JPS6135994A - 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート - Google Patents

感熱転写記録用色素及び感熱転写シート

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JPS6135994A
JPS6135994A JP16013584A JP16013584A JPS6135994A JP S6135994 A JPS6135994 A JP S6135994A JP 16013584 A JP16013584 A JP 16013584A JP 16013584 A JP16013584 A JP 16013584A JP S6135994 A JPS6135994 A JP S6135994A
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    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
    • B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
    • B41M5/39—Dyes containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds, e.g. azomethine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の目的 イ）産業上の利用分野 本発明は、昇華製感熱転写記録に使用される色素に関す
る。
ロン　従来の技術 従来、ファクシミリプリンター、複写機あるいは、テレ
ビ画像等をカラー記録する技術が要望され、電子写真、
インクジェット、感熱転写等によるカラー記録技術が検
討されている。、 感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易で、装置
や消耗品が安価であるため、他の方法忙比べ有利と考え
られる。
感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱溶融性インク
層を形成させた転写シートを。
感熱ヘッドにより加熱して、該インクを溶融し、被記録
体上に転写記録する溶融方式と、ベースフィルム上忙昇
華性色素を含有するインク層を形成させた転写シートラ
、感熱ヘッドにより加熱して色素を昇華させ、被記録体
上に転写記録する昇華方式とがあるが、昇華方式は感熱
ヘッドに与えるエネルギーを変えることにより色素の昇
華転写量を制御することができるので、階調記録が容易
となり、フルカラー記録には特に有利と考えられる。
ハ）発明が解決しようとする問題点 本発明は感熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華するこ
と、感熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと、色
再現上、好ましい色相を有すること、分子吸光係数が大
きいこと、熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと
、合成が容易なこと、インク化適性が優れていること等
の条件を満足するシアン色素の提供をその目的とするも
のである。
発明の構成 不発ｆ！Ａは、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ１は水素原子、フッ素原子により置換されて
いてもよいアルキル基、アルコキシ基、ホルミルアミノ
基、フッ素原子忙より置換されていてもよいアルキルカ
ルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基又はハ
ロゲン原子を表わし、Ｖは水素原子、フッ素原子により
置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基又はハ
ロゲン原子を表わし、Ｒ１及びＲ４はフッ素原子により
置換されてｂてもよいアルキル基、アルコキシ基又はハ
ロゲン原子を表わし、Ｒ，Ｒ″及びＲ６は水素原子、ｃ
ｔ”−ｓの置換もしくは非置換のアルキル基、アリル基
又はアリール基を表わす） で示される感熱転写記録用色素をその要旨とするもので
ある。
式中、Ｒ％Ｒ′およびＲ６の置換アルキル基の置換基の
例としては、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、
アリール基、了り−ルオキシ基、テトラヒドロフリル基
、アルキルカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アルコキシ力ルボニルオ・キク基、ヒドロキシ基、
シアノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
