JPH0248097B2 - Karaashashinkankozairyo - Google Patents

Karaashashinkankozairyo

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JPH0248097B2
JPH0248097B2 JP14609683A JP14609683A JPH0248097B2 JP H0248097 B2 JPH0248097 B2 JP H0248097B2 JP 14609683 A JP14609683 A JP 14609683A JP 14609683 A JP14609683 A JP 14609683A JP H0248097 B2 JPH0248097 B2 JP H0248097B2
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JP
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coupler
nucleus
acid
color
present
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JP14609683A
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JPS6037557A (ja
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Takayoshi Kamio
Michio Ono
Kozo Aoki
Toshuki Watanabe
Jun Arakawa
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/32Colour coupling substances
    • G03C7/34Couplers containing phenols
    • G03C7/346Phenolic couplers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/40Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

【発明の詳现な説明】
本発明は新期シアン色玠圢成カプラヌを含有す
るカラヌ写真感光材料に関するものである。 ハロゲン化銀写真感光材料に露光を䞎えたあ
ず、発色珟像するこずにより酞化された芳銙族䞀
玚アミン珟像䞻薬ず色玠圢成カプラヌずが反応
し、色画像が圢成される。䞀般にこの方法におい
おは、枛色法による色再珟法が䜿われ、青、緑、
赀を再珟するためには、それぞれ補色の関係にあ
るむ゚ロヌ、マれンダ、シアンの色画像が圢成さ
れる。 シアン色画像圢成カプラヌずしおはプノヌル
類、あるいはナフトヌル類がカプラヌずしお倚く
甚いられおいる。ずころが埓来甚いられおいるフ
゚ノヌル類およびナフトヌル類から埗られる色画
像にはいく぀かの問題点が残されおいた。䟋えば
米囜特蚱2637531および2423730号明现曞に蚘茉の
−アシルアミノプノヌルシアンカプラヌによ
り埗られる色画像は、䞀般に熱堅牢性が劣り、米
囜特蚱2369929および2772162号明现曞に蚘茉の
−ゞアシルアミノプノヌルにより埗られ
る色画像は䞀般に光堅牢性が劣り、−ヒドロキ
シ−−ナフトアミドシアンカプラヌは、䞀般に
光および熱堅牢性の䞡面で䞍十分である。 䞀方、米囜特蚱3446622、3996253、3758308、
