JPS5867604A - 除草剤 - Google Patents
除草剤Info
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- JPS5867604A JPS5867604A JP16608181A JP16608181A JPS5867604A JP S5867604 A JPS5867604 A JP S5867604A JP 16608181 A JP16608181 A JP 16608181A JP 16608181 A JP16608181 A JP 16608181A JP S5867604 A JPS5867604 A JP S5867604A
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- JP
- Japan
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- herbicide
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- weight
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
零発TlI4は、11−(α、鴎−9メチルベシジル)
−α′−ブロモーtert−ブチルアセト7IPと1−
(−一りロローダートリフル第1・メチルフェノキシ)
−一一エトキレーダーメトキシジフエニルスル本シとを
有効成分として混合してなぁ除草剤である・ 除草剤は、1則として畑、水田、果樹t**の雑草防除
対象地域に発生する多くの種類の雑草を全て枯殺し危い
と、充分な効”来社発揮でItい0たとえば、ある種の
雑草が生き残れば、その雑草が大きくなって害をおよほ
し、除草剤の効果は半減すゐ・このような雑草防除の4
I−上。
−α′−ブロモーtert−ブチルアセト7IPと1−
(−一りロローダートリフル第1・メチルフェノキシ)
−一一エトキレーダーメトキシジフエニルスル本シとを
有効成分として混合してなぁ除草剤である・ 除草剤は、1則として畑、水田、果樹t**の雑草防除
対象地域に発生する多くの種類の雑草を全て枯殺し危い
と、充分な効”来社発揮でItい0たとえば、ある種の
雑草が生き残れば、その雑草が大きくなって害をおよほ
し、除草剤の効果は半減すゐ・このような雑草防除の4
I−上。
除草剤としては%に多11泉の雑草に対して良く効く殺
草スペクトラムの広いものが望壕れる0除草効果を高め
るたけなら、#、草剤の施用量を多くすればその目的を
達することができる場合があるが、その際作物に対する
薬害も増し。
草スペクトラムの広いものが望壕れる0除草効果を高め
るたけなら、#、草剤の施用量を多くすればその目的を
達することができる場合があるが、その際作物に対する
薬害も増し。
雑草防除の本来の目標である収量確保に反することKな
る・オ九一方では、昨今ある種の農−による環境汚染が
問題化しつつあるので、残留性の少ない農薬といえども
、少量施用で有効な除草剤の開発が望まれていゐ・ 以上のような状況下′で1本発明者ら鉱上述の条件に合
うような優秀表除草剤の開発を1指して研究を過めてい
るが、その中で夏−(’tα−ジメチルベンジル)−a
′−プa畳−t@rt−ブチルアセトアミドとダー(−
一クーローダートリ7hオ交メチルフェノキシ)−一一
エトキレータ′−メトキレシフ黒ニルスル木ンとの−合
剤が従来の除草剤同志の混用ではみられな%/%纜どの
atな相乗効果を示すことを見出し、この新知見をもと
に、低施用量で広%/&殺、草スペクトラムを有する本
発明除草剤を完成した□。゛本発明をさらに詳細に説明
する0本除草剤の成分の一つである1l−(a、a−ジ
メチルベンジル)−α′−ブロモーtart−ブチルア
セドア鳳P(以下化合物人と略称)は、特開昭1!−4
1JO/411号公報に除草剤としての記載かあ)、各
種の水田#草に除草作用を有する仁とが公知となってい
る、一方、グー(−−りElローダ−トリフルオロメチ
ルフェノキレ)−コーエトキレーダーメトキシジフェニ
ルスルネン(以下(1’[t7Bと略称)は、先に本発
明者らが除草剤として見出したものであシ(特願昭jj
−/4コ3/ツ号)、水田の一年生雑軍および゛ウリカ
ワにすぐれた除草活性を有することが示されている・し
かし施用量を少々〈シた着合および雑草の生育ステージ
が進んた場合は、化合物ムK>いてはノビエ、7ゼナ、
ウリ力9等に対する除草効果が不十分となシ、化合物B
においてはカヤツリグサ科雑草に対する効果が相対的に
