JPS60214704A - 除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２，４−ジクロルフェニル−３′−メトキシ
−４′−二トロフェニルエーテル（Ａ）ト１、．５゜ 〔式中、Ｘｕ４−トルエンスルホニル基ヲ示ス。〕で表
わされるピラゾール誘導体（Ｂ）とを配合して各々の単
味施用では期待できぬ程著しい相乗効果をもたらし、低
施用量で多くの種類の問題雑草な枯殺できることを特徴
とする混合水田除草剤に関するものでおる。

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
てオシ、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび一年生
雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のある
除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加し
、その防除が切望さｈている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。しｋがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まシ、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくシ返し、使用ｆれて
いるが、このような除草剤のくシ返し使用は、多大の労
力を要するばかυでなく、多量施用による水稲薬害や土
壌残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し、人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が、得られることを知シ、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、水田用除草剤として公知の２．４
−ジクロルフェニル−３′−メトキシ−４′−二トロフ
ェニルエーテル（Ａ）ト、％開昭５０１２６８３０号公
報に公知のピラゾール系化合物の）との混合剤である。

本発明をさらに詳細に説明するさ、本除草組成物の成分
の一つである仏）は、ノビエに対して効果が高くかつま
た稲とヒエとの選択性が大き（、稲に対して安全性が高
い。また、広葉雑草および近年問題となっている多年生
雑草のウリカワ、ホタルイ等に対しても生育初期処理で
活性があるが、生育が進むと効果が弱くなる。

一方、ピラゾール系化合物（Ｂ）は、水田においては水
稲に薬害を及ぼすことなく、−年生イネ科雑草、広葉雑
草およびミズガヤツリ、オモダカ、ウリカワ等の多年生
雑草に対しても効果を有する。しかし雑草がある程度大
きくなった時期に薬剤処理すると、その効果は低下し、
特にノビエに対する効果は不充分になる。

しかし、両者を混合施用して、その除草効果薬害等につ
いて検討した結果、驚くべきことに各単剤で得られてい
た適用範囲を越えて、殺草幅が拡大され、その殺草幅は
、イネ科、カヤツリグサ科、一般広葉雑草およびホタル
イ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草一般までお
よび、さらには水稲に対する安全性をそこなうことなく
、その散布適期幅を拡大できるという効果が判明しに０
また、本除草剤は単味使用薬量よシはるかに低薬量同志
の混合で充分その効果を発揮し、−回処理剤として充分
な程に殺草効力の増大が計られ、その効力持続性は長期
に及ぶ。

本発明に示された混合剤は、文献未記載の新規な組合せ
であシ、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相乗作用は広い範囲の混合比で認め
らｈ１化合物（Ａ）　１重量部に対して一般式（１）で
示される化合物（Ｂ）を０．２〜５重量部の割合で混合
して、有用な除草剤を作成することができる。このよう
にして完成された本発明除草剤は、雑草の発芽前および
発芽後に土壌処理して高い効果が得らｈる。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、女とえは粉剤、粗粉剤、
微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製さｈて使用される。

本発明除草剤を調製するのに使用する適当な固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群あるいは
アタパルジャイト群等で代表されるクレー類、メルク、
雲母、葉ロウ石、軽石、バーミニキライト、石こう、炭
酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム
石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸
カルシウム等の無機物質、大豆粉、タバコ粉、クルミ粉
、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース等の植物性
有機物質、クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポ
リ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂
、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガム等の合成
ｉｆは天然の高分子化合物、カルナバロウ、宴ロウ等の
ワックス類、おるいは尿素等があげらｈる。

適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油、スピンドル
油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフテン
系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素
、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モ
ノクロルベンゼン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化
水素、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、シイツブ手ルケ
トン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリ
コールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、
マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類
、メタノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコール
、ジエチレンクＩＪ　コ＋ル、シクロヘキサノール、ベ
ンジルアルコール等ノアルコール類、エチレングリコー
ルエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテ
ル、ジエチレンクリコールエチルエーテル、ジエチレン
グリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、
ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性
溶媒あるｂは水等があげられる。

乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分
安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用される界面活
性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両
性イオン性のいずれのものをも使用しうるが、通常は非
イオン性および（または）陰イオン性のものが使用すれ
る。

適当な非イオン性界面活性剤としては、たとえハ、ラウ
リルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、インオクチルフェノール、ノニルフェノ
ール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合
付加させたもの、ブチルナフトール、オクチルナフトー
ル等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合打
力口させたもの、バルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付力１１
１寧せたもの、ステアリルりん酸、ジラウリルシん酸等
のモノもしくはジアルキルりん酸にエチレンオキシドを
重合付加させたもの、ドデシルアミン、ステアリン酸了
ミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加させたも
の、ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステ
ルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させたもの
、エチレンオキシドとプロピレンオキシドを重合打力口
させたもの等があげられる。適当な陰イオン性界面活性
剤としては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレ
イルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸
エステル塩、スルホこは〈酸ジオクチルエステルナトリ
ウム、２−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等のア
ルキルスルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン
酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナト
リウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩等
があげられる。

さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改善り一牛物効
要シ高めふ目的で、カゼイン−ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を
併用することもできる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独にあるｂは組
合わせて適宜使用される。

粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし２５重
量部含有し、残部は固体担体である。

水利剤は、たとえば有効成分化合物を通常２５ないし９
０重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必要に応じて保護コロイド剤、チキントロピー剤、消
泡剤等が加えられる。

粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし３５重
量部含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分
化合物は固体担体と均一に混合されているか、あるいは
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、
粒の径は約０．２７！ｚいし１．５龍程度である。

乳剤は、たとえば有効成分化合物を通常５な１、−＝　
Ｌ　３．０重量部含有しておシ、これに約５ないし２０
重量部の乳化剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要
に応じて防錆剤がヵσえらｈる〇以下に本除草剤の配合
例を示す。

配合例１ 化合物０３）２０重量部、化合物（Ａ）　２０重量部、
ドデシルベンゼンスルホン酸塩２．ｓ重を部、リグニン
スルホン酸塩２．５重量部および珪藻±５５重量部をよ
く粉砕混合して水利剤を得る。

配合例２ 化合物（Ｂ）１５重量部、化合物（Ａ）５重量部、乳化
剤ツルポール５Ｍ１００（東邦化学登録商標名）１５重
量部およびキシレン６５重量部をよく混合して乳剤を得
る。

配合例３ 化合物（Ｂ）　５重量部、化合物（Ａ）３重量部、ホワ
イトカーボン３重量部、リグニンスルホン酸塩５重量部
およびクレー８４重量部をよく粉砕混合し、水を加えて
よく練ル合わせた後造粒乾燥して粒剤を得る。

配合例４ ベントナイト４０重量部、リグニンスルホン酸塩５重量
部およびクレー５５重量部を粉砕混合し、加水、混線後
造粒乾燥し、活性成分を含まない粒状物を作る。この粒
状物９０重量部に化合物ω）を２重量部、化合物（Ａ）
を８重量部含浸させて粒剤を得る。

試験例１ 水田土壌３紛ずつ充填しｆｃ　１１５０００　ａのワグ
ネルポットに水を入れて水田状態にし、このポットにタ
イヌビエ、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ
等の広葉雑草種子を播種し、またウリカワ、ミズガヤツ
リの塊茎を植えつけた。さらに２．５葉期の稲苗を移植
し、ポットを２０〜２５℃の温室内に置いて植物を育成
し、播種後７日目、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤
を水利剤に製剤し、水に希釈し、ポット当りｊ（ｌｅｅ
処理しｆｃｏその後温室内で育成し、薬剤処理後２５日
目に除草効果を調査した。方お、除草効果は抑草率、白
化の程度等の観察により、下記のように０〜１０の数字
で表わした。その結果を第１表に示す。

抑草率 ０：Ｏ〜９　Ｂ　：　６０〜６９ １：１０〜１９　７　：　７０〜１９ ２：２０〜２９　８　：　８０〜８９ ３：３０〜３９　９　：　９０〜９９ ４：　４０〜４９　１０：　１００（完全枯死）５：５
０〜５９ 第　１　表 表中（）内の数字は、Ｃｏｔｂ７　の次式によシ算出し
た配合剤の雑草抑制値の予想値（ＰＥ）である。

Ｐｇ　＝　Ｐａ＋Ｐ’ｂ　（１０−Ｐａ）／１Ｇ　（Ｐ
ａ、　Ｐｂ　：配合剤中に存在する各成分の薬量な単剤
で施用時の雑草抑制値） この結果、配合剤の雑草抑制値の実測値（ＰＣ）は予想
値（Ｐｗ）より大であシ、相乗効果があることが立証さ
れる。

試験例２ 埴壌土で減水深１〜２ｔｘ／日の条件の水田圃場を使用
し、５月１０日に２〜３葉期の稲苗を移植し、移植後３
日目に所定量の粒剤化した薬対無処理区比を算出した。

イネに対する薬害は観察によった。なお試験区は１区６
　ｍ２とし、２連制でおこなった。その結果を第２表に
示す。

表中（）内の数字は、Ｃｏｔｂン　の次式にょシ算出し
た配合剤の残草量対無処理比の予想値（Ｑｇ）である。

Ｑ；Ｅ　＝　Ｑａ−Ｑｂ／１００　（Ｑａ、　Ｑｂ　：
　配合剤中に存在する各成分の薬量を単剤で施用時の残
草量対無処理比） この結果、配合剤の残草量対無処理比の実測値（Ｑｃ）
は予想値（ＱＥ）よシ小であシ、相乗効果があることが
立証される。

特許出願人　三共株式会社 代理人弁理士　樫　出　庄　治

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２．４−ジクロルフェニル−３′−メトキシ−４′−二
   トロフェニルエーテルと、 Ｃ臂３ Ｃ式中、Ｘハ４−　トルエンスルホニル基ヲ示ス。〕