JPS60214707A - 抑草用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、５−三級プチル−３−（２，４−ジクロロ−
５−イソプロポキシフェニル）　−、１，３゜４−オキ
サジアゾリン−２−オンいと、’ＯＨ５ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
わされるピラゾール誘導体（Ｂ）とを配合して各々の単
味施用では期待できぬ程著しい相乗効果をもたらし、低
施用量で多くの種類の問題雑草な枯殺できることを特徴
とする混合水田除草剤に関するものである。

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび一年生
雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のある
除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加し
、その防除が切望されている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長（強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多・大の労
力を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害や土
壌残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し、人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が、得られることを知り、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、水田用除草剤として公知の５−　
ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−イン
グロボキシフェニル）　−１，３，４−オキサジアゾリ
ン−２−オン（ト）と、特開昭５０−１２６８３０号公
報に公知のピラゾール系化合物（８との混合剤である。

本発明をさらに詳細に説明すると、本除草組成物の成分
の一つであるに）は、ノビエに対して効果が高く広葉雑
草および近年問題となっている多年生雑草のウリカワに
対しても生育初期処理で活性があるが、生育が進むと効
果が弱（なる。

一方、ピラゾール系化合物（至）は、水田においては水
稲に薬害を及ぼすことなく、−年少イネ科雑草、広葉雑
草およびミズガヤツリ、オモダカ、ウリカワ等の多年生
雑草に対しても効果を有する。しかし雑草がある程度大
きくなった時期に薬剤処理すると、その効果は低下し、
特にノビエに対する効果は不充分になる。

しかし、両者を混合施用して、その除草効果、薬害等に
ついて検討した結果、驚くべきことに各単剤で得られて
いた適用範囲を越えて、殺草幅が拡大され、その殺草幅
は、イネ科、カヤツリグサ科、一般広葉雑草およびホタ
ルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草一般にま
でおよび、さらには水稲に対する安全性をそこなうこと
なく、その散布適期幅を拡大できるという効果が判明し
た。また、本除草剤は単味使用薬量よりはるかに低薬量
同志の混合で充分その効果を発揮し、−回処理剤として
充分な程に殺草効力の増大が計られ、その効力持続性は
長期に及ぶ。

本発明に示された混合剤は、文献未記載の新規な組合せ
であり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相乗作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物（ホ）１重量部に対して一般式（１）で示
される化合物（６）を１〜１０重量部の割合で混合して
、有用を除草剤を作成することができる。このようにし
て完成された本発明除草剤は、水田の雑草の発芽前およ
び発芽後に土壌処理して高い効果が得られる。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。

本発明除草剤を調製するのに使用する適当な固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群あるいは
アタパルジャイト群等で代表されるクレー類、メルク、
雲母、葉ロウ石、軽石、バーミニキライト、石こう、炭
酸カルシウム、ドロマイト、けいそう±、マグネシウム
石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸
カルシウム等の無機物質、大豆粉、タバコ粉、クルミ粉
、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース等の植物性
有機物質、クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポ
リ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂
、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガム等の合成
または天然の高分子化合物、カルナバロウ、宴ロウ等の
ワックス類、あるいは尿素等があげられる。

適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油、スピンドル
油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフテン
系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素
、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モ
ノクロルベンゼン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化
水素、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケ
トン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリ
コールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、
マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類
、メタノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジ
ルアルコール等のアルコール類、エチレングリコールエ
チルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレンクリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒
あるいは水等があげられる。

乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分
安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用される界面活
性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両
性イオン性のいずれのものも使用しうるが、通常は非イ
オン性および（または）陰イオン性のものが使用される
。

適当な非イオン性界面活性剤としては、たとえハ、ラウ
リルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、イソオクチルフェノール、ノニルフェノ
ール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合
付加させたもの、ブチルナフトール、オクチルナフトー
ル等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ステアリルりん酸、ジラウリルりん酸等のモノも
しくはジアルキルりん酸にエチレンオキシドを重合付加
させたもの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等の
アミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの、ンル
ビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよび
それにエチレンオキシドを重合付加させたもの、エチレ
ンオキシドとプロピレンオキシドを重合付加させたもの
等があげられる。適当な陰イオン性界面活性剤としては
、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコ
ール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩
、スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、２−
エチルヘキセンスルホン酸ナトリウｌム等のアルキルス
ルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸酸ナト
リウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩等
があげられる。

さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改善し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を
併用することもできる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組
合わせて適宜使用される。

粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし２５重
量部含有し、残部は固体担体である。

水和剤は、たとえば有効成分化合物を通常２５ないし９
０重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必要に応じて保論コロイド剤、チキントロピー剤、消
泡剤等が加えられる。

粒剤は、だとえげ有効成分化合物を通常１ないし３５重
量部含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分
化合物は固体担体と均一に混合されているか、あるいは
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、
粒の径は約０．２ないし１．５１程度である。

乳剤は、たとえば有効成分化合物を通常５ないし３０重
量部含有しており、これに約５ないし２０重量部の乳化
剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆
剤が加えられる。