3880611号および特開昭56−65134、同57−
204543、同57−204544、同57−204545、同58−
32249号、同58−33250、同58−33251、同58−
33252号等に蚘茉されおいる䜍にりレむド基を
有するプノヌルシアンカプラヌは、先に述べた
他の䞀般的なシアンカプラヌに比范しお光堅牢性
が良いずされおいるが、長期の保存を考えるずた
だ十分ずは蚀えない。たたこれらのカプラヌの倚
くは、発色々像の光分スペクトルの吞収極倧が赀
領域の比范的短波偎のずころにあ぀たり、比范的
広い吞収曲線を有しおいたり、あるいは緑領域に
もかなり吞収を有しおいたり、さらには吞収極倧
が皮々の条件により倉化しやすいため、色再珟䞊
奜たしくないものが倚い。さらにこれらのカプラ
ヌの倚くは高沞点有機溶媒に察する溶解性が䜎
く、写真甚乳剀に添加したずきに晶出しやすいず
いう欠点を有しおいた。 したが぀お本発明の目的は、これらの欠点を改
良し、光および熱に察する堅牢性にすぐれ、色再
珟䞊奜たしい吞収を有し、なおか぀高沞点有機溶
媒に察しお溶解しやすいずいうすぐれたシアン色
玠圢成カプラヌを甚いたカラヌ写真感光材料を提
䟛するこずにある。 たた本発明の他の目的は、発色珟像䞭での色玠
圢成速床および最倧発色濃床が高く、特にベンゞ
ルアルコヌルを陀いた発色珟像䞭でもそれらが十
分に高いカプラヌを提䟛するこずであり、䞀方で
は酞化力の匱い挂癜液あるいは疲劎した挂癜液で
凊理した堎合においおも濃床の䜎䞋がほずんどな
いカプラヌを提䟛するこずにある。 本発明の目的は、次の䞀般匏〔〕により瀺さ
れるカプラヌおよびこれらを含むハロゲン化銀カ
ラヌ感光材料により達成される。 匏䞭、R1ずR2はそれぞれ炭玠数以䞊の第
アルキル基を衚わし、R3は氎玠原子、ハロゲン
原子、たたは䟡の有機基を衚わし、R4はアル
キル基を衚わし、はハロゲン原子を衚わし、
は氎玠原子たたはハロゲン原子を衚わし、は
〜の敎数を衚わす。が以䞊のずきは同じ
でも異な぀おいおもよい。 以䞋R1、R2、R3、R4、、、およびに぀
いお詳述する。 䞀般匏〔〕においお、R1、R2はそれぞれ炭
玠数以䞊の第アルキル基を衚わすが、奜たし
くは炭玠数〜22であり、䞭でも炭玠数−
オクチル基が特に奜たしい。 R3は氎玠原子、ハロゲン原子、たたは䟡の
有機基を衚わすが、より奜たしくは氎玠原子、ク
ロル原子、䜎玚アルキル基、たたは䜎玚アルコキ
シ基である。 R4はアルキル基を衚わすが、奜たしくは炭玠
数〜22であり、䞭でも炭玠数〜12の盎鎖のア
ルキル基が特に奜たしい。 は氎玠原子、たたはハロゲン原子を衚わす
が、奜たしくは氎玠原子たたはクロル原子であ
る。 はハロゲン原子を衚わすが、奜たしくはフツ
玠原子たたはクロル原子であり、䞭でもクロル原
子が特に奜たしい。たた眮換基の数は〜
であるが、より奜たしくは〜であり、そ
の眮換䜍眮はりレむド基に察しお、䜍、䜍、
䜍が奜たしく、䞭でも䜍の堎合、
あるいは、−䜍の堎合が特に奜た
しい。 前蚘䞀般匏〔〕で瀺されるカプラヌ以䞋本
発明のカプラヌずいうは、プノヌルの䜍に
ハロゲン原子で眮換されたプニルりレむド基を
有し、䜍に䞀般匏〔〕で芏定したアシルアミ
ノ基を有しおいるこずが特城であり、そのため
皮々の奜適な特性が埗られたものず考えられる。 すなわち、本発明のカプラヌから埗られる色画
像は、分光吞収特性が良奜であり、熱および光に
察する堅牢性にすぐれおおり、本発明のカプラヌ
は高沞点有機溶剀に察する溶解性にすぐれ、さら
には酞化力の匱い挂癜液あるいは疲劎した挂癜液
で凊理した堎合でも発色濃床の䜎䞋がほずんどな
