JPS6245522A - 群居動物及び共同生活動物における体外寄生動物防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は群居動物（Ｈｅｒｄｅｎｔｉｅｒｅｎ）及び共
同活性動物（ｖｅｒｇｅＳｅｌｌｓｃｈａｆｔｅｔ　　
１ｃｂｃｎｄｃｎ　　Ｔｉｃｒａｎ）の外部寄生生物（
Ｅ　ｋｔｏｐａｒａｓｉＬｃ宜１）の防除方法に関する
。

牛の群れにおけるツメサシバエ（Ｌｙｐｃｒｏｑｉｎ　
　１ｒｒｉｔａｎｓ）を各群れにおける全ての動物のみ
ならず少しの動物にベルメスリン（ｐｃｒａ＋ｃＬｈｒ
ｉｎ）の溶液を噴霧することにより防除できることは既
に開示されている。

ディテクター動物（Ｄ　ｃｔｃｋｔｏｒＬ　１ｃｒｅ）
、例えば探索牡牛（Ｓ　ｕｃｂｂｕｌｌｅ）、が他の動
物に登るときに少量のベルメスリン含有溶液がでてくる
装置をデイチクター動物に供給することにより生鮮での
ツノサシバエを防除することは既に開示されている。

この方法では、１＃１１の動物が数種の動物、特に発情
動物、の処置を取り扱う（Ｊ　ｏｕｒｎａｌ　　Ｅｃｏ
ｎ、　Ｅｎｔｏｍｏｌ　　７７（１９８４）ＪＲ６５５
−６５Ｇｉ）、。

しかしながらこの処置法の欠点は、使用する装置を手入
れし、補充しなければならないことである。

今回、外部寄生生物を防除するための群居動物又は共同
生活動物の処置が、２．２−；／メチルー３−（２，２
−ジクロロビニル）−シクロプロパン−１−カルボン酸
α−シアノ−（３−フェノキシ−４−フルオロ）−ペン
シル［シフルスリン（ｃｙｆ　Ｉｕｔｈｒｉｎ月、２，
２−ジメチル−３−（２−（４−クロロフェニル）−２
−クロロビニルＪ−シクロプロパン−１−カルボン酸α
−シフノー（３−フェノキシ−４−フルオロ）−ベンジ
ル［フルメスリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ月、２，２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプ
ロパン・１−カルボン酸α−シアノ−３−フェノキシペ
ンシル［ジベルメスリン（ｃｙｐｅｒａ＋ｅｔｈｒｉｎ
）］、］２．２−ジメチルー３−２゜２−ジブロモビニ
ル）−シクロプロパン−１−カ／レボン酸α−シアノ−
３−フェアキシ−ベンジル［デルモノすリン（ｄｅｌｔ
ａｍｅｔｈｒｉｎ月、２，２−ジメチル−３−（２，２
−ジクロロビニル）−シクロプロパン−１−カルボン酸
ペンタ７ルオロベンジル （ｆｅｎｆ　Ｉｕｔｈｒｉｎ）］、その鏡像異性体若し
くはノアステレオマ−又はその混合物を含有することが
ら成る群から選択される１又はそれ以りの活性化合物、
更に皮膚に許容性のある希釈剤、並びに適当ならば乳化
剤及び他の助剤を含有する薬剤で浸出法（ＡｕｆｇｕＢ
　ｖｃｒｆａｈｒｃｎ）により各群れにおける１又はそ
れ以，１−の動物を処置することにより達成され得るこ
とが見出された。

驚くべきことに、各群れおける１匹又はわずか数円の動
物を浸出（ｐｏｕｒ−ｏｎ）法により処置すれば、全体
の群における外部寄生生物の防除に充分であることが明
らかになった。

本処置を適用することのでさる群居動物は、畜牛、馬、
羊及びやぎ、並びｉ２豚、うさぎ及び−家禽、丈には野
生動物、例えばガゼル、あかしか、のろしか、とながい
等、及びいわゆる実験動物、たとえばラット、マウス、
モルモット、ハムスター等及びハチである。