低下してくゐ・この両者の欠点を相補うために両者の混
用を試写大ところ、II述の爽施例にあるように、各化
合物単独の施用からは予想で自がいような相乗的作用が
示され、低薬量で多くの雑草を防除できゐという有用性
が明らかとなった。また両者の混用によシ生育の迩んだ
雑草も有効に防除し得ることが示され九〇 除草剤の混合施用はよく行なわれゐ手段であるが1通常
の場合、相加的な作用を示す場合かはとんどで、各単剤
の施用量は低減することができない・しかるに本発明除
草剤は、顕著な相乗的作用を有し、低施用量同志の混合
でも、各単味除草剤の施用からは予期できめはどの強い
除草作用を示す。この結果として本発明除草剤は低薬量
にて多くの種類の雑草を同時に防除する仁とができ、t
た各単剤の施用では効果の弱かった生育の進んた大きな
雑草に対しても有効であシ、除草剤として非常に優れ九
特性を有するようになった・本発明に係る相乗作用は広
い範囲の混合比で望められ、化合物ム1重量部に対して
化合物Bを0.05〜3重量部の割合で混合して有用な
除草剤を作成することができる・このようにして完、威
され九本発明除草剤は。
る・オ九一方では、昨今ある種の農−による環境汚染が
問題化しつつあるので、残留性の少ない農薬といえども
、少量施用で有効な除草剤の開発が望まれていゐ・ 以上のような状況下′で1本発明者ら鉱上述の条件に合
うような優秀表除草剤の開発を1指して研究を過めてい
るが、その中で夏−(’tα−ジメチルベンジル)−a
′−プa畳−t@rt−ブチルアセトアミドとダー(−
一クーローダートリ7hオ交メチルフェノキシ)−一一
エトキレータ′−メトキレシフ黒ニルスル木ンとの−合
剤が従来の除草剤同志の混用ではみられな%/%纜どの
atな相乗効果を示すことを見出し、この新知見をもと
に、低施用量で広%/&殺、草スペクトラムを有する本
発明除草剤を完成した□。゛本発明をさらに詳細に説明
する0本除草剤の成分の一つである1l−(a、a−ジ
メチルベンジル)−α′−ブロモーtart−ブチルア
セドア鳳P(以下化合物人と略称)は、特開昭1!−4
1JO/411号公報に除草剤としての記載かあ)、各
種の水田#草に除草作用を有する仁とが公知となってい
る、一方、グー(−−りElローダ−トリフルオロメチ
ルフェノキレ)−コーエトキレーダーメトキシジフェニ
ルスルネン(以下(1’[t7Bと略称)は、先に本発
明者らが除草剤として見出したものであシ(特願昭jj
−/4コ3/ツ号)、水田の一年生雑軍および゛ウリカ
ワにすぐれた除草活性を有することが示されている・し
かし施用量を少々〈シた着合および雑草の生育ステージ
が進んた場合は、化合物ムK>いてはノビエ、7ゼナ、
ウリ力9等に対する除草効果が不十分となシ、化合物B
においてはカヤツリグサ科雑草に対する効果が相対的に
低下してくゐ・この両者の欠点を相補うために両者の混
用を試写大ところ、II述の爽施例にあるように、各化
合物単独の施用からは予想で自がいような相乗的作用が
示され、低薬量で多くの雑草を防除できゐという有用性
が明らかとなった。また両者の混用によシ生育の迩んだ
雑草も有効に防除し得ることが示され九〇 除草剤の混合施用はよく行なわれゐ手段であるが1通常
の場合、相加的な作用を示す場合かはとんどで、各単剤
の施用量は低減することができない・しかるに本発明除
草剤は、顕著な相乗的作用を有し、低施用量同志の混合
でも、各単味除草剤の施用からは予期できめはどの強い
除草作用を示す。この結果として本発明除草剤は低薬量
にて多くの種類の雑草を同時に防除する仁とができ、t
た各単剤の施用では効果の弱かった生育の進んた大きな
雑草に対しても有効であシ、除草剤として非常に優れ九
特性を有するようになった・本発明に係る相乗作用は広
い範囲の混合比で望められ、化合物ム1重量部に対して
化合物Bを0.05〜3重量部の割合で混合して有用な
除草剤を作成することができる・このようにして完、威
され九本発明除草剤は。
雑草の発芽前および発芽後に処理しても効果を有し、土
壌処理、茎葉散布処理でも高い効果が得られる・適用場
面としては水稲用はもちろんのこと、各種穀類、マメ劇
、ウタ、そ菜類、果樹園、芝生、牧草地、茶園、桑園、
森林地、非農耕地勢で有用である・ 本発明混合除草剤は、原体そのものを散布して亀よいし
、担体および必−12に応じて他の補助剤と混合して、
除草剤として通常用いられる製剤形態、たとえげ粉剤、
粗粉剤、微粒剤1粒剤。
壌処理、茎葉散布処理でも高い効果が得られる・適用場
面としては水稲用はもちろんのこと、各種穀類、マメ劇
