JPS6153643A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規なシアンカプラー全含有させることにエリ
画質、とくに粒状性および鮮鋭性に優れ。

かつ暗黙退色の少ないハロゲン化銀カラー写真感光材料
に関するものである。

（従来の技術） 減色法カラー写真１ｃおいて巳画像を構成する色素雲は
発色現ｒ象処理時に発生する現［象生薬酸化体とカプラ
ーとのカップリング反応により形成される。このとき現
１象生薬酸化体の拡散が大きいと色素雲が大きくなりモ
トルを発生し粒状性が悪くなる。これ全改良する目的で
現像主桑酸化体の拡散を防止する手段がこれまでにいく
つか提案されている。例えば米国特許第≠、３１０．ｔ
／Ｉ号には水溶性カプラーでブロックされたカプラーの
例が記載されている。またリサーチディスクロージャー
Ａ／２６３３号および米国特許≠／３０弘２７号には拡
散性カプラー全放出するカプラーの例が記載されている
。しかしながらこれらの公知化合物は階調全調節する効
果、また粒状性全改良するグツ１果も弱いながら第めら
れているがまだまだ不充分であった。またカプラーを放
出する型の化合物の本質的な欠点として色にごりの問題
があった。

すなわち、カップリングにより生成する色素の拡散性を
十分に大きくして、現帥液に流出させる必要があつｆｃ
ｏそのとき粒状性改良の効果は弱くなり、この矛盾は避
けられなかった。最近、ＥＤ化合物（ｅ１６ｃｔｒｏｎ
　　ｄｏｎｏｒ　　ｃｏｍｐｏｕｎｄ　）ｆ放出するカ
プラーが特開昭ｊ７−／３１６３６号に開示されている
。それに開示されているカプラーは、カップリング速度
が低く、実用上問題があったり、色素形成部分となるカ
プラー残基（ＥＤを除く部分（１・ξ造）に問題があり
、発色面（２）の暗黙退色性が悪い寺の多くの問題があ
った。符に、赤感層に用いるシアンカプラーでは一般的
にカップリング速度の太きくなるカプラー残基金用いた
場合、暗黙退色性が悪（、逆に暗黙退色性の良いカプラ
ー残基金用いた場合、カップリング速度が小さくなると
いう厳しい矛盾があった。

暗黙退色性の良いシアンカプラー残基としては、例えば
、米国特許第Ｖ−，３ＪＪ、り７り号、同≠。

２タタ、りｌ≠号、同≠ｏｉｘλよＩｒなどに記載のカ
プラーが知られている。しかしながら、これらのカプラ
ー残基金用い友これまでの公知の二当俸゛カブジーは充
分なカップリング速度が得られなかった。

（発明の目的） 以上に述べｔいくつかの欠点に対し、改良を加え几のが
本発明である。すなわち本発明の目的に現像主薬酸化体
とカップリング反応ｔしてシアン色画［−形成するとと
も疼、現像生薬酸化体と酸化還元反応？することができ
る化合物全充分な速度で放出する、新規なカプラー金含
有させることにエリ粒状性および／まｆｃは鮮鋭性に優
れ１．かつ　　　　　　（シアン色画隊の暗黙退色性の
少ないハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること
にある。

（発明の構成） 上す己の目的は、下記一般式（１）で示されるカプラー
の少なくとも−ｆｌ含有することｔ％徴とするハロゲン
化銀カラー写真感光材料によって達成された。

ｆｌｉｐ’弐Ｉ　Ｆ） 式中％Ｒ１は、置換もしくは無置換の、ウレイド基まｒ
ｃは置換もしくは無置換のアシルアミノ基全表わし、Ｒ
２は置換もしくは無置換のアシルアミノ基全表わし、Ｌ
μ現（３）生薬酸化体との反応の後離脱する基であり、
離脱した後−０−Ａ’！−放出する基金表わし、ｎはＯ
または／を表わし、Ａは芳香族基を表わし、該芳香族基
は２位およびμ位の少なくとも一方がヒドロキシル基、
または置換もしくは無置換のアミノ基を有するものでち
る。

一般式（Ｉ）においてＲ１が置換ウレイド基を表わすと
き、好ましくは下記一般式（１）で表わされるものであ
る。

一般式（ＩＩ） 式中Ｒ３は脂肪族基、芳香族基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アルコキ
シカルボニル基、アリールオキシカルボ′ニル基、シア
ノ基、ニトロ基、スルホニル基、スルファモイル基、カ
ルバモイル基、ウレイド基、カルボキシル基、ヒドロキ
シル基、ニトロソ基、アルキルチオ基、アリールチオ基
、アシル基、スルホンアミド基、アシルオキシ基、複素
環基、アルコキシカルボニルアミノ基、オキサモイル基
、チオアシル基、アシルカルバモイル基、スルフィニル
基、チオウレイド基、チオカルバモイル基、ジアシルア
ミノ基もしくはアミノ基七表わし、これらの基はさらに
置換されていて１１工い。ｍはＯないし！全表わしｍが
２以上のとき、Ｒ３は同じでもゲ４なっていてもよい。

Ｒ３が脂肪族基の部分を含むとき、炭素数は１〜３２、
好ましくは１〜１６であり、鎖状まｆｃは環状、直鎖ま
たは分岐、飽和ま′１′ｃは不飽和、置換または無置換
のいずれであってもよい。Ｒ３が芳香族基の部分を含む
とき炭素数４〜ＩＯで、好ましくは置換または無置換の
フェニル基である。Ｒ３の置換基としては、好ましくは
アルキル基まｆｃは後述のＲ１もしくはＲ２が置換基ヲ
石する場合の好ましいものである。