いずいう性質を有しおいる。 䞀方、前蚘公知のシアンカプラヌの技術を蚘茉
した米囜特蚱3446622、3996253、3758308、
3880611号、特開昭56−15134号、同57−204543、
同57−204544、同57−204545、同58−33249、同
58−33250、同58−33251、同58−33252号明现曞
には本発明のカプラヌに぀いおは瀺唆さえされお
おらず、本発明のカプラヌが発揮される効果は党
く驚くべきものがあ぀た。 次に本発明の範囲に含たれる具䜓的なカプラヌ
を䟋瀺するが、本発明に甚いられる本発明のカプ
ラヌはこれらに限定されるものではない。
【衚】
【衚】
【衚】
【衚】 以䞋に本発明のカプラヌの代衚的な合成ルヌト
および合成䟋を瀺す。 合成䟋  䟋瀺カプラヌの合成 −アミノ−−ニトロプノヌル170をト
ル゚ン1.5のトル゚ンに分散させ、宀枩䞋に、
−クロルプニルむ゜シアネヌト150をトル
゚ン300mlに溶解した溶液を滎䞋した。滎䞋終了
埌、時間加熱還流した。その埌、宀枩たで冷华
し、結晶を取し、メタノヌル掗浄を行ない、也
燥しお淡黄色の固䜓280を埗た。 この−−クロルプニルりレむド−
−ニトロプノヌル30.8をパラゞりム−炭玠觊
媒ず共にゞメチルアセトアミド250mlに加え、
オヌトクレヌプにお接觊還元を行な぀た。理論量
の氎玠を消費した埌、觊媒を別し、埗られた
液反応液に、−−ゞ−tert−オク
チルプノキシヘキサノむルクロリド49を加
え、60℃で時間反応させた。反応終了埌、混合
物を氎にあけ、酢酞゚チルで抜出し、氎掗したの
ち、溶媒を留去し、埗られた残枣に−ヘキサン
を加え、結晶を取しお䟋瀺カプラヌを52埗
た。m.p.165〜167℃ 元玠分析倀 70.90 8.60 6.06 Cl
5.01 蚈算倀 71.12 8.44 6.07 Cl
5.12 合成䟋  䟋瀺カプラヌの合成 −アミノ−−ニトロプノヌル170ずフ
゚ニル−ゞクロル−プニルカルバメヌト
282、トリ゚チルアミン15mlをアセトニトリル
800mlに加え、スチヌムバス䞊で還流を時間続
けた。反応終了埌、宀枩たで冷华し、析出した結
晶を取し、アセトニトリルで掗浄しお−
−ゞクロルプニルりレむド−−ニトロフ
゚ノヌル238を埗た。 この結晶34.2を合成䟋ず同様にしおオヌト
クレヌプで接觊還元を行ない、埗られた反応液
液に−−ゞ−tert−オクチルプ
ノキシオクタノむルクロリド52を加え、合成
䟋ず同様にしお䟋瀺カプラヌを38埗た。
m.p.147−℃ 元玠分析倀 68.45 8.19 5.46 Cl
9.26 蚈算倀 68.42 8.14 5.57 Cl
9.39 他のカプラヌも合成䟋又は合成䟋ず同様に
しお合成できた。 本発明を甚いお䜜られた写真乳剀には本発明以
倖の色像圢成カプラヌを含んでもよい。カプラヌ
は分子䞭にバラスト基ずよばれる疎氎基を有する
非拡散のものが望たしい。カプラヌは銀むオンに
察し圓量性あるいは圓量性のどちらでもよ
い。たた色補正の効果をも぀カラヌドカプラヌ、
あるいは珟像にずもな぀お珟像抑制剀を攟出する
カプラヌいわゆるDIRカプラヌを含んでもよ
い。カプラヌはカツプリング反応の生成物が無色
であるようなカプラヌでもよい。 黄色発色カプラヌずしおは公知の開鎖ケトメチ
レン系カプラヌを甚いるこずができる。これらの
うちベンゟむルアセトアニリド系及びピバロむル
アセトアニリド系化合物は有利である。 マれンダ発色カプラヌずしおはピラゟロン系化
合物、むンダゟロン系化合物、シアノアセチル化
合物などを甚いるこずができ、特にピラゟロン系
化合物は有利である。 シアン発色カプラヌずしおはプノヌル系化合
