JPH051155B2 - - Google Patents
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- JPH051155B2 JPH051155B2 JP59170740A JP17074084A JPH051155B2 JP H051155 B2 JPH051155 B2 JP H051155B2 JP 59170740 A JP59170740 A JP 59170740A JP 17074084 A JP17074084 A JP 17074084A JP H051155 B2 JPH051155 B2 JP H051155B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
発明の目的
(イ) 産業上の利用分野
本発明は、昇華型感熱転写記録に使用される色
素及び転写記録用シートに関する。 (ロ) 従来の技術 従来、フアクシミリプリンター、複写機あるい
は、テレビ画像等をカラー記録する技術が要望さ
れ、電子写真、インクジエツト、感熱転写等によ
るカラー記録技術が検討されている。 感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方法に
比べ有利と考えられる。 感熱転写方式には、ベースフイルム上に熱溶融
性インク層を形成させた転写シートを、感熱ヘツ
ドにより加熱して、該インクを溶融し、被記録体
上に転写記録する溶融方式と、ベースフイルム上
に昇華性色素を含有するインク層を形成させた転
写シートを、感熱ヘツドにより加熱して色素を昇
華させ、被記録体上に転写記録する昇華方式とが
あるが、昇華方式は感熱ヘツドに与えるエネルギ
ーを変えることにより色素の昇華転写量を制御す
ることができるので、階調記録が容易となり、フ
ルカラー記録には特に有利と考えられる。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 本発明は感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇
華すること、感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解
しないこと、色再現上、好ましい色相を有するこ
と、分子吸光係数が大きいこと、熱、光、湿気、
薬品などに対して安定なこと、合成が容易なこ
と、インク化適性が優れていること等の条件を満
足するシアン色素及びそれを用いた感熱転写記録
用シートの提供をその目的とするものである。 発明の構成 本発明は、一般式〔〕 (式中、−Rは
素及び転写記録用シートに関する。 (ロ) 従来の技術 従来、フアクシミリプリンター、複写機あるい
は、テレビ画像等をカラー記録する技術が要望さ
れ、電子写真、インクジエツト、感熱転写等によ
るカラー記録技術が検討されている。 感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方法に
比べ有利と考えられる。 感熱転写方式には、ベースフイルム上に熱溶融
性インク層を形成させた転写シートを、感熱ヘツ
ドにより加熱して、該インクを溶融し、被記録体
上に転写記録する溶融方式と、ベースフイルム上
に昇華性色素を含有するインク層を形成させた転
写シートを、感熱ヘツドにより加熱して色素を昇
華させ、被記録体上に転写記録する昇華方式とが
あるが、昇華方式は感熱ヘツドに与えるエネルギ
ーを変えることにより色素の昇華転写量を制御す
ることができるので、階調記録が容易となり、フ
ルカラー記録には特に有利と考えられる。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 本発明は感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇
華すること、感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解
しないこと、色再現上、好ましい色相を有するこ
と、分子吸光係数が大きいこと、熱、光、湿気、
薬品などに対して安定なこと、合成が容易なこ
と、インク化適性が優れていること等の条件を満
足するシアン色素及びそれを用いた感熱転写記録
用シートの提供をその目的とするものである。 発明の構成 本発明は、一般式〔〕 (式中、−Rは
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】又は
【式】を表わし、−Y1および−Y2は水素原
子、フツ素原子により置換されていてもよいアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子又は−
NHRを表わし、−Kは
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子又は−
NHRを表わし、−Kは
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】を表わし、−R1、−R2お
よび−R6はC1〜C8の置換もしくは非置換のアル
キル基を表わし、−R3、−R4および−R5は水素原
子又はメチル基を表わし、−Xは水素原子、フツ
素原子により置換されていてもよいアルキル基、
アルコキシ基、ホルミルアミノ基、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキルカルボニルア
ミノ基、アリールカルボニルアミノ基又はハロゲ
ン原子を表わし、−Yは水素原子、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキル基、アルコキ
シ基又はハロゲン原子を表わす) で示される感熱転写記録用色素及び基材上に該色
素を含有する色材層を用いることを特徴とする感