以下に本除草剤の配合例を示す。

配合例１ 化合物＠２０重量部、化合物囚２０重量部、ドテシルベ
ンゼンスルホン酸塩ｚｓ　重を部、リグニンスルホン酸
塩２．５重量部および珪藻±５５重量部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。

配合例２ 化合物＠１５重量部、化合物（２）５重量部、乳化剤ツ
ルポール８Ｍ１００　（東邦化学登録商標名）１５重量
部およびキシレン６５重量部をよく混合して乳剤を得る
。

配合例３ 化合物Ｑ３）５重量部、化合物（Ａ）３重量部、ホワイ
トカーボン３重量部、リグニンスルホン酸塩５重量部お
よびクレー８４重量部をよく粉砕混合し、水を加えてよ
く練り合わせた後造粒乾燥して粒剤を得る。

配合例４ ベントナイト４０重量部、　リグニンスルホン酸塩５重
量部およびクレー５５重量部を粉砕混合し、加水、混線
後造粒乾燥し、活性成分を含まない粒状物を作る。この
粒状物９１．５重量部に化合物の）を　７重量部、化合
物■を１．５重量部含浸させて粒剤を得る。

次に本発明の有用性をさらに具体的に示すために試験例
をあげて説明する。

試験例１ 内径８画のポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し、
水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの１葉期に水和剤
に製剤した各所定量の薬剤な湛水土壌処理した。ポット
は２５〜３０を測定し、対無処理区比を算出した。その
結果を第１表に示す。

第　１　表 上記表の試験結果から、入側又はＢ剤の薬量を一定にし
たときのＢ剤又はＡ剤の薬量反応曲線を描き、それぞれ
から９０％殺草の薬量を数点求め、これをもとに９０％
殺草の等効果線を描くと図のとおりである。この図から
９０％等効果線は相加効果の線より下にあり、相乗効果
があることが立証される。

試験例２ 水田土壌３ｋｇずつ充填した１１５０００ａのワグネル
ポットに水を入れて水田状態にし、このポットにタイヌ
ビエ、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ等の
広葉雑草種子を播種し、またウリカワ、ミズガヤツリの
塊茎な植えつけた。さらに２５葉期の稲苗を移植し、ポ
ットを２０〜２５℃の温室内に置いて植物を育成し、播
種後Ｔ日月、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤を水和
剤に製剤し、水に希釈し、ポット当り１０ｅｅ処理した
。その後温室内で育成し、薬剤処理後２５日０Ｋ除草効
果を調査した。なお、除草効果は抑草率、白化の程度等
の観察により、下記のようにＯ〜１゜の数字で表わした
。その結果を第２表に示した。

抑草率 ０：Ｑ〜　９％　６：６Ｇ　〜６１１％１：１Ｇ　〜１
９　７：７θ−７ｓ ２：２０〜２９　Ｂ：８０〜８９ ３：３０〜３ｇ　ｓ　：　ｓｏ〜９９ ４　：　４０〜４９　１０：　１００　（完全枯死）５
　：　５０〜５９ 第　２　表 表中（）内の数字は、０ｏｌｂｙ　の次式により算出し
た配合剤の雑草抑制値の予想値（ＰＩ）である。

ｐＢ＝：ｐａ＋Ｐｂ　（１０Ｐａ　）／　１０　（Ｐａ
　＋　Ｐｂ　：配合剤中に存在する各成分の薬量を単剤 で施用時の雑草抑制値） この結果、配合剤の雑草抑制値の実測値（ＰＯ）は予想
値（ＰＥ）より大であり、相乗効果がおることが立証さ
れる。

試験例３ 蓋壌土で減水法１〜２傷／日の条件の水田圃場を使用し
、５月１０日に２〜３葉期の稲苗を移植し、移植後３日
目またはＴ８目に所定量の粒剤化した薬剤を湛水土壌処
理した。

した。イネに対する薬害は観察によった。なお試販区紘
１区６ｍ’とし、２連制でおこなった。その結果を第３
表に示す。

表中（）内の数字は、０ｏｌｂｙの次式により算出した
配合剤の残草量対無処理比の予想値（ＱＥ）である。

Ｑｌ１ｊ＝ＱＢ”Ｑｌ）／１０Ｇ　（Ｑａ＊　Ｑｂ　：
配合剤中に存在する各成分の薬量な単剤で施用時 の残草量対無処理比） との結果、配合剤の残草量対無処理比の実測値（Ｑｏ）
は予想値（ＱＢ）より小であり、相乗効果がおることが
立証される。

る等効果線を示す。

Ａ剤：５−三級ブチル−３−（２，４−ジクロロ−ｓ−
イｙプロポキシフェニル）− １、＆４−オキサジアゾリンー２−オンＢ剤：４−（２
，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−
（４−）ルエンスルホニルオキシ）ヒラゾール 特許出願人　三共株式会社 側人弁理士樫出庄治

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ５−三級プチル−３−（２，４−ジクロ１２−５−イソ
   プロポキシフェニル）　−１，３，４−オキサジアゾリ
   ン−２−オンと、 ＩＩ ろＨ５ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
   わされるピラゾール誘導体とを混合してなることを特徴
   とする水田除草剤。