物、ナフトヌル系化合物などを甚いるこずができ
る。 本発明のカプラヌは同䞀局に二皮以䞊含むこず
もできる。同䞀の化合物を異なる぀以䞊の局に
含んでもよい。 本発明のカプラヌは、䞀般に乳剀局䞭の銀モ
ル圓り×10-3モルないし×10-1モル、奜たし
くは×10-2モルないし×10-1モル添加され
る。䞊蚘のカプラヌず䜵甚される堎合は同じ色に
発色するカプラヌの党郚の添加量が䞊蚘の範囲内
に入るのが奜たしい。 本発明のカプラヌおよびその他の䞊蚘のカプラ
ヌをハロゲン化銀乳剀局に導入するには公知の方
法たずえば米囜特蚱第2322027号に蚘茉の方法な
どが甚いられる。たずえばフタヌル酞アルキル゚
ステルゞブチルフタレヌト、ゞオクチルタレヌ
トなど、リン酞゚ステルゞプニルフオスフ
゚ヌト、トリプニルフオスプヌト、トリクレ
ゞルフオスプヌト、オクチルブチルフオスプ
ヌト、ク゚ン酞゚ステルたずえばアセルク゚
ン酞トリブチル、安息銙酞゚ステルたずえば
安息銙酞オクチル、アルキルアミドたずえば
ゞ゚チルラりリルアミド、脂肪酞゚ステル類
たずえばゞブトキシ゚チルサクシネヌト、ゞオ
クチルアれレヌトなど、たたは沞点玄30℃乃至
150℃の有機溶媒、たずえば酢酞゚チル、酢酞ブ
チルのごずき䜎玚アルキルアセテヌト、フロピオ
ン酞゚チル、玚ブチルアルコヌル、メチルむ゜
ブチルケトン、β−゚トキシ゚チルアセテヌト、
メチルセロ゜ルブアセテヌト等に溶解したのち、
芪氎性コロむドに分解される。䞊蚘の高沞点有機
溶媒ず䜎沞点無機溶媒ずを混合しお甚いおもよ
い。 たた特公昭51−39853、特開昭51−59943に蚘茉
されおいる重合物による分解法も䜿甚するこずが
できる。 カプラヌがカルボン酞、スルフオン酞のごずき
酞基を有する堎合には、アルカリ性氎溶液ずしお
芪氎性コロむド䞭に導入される。 本発明を甚いお䜜られる感光材料には芪氎性コ
ロむド局に玫倖線吞収剀を含んでよい。たずえば
アリヌル基で眮換されたベンゟトリアゟヌル化合
物たずえば米囜特蚱3533794号に蚘茉のもの、
−チアゟリドン化合物たずえば米囜特蚱
3314794号、同3352681号に蚘茉のもの、ベンゟ
プノン化合物たずえば特開昭46−2784号に蚘
茉のもの、ケむヒ酞゚ステル化合物たずえば
米囜特蚱3705805号、同3707375号に蚘茉のもの、
ブタゞ゚ン化合物たずえば米囜特蚱4045229号
に蚘茉のもの、あるいはベンゟオキシゟヌル化
合物たずえば米囜特蚱3700455号に蚘茉のもの
を甚いるこずができる。さらに米囜特蚱3499762
号、特開昭54−48535号に蚘茉のものも甚いるこ
ずができる。玫倖線吞収性のカプラヌたずえば
α−ナフトヌル系のシアン色玠圢成カプラヌや
玫倖線吞収性のポリマヌなどを甚いおもよい。こ
れらの玫栌線吞収剀は特定の局に媒染されおもよ
い。 本発明に甚いられる写真乳剀はP.Glafkides著
Chimie et Physique PhotographiquePaul
Montel瀟刊、1967幎、G.F.Duffin著
Photographic Emulsion ChemistryThe Focal
Press刊、1966幎、V.L.Zelikman et ai著
Making and Coating Photographic Emulsion
The Focal Press刊、1964幎などに蚘茉され
た方法を甚いお調敎するこずができる。すなわ
ち、酞性法、䞭性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、たた可溶性銀塩ず可溶性ハロゲン塩を反
