JPS6139434B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6139434B2 JPS6139434B2 JP14469482A JP14469482A JPS6139434B2 JP S6139434 B2 JPS6139434 B2 JP S6139434B2 JP 14469482 A JP14469482 A JP 14469482A JP 14469482 A JP14469482 A JP 14469482A JP S6139434 B2 JPS6139434 B2 JP S6139434B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- melamine
- acid
- synthetic fiber
- treated
- melt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 17
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 17
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 15
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims description 5
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- -1 triazine derivative compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRRTNMGLUWMLJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-2-(prop-2-enoylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound C=CC(=O)NC(CS(=O)(=O)O)C1=CC=CC=C1 CGRRTNMGLUWMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRVQUYCYEAKQIF-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C=CC(=O)NC(CS(O)(=O)=O)(C)C1=CC=CC=C1 NRVQUYCYEAKQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYDYRFPJJJPJFE-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 SYDYRFPJJJPJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAJVJTWVRAPED-UHFFFAOYSA-N [[4-amino-6-[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 WEAJVJTWVRAPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は合成繊維材料の処理方法に関する。さ
らに詳しくは、ポリアミド、ポリエステルのよう
な合成繊維をメラミン又はその誘導体で処理する
に際してマイクロウエーブの誘電加熱による蒸熱
処理を施こすことを特徴とする合成繊維材料の耐
溶融加工方法に関する。 従来防融加工方法としては、ポリアミド繊維又
はポリエステル繊維にメラミン又はメラミン誘導
体を付着せしめ、乾燥し、キユアリングする方法
が知られている。しかし、この方法は、繊維構造
内へのメラミン又はメラミン誘導体の浸透が不十
分であるため、良好な耐溶融効果が得られないば
かりでなく、乾燥キユアリング工程での目詰りに
よる風合の硬化が起こる欠点を有していた。ま
た、合成繊維材料をメラミン又はメラミン誘導体
を含有する水溶液中に浸漬して、40〜140℃で処
理する方法あるいは合成繊維材料にメラミン又は
メラミン誘導体をパツド又はスプレーして、60〜
140℃で蒸熱処理する方法等が知られているが、
いずれもメラミン樹脂濃度をかなり高濃度にしな
いと性能が出ないばかりか白化しやすい欠点をも
つものであつた。また、トリアジン誘導体化合物
を用いて繊維に樹脂付着を行なわせる方法では、
