JPS61268606A - 畜舎内および戸外において家畜に飛翔昆虫を近づけさせない方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は畜舎内の、および戸外の家畜に飛翔昆虫を近づ
けさせない方法に関するものである。

家畜は畜舎内においても戸外においても、しばしば飛翔
昆虫により大きな被害を受ける。家畜は、たとえばウシ
バエの場合には、その昆虫の生長の一部が動物体内で行
なわれることにより直接に傷つけられる。また家畜は、
飛翔昆虫によって心理的に動揺し、そのために餌の摂取
を妨害されることにより間接的な被害をも受ける。とれ
により体重の減少および産乳量の減少が生じ得るのであ
る。

畜舎内の、および戸外め家畜を保護するために飛翔昆虫
に対して有害生物制御剤（ｐａｓｔｃｏｎｔｒｏｌ　　
ａｇｅｎｔ　）を用いることは開示されている。これは
、家畜に対して、公知の殺虫剤　　　′（１ｎｓａｃｔ
ｉｃｉｄ、ｇ　）の慣用の配合液を用いてスプレーし、
溶液させ、または局所的に処置する々どの方法を必要と
する。たとえば、飛翔昆虫を妨害するために２．２−ジ
メチル−５−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパ
ン−１−カルボン酸３−フエノキシペンツル（ペルメト
リン（ｐｇτｍｇｔｈｒｉｎ　）で処置することは、英
国特許明細書簡１，５１１，６４６号に開示されている
。

しかし、この型の処置で得られる作用の持続時間は不十
分である。

デカメトリンまたはジベルメトリンを活性化合物として
含有する注ぎかけ（ｐｏｔｂｒ　−ｏｎ　）用配合液ま
たは局所ぬり付け（５ｐｏｔ　−ｏｎ　）用配合液を用
いて家畜を処置することによる温血家畜の寄生生物の制
御も開示されている（ＦＧＢ特許明細書第２．　Ｏ６５
，４７５号、ＥＰ−Ｏ５（ヨーロツノ公開明細書）第６
１，２０８号を参照）。また、本件処置法の対電は宿主
動物の毛皮の上に、または中に生息するシラミ、または
コナダニたとえばマダニのよう昆虫を制御することでも
ある。これらの薬剤の飛翔昆虫に対する保護への適合性
については開示されたものは全くない。

この特定の用途には、飛翔昆虫が宿主動物に短時間しか
近づかないことによる特殊な問題が介在する。ピレスロ
イドは全身作用を持たない、すなわち、宿主動物の体液
により分布させられないのであるから、宿主動物の表面
に短時間しか存在しない有害生物にも活性化合物が作用
することは期待できなかったのである。

２．２−ジメチル−５−（２，２−ジクロロビニル）シ
クログロノクン−１−カルボン酸α−シア／−（！ｌ−
フェノキシー４−フルオロ）ベンジル（シフルトリン）
、その異性体、鏡像体またはその混合物、および／また
は２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）
シクロプロパン−１−カルボン酸ペンタフルオロペンツ
ル（フエンフルトリン）ならびに１種または２種以上の
皮膚に許容される希釈剤を、適宜に乳化剤および他の助
剤とともに含有する薬剤を用い、注ぎかけ方式（ｐｏｕ
ｒ　−ｏｔｓ　　ｍｇｔｈｏｃＬ　）で家畜を処置する
ととＫより、畜舎内の、および戸外の家畜に飛翔昆虫を
近づけさせ々いようにし得ることが見出だされた。

この配合の薬剤はその作用が速効性で、かつ極めて持続
的であることにより特に注目されるものである。

注ぎかけ方式は、それ自体、家畜の外部寄生虫制御用と
して公知の方法である（ロゴフら（Ｎ。

Ｍ、Ｒｏｇｏｆｆ　　ａｔ　　ａＬ、）　　ジェー・エ
コン（Ｊ＋Ｅｃｏが、）（１９６０）、８１４〜８１７
ページ）。

この目的に用いられる薬剤は注ぎかけ剤（ｐｏｕｒ−ｏ
ｒ＆　　αｇｇｒＬｔｚ　）または局所ぬりつけ剤（ｓ
ｐｏｔ−ｏｎ　　ａｇｅｎｔｓ　）として知られている
。この方法は、その適用容易性が特徴であるが、全身作
用を持たないピレスロイドであるシフルトリンおよび／
″！たけフエンフルトリンを基剤とする注ぎかけ剤まだ
は局所ぬりつけ剤が畜舎内のおよび戸外の家畜の上の飛
翔昆虫に特に良好な持続性作用を有するであろうとは期
待し得なかった。