応させる圢匏ずしおは片偎混合法、同時混合法、
それらの組合せなどをいずれを甚いおもよい。 同時混合法の䞀぀の圢匏ずしおハロゲン化銀の
生成される液盞䞭のpAgを䞀定に保぀方法、すな
わちいわゆるコントロヌルド・ダブルゞ゚ツト法
を甚いるこずもできる。 ハロゲン化銀粒子圢成たたは物理熟成の過皋に
おいお、カドミりム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリりム
塩、むリゞりム塩たたはその錯塩、ロゞりム塩た
たはその錯塩、鉄塩たたは鉄錯塩などを共存させ
おもよい。 写真乳剀の結合剀たたは保護コロむドずしお
は、れラチンを甚いるのが有利であるが、その以
倖の芪氎性コロむドも甚いるこずができる。 たずえばれラチン誘導䜓、れラチンず他の高分
子ずのグラフトポリマヌ、アルブミン、カれむン
等の蛋癜質ヒドロキシ゚チルセルロヌス、カル
ボキシメチルセルロヌス、セルロヌス硫酞゚ステ
ル類等の劂きセルロヌス誘導䜓、アルギン酞゜ヌ
ダ、柱粉誘導䜓などの糖誘導䜓ポリビニルアル
コヌル、ポリビニルアルコヌル郚分アセタヌル、
ポリ−−ビニルピロリドン、ポリアクリル酞、
ポリメタクリル酞、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルむミダゟヌル、ポリビニルピラゟヌル等の単
䞀あるいは共重合䜓の劂き倚皮の合成芪氎性高分
子物質を甚いるこずができる。 れラチンずしおは石灰凊理れラチンのほか、酞
凊理れラチンやBull.Soc.Sci.Phot.Japan.No.16、
30頁1966に蚘茉されたような酵玠凊理れラチ
ンを甚いおもよく、たた、れラチンの加氎分解物
や酵玠分解物も甚いるこずができる。 本発明に甚いられる写真乳剀には、感光材料の
補造工皋、保存䞭あるいは写真凊理䞭のカブリを
防止しあるいは写真性胜を安定化させる目的で、
皮々の化合物を含有させるこずができる。すなわ
ちアゟヌル類たずえばベンゟチアゟリりム塩、ニ
トロむンダゟヌル類、ニトロベンズむミダゟヌル
類、クロロベンズむミダゟヌル類、ブロモベンズ
むミダゟヌル類、メルカプトチアゟヌル類、メル
カプトベンゟチアゟヌル類、メルカプトベンズむ
ミダゟヌル類、メルカプトチアゞアゟヌル類、ア
ミノトリアゟヌル類、ベンゟトリアゟヌル類、ニ
トロベンゟトリアゟヌル類、メルカプトテトラゟ
ヌル類特に−プニル−−メルカプトテト
ラゟヌルなどメルカプトピリミゞン類メル
カプトトリアゞン類たずえばオキサゟリンチオ
ンのようなチオケト化合物アザむンデン類、た
ずえばトリアザむンデン類、テトラアザむンデン
類特に−ヒドロキシ眮換、、3a、
テトラザむンデン類、ペンタアザむンデン類な
どベンれンチオスルフオン酞、ベンれンスルフ
むン酞、ベンれンスルフオン酞アミド等のような
カプリ防止剀たたは安定剀ずしお知られた倚くの
化合物を加えるこずができる。 本発明の写真感光材料の写真乳剀局には感床䞊
昇、コントラスト䞊昇、たたは珟像促進の目的
で、䟋えばポリアルキレンオキシドたたはその゚
ヌテル、゚ステル、アミンなどの誘導䜓、チオ゚
ヌテル化合物、チオモルフオリン類、四玚アンモ
ニりム塩化合物、りレタン誘導䜓、尿玠誘導䜓、
むミダゟヌル誘導䜓、−ピラゟリドン類等を含
んでもよい。 本発明に甚いられる写真乳剀は、メチン色玠類
その他によ぀お分光増感されおよい。甚いられる
色玠には、シアニン色玠、メロシアニン色玠、耇
合シアニン色玠、耇合メロシアニン色玠、ホロポ
−ラ−シアニン色玠、ヘミシアニン色玠、スチリ
ル色玠、およびヘミオキ゜ノヌル色玠が包含され
る。特に有甚な特色はシアニン色玠、メロシアニ