樹脂付着量が5重量%以下であると良好な耐溶融
効果を得ることができず、商品化することが非常
に困難であつた。また、目付が150g/m2以下の織
物の場合には樹脂付着量を多くしても良好な耐溶
融効果が得られず、従つて低目付(150g/m2以
下)の商品に耐溶融効果を付与することが非常に
困難であつた。 一方、ジシアンジアミド系樹脂をもつて合成繊
維の表面処理をした場合にはその防融性は優れた
ものとなるが、表面処理の仕上の乾燥の際にジシ
アンジアミド樹脂が無定形の微粉末状となつて繊
維表面の滑沢性を失わせ、同時に風合をはなはだ
しく硬化し、また白い微粉を被つた状態として色
相を変化させるとともに、物理的な衝撃によつて
ジシアンジアミド樹脂が容易に離脱する欠点を有
していた。更に耐熱性にすぐれた型のシリコンコ
ンパウンド溶液を使用してコーテイングにより処
理する方法もあるが、繊維の通気性を著しく阻害
し、且つ薬剤が極めて高価につく欠点を有し、衣
料用として実用化するには大きな難点があつた。 本発明者らは、上記の問題点について鋭意研究
の結果、本発明に到達したものである。 本発明によれば、合成繊維材料にメラミン又は
メラミン誘導体を含浸せしめた後マイクロ波誘電
加熱による蒸熱処理を施こすことを特徴とする合
成繊維材料の処理方法が提供される。 本発明の方法においては、例えば、メラミン又
はその誘導体を含有する液に合成繊維材料をパデ
イングしてから絞り、反応に際してマイクロウエ
ーブ加熱を利用する。つまりマイクロ波を使用す
ることによつてメラミン又はメラミン誘導体を含
浸させた合成繊維製品を内深部から均一に加熱す
ることができるので、上記の諸問題を解決できる
と同時に、従来の如き外部加熱方式とは全く異な
り、反応が短時間で急速に行なわれて、極めて高
い処理効率を有し、かつ熱エネルギーの消費が少
なくてすみ、省エネルギーやコストの低減に大き
く寄与できるなど種々の有益な効果がある。また
マイクロ波による電磁エネルギーを有効に発揮せ
しめ、均一なメラミン処理を行ない、含有水分を
有効に利用できるので、極めて白化が少なく風合
の良好な防融加工ができる。 本発明において使用される合成繊維の例として
はナイロン4、ナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン610、ナイロン12あるいはこれらを構成するモ
ノマー単位の2種または2種以上からなる共重合
体の如きポリアミド類、セバシン酸とエチレング
リコール、アジピン酸とエチレングリコールある
いはテレフタル酸とエチレングリコール又はブチ
レングリコールとの縮合反応によつて生成される
ポリエステル類およびポリアミドとポリエステル
の複合体等が挙げられるが、これらに限定される
ものではない。またこれらの合成繊維の形態は綿
状、糸状、スライバー状、編織物状、不織布状等
のいかなる形態にあつてもよい。 また本発明に有用なメラミン又はその誘導体と
して好ましいものは、下記一般式で示される化合
物である。 上式中R1〜R6はそれぞれ独立に−H、−OH、−
OCoH2o+1、−CH2OCoH2o+1、−CH2OH、−
CH2CH2OH、−CH2CH2CH2OH、−CONH2、−
CONHCH2OH又は
らに詳しくは、ポリアミド、ポリエステルのよう
な合成繊維をメラミン又はその誘導体で処理する
に際してマイクロウエーブの誘電加熱による蒸熱
処理を施こすことを特徴とする合成繊維材料の耐
溶融加工方法に関する。 従来防融加工方法としては、ポリアミド繊維又
はポリエステル繊維にメラミン又はメラミン誘導
体を付着せしめ、乾燥し、キユアリングする方法
が知られている。しかし、この方法は、繊維構造
内へのメラミン又はメラミン誘導体の浸透が不十
分であるため、良好な耐溶融効果が得られないば
かりでなく、乾燥キユアリング工程での目詰りに
よる風合の硬化が起こる欠点を有していた。ま
た、合成繊維材料をメラミン又はメラミン誘導体
を含有する水溶液中に浸漬して、40〜140℃で処
理する方法あるいは合成繊維材料にメラミン又は
メラミン誘導体をパツド又はスプレーして、60〜
140℃で蒸熱処理する方法等が知られているが、
いずれもメラミン樹脂濃度をかなり高濃度にしな
いと性能が出ないばかりか白化しやすい欠点をも
つものであつた。また、トリアジン誘導体化合物
を用いて繊維に樹脂付着を行なわせる方法では、
樹脂付着量が5重量%以下であると良好な耐溶融
効果を得ることができず、商品化することが非常
に困難であつた。また、目付が150g/m2以下の織
物の場合には樹脂付着量を多くしても良好な耐溶
融効果が得られず、従つて低目付(150g/m2以
下)の商品に耐溶融効果を付与することが非常に
困難であつた。 一方、ジシアンジアミド系樹脂をもつて合成繊
維の表面処理をした場合にはその防融性は優れた
ものとなるが、表面処理の仕上の乾燥の際にジシ
アンジアミド樹脂が無定形の微粉末状となつて繊
維表面の滑沢性を失わせ、同時に風合をはなはだ
しく硬化し、また白い微粉を被つた状態として色
相を変化させるとともに、物理的な衝撃によつて
ジシアンジアミド樹脂が容易に離脱する欠点を有
していた。更に耐熱性にすぐれた型のシリコンコ
ンパウンド溶液を使用してコーテイングにより処
理する方法もあるが、繊維の通気性を著しく阻害
し、且つ薬剤が極めて高価につく欠点を有し、衣
料用として実用化するには大きな難点があつた。 本発明者らは、上記の問題点について鋭意研究
の結果、本発明に到達したものである。 本発明によれば、合成繊維材料にメラミン又は
メラミン誘導体を含浸せしめた後マイクロ波誘電
加熱による蒸熱処理を施こすことを特徴とする合
成繊維材料の処理方法が提供される。 本発明の方法においては、例えば、メラミン又
はその誘導体を含有する液に合成繊維材料をパデ
イングしてから絞り、反応に際してマイクロウエ
ーブ加熱を利用する。つまりマイクロ波を使用す
ることによつてメラミン又はメラミン誘導体を含
浸させた合成繊維製品を内深部から均一に加熱す
ることができるので、上記の諸問題を解決できる
と同時に、従来の如き外部加熱方式とは全く異な
り、反応が短時間で急速に行なわれて、極めて高
い処理効率を有し、かつ熱エネルギーの消費が少
なくてすみ、省エネルギーやコストの低減に大き
く寄与できるなど種々の有益な効果がある。また
マイクロ波による電磁エネルギーを有効に発揮せ
しめ、均一なメラミン処理を行ない、含有水分を
有効に利用できるので、極めて白化が少なく風合
の良好な防融加工ができる。 本発明において使用される合成繊維の例として
はナイロン4、ナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン610、ナイロン12あるいはこれらを構成するモ
ノマー単位の2種または2種以上からなる共重合
体の如きポリアミド類、セバシン酸とエチレング
リコール、アジピン酸とエチレングリコールある
いはテレフタル酸とエチレングリコール又はブチ
レングリコールとの縮合反応によつて生成される
ポリエステル類およびポリアミドとポリエステル
の複合体等が挙げられるが、これらに限定される
ものではない。またこれらの合成繊維の形態は綿
状、糸状、スライバー状、編織物状、不織布状等
のいかなる形態にあつてもよい。 また本発明に有用なメラミン又はその誘導体と
して好ましいものは、下記一般式で示される化合
物である。 上式中R1〜R6はそれぞれ独立に−H、−OH、−
OCoH2o+1、−CH2OCoH2o+1、−CH2OH、−
CH2CH2OH、−CH2CH2CH2OH、−CONH2、−
CONHCH2OH又は
【式】を表わ
し、ここにnは整数、特に1〜10の整数を表わ
す。 メラミン又はその誘導体は、水溶液又は水分散
液中、0.01重量%以上の濃度、特に0.05〜10重量
%の濃度で用いられるのが好ましい。合成繊維上
に付着する樹脂量としては繊維重量に対して0.1
重量%以上であるのが好ましく、1〜5重量%の
範囲が変色がほとんどない点で特に好ましい。 これらのメラミン又はその誘導体の反応は触媒
の存在下におこなわれるのがよく、かかる触媒と
してはギ酸、酢酸などの脂肪族カルボン酸、アク
リル酸などの飽和ジカルボン酸、リンゴ酸、酒石
酸などのオキシカルボン酸、グルタミン酸などの
アミノカルボン酸、マレイン酸などの不飽和ジカ
ルボン酸、フタール酸などの芳香族ジカルボン酸
およびそれらのアンモニウム、ナトリウム、カリ
ウム等の有機塩があげられる。また有機塩以外に
は硫酸、過硫酸、塩酸、リン酸、硝酸などの無機
酸のアンモニウム、ナトリウム、マグネシウム、
アルミニウムなどの塩およびこれらの複塩があげ
られる。これらの触媒は0.01〜10重量%の範囲の
浴中濃度で用いられるのがよい。 本発明に係るマイクロウエーブ加熱による蒸熱
処理は、水分の存在下に、100W〜20kW、好まし
くは2〜10kWの出力において10秒〜60分間、好
ましくは10〜30分間マイクロウエーブ照射するこ
とにより行うことができる。 上記耐溶融繊維に対して本発明者等はさらに検
討を加えた結果、耐久性のすぐれた防融性能に加
えてさらに耐久性のある制電、吸水、防汚性能を