シフルトリンはＤＥ−Ｏ５（西ドイツ公開明細書）第２
．７０９．２６４号または相当する英国特許明細書簡１
．５６５．９３２号に開示されている、次式により表わ
される物質である。

フエンフルトリンはＤＥ−Ｏ５（西ドイツ公開明細書）
第２．６５８．０７４号または相当する英国特許明細書
簡１．５６７．８２０号に開示された、次式により表わ
される物質である。

本発明記載の方法によシ保護し得る畜舎内の、および戸
外の家畜はウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギおよびブタでさる
。本発明記載の方法はウシおよびヒツジは好適に使用で
・パる。

本発明記載の方法が畜舎内の、および戸外の家畜を保護
するために対象としている飛翔昆虫は双翅目の昆虫であ
る。これにはプユ科（ＳｉｍｔｂＬｉ−ｉｄ、ａｅ　）
　（ブｚ　（５１ｍｗｔ１ｃＬｔｒＬ）種）、アブ科（
Ｔａｈａｎｉｄａｇ　）（ウシアブ（Ｔａｂａｎｔｃｓ
　）種）、イエバエ科（Ｍμｚｃｉｄα−）（ストモキ
シス・カルキトランス（Ｓｔｏｍｏｚｙｓ　　ｃａＬｃ
ｉｔｒａｒｂｚ　）、ツェツェバエ（Ｇｌｏｚｚｉｍａ
　）　種、＋）ペロシア（Ｌｙｐｇｒｏｚｉａ　）種、
ヘマトビア（Ｈａｇｍａｔｏ−ｂｉａ　）種、ヒトロタ
エア（ＨｙｔＬｒｏｔａｇａ　）種）、クロバエ科（Ｃ
ａＬＬｉｐルｏｒｉｄａｇ　）（キンバエ（ＬｌＬｃｉ
ｌｉａ　）種、クリソミ７　（ｃｌｒｙｚｏｍｙｉａ　
）種、オオクロバエ（Ｃａｌｌｉｐんｏｒα）種、カル
リトロが（ＣａｌＬｉｔ’ｒｏｔ）α）種）、ヒラソバ
工科（ＯｔｚｔｒｉｃＬαε）（ヒ１デルマ幸ボビス（
Ｈｙｐｏｄｇｒｍａ　　ｂｏｕｉｚ）、ヒポデルマーリ
ネアトウム（ＨｙｐｏｃＬｅｒ７７！ａ　　ｌｉｎａａ
ｔｔＬｍ　）、デルマドビア・ホミニス（Ｄａｒｒｎａ
ｔｏｈｉａｈｏｍｉｎｉｚ　）が含まれる。

本発明記載の方法はシンボビンフライ（ｚｙｒｎｂｏ−
ｖｉｒＬｇ　　ｆＬｙ）たとえばストモキシス・カルキ
トランス、ヘマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍα−１ｏ
ｂｉａ　　１ｒｒｉｔａｎｚ　）、り悶ロシアーｘクシ
グア（Ｌ’ｌＰεｒｏｚｉｃＬ　ｔ、：ｔｉｇｗａ　）
に対して特に好適に使用される。

本発明記載の方法に用いる薬剤はシフルトリンおよび／
またはフエンフルトリンを各々０．０１〜１０％含有す
る。シフルトリンおよび／またはフエンフルトリン各々
［１０１〜５％の含有量が好ましい。（％データは全て
重量％である）。薬剤が両活性化合物の双方を含有する
ならばフエンフルトリンとシフルトリンとの存在比は１
：０．り乃至１：３であり、好ましい比は１：１である
。

