JPS61271209A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS61271209A JPS61271209A JP60113902A JP11390285A JPS61271209A JP S61271209 A JPS61271209 A JP S61271209A JP 60113902 A JP60113902 A JP 60113902A JP 11390285 A JP11390285 A JP 11390285A JP S61271209 A JPS61271209 A JP S61271209A
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- microorganism
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホスホマンナンを含有することを特徴とする皮
膚の保湿効果、美肌効果などに優れた、抗菌力があり、
しかも安全性の高い化粧料に関するものである。
膚の保湿効果、美肌効果などに優れた、抗菌力があり、
しかも安全性の高い化粧料に関するものである。
人間の皮膚からは、絶えず水分が蒸発しており、それら
は水分として感することのできないので、一般に不感知
蒸泄と呼ばれている。一方、人間の皮膚は老化するにし
たがいその中に含まれる水分を失ってゆくことがわかっ
ている。このように、皮膚の老化防止という観点から、
皮膚表面におけろ水分保持が皮膚化粧料にとって重要な
ファクターとなっているのである。
は水分として感することのできないので、一般に不感知
蒸泄と呼ばれている。一方、人間の皮膚は老化するにし
たがいその中に含まれる水分を失ってゆくことがわかっ
ている。このように、皮膚の老化防止という観点から、
皮膚表面におけろ水分保持が皮膚化粧料にとって重要な
ファクターとなっているのである。
従来、化粧料用原料として、コンニャクマンナン等の中
性マンナンは用いられているが（特開昭５３−１２４２
８号）、微生物的に汚染され易いことや、皮膚の保湿効
果や美肌効果などの点で不十分なものであった。又、水
への溶解性が低いことから使用できる化粧料やその配合
量が限定されていたのである、 そこで、本発明者等は上記の現状に鑑み、皮膚生理学的
な観点より、皮膚にとって望ましい水分保持と美肌効果
に優れた化粧料を得る為、鋭意研究探索の結果、酵母菌
等の微生物により生産されたホスホマンナンを含有せし
めた化粧料に上記作用があることを見出した。又、同時
に上記の化粧料が皮膚上のＰＨを好ましい弱酸性に保つ
作用や、抗菌作用があることもわかったのである。本発
明はかかる知見に基づくものである。
性マンナンは用いられているが（特開昭５３−１２４２
８号）、微生物的に汚染され易いことや、皮膚の保湿効
果や美肌効果などの点で不十分なものであった。又、水
への溶解性が低いことから使用できる化粧料やその配合
量が限定されていたのである、 そこで、本発明者等は上記の現状に鑑み、皮膚生理学的
な観点より、皮膚にとって望ましい水分保持と美肌効果
に優れた化粧料を得る為、鋭意研究探索の結果、酵母菌
等の微生物により生産されたホスホマンナンを含有せし
めた化粧料に上記作用があることを見出した。又、同時
に上記の化粧料が皮膚上のＰＨを好ましい弱酸性に保つ
作用や、抗菌作用があることもわかったのである。本発
明はかかる知見に基づくものである。
すなわち本発明はホスホマンナンを含有することを特徴
とする皮膚の保湿効果、美肌効果などに優れた、抗菌力
があり、しかも安全性の高い化粧料に関するものである
。
とする皮膚の保湿効果、美肌効果などに優れた、抗菌力
があり、しかも安全性の高い化粧料に関するものである
。
「発明の構成」
本発明に適用されるホスホマンナンは酵母菌等の微生物
を利用して生産されるリン含有マンナンであり、分子中
にリン酸基を含むものである。このリン酸基はリン酸も
しくはリン酸塩の形で分子中のマンノースに結合してお
り、その含有量はおもにホスホマンナンを製造する際に
用いられる微生物により特徴付けられ、例えば、酵母菌
としてハンセンヌラ・ホルステイ（１−（ａｎｓｅｎｕ
ｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）を用いた場合は得られたホス