付与できる方法を見出した。すなわち、マイクロ
ウエーブによる耐溶融加工を行つた合成繊維材料
に、分子量1000以上のポリアルキレンオキシドセ
グメントを有し、二重結合を2個以上含む単量体
と下記一般式 〔上式中、Xは−CH3又は
す。 メラミン又はその誘導体は、水溶液又は水分散
液中、0.01重量%以上の濃度、特に0.05〜10重量
%の濃度で用いられるのが好ましい。合成繊維上
に付着する樹脂量としては繊維重量に対して0.1
重量%以上であるのが好ましく、1〜5重量%の
範囲が変色がほとんどない点で特に好ましい。 これらのメラミン又はその誘導体の反応は触媒
の存在下におこなわれるのがよく、かかる触媒と
してはギ酸、酢酸などの脂肪族カルボン酸、アク
リル酸などの飽和ジカルボン酸、リンゴ酸、酒石
酸などのオキシカルボン酸、グルタミン酸などの
アミノカルボン酸、マレイン酸などの不飽和ジカ
ルボン酸、フタール酸などの芳香族ジカルボン酸
およびそれらのアンモニウム、ナトリウム、カリ
ウム等の有機塩があげられる。また有機塩以外に
は硫酸、過硫酸、塩酸、リン酸、硝酸などの無機
酸のアンモニウム、ナトリウム、マグネシウム、
アルミニウムなどの塩およびこれらの複塩があげ
られる。これらの触媒は0.01〜10重量%の範囲の
浴中濃度で用いられるのがよい。 本発明に係るマイクロウエーブ加熱による蒸熱
処理は、水分の存在下に、100W〜20kW、好まし
くは2〜10kWの出力において10秒〜60分間、好
ましくは10〜30分間マイクロウエーブ照射するこ
とにより行うことができる。 上記耐溶融繊維に対して本発明者等はさらに検
討を加えた結果、耐久性のすぐれた防融性能に加
えてさらに耐久性のある制電、吸水、防汚性能を
付与できる方法を見出した。すなわち、マイクロ
ウエーブによる耐溶融加工を行つた合成繊維材料
に、分子量1000以上のポリアルキレンオキシドセ
グメントを有し、二重結合を2個以上含む単量体
と下記一般式 〔上式中、Xは−CH3又は
【式】を表わ
し、Yは−H又は−CH3を表わす〕
で示される単量体とを同時に作用させ、繊維上で
重合させることにより、防融性能に加えて耐久性
ある制電、吸水、防汚性を付与できることを見出
したのである。 上式一般式〔〕で示される単量体としては下
記の構造式のものがある。 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸: 2−アクリルアミド−2−フエニルプロパンス
ルホン酸: 2−アクリルアミド−2−フエニルエタンスル
ホン酸: またポリオキシアルキレンセグメントと二重結
合を2個以上含む単量体については、特公昭50−
13400、特公昭54−55699、特開昭52−150392、特
公昭51−2559、特公昭50−22640等開示されたも
のがあり、このものと式〔〕の化合物との使用
割合は重量比で1:0.1〜1:1であるのが好ま
しい。これらの単量体を繊維上で重合する手段と
しては、染色機等を用い、触媒の存在下に、熱重
合する吸尽法や繊維材料に単量体溶液を含浸させ
た後、乾燥、蒸熱、マイクロ波照射、電子線照射
又は紫外線照射等によつて重合させる含浸法など
の公知の方法が利用できる。 本発明の方法においては、また、処理液の分散
安定性のために、界面活性剤を用いてもよい。 以下、実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1 ポリエステル加工糸織物を、Sumitex Resin
M3(住友化学工業製:トリメチロールメラミ
ン、以下M3と記す)、Sumitex Resin M6(住友
化学工業製:ヘキサメチロールメラミン、以下
M6と記す)、Sumitex Resin MC(住友化学工業
製:ヘキサメチロールメラミンをさらに縮合した
もの、以下MCと記す)又はSumitex Resin MK
(住友化学工業製:テトラメチロールメラミン+
ペンタメチロールメラミン、以下MKと記す)8
重量%及びキヤタリストSumitex ACX(住友化
学工業製)1重量%を含む水溶液に浸漬し、絞り
率60%に絞つた後、100℃飽和水蒸気を充填させ
たマイクロウエーブ照射室内で出力6kWで5分
間処理後、熱水で5分間ソーピングし、乾燥セツ
トして試料を得た。これらの試料の防融性能(初
期及び20回洗濯後)および未加工品と処理後品と
の色差は表1のとおりであつた。
重合させることにより、防融性能に加えて耐久性
ある制電、吸水、防汚性を付与できることを見出
したのである。 上式一般式〔〕で示される単量体としては下