一般式（１）においてＲ１もしくはＲｚがアシルアミノ
基全表わすとき、好ましくは、脂肪族アシルアミノ基も
しくは芳香族アシルアミノ基である。Ｒ１もしくはＲ２
が脂肪族アシルアミノ基であるとき炭素数は１〜３２、
好ましくは１〜／６であり、鎖状または環状、直鎖ま７
’Ｃは分岐、飽和″１ｆＣ，は不飽和、置換またす無置
換のいずれでもよく置換基の好ましい例としては以下の
ものが挙げられる：ハロゲン原子、了り−ルオキシ基、
アリールチオ基、アリールオキシカルホ′ニル基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アブルアミノ基
、スルホンアミド基、ヒドロキシル基、カルボキシル基
、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アルキルチオ
基、カルバモイル基、もしくはウレイド基などである。

Ｒ１もしくはＲ２が芳香族アシルアミノ基であるとき、
炭素数は６〜ＩＯ１好ましくμ置換ま７’（は無置換の
フェニル基である。置換基の好ましい例としては以下の
ものが挙げられる：ハロケン原子、スルホンアミド基、
アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、脂肪族基、ア
リール基、シアン基、スルホニル基、スルファモイル基
、アシルアミノ基、ヒドロキシル基、アルキルチオ基、
カルバモイル基、カルボキシル市 基もしくはウレイド基などである。

一般式（１）においてＬで表わされる連結基としては米
国特許第弘、２弘？、り６２号、特開昭ｊ７−４ｔｌｒ
３７号等に記載のある、カゾラーより離脱して後分子内
求核置換反応にニジ開裂するもの、英国特許第λ、０７
２．３６３号、特開昭ｊ７−／よ弘２３弘号、同よ７−
ｉｒｒｏＪｒ号等に記載のある。共役系金倉しｔ電子移
動により開裂するもの、米国特許第μ、／μ６，３２２
号に記載のあるメチレンオキシ基、特開昭ｊ／−／ｒｔ
ｔｒ２ｒ号に記載のあるオキシカルホニルオキシ基、特
願昭３７−１０７，２２３号および特願昭ｊター１０６
２２≠号に記載のあるシグマ結合を介し７’Ｃ電子移動
に工す開裂するものなどが拳げられる。

本兄明ではこれらの連結基金用いても用いなくても工い
。それは目的に工り逍択できる。

一般式（１）においてＡで表わされる芳香族基は２位お
工びμ位の少なくとも一方がヒドロキシル基もしくｈ置
換または無置換のアミン基で置換されているものであり
、それ以外に置換基金有してもよい。それ以外の置換基
の好ましい例としては、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香
族基、複素環基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、
カルバ上４ル基、スルファモイル基、アシル基、アルコ
キシ基、了り−ルオキシ基、アルキルチオ基、アリール
チオ基、スルホニル基、ウレイド基、チオアシルアミノ
基、チオウレイド基、カルボキシル基、ヒドロキシル基
もしくはスルホ基である。これらの置換基が脂肪族基の
部分を含むとき、炭素数は１−２２、好ましくは／〜ｔ
であシ、置換または無置換の、鎖状または環状の、直鎖
まｔは分岐の、飽和ま友は不飽和のいずれであっても：
い。

ま尺芳香族基の部分を含むときは炭素数６〜１０であり
好ましくは置換ま′Ｉ′ｃは無置換のフェニル基である
。

一般式（Ｉ）において人で表わされる芳香族基の２位お
よび弘位の少なくとも一方が置換アミノ基であるとき、
該置換アミノ基は好ましくは、脂肪族アミノ基、芳香族
アミン基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、カルバ
モイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルコキシ
アミノ基、ヒドロキシルアミノ基もしくはアシルオキシ
アミノ基である。これらの置換アミン基が脂肪族基の部
分を含むとき、炭素数は１−２１、好ましくは１〜ｇで
あり、置換または無置換の鎖状または環状の、直鎖また
は分岐の、飽和または不飽和のいずれでａ・）つても工
い。ｉ　ｌｃ、これらの置換アミノ基が芳香族基の部分
金倉むとき炭素数６〜１０．好ましくは［ごｔ換筐たは
無置換のフェニル基である。

本発明のカプラーは、他の通常のカプラーと併用して用
いるのが好ましく一色画（象形成力プラー（主カヅラー
）に対して！　ｍｏ　１％〜Ｊ’　Ｏｍｏｌ！ｆｒ、　
−好ましくは１０ｍｏ１％〜ｔＯｍｏ１％で用いられる
。

実質的に同一の感色層（２以上あるときは同一でも異な
る層でもよい）において本発明のカプラーと併用するカ
プラーの例としてはナフトール類〉工びフェノール類の
シアンカプラーである。特に好ましく框、併用するカプ
ラーが一般式（ＩＩＩ）一般式（ＩＩ［） 式中、Ｒ１卦よびＲ２は一般式（Ｉ）もしくは（ｎ）で
説明したのと同じ意味上表わし、Ｘは水素原子もしくは
カシプリング離脱基全表わす。

一般式（ＩＩＩ）においてＸがカシプリング離脱基全表
わすとき、好ましくは、クロル原子、芳香族オキシ基、
もしくは脂肪族オキシ基である。

Ｘが脂肪族オキシ基を表わすとき、炭素数ｌ〜３２、好
ましくは１〜／６であり、鎖状または環状、直鎖まｆｃ
は分岐、飽和ま友は不飽和、置換ま友は無置換のいずれ
であってもよい。＠換基とし−ｃｔｒｘ、　／゛０＆７
１！“・７　”Ｉ　−Ａ／　＆・７ｚ′＞７ｊ／　　　
　　。