特に好ましいものとして社、前記一般式〔■〕ニオイテ
、Ｒ１およびＶが水素原子、メチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメチル
基を示し、Ｒ１およびＲ４がメチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメチル
基を示し、ＲがＣ１〜６のアルキル基、トリフルオロメ
チル基、パーフルオロエテル基又ハパーフルオロプロビ
ル基を示し、Ｒ１およびＲ＠が水素原子、ヒドロキシア
ルキル基、アラルΦル基又はａｔ−Ｓのアルキル基で示
される色素が挙げられる。
これら、本発明の色素の製造法としては、たとえば、下
記一般式（ＩＩ） （式中、Ｒ，Ｒ’および８番は前記定義に同じ）で示さ
れるフェノール類と下記一般式〔鳳〕１２！ （式中、Ｒ′、Ｒ２、Ｒ″およびＲ６は前記定義に同じ
）で示されるアニリン類とを、硝酸銀の存在下、加熱す
ることにより得られる。
本発明の色素を本記録方式に遍−用する場合、色素を結
着剤とともに媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させ
ることによりインクを調製し、該インクをベースフィル
ム上に塗布、乾燥し、転写シートを作製する必要がある
。
インク調製のための結着剤としては、セルロース系、ア
クリル酸系、でんぷん系などの水溶性樹脂、アクリル樹
脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート
、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、エチルセルロ
ースナトの有機溶剤に可溶性の樹脂などを挙げることが
できる。有機溶剤可溶性の樹脂の場合、有機溶剤溶液と
してのみならず、水性分散液の形で使用することも可能
である。
インクｍＶのための媒体としては水の他Ｋ。
メチルアルコール、イソフロビルアルコール、インブチ
ルアルコールなどのアルコール類、メチルピロリドン、
エチルセロンルプなどのセロツル７’類、　）ルエン、
キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル
、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルインブチルケトン、シクロヘキサノン
などのケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、トリク
ロロエチレンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、
ジオキサンなどのエーテル類、ＮｌＮ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの有機゛溶剤を挙げ
ることができる。
転写シート作製のためのインクを塗布するベースフィル
ムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉
紙、ポリエステルメリアミド、ポリイミドのような耐熱
性の良好なプラスチックのフィルムが適しているが、そ
れらの厚さとしては３〜！　Ｏｐｍ　　の範囲を挙げる
ことができる。
インク上ベースフィルムに塗布する方法とし−Ｃ１ｉ、
！ｊバースロールコーター、クラビアコー布層の厚さは
乾燥後、０．／　＝　１　ｐｍ　　の範囲となるよう塗
布すれば良い（原崎勇次著、槙書店、／９７？年発行「
コーティング方式」）。
発明の作用及び効果 本発明の前記〔■〕で示されるインドアニリン系色素は
鮮明なシアン色を有するため、適当なマゼンタ色および
イエロ、−色と組み合せることにより色再現性の良好な
フルカラー記録を得るのに適しており、又、昇華し易く
、分子吸光係数が大きいため感熱ヘッドに大きな負担を
かけることなく、高速で色濃度の高い記ａｔ得ることが
できる。更に熱、光、湿気、薬品などに対して安定であ
るため、転写記録中に熱分解することなく、得られた記
録の保存性も優れている。
又、本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び水に対
する分散性が良好であるため均一に溶解あるいは分散し
た高濃度のインク’ｋａ製することが容易であり、それ
らのインクを用いること忙より、色素が均一に高濃度で
塗布された転写シートを得ることができる。したがって
、それらの転写シートを用いるとと忙より均−性及び色
濃度の良好な記録を得ることができる。
実施例 以下実施何処よりこの発明を具体的に説明するが、かか
る実施例は本発明を限定するものではない。
実施例１ ａ）インクの調製 上記色素　　　　　　　１０ｆ 峯 ポリスルホン樹ｍ　　　　ｉｏｔ 合計　　１００ｆ 秦　日産化学工業株式会社製造、ニーデルｐ−ｔｙｏｏ