記の構造式のものがある。 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸: 2−アクリルアミド−2−フエニルプロパンス
ルホン酸: 2−アクリルアミド−2−フエニルエタンスル
ホン酸: またポリオキシアルキレンセグメントと二重結
合を2個以上含む単量体については、特公昭50−
13400、特公昭54−55699、特開昭52−150392、特
公昭51−2559、特公昭50−22640等開示されたも
のがあり、このものと式〔〕の化合物との使用
割合は重量比で1:0.1〜1:1であるのが好ま
しい。これらの単量体を繊維上で重合する手段と
しては、染色機等を用い、触媒の存在下に、熱重
合する吸尽法や繊維材料に単量体溶液を含浸させ
た後、乾燥、蒸熱、マイクロ波照射、電子線照射
又は紫外線照射等によつて重合させる含浸法など
の公知の方法が利用できる。 本発明の方法においては、また、処理液の分散
安定性のために、界面活性剤を用いてもよい。 以下、実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1 ポリエステル加工糸織物を、Sumitex Resin
M3(住友化学工業製:トリメチロールメラミ
ン、以下M3と記す)、Sumitex Resin M6(住友
化学工業製:ヘキサメチロールメラミン、以下
M6と記す)、Sumitex Resin MC(住友化学工業
製:ヘキサメチロールメラミンをさらに縮合した
もの、以下MCと記す)又はSumitex Resin MK
(住友化学工業製:テトラメチロールメラミン+
ペンタメチロールメラミン、以下MKと記す)8
重量%及びキヤタリストSumitex ACX(住友化
学工業製)1重量%を含む水溶液に浸漬し、絞り
率60%に絞つた後、100℃飽和水蒸気を充填させ
たマイクロウエーブ照射室内で出力6kWで5分
間処理後、熱水で5分間ソーピングし、乾燥セツ
トして試料を得た。これらの試料の防融性能(初
期及び20回洗濯後)および未加工品と処理後品と
の色差は表1のとおりであつた。
【表】
表1で明らかなように、本発明のマイクロウエ
ーブ処理をしたものは、20回家庭洗濯後の防融性
能において何ら低下することなく、また色差も非
常に少なく、良好な結果を示す。 尚、防融試験は保持枠に張り付けた試料上にタ
バコ火をあて、試料を突き抜けて落下するまでの
時間を測定することにより行なつた。また色差
(ΔE)は未処理布と処理布との色差を島津分光
光度計カラーセブン(C光源、1976、La*b*方
式)により測定した。 実施例 2 ナイロン織物について実施例1と同様の処理を
行ない、その防融性能および色差を測定した。結
果は表2のとおりであり、防融性能の耐久性もよ
く、また色差もほとんどない良好なものであつ
た。
ーブ処理をしたものは、20回家庭洗濯後の防融性
能において何ら低下することなく、また色差も非
常に少なく、良好な結果を示す。 尚、防融試験は保持枠に張り付けた試料上にタ
バコ火をあて、試料を突き抜けて落下するまでの
時間を測定することにより行なつた。また色差
(ΔE)は未処理布と処理布との色差を島津分光
光度計カラーセブン(C光源、1976、La*b*方
式)により測定した。 実施例 2 ナイロン織物について実施例1と同様の処理を
行ない、その防融性能および色差を測定した。結
果は表2のとおりであり、防融性能の耐久性もよ
く、また色差もほとんどない良好なものであつ
た。
【表】
尚、色差(ΔE)は未処理布と各試料との差位
である。 実施例 3 ポリエステル加工糸織物をSumifix Resin M3
を用いて実施例1と同様の方法で処理したメラミ
ン処理布に、下記を含む水性加工液: を含浸し、ピツクアツプ80%に絞り、100℃の飽
和蒸気中で5分間処理した。このものを炭酸ナト
リウム0.5%を含む沸騰水で15分間洗浄し、水洗
し、乾燥し、180℃で30秒間加熱処理した。これ
らの処理品の結果を表3に示す。
である。 実施例 3 ポリエステル加工糸織物をSumifix Resin M3
を用いて実施例1と同様の方法で処理したメラミ
ン処理布に、下記を含む水性加工液: を含浸し、ピツクアツプ80%に絞り、100℃の飽
和蒸気中で5分間処理した。このものを炭酸ナト
リウム0.5%を含む沸騰水で15分間洗浄し、水洗
し、乾燥し、180℃で30秒間加熱処理した。これ
らの処理品の結果を表3に示す。
【表】
表3から明らかなように、本発明のグラフト処
理をしたものは耐久性防融性能に加えて耐久制