基、カルバモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、スルホニル基、ス
ルホンアミド基、スルファモイル基、カルボキシル基、
ヒドロキシル基、シアノ基、スルホ基、ニトロ基、アル
コキシカルボ′ニル基、アリールオキシカルボニル基、
アシル基、アシルオキシ基、イミド基、スルファモイル
アミノ基、カルバモイルアミノ基、アミノ基、スルフィ
ニル基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、
カルバモイルオキシ基、複素環基、芳香族基、ヒドロキ
シアミノ基、ホスホニル基、もしくはホルミル基などか
ら迅ばれこれらはさらに置換されてもよい。これらの置
換基が脂肪族基の部分を含むとき、炭素数けｌ〜３２、
好ましくは／、／ｌ、である。芳香族基の部分金言むと
き、置換または無置換のフェニル基が好ましい。

一般式（１）において、Ｘが芳香族オキシ基全衣わすと
き、炭素数は２〜ＩＯであり、好ましくは置換または無
置換のフェノキシ基である。［換基としてはハロケン原
子、脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、アシルアミノ
基、カルバモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基
、アリールオキシ基、スルホニル基、スルホ／アミド基
、スルファモイル基、カルバモイル基、ヒドロキシル基
、シアノ基、スルホ基、アルコキシカルホ゛ニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基
、イミド基、スル７アモイルアミノ基、カルバモイルア
ミノ基、アミン基、スルフィニル基、ウレイド基、アル
コキシカルボニルアミノ基、カルバモイルオキシ基、複
素環基、ヒドロキシアミノ基、ホスホニル基、もしくは
ホルミル基などから選ばれ、これらはさらに置換されて
もよい。

これらの置換基が脂肪族基の部分を含むとき、炭素数は
１〜３２、好ましくは／−／４でおる。また、これらの
置換基が芳香族基の部分を含むとき置換または無置換の
フェニル基が好ましい。

次に本発明の化合物に使用される具体的な化合物の側音
以下に示す。ただしこれらに限定されるものではない。

本発明の具体的化合物例 ｏＨ ｏＨ ｏＨ ｏＨ ｏＨ 市 （５）ｏＨ ｏＨ ＮＨ８ＯｚＣＨａ ＩｑＩ゛　　　　　　　　　　　　。□２Ｈ５ Ｏ２ α１ ０Ｈ Ｈ （Ｉ３ Ｈ Ｈ Ｈ αａ Ｈ Ｈ 住Ｓ　　　　　　　　　　　　　　ＯＨＨ Ｈ ０Ｈ α尋 １０Ｈ２１ 翰　　　　　　　　　　　。Ｈ ｔｉ Ｈ Ｈ 併用する好ましいシアンカプラーの具体的例（ｊＬ５１
１１１ ■　　　　　　　　　　ＯＨ ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３ 段階■ （化合物３の合成） ｐ−メトキシフェノール１ｌｒｔｔと水酸、化カリウム
タタ２？、トルエンを溶媒として３時間還流し友。水お
よびトルエンを留去した後、これに、化合物７％　２７
よ２、ジメチルホルムアミドｊ−００ｒｒｔｌｆ加え、
７００Ｃにて３時間反応させた。

反応液にメタノール１００ｍ１ｆ徐々に加え、析出した
結晶ｔＰ取することにより、化合物３．１ｔｊｙを得た
。

段階■ （化合物なの合５５Ｌ） 化合物３　　／Ｉｆｆをエタノール１００虹、水２００
ｍ１の混合溶媒に溶かし、これに水酸化カリウム／ｊＪ
？’ｊｒ：加えて、３時間還流した。希塩酸で中和する
とともに析出し几結晶’ｋＦ取し、化合物≠、ｔ３４ｆ
金得た。

段階■ （化合物よの合ｆｉ３ｉ’、　） 化合物μ、ｌＪ＆？全アセトニトリル／ｌに混合し、室
温下無水パーフルオロブタン酸２３０グを滴下した。１
時間攪拌後、反応液に水を徐々に添加し、析出してくる
結晶を戸数し友。この結晶上、ヘキサン／酢酸エチルよ
り再結晶し、化合物！　　２０３ｔを得た。

段階■ （化合物乙の合成） 還元鉄／２０？、塩化アンモニウム７１、酢酸７ｍｌ、
水１０ｍｌ及びインプロピルアルコールＡ００ｄの混合
物ｆｊ分間還流した。

これに、化合物Ｊ−１ｏｏｙ−＠還流下、徐々に添加し
た。３０分佼、反応液を濾過し、戸数ｆｒ、濃縮した。

得られ次組結晶をジエチルエーテル／ヘキサンで再結晶
し、化合物６、ｌｒ≠１を得几。

段階■ （化合物７の合成） 化合物乙　ｇ≠１全１金アセトニトリルｊＯＱ罰　　　
　ｊ１廖かし、還流下、バラストになるカルボン酸クロ
ライド６４Ｌｔｆ滴下した。３０分還流全続けｔ後、反
応液を氷冷し、析出してきた結晶ｆｆ１Ｆ取することに
よって、化合物７％　／　ｉｖｙを得友。

段階■ （例示化合物（１１の合成） 化合’＝Ｈ７ｊＯｆ２ジクロロメタン１００ｒｎｌに溶
かし、これｔｏ　’ｃに冷却した。これに、三臭化ホウ
素ｊＯ、ｊ？ｆ００ｃｍ１．保つ様に滴下し皮。

さらに２時間攪拌を続けた後、反応液に水を徐々に商下
し、析出してきた結晶−ｒ、ｆ５取した。これ全活性炭
処理して脱色した後、ジエチルエーテル／ヘキサンから
再結晶することに工って、化合物（１）、２３、’Ａｆ
ｉヒイ（多た。　ｍ、ｐ、２０２．　　よ〜　２０Ｖ−
。

（）ＱＣ 合成例２５例示化合物（２）の合成 合成例１の段階■において、ｐ−メトキシフェノールの
かわりに３−ｔ−ブチル−ｐ−メトキシフェノールを用
いて他は合成例１と同様にして合成した。化合物（２）
の融点は２／ｌ、〜２／７°Ｃであつ友。

合成例３６例示化合物（３） 合成例１の段階■において無水ノで一フルオロブタン酸
のかわりに３．←−ジクロロフェニルイソシアナートを
用いて、ま次段階■においてカルボン酸クロリドとして
、λ−（２，弘−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ヘキサノ
イルクロリドを用いて、他は合成例１と同様にして合成
し友。化合物（３）の融点は１７３〜／７ｊ’Ｃであっ
た。

合成例４１例示化合物（４）の合成 合成例１の段階においてｐ−メトキシフェノールのかわ
りに３−アセトアミド−≠−メトキシフェノール金用い
て、ま次段階■において無水パーフルオロブタン酸のｔ
ｔ−２倍用い几他は合成例１と同様にして合成した。化
合物（４）の融点は２２３〜２λｊ０Ｃであった。

本発明のカブシーお工び併用するヲノーロゲン化銀乳剤
層に導入するには公知の方法、列えば米国特許λ、３λ
Ｊ　、０２７号に記載の方法などが用イラレる。例えば
フタール酸アルキルエステル（ジグチルフタレート、ジ
オクチルフタレートなト）、リン酸エステル（ジフェニ
ルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリ
クレジルフォスフェート、ジオクチルブチルフォスフェ
ート）、クエン酸エステル（列えはアセチルクエン酸ト
リブチル）、安息香酸エステル（列えは安息香酸オクチ
ル）、アルキルアミド（例えばジエチルラウリルアミド
）、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシエチルサクシ
ネート、ジエチルアゼレー））、トリメシン酸エステル
類（列えばトリメシン酸トリブチル）など、又は沸点的
Ｊ（７０Ｃないし１ｒｏ０Ｃの有機溶媒、列えは酢酸エ
チル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテート、プロ
ピオン酸エチル、４級ブチルアルコール、メチルイソブ
チルケトン、β−二トキシエチルアセテート、メチルセ
ロソルブアセテート等に溶解し几のち、親水性コロイド
に分散される。上記の高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒
とは混合して用いても工い。

又％特公昭ｊ／−ｊり１１３号、特開昭ｊ／−！２２係
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸の如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド中
に導入される。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤ま几は保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明においてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
を使用して処理されｔものでもどちらでも１“−−ｔ　
′−？　７　ｏ製法の詳細は７−サー°グア１イス著、
ザ・マクロモレキュラー・ケミストリー・カブ・ゼラチ
ン、Ｃアカデミツク・プレス、ｌりｚｌＡ年発行）に記
載がある。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化
銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀ｆｉ／Ｊモル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀であ
る。特に好ましいのは２そル％から７２モル％までの沃
化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
ま７ｔは球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子
の場合は稜長を粒子サイズとし、投影面積にもとすく平
均で表わす。）に特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでも工い。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、へ方体の工
うな規則的な結晶体を有するものでも工く、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みの５倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積のよ０％以上を占める工うな乳
剤を使用してもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
てもよい。ま几潜橡が主として表面に形成される工うな
粒子でも工く、粒子内部に主として形成されるような粒
子であってもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ、Ｇ１ａｆｋｉｄｅｓ
著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊、ｌ
り６７年）、Ｇ、Ｆ。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌ
ｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ
　　Ｐｒｅｓｓ刊、１２６ぶ年）、Ｖ、Ｌ、ＺｅｌＬｋ
ｍａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　Ｃｏａ
ｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ
　　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌりＡ４
Ｃ年）などに記載され次男法を用いで調整することがで
きる。即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれ
でも工く、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては、片側混合法、それらの組合せなどのい
ずれを用いても工い。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成きれ
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち。

いわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を用いるこ
ともできる。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成し九−２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合し
て用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などを、共存させてもよいウハロゲン化銀乳剤は、通
常は化学増感される。

化学増感の九めには、列えばＨ，Ｆｒ１ｅｓｅｒ　編”
Ｄｉｅ　　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　　ｄｅｒ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　　ｍｉｔ
　　　Ｓｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａ
ｄｅｍｉｓｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈ
ａｆｔ。

ｌり６１ｒ）ｌ、７１〜７３μ頁に記載の方法を用いる
ことができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物１ｖＡＵえば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプ
ト化合物類、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元
性物質（向えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘
導体、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）全
還元増感法；貴金属化合物（列えば、全錯塩のほかＰｔ
、ｌｒ、Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯＠）を用い
る貴金属増感法などを単独゛または岨み合わせて用いる
ことができる。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール頷、例えばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベン
ズイミダゾール類、クロロベンズイミダゾール類、ブロ
モベンズ　　　　　、１イミダゾール類、メルカプトチ
アゾール顧、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプ
トベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾール類
、アミノドリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニト
ロベンゾトリアゾール類、メルカプトテトラゾール類（
特に／−フェニル−ｊ−メルカプトテトラゾール）など
；メルカプトピリミジン類；メルカプトトリアジン顛；
几とえばオキサドリンチオンのようなチオケト化合物；
アザインデン類、几とえばトリアザインデン類、テトラ
アザインデン辺（詩にμｍヒドロキシ置換（／、Ｊ、Ｊ
ａ、７）テトラアザインデン頌）、ペンタアザインデン
類ナト；ヘンゼンチオスル７オン酸、ベンゼンスルフィ
ン酸、ベンゼンスルフオン酸アミド等の工うなカブリ防
止剤ま友は安定剤として知られｔ１多くの化合物を加え
ることができる。

本発明を用いて作られる感光相科の写真乳剤層ま九は他
の親水性コロイド層には塗布助剤、帯゛亀防止、スベリ
性改良、乳化分数、接着防止及び写真特性改良（例えば
、現像促進、硬調化、増感）等種々の目的で、種々の界
面活性剤を含んでもよい。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には感度上昇、コン
トシス上昇、ま友現鐵促進の目的で、たとえばポリアル
キレンオキシドま′ｆｃ、はそのエーテル、エステル、
アミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフ
ォリン頌、四級アンモニウム塩化合物、ウレタン誘導体
、尿素誘導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン
類等を含んでもより０ 本発明に用いる写真感光材料には、写真乳剤層その他の
親水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目的で、水
不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物を含むことができ
る。例えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ
アルキルｆメタ）アクリレート、グリシジル（メタ）ア
クリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル
（例えば６［ビニル）、アクリロニトリル、オレフィン
、スチレンなどの単独もしくは組合せ、又はこれらとア
クリル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン酸
、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、スルホア
ルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸等の
組合せを挙世体成分とするポリマーを用いることができ
る。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
工って分光増感されてもよい・用いられる色素には、シ
アニン色素、メロシアニン色素、複会シ了ニン色素、複
合メロンアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミ
シアニン色素、スチリル色素およびヘミオキンノール色
素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メ
ロシアニン色素、おＬび複合メロシアニン色素に属する
色素である。これらの色素類には、塩基性異部環核とし
てシア二ン色素顛に通常利用される核のいずれも適用で
きる。すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾ
リン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、
セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピ
リジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環が融合し
た核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核
、即ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、イン
ドール核、ベンズオキサドール核、ナフトオキサソール
核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾ
セレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核な
どが適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されて
いてもよい。

）１０’／Ｔニン色素まｔは複合メロシアニン色素には
ケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−よ−
オン核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリジン
ーコ、≠−ジオン核、チアゾリジンーコ、≠−ジオン核
、ローダニン核、チオバルビッール酸核などのｊ″〜６
員異節環核を適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いても工く、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもｔない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感ヲ示す物質を乳剤中に含んでもＬい。例えば、
含窒素異部環基で置換され　　　　　　（またアミノス
チル化合物（九とえば米国特許コ、り３３．３２Ｏ号、
同３，６３５，７２１号に記載のもの）、芳香族有機酸
ホルムアルデヒド縮合−（たとえば米国特許３，７≠Ｊ
、１１０号に記載のもの）、カドミウム塩、アザインデ
ン化合物などを含んでもよい。

本発明は、支持体上に少なくともλつの異なる分光感度
全有する多層多色写真材料にも適用できる。多層天然色
写真材料は、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性乳
剤層、及び青感性乳剤層を各々少なくとも一つ有する。

これらの層の順序は必要に応じて任意に選べる。赤感性
乳剤層にシアン形成カブシーを、緑感性乳剤層にマゼ／
り形成カプラーを、青感性乳剤層にイエロー形成カプラ
ーをそれぞれ含むのが通常であるが、場合により異なる
組合せをとることもできる。

本発明を用いて作られた写真感光材料の同一もしくけ他
の写真乳剤を舎ま九は非感光性層には前記の一般式ＣＩ
）および（ＩＩ）で表されるカップラーと共に、他の色
素形成カプラー、即ち、発色現像処理において芳香族１
級アミン現鐵薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や
、アミノフェノール誘導体など）との酸化カップリング
ｌＣ工って発色しうる化合物を用いてもよい。列えばマ
ゼンタカプラーとして、ｊ−ピッゾロンカプラー、ピラ
ゾロベンライ“ミダゾールカプラー、ピラゾロトリアゾ
ールカプラー、′ピラゾロイミダゾールカプラー、ビ□
ラゾロピラゾールカブ′ラー、ピラゾロトリアゾールカ
プラー、“ピラゾロテトラゾールカプラー、シアノ了セ
チルクマロンカプラー、開鎖アシルアセトニトリルカプ
ラー等があり、イ臣ローカブラードして、アシルアセト
アミドカプラー１列えばベンゾイルアセトアニリド類、
ピパロイルアセトアニリド類）、等があり、シアンカプ
ラーとして、ナフトールカプラー、及びフェノールカプ
ラー等がある。これらのカプラーは分子中にパラスト基
と工ばれる疎水基を有する非拡散性のもの、ま九はポリ
マー化され比ものが望ましい。カプラーは、銀イオンに
対し弘当量性あるいは、２−散性のどちらでも工い、又
、色補正の効果をもつカラードカプラー、あるいは肌触
にともなって肌触抑制剤を放出するカプラー（いわゆる
ＤＩＲカプラー）であってもよい。

又、ＤＸＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現慮抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでも工い。ＤＩＲカプラー以
外に現像にともなって現像抑制剤を放出する化合物を感
光材料中に含んでもよい。

本発明のカプラー及び上記カブシー等は、感光材料に求
められる特性を満足する几めに同一層に二環類以上を併
用することもできるし、同一の化合物を異なった２１以
上に添加することも、もちろん差支えなｈｏ 本発明の写真感光材料には、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層に無機を文は有機の硬膜剤を含有して工い。

例えばクロム塩（クロムミョウバン、酢酸クロムなど）
、アルデヒド類、（ホルムアルデヒド、クリオキサール
、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合物
（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダントイン
など）、ジオキサ／誘導体（，２，ｊ−ジヒドロキシジ
オキサンなど）、活性ビニル化合物（／、Ｊ、ｒ−トリ
了クリロイル−へキサヒドロ−Ｓ　−）リアジン、／、
Ｊ−ビニルスルホニルーーープロパノールなど）、活性
ハロゲン化合物（２，≠−ジクロルー４−ヒドロキシー
３−）リアジンなト）、ムコノ蔦ロゲンｍ１ｌｌ（ムコ
クロル酸、ムコフェノキシクロル酸など）、などを単独
ま窺は組み合わせて用いることができる。

本発明を用いて作られ九感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらは、カチオン性ポリマーなどによって媒染されて
もよい。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、アスコルビン酸誘導体などを含有し
ても工い。

本分ＯＡを用いて作られる感光材料には、親水性コロイ
ド層に紫外線吸収剤を含んでも工い。例えへ ば、アリール基で置換されたベンゾトリアゾール化合物
（列えば米国特許Ｊ、６３３，７り係号に記載のもの）
、μｍチアゾリドン化合物（ダ１えは米国特許３．３１
弘、７２弘号、同Ｊ、３ｊλ。

Ａｔ１号に記載のもの）、ベンゾフェノン化合物（例え
ばＱ＃開昭≠６−コ７を参号に記載のもの）、ケイヒ酸
エステル化合物（９１えば米国特許３．７ｏｒ、ｒｏｔ
号、同ｊ　、７０７．３７１号に記載のもの）、ブタジ
ェン化合物ｃ列えば米国特許μ。

ｏ４！ｒ　、２２９号に記載のもの）、あるいは、ベン
ゾオキジドール化合物（囲えば米国特許３，７００．４
１１１号に記載のもの）を用いることができる。紫外線
吸収性のカプラー（例えばα−ナフトール系のシ丁／色
素形成カプラー）や、紫外線吸収性のポリマーなどを用
いても工い。これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒染さ
れていてもよい。

本発明を用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいはイシジエーション
防止その他種々の目的で水溶性染料を含有していてもよ
い。このような染料には、オキソノール染料、ヘミオキ
ソノール染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シア
ニン染料及びアゾ染料が包含される。なかでもオキソノ
ール染料；ヘミオキソノール染料及びメロシアニン染料
が有用である。

本発明を実施するに際して、下記の公仰の退色防止剤を
併用することもでき、ま九本発明に用いる色鐵安定剤は
単独ま几はλ種以上併用することもできる。公知の退色
防止剤としては、ノ・イドロキノン肪導体、没食子酸誘
導体、ｐ−アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノ
ール訪導体ｌ”ビスフェノール類等がある。

本発明を用いて作られる写真乳剤から成る層の写真処理
には、列えばりサーチディスクロージャー／　７ｊ８第
コ、ｒ〜３０頁に記載きれている工うな公知の方法及び
公知の処理液のいずれをも適用することができる。処理
温度に通常、１ｔ０Ｃからｚｏｏｃの間に選ばれるが、
ｔｒｏｃより低い温度ま几はｓｏ　０ｃをこえる温度と
してもよい。

カラー現倚液は、一般に１発色現渫生薬を含むアルカリ
性水浴液から成る。発色現鑞主薬は公知の一級芳香族ア
ミン現潅剤１例えばフェニレンジアミン類（飼えば弘−
アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチル了ニリン、３−メチル−弘−
アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、弘−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ　−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メ
チル−≠−アミノーｈ−エチルーペーβ−ヒドロキシエ
チル了ニリン、３−メチル−μｍアミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メタンスルホアミドエチル７ニリン、≠−了ミ
ノー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチル
丁二り／など）を用いるこトカテきる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏ　ｔｏ−ｇ、ｒ
−ａ″ｐ、）ｒ、　ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（ＦｏｃａＪＰｒｅｓｓ刊、ｌＰｔ乙年１
のＰ２２６〜２λり、米国特許λ、ｌりＪ、０／ｊ号、
同一、ＩＦ５．３６ｔＩ−号、特開昭≠ｒ−１≠２３３
号などに記載のものを用いてもよい。

カラー現像液はその他、アルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩、及びリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物
、沃化物、及び有機カブリ防止剤の如き現は抑制剤ない
し、カブリ防止剤などを含むことができる。又必要に応
じて、硬水軟化剤、ヒドロキシアミンの如ｔ！　保恒剤
、−＜　ｙ　シルアル＝ｒ−ル、ジエチレングリコール
の如き有機溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモ
ニウム塩、アミン類の如き現暉促進剤、色素形成カプラ
ー、競争カプラー、ナトリウムボロンノ飄イドライドの
如きかぶらせ剤、／−フェニル−３−ピラゾリドンの如
き補助現は薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレート
剤、酸化防止剤々どを含んでもよい。

発色現【象徴の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は、定着処理と同時に行われても工いし、個別
に行われても工員。漂白剤としては、囲えば鉄（Ｉｌｌ
）、コバルト（ｌｉｔ）、クロム（■）、銅ｑ）などの
多価金１１の化合物、過ｒ＆類、キノン順、ニトロソ化
合物等が用いられる。

ｆｌｆｆｉＪ　、ｔ　ハ、フェリシアン化物、重クロム
酸塩、鉄（Ｉｌｌ’ｌまたはコバルト（■）の有機錯塩
、闘えば二手レンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸％
’１３−ジアミノ−コープロバノール四酢酸などの７ミ
ノボリカルメン酸頌あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ
酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニ
トロソフェノールなどを用いることができる。これらの
うち７エリシアン化カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄（
Ｉ［Ｉ）ナトリウム及びエチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ
［ｌ）アルミニウム塩特に有用である。エチレンジ丁ミ
ン四酢［鉄（ＩＩＩ　）錯塩は独立の漂白液においても
、−浴漂白定着液［ｋいても有用である。

定着液としては一般に用いられる組成のものを使用する
ことができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン
酸塩のほか、定着剤としての効果の知られている有機硫
黄化合物を使用することができる。定着液には硬膜剤と
して水溶性アルミニウム塩を含んでも工い。

実施例　１ シアンカプラー　２−（ヘプタフルオロブチルアミドｌ
　−ｊ−（２１−（２’　、　弘“−ジーｔｅｒ　ｔア
ミルフェノキシ）ブチルアミド）フェノール（カプラー
■）ｉｏｏｔＩＨトリクレジルホスフェート１ＯＯｃｃ
及び酢酸ｘｆル／　００ＣＣＫ溶済した。