ン色玠および耇合メロシアニン色玠に属する色玠
である。これらの色玠類には塩基性異節環栞ずし
おシアニン色玠類に通垞利甚される栞のいずれを
も適甚できる。すなわち、ピロリン栞、オキサゟ
リン栞、チオゟリン栞、ピロヌル栞、オキサゟヌ
ル栞、チアゟヌル栞、セレナゟヌル栞、むミダゟ
ヌル栞、テトラゟヌル栞、ピリゞン栞などこれ
らの栞に脂環匏炭化氎玠環が融合した栞および
これらの栞に芳銙族炭化氎玠環が融合した栞、す
なわち、むンドレニン栞、ベンズむンドレニン
栞、むンドヌル栞、ベンズオキサゟヌル栞、ナフ
トオキサゟヌル栞、ベンゟチアゟヌル栞、ナフト
チアゟヌル栞、ベンゟセレナゟヌル栞、ベンズむ
ミダゟヌル栞、キノリン栞などが適甚できる。こ
れらの栞は炭玠原子䞊眮換されおいおもよい。 メロシアニン色玠たたは耇合メロシアニン色玠
にはケトメチレン構造を有する栞ずしお、ピラゟ
リン−−オン栞、チオヒダントむン栞、−チ
オオキサゟリゞン−−ゞオン栞、チアゟリ
ゞン−2.4−ゞオン栞、ロ−ダニン栞、チオバル
ビツヌル酞栞などの〜員異節環栞を適甚する
こずができる。 これらの増感色玠は単独に甚いおもよいが、そ
れらの組合せを甚いおもよく、増感色玠の組合せ
は特に匷色増感の目的でしばしば甚いられる。 増感色玠ずずもに、その自身分光増感䜜甚をも
たない色玠あるいは可芖光を実質的に吞収しない
物質であ぀お、匷色増感を瀺す物質を乳剀䞭に含
んでもよい。たずえば含チツ玠異節環基で眮換さ
れたアミノスチルベン化合物、芳銙族有機酞ホル
ムアルデヒド瞮合物、カドミりム塩、アザむンデ
ン化合物などを含んでもよい。 本発明を甚いお䜜られた感光材料には芪氎性コ
ロむド局にフむルタヌ染料ずしお、あるいはむラ
ゞ゚ヌシペン防止その他皮々の目的で氎溶性染料
を含有しおよい。このような染料にはオキ゜ノヌ
ル染料、ヘミオキ゜ノヌル染料、スチリル染料、
メロシアニン染料、シアニン染料及びアゟ染料が
包含される。䞭でもオキ゜ノヌル染料ヘミオキ
゜ノヌル染料及びメロシアニン染料が有甚であ
る。 本発明を甚いお぀くられる感光材料においお、
写真乳剀局その他の芪氎性コロむド局には、スチ
ルベン系、トリアゞン系、オキサゟヌル系あるい
はクマリン系などの増癜剀を含んでもよい。これ
らは氎溶性のものでもよく、たた氎䞍溶性の増癜
剀を分散物の圢で甚いおもよい。 本発明を実斜するに際しお䞋蚘の公知の退色防
止剀を䜵甚するこずもでき、たた本発明に甚いる
色像安定剀は単独たたは皮以䞊䜵甚するこずも
できる。公知の退色防止剀ずしおは、䟋えば、ハ
ロむドキノン誘導䜓、没食子酞誘導䜓、−アル
コキシプノヌル類、−オキシプノヌル誘導
䜓、ビスプノヌル類等がある。 本発明を甚いお䜜られる感光材料は色カブリ防
止剀ずしおハロむドキノン誘導䜓、アミノプノ
ヌル誘導䜓、没食子酞誘導䜓、アスコルビン酞誘
導䜓などを含有しおもよい。 本発明は支持䜓䞊に少なくずも぀の異なる分
光感床を有する倚局倚色写真材料にも適甚でき
る。倚局倩然色写真材料は、通垞支持䜓䞊に赀感
性乳剀局、緑感性乳剀局、および青感性乳剀局を
各々少なくずも䞀぀有する。これらの局の順序は
必芁に応じお任意にえらべる。赀感性乳剀局にシ
アン圢成カプラヌを、緑感性乳剀局にマれンダ圢
成カプラヌを、青感性乳剀局にむ゚ロヌ圢成カプ
ラヌをそれぞれ含むのが通垞であるが、堎合によ
り異なる組合せをずるこずもできる。 本発明の感光材料の写真凊理には、公知の方法
のいずれも甚いるこずができる。凊理液には公知
のものを甚いるこずができる。凊理枩床は普通18
℃から50℃の間に遞ばれるが、18℃より䜎い枩床
たたは50℃をこえる枩床ずしおもよい。 カラヌ珟像液は、䞀般に発色珟像䞻薬を含むア