ホマンナン中にリン酸基はおよそ１０．５〜１３．７重
量％含有されており、同様にハンセンヌラ・カプスラト
（ＨａｎｓｅｎｕＩａ ｃａｐｓｕｌａｔ） ２３．
０〜２４．９％、ハンセンヌラ・ノンファーメンタンス
（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｎｏｎｆｅｒｍｅｎｔａｎｓ
）６．１％、ハンセンヌラーメンタ（Ｈａｎｓｅｎｕｌ
ａｍｉｎｕｔａ） ２．２％、パシゾレン・タンノフ
イルス（Ｐａｃｈｙｓｏｌｅｎ ｔａｎｎｏｐｈｉｌｕ
ｓ ） １４．３％、ピヒア（Ｐｉｃｈｉａ ） ４
．６〜８．３％程度である。したがつて、コンニャクマ
ンナン等のいわゆるマンナンは本発明に適用されるホス
ホマンナンには含まれないものである。もちろん、微生
物的な手法により上記ホスホマンナンを生産する場合に
は、副産物として中性マンナンが産出する場合もあるが
、この両者は容易に分離できるものである。
を利用して生産されるリン含有マンナンであり、分子中
にリン酸基を含むものである。このリン酸基はリン酸も
しくはリン酸塩の形で分子中のマンノースに結合してお
り、その含有量はおもにホスホマンナンを製造する際に
用いられる微生物により特徴付けられ、例えば、酵母菌
としてハンセンヌラ・ホルステイ（１−（ａｎｓｅｎｕ
ｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）を用いた場合は得られたホス
ホマンナン中にリン酸基はおよそ１０．５〜１３．７重
量％含有されており、同様にハンセンヌラ・カプスラト
（ＨａｎｓｅｎｕＩａ ｃａｐｓｕｌａｔ） ２３．
０〜２４．９％、ハンセンヌラ・ノンファーメンタンス
（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｎｏｎｆｅｒｍｅｎｔａｎｓ
）６．１％、ハンセンヌラーメンタ（Ｈａｎｓｅｎｕｌ
ａｍｉｎｕｔａ） ２．２％、パシゾレン・タンノフ
イルス（Ｐａｃｈｙｓｏｌｅｎ ｔａｎｎｏｐｈｉｌｕ
ｓ ） １４．３％、ピヒア（Ｐｉｃｈｉａ ） ４
．６〜８．３％程度である。したがつて、コンニャクマ
ンナン等のいわゆるマンナンは本発明に適用されるホス
ホマンナンには含まれないものである。もちろん、微生
物的な手法により上記ホスホマンナンを生産する場合に
は、副産物として中性マンナンが産出する場合もあるが
、この両者は容易に分離できるものである。
上記ホスホマンナンの製造方法は、公知の方法離する。
このとき用いられる培地は多くの公知のものが使用可能
であり、窒素原として、硫安、酵母エキス、ペプトン、
ソイトン、トリプトン、ネオペプトン等を、炭素原とし
て、グルコース、ショ糖等を含有するものがおもに用い
られる。通常はこれらの培地にリン酸２水素カリウム等
のリン酸塩を添加した後、弱酸性にＰＨ調整したものが
用いられ、取扱い上の点から液体培地がより好適に用い
られる。又、このとき使用される酵母菌等の微生物は、
一般的に酵母群に属するものであり、このような酵母群
としては、例えばハンセンヌラ・ホルスティ（Ｈａｎｓ
ｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ ） 、ハンセンヌラ・
カプスラト（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｃａｐｓｕｌａｔ
＞、ハンセンヌラ・ノンファーメンタンス０（ａｎｓｅ
ｎｕｌａ ｎｏｎｒｅｒｍｅｎｔａｎｓ ） 、ハン
センヌラ・メンタ（１−（ａｎｓｅｎｕｌａ ｍ１ｎ
ｌＪｔａ）等のハンセンヌラ属、パシゾレン・タンノフ
ィルス（Ｐ ａｃｈｙｓｏｌｅｎ ｔａｎｎｏｐｈｉｌ
ｕｓ ） 、パシゾレン・ペリスラタス（Ｐ ａｃｈｙ
ｓ。
であり、窒素原として、硫安、酵母エキス、ペプトン、
ソイトン、トリプトン、ネオペプトン等を、炭素原とし
て、グルコース、ショ糖等を含有するものがおもに用い
られる。通常はこれらの培地にリン酸２水素カリウム等
のリン酸塩を添加した後、弱酸性にＰＨ調整したものが
用いられ、取扱い上の点から液体培地がより好適に用い
られる。又、このとき使用される酵母菌等の微生物は、
一般的に酵母群に属するものであり、このような酵母群
としては、例えばハンセンヌラ・ホルスティ（Ｈａｎｓ
ｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ ） 、ハンセンヌラ・
カプスラト（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｃａｐｓｕｌａｔ
＞、ハンセンヌラ・ノンファーメンタンス０（ａｎｓｅ
ｎｕｌａ ｎｏｎｒｅｒｍｅｎｔａｎｓ ） 、ハン
センヌラ・メンタ（１−（ａｎｓｅｎｕｌａ ｍ１ｎ
ｌＪｔａ）等のハンセンヌラ属、パシゾレン・タンノフ
ィルス（Ｐ ａｃｈｙｓｏｌｅｎ ｔａｎｎｏｐｈｉｌ
ｕｓ ） 、パシゾレン・ペリスラタス（Ｐ ａｃｈｙ
ｓ。
ｆｅｎ ｐｅｌｌｉｃｕｌａｔｕｓ）等のパシゾレン属
、サツカロミセスΦビニ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ
ｐｉｎｉ＞等のサツ〕ロミセス属、トルロプシス・
ビナス（Ｔ ｏｒｕｌｏｐｉｓ ｐｉｎｕｓ）等のト
ルロプシス屈、その他ビヒア属（Ｐｉｃｈｉａ）などが
挙げられる。培養方法は特に制限的ではなく、培養温度
はおよそ１８〜３５℃、好ましくは２５〜３０℃の範囲
であり、培養期間は前培養期間を含めておよそ５〜１４
日程度である。尚、培養環境は通気培養が最も好ましい
。
、サツカロミセスΦビニ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ
ｐｉｎｉ＞等のサツ〕ロミセス属、トルロプシス・
ビナス（Ｔ ｏｒｕｌｏｐｉｓ ｐｉｎｕｓ）等のト
ルロプシス屈、その他ビヒア属（Ｐｉｃｈｉａ）などが
挙げられる。培養方法は特に制限的ではなく、培養温度
はおよそ１８〜３５℃、好ましくは２５〜３０℃の範囲
であり、培養期間は前培養期間を含めておよそ５〜１４
日程度である。尚、培養環境は通気培養が最も好ましい
。
以上のようにして得られた上記の菌体及び培養液は両者
とも前記のホスホマンナンを含有しているが、おもに培
養液に多くが分布しているものである。培養液よりホス
ホマンナンを得る方法は多くの手法が可能であるが、代
表的なものを挙げると、まず上記の培養液を濃縮し、ク
ロロホルム−ブタノール混合液を加えて沈澱する蛋白を
除去し、次に、アセトン、メタノール、エタノール、プ
ロパツール、ＴＨＦ等の水溶性有機溶媒を加え、あるい
はざらに塩などの電解質を加えて、析出するホスホマン
ナンをろ取する。これを減圧濃縮または凍結乾燥した後
、粉砕して粉末状のホスホマンナンを得る。
とも前記のホスホマンナンを含有しているが、おもに培
養液に多くが分布しているものである。培養液よりホス
ホマンナンを得る方法は多くの手法が可能であるが、代
表的なものを挙げると、まず上記の培養液を濃縮し、ク
ロロホルム−ブタノール混合液を加えて沈澱する蛋白を
除去し、次に、アセトン、メタノール、エタノール、プ
ロパツール、ＴＨＦ等の水溶性有機溶媒を加え、あるい
はざらに塩などの電解質を加えて、析出するホスホマン
ナンをろ取する。これを減圧濃縮または凍結乾燥した後
、粉砕して粉末状のホスホマンナンを得る。
このようにして得られたホスホマンナンは一般的に淡黄
色〜白色の粉末であり臭いはほとんどないものである。
色〜白色の粉末であり臭いはほとんどないものである。
又、上記のホスホマンナンは必要に応じて、カラムクロ
マトグラフィー、液滴向流分配クロマトグラフィー、活
性炭又は活性白土処理などの手法によりざらに精製して
用いることができる。
マトグラフィー、液滴向流分配クロマトグラフィー、活
性炭又は活性白土処理などの手法によりざらに精製して
用いることができる。
尚、前述のホスホマンナンのあるものは、他の用途にお
いてはすでに使用されているものである。
いてはすでに使用されているものである。
すなわち、抗腫瘍剤（特開昭５８−１２１２１６号）と
して服用されている。
して服用されている。
次に、本発明により提供される化粧料としては、クリー
ム、乳液、化粧水、パック、リップクリーム、リップカ
ラー、アンダーメークアップ、７７量に対し凡そ０．０
０１〜２０重量％好ましくは０．０５〜５重量％である
。ただし、パック剤、パップ剤のような被膜形成を目的
としたものは５０重量％又は水、含水アルコール等に溶
解して、従来の保湿剤、薬効成分等を配合するのと同様
の方法により化粧料に配合することができる。
ム、乳液、化粧水、パック、リップクリーム、リップカ
ラー、アンダーメークアップ、７７量に対し凡そ０．０
０１〜２０重量％好ましくは０．０５〜５重量％である
。ただし、パック剤、パップ剤のような被膜形成を目的
としたものは５０重量％又は水、含水アルコール等に溶
解して、従来の保湿剤、薬効成分等を配合するのと同様
の方法により化粧料に配合することができる。
又、本発明に係わる化粧料には前述のホスホマンナンの
ほか通常化粧料に用いられる添加剤たとえば、油脂類、
界面活性剤、酸化防止剤、香料、色素、アルコール類、
多価アルコール、防腐剤、サンスクリーン剤、水、保湿
剤等を配合することができる。
ほか通常化粧料に用いられる添加剤たとえば、油脂類、
界面活性剤、酸化防止剤、香料、色素、アルコール類、
多価アルコール、防腐剤、サンスクリーン剤、水、保湿
剤等を配合することができる。
次に、本発明に用いるホスホマンナンの製造例を示す。
製造例−１
培地として、下表−１の組成を有する液体培地１０Ｍを
調製し、オートクレーブにより滅菌した後、酵母菌とし
て、ハンセンヌラ・ホルスティ（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ
ｈｏｌｓｔｉｉ ） ５．０ｇを接種し、２５し、
ざらにミリポアフィルタ−を用いてろ過し、透明な培養
液を得る。次に、これを約３ｊとなるまで減圧濃縮し、
これにエタノール６１を加えて沈澱するホスホマンナン
をろ取する。次に、これを減圧濃縮乾固し、粉砕機によ
り粉砕し、粉末とする。このようにして、淡黄色粉末状
のホスホマンナン（マンナンリンＩＩ＞１５００を得た
。
調製し、オートクレーブにより滅菌した後、酵母菌とし
て、ハンセンヌラ・ホルスティ（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ
ｈｏｌｓｔｉｉ ） ５．０ｇを接種し、２５し、
ざらにミリポアフィルタ−を用いてろ過し、透明な培養
液を得る。次に、これを約３ｊとなるまで減圧濃縮し、
これにエタノール６１を加えて沈澱するホスホマンナン
をろ取する。次に、これを減圧濃縮乾固し、粉砕機によ
り粉砕し、粉末とする。このようにして、淡黄色粉末状
のホスホマンナン（マンナンリンＩＩ＞１５００を得た
。
製造例−２
製造例−１の酵母菌がハンセンヌラ・カブスラトである
もの。淡黄色粉末状のホスホマンナン１００Ｑを得た。
もの。淡黄色粉末状のホスホマンナン１００Ｑを得た。
製造例−３
製造例−１の酵母菌がサツカロミセス・ビニであるもの
。淡黄色粉末状のホスホマンナン１２０ｑを得た。
。淡黄色粉末状のホスホマンナン１２０ｑを得た。
製造例−４
培地として、下表−１の組成のうちトリプトンが酵母エ
キスである液体培地を調製し、オートクレーブにより滅
菌した後、酵母菌として、ハンセンヌラ・ホルスティ（
Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ ）５．０を用
いてろ過し、透明な培養液を得る。次に、これを約５１
となるまで減圧濃縮し、これにエタノール１ＯＮ及び飽
和塩化カリウム水溶液０．１９を加えて沈澱するホスホ
マンナンをろ取する。次に、これを減圧濃縮乾固し、粉
砕機により粉砕し、粉末とする。このようにして、淡黄
色粉末状のホスホマンナン（マンナンリン酸カリウム塩
）１００ｇを得た。
キスである液体培地を調製し、オートクレーブにより滅
菌した後、酵母菌として、ハンセンヌラ・ホルスティ（
Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ ）５．０を用
いてろ過し、透明な培養液を得る。次に、これを約５１
となるまで減圧濃縮し、これにエタノール１ＯＮ及び飽
和塩化カリウム水溶液０．１９を加えて沈澱するホスホ
マンナンをろ取する。次に、これを減圧濃縮乾固し、粉
砕機により粉砕し、粉末とする。このようにして、淡黄
色粉末状のホスホマンナン（マンナンリン酸カリウム塩
）１００ｇを得た。
製造例−５
製造例−４の酵母菌がバシゾレン・タンノフィルスであ
るもの。淡黄色粉末状のホスホマンナン７０Ｑを得た。
るもの。淡黄色粉末状のホスホマンナン７０Ｑを得た。
製造例−６
製造例−４の酵母菌がトルロプシス・ビナスであるもの
。淡黄色粉末状のホスホマンナン２００Ｑを得た。
。淡黄色粉末状のホスホマンナン２００Ｑを得た。
グルコース ６００Ｑトリプトン
３０Ｇ硫酸マグネシウム
１．２ｇ硫酸マンガン
０．０６ Ｑ硫酸第１鉄
０．０６ Ｃｌ塩化ナトリウム ０
．０６ Ｑリン酸２水素カリウム ５０Ｑ
水酸化カリウム （ＰＨ＝５となる様に添加）「発明の
効果」 次に、本発明において使用されるホスホマンナンについ
て、その水分保持力を確認する為、本発明品として製造
例−１及び製造例−５のホスホマンナン用い、対照品と
して保湿剤として公知のソルビトール及びポリエチレン
グリコール４０００（ＰＥＧ４０００）を用いて保湿性
テストを行ない結果を表−２に示した。
３０Ｇ硫酸マグネシウム
１．２ｇ硫酸マンガン
０．０６ Ｑ硫酸第１鉄
０．０６ Ｃｌ塩化ナトリウム ０
．０６ Ｑリン酸２水素カリウム ５０Ｑ
水酸化カリウム （ＰＨ＝５となる様に添加）「発明の
効果」 次に、本発明において使用されるホスホマンナンについ
て、その水分保持力を確認する為、本発明品として製造
例−１及び製造例−５のホスホマンナン用い、対照品と
して保湿剤として公知のソルビトール及びポリエチレン
グリコール４０００（ＰＥＧ４０００）を用いて保湿性
テストを行ない結果を表−２に示した。
試験方法は下記の通りである。
〈試料〉
製造例−１及び製造例−５のホスホマンナン、ソルビト
ール、Ｐ Ｅ Ｇ ４０００をそれぞれＰ ２０５デシ
ケータ−中、減圧下５時間放置して乾・燥させたものを
用いた。
ール、Ｐ Ｅ Ｇ ４０００をそれぞれＰ ２０５デシ
ケータ−中、減圧下５時間放置して乾・燥させたものを
用いた。
く方法〉
試料ｉ、ｏｇを３０ｍφのガラス性ひょう量販にはかり
取り、これに精製水ｏ、ｉｇを加えて再び重量測定した
後、温度２０℃、相対湿度４３％のデシケータ−中に放
置し、４８時間後まで経時的に重量測定して水分保持」
を下式により算出した。
取り、これに精製水ｏ、ｉｇを加えて再び重量測定した
後、温度２０℃、相対湿度４３％のデシケータ−中に放
置し、４８時間後まで経時的に重量測定して水分保持」
を下式により算出した。
水分保持量（％）
ＨＯＨＯ
Ｈｎ：放置試料水分量、ＨＯ：水添加量Ｗｎ：放置試料
重量、 Ｗｎ：水添加試料型組以上の如く、本発明にお
いて用いられるホスホマンナンは従来の保湿剤であるソ
ルビトールやポリエチレングリコール４０００ （ＰＥ
Ｇ４０００）と比較して、水分保持力に優れており、化
粧料に配合した場合に皮膚にとって好ましい保湿性を発
揮するものである。
重量、 Ｗｎ：水添加試料型組以上の如く、本発明にお
いて用いられるホスホマンナンは従来の保湿剤であるソ
ルビトールやポリエチレングリコール４０００ （ＰＥ
Ｇ４０００）と比較して、水分保持力に優れており、化
粧料に配合した場合に皮膚にとって好ましい保湿性を発
揮するものである。
次に、本発明において使用されるホスホマンナンについ
て、資化性すなわち微生物による汚染のされ易さを調べ
る為、資化性テストを行ない結果を表−４に示した。こ
のとき試料としては、本発明品として製造例−１及び製
造例−５のホスホマンナン用い、対照品としてはコンニ
ャクマンナンを用いた。
て、資化性すなわち微生物による汚染のされ易さを調べ
る為、資化性テストを行ない結果を表−４に示した。こ
のとき試料としては、本発明品として製造例−１及び製
造例−５のホスホマンナン用い、対照品としてはコンニ
ャクマンナンを用いた。
試験方法は下記の通りである。
酵ａＣ，ａ キャンディダ アルビカンス糸状菌 Ａ
、ｎ アスペルギラス ニガー（以下余白） （試験方法） 上記の試験菌を１８〜２４時間前培養し、これを細菌の
場合は３７℃、酵母及び糸状菌の場合は３０℃に恒温さ
れた上記の培養基に１０４〜５個／ｄ接種し、コロニー
を観察し下記の通り判定した。
、ｎ アスペルギラス ニガー（以下余白） （試験方法） 上記の試験菌を１８〜２４時間前培養し、これを細菌の
場合は３７℃、酵母及び糸状菌の場合は３０℃に恒温さ
れた上記の培養基に１０４〜５個／ｄ接種し、コロニー
を観察し下記の通り判定した。
−死滅 ＋ １〜２オーダー増殖± 増殖せず
＋＋２オーダー以上増殖以上の如く、本発明において
用いられるホスホマンナンは類似品であるコンニャクマ
ンナンと比較して、資化性が低く、したがって化粧料に
配合した場合に該化粧料が微生物により汚染のされ難く
、良好な防腐力が得られるのである。
＋＋２オーダー以上増殖以上の如く、本発明において
用いられるホスホマンナンは類似品であるコンニャクマ
ンナンと比較して、資化性が低く、したがって化粧料に
配合した場合に該化粧料が微生物により汚染のされ難く
、良好な防腐力が得られるのである。
次に、本発明に適用される化粧料について２０日間連用
による臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−５に示
した。このとき本発明品として後期実施例−２の乳液を
用い、対照量としては実施例−２の乳液よりホスホマン
ナンを除いたものを用いた。
による臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−５に示
した。このとき本発明品として後期実施例−２の乳液を
用い、対照量としては実施例−２の乳液よりホスホマン
ナンを除いたものを用いた。
試験方法は下記の通りである。
臨床テスト：
男女混合針２０名をパネラ−とし、左上腕外側部に対照
量を、右上腕外側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常
の使用状態と同様に塗布し、これを２０日間続けた後、
官能評価項目として肌のはり、しっとり感、なめらかさ
、みずみずしさの４項目について下記のような基準にお
いて評価し、２０名の平均ｍｌ（小数第２位を四捨五入
）を評価点とした。
量を、右上腕外側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常
の使用状態と同様に塗布し、これを２０日間続けた後、
官能評価項目として肌のはり、しっとり感、なめらかさ
、みずみずしさの４項目について下記のような基準にお
いて評価し、２０名の平均ｍｌ（小数第２位を四捨五入
）を評価点とした。
（以下余白）
非 割 少 言と 少 割 非常 合
し えち し 合 常に なら
に いと も 数値は官能評価点 以上の如く、本発明に適用される化粧料は皮膚に連用す
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みずみず
しさなどに好ましい効果を発揮するものである。
し えち し 合 常に なら
に いと も 数値は官能評価点 以上の如く、本発明に適用される化粧料は皮膚に連用す
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みずみず
しさなどに好ましい効果を発揮するものである。
又、実施例−３の養毛料については、例数が少ないなが
らも臨床試験において養毛効果が確認された。
らも臨床試験において養毛効果が確認された。
「実施例」
次に、本発明の実施例を示す。以下、配合量は重量部で
ある。
ある。
Ｃ香 料
適量上記処方物Ａを混合加熱して８０℃とする。これ
に上記処方物Ｂを同様に混合加熱して８０℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、上記Ｃを加えて
冷却し、製品とする。
適量上記処方物Ａを混合加熱して８０℃とする。これ
に上記処方物Ｂを同様に混合加熱して８０℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、上記Ｃを加えて
冷却し、製品とする。
上記処方物Ｂを混合加熱して７０℃とする。これに上記
処方物Ａを同様に混合加熱して７０℃としたものを加え
、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して製品とする。
処方物Ａを同様に混合加熱して７０℃としたものを加え
、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して製品とする。
Ｌ；Ｆｌｏ、２
上記処方物Ａを撹拌溶解し、これに上記処方物Ｂを添加
、混合して透明液状の養毛料を得た。
、混合して透明液状の養毛料を得た。
上記処方物Ａ及びＢを加温溶解し、ＢにＡを加え可溶化
して製品とする。
して製品とする。
上記処方物Ａ及びＢを加温溶解し、ＢにＡを加え可溶化
して製品とする。
して製品とする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ホスホマンナンを含有することを特徴とする化粧料
。 ２）ホスホマンナンが酵母菌により生産されたものであ
る特許請求の範囲第１項記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60113902A JPS61271209A (ja) | 1985-05-27 | 1985-05-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60113902A JPS61271209A (ja) | 1985-05-27 | 1985-05-27 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61271209A true JPS61271209A (ja) | 1986-12-01 |
Family
ID=14624024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60113902A Pending JPS61271209A (ja) | 1985-05-27 | 1985-05-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61271209A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006249077A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-09-21 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖を含有する皮膚外用剤 |
| EP1480654A4 (en) * | 2002-02-15 | 2007-11-14 | Ultraceuticals R & D Pty Ltd | TISSUE REMODELING COMPOUNDS AND ANTI-WRINKLES BASED ON CARBOHYDRATES |
| WO2020004568A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | アサヒグループホールディングス株式会社 | エクオール産生促進剤およびそれを含むエクオール産生促進用食品または飲料組成物 |
-
1985
- 1985-05-27 JP JP60113902A patent/JPS61271209A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1480654A4 (en) * | 2002-02-15 | 2007-11-14 | Ultraceuticals R & D Pty Ltd | TISSUE REMODELING COMPOUNDS AND ANTI-WRINKLES BASED ON CARBOHYDRATES |
| JP2006249077A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-09-21 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖を含有する皮膚外用剤 |
| WO2020004568A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | アサヒグループホールディングス株式会社 | エクオール産生促進剤およびそれを含むエクオール産生促進用食品または飲料組成物 |
| JPWO2020004568A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2021-08-02 | アサヒグループホールディングス株式会社 | エクオール産生促進剤およびそれを含むエクオール産生促進用食品または飲料組成物 |
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