電、吸水、防汚性においても良好な結果をしめす
ことがわかる。 実施例 4 ナイロン織物について、実施例3と同様の処理
を行ない、防融性能、制電性能、吸水性能および
防汚性を測定した結果を以下に記す。
理をしたものは耐久性防融性能に加えて耐久制
電、吸水、防汚性においても良好な結果をしめす
ことがわかる。 実施例 4 ナイロン織物について、実施例3と同様の処理
を行ない、防融性能、制電性能、吸水性能および
防汚性を測定した結果を以下に記す。
【表】
表4から明らかなように、本発明の防融グラフ
ト処理をしたものは、耐久防融性能に加えて、耐
久制電、吸水、防汚性能においても良好な結果を
示す。 なお改質効果の測定は以下の方法によつた。 1 制電性能(摩擦帯電圧)(V) 京大化研式ロータリースタチツクテスターを
用い、28℃、30%相対湿度(R.H.)にて綿布
と摩擦し、帯電圧を測定した(JIS 1094−
1980B法)。 2 吸水性(秒) 試料を水平に張り、5cmの高さよりビユレツ
トより1滴の蒸留水を滴下し、水分が完全に吸
収され、独特の反射光を示さなくなるまでの時
間を測定した。 3 防汚性(級) (1) SRM(油汚れの除去性) 約15cm×15cmの試料の中心部にB重油を1
滴落し、完全に吸収させた後、2時間放置す
る。ついでJIS L−0217−103による家庭洗
濯を3回くり返し、自然乾燥し、汚染グレー
スケールで未処理布と比較判定した。 (2) SRD(洗濯再汚染性) 下記組成の汚染母液を作製した。 カーボンブラツク (三菱チヤンネルブラツク#100) 1部 牛脂(融点51℃) 15部 石ケン(JIS K 3302−U) 10部 蒸留水 74部 このものを100倍に稀釈し、100c.c.につき10cm×
5cmの非試験片2枚を入れ、ラウンダメーターを
用いて40℃で30分間回転させた。ついで常温の水
を入れ、2回水洗(1分+2分)し、自然乾燥し
た。汚染の程度はグレースケールにより汚染前の
試料と比較して等級評価をした。
ト処理をしたものは、耐久防融性能に加えて、耐
久制電、吸水、防汚性能においても良好な結果を
示す。 なお改質効果の測定は以下の方法によつた。 1 制電性能(摩擦帯電圧)(V) 京大化研式ロータリースタチツクテスターを
用い、28℃、30%相対湿度(R.H.)にて綿布
と摩擦し、帯電圧を測定した(JIS 1094−
1980B法)。 2 吸水性(秒) 試料を水平に張り、5cmの高さよりビユレツ
トより1滴の蒸留水を滴下し、水分が完全に吸
収され、独特の反射光を示さなくなるまでの時
間を測定した。 3 防汚性(級) (1) SRM(油汚れの除去性) 約15cm×15cmの試料の中心部にB重油を1
滴落し、完全に吸収させた後、2時間放置す
る。ついでJIS L−0217−103による家庭洗
濯を3回くり返し、自然乾燥し、汚染グレー
スケールで未処理布と比較判定した。 (2) SRD(洗濯再汚染性) 下記組成の汚染母液を作製した。 カーボンブラツク (三菱チヤンネルブラツク#100) 1部 牛脂(融点51℃) 15部 石ケン(JIS K 3302−U) 10部 蒸留水 74部 このものを100倍に稀釈し、100c.c.につき10cm×
5cmの非試験片2枚を入れ、ラウンダメーターを
用いて40℃で30分間回転させた。ついで常温の水
を入れ、2回水洗(1分+2分)し、自然乾燥し
た。汚染の程度はグレースケールにより汚染前の
試料と比較して等級評価をした。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 合成繊維材料にメラミン又はメラミン誘導体
を含浸せしめた後マイクロ波誘電加熱による蒸熱
処理を施こし、しかる後に前記処理合成繊維材料
に対して分子量1000以上のポリアルキレンオキシ
ドセグメントを有し、二重結合を2個以上含む単
量体と下記一般式: 〔上式中、Xは−CH3又は【式】を表わ し、Yは−H又は−CH3を表わす〕 で示される単量体とを同時に作用させ、重合せし
めることを特徴とする合成繊維材料の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14469482A JPS5936777A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 合成繊維材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14469482A JPS5936777A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 合成繊維材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5936777A JPS5936777A (ja) | 1984-02-29 |
