JPS6142908A - 電解コンデンサ用アルミニウム電極箔の化成方法 - Google Patents
電解コンデンサ用アルミニウム電極箔の化成方法Info
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- JPS6142908A JPS6142908A JP16531184A JP16531184A JPS6142908A JP S6142908 A JPS6142908 A JP S6142908A JP 16531184 A JP16531184 A JP 16531184A JP 16531184 A JP16531184 A JP 16531184A JP S6142908 A JPS6142908 A JP S6142908A
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- JP
- Japan
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- electrolytic
- aluminum electrode
- electrode foil
- dondenser
- capacitance
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- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
0)産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサ用アルミニウム[&ffiの化
成方法に関する。
成方法に関する。
仲) 技来の技術
従来、電解コンデンサ用アルミニウム電極箔の化成に使
用する電解液として、硼酸に硼砂又はアンモニアを加え
kものが多く使用されてきた。最近では、上記の如き通
常の電解液に、硅酸ソーダ中硅酸カリ等の硅酸アルカリ
を添加したシ(特公昭55−28411号公報)、3−
ヒドロキシ−3,4−シカyボキシベンタデカン又はそ
のラクトン、それらの塩あるいはエステルを添加する(
゛特公昭59−7207号公報)こと(より、静電容量
の増大を図る方法が提案されている。しかし、前者の方
法での静電容量増加率は20%程度であり、又後者のそ
れは38%程度であって、コンデンサの小型化のなめに
はよシ大きな増加率が望まれるところである。又上記前
者の場合嘉こは漏れ電流が増大するという欠点もある。
用する電解液として、硼酸に硼砂又はアンモニアを加え
kものが多く使用されてきた。最近では、上記の如き通
常の電解液に、硅酸ソーダ中硅酸カリ等の硅酸アルカリ
を添加したシ(特公昭55−28411号公報)、3−
ヒドロキシ−3,4−シカyボキシベンタデカン又はそ
のラクトン、それらの塩あるいはエステルを添加する(
゛特公昭59−7207号公報)こと(より、静電容量
の増大を図る方法が提案されている。しかし、前者の方
法での静電容量増加率は20%程度であり、又後者のそ
れは38%程度であって、コンデンサの小型化のなめに
はよシ大きな増加率が望まれるところである。又上記前
者の場合嘉こは漏れ電流が増大するという欠点もある。
e→ 発明が解決しようとする問題点
本発明は、よル大なる静電容量増加率と、小さい漏れ電
流特性の得られる電解コンデンサ用アルミ=ウム電極箔
の化成方法を提供するものである。
流特性の得られる電解コンデンサ用アルミ=ウム電極箔
の化成方法を提供するものである。
に)問題点を解決する六めの手段
本発明方法は、サリチル酸又はその塩を添加した電解液
を用いて化成するととを特徴とする特許でちる。
を用いて化成するととを特徴とする特許でちる。
本発明において、上記添加&はIQPPMが好ましく、
50PPM以上が最適である。
50PPM以上が最適である。
(ホ)作用
本発明によれば、その添加物の存在により40%以上、
最高5596程度の静電容量増加率と、小さい漏れ電流
特性が得られる。
最高5596程度の静電容量増加率と、小さい漏れ電流
特性が得られる。
(へ)実施例
第1表に本発明実施例としての化成用電解液C5D、E
、Gと従来の化成用電解液A、B、Fとを示す。
、Gと従来の化成用電解液A、B、Fとを示す。
上記電解液A−Gを用いて化成を行なった結果を第2表
に示す。尚アルミニウム箔はエツチング済みの市販のも
のを使用し、各液温度を80’C,とじた。又化成処理
として、アルミニウム箔を所定の電解液に浸漬後、40
mA/dの電流密度で530Vまで化成し穴後、電解液
中での10分間の化成電圧(530V)維持と2分間の
大気雰囲気での熱処理とを数回くシ返しな。
に示す。尚アルミニウム箔はエツチング済みの市販のも
のを使用し、各液温度を80’C,とじた。又化成処理
として、アルミニウム箔を所定の電解液に浸漬後、40
mA/dの電流密度で530Vまで化成し穴後、電解液
中での10分間の化成電圧(530V)維持と2分間の
大気雰囲気での熱処理とを数回くシ返しな。
上表よシ明らかな如く、本発明によれば大きな静電容量
増加率が得られ、かつ漏れ電流を小さく抑えることがで
きる。尚静電容量の測定は、化成済みの試料アルミニウ
ム箔と未化成のエツチングアルミニウム箔とを6%のア
ジピン酸水溶液中に浸漬した状態で行なわれた。又漏れ
電流は化成終了直前のものである。更に第2表において
、電解液B−3の静電容量増加率は電解液Aの静電容二
数に対する比較を、又■:電解液の静’II容愈増加率
は電解液rに対する比較を夫々意味する。
増加率が得られ、かつ漏れ電流を小さく抑えることがで
きる。尚静電容量の測定は、化成済みの試料アルミニウ
ム箔と未化成のエツチングアルミニウム箔とを6%のア
ジピン酸水溶液中に浸漬した状態で行なわれた。又漏れ