各群れにおける動物の又は動物のグループの約１〜２５
％を浸出法で処置する。好ましくは、１つの群れにおけ
る動物の約１０〜２０％を処置する。

特に好ましい薬剤は、フルメスリン及び／又はシフルス
リン及び／又は７エンフルスリンを単独で又は互いに混
合して含有するものである。

薬剤は本活性化合物を０．０１〜１０％、好ましくは約
１％、の濃度で含有する。

動物の大きさに依存するが、０．１〜１００ａｉｌ。

好ましくは１０〜５０ｍｌの薬剤を各動物に施用する。

畜牛には１０〜１００惨１、好ましくは２０〜５０ｍｌ
を施用する。

羊には２−１００＋ｌ、好ましくはＳ−２０ｍｌを施用
する。

より小さい動物には動物１匹当り１〜２０、好ましくは
２〜５ｗ＋ｌを、及びハチー四当りにはＯ。

１ω１未満を使用する。

寄生動物の種類、寄生生物の圧迫度及び気候に依存する
が、薬剤は１週間〜６か月、好ましくは１か月〜３か月
の間をおいて施用する。しかしながら、各処置において
再び同じ動物をいつも処置する必要はない。

本発明に従う方法は、群居動物の外部寄生生物の全ての
又はある発達段階を阻止するのに用いることができる６
外部寄生生物には以下のものが含まれる。

昆虫間の双翅目のもの；アブ科、例えばタバナス種（Ｔ
　ａｂｎｎｕｓ　　ｓｐｅｃ．）、ブユ科、例えばシム
リワム種（Ｓ　ｉｍｕｌｉｕｎ　　ｓｐｅｃ．）、ヒツ
ジバエ科、例えばガストロフィラス？ｌ（Ｇａｓｔｒｏ
ｐｌ＋ｉｌｕｓ　　ｓｐｅｃ．）オエストルス１３（Ｏ
　ｅｓｔｒｕｓ　　ｓｐｅｃ．　）、ヒボデルマ種（）
ｌｙｐｏｄｅｒ＋＋＋ｕ　　ｓｐｅｃ．）、デルマドビ
アｅｌｌ　（Ｄ　ｅｒｗａｔ。

ｂｉａ　　ｓｐｅｃ，）、ハチｔｅ工科、例えばムスカ
種（ＭｕｓＣｎ　　ｓｐｅｃ．）、ストモキシス種（Ｓ
　ｔｏＩｌｏｘｙｓ　　ｓｐｅｅ．　）、リペロシ７種
（Ｌｙｐｅｒｏｓｉａ　　ｓｐｃｃ，）、グａ　ッシナ
Ｎ　（Ｇ　ｌｏｓｓｉｎａ　　ｓｐｅｃ．　）、ヤドリ
バ工科、例えばルシリア種（Ｌｕｅｉｌｉａ　　５ｐｅ
ｅ、）、カリ７オラ！！１ｌ（ＣａｌＩ　１ｐｈｏｒａ
　　５ｐｅｃ、　）、クリソミア＄ｇｌ（Ｃｈｒｙｓｏ
ｍｙｉａ　　！！ｐｅｃ、）、カリトロが種（Ｃａｌｌ
ｉｔｒｏｇａ　　５ｐｅｃ、）、シラミバエ科、例えば
メロ７アグス種（Ｍｃｌｏｐｈａｇｕｓｓｐｅｃ、　）
、 フィシラブテラｌ］　（Ｐ　ｈｔｌ＋ｒｉｒａｐｔｅｒ
ａ）のもの；ハエマトビニダ工科（ＩＩ　ａｅｍａｔｏ
ｐｉｎｉｄａｅ）、例えばハエマトビナス種（ＨａｅＬ
Ｉｌａｔｏｐｉｎｕ＋　　５ｐｃｃ、　）％　　リ７グ
ナナグ工科（１，、、１ｎｏＨａＬＩ＋１ｄａｅ）、例
えぼリノグナツス種（Ｌ　ｉｎｏｇａｎａｔｂｕｓ　　
３＋１（！（！、　）、グマリング工科（Ｄａｍａｌｉ
ｎｉｄａｅ）、例えばグマリネ７！３（Ｄａｍｕｌｉｎ
ｅａ　　３ｐｃｃ、）、 ／ミ目のもの；シテノセ７７リグ工科（ＣＬｃｎｏｃｃ
ｐｈａｌ　１ｄａｃ）、例えばシテ／アセ７ア／デス種
（Ｃｔｅｎ。