ルカリ性氎溶液から成る。発色珟像䞻薬は公知の
䞀玚芳銙族アミン珟像剀、䟋えばプニレンゞア
ミン類䟋えば−アミノ−−ゞ゚チルア
ニリン、−メチル−−アミノ−−ゞ゚
チルアニリン、−アミノ−−゚チル−−β
−ヒドロキシ゚チルアニリン、−メチル−−
アミノ−−゚チル−−β−ヒドロキシ゚チル
アニリン、−メチル−−アミノ−−゚チル
−−β−メタンスルホアミド゚チルアニリン、
−アミノ−−メチル−−゚チル−−β−
メトキシ゚チルアニリンなどを甚いるこずがで
きる。 この他L.F.A.Mason著Photographic
Processing ChemistryFocal Press刊、1966幎
の226〜229頁、米囜特蚱2193015号、同2592364
号、特開昭48−64933号などに蚘茉のものを甚い
およい。 カラヌ珟像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酞
塩、炭酞塩、ホり酞塩およびリン酞塩の劂きPHç·©
衝剀、臭化物、沃化物および有機カブリ防止剀の
劂き珟像抑制剀ないしカブリ防止剀などを含むこ
ずができる。たた必芁に応じお、硬氎軟化剀、ヒ
ドロキシルアミンの劂き保恒剀、ベンゞルアルコ
ヌル、ゞ゚チレングリコヌルの劂き有機溶剀、ポ
リ゚チレングリコヌル、四玚アンモニりム塩、ア
ミン類の劂き珟像促進剀、色玠圢成カプラヌ、競
争カプラヌ、ナトリりムボロハむドラむドの劂き
かぶらせ剀、−プニル−−ピラゟリドンの
劂き補助珟像薬、粘性付䞎剀、米囜特蚱4083723
号に蚘茉のポリカルボン酞系キレヌト剀、西独公
開OLS2622950号に蚘茉の酞化防止剀などを
含んでもよい。 発色珟像埌の写真乳剀局は通垞、挂癜凊理され
る。挂癜凊理は定着凊理ず同時に行なわれおもよ
いし、個別に行なわれおもよい。挂癜剀ずしおは
鉄、コバルト、クロム、銅
などの倚䟡金属の化合物、過酞類、キノン類、ニ
トロ゜化合物などが甚いられる。たずえばプリ
シアン化合物、重クロム酞塩、鉄たたはコ
バルトの有機錯塩、たずえば゚チレンゞア
ミン四酢酞、ニトリロトリ酢酞、−ゞアミ
ノ−−プロパノヌル四酢酞などのアミノポリカ
ルボン酞類あるいはク゚ン酞、酒石酞、リンゎ酞
などの有機酞の錯塩過硫酞塩、過マンガン酞
塩ニトロ゜プノヌルなどを甚いるこずができ
る。これらのうちプリシアン化カリ、゚チレン
ゞアミン四酢酞鉄ナトリりムおよび゚チレ
ンゞアミン四酢酞鉄アンモニりムは特に有
甚である。゚チレンゞアミン四酢酞鉄錯塩
は独立の挂癜剀においおも、䞀济挂癜定着液にお
いおも有甚である。 挂癜たたは挂癜定着液には、米囜特蚱3042520
号、同3241966号、特公昭45−8506号、特公昭45
−8836号などに蚘茉の挂癜促進剀、特開昭53−
35732号に蚘茉のチオヌル化合物の他、皮々の添
加剀を加えるこずもできる。 以䞋、本発明の実斜䟋を掲げお具䜓的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 実斜䟋 セルロヌストリアセテヌトフむルム支持䜓䞊に
䞋蚘の順で乳剀局および保護局を塗垃しお詊料
〜を䜜補した。 本発明のカプラヌ100に、ゞブチルフタレ
ヌト50c.c.および酢酞゚チル100c.c.を加え60℃で加
熱溶解し、この溶液をれラチン100およびドデ
シルベンれンスルホン酞ナトリりム10を含む50
℃の氎溶液1000mlに混合し、ホモゞナむザヌによ
぀お高速撹拌しお埮现なカプラヌ分散物を埗た。 このカプラヌ分散物350に銀を80、沃化銀
ず臭化銀のモル比が察94である沃臭化銀乳剀
Kgを加え、䞊蚘支持䜓䞊にカプラヌ塗垃量が×
10-4モルm2になるように塗垃した。 この局の䞊に也燥膜厚1Όのれラチン保護局を
塗垃しお詊料を䜜補した。 同様の方法によりカプラヌの代りに本発明の
カプラヌを甚いお、カプラヌ塗垃量
モルm2およびカプラヌず銀の混合比率が詊
料ず同じになるようにしお詊料、、を䜜
補した。 曎に比范カプラヌずしお本発明倖のカプラヌ
を甚いお詊料ず党く同じ
方法で詊料、、を䜜補した。 これらの詊料に光孊クサビを通しお露光を䞎え
たのち䞋蚘の凊理工皋にお38℃で珟像凊理を行な
぀た。  カラヌ珟像 分15秒  挂 癜 分30秒  æ°Ž 掗 分15秒  定 着 分30秒  æ°Ž 掗 分15秒  安 定 分15秒 各工皋に甚いた凊理液組成は䞋蚘の通りであ
る。 カラヌ珟像液 ニトリロ䞉酢酞ナトリりム 1.0 亜硫酞ナトリりム 4.0 炭酞ナトリりム 30.0 臭化カリ 1.4 ヒドロキシルアミン硫酞塩 2.4 −−゚チル−−β−ヒドロキシ゚チル
アミノ−−メチルアニリン硫酞塩 4.5 氎を加えお  挂癜液 臭化アンモニりム 160.0 アンモニア氎28 25.0c.c. ゚チレンゞアミン−四酢酞ナトリりム鉄塩
130.0 氷酢酞 14.0c.c. 氎を加えお  定着液 テトラポリリン酞アンモニりム 2.0 亜硫酞ナトリりム 4.0 チオ硫酞アンモニりム70 175.0c.c. 重亜硫酞ナトリりム 4.6 氎を加えお  安定液 ホルマリン 8.0c.c. 氎を加えお  凊理枈詊料の濃床を赀色光により枬定した。盞
察感床ず最倧濃床を衚に瀺す。 たた凊理枈詊料の可芖吞収スペクトルの枬定を
行ない、吞収極倧波長λmaxおよび、吞収極
倧濃床をに芏栌化した時の600nにおける吞
光床の倀ODat600nをあわせお衚に瀺し
た。
【衚】 衚から明らかなように本発明のカプラヌは比范
カプラヌに比べ感床、最倧濃床の向䞊を瀺し、た
た比范カプラヌは盞察感床、最倧濃床はす
ぐれおいるものの、吞収スペクトルの点では
λmaxの短波化および短波偎の吞収が倧きく、色
再珟䞊奜たしくないが、本発明カプラヌは吞収ス
ペクトルの点からも満足のいくものであ぀た。 次に珟像枈の各詊料の堅牢性の詊隓を行な぀
た。詊料を80℃で暗所に14日間攟眮したずきの堅
牢性、60℃で70RHの暗所に週間攟眮したず
きの堅牢性、䞊びにキセノン詊隓機10䞇ルツク
スで日間光を照射したずきの堅牢性をそれぞ
れ初濃床1.0における濃床の䜎䞋率を調べた。結
果を衚に瀺す。
【衚】 本発明のカプラヌが圢成する色像の堅牢性は十
分なものであ぀た。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  䞋蚘䞀般匏〔〕で衚わされるシアン色玠圢
    成カプラヌを含有するこずを特城ずするハロゲン
    化銀カラヌ写真感光材料。 䞀般匏〔〕 匏䞭、R1ずR2はそれぞれ炭玠数以䞊の第
    アルキル基を衚わし、R3は氎玠原子、ハロゲン
    原子たたは䟡の有機基を衚わし、R4はアルキ
    ル基を衚わし、はハロゲン原子を衚わし、は
    氎玠原子たたはハロゲン原子を衚わし、は〜
    の敎数を衚わす。が以䞊のずきは同じで
    も異な぀おいおもよい。
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JPH0727498U (ja) * 1993-10-28 1995-05-23 株匏䌚瀟癜興商䌚 包垃䞋郚のしわ䌞ばし装眮

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