JPS61291651A - アントラキノン系長波長吸収色素 - Google Patents

アントラキノン系長波長吸収色素

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JPS61291651A
JPS61291651A JP60132036A JP13203685A JPS61291651A JP S61291651 A JPS61291651 A JP S61291651A JP 60132036 A JP60132036 A JP 60132036A JP 13203685 A JP13203685 A JP 13203685A JP S61291651 A JPS61291651 A JP S61291651A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 五1旦りセしυL 本発明は、700nm以上に吸収波長を有する、下記式
α) 〔式(Il中ベンゼン核A、B、C,Dは同一、または
各々独立に、低級アルキル基、シクロアルキル基、低級
アルコキシ基、トリフロロメチル基又はハロゲン原子で
置換されていてもよい。〕で示されるアントラキノン系
色素、及び鉱酸とホウ酸及び亜鉛存在下、ロイコ−1,
4,5,8−テトラオキシアントラキノンと、下式アニ
リン誘導体(6)〜M 〔大知〜■のベンゼン核A−Dは、式(I)のベンゼン
核A−Dと同じ。〕 の一種または二種以、上を少くとも4モル倍用いて反応
させることを特徴とする、上記(I)の化合物色素の製
造方法に関する。
弐〇)で示される色素は、カラーフィルターまたは光記
録媒体などに用いられる有用な、700〜800nmに
吸収波長を有する緑色色素である。
従来の技′及び5題点 緑色色素すなわち長波長吸収色素の用途としては、レー
ザー用フィルター、カラー撮像素子及びカラーディスプ
レー用の微細色分解フィルター用、光画像記録用、光記
録媒体用などに使用されている。
上記分野に用いる公知の色素としては、例えば特開昭5
9−26293記載の、下式の一般式で示されるアント
ラキノン系化合物 特開昭59−199291.59−199292.60
−15458記載の、下式の一般式で示されるナフトキ
ノン系化合物などが知られている。
しかし、これらの化合物はその製造において多工程又有
害ガス等を必要として、工業的に製造するには不利な化
合物でありだ。
又フィルター用、光画像記録用又は光記録媒体用色素と
しては、分光特性が不充分であった。
問題点を解決する方法 本発明者らは工業的に容易に得られる化合物でかつ、7
00〜800nmに吸収波長を有する色素を鋭意検討し
た結果、前記式(I)で示される化合物が工業的に有利
に製造でき、しかもすぐれた分光特性などを有している
ことを見い出し、本発明に到った。
本発明の色素を製造する方法としては、ロイコ1.4,
5.8−テトラヒドロキシアントラキノンに対して、4
〜50モル比の前記式(5)〜Mの一種または二種以上
のアニリン誘導体を、自溶媒または溶媒の存在下、ホウ
酸と鉱酸、及び亜鉛の存在下、50〜300°C1好ま
しくは100〜200℃にて加熱反応させることにより
、前記式(I+で示す色素を得ることが出来る。
本発明の色素を用いてカラーフィルターを得る方法とし
ては、公知方法、即ち例えばガラス表面にアルミナゲル
などを塗付、焼成した透明基材や。
透明樹脂(アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリオレフィン樹脂等)基材に本発明の色素を
塗布、染色又は蒸着させる方法又は、樹脂に本発明の色
素を練り込み加工する方法などがある。
又、レーザー光により画像記録を形成する方法としては
特開昭59−26293等にみられる公知の方法で可能
である。
又、光記録媒体を製造する方法としては、例えば特開昭
60−15458記載のような蒸着方法あるいは有機溶
媒に色素を溶解し塗布する方法などが知られている。
〔実施例−1〕 下記式(A) の色素を減圧下、多孔質アルミナ薄膜を表面に有するガ
ラス基材に加熱昇華、蒸着させた。このようにして製造
した緑色フィルターは耐候性に優れかつ分光特性が優れ
ていた。
上記式(A)の色素は、ロイコ−1,4,5゜8−テト
ラヒドロキシアントラキノン24!i%p−トルイジン
15(1,ホウ酸5g、35チ塩酸1(1,と亜鉛29
を混合し、150℃で5時間反応させた。反応後80℃
に冷却し、メタノール500ゴに排出し、−過、洗浄、
乾燥し、上記式(A)の化合物40gを得た。λma!
(クロロホルム中)==+755nmで、またクロロホ
ルム中の透過率は700nmで6%、500nmで52
俤、550nmで74チ、500nmで801,480
nmで82チ、400nmで40%であった。
〔実施例−2〕 の色素ヲ、エチレングリコールに溶解し、150℃にて
ポリエステルフィルムを浸漬し、1時間染色した。この
ポリエステルフィルムは緑色になり、カラーフィルター
としての分光特性に優れていた。
上記式(B)の化合物は実施例−1と同様にして合成し
た。収量4211であった。λmaz (クロロホルム
中)−745皿 〔実施例−3〕 の色素を、アセトニトリルに溶解し、アルミニウム蒸着
膜を有するメタクリル樹脂上に塗付、乾燥し、光記録媒
体を得た。
この光記録媒体は良好な書き込み特性と記録保存性があ
った。
上記色素(C)は実施例−1と同様にして合成した。収
量45Jであった。L max (クロロホルム中) 
;765 nm 。
〔実施例4〜8〕 実施例−1と同様にして表の色素を合成し、フィルター
特性及び光記録媒体としての特性を測定したところ良好
な結果が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、ベンゼン核A、B、C、Dは同一、または各々
    独立に、低級アルキル基、シクロアルキル基、低級アル
    コキシ基、トリフロロメチル基、またはハロゲン原子で
    置換されていてもよい。〕 で示されるアントラキノン系長波長吸収色素。 2 式( I )で示される色素が、レーザー光記録媒体
    に用いられる特許請求の範囲第1項に記載の色素。 3 式( I )で示される色素が、カラーフィダー基材
    に用いられる特許請求の範囲第1項に記載の色素。 4 下記式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、ベンゼン核A、B、C、Dは同一、または各々
    独立に低級アルキル基、シクロアルキル基、低級アルコ
    キシ基、トリフロロメチル基、またはハロゲン原子で置
    換されていてもよい。〕 で示される色素を製造するに際して、鉱酸とホウ酸及び
    亜鉛存在下、ロイコ−1,4,5,8−テトラヒドロキ
    シアントラキノンと、少くとも4モル倍以上のアニリン
    誘導体(II)〜(V) ▲数式、化学式、表等があります▼(II)▲数式、化学
    式、表等があります▼(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV)▲数式、化学
    式、表等があります▼(V) 〔式(II)〜(V)のベンゼン核A〜Dは、式( I )
    のベンゼン核A〜Dと同じ。〕 の一種または二種以上とを反応させることを特徴とする
    式( I )で示されるアントラキノン系長波長吸収色素
    の製造方法。
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