ｃｃｐｈａｌｉｄｅＳｓｐｅｃ、）、 グニ閂のダニ目のもの；サシグニ科、例えばテ゛ルマニ
ツスス種（Ｄ　ｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ　　５ｐｅｃ、　
）、ヒメグニ科、例えばアルガス種（Ａｒｇａｓ　　５
ｐｅｃ、）、オルニトドルス種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒ
ｕｓ　　５ｐｅｅ、）、オトビツス種（Ｏｔｏｂｉｕｓ
　　５ｐｅｃ、　）、マグニ科、例えばイクソデス種（
Ｉ　ｘｏｄｅｓ　　５ｐｅｅ、　）、ボーフィルスＩ（
Ｂｏｏｐｌｉｉｌｕｓ　　５ｐｅｃ、）、ヒアロンマ種
□Ｉｙａｉｏｍｍａ　　５ｐｃｅ、）、リビセ７アルス
腫瘍（Ｒ１ｉｐｉｅｅｐｌ＋ａｌｕｓ　　５ｐｅｃ、）
、ハエマフイサリス種（）ｒａｅｍａｐｈｙｓａｌｉＳ
ｓｐｅＣ，）、デルマセントル′ｊ１１（Ｄ　ｅｙ＋＋
＋ａｃｅｎ　ｔｏｒ種）、アミブリオンマ種（Ａ　ｍｂ
ｉｙｏ＋＊＋ｍａ　　５ｐｃｅ、　）、デモジシグエ科
（Ｄｅｍｏｄｉｃｉｄａｅ）例えばデモデックス１ｆ！
ｉ（Ｄ　ｅ＋５ｏｄｅｘ　　５ｐｅｃ、）、ツメグニ科
、例えばプソレル〃テス種（Ｐ３ｏｒｅｒｇａｔｅｓ　
　５ｐｅｅ、）、マイオビイグ工科（Ｍｙｏｂｉｉｄａ
ｃ’）、例えばマイオビア種（Ｍ　ｙｏｂｉａ　　！３
ｐｅｃ、　）、ヒゼングニ科、例えばサルコプテス種（
Ｓ　ａｒｃｏｐｔｐｓ！ｌ＋ｐｅｃ、）、／トエドレス
種（Ｎ　ｏｔｏｅｄｒｃｓ　　！！ｐｅｃ、　）％キュ
ウセンヒゼングニ科、例えばブソロブテス種（Ｐｓｏｒ
ｏｐＬｅｓ　　５ｐｅｃ、）、コリオプテス種（Ｃｈｏ
ｒｉｏｌ＋Ｌｃｓ　　５ｐｅｃ、）、オトデクテ人種（
Ｏｔｏｄｅｃｔｃｓｓｐｃｃ、）、及びハチグニ（ｂｅ
ｅ　　ｍ１ｔｅ）、バロア種（■ａｒｒｏａ　　５ｐｅ
ｅ、）、 薬剤はそれ自身公知の方法で、活性化合物又は活性化合
物の混合物を皮膚に許容性のある１種またはそれ以上の
希釈剤に、更に適当ならば他の助剤とともに溶解又は懸
濁させることにより製造する。