、ウタ、そ菜類、果樹園、芝生、牧草地、茶園、桑園、
森林地、非農耕地勢で有用である・ 本発明混合除草剤は、原体そのものを散布して亀よいし
、担体および必−12に応じて他の補助剤と混合して、
除草剤として通常用いられる製剤形態、たとえげ粉剤、
粗粉剤、微粒剤1粒剤。
水和剤、乳剤、フロアブル製剤、水溶液剤、水溶剤、油
懸濁剤岬に調整されて使用されるO本発明除草剤を調整
するのに使用する適m*固体担体としては、カオリナイ
ト群1畳ン畳リロナイト群あるいはアクパルジャイト群
等で代表されるクレー類、タルク、雲母、’aoつ石、
軽石、パー亀キ為うイ゛ト1石こう、炭酸カルシウム、
PO!イト、けいそう土、マグネシウム石灰、〕ん灰石
、ゼオライト、無水ケイ酸1合威ケイ酸カルシウム等の
無機物質、大!粉、タバコか、クルミ粉、小麦粉、木粉
、でんぷん。
懸濁剤岬に調整されて使用されるO本発明除草剤を調整
するのに使用する適m*固体担体としては、カオリナイ
ト群1畳ン畳リロナイト群あるいはアクパルジャイト群
等で代表されるクレー類、タルク、雲母、’aoつ石、
軽石、パー亀キ為うイ゛ト1石こう、炭酸カルシウム、
PO!イト、けいそう土、マグネシウム石灰、〕ん灰石
、ゼオライト、無水ケイ酸1合威ケイ酸カルシウム等の
無機物質、大!粉、タバコか、クルミ粉、小麦粉、木粉
、でんぷん。
結晶セルロース等の植物性有機物資、クマロン樹脂1石
油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ボuフル奉レ
ンゲリコール、ケトン樹脂。
油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ボuフル奉レ
ンゲリコール、ケトン樹脂。
エステルガム、コーパルガム、ダンマルガム等の合成を
大は天然の高分子化合物′、カルナバロウ、密ロウ勢の
ワックス類、あるい、は尿素等かあけられる・ 適感な液体担体としては、ケロシン、鉱油。
大は天然の高分子化合物′、カルナバロウ、密ロウ勢の
ワックス類、あるい、は尿素等かあけられる・ 適感な液体担体としては、ケロシン、鉱油。
スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしく
はナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン、卑シレシ
、エチルベン曾ン、クメン、メチhナフタリン等の芳香
族炭化水素、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエ
チレン、%ノクロルベンゼン、O−クロルトルiン等の
塩素化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロ7ランのよ
うなエーテル類、アミトン、メチルエチルケトン、ジイ
ソブチルケトン1.レクロヘキサノン、アセトフェノン
、イン木ロン等のケトン類、酢験エデル、酢酸アミル、
エチレングリ;−ルア會テート、ジエチレングリ】−ル
ア會テート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等
のエステル類、メタノール、n−へ卑すノール、エチレ
ングリコール、ジエチレングυコール、シクロヘキ豐ノ
ール、べνpルアルクール等のフルー−ル頽、エチレン
ケリコールエチルエーテル、エチレング曽コールフ黒ニ
ルエーテル、ジエチレングリコール寥チルエーテh、ジ
エチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコ
ール顯、ジメチル傘ルムア電ド、tJメチルスルホキシ
ド等の極性**あるい鉱水勢があけられる・ 乳化1分散、fl潤、拡展、結合、・崩壊性調節。
はナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン、卑シレシ
、エチルベン曾ン、クメン、メチhナフタリン等の芳香
族炭化水素、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエ
チレン、%ノクロルベンゼン、O−クロルトルiン等の
塩素化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロ7ランのよ
うなエーテル類、アミトン、メチルエチルケトン、ジイ
ソブチルケトン1.レクロヘキサノン、アセトフェノン
、イン木ロン等のケトン類、酢験エデル、酢酸アミル、
エチレングリ;−ルア會テート、ジエチレングリ】−ル