熱転写記録用シートをその要旨とするものであ
る。 上記一般式〔〕で示される本発明の色素は、
たとえば、下記一般式〔〕 (式中、R、Y1およびY2は前記定義に同じ) で示されるフエノール類と下記一般式〔〕 H2N−K ……〔〕 (式中、Kは前記定義に同じ。) で示されるアニリン類とを硝酸銀で処理すること
により製造される。 前記一般式〔〕中、R1、R2及びR6の置換ア
ルキル基の置換基の例としては、例えば、ハロゲ
ン原子、ビニル基、アルコキシ基等が挙げられ
る。 また、前記一般式〔〕において、特に好まし
くは、Rとしては、
キル基を表わし、−R3、−R4および−R5は水素原
子又はメチル基を表わし、−Xは水素原子、フツ
素原子により置換されていてもよいアルキル基、
アルコキシ基、ホルミルアミノ基、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキルカルボニルア
ミノ基、アリールカルボニルアミノ基又はハロゲ
ン原子を表わし、−Yは水素原子、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキル基、アルコキ
シ基又はハロゲン原子を表わす) で示される感熱転写記録用色素及び基材上に該色
素を含有する色材層を用いることを特徴とする感
熱転写記録用シートをその要旨とするものであ
る。 上記一般式〔〕で示される本発明の色素は、
たとえば、下記一般式〔〕 (式中、R、Y1およびY2は前記定義に同じ) で示されるフエノール類と下記一般式〔〕 H2N−K ……〔〕 (式中、Kは前記定義に同じ。) で示されるアニリン類とを硝酸銀で処理すること
により製造される。 前記一般式〔〕中、R1、R2及びR6の置換ア
ルキル基の置換基の例としては、例えば、ハロゲ
ン原子、ビニル基、アルコキシ基等が挙げられ
る。 また、前記一般式〔〕において、特に好まし
くは、Rとしては、
【式】
【式】
【式】
【式】又は
【式】を、Y1およびY2
としては、水素原子、メチル基、トリフルオロメ
チル基、メトキシ基、塩素原子、臭素原子、
チル基、メトキシ基、塩素原子、臭素原子、
【式】
【式】
【式】
【式】又は
【式】を、K
としては、
【式】
【式】
【式】又は
【式】を、R1、R2およびR6とし
ては、C1〜C6のアルキル基、トリフルオロメチ
ル基、パーフルオロエチル基又は、パーフルオロ
プロピル基を、R3、R4およびR5としては、水素
原子又はメチル基を、そしてXおよびYとして
は、水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子又は臭素
原子を挙げることができる。 本発明の色素を用いて本発明の感熱転写記録用
シートを作製する方法としては、例えば色素を結
着剤と共に媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散
させることによりインクを調製し、該インクをベ
ースフイルム上に塗布、乾燥して作製できる。 インク調製のための結着剤としては、セルロー
ス系、アクリル酸系、でんぷん系などの水溶性樹
脂、アルリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエー
テルスルホン、エチルセルロースなどの有機溶剤
に可溶性の樹脂などを挙げることができる。有機
溶剤可溶性の樹脂の場合、有機溶剤溶液としての
みならず水性分散液の形で使用することも可能で
ある。 インク調製のための媒体としては水の他に、メ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、イソ
ブチルアルコールなどのアルコール類、メチルセ
ロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ
類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの
芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエ
チレンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、
ジオキサンなどのエーテル類、N,N−ジメチル
ホルムアミド、N−メチルピロリドンなどの有機
溶剤を挙げることができる。 転写シート作製のためのインクを塗布するベー
スフイルムとしては、コンデンサー紙、グラシン
紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポリアミド、
ポリイミドのような耐熱性の良好なプラスチツク
のフイルムが適しているが、それらの厚さとして
は3〜50μmの範囲を挙げることができる。 インクをベースフイルムに塗布する方法として
は、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロツドコーター、エアドクタコーターなどを
使用して実施することができ、インクの塗布層の
厚さは乾燥後0.1〜5μmの範囲となるよう塗布す
れば良い(原崎勇次著、槙書店、1979年発行「コ
ーテイング方式」)。 発明の作用及び効果 本発明の前記〔〕で示されるインドアニリン
系色素は鮮明なシアン色を有するため、適当なマ
ゼンタ色およびイエロー色と組み合せることによ
り色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適
しており、又昇華し易く、分子吸光係数が大きい
ため感熱ヘツドに大きな負担をかけることなく、
高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更
に熱、光、湿気、薬品などに対して安定であるた
め、転写記録中に熱分解することなく、得られた
記録の保存性も優れている。又本発明の色素は有
機溶剤に対する溶解性及び水に対する分散性が良