適当な希釈剤は以下のものである。アルコール類、例え
ばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−”
ｆチルアルコール、アミルアルコール及びオクタ／−ル
、グリフール類、例えばプロピレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、エチルゲルコール及びジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、芳香族系アルコー
ル類、例えばベンノルアルコール、カルボン酸エステル
Ｍ、例えば酢酸エチル、安息香酸ベンノル、酢酸ブチル
、プロピレンカルボネート及び乳酸エチル、脂肪族炭化
水素類、例えば展着用油の定義にはいらない油、例えば
綿実油、落花性油、トウモロコシ核油、オリーブ油、ひ
まし油及びごま油、ケトン類、例えばアセトン及１メチ
ルエチルケトン、天然脂肪酸との合成モノ−トリグリセ
リド、更には、特にジメチルスルホキシド、ツメチル７
セトアミド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン、ジオキサン及び−２，２−ジメチル−４−オキシ
メチル−１，３−ジオキソランの如き化合物が非常に適
当な希釈剤である。

分子中に８個までの炭素原子をもつ低級アルコール、並
びにメチルエチルケトンの如外低級ケトン及びエチレン
グリフール及びプロピレングリコールのエーテル類が特
に適している。

本発明に従い用いることのできる薬剤の製造には１又は
数種の希釈剤を用いることができる。

他の適当な助剤は以下のものである。

ａ）接着促進剤、例えばカルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース及び他のセルロース誘導体、及び澱粉
、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビ
アゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
、メチルビニルエーテル及び無水マレイン酸の共重合体
、ポリニレチングリフール、パラフィン、油、ワックス
及ゾ硬化ひまし油。

コロイドシリカ又は上記物質の混合物０本活性化合物に
加えて、溶剤及び乳化剤は通常のビヒクルを含有するこ
とができる。例えば、 ｂ）　界面活性剤（乳化剤及び湿潤剤を含む）例えば、 １、陰イオン性界面活性剤、例えばＮａラウリルスルフ
ェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、モノ／
ジアルキルポリグリコールエーテルオルト燐酸エステル
ーモ／エタノールアミン塩、及びカルシウムアルキルア
リールスルホネート、２、陽イオン性界面活性剤、例え
ばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、 ３、両性界面活性剤、例えばＮ−ラウリルーベタイミ７
ジブロビオン酸２Ｎａ又はレシチン４、非イオン性界面
活性剤、例えばポリオキンエチル化ひまし油、ポリオキ
シエチル化ソルビタンモ／オレエート、ソルビタンモア
ステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオ
キシエチレンステアレート及びアルキルフェノールポリ
グリコールエーテル、 Ｃ）展着剤、例えば 種々の粘度のとＬＬ二と嵐、 ！１ＩＪＬＩ’Ｌ王ノ仁り四９例えばステアリン酸エチ
ル、アゼピン酸シーｎ−ブチル、ラウリル酸ヘキシル、
ペラルゴン酸ノプロビレングリコール、中１Ｔｆｆｌの
分枝脂肪酸の飽和脂肪アルコールＣＩ６〜ＣＩ８とのエ
ステル、ミリスチレン酸イソプロピル、バルミチン酸イ
ソプロピル、頷技Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコール
のカプリル酸／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソ
プロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デンル、オ
レイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス様脂肪酸エステ
ル、例えば合成のアヒル尾腺脂、７タル酸ジブチル、ア
ノピン酸ノイソプロビル、後者に関するエステル）ノヘ
合物等、）　−、、Ｉ−）　ｒ　１７−ｔ−１７）’、
例えばカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、鎖長Ｃ
０〜Ｃ５２の植物脂肪酸又は他の特に選択された天然脂
肪酸のトリグリセリド混合物、飽和又は不飽和脂肪酸の
部分的グリセリド混合物（可能ならばヒドロキシル基も
含有）、Ｃ６／ＣＩ０脂肋酸のモノジグリセリド、等、
脂」Ｌアノ１コール、例えばイントリデシルアルコール
、２−才クチルドデカ／−ル、セチルステアリルフルフ
ール及びオレイルアルコール、ＵＬＬ、例えばオレイン
酸。

