JPS60214710A - 殺草用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発８Ａハ、５−（４−クロルベンジル）−Ｎ＊Ｎ−ジ
エチルチオールカーバメート（４）または５−４−乙、
、−ヘａ−ＪＪ−しｖ　ｈ／　４１７１　テＪ／　Ｚ　
ソー唯一カルボチオエート０３）と、 Ｉ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
わされるピラゾール誘導体（Ｏとを配合して各々の単味
施用では期待できぬ程著しい相乗効果をもたらし、低施
用量で多くの梯類の問題雑草を枯殺できることを特徴と
する混合水田除草剤に関するものである。

現在、水田用除草剤として数多（の除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび一年少
雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のある
除草剤は＃１とんどない。そのために多年生雑草が増加
し、その防除が切望されている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草な枯殺できる牧草スペクトルの広い性質が望
まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができｋい傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の労力
を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害や土壌
残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し、人畜前件のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が、得られることを知り、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、水田用除草剤として公知０８−（
４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバ
メイト（４）またはＳ−エチル−ヘキサヒドロ（ＩＨ）
アゼピン−１−カルボチオエート（腸と、特開昭５Ｏ−
１２ｆｔ８３０号公報に公知のピラゾール系化合物（０
）との混合剤である。

本発明をさらに詳細に説明すると、本除草組成物の成分
の一つである（２）及び（鶴は、ノビエに対して効果が
高くかつまた稲とヒエとの選択性が非常に太きく、稲に
対して安全性が高い。また、近年問題となっている多年
生雑草のミズガヤツリ、ホタルイ等に対しても生育初期
処理で活性があるが、生育が進むと効果が弱くなる。

一方、ピラゾール系化合物（Ｑは、水田においては水稲
に薬害を及ぼすことなく、−年少イネ科雑草、広葉雑草
およびミズガヤツリ、オモダカ、ウリカワ等の多年生雑
草に対しても効果を有する。しかし雑草がある程度大き
くなった時期に薬剤処理すると、その効果は低下し、特
にノビエに対する効果は不充分になる。

しかし、両者を混合施用して、その除草効果、薬害等に
ついて検討した結果、驚くべきことに各単剤で得られて
いた適用範囲を越えて、殺草幅が拡大され、その殺草幅
は、イネ科、カヤツリグサ科、一般広葉雑草およびホタ
ルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草一般にま
でおよび、さらには水稲に対する安全性をそこなうこと
なく、その散布適期幅を拡大できるという効果が判明し
た。また、本除草剤は単味使用薬量よりはるかに低薬量
同志の混合で充分その効果を発揮し、−回処理剤として
充分な程に殺草効力の増大が計られ、その効力持続性は
長期に及ぶ。

本発明に示された混合剤は、文献未記載の新規な組合せ
であり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相乗作−用は広い範囲の混合比で認
められ、化合物囚または＠１重重部に対して一般式（１
）で示される化合物（０）ｔｔｏ、２〜５重量部の割合
で混合して、有このようにして完成された本発明除草剤
は、雑草の発芽前および発芽後に土壌処理して高い効果
が得られる。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤ど
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。

本発明除草剤を調製するのに使用する適当な固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリロナイ）群あるいは
アタパルジャイト群等で代表されるクレー類、メルク、
雲母、葉ロウ石、軽石、バーミニキライト、石こう、炭
酸カルシウム、ドロマイＦ１けいそう±、マグネシウム
石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸
カルシウム等の無機物質、大豆粉、タバコ粉、クルミ粉
、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース等の植物性
有機物質、クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポ
リ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂
、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガム等の合成
または天然の高分子化合物、カルナバロウ、賓ロウ等の
ワックス類、あるいは尿素等があげられる。

適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油、スピンドル
油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフテン
系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素
、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モ
ノクロルベンゼン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化
水素、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケ
トン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリ
コールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、
マレイン酸シフチル、コハク酸ジエチル等のエステル類
、メタノール、ｎ−へキサノール、エチレングリコール
、ジエチレンクリコール、シクロヘキサノール、ベンジ
ルアルコール等ノアルコール類、エチレングリコールエ
チルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒
あるいは水等があげられる。

乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分
安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用される界面活
性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両
性イオン性のいずれのものをも使用しうるが、通常は非
イオン性および（または）陰イオン性のものが使用され
る。

適当な非イオン性界面活性剤としては、たとえば、ラウ
リルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、イソオクチルフェノール、ノニルフェノ
ール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合
付加させたもの、ブチルナフトール、オクチルナフトー
ル等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ステアリルりん酸、ジラウリルりん酸等のモノ′
もしくはジアルキルりん酸にエチレンオキシドを重合付
加させたもの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等
のアミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの、ソ
ルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよ
びそれにエチレンオキシドを重合付加させたもの、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドを重合付加させたも
の等があげられる。適当な陰イオン性界面活性剤として
は、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアル
コール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル
塩、スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、２
−エチルへキ士ンスル十・ノ醋＋ｋ　ｌＩ　ｆｙ　１□
泣ハマｆｉ＋セ１．ブ。−ホン酸塩、イソプロピルナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレン
スルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリール
スルホン酸塩等があげられる。

さらに本発明の除幕剤には製剤の性状を改善し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を
併用することもできる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組
合わせて適宜使用される。

粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし２５重
量部含有し、残部は固体担体である。

水和剤は、たとえは有効成分化合物を通常２５ないし９
０重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必要に応じて保護コロイド剤、チキソトロピー剤、消
泡剤等が加えられる。

粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常慣ないし３５重
量部含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分
化合物は固体担体と均一に混合されているか、あるいは
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、
粒の径は約０．２ないし１．５閤程度である。

乳剤は、たとえば有効成分化合物を通常５ないし３０重
量部含有しており、これに約５ないし２０重量部の乳化
剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆
剤が加えられる。

以下に本除草剤の配合例を示す。

配合例１ 化合物（１２０重量部、化合物（Ｂ）２０重斂部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸塩２５重量部、リグニンスルホ
ン酸塩２．５重量部および珪藻±５５重量部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。

配合例２ 化合物（４１５重量部、化合物囚５重量部、乳化剤ツル
ポール８Ｍ１００（東邦化学登録商標名）１５重量部お
よびキシレン６５重量部をよく混合して乳剤を得る。

配合例３ 化合物（０）５重量部、化合物囚３重量部、ホワイトカ
ーボン３重量部、リグニンスルホン酸塩５重量部および
クレー８４重量部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
り合わせた後造粒乾燥して粒剤を得る。

配合例４ ベントナイト４０重量部、　リグニンスルホン酸塩５重
量部およびクレー５５重量部を粉砕混合し、加水、混線
後造粒乾燥し、活性成分を含まない粒状物を作る。この
粒状物９０重量部に化合物（ＣＤをン重量部、化合物の
）を８重量部含浸させて粒剤を得る。

次に本発明の有用性をさらに具体的に示すために試験例
をあげて説明する。

試験例１ 内径８ｃＩＩＩのポリエチレン製ポットに水田土壌を充
填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの１葉期に
水和剤を製剤した各所定量の薬剤な湛水土壌処理した。

ポットは２５〜３゜し、対無処理区比を算出した。その
結果を第１表に示す。

第　１　表 上記表の試験結果から、Ａ剤又はＱ剤の薬量を一定にし
たときのＣ剤又はＡ剤の薬量反応曲線を描き、それぞれ
から９０％殺草の薬量を数点求め、これをもとに９０％
殺草の等効果線を描くと図のとおりである。この図から
９０％等効果線は相加効果の線より下にあり、相乗効果
があることが立証される。

試験例２ 水田土壌３ｋｇずつ充填した１１５，０００ａのワグネ
ルポットに水を入れて水田状態にし、このポットにタイ
ヌビエ、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ等
の広葉雑草種子を播種し、またウリカワ、ミズガヤツリ
の塊茎な植えつけた。さらに２．５葉期の種菌を移植し
、ポットを２０〜２５℃の温室内に置いて植物を育成し
、播種後１日月、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤な
水和剤に製剤し、水に希釈し、ポット当り１Ｑｃｃ処理
した。その後温室内で育成し、薬剤処理後２５日目に除
草効果を調査した。なお、除草効果は抑草率、白化の程
度等の観察により、下記のように０〜１０の数字で表わ
した。その結果を第２表に示す。

抑草率 ％ ０：　０〜９　６：６０〜６９％ １：１０〜１９　７：７０〜７９ ２：２０〜２９　Ｂ：８０〜８９ ３：３０〜３９　９：９０〜９９ ４：４０〜４９　１０：　１００　（完全枯死）５　：
　５０〜５９ 第　２　表 表中（）内の数字は、０ｏｌｂｙの次式により算出した
配合剤の雑草抑制値の予想値（ＰＲ）である。

ＰＨ＝Ｐａ＋Ｐｂ（１Ｏ−Ｐａ）／　１０　（ｐａ、　
Ｐｂ：　配合剤中に存在する各成分の薬量な単剤 で施用時の雑草抑制値） この結果、配合剤の雑草抑制値の実測値（Ｐａ）は予想
値（ＰＩ）より大であり、相乗効果があることが立証さ
れる。

試験例３ 埴壌土で減水法１〜２０Ｉ／日の条件の水田圃場を使用
し、５月１０日に２〜３葉期の稲苗を移植し、移植後３
日目または５日目に所定量の粒剤化した薬剤な湛水土壌
処理した。

した。イネに対する薬害は観察によった。なお試験区は
１区６−とし、２連制でおこなつ表中（）内の数字は、
０ｏｌｂｙの次式により算出した配合剤の残草量対無処
理比の予想値（ＱＢ）である。

Ｑｌ”Ｑａ　’　Ｑｂ／　１００　（Ｑａ、Ｑｂ：　配
合剤中に存在する各成分の薬量を単剤で施用時の 残草量対無処理比） この結果、配合剤の残草量対無処理比の実測値（Ｑｏ）
は予想値（ＱＢ）より小であり、相乗効果があることが
立証される。

る等効果線を示す。

Ａ剤：５−（４−クロルベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジエチル
チオールカーバメート Ｇ剤：４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−
ジメチル−５−（４−）ルエンスルホニルオキシ）ピラ
ゾール 特許出願人　三共株式会社 代理人弁理士　樫　出　庄　治 Ｂ剤薬量（ｃ＋／ａ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ５−（４−クロルベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルチオー
   ルカーバメートまたはＳ−エチル−ヘキサヒドロ（ＩＨ
   ）アゼピン−１−カルボチオエートと、 Ｈ５ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
   わされるピラゾール誘導体とを混合してなることを特徴
   とする水田除草剤。