| JPS6139434B2 true JPS6139434B2 (ja) | 1986-09-03 |
Family
ID=15368093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14469482A Granted JPS5936777A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 合成繊維材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936777A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2468336C (en) * | 2001-12-06 | 2011-05-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for imparting permanence to a shaped non thermoplastic fibrous material |
-
1982
- 1982-08-23 JP JP14469482A patent/JPS5936777A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5936777A (ja) | 1984-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4044155B2 (ja) | 溶剤紡績セルロースファイバーの処理方法 | |
| KR900002275B1 (ko) | 직물의 염색능을 향상시키기 위한 직물의 처리 | |
| US3860439A (en) | Flame retardant process for cellulosics | |
| US3310419A (en) | Process for treating cellulosic material with flameproofing composition | |
| CN100563848C (zh) | 增强纤维、地毯纱线和地毯的防护性的处理方法 | |
| JPS5812389B2 (ja) | 合成繊維又はその繊維構造物の処理方法 | |
| EP0351513A2 (en) | Stain-resistant composition for synthetic fibers and method of use | |
| JPS6410622B2 (ja) | ||
| JPS6139434B2 (ja) | ||
| US4309560A (en) | Modifier for fibers or fibrous structures | |
| JPH04108164A (ja) | ポリエステル系繊維の改質方法 | |
| JPS5818481A (ja) | ポリエステル繊維の処理方法 | |
| US3617355A (en) | Method of applying water and oil repellent finish for synthetic fibrous materials | |
| JPH028068B2 (ja) | ||
| JPS6197478A (ja) | 繊維の処理方法 | |
| JPS5818480A (ja) | ポリエステル繊維の処理方法 | |
| JPS5819794B2 (ja) | 防汚性布帛及びその製法 | |
| JP3344834B2 (ja) | セルロース繊維材料の処理剤およびその処理方法 | |
| JP2736253B2 (ja) | 繊維製品の濃色加工方法 | |
| JPS5851546B2 (ja) | 合成繊維材料の耐溶融加工法 | |
| JPH0586573A (ja) | 合成繊維製品の抗ピル加工方法 | |
| JP4774725B2 (ja) | ポリエステル系繊維構造物の製造方法 | |
| KR870000014B1 (ko) | 합성섬유의 제전흡수 가공방법 | |
| JPS584871A (ja) | 合成繊維の処理方法 | |
| JPS6290378A (ja) | ポリエステル系布帛の処理方法 |