′次の展着剤が特によく適している。

ミリスチン醗イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル
、ｉＡ　ａ　ＣＩ　２〜ｃｐｓの飽和脂肪アルコールの
カプリル［／カプリン酸エステル、ワックス様脂肪酸エ
ステル、例えば合成の７ヒル尾腺脂。

しかしながら、本発明に従う方法のための適当な薬剤は
また、使用前に水で所望の施用濃度に希釈される従来の
懸濁剤及び乳化剤濃度である。活性化合物の施用濃度は
０．１〜１０％、好ましくは０．１・〜５％である。活
性化合物は配合剤中に５〜８０％、好ましくは１０〜６
０％濃度で存在する。

これらの配合剤は公知の方法で、例えば活性化合物を伸
展剤、即ち例えば液体溶媒と、適当ならば界面活性剤、
即ち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は起泡剤を用いて
、混合することにより製造する。伸展剤として水を用い
る場合は、例えば有機溶媒を補助溶媒として用いること
もできる。適当な液体溶媒は事実上以下のものである：
芳香族炭化水素、例えばキシレン、トルエン又はアルキ
ルナフタリン、塩素化しｔこ芳香族炭化水素又は塩素化
した脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエ
チレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えばシク
ロヘキサン又はパラフィン、例えば石油留分、アルコー
ル、例えばブタノール又はグリコール、及びそのエーテ
ル及びエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサン
ノン、高極性溶媒、例えばジメチルホルムアミドおよび
ジメチルスルホキシド、並びに水：適当な乳化剤及び／
又は起泡剤は、例えば非イオン性及び陰イオン性乳化剤
、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルア
リールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート
、アルキルスルフェート、アリールスルホネート及びタ
ンパク買加水分解物である；適当な分散剤は、例えばリ
グニンスルファイト廃液及びメチルセルロースである。

配合剤中に接着剤、例えばカルボキシメチルセルロース
、天然及び合成の粉状、粒状又はラテックス状ポリマー
、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ
ビニルアセテート、拒ゾに天然リン脂質、例えばセファ
リン及びレシチン、及び合成リン脂質を用いることがで
きる。他の添加剤は鉱油及び植物油であり得る。

染料として例えば黒磯顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン
及びプルシアンブルー、及び有機顔料、例えばアリザリ
ン、アゾ及び金属７りロシアニン染料を存在させること
ができる。

水含有のミクロ乳剤もまた本発明に従う方法のだめの薬
剤とて適している。これらは０．１〜１０％の活性化合
物、１〜３０％の界面活性剤、適当ならば２０〜７０％
の水と混和性の希釈剤、及び適当ならば０〜５％の助剤
を含有し、残りは水から成る。

記載できる界面活性剤は、非イオン性の、約１０のｉ−
Ｉ　Ｌ　Ｂ　（親木性／親油性／平衡値）をもつ水溶性
乳化剤、例えばｗ　Ｒ＜バイニルＡＧ社）、アルキルア
リールポリグリフールエーテル、乳化剤ＮＰ１ＯＲ（バ
イニルＡＧ社）、アルキルアリールポリグリコールエー
テル、レネツクス（Ｒｅｎｅｘ）６７８１＜（アトラス
・ケミカル・インダストリーズ（Ａ　１１ａｓ　　Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ　　Ｉ　ｎｄｕｓｊｒｉｅｓ）社）、ポリ
オキシエチレンアルキル７リールエーテル；トツイーン
（Ｔ１、Ｉｅ（！Ｉ＋＞４　ＯＲ（アトラス社）、ポリ
オキンエチレンソルビタンモメバルミテート、ミリ（Ｍ
ｙｒｉ）５３　Ｒ（アトラス社）、ポリオキシエチレン
ステアレート；アトラス（Ａｔｌａｓ）Ｇ　３７０７　
Ｒ；ポリオキシエチレンラウリルエーテル；アトラスＧ
３９２０Ｉ？。

ポリオキシエチレンオレイルエーテル；アトラスＧ９０
４６ＴＲ、ポリオキシエチレンマンニタンモノラウレー
ト；乳化剤／３７１　ＢＲ（バイニルＡＧ社）、アルキ
ルポリグリコールエーテル；乳化剤１７３６Ｒ（バイニ
ルＡＧ社）、アルキルポリグリコールエーテル（オレイ
ルポリクリフールエーテル）；乳化剤０ＸＲ（バイニル
ＡＧ社）、アルキルポリゲルコールエーテル（ドデシル
ポリグリコールエーテル）；二／ツクス（Ｎ　１ｎｏｘ
）ｔ３　Ｍ　−２Ｒ（ステパン・ケミカル社；Ｓ　Ｌｅ
ｐａｎ　　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　Ｃｏ、）、エトキシ化
／ニル７エ７−ル；トリトン（ＴｒｉＬｏｎ）Ｘ−１０
０Ｒ（ＣＩ−ム番アン１　ハス社；ＲｏｂｍａｎＨａｓ
ｓ　　Ｃｏ、）、イソオクチル７エ／−ルポリエトキシ
エタノール；クレモ７オル（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ　）　
ＥＬＲｌである。

以下の溶媒を記載することができる。メタノール、エタ
ノール、プロパツール、好ましくはインプロパ７−ル、
シメチルスルボキシド、ジメチルホルムアミド、グリセ
ロール、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チルグリコールモアメチルエーテル、メトキシエトキシ
エタノール、メチルカルピトール、ポリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリプロピレンクリコー
ル及びケトン例えばアセトン及びメチルエチルケトン。

本薬剤は活性化合物を乳化剤に又は乳化剤と溶媒の混合
物に、必要ならば加熱しで、溶解させることにより、及
び適当量の水をａ’４’１１つつ加えることにより製造
する。何ら特別な均質化装置は必要ない。

本発明に従う浸出用配合剤の優れた作用は以下の例から
明らかである。

シフルスリンを含有する配合剤は、作用の永続性、作用
の発現速度及び効果のレベルに関して、活性化合物とし
てベルメスリンを含有する配合剤をよりも優れている。

７エンフルスリンを含有する配合剤は、作用の発現速度
及び効果のレベルに関して、活性化合物としてベルメス
リンを含有する配合剤ら優れている。

作用の発現速度が連いために、本発明に従う浸出用配合
剤は、宿主動物（馬、畜生、豚等）ｌに短時間残存する
寄生生物、例えば針をもって刺す昆虫、即ちいわゆる一
時寄生生物、の阻止及び宿１：。

動物に連続的に又は個の発達段階で寄生する永久的周期
的寄生生物の阻止の両方に良好な結果で用いることがで
きる。

この発見は驚くべきことであり、予想外であった。

直接処置しなかった群居動物に対する良好な作用は以下
の実施例から明らかである。

実施例　Ａ 実験用の畜牛に寄生生物をはゾこらせ、２３〜２５℃及
び５０〜７０％相対湿度にて立たせておいた。牛はなめ
たり、こすったりしないように６にわくをはめることに
より固定した。

ｌｌｌ１ｇ／ｋｇ又は０．３ｖｇ／ｋｇｃｎＭｖフルメ
スリンの浸出用配合剤で処置し、１記の如く固定した牛
の各側に、同様に固定した未処置牛を牛舎においた。

処置済の牛と直接接触しないように未処置対照動物は別
の部屋においｒこ。

使用した作用の測定は、処置済及び対照動物上ニ発宵し
た雌ダニの数で行なった。この作用はパーセントで表わ
す。

配合実施例 実施例　１ フルメスリン　　　　　　　　　２５．Ｏｇ高沸点石油
留分 ツルペッツ（Ｓ　ｏｌｖｅｓｓｏ）２００Ｒ１００ｍｌ
までこの組成の配合物を施用直に１：１０の比で水で希
釈し、浸出法により施用する。