ア會テート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等
のエステル類、メタノール、n−へ卑すノール、エチレ
ングリコール、ジエチレングυコール、シクロヘキ豐ノ
ール、べνpルアルクール等のフルー−ル頽、エチレン
ケリコールエチルエーテル、エチレング曽コールフ黒ニ
ルエーテル、ジエチレングリコール寥チルエーテh、ジ
エチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコ
ール顯、ジメチル傘ルムア電ド、tJメチルスルホキシ
ド等の極性**あるい鉱水勢があけられる・ 乳化1分散、fl潤、拡展、結合、・崩壊性調節。
有効成分安定化、流動性改嵐、紡錆等の目的で使用され
る界面活性剤は、非イオン性・、陰イオン性、陽イオン
性および両性イオン性のいずれのものをも使用しう′る
が1通常は非イオン性および(I!たは)陰イオン性の
ものが使゛用される・造画な非イオン性界面活性剤とし
ては1.たと°えば、ラウリルアルー−ル、ス一アリん
フル=−り、オレイルアルコール等の高級1ルー−XK
エチレンオキシドを重合付加させたもの・インオクチル
フェノール、ノニルフェノール等のフルキルフェノール
にエチレンオキシrを重合付加させたもの、ブチルナフ
トール、オクチルナフトール等のフルキルナフトールに
エチレンオキシドを重合付加させたもの、パル邂チン酸
、ステアリン駿、オレイン酸等の高級脂肪11にエチレ
ンオキシドを重合付加させたもの、ステアリルシん酸、
ジラウリルシん酸勢の畳ノも(<はジアルキルシん酸に
エチレンオキシドを重合付加させたもの、Pデシルア鳳
ν、ステフリン駿yap勢の7ILンにエチレンオキシ
ドを重合付加させたもの、ンルビタン等の多価アルコー
ルの高級脂肪酸エステルおよびそれにエチレンオキシド
を重合付加させた亀の、エチレンオキシドとプロピレン
オキシドを重合付加させ良もの岬があけられる。*se
陰イオン性界面活性剤としては、たとえと1ラウリル硫
酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン
塩等のアルキル硫酸エステル塩、スル本ζはく酸ジオク
チんエステルナトリウム、−一エチルヘキセンスん水ン
酸ナトリウム等のアル率hスルホン酸塩、イソプロピル
ナフタレンスル*ン駿ナトリウム、メチレンビスナフタ
レンスル本ン酸ナトリウム、リグニンスルホン駿ナトリ
ウム。
る界面活性剤は、非イオン性・、陰イオン性、陽イオン
性および両性イオン性のいずれのものをも使用しう′る
が1通常は非イオン性および(I!たは)陰イオン性の
ものが使゛用される・造画な非イオン性界面活性剤とし
ては1.たと°えば、ラウリルアルー−ル、ス一アリん
フル=−り、オレイルアルコール等の高級1ルー−XK
エチレンオキシドを重合付加させたもの・インオクチル
フェノール、ノニルフェノール等のフルキルフェノール
にエチレンオキシrを重合付加させたもの、ブチルナフ
トール、オクチルナフトール等のフルキルナフトールに
エチレンオキシドを重合付加させたもの、パル邂チン酸
、ステアリン駿、オレイン酸等の高級脂肪11にエチレ
ンオキシドを重合付加させたもの、ステアリルシん酸、
ジラウリルシん酸勢の畳ノも(<はジアルキルシん酸に
エチレンオキシドを重合付加させたもの、Pデシルア鳳
ν、ステフリン駿yap勢の7ILンにエチレンオキシ
ドを重合付加させたもの、ンルビタン等の多価アルコー
ルの高級脂肪酸エステルおよびそれにエチレンオキシド
を重合付加させた亀の、エチレンオキシドとプロピレン
オキシドを重合付加させ良もの岬があけられる。*se
陰イオン性界面活性剤としては、たとえと1ラウリル硫
酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン
塩等のアルキル硫酸エステル塩、スル本ζはく酸ジオク
チんエステルナトリウム、−一エチルヘキセンスん水ン
酸ナトリウム等のアル率hスルホン酸塩、イソプロピル
ナフタレンスル*ン駿ナトリウム、メチレンビスナフタ
レンスル本ン酸ナトリウム、リグニンスルホン駿ナトリ
ウム。
ドデシルベンゼンスhホン酸ナトリウム錦の1リールス
ル水ン酸塩郷かあけられる・ さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改曽し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ。
ル水ン酸塩郷かあけられる・ さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改曽し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ。
カルボキシメチルセルロース、メチル會ルロース、七ド
ロキレエチルセルロース、ポリビニルアルコール等の高
分子化合物や他の補助剤を併用することもできる・ 上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
などを考慮して′、目的に応じてそれぞれ単独にあるい
は組合わせて適宜使用される。
ロキレエチルセルロース、ポリビニルアルコール等の高
分子化合物や他の補助剤を併用することもできる・ 上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
などを考慮して′、目的に応じてそれぞれ単独にあるい
は組合わせて適宜使用される。
粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常/ないし25重
量部含有し、残部は固体担体である。
量部含有し、残部は固体担体である。
水和剤は、九とえば有効成分化合物を通常2jないしり
0重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必要に応じて保護コロイド剤、チキソトロピー剤、消
泡剤岬が加えられるO 粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常/ないしJj重
量部含有し、残部社大部分が固体担体である。有効成分
化合倫社固体担体と均一に混合されているか、あるい紘
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸11されており
、粒の径線約O,コないしhjllllimである。
0重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必要に応じて保護コロイド剤、チキソトロピー剤、消
泡剤岬が加えられるO 粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常/ないしJj重
量部含有し、残部社大部分が固体担体である。有効成分
化合倫社固体担体と均一に混合されているか、あるい紘
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸11されており
、粒の径線約O,コないしhjllllimである。
乳剤は、たとえば有効成分化合物を通常jないし30重
量部含有しており、これに約jないし20重量部の乳化
剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆
剤が加えられる。
量部含有しており、これに約jないし20重量部の乳化
剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆
剤が加えられる。
以下に本除草剤の配合例を示す。
配合例1
化合物A20重量部、化合物320重量部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸塩、2t重量部、リグニンスルホン酸
塩−0t重量部および珪藻土、tj重量部をよく粉砕混
合して水利剤を得る0 配合例コ 化合物A/j重量部、化合物374重量部、乳化剤ツル
ポールSM/θ0(東邦化学登録商標名)/j重量部お
よびキシレン60重量部をよく混合して乳剤を得る。
ンゼンスルホン酸塩、2t重量部、リグニンスルホン酸
塩−0t重量部および珪藻土、tj重量部をよく粉砕混
合して水利剤を得る0 配合例コ 化合物A/j重量部、化合物374重量部、乳化剤ツル
ポールSM/θ0(東邦化学登録商標名)/j重量部お
よびキシレン60重量部をよく混合して乳剤を得る。
配合例J
化合物ムロ重量部、化合物BJ重量部、ホワイトカーボ
ン3重量部、リグニンスルホン酸塩3重量部およびクレ
ーl/重量部をよく粉砕混合し、水を加えてよ<*b合
わせた稜造粒乾燥して粒剤を得る。
ン3重量部、リグニンスルホン酸塩3重量部およびクレ
ーl/重量部をよく粉砕混合し、水を加えてよ<*b合
わせた稜造粒乾燥して粒剤を得る。
配合例ダ
死金物ムj重量部、化合物B/重量部、リン酸イソプロ
ー″pル/重量部、クレー63重量部およびタルク3θ
重量部をよく粉砕混合して粉剤を得る。
ー″pル/重量部、クレー63重量部およびタルク3θ
重量部をよく粉砕混合して粉剤を得る。