好であるため、均一に溶解あるいは分散した高濃
度のインクを調製することが容易であり、それら
のインクを用いることにより、色素が均一に高濃
度で塗布された転写シートを得ることができる。
したがつて、それらの転写シートを用いることに
より均一性及び色濃度の良好な記録を得ることが
できる。 実施例 以下実施例によりこの発明を具体的に説明する
がかかる実施例は本発明を限定するものではな
い。 実施例 1 (a) インクの調製 上記色素 10g ポリスルホン樹脂※ 10g クロロベンゼン 80g 合 計 100g ※日産化学工業株式会社製造、ユーデル P−1700(商品名) 上記組成の混合物をペイントコンデイシヨナー
で10分間処理し、インクの調製を行なつた。色素
及び樹脂は完全に溶解し、均一な溶液のインキを
得ることができた。 (b) 転写シートの作製 上記のインクをバーコーター(RK Print
Coat Instruments社製造、No.1)を用いてポリ
イミドフイルム(15μm厚)上に塗布した後、自
然乾燥して転写シートを得た。 (c) 転写記録 上記転写シートのインク塗布面を被記録体と重
ね感熱ヘツドを用い下記条件で記録し、鮮明なシ
アン色で均一で高い色濃度の記録を得ることがで
きた。得られた記録の色濃度は1.25であつた。 記録条件 主走査、副走査の線密度:4ドツト/mm 記録電力:0.6W/ドツト ヘツドの加熱時間:10msec なお、被記録体は、飽和ポリエステル34重量%
の水分散液(東洋紡績株式会社製造、バイロナー
ルMD−1200、商品名)10gとシリカ(日本シリ
カ工業株式会社製造、Nipsil E220A、商品名)
1gを混合し調製した液を上質紙(200μm厚)
にバーコーター(RK Pint Coat Instuments社
製造、No.3)を用いて塗布後、乾燥して製造し
た。 色濃度は、米国マクベス社製造、デンシトメー
ターRD−514型(フイルター:ラツテンNo.25)
を用いて測定した。 得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフ
エードメーター(スガ試験機株式会社製造)を用
いてブラツクパネル温度63±2℃で実施したが40
時間の照射後ほとんど変退色しなかつた。また、
転写シートおよび得られた記録は熱及び湿気に対
して安定であり、暗所保存性にすぐれていた。 本実施例1で用いた色素は、以下の方法で製造
された。 下記構造式 で表わされる2−アセトアミド−フエノール3.0
gと下記構造式 で表わされる化合物5.1gとをメタノール200ml中
に加え、室温で撹拌し、次いで、硝酸銀3.4gを
水15mlに溶解させた水溶液を滴下した。28%アン
モニア水15mlを加え、さらに硝酸銀10.5gを水10
mlに溶解させた水溶液を滴下し、30〜40℃で3時
間反応させた。反応終了後、クロロホルムで抽出
し、溶媒留去後、クロロホルムでカラム精製を行
ない、下記構造式 で示されるインドアニリン系色素の精製品5.3g
(対理収率73%)を得た。 上記色素の極大吸収波長は652nm(クロロホル
ム)であつた。 実施例 2 実施例1で用いた色素のかわりに第1表に示す
色素を用い実施例1と同様の方法でインクの調
製、転写シートの作製、及び転写記録を実施した
結果、各々第1表に示す色濃度の、鮮明なシアン
色の記録を得ることができた。 得られた記録の耐光性試験、及び転写シート及
び記録の暗所保存性試験の結果は良好であつた。
ル基、パーフルオロエチル基又は、パーフルオロ
プロピル基を、R3、R4およびR5としては、水素
原子又はメチル基を、そしてXおよびYとして
は、水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子又は臭素
原子を挙げることができる。 本発明の色素を用いて本発明の感熱転写記録用
シートを作製する方法としては、例えば色素を結
着剤と共に媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散
させることによりインクを調製し、該インクをベ
ースフイルム上に塗布、乾燥して作製できる。 インク調製のための結着剤としては、セルロー
ス系、アクリル酸系、でんぷん系などの水溶性樹
脂、アルリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエー
テルスルホン、エチルセルロースなどの有機溶剤
に可溶性の樹脂などを挙げることができる。有機
溶剤可溶性の樹脂の場合、有機溶剤溶液としての
みならず水性分散液の形で使用することも可能で
ある。 インク調製のための媒体としては水の他に、メ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、イソ
ブチルアルコールなどのアルコール類、メチルセ
ロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ
類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの
芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエ
チレンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、
ジオキサンなどのエーテル類、N,N−ジメチル
ホルムアミド、N−メチルピロリドンなどの有機
溶剤を挙げることができる。 転写シート作製のためのインクを塗布するベー
スフイルムとしては、コンデンサー紙、グラシン
紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポリアミド、
ポリイミドのような耐熱性の良好なプラスチツク
のフイルムが適しているが、それらの厚さとして