′−Ｘ、施例　２ シフルスリン　　　　　　　　　　　６．０ｇブタ／−
ル　　　　　　　　　　１０．０ｇ水　　　　　　　　
　　　　　　　　　１００＋ｏ　ｌまでこの組成の配合
剤を施用前に更に水で１＝６の比で希釈し、浸出法によ
り施用する。

実施例　３ シフルスリン　　　　　　　　　　４０．０ｇす）リウ
ムリグニンスルホネー）　　　７．０ｇコロイドシリカ
　　　　　　　　　　３２．０ｇカオリン　　　　　　
　　　　　　１Ｂ、　ｏ、。

成分を完全に混合して粉砕する。使ｍ前に、配合剤を水
中に１：４０重量比で分散させ、浸出法により施用する
。

実施例　４ シフルスリン　　　　　　　　　　］、２，Ｏｇ高沸点
石油留分 ツルペッツ２００　”　　　　　　　　　６．０とカル
シウムフェニルスルホネー）　　　６，０ｇポリエチレ
ングリコール脂肪酸 エーテル　　　　　　　　　　　　　９．０８水　　　
　　　　　　　　　　　　　１ｏｏＩｌ１１マチこの組
成の配合剤を更に希釈することなく浸出法により施用す
る。

実施例　５ シフル入リン　　　　　　　　　　３．　Ｑｇノニルフ
ェニルポリ グリコールエーテル　　　　　　　１０．０ｇノブロビ
レングリコール モノメチルエーテル　　　　　　　１００ｍ１までこの
組成の配合剤を更に希釈することなく浸出法により施用
する。

実施例　６ シペルメスリン　　　　　　　　　２．０ｇ２−オクチ
ルドデカ／−ル　　　　　２０．０ｇ欧州薬局方に従う
液体パラフィン　１００ＩＩｌｌまでこの！１１成の配
合剤を更に希釈することなく浸出法により施用する。

実施例　７ シフルスリン　　　　　　　　　　０．５ｇシリコーン
油　　　　　　　　　　３０．０ｇ酢酸ブチル　　　　
　　　　　　　１００ｍ１までこの組成の配合剤を更に
希釈することなく浸出法により施用する。

実施例　８ シフルスリン　　　　　　　　　　０．５ｇステアリン
酸エナル　　　　　　　２０．Ｏｇイソプロパ／−ル　
　　　　　　　１００ＴＤ＋までこの組成の配合剤を更
に希釈することなく浸出法により施用する。

特許出願人　バイエル◆アクチェンデゼルシャフト

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル
   ）−シクロプロパン−１−カルボン酸α−シアノ−（３
   −フェノキシ−４−フルオロ）−ベンジル［シフルスリ
   ン］、２，２−ジメチル−３−［２−（４−クロロフェ
   ニル）−２−クロロビニル）］−シクロプロパン−１−
   カルボン酸α−シアノ−（３−フェノキシ−４−フルオ
   ロ）−ベンジル［フルメスリン］、２，２−ジメチル−
   ３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパン−１
   −カルボン酸α−シアノ−３−フェノキシベンジル［シ
   ペルメスリン］、２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
   ブロモビニル）−シクロプロパン−１−カルボン酸α−
   シアノ−３−フェノキシ−ベンジル［デルタメスリン］
   、２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）
   −シクロプロパン−１−カルボン酸ペンタフルオロベン
   ジル［フェンフルスリン］、その鏡像異性体若しくはジ
   アステレオマー又はその混合物を含有することから成る
   群から選択される１又はそれ以上の活性化合物、更に皮
   膚に許容性のある希釈剤、並びに適当ならば乳化剤及び
   他の助剤を含有する薬剤で浸出法により各群れにおける
   １又はそれ以上の動物を処置することを特徴とする外部
   寄生生物を防除するための群居動物及び共同活性動物の
   処置方法。