それにドデシルベンゼンスルホン竣ソーダＩＯ？及びｉ
ｏチゼラチン水廖液ｌゆを混合し、高速攪拌して乳化物
全調製しｔｏ この乳化物７ｋｇｔ−赤感性沃臭化銀乳剤（沃度會量３
モルチ　銀７０９／／ゆ、ゼラチン１．Ｏｆ／／に９　
　平均粒子サイズ０．７μ）ｌ匈と混合分散し友後、ト
リアセテートベースに塗布乾燥した。

これを試料ｌとする。

カプラー人の／／２＊に本発明の化合物に代えて乳化物
を調製しｍｏこの乳化物全使用し、試料ｌの調製方法に
準じて以下の試料全作成しｔ０試料１６　／−煮１０の
試料を露光し、カラー反転処理を行ない色慮を形成した
。この色はをＪ′ｏｏｃ相対湿度ｔｏｆＪの強制条件下
に３０日保存し、色濃匿の低下全測定した。

初濃度 本発明のカプラー金剛いた試料の色素残存率が比較カプ
ラーを用い友試料應タエり非常に優れている。

試料Ａｘ　／−Ａ／　Ｏｆｉｒ、粒状測定用ウェッジを
介して２元、カラー反転処理後、試料ｔ、ミクロ旋度測
定機による濃度測定で、ＲＭＳ粒状反の測定を行った。

画像濃度ｉ、ｏ及びλ、Ｏでの粒状度を示す。

従来のカプラーだけの試料１（ｘ　／に比べ、本発明の
カプラーと混合使用した試料Ａ２−應ｒお工び１６ｉｏ
の粒状が大きく改良された。（また比較力゛　、プラー
によっても粒状は改良されるが、色像の保存性が悪化し
てしまう。） 比較化合物　（１） Ｈ 実施例２ 下ぬり層？設けたトリアセチルセルロース支持体上に、
下記の順で乳剤層及び補助Ｓｔ塗布して、試Ｔ、’）Ｃ
／／、ｌを得た。

第一層　低感赤感乳剤層 シアンカプラーであるλ−（ヘプタフルオロブチルアミ
ド）−よ−（２／　　　（λ〃、弘Ｉ−ジーｔ−アミル
フェノキク）ブチルアミド）フェノ−＃　／　００　？
　ｆ　ｌ−リクレジルホスフェート１０ＯＯｃ及び酢酸
エチル１０ＯＣｃＫ溶解し、１０１）ゼラチン水溶液／
に９、界面活性剤ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダｌ
Ｏ？と高速攪拌して得られる乳化物！００ｆｆ赤感性低
感度沃臭化銀乳剤／ｋｉ９（ハロゲン化銀粒子の平均粒
子サイズ０．ｊμ　銀７ｏｙ　　ゼラチンｔｏｙ２含み
法度含量３モル％）及びゼラチン、水、安定剤、塗布助
剤、等を加えて混合し、乾燥後の膜厚がユμになるよう
塗布し文。（銀ｉ″　０．４ｆ／ｍ　　） 第２層　中窓赤感乳剤層 第１層で用い九シアンカプラーの乳化物／ｋｇ２、赤感
性中感度沃臭化銀乳剤／に９（ハロゲン化銀粒子の平均
粒子サイズ０．ｊμ　銀７０？　　ゼラチン乙Ｏｆｆ含
み法度含量３モル％）とゼラチン、水、安定剤、塗布助
剤等を加えて混合し、乾燥膜厚ｌμになるぶつ塗布し友
。（銀量０．Ｌｆｉ？／乳１第５層　高感赤感乳剤層　
　　　　　　　　　　　　　　　（第７層で用いｔカプ
ラーの乳化物／ｋｉｎ赤感性高感度沃臭化銀乳剤／に９
（ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ０．１μ　銀７０
ｆ　　ゼ、ラチン６．Ｑ？全含み法度含量３モル係）と
ゼラチン、水、安定剤、塗布助剤等と混合し乾燥膜厚ｌ
μとなるよう塗布し友。（銀ｔｏ、グ？／ｍ） 第≠層　中間層 ２　、ｊ−’）　−３ｅｃ−オクチルハイドロ＝’ｆ−
／ンλｏｏｙ＠酢酸エチル２００印に溶屏し、ｉｏ係ゼ
ラチン水溶液／　ｋｇ及びドデシルベンゼンスルホン酸
ソーダ２０７ｆ、高速攪拌して得られる乳化換金、ゼラ
チン、水、塗布助剤、等と混合し乾燥膜厚／μとなるよ
う塗布した。

第！層　低感緑感乳剤層 マゼンタカプラー　／−（２，≠、６−ドリクロロフエ
ニル）　−Ｊ−（３−（２、≠ジーｔ−アミルフェノキ
シアセトアミド）ベンズアミド）−ヨーピラゾロンを用
いた他は第１ｒｆｉの乳化物と同様にして得られ几乳化
物よｏｏｙ２．緑感低感沃臭化銀乳剤／に９（平均粒子
サイズ０　、’Ｊμ　銀７０？　ゼラチンｔｏｙ−’ｚ
含有　法度含量３モルチ）とゼラチン、水、安定剤、塗
布助剤とを混合、乾燥膜厚２μとなるよう塗布した。（
銀量０．７２／　ｍ　２） 第を層　中窓緑感乳剤層 第ｊＦｆ！で用い几マゼンタカプラーの乳化物／ｋ１７
を緑感性、中窓沃臭化銀乳剤／ｋｌｉｌ（平均粒子サイ
ズ０．ｊμ　銀７０ｆ　　ゼラチン６０？全含有灰度含
量３モル％）とゼラチン、水、安定剤、塗布助剤等全混
合し、乾燥膜厚／μとなるよう塗布した。（塗布銀量　
Ｏ１ψ？／ｍＪ 第７層　高感緑感乳剤層 第５層で用いｔマゼンタカプラーの乳化物／に９を、緑
感性、高感沃臭化銀乳剤／ｋｇ（平均粒子サイズ０．７
μで銀７Ｑ２、ゼラチンｔＯ１ｆ含有沃度宮餘３モルチ
）と、ゼラチン、水、安定剤、塗布助剤、等と混合して
乾燥膜厚ｌμになるよう塗布した。（塗布銀量　Ｏ４≠
２／肌２）第を層　中間層 第９層で用いた乳化物ｌゆを、ゼラチン、水、塗布助剤
と混合、乾燥膜厚０，３μとなるよう塗布した。

第２層　黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀、ゼラチンを必合、乾燥膜厚ｌμになる
よう塗布した。

第１Ｏ層　低感青感乳剤層 イエローカプラー、α−（ヒバロイル）−α−（ｌ−ベ
ンジル−よ−エトキシ−３−ヒダントイニル）−λ−ク
ロローよ一ドデシルオキシカルボニルアセトアニリドを
第７層のシアンカプラーのかわりに用い、トリクレジル
ホスフェート全／λＯａｌ：、酢酸エチル’ｉ／２０Ｃ
Ｃに変えて調製した乳化物／に９’ｋ、音感性低感沃臭
化銀乳剤ｉ’ｑ＜平均粒子サイズ０．２μ、銀７０９．
ゼラチン６０ｙ−ケ含有、沃度含景３モルチ）と、ゼラ
チン、水、安定剤、及び塗布助剤と混合、乾燥膜厚λμ
となるよう塗布した。（塗布銀量　０　、Ａｔ／ｍ２）
第１／層　中具青感乳剤層 第１Ｑ層で用い几イエローカプラーの乳化物ｌｋｉ青感
青感性中具沃臭化銀乳剤ｇ（平均粒子サイズ０．６．μ
、銀７０ｆ、ゼラチンｔｏｙ、沃度含ｔ３モルチ）と、
ゼラチン、水、安定剤、塗布助剤等２’を昆合、乾燥膜
厚ｌμになるよう塗布した。

（塗布銀ＲＯ，Ｖ−ｆ／ｍ　　１ 第１２＋！ ７０層で用い九イエローカプラーの乳化物／に９を、青
感性の高感度沃臭化銀乳剤／′に９（平均粒子サイズ０
．７μ、銀７０ｆ、ゼラチンｔｏｙを含有、沃度含ｆ３
モルチ）と、ゼラチン、水、安定剤、＠布助剤等金混合
し、乾燥膜厚ｌμになるよう塗布した。（塗布銀量　０
０４１７ｍ　）第１弘ｒ＠　第２保護層 カプラーのかわりにＵＶ吸収剤、ｊ−クロロ−２−（２
−ヒドロキシ−Ｊ、ｊ−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−λ
Ｈ−ベンゾトリアゾールｌよ？、λ−（２−ヒドロキシ
−ｚ−ｔ−ｙチルフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル３０ｆ％　２−（２−ヒドロキシ−３−５ｅＣ−ヅチ
ルーｊ−ｊ−ブチルフェニル）−λＨ−ベンゾトリアゾ
ールＪｊｆ。

ドデシル−、ｔ−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−２−ベ
ンゼンスルホニル−２，弘−ペンタジェノエート１ｏｏ
ｙをトリクレジルホスフェート２００ＣＸＩ：、６１エ
チル２００ＣＸ：、に溶解、ドデシルベン、ゼンスルホ
ン酸ソーダ２Ｏｆ％　ｌＯ％ゼラチン２ｋｇを、高速撹
拌して得られる乳化物の／ｋｉ９″ｌｒ：、ゼラチン、
水、塗布助剤等と混合、乾燥膜厚２μとなるよう塗布し
友。

（全Ｕｖ吸収剤塗布量０．にｆ７ｍ　　＞第１Ｊ一層　
第１保穫層 化学増感していない微粒子沃臭化銀乳剤（粒子サイズ０
．／μ、銀７０７、ゼラチンｔｏｔ２含有、沃度含怒　
１モル’４）’ｔ、ゼラチン、水、安定剤、塗布助剤等
と混合、乾燥膜厚／μとなるようｍｍＬｒｃ。（銀量　
０．ＪＳ’／ｍ２）（４）られた多層温布フィルム金試
料！／／とする。

第１層〜第３層で用いるシアンカプラーの乳化物のかわ
りに実施例！で用いた試料点λ〜１０乳化物／ｋｇ２用
いて、それぞれ多層塗布フィルム試料４．ｔ２〜２Ｏｆ
作成した。

実施例１と同様に露光後、加熱強制東件下で保存し、赤
フィルター全通してシアン濃度全測定・色画の堅牢性音
調べた。

また、赤フィルターを介してシアン８鐵の粒状多層塗布
しｆｃ試料でも、従来のカプラー金剛いた試料（１１）
及び比１し化合物を用いた試料（ＩＬＪにくらべ本発見
のカプラー會使用したものは熱安定性改良及び粒状改良
の、両性能を備えていた。

特許出願人　冨士写真フィルム株式会社手続補正書

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で示されるカプラーの少なくとも一種を含有
   することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
   。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１は置換もしくは無置換のウレイド基、又は
   置換もしくは無置換のアシルアミノ基を表わし、Ｒ＿２
   は置換もしくは無置換のアシルアミノ基を表わし、Ｌは
   現像主薬酸化体との反応の後離脱する基であり離脱した
   後−Ｏ−Ａを放出する基を表わし、ｎは０または１を表
   わし、Ａは芳香族基を表わし、該芳香族基は２位および
   ４位の少なくとも一方がヒドロキシル基又は置換もしく
   は無置換のアミノ基を有するものである。