は3〜50μmの範囲を挙げることができる。 インクをベースフイルムに塗布する方法として
は、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロツドコーター、エアドクタコーターなどを
使用して実施することができ、インクの塗布層の
厚さは乾燥後0.1〜5μmの範囲となるよう塗布す
れば良い(原崎勇次著、槙書店、1979年発行「コ
ーテイング方式」)。 発明の作用及び効果 本発明の前記〔〕で示されるインドアニリン
系色素は鮮明なシアン色を有するため、適当なマ
ゼンタ色およびイエロー色と組み合せることによ
り色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適
しており、又昇華し易く、分子吸光係数が大きい
ため感熱ヘツドに大きな負担をかけることなく、
高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更
に熱、光、湿気、薬品などに対して安定であるた
め、転写記録中に熱分解することなく、得られた
記録の保存性も優れている。又本発明の色素は有
機溶剤に対する溶解性及び水に対する分散性が良
好であるため、均一に溶解あるいは分散した高濃
度のインクを調製することが容易であり、それら
のインクを用いることにより、色素が均一に高濃
度で塗布された転写シートを得ることができる。
したがつて、それらの転写シートを用いることに
より均一性及び色濃度の良好な記録を得ることが
できる。 実施例 以下実施例によりこの発明を具体的に説明する
がかかる実施例は本発明を限定するものではな
い。 実施例 1 (a) インクの調製 上記色素 10g ポリスルホン樹脂※ 10g クロロベンゼン 80g 合 計 100g ※日産化学工業株式会社製造、ユーデル P−1700(商品名) 上記組成の混合物をペイントコンデイシヨナー
で10分間処理し、インクの調製を行なつた。色素
及び樹脂は完全に溶解し、均一な溶液のインキを
得ることができた。 (b) 転写シートの作製 上記のインクをバーコーター(RK Print
Coat Instruments社製造、No.1)を用いてポリ
イミドフイルム(15μm厚)上に塗布した後、自
然乾燥して転写シートを得た。 (c) 転写記録 上記転写シートのインク塗布面を被記録体と重
ね感熱ヘツドを用い下記条件で記録し、鮮明なシ
アン色で均一で高い色濃度の記録を得ることがで
きた。得られた記録の色濃度は1.25であつた。 記録条件 主走査、副走査の線密度:4ドツト/mm 記録電力:0.6W/ドツト ヘツドの加熱時間:10msec なお、被記録体は、飽和ポリエステル34重量%
の水分散液(東洋紡績株式会社製造、バイロナー
ルMD−1200、商品名)10gとシリカ(日本シリ
カ工業株式会社製造、Nipsil E220A、商品名)
1gを混合し調製した液を上質紙(200μm厚)
にバーコーター(RK Pint Coat Instuments社
製造、No.3)を用いて塗布後、乾燥して製造し
た。 色濃度は、米国マクベス社製造、デンシトメー
ターRD−514型(フイルター:ラツテンNo.25)
を用いて測定した。 得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフ
エードメーター(スガ試験機株式会社製造)を用
いてブラツクパネル温度63±2℃で実施したが40
時間の照射後ほとんど変退色しなかつた。また、
転写シートおよび得られた記録は熱及び湿気に対
して安定であり、暗所保存性にすぐれていた。 本実施例1で用いた色素は、以下の方法で製造
された。 下記構造式 で表わされる2−アセトアミド−フエノール3.0
gと下記構造式 で表わされる化合物5.1gとをメタノール200ml中
に加え、室温で撹拌し、次いで、硝酸銀3.4gを
水15mlに溶解させた水溶液を滴下した。28%アン
モニア水15mlを加え、さらに硝酸銀10.5gを水10
mlに溶解させた水溶液を滴下し、30〜40℃で3時
間反応させた。反応終了後、クロロホルムで抽出
し、溶媒留去後、クロロホルムでカラム精製を行
ない、下記構造式 で示されるインドアニリン系色素の精製品5.3g
(対理収率73%)を得た。 上記色素の極大吸収波長は652nm(クロロホル
ム)であつた。 実施例 2 実施例1で用いた色素のかわりに第1表に示す
色素を用い実施例1と同様の方法でインクの調
製、転写シートの作製、及び転写記録を実施した
結果、各々第1表に示す色濃度の、鮮明なシアン
色の記録を得ることができた。 得られた記録の耐光性試験、及び転写シート及
び記録の暗所保存性試験の結果は良好であつた。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式〔〕 (式中、−Rは【式】【式】 【式】【式】 【式】 【式】【式】【式】 【式】【式】又は 【式】を表わし、−Y1および−Y2は水素原 子、フツ素原子により置換されていてもよいアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子又は−
NHRを表わし、−Kは【式】 【式】【式】 【式】 【式】 【式】【式】 【式】 【式】を表わし、 −R1、−R2および−R6はC1〜C8の置換もしく
は非置換のアルキル基を表わし、−R3、−R4およ
び−R5は水素原子又はメチル基を表わし、−Xは
水素原子、フツ素原子により置換されていてもよ
いアルキル基、アルコキシ基、ホルミルアミノ
基、フツ素原子により置換されていてもよいアル
キルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルア
ミノ基又はハロゲン原子を表わし、−Yは水素原
子、フツ素原子により置換されていてもよいアル
キル基、アルコキシ基又はハロゲン原子を表わ
す) で示される感熱転写記録用色素。 2 基材上に下記一般式〔〕で表わされる色素