電流は化成終了直前のものである。更に第2表において
、電解液B−3の静電容量増加率は電解液Aの静電容二
数に対する比較を、又■:電解液の静’II容愈増加率
は電解液rに対する比較を夫々意味する。
本発明において、サリチル酸又はその塩の添加量は10
PPM以上が好ましく、50PPM以上が最適で凌ンる
。図は、このことを示すために、上記電解液Cを代表例
として、添、jJjkと静電容量増加率及び漏れ電流と
の関係を表わすものである。
PPM以上が好ましく、50PPM以上が最適で凌ンる
。図は、このことを示すために、上記電解液Cを代表例
として、添、jJjkと静電容量増加率及び漏れ電流と
の関係を表わすものである。
同図より明らかな如く、添加量が10PPR4以上の場
合40%以上の静電容量変化率と4,5mA以下の溜れ
電流特性が、又50PPM以上の場合55%以上の静電
容量変化率と3mAJR下の漏れ1は波特性が夫々得ら
れる。
合40%以上の静電容量変化率と4,5mA以下の溜れ
電流特性が、又50PPM以上の場合55%以上の静電
容量変化率と3mAJR下の漏れ1は波特性が夫々得ら
れる。
上記実施例では電解液母体として硼酸アンモニウム塩や
アジピン酸アンモニウム塩が用いられたが、これに限ら
ずアルミニウム箔に陽極酸化膜を生成させる組成のもの
であれば使用可能である。
アジピン酸アンモニウム塩が用いられたが、これに限ら
ずアルミニウム箔に陽極酸化膜を生成させる組成のもの
であれば使用可能である。
(ト)発明の効果
本発明の化成方法によればよシ大なる静電容量増加率と
小さい漏れ電流特性が得られるので、信頼性のよい小型
大容量の電解コンデンサを実現できる。
小さい漏れ電流特性が得られるので、信頼性のよい小型
大容量の電解コンデンサを実現できる。
図は本発明実施例を説明するなめの特注図である。
Claims (3)
- (1)サリチル酸又はその塩を添加した電解液を用いて
化成することを特徴とする電解コンデンサ用アルミニウ
ム電極箔の化成方法。 - (2)特許請求の範囲第1項において、上記添加量は1
0PPM以上であることを特徴とする電解コンデンサ用
アルミニウム電極箔の化成方法。 - (3)特許請求の範囲第1項において、上記添加量は5
0PPM以上であることを特徴とする電解コンデンサ用
アルミニウム電極箔の化成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16531184A JPH0244134B2 (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Denkaikondensayoaruminiumudenkyokuhakunokaseihoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16531184A JPH0244134B2 (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Denkaikondensayoaruminiumudenkyokuhakunokaseihoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6142908A true JPS6142908A (ja) | 1986-03-01 |
JPH0244134B2 JPH0244134B2 (ja) | 1990-10-02 |
Family
ID=15809917
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16531184A Expired - Lifetime JPH0244134B2 (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Denkaikondensayoaruminiumudenkyokuhakunokaseihoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0244134B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007036091A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | 固体電解コンデンサの製造方法 |
CN110144612A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-08-20 | 浙江丰川电子科技有限公司 | 一种阳极箔化成工艺 |
-
1984
- 1984-08-07 JP JP16531184A patent/JPH0244134B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007036091A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | 固体電解コンデンサの製造方法 |
CN110144612A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-08-20 | 浙江丰川电子科技有限公司 | 一种阳极箔化成工艺 |
CN110144612B (zh) * | 2019-04-12 | 2020-11-03 | 浙江丰川电子环保科技股份有限公司 | 一种阳极箔化成工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0244134B2 (ja) | 1990-10-02 |
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