本件薬剤はそれ自体は公知の手法で、活性化合物または
活性化合物の混合物を１種または２種以上の皮膚に許容
される希釈剤に、適宜に他の助剤を添加して溶解または
けん濁させることにより製造する。

適当′な希釈剤はアルコール類たとえばエチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ループチルアルコール、
アミルアルコールおよびオクタツール；グリコール類、
たとえばプロピレングリコール、１．５−ブチレングリ
コール、エチレングリコールおよびソプロビレングリコ
ールモノメチルエーテル；芳香族アルコール類たとえば
ベンツルアルコール；カルボン酸エステルたとえば酢酸
エチル、安息香酸ベンジル、酢酸ブチル、炭酸プロピレ
ンおよび乳酸エチル；脂肪族炭化水素、拡散油の定義に
含まれない脂肪油たとえば綿実油、落下牛油、コーン油
、オリーブ油、ひまし油およびゴマ油；ケトン類たとえ
ばアセトンおよびメチルエチルケトン；天然脂肪酸との
合成モノグリセリドおよびトリグリセリドである。

加えて、中でもヅメチルスルホキシド、ジメチルアセタ
ミド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、
ソオキサンおよび２−ジメチル−４−オキシメチル−１
，６−ソオキサランのような化合物は希釈剤として極め
て好適である。

特に適当なものは分子内に８個以下の炭素原子を有する
低級アルコール、ならびに低級ケトンたとえばメチルエ
チルケトンならびにエチレングリコールの、およびゾロ
ぎレンゲリコールのエーテルである。

本発明の記載に従って使用し得る薬剤の梨造には１種ま
たは２種以上の希釈剤を用いることができる。

下記は他の適当な助剤である。

α）　付着促進剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ズ、メチルセルローズならびに他のセルローズおよびで
ん粉の誘導体、ポリアクリル酸エステル、アルギン酸エ
ステノへゼラチン、アラビャコ９ム、４リビニルビロリ
ドン、ホリビニルアルコール、メチルビニルニーテルト
無水マレイン酸トの共重合体、ポリエチレングリコール
、ツクラフイン、脂肪油、ろうおよび水素添加ひまし油
、コロイド状シリカならびに列記した物質の混合物。

溶液および乳剤は活性化合物以外に ｂ）　界面活性剤（乳化剤および水利剤を含む）たとえ
ば １、アニオン性、たとえばラウリル酸Ｎα、脂肪族アル
コールエーテル硫酸塩、モノ／ジアルキル＜　リグリコ
ールエーテル・オルトリン酸エステルモノエタノールア
ミン酸およびアルキルアリールスルホン酸カルシウム。

２．カチオン性、たとえば塩化セチルトリメチルアンモ
ニウム。

３、両性、たとえばジ−Ｎα−Ｎ−ラウリルー：一イミ
ドソグロピオネートまたはレシチン４、非イオン性、た
とえばポリオキシエチル化ひまし油、ポリオキシエチル
化ソルビタンモノオレエート、ンルビタンモノステアレ
ート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチ
レンステアレートおよびアルキルフェノールポリグリコ
ールエーテル、 Ｃ）　拡散剤たとえば −と」三りユニり良、各種粘度のもの 脂肪酸エステル、たとえばステアリン酸エチル、アジピ
ン酸ジ−ループチル、ラウリン酸ヘキシル、ジグロピレ
ングリコールベラルコ９ネート、中程度鎖長の枝分かれ
脂肪酸と飽和脂肪族Ｃ１，〜Ｃ，，ｗ歳アルコールとの
エステル、ミリスチン酸イソグロビル、ノソルミチン酸
インピロピル、鎖長Ｃ１！〜Ｃ１１１の飽和脂肪族アル
コールのカプリル酸／カグリン酸エステル、ステアリン
酸イングロビル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシ
ル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ろう状脂肪酸エス
テルたとえば合成鶴毛腺脂（ｔＬｕｃｋ　　ｐｒｇｇｎ
　　ｇＬａｎｒＬ−ｆａｔ）、フタル酸ジブチル、アソ
ピン酸イソプロピル、後者に関するエステル混合等、ト
リグリセリド、たとえばカグリル酸／カプリン酸トリグ
リセリド、鎖長Ｃ６〜’ｔｔの植物脂肪酸または他の選
択された特定の天然脂肪酸とのトリグリセリド混合物、
飽和または不飽和の水酸基を含有していてもよい脂肪酸
の部分グリセリド混合物、Ｃ８／　’１゜脂肪酸のモノ
／ジグリセリド等、脂肪族アルコール、たとえばイント
リデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチ
ルステアリルアルコールおよびオレイルアルコール、脂
肪酸、たとえばオレイン酸 のよう力慣用のビヒクルを含有している。

特に好適な拡散油は下記のものである：ミリスチン酸イ
ソグロビル、パルミチン酸イ・ソデロビル、鎖長Ｃ□、
〜Ｃ１，の飽和脂肪族アルコールのカグリル酸／カプリ
ン酸エステル、およびろう状晰肪酸エステルたとえば合
成鵠毛腺油。

また、慣用のけん濁および乳濁濃縮液も本発明記載の方
法に適した薬剤であ抄、とれは使用前に水で所望の使用
濃度に希釈する。本件（単一の、または複数の）活性化
合物の使用濃度は０，１〜１０％、好ましくは０．１〜
５％である。配合剤中においては、本件活性化合物（ま
たは複数の活性化合物）は５Ｔ′ｊ至８０％、好ましく
は１０乃至６０％の濃度で存在する。

これらの配合剤は公知の手法で、たとえば活性化合物を
増量剤、すなわち液体溶剤と、適宜に界面活性剤、すな
わち乳化剤および／または分散剤および／または起泡剤
を使用して混合することにより興造する。増量剤として
水を用いる場合には、たとえば有機溶媒を補助溶剤とし
て用いることが可能である。下記の液体溶剤は特に好適
なものである：芳香族炭化水素、たとえばキシレン、ト
ルエンまたはアルキルナフタレン；塩素置換芳香族また
は塩素置換脂肪族炭化水素、たとえばクロロベンゼン、
クロロエチレンま＆　ハ［化メチレン；シクロヘキサン
または・ぐ２フイン類たとえば石油留分のよう力脂肪族
炭化水素；アルコール類九とえばツタノールまたはグリ
コール、ならびにそのエーテル類およびエステル類；ケ
トン類たとえばアセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトンまたはシクロヘキサノン：高度に極性
の溶媒たとえばツメチルホルムアミドおよびツメチルス
ルホキシドならびに水。

適当な乳化剤および／または鹸泡剤は：たとえば、ポリ
オキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂
肪族アルコールエーテルタトえばアルキルアリールホリ
グリコールエーテル、アルオン性およびアニオン性乳化
剤である。適当な分散剤は：たとえばリグニン−亜硫酸
塩廃液およびメチルセルローズである。

配合剤中に接着剤たとえばカルボキシメチルセルローズ
、天然および合成の粉末状、顆粒状またはラテックス状
の重合体、たとえばアラビアゴム、ポリビニルアルコー
ルおよびポリ酢酸ビニル、ならびに天然リン脂質たとえ
ばケファリンおよびレシチン、ならびに合成リン脂質を
用いることも可能である。その他の可能な添加剤ぼ鉱物
油および植物油である。

無機顔料たとえば酢化鉄、酸化チタニウム、フェロシア
ン化鉄青、女らびに有機染料たとえばアリザリン、アゾ
、および金属フタロシアニン染料のような着色料を存在
させることも可能である。

含水微粒子乳剤もまた、本発明記載の方法に適した薬剤
である。これは、０．１〜１０％の活性化合物、１〜５
０％の界面活性剤、適宜に、２０〜７０％の水溶性希釈
剤、および適宜に０〜５％の助剤を含有し、残余は水で
構成される。

下記は界面活性剤として挙げ得るものである：１０以上
のＨＬＢ　（親水性・親油性バランス（ルｙｄｒｏｐｈ
ｉＺｉｃ／　１ｉｐｏｐｈｉｌｉｃ　　ｈａｌａ−１Ｌ
Ｃ＝　）　）を有する非イオン性水溶性乳化剤、たとえ
ばＷ■（バイエル）、アヤキルアリールポリグリコール
エーテルフ乳化剤ＮＰ１０■（バイエル）、アルキルア
リールポリグリコールエーテル；レネツクス（Ｒｕｎｇ
ｓ　）６７８■（アトラスケミカル工業（Ａｔｌａｓ　
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　Ｉｎｄ；ｕｚｔｒｉｇｚ））、
ポリオキシエチレン　アルキル　アリールエーテル；ト
ウイーン（７ｗｇｇｎ）４０■　−（アトラス）、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノパルミテート；ミリ（Ｍ
ｙｒｉ　）　５５■（アトラス）、ポリオキシエチレン
ステアレート；アトラス（Ａｔｌａｓ　）Ｇ３７０７■
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル；アトラスＧ５
９２０■、ポリオキシエチレンオレイルエーテル；アト
ラスＧ９０４６Ｔ■、ポリオキシエチレンマンニタン　
モノラウレート：乳化剤１ｔ７１Ｂ■（バイエル）、ア
ルキルポリグリコールエーテル；乳化剤１７３６■（バ
イエル）、アルキル−リグリコールエーテル（オレイＡ
／　＄　Ｉ）　ｆリコールエーテル）　？　乳（ｔＪＩ
ＯＸ■（バイエル）、アルキルポリグリコールエーテル
（ドデシルポリグリコールエーテル）；ニノツクス（Ｎ
ｉｎｏｘ：）ＢＨ−２■（ステパ、化学（Ｓｔａ−ｐａ
３　ＣｈｇｒｎｉｃｅｔＬ　　Ｃｏ、））、エトキシ電
量ノニルフェノール；トリトン（Ｔｒｉｔｅル）Ｘ−１
０，００（ＣＩ−Ａ　−／％−／Ｋ　　（Ｒｏｈｍ　　
ａｎｒＬ　　ＨａａｚＣｏ、））、インオクチルフェノ
ール／ポリエトキシエタノール；クレモフオー／Ｉ／（
Ｃｒｇｍｏｐｈｏｒ）ＥＬ■ 下記は溶剤として挙げ得るものである：メタノール、エ
タノール、グロノノール、好ましくはイソプロノ母ノー
ル、ジメチルスルホキシド、ツメチルホルムアミド、グ
リセロール、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、（メトキシ
エトキシエタノール、メチルカルピトール）、テリエチ
レンダリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールおよびケトン類たとえばアセトンおよびメ
チルエチルケトン。

本件薬剤は活性化合物（または複数の活性化合物）を乳
化剤に、または乳化剤／溶剤混合物に、必要ならば加熱
しながら溶解させ、所望量の水を攪拌し々から添加する
ことにより製造する。特別な均質化装置は必要でない。

本発明記載の注ぎかけ用配合剤の優れた作用は下記実施
例より明らかである。

シフル）　リンを含有する配合剤は永続的作用、即効性
および効果レベルの点で４ルメトリンを含有する配合剤
よシも活性化合物として優れている。

フエンフルトリンを含有する配合剤は即効性および効果
レベルの点でベルメ）　ＩＪンを含有する配合剤よりも
活性化合物として優れている。

本発明記載の注ぎかけ用配合剤は、その速効性のために
、宿主動物（ウマ、ウシ、ブタ等）に短時間留まるのみ
の寄生虫、たとえばかむ飛翔昆虫および々める飛翔昆虫
に対して用いて大き彦成果を挙げることができる。これ
は驚くべきことである。

本発明記載の注ぎかけ用配合剤が持続性作用を示し、上
記の種の宿主動物上の、かむ飛翔昆虫および吸う飛翔昆
虫に対して良好々持続性を有する與品として用いて、同
様に成果を挙げ得ることも驚くべきことである。このこ
とは、シフルトリンを単一の活性化合として、またはフ
エンフルトリンと混合て含有する注ぎかけ用配合剤に極
めて特徴的に摺合する。