を含有する色材層を設けたことを特徴とする感熱
転写記録用シート。 (式中、−Rは【式】【式】 【式】【式】 【式】 【式】【式】【式】 【式】【式】又は 【式】を表わし、−Y1および−Y2は水素原 子、フツ素原子により置換されていてもよいアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子又は−
NHRを表わし、−Kは【式】 【式】【式】 【式】 【式】 【式】【式】 【式】 【式】を表わし、−R1、−R2お よび−R6はC1〜C8の置換もしくは非置換のアル
キル基を表わし、−R3、−R4および−R5は水素原
子又はメチル基を表わし、−Xは水素原子、フツ
素原子により置換されていてもよいアルキル基、
アルコキシ基、ホルミルアミノ基、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキルカルボニルア
ミノ基、アリールカルボニルアミノ基又はハロゲ
ン原子を表わし、−Yは水素原子、フツ素原子に
より置換されていてもよいアルキル基、アルコキ
シ基又はハロゲン原子を表わす)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59170740A JPS6149893A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写記録用シート |
CA000486541A CA1283660C (en) | 1984-07-11 | 1985-07-09 | Dyes for sublimation heat-sensitive transfer recording |
DE19853524519 DE3524519A1 (de) | 1984-07-11 | 1985-07-09 | Farbstoffe fuer die waermeempfindliche sublimations-transferaufzeichnung |
FR8510579A FR2567532B1 (fr) | 1984-07-11 | 1985-07-10 | Colorants pour enregistrement par transfert thermique par sublimation |
GB8517439A GB2161824B (en) | 1984-07-11 | 1985-07-10 | Dyes for sublimation heat-sensitive transfer recording |
US07/008,268 US4829047A (en) | 1984-07-11 | 1987-01-29 | Dye transfer sheet for sublimation heat-sensitive transfer recording |
US07/696,929 USRE34737E (en) | 1984-07-11 | 1991-05-08 | Dye transfer sheet for sublimation heat-sensitive transfer recording |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59170740A JPS6149893A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写記録用シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6149893A JPS6149893A (ja) | 1986-03-11 |
JPH051155B2 true JPH051155B2 (ja) | 1993-01-07 |
Family
ID=15910502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59170740A Granted JPS6149893A (ja) | 1984-07-11 | 1984-08-16 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写記録用シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6149893A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6371393A (ja) * | 1986-09-12 | 1988-03-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 感熱転写記録用転写体および感熱転写記録方法 |
JPH06104388B2 (ja) * | 1988-09-21 | 1994-12-21 | 株式会社日立製作所 | 熱転写シート、その製造方法並びに熱転写方法 |
JP3004104B2 (ja) * | 1991-11-01 | 2000-01-31 | コニカ株式会社 | 画像記録方法および画像記録装置 |
JP5204418B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2013-06-05 | 富士フイルム株式会社 | インドアニリン色素、感熱転写記録用インクシート、感熱転写記録方法、カラートナー、インクジェット用インク、およびカラーフィルター |
-
1984
- 1984-08-16 JP JP59170740A patent/JPS6149893A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6149893A (ja) | 1986-03-11 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |