JPS6160789A - 石炭一水スラリの製造方法 - Google Patents
石炭一水スラリの製造方法Info
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- JPS6160789A JPS6160789A JP18071284A JP18071284A JPS6160789A JP S6160789 A JPS6160789 A JP S6160789A JP 18071284 A JP18071284 A JP 18071284A JP 18071284 A JP18071284 A JP 18071284A JP S6160789 A JPS6160789 A JP S6160789A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は1石炭と水との混合物からなる石炭−水スラリ
の製造方法に関するものである。
の製造方法に関するものである。
最近、火力発電所を中心に、石油に代わり石炭の利用が
活発になっている。固体燃料である石炭はハンドリング
が困難であり、輸送費が燃料価格に及ぼす影響が大きい
、そこで石炭をスラリ化し、流体として取り扱えるよう
にする技術の開発が行なわれている。
活発になっている。固体燃料である石炭はハンドリング
が困難であり、輸送費が燃料価格に及ぼす影響が大きい
、そこで石炭をスラリ化し、流体として取り扱えるよう
にする技術の開発が行なわれている。
石炭のスラリ化の一つにCOM (Coal and
011M1xture)がある、しかし、COMの場合
1石炭と重油の重量比が約l対lであり、完全な脱石油
燃料とはいえず1価格の点でもメリットが少ない。
011M1xture)がある、しかし、COMの場合
1石炭と重油の重量比が約l対lであり、完全な脱石油
燃料とはいえず1価格の点でもメリットが少ない。
また石炭とメタノールとの混合物であるメタコールも価
格が高く、実用段階に至っていない。
格が高く、実用段階に至っていない。
これに対して石炭と水との混合物であるCWM(Coa
l and Water Mixture)は価格の点
でも十分実用的でありl&近注目をあびている。このC
WMを製造するためには、脱灰処理と石炭−水スラリ化
(以下、CWM化と称す)が必要である。
l and Water Mixture)は価格の点
でも十分実用的でありl&近注目をあびている。このC
WMを製造するためには、脱灰処理と石炭−水スラリ化
(以下、CWM化と称す)が必要である。
前記脱灰処理は1石炭を粉砕して灰分を単離させたのち
、炭分と灰分を分離する処理である。この炭分と灰分を
分離する方法には、大別して物理的方法と化学的方法と
があり、物理的方法には比重差を利用した重液分離方法
、磁場を利用したHGMS法ならびに界面特性を利用し
た水中造粒法、浮遊選鉱法、気泡浮上法、準′a集法な
どがある。一方、化学的方法には硫酸鉄抽出法、ノ1イ
ドロサーマル法、低温塩素化法などがある。
、炭分と灰分を分離する処理である。この炭分と灰分を
分離する方法には、大別して物理的方法と化学的方法と
があり、物理的方法には比重差を利用した重液分離方法
、磁場を利用したHGMS法ならびに界面特性を利用し
た水中造粒法、浮遊選鉱法、気泡浮上法、準′a集法な
どがある。一方、化学的方法には硫酸鉄抽出法、ノ1イ
ドロサーマル法、低温塩素化法などがある。
前記重液分離法はコストが高く、また水中造粒法も多量
の油を必要とするためコスト高になる。
の油を必要とするためコスト高になる。
一方、HGMS法は磁力により磁性を有するパイライト
などの灰分しか除去できず、また化学的方法はいずれも
プロセスが複雑であり、実用的でない、従って、コスト
が低く、効率が高い脱灰処理として、炭分と灰分の表面
濡れ性の差、すなわち石炭中の炭分の親油性と灰分の親
水性を利用した浮遊選鉱法、気泡浮上法あるいは11!
凝集法が良いとされている。
などの灰分しか除去できず、また化学的方法はいずれも
プロセスが複雑であり、実用的でない、従って、コスト
が低く、効率が高い脱灰処理として、炭分と灰分の表面
濡れ性の差、すなわち石炭中の炭分の親油性と灰分の親
水性を利用した浮遊選鉱法、気泡浮上法あるいは11!
凝集法が良いとされている。
前記浮遊選鉱法は、粉砕炭と水と調製剤を混合してスラ
リにしたのち、これに油などの捕集剤を入れて液中に分
散させる。液中では親油性の炭分がこの捕集剤に付着し
、灰分は親水性なので水中に残存する。従ってスラリ中
に気泡を供給すると。
リにしたのち、これに油などの捕集剤を入れて液中に分
散させる。液中では親油性の炭分がこの捕集剤に付着し
、灰分は親水性なので水中に残存する。従ってスラリ中
に気泡を供給すると。
捕集剤に付着した炭分が気泡により浮上し、灰分から分
離回収する方法である。
離回収する方法である。
気泡浮上法は、粉砕炭−水スラリ中に油ガスを含む気泡
を供給することにより炭分を回収する方法で、油ガスは
水スラリ中で凝縮して気泡と水との界面に油膜として固
定される。そしてスラリ中の炭分は親油性なのでこの油
膜に付着し、気泡とともに浮上して灰分から分離回収さ
れ。
を供給することにより炭分を回収する方法で、油ガスは
水スラリ中で凝縮して気泡と水との界面に油膜として固
定される。そしてスラリ中の炭分は親油性なのでこの油
膜に付着し、気泡とともに浮上して灰分から分離回収さ
れ。
準凝集法は、粉砕炭−水スラリ・中に油類を添加し、こ
れを攪拌することにより炭分のみを凝集させたのち、凝
集塊を浮上分離あるいは分級して灰分と分離する方法で
ある。
れを攪拌することにより炭分のみを凝集させたのち、凝
集塊を浮上分離あるいは分級して灰分と分離する方法で
ある。
これらの脱灰方法では1石炭を微粉砕するほど石炭中の
多くの灰分が単離するので、脱灰の点からは石炭を微粉
砕する方が望ましく、高い脱灰率が得られる。
多くの灰分が単離するので、脱灰の点からは石炭を微粉
砕する方が望ましく、高い脱灰率が得られる。
しかし1石炭製度がおよそ60重量%以上の高濃度スラ
リでは石炭粒子を細かくするとスラリ粘度が高くなり、
流体として取扱える粘度(約1000〜2000cp以
下)を保つための水分が多く添加されることになり、結
局、低石炭濃度スラリとなるから、このスラリをボイラ
などに用いる場合には 。
リでは石炭粒子を細かくするとスラリ粘度が高くなり、
流体として取扱える粘度(約1000〜2000cp以
下)を保つための水分が多く添加されることになり、結
局、低石炭濃度スラリとなるから、このスラリをボイラ
などに用いる場合には 。
燃焼時のエネルギー損失になる。
本発明の目的は、このような従来技術の欠点を解消し、
脱灰効率が高く、シかも流動性の良い高石炭濃度の石炭
−水スラリか得られる製造方法を提供するにある。
脱灰効率が高く、シかも流動性の良い高石炭濃度の石炭
−水スラリか得られる製造方法を提供するにある。
この目的を達成するため1本発明は1石炭粒子を例えば
10〜70重量%程度の低濃度で湿式粉砕する第1の湿
式粉砕工程と、それによって湿式粉砕したスラリを例え
ば浮遊選鉱法などの手段で脱灰処理する脱灰工程と、脱
灰後のスラリの水分を下げてスラリ中の石炭濃度を例え
ば50〜80111[量%程度に高める脱水工程と、そ
の脱水工程によって得られた高石炭濃度のスラリを湿式
粉砕して石医師炭粒子の粒度wI411&をする第2の
湿式粉砕工程とを備えていることを特徴とするものであ
る。
10〜70重量%程度の低濃度で湿式粉砕する第1の湿
式粉砕工程と、それによって湿式粉砕したスラリを例え
ば浮遊選鉱法などの手段で脱灰処理する脱灰工程と、脱
灰後のスラリの水分を下げてスラリ中の石炭濃度を例え
ば50〜80111[量%程度に高める脱水工程と、そ
の脱水工程によって得られた高石炭濃度のスラリを湿式
粉砕して石医師炭粒子の粒度wI411&をする第2の
湿式粉砕工程とを備えていることを特徴とするものであ
る。
最初1本発明の製造プロセスについて第1図とともに説
明する。
明する。
図中の1はバンカ、2はフィーダ、3は湿式チューブミ
ル、4は供給管、5はサンプ、6はポンプ、7はスラリ
供給管、8は湿式脱灰装置、9は管路、10は脱水装置
、11は管路、12は供給管、13は湿式チューブミル
、14は管路、15はサンプである。
ル、4は供給管、5はサンプ、6はポンプ、7はスラリ
供給管、8は湿式脱灰装置、9は管路、10は脱水装置
、11は管路、12は供給管、13は湿式チューブミル
、14は管路、15はサンプである。
バンカlに貯えられた石炭はフィーダ2によりチューブ
ミル3内に供給され、一方、供給管4を通して湿式粉砕
時の水がチューブミル3内に送られる1石炭は所定の粒
度まで湿式粉砕された後にサンプ5に貯えられ、ポンプ
6によりスラリ供給管7を通して脱灰袋[8に送られる
。
ミル3内に供給され、一方、供給管4を通して湿式粉砕
時の水がチューブミル3内に送られる1石炭は所定の粒
度まで湿式粉砕された後にサンプ5に貯えられ、ポンプ
6によりスラリ供給管7を通して脱灰袋[8に送られる
。
この脱灰装置8によって浮遊選鉱法で脱灰されて低灰分
含有率になったスラリは管路9を通じて脱水袋W110
に送られる。一方、前記脱灰装置8によって石炭から除
去された灰を多く含んだスラリは、管路11より脱灰装
置8外に排出される。
含有率になったスラリは管路9を通じて脱水袋W110
に送られる。一方、前記脱灰装置8によって石炭から除
去された灰を多く含んだスラリは、管路11より脱灰装
置8外に排出される。
所定の水分にまで下って高石炭濃度になったスラリは、
供給管12を通してチューブミル13に送られる。一方
、管路14からは界面活性剤、pH1i’M剤等の添加
剤および必要に応じて水が供給され、チューブミル13
内で湿式粉砕と混合分散が同時に行なわれ、所定の粒度
に調整された高濃度石炭−水スラリがサンプ15に貯え
られる。
供給管12を通してチューブミル13に送られる。一方
、管路14からは界面活性剤、pH1i’M剤等の添加
剤および必要に応じて水が供給され、チューブミル13
内で湿式粉砕と混合分散が同時に行なわれ、所定の粒度
に調整された高濃度石炭−水スラリがサンプ15に貯え
られる。
このスラリは図示しないボイラ装置に供給されて。
燃焼に供される。
石炭中の灰分を浮遊選鉱法などの物理的脱灰法で除去す
るためには、炭分粒子と灰分粒子が単体分離した状態に
ある必要がある。すなわち、一つの粒子の中に混在して
いる灰分は除去できない。
るためには、炭分粒子と灰分粒子が単体分離した状態に
ある必要がある。すなわち、一つの粒子の中に混在して
いる灰分は除去できない。
そのため脱灰率を上げるには1石炭粒子を細かく粉砕す
る必要がある。
る必要がある。
第2図にA炭(灰分含有率16.Ofi量%)を浮遊選
鉱法により所定の条件で脱灰した時の同一炭分回収率に
おける脱灰率を示す、横軸に200メツシユのふるいを
通過する石炭粒子の割合を5縦軸に脱灰率をそれぞれと
っている。この図から明らかなように、200メツシユ
通過量が多いほど、すなわち石炭粒度が細かいほど脱灰
率が高いことがわかる。
鉱法により所定の条件で脱灰した時の同一炭分回収率に
おける脱灰率を示す、横軸に200メツシユのふるいを
通過する石炭粒子の割合を5縦軸に脱灰率をそれぞれと
っている。この図から明らかなように、200メツシユ
通過量が多いほど、すなわち石炭粒度が細かいほど脱灰
率が高いことがわかる。
一方、CWM化のfjKIIIiは、石炭を粉砕して粗
粒子と微粒子が共存する広範囲の粒度分布を有する石炭
粉をつくり、これを水と混ぜてスラリとするものである
。なお1石炭表面は疎水性なので界面活性剤を添加して
親水性にして1石炭粒子を水中に分散させる必要がある
。従って脱灰処理と0wM化とは相反する性質を利用し
ている。すなわち、脱灰処理は石炭中の炭分が疎水性で
あることを利用したものであり、一方、CWM化は界面
活性剤などの添加により疎水性である石炭表面を親水性
にするプロセスである。
粒子と微粒子が共存する広範囲の粒度分布を有する石炭
粉をつくり、これを水と混ぜてスラリとするものである
。なお1石炭表面は疎水性なので界面活性剤を添加して
親水性にして1石炭粒子を水中に分散させる必要がある
。従って脱灰処理と0wM化とは相反する性質を利用し
ている。すなわち、脱灰処理は石炭中の炭分が疎水性で
あることを利用したものであり、一方、CWM化は界面
活性剤などの添加により疎水性である石炭表面を親水性
にするプロセスである。
また1石炭を微粉砕するほど石炭中の多くの灰分が単M
するので、脱灰の点からは石炭を微粉砕する方が望まし
い、このに対してCWM化は反対に粗粒子と微粒子が混
在する広範囲の粒度分布が好適であり、この点に関して
も脱灰処理とCWM化とは必要条件が相反する。
するので、脱灰の点からは石炭を微粉砕する方が望まし
い、このに対してCWM化は反対に粗粒子と微粒子が混
在する広範囲の粒度分布が好適であり、この点に関して
も脱灰処理とCWM化とは必要条件が相反する。
石炭−水スラリにおいて石炭濃度を高くするには、石炭
粒子の充填率を高くする必要がある0石炭粒子の充填率
は9石炭粒子の粒度分布によって影響されろ、第3図に
A炭について粒度分布を変化させた場合の石炭粒子の充
jX率と同一石炭濃度でのスラリ粘度を示す、ただし、
横軸の粒径分布指数nとは0石炭などの粉砕物の粒径分
布の近似式として知られているGal1ldin −5
chutvan分布における式中の指数nである。
粒子の充填率を高くする必要がある0石炭粒子の充填率
は9石炭粒子の粒度分布によって影響されろ、第3図に
A炭について粒度分布を変化させた場合の石炭粒子の充
jX率と同一石炭濃度でのスラリ粘度を示す、ただし、
横軸の粒径分布指数nとは0石炭などの粉砕物の粒径分
布の近似式として知られているGal1ldin −5
chutvan分布における式中の指数nである。
V(D)−[D/Dma x)X 100ただし
V(D):粒径り以下の粒子の重量百分率Dmax:最
大粒径 n:分布指数 この図に示すように、A炭の場合は分布指数nが0.4
付近で充Jlt率が最大、スラリ粘度が最少となってい
る0分布指数nの最適値は炭種によって多少異なるが、
0.3〜0.5の範B(第3図に示した斜線の部分)で
あることが分り、この範囲の粒径分布指数nを有する石
炭−水スラリは石炭粒子の充8M率が高く、シかもスラ
リの流動性が良好である0石炭を通常の条件(石炭濃度
30〜40重量%)で粉砕したとき得られる粒径分布指
数nはおおよそ1であり、第3図の結果から明らかなよ
うに高濃度化に適していない、このような粒径分布の石
炭を高濃度化に適した粒径分布に調整するには1通常よ
りも高い石炭濃度で粉砕すればよいことが分った。
大粒径 n:分布指数 この図に示すように、A炭の場合は分布指数nが0.4
付近で充Jlt率が最大、スラリ粘度が最少となってい
る0分布指数nの最適値は炭種によって多少異なるが、
0.3〜0.5の範B(第3図に示した斜線の部分)で
あることが分り、この範囲の粒径分布指数nを有する石
炭−水スラリは石炭粒子の充8M率が高く、シかもスラ
リの流動性が良好である0石炭を通常の条件(石炭濃度
30〜40重量%)で粉砕したとき得られる粒径分布指
数nはおおよそ1であり、第3図の結果から明らかなよ
うに高濃度化に適していない、このような粒径分布の石
炭を高濃度化に適した粒径分布に調整するには1通常よ
りも高い石炭濃度で粉砕すればよいことが分った。
第48は、A炭について粉砕時の石炭濃度ど得られる石
炭粒子の粒径指数nとの関係を調べた図である。この図
から明らかなように、粉砕時の石炭濃度が高いほど粒径
分布指数nが小さい傾向にあり、A炭の場合石炭濃度6
7重量%以上で粉砕すると、粒径指数nが約4の最適な
石炭−水スラリか得られろ、この石炭濃度と粒径分布指
数nとの関係は、炭種にはあまり変動せず第4図に示す
ような関係にあることが種々の実験で確認されている。
炭粒子の粒径指数nとの関係を調べた図である。この図
から明らかなように、粉砕時の石炭濃度が高いほど粒径
分布指数nが小さい傾向にあり、A炭の場合石炭濃度6
7重量%以上で粉砕すると、粒径指数nが約4の最適な
石炭−水スラリか得られろ、この石炭濃度と粒径分布指
数nとの関係は、炭種にはあまり変動せず第4図に示す
ような関係にあることが種々の実験で確認されている。
従って0.3〜0.5の範囲の粒径分布指数nを有する
石戻−水スラリを得るためには、粉砕時の石炭濃度を約
50〜80重量%の範囲に規制する必要がある。
石戻−水スラリを得るためには、粉砕時の石炭濃度を約
50〜80重量%の範囲に規制する必要がある。
灰分含有率が低く1石炭濃度が高い脱灰炭−水スラリを
製造するためには、第1図のフローチャートにおけるチ
ューブミル3での石炭粒度とチューブミル13での石炭
粒度が重要である。所定の粒度(fRえば200メツシ
ュ通過80重量%)の脱灰炭−水スラリを製造するため
には、チューブミル3で最終製品と同一の200メツシ
ュ通過量まで粉砕する方が脱灰率の点がらは好ましいが
。
製造するためには、第1図のフローチャートにおけるチ
ューブミル3での石炭粒度とチューブミル13での石炭
粒度が重要である。所定の粒度(fRえば200メツシ
ュ通過80重量%)の脱灰炭−水スラリを製造するため
には、チューブミル3で最終製品と同一の200メツシ
ュ通過量まで粉砕する方が脱灰率の点がらは好ましいが
。
チーブミル13でさらに粉砕されるため、!&終製品よ
りも粗い状態で脱灰する必要がある。チューブミル13
での粒度!!1111時に粉砕により増加する200メ
ツシュ通過量は10〜30重量%である。
りも粗い状態で脱灰する必要がある。チューブミル13
での粒度!!1111時に粉砕により増加する200メ
ツシュ通過量は10〜30重量%である。
従ってチューブミル3の出口の粒度としては、I&終製
品の200メツシュ通過量よりも5〜30i旦%少なく
する必要がある。
品の200メツシュ通過量よりも5〜30i旦%少なく
する必要がある。
第5r!!Iは、粉砕時の石炭濃度が粉砕動力におよぼ
す影響を調べた特性図である。この図から明らかなよう
に1石炭濃度が低すぎても高すぎても粉砕動力は増加し
1石炭濃度が約5〜70正量%。
す影響を調べた特性図である。この図から明らかなよう
に1石炭濃度が低すぎても高すぎても粉砕動力は増加し
1石炭濃度が約5〜70正量%。
好ましくは約10〜60重量%の範囲に規制すれば少な
い消費動力で粉砕できることができる。
い消費動力で粉砕できることができる。
以上のことから、粉砕時の消費動力を考慮して脱灰前の
粉砕時の石炭濃度は約10〜70重量%の範囲に規制し
た方がよい、一方、最終製品の石炭−水スラリにおける
石炭粒子の充填率ならびに流動性を考慮して、脱灰後の
粉砕時の石炭濃度は約50〜80重量%の範囲に規制し
た方が好ましい、また、1!灰時の石炭粒子の粒径が7
4μm(200メツシュ通過)より細かい粒子が、Ik
終的な石炭−水スラリ中の石炭粒子の粒径74μmより
細かい粒子よりも約5〜30!i量%少なくする必要が
ある。 第6図は1本発明の各工程における石炭粒子の
粒度分布の変化を示した図である。
粉砕時の石炭濃度は約10〜70重量%の範囲に規制し
た方がよい、一方、最終製品の石炭−水スラリにおける
石炭粒子の充填率ならびに流動性を考慮して、脱灰後の
粉砕時の石炭濃度は約50〜80重量%の範囲に規制し
た方が好ましい、また、1!灰時の石炭粒子の粒径が7
4μm(200メツシュ通過)より細かい粒子が、Ik
終的な石炭−水スラリ中の石炭粒子の粒径74μmより
細かい粒子よりも約5〜30!i量%少なくする必要が
ある。 第6図は1本発明の各工程における石炭粒子の
粒度分布の変化を示した図である。
この図において線Aはチューブミル3 (第1図参照)
に投入する前の粒度分布、@Bはチューブミル3出口で
の粒度分布、線Cは脱灰後の粒度分布。
に投入する前の粒度分布、@Bはチューブミル3出口で
の粒度分布、線Cは脱灰後の粒度分布。
線りはチューブミル13によってI!に終的に粒度調整
された石炭の粒度分布である。
された石炭の粒度分布である。
次に本月明の具体的な実施例について説明する。
実施例1
湿式チューブミルにおいて石炭(灰分含有率205重量
%)を石炭濃度が約30重量%になるように投入し、2
00メツシュ通aXが70重量%になるまで粉砕して1
.:れを浮遊選鉱法によりI■式説脱灰る。
%)を石炭濃度が約30重量%になるように投入し、2
00メツシュ通aXが70重量%になるまで粉砕して1
.:れを浮遊選鉱法によりI■式説脱灰る。
次に脱水工程で石炭濃度が約73重量%になるまで脱水
し、これに界面活性剤を0.4重量%添加し、200メ
ツシュ通過量が80重量%になるまで湿式粉砕した。こ
れにより灰分含有率12゜3重量%、粘度1000cp
、粒径分布指数nが4の脱灰炭−水スラリか製造できる
。
し、これに界面活性剤を0.4重量%添加し、200メ
ツシュ通過量が80重量%になるまで湿式粉砕した。こ
れにより灰分含有率12゜3重量%、粘度1000cp
、粒径分布指数nが4の脱灰炭−水スラリか製造できる
。
同じ石炭を用いて従来の方法でスラリを製造すると、灰
分含有率12.Off量%1石炭濃度61゜0重量%の
ものが得られ1本発明のものの方が石炭濃度が12重量
%も高い。
分含有率12.Off量%1石炭濃度61゜0重量%の
ものが得られ1本発明のものの方が石炭濃度が12重量
%も高い。
実施例2
C炭(灰分含有率18.5重量%)を用いて、実施例1
と同様にして粘度1000c pの脱灰炭−水スラリを
製造したところ、灰分含有率9.3を量%、石炭濃度7
0.8重量%のものが得られた。
と同様にして粘度1000c pの脱灰炭−水スラリを
製造したところ、灰分含有率9.3を量%、石炭濃度7
0.8重量%のものが得られた。
同じC炭を用いて従来の方法でスラリをfJB造すると
、灰分含有率9.2ffi量%、石炭濃度59.5重量
%のものが得られ、零g!明のものの方が亮石炭含有ス
ラリである。
、灰分含有率9.2ffi量%、石炭濃度59.5重量
%のものが得られ、零g!明のものの方が亮石炭含有ス
ラリである。
実施例3
D炭(灰分含有率31.offi量%)を用いて実施例
1と同様にして粘度1000cpの脱灰炭−水スラリを
製造したところ、灰分含有率9.3重量%、石炭11f
f17o、a重量%のものが得られた。
1と同様にして粘度1000cpの脱灰炭−水スラリを
製造したところ、灰分含有率9.3重量%、石炭11f
f17o、a重量%のものが得られた。
向じC炭を用いて従来の方法でスラリを製造したところ
、灰分含有率9.2重量%、石炭含有率59.5重量%
のものが得られ、本発明の方が高石炭含有スラリである
。
、灰分含有率9.2重量%、石炭含有率59.5重量%
のものが得られ、本発明の方が高石炭含有スラリである
。
本発明は前述のような構成になっているから。
灰分含有率が低く、流動性に優れ、しかも石炭濃度の高
い石炭−水スラリか得られる製造方法を擾供することが
できる。
い石炭−水スラリか得られる製造方法を擾供することが
できる。
の関係を示す特性図、第3図は粒径分布指数と充填率な
らびにスラリ粘度との関係を示す特性図。 第4図は石炭濃度とと粒径分布指数との関係を示す特性
図、第5図は粉砕時の石炭濃度と粉砕動力との関係を示
す特性図、第6図は本発明の各製造工程における石炭粒
子の粒度分布図である。 3・・・・・・湿式チューブミル、8・・・・・・脱灰
装置。 10・・・・・・脱水袋[,13・・・・・・湿式チュ
ーブミル。 牙1図 牙2図 200メ1.シュ涌&tt%) ′5?3 図 才4 図
らびにスラリ粘度との関係を示す特性図。 第4図は石炭濃度とと粒径分布指数との関係を示す特性
図、第5図は粉砕時の石炭濃度と粉砕動力との関係を示
す特性図、第6図は本発明の各製造工程における石炭粒
子の粒度分布図である。 3・・・・・・湿式チューブミル、8・・・・・・脱灰
装置。 10・・・・・・脱水袋[,13・・・・・・湿式チュ
ーブミル。 牙1図 牙2図 200メ1.シュ涌&tt%) ′5?3 図 才4 図
Claims (5)
- (1)石炭粒子を低濃度で湿式粉砕する第1の湿式粉砕
工程と、それによつて湿式粉砕したスラリを脱灰処理す
る脱灰工程と、脱灰後のスラリの水分を下げてスラリ中
の石炭濃度を高める脱水工程と、その脱水工程によつて
得られた高石炭濃度のスラリを湿式粉砕して石炭粒子の
粒度調整をする第2の湿式粉砕工程とを備えていること
を特徴とする石炭−水スラリの製造方法。 - (2)特許請求の範囲第(1)項記載において、前記第
1の湿式粉砕工程におけるスラリ中の石炭濃度が約10
〜70重量%の範囲に規制されていることを特徴とする
石炭−水スラリの製造方法。 - (3)特許請求の範囲第(1)項記載において、前記脱
水工程によりスラリ中の石炭濃度が約50〜80重量%
の範囲に規制されていことを特徴とする石炭−水スラリ
の製造方法。 - (4)特許請求の範囲第(1)項記載において、前記脱
灰時の石炭粒子の74μmより細かい粒子が、粒度調整
された石炭−水スラリ中の石炭粒子の74μmより細か
い粒子より約5〜30重量%少ないように規制されてい
ることを特徴とする石炭−水スラリの製造方法。 - (5)特許請求の範囲第(1)項記載において、前記脱
水工程の後に界面活性剤が添加されることを特徴とする
石炭−水スラリの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18071284A JPS6160789A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 石炭一水スラリの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18071284A JPS6160789A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 石炭一水スラリの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6160789A true JPS6160789A (ja) | 1986-03-28 |
JPH0412755B2 JPH0412755B2 (ja) | 1992-03-05 |
Family
ID=16087993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18071284A Granted JPS6160789A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 石炭一水スラリの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6160789A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61133293A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-20 | Electric Power Dev Co Ltd | 高濃度スラリ−の製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59215391A (ja) * | 1983-05-21 | 1984-12-05 | Electric Power Dev Co Ltd | 脱灰高濃度スラリ−の製造方法 |
-
1984
- 1984-08-31 JP JP18071284A patent/JPS6160789A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59215391A (ja) * | 1983-05-21 | 1984-12-05 | Electric Power Dev Co Ltd | 脱灰高濃度スラリ−の製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61133293A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-20 | Electric Power Dev Co Ltd | 高濃度スラリ−の製造方法 |
JPH0260715B2 (ja) * | 1984-11-30 | 1990-12-18 | Dengen Kaihatsu Kk |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0412755B2 (ja) | 1992-03-05 |
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