実施例 寄生サシバエ成虫（ストモキシス・カルキトランス（Ｓ
ｔｏｍｏｘｙｚ　　ｃａＬｃｉｔｒａｒｂｚ　））での
試験溶剤：アルキルアリール４リグリコールエーテル注
ぎかけ用配合剤を製造するには活性化合物を上記溶剤と
１：２の量比で混合し、このようにして得た濃厚液を水
で所望の濃度に希釈する。

１−の試験すべき活性化合物配合液を試験開始の１乃至
１４日前忙含浸させたサンドインチを入れたペトリ皿に
１０匹のサシバエ、（ＳｔｏｍｏａｃｙｚｃａＬｃｉｔ
ｒａｒｂｚ　）の成虫を入れる。種々の時間（５分乃至
６時間）ハエを入れたのち、殺虫百分率を測定する。１
０６％は全てのハエが死んだことを意味し、０％は全く
死んでｂないことを意味する。

配合例： 実施例　１ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　２５，０．９
フエニルスルホン酸カルシｆｙム８．０ｇアルキルアリ
ールポリグリコール エーテル　　　　　　　　　　　　　　１５．０．９こ
の組成の配合液は、使用前に水で１：１０の比に希釈し
、注ぎかけ方式で使用する。

実施例　２ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　６．０ｇブ
タノール　　　　　　　　　　　　　　１αＯｇノニル
フェノールエトキシレー）　　　　１５．Ｃｌ水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　約１０〇−この組成
の配合液は、使用前に水でさらに１：６の比に希釈し、
注ぎかけ方法で使用する。

実施例　５ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　４０．０．９
リグニンスルホン酸ナトリウム　　　　　７．　Ｄ　Ｉ
！ココロイドシリカ　　　　　　　　　　３２．０．９
″′す７　　　　　　　　　　　　　　　　　１６．０
１！各成分を十分混合し、ついぞ粉砕する。使用前にこ
の配合剤を１：４０の重量比の水に分散させ、注ぎかけ
方式で使用する。

実施例　４ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　１．Ｏｇ高
沸点石油留分 ソルベツン２００■　　　　　　　　　　　＆０９フェ
ニルスルホン酸カルシウム６．０．１ｉ＋水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　約１００−この組成の配
合液はさらに希釈することなく、注ぎかけ方式により使
用する。

実施例　５ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　　３．０ｇ
この組成の配合液はさらに希釈することなく、注ぎかけ
方式により使用する。

実施例　６ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　２・０ｇ２
−オクチルドデカノール　　　　　　２０．Ｏ，！ｉ’
この組成の配合液は、さらに希釈することなく、注ぎか
け方式で使用する。

実施例　７ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇシ
リコーン油　　　　　　　　　　　　　３０．０９酢酸
ブチル　　　　　　　　　　　約１０〇−この組成の配
合液は、さらに希釈することなく、注ぎかけ方式により
使用する。

実施例　８ シフルトリン　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇス
テアリン酸エチル、　　　　　　　　　　２Ｑ、Ｏｇイ
ンプロ／ぐノール　　　　　　　約１００−この組成の
配合液は、さらに希釈することなく、注ぎかけ方式によ
り使用する。

第１頁の繞迄 ■発明者　　　ヘルベルト・フェーダ　　ドイツ連邦共
和国ディン−ブーバー−シ ー　５０９０レーフエルクーゼン３・マルテユトラーセ
４１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル
   ）シクロプロパン−１−カルボン酸α−シアノ−（３−
   フエノキシ−４−フルオロ）ベンジル（シフルトリン（
   ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ））、その異性体、鏡像体または
   その混合物、および／または２，２−ジメチル−３−（
   ２，２−ジクロロビニル）シクロプロパン−１−カルボ
   ン酸ペンタフルオロベンジル（フエンフルトリン（ｆｅ
   ｆｌｕ−ｔｈｒｉｎ））、その鏡像体またはその混合物
   、ならびに１種もしくは２種以上の皮膚に許容される希
   釈剤を、適宜に乳化剤および助剤とともに含有する薬剤
   を使用して、畜舎内の、および戸外の家畜を注ぎかけ方
   式により処置することを特徴とする畜舎内の、および戸
   外の家畜に飛翔昆虫を近づけさせない方法。 ２、薬剤中の活性化合物含有量が０．０１〜１０％であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。