配合例j
ベントナイトダθ重量部、リグニンスルホン酸塩3重量
部およびクレー55重量部を粉砕混合し、加水、混線後
進籾乾燥し、活性成分を含1危い粒状物を作る。この粒
状物り3゜3重量部に化合物ムを6重量部、化合物Bを
0.5重量部含浸させて粒剤を得る。
部およびクレー55重量部を粉砕混合し、加水、混線後
進籾乾燥し、活性成分を含1危い粒状物を作る。この粒
状物り3゜3重量部に化合物ムを6重量部、化合物Bを
0.5重量部含浸させて粒剤を得る。
実施例/
水田土壌/、j−ずつ充填した直径/41.0ワグネル
ポツトに水を入れて水田状態にし、このポットにノビエ
、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ等の広葉
雑草種子を播種シ、マた、マツバイの越冬株およびウリ
カワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を植えつけた。
ポツトに水を入れて水田状態にし、このポットにノビエ
、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ等の広葉
雑草種子を播種シ、マた、マツバイの越冬株およびウリ
カワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を植えつけた。
さらに3葉期の稲苗を移植し、ポットをコj〜Jθ℃の
ファイロンハウス内において植物を育成し、播種後//
日0、ヒエがhjlI期の時期1!FF電量の薬剤を水
利剤に#剤し、水に希釈し、ポットm 31 / 5a
olBNし六〇その97アイロンハウス内で育成し、薬
剤処理後Jj日0に除草効果を調査した争なお、#革効
果は抑草率、枯死の11度郷の1!察によ〉、下記のよ
うにθ〜10の数字で表わした。その結果を第7表に示
したO 抑草率 ρ : ON? 嗟 l : /θ〜ノデ 一 二 −θ〜−デ J:jo−,39 4t:go%4I? 1:!0−Jデ 4 : 40−%−6デ 7 : 70〜7デ I:tθ〜t? ツ : デ0−!! 10 : ioo (完全・枯死)実施例
λ //1000 a ’jグネルボνトに水田土壌を詰め
。
ファイロンハウス内において植物を育成し、播種後//
日0、ヒエがhjlI期の時期1!FF電量の薬剤を水
利剤に#剤し、水に希釈し、ポットm 31 / 5a
olBNし六〇その97アイロンハウス内で育成し、薬
剤処理後Jj日0に除草効果を調査した争なお、#革効
果は抑草率、枯死の11度郷の1!察によ〉、下記のよ
うにθ〜10の数字で表わした。その結果を第7表に示
したO 抑草率 ρ : ON? 嗟 l : /θ〜ノデ 一 二 −θ〜−デ J:jo−,39 4t:go%4I? 1:!0−Jデ 4 : 40−%−6デ 7 : 70〜7デ I:tθ〜t? ツ : デ0−!! 10 : ioo (完全・枯死)実施例
λ //1000 a ’jグネルボνトに水田土壌を詰め
。
水田状態にしてノビエを育成し、 i、sm期の時期に
ム、1両化合物か所定の混合比で配合されている粒剤を
湛水土壊処理した。ポットは25〜30℃の7アイロン
ハウス内でtmし六〇処理後−5日目に各処理区のノビ
エの地上部生体重を測定し、無′処理区の数値をもとに
して抑制率を求めた・その結果を第−表に示す0 鯖J表 第−表に示す結果を勢効果線法(手板英雄雑草研究/q
(/り7J) / 、2〜/8)に従って解析したとこ
ろ1両化合物間に相乗的効果のあることが明らかになっ
たが、その結果を第7図に示す・等効果線法とは混合剤
において特定水準の効果を得るのに必要な薬量の組み合
せをプロットして得られた線によシ両剤関の相互作用を
判断する方法である・まず混合剤の両成分(本例では化
合物ムと化合物B)の関に相加的効果のみが働いている
と仮定した場合における特定水準の効果(本例ではノビ
エを7θチ抑制する効果)を与えるのに必要な薬量の組
み合せを理論的に求め、これをプロットして「相加的効
果の線」を得る・次に実際にツoqk抑制を与えた薬量
の組み合せを1011トして「ツθ慢等効果線」を得る
0このようKして得られた一つの線のへだたシの大小K
xシ相互作用の自答が判断される0館/図において悼t
θ嗟等効果線が相加的効果の線よルはるかに下方に位置
してお〕。
ム、1両化合物か所定の混合比で配合されている粒剤を
湛水土壊処理した。ポットは25〜30℃の7アイロン
ハウス内でtmし六〇処理後−5日目に各処理区のノビ
エの地上部生体重を測定し、無′処理区の数値をもとに
して抑制率を求めた・その結果を第−表に示す0 鯖J表 第−表に示す結果を勢効果線法(手板英雄雑草研究/q
(/り7J) / 、2〜/8)に従って解析したとこ
ろ1両化合物間に相乗的効果のあることが明らかになっ
たが、その結果を第7図に示す・等効果線法とは混合剤
において特定水準の効果を得るのに必要な薬量の組み合
せをプロットして得られた線によシ両剤関の相互作用を
判断する方法である・まず混合剤の両成分(本例では化
合物ムと化合物B)の関に相加的効果のみが働いている
と仮定した場合における特定水準の効果(本例ではノビ
エを7θチ抑制する効果)を与えるのに必要な薬量の組
み合せを理論的に求め、これをプロットして「相加的効
果の線」を得る・次に実際にツoqk抑制を与えた薬量
の組み合せを1011トして「ツθ慢等効果線」を得る
0このようKして得られた一つの線のへだたシの大小K
xシ相互作用の自答が判断される0館/図において悼t
θ嗟等効果線が相加的効果の線よルはるかに下方に位置
してお〕。
化合物ムと化合物10間には相乗的効果が働いていると
結論される・
結論される・
第7図は、実施例−におけ菖ノビエに対するデθ悌生育
抑制の尋効果線を示す・11線は相加(ロ)を示す。 第 1 図 手続補正書、(自発) 昭和57年7月22日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和54年 特許願第 /l≦θr/号2、発明の名
称 除 草 剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東区北浜5丁目15番地名称 (20
9)住友化学工業株式会社代表者 土 方
武 4、代理人 住 所 大阪市東区北浜5丁印旙地 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 明細書第2j頁第3行目に、r/、3111期」とある
のを「/、3葉期」と訂正する。 以 上
抑制の尋効果線を示す・11線は相加(ロ)を示す。 第 1 図 手続補正書、(自発) 昭和57年7月22日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和54年 特許願第 /l≦θr/号2、発明の名
称 除 草 剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東区北浜5丁目15番地名称 (20
9)住友化学工業株式会社代表者 土 方
武 4、代理人 住 所 大阪市東区北浜5丁印旙地 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 明細書第2j頁第3行目に、r/、3111期」とある
のを「/、3葉期」と訂正する。 以 上
Claims (1)
- M−(麿、a−ジメチルベンリル)−a′−ブロモ−t
art−ブチルアセトアミドとり−(−一クロローダー
トリフルオロメチル7.tノキレ)−一一エト′キシー
ダーメトキレD 7 acニルスルホンとを有効成分と
して混合して^とを特徴とする除草剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16608181A JPS5867604A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16608181A JPS5867604A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 除草剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5867604A true JPS5867604A (ja) | 1983-04-22 |
Family
ID=15824623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16608181A Pending JPS5867604A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 除草剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5867604A (ja) |
-
1981
- 1981-10-16 JP JP16608181A patent/JPS5867604A/ja active Pending
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