（商品名） 上記組成の混合物ｔペイントコンディショナーで１０分
間処理し、インクの調製を行なった０色素及び樹脂は完
全忙溶解し、均一な溶液のインキを得ることができた。
ｂ）転写シートの作製 上記のインクをバーコーター（ＲＫ　Ｐｒ１ｎｔＣｏａ
ｔ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製Ａ／）ｔ−用いてボリ
イさドフイルム（ｔ　ｓ　ｐｍ厚）上に塗布した後、自
然乾燥して転写シー）１得た。
ｅ）転写記録 上記転写シートのインク塗布面を被記録体と重ね感熱ヘ
ッドを用い下記条件で記録し、鮮明なシアン色でムダ〇
の均一で高い色濃度の記録を得ることができた。
記録条件 主走査、副走亘の線密度：ダドット／諷記録電力　　　
　　　　　　　　　　：　　０４　　ｗ７’ドツトヘッ
ドの加熱時間　　　二１０ｍ＠・Ｃなお、被記録体は、
飽和ポリエステル３４４重量−の水分散液（東洋紡績株
式会社製造、パイロナールＭＤ−／：１００．商品名）
ｌＯ？とシリカ（日本シリカニ業株式会社製造、Ｎ１ｐ
ｓｉｌ　Ｅ２コ０ム、商品名）／ｆＰｉ−混合し調製し
た液を上質紙（２００１１ｍ厚）にバーコーター　（Ｒ
ＩＣＰｌｎｔ　Ｃｏａｔ　Ｉｎａｔｒｓｍ＠ｎｔｓ社製
造、ＡＪ）を用いて塗布後、乾燥して製造したものであ
る・ 色濃度は、米国マクベス社製゛造、デンシトメーターＲ
Ｄ−！／＊屋（フィルタｍ：うツテンＡコｊ）を用いて
測定した・　　′ 得られた記録の耐光性試験をカーボンアータフエードメ
ーター（スガ試験機・社製造）ｔ−用いて実施（ブラッ
クパネル温度６Ｊ士コＣ）したが４ＩＯ時間の照射後は
とんど変退色しなかった。また、転写シートおよび記録
は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にすぐれて
いた。
色ｌＡＯ製造は次のよう圧して行なった。
下記構造式 で表わされるよ一メチルーコーアセトアミドフェノール
３．−ざ？と下記構造式 で表わされる化合物の硫酸塩よ、コダ？にエタノール１
ＳＯ−を加え、室温で攪拌し、次いで、硝酸銀Ｊ、ダｆ
Ｐｔ−水／！ｒｄＫ溶解させた水溶液を滴下した。２１
％アンモニア水ｌｊ−を加え、さらに硝酸銀／　０．ｊ
　ｆを水１０ｗｔＫ溶解させた水溶液を滴下し、ＪＯ〜
亭θ℃で３時間反応させた・反応終了後、クロロホルム
抽出し、拵媒留去後、クロロホルムでカラム精製を行な
い、下記構造式 で表わされるインドアニｊＪン系色素の精製品ｔｊ、Ａ
Ｐｔ−得た。（対理収率ｔコＩＩｂ）上記色素の極大吸
収波長はＡＪ７ａｍ（クロロホルム）であった。
色素を周込実施例１と同様の方法でインクの調製、転写
シートの作製、転写記録を実施した結果、各々第１表和
水す色濃度の鮮明なシアン色の記録を得ることができた
。
得られた記録の耐光性試験および転写シート・記録の暗
所保存性試験の結果は良好であった。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
    〕 （式中、Ｒ＾１は水素原子、フッ素原子により置換され
    ていてもよいアルキル基、アルコキシ基、ホルミルアミ
    ノ基、フッ素原子により置換されていてもよいアルキル
    カルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基又は
    ハロゲン原子を表わし、Ｒ＾２は水素原子、フッ素原子
    により置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基
    又はハロゲン原子を表わし、Ｒ＾１及びＲ＾４はフッ素
    原子により置換されていてもよいアルキル基、アルコキ
    シ基又はハロゲン原子を表わし、Ｒ、Ｒ＾５及びＲ＾６
    は水素原子、Ｃ＿１＿〜＿８の置換もしくは非置換のア
    ルキル基、アリル基又はアリール基を表わす） で示される感熱転写記録用色素。
  2. （２）特許請求の範囲第１項記載の感熱転写記録用色素
    において、Ｒ＾１及びＲ＾２が水素原子、メチル基、メ
    トキシ基、エトキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリフ
    ルオロメチル基を示し、Ｒ＾３及びＲ＾４がメチル基、
    メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリ
    フルオロメチル基を示し、ＲがＣ＿１＿〜＿６のアルキ
    ル基、トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基又
    はパーフルオロプロピル基を示し、Ｒ＾５及びＲ＾６が
    水素原子、ヒドロキシアルキル基、アラルキル基又はＣ
    ＿１＿〜＿６のアルキル基で示される色素。
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