JPS6036403A - 混合殺虫組成物 - Google Patents
混合殺虫組成物Info
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- JPS6036403A JPS6036403A JP58145232A JP14523283A JPS6036403A JP S6036403 A JPS6036403 A JP S6036403A JP 58145232 A JP58145232 A JP 58145232A JP 14523283 A JP14523283 A JP 14523283A JP S6036403 A JPS6036403 A JP S6036403A
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- JP
- Japan
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- group
- insecticide
- atom
- alkyl
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式（Ｉ）
几９ 薯 ＩＬｔｏ 、Ｒｔｔ ； ｌＬ！２ 、几＋
３ ； Ｒ１４、凡１６ 漬 ＩＬｔｓおよび損７はそ
れぞれ同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ
基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、トリフルオロメチ
ル基またはニトロ基を表わし、ｔは０〜８の整数を表わ
し、几１８．几１９ 、 Ｒ２ｏおよびＲ２１は同一ま
たは相異なり、水素原子またはメチル基を表わし、ｋは
０または１を表わす。）で示される基を表わす。Ｒ２お
よびＲ８は同一または相異なり、水素原子または炭素数
１〜４のアルキル基を表わし、几４はハロゲン原子また
はメチル基を表わし、Ｒ６および几６は同一または相異
なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数１〜４のアルコキシ基またはトリフルオロ
メチル基を表わす。Ｘは酸素原子、硫黄原子またはイミ
ノ基を表わし、Ｙおよび２は同一または相異なり、酸素
原子、硫黄原子またはメチレン基を表わし、ｍはθ〜４
の整数を表ｔ）シ、ｎは０またはｌを表わす。〕 で示される含窒素複素環化合物とピレスロイド系殺虫剤
または／および有機リン酸エステル系殺虫剤とを有効成
分として含有することを特徴とするＭｅｔ殺虫組成物で
あり、その目的は各齢期の混序し１こ害虫集団に対し、
作用性の異なる有害生物防除剤または殺虫剤を配合する
ことによって得られる混合剤を処理することによって、
各単剤処理では得がたい防除効果を得ることである。
３ ； Ｒ１４、凡１６ 漬 ＩＬｔｓおよび損７はそ
れぞれ同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ
基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、トリフルオロメチ
ル基またはニトロ基を表わし、ｔは０〜８の整数を表わ
し、几１８．几１９ 、 Ｒ２ｏおよびＲ２１は同一ま
たは相異なり、水素原子またはメチル基を表わし、ｋは
０または１を表わす。）で示される基を表わす。Ｒ２お
よびＲ８は同一または相異なり、水素原子または炭素数
１〜４のアルキル基を表わし、几４はハロゲン原子また
はメチル基を表わし、Ｒ６および几６は同一または相異
なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数１〜４のアルコキシ基またはトリフルオロ
メチル基を表わす。Ｘは酸素原子、硫黄原子またはイミ
ノ基を表わし、Ｙおよび２は同一または相異なり、酸素
原子、硫黄原子またはメチレン基を表わし、ｍはθ〜４
の整数を表ｔ）シ、ｎは０またはｌを表わす。〕 で示される含窒素複素環化合物とピレスロイド系殺虫剤
または／および有機リン酸エステル系殺虫剤とを有効成
分として含有することを特徴とするＭｅｔ殺虫組成物で
あり、その目的は各齢期の混序し１こ害虫集団に対し、
作用性の異なる有害生物防除剤または殺虫剤を配合する
ことによって得られる混合剤を処理することによって、
各単剤処理では得がたい防除効果を得ることである。
近年、都市遅効の宅地造成によって畜舎またはその周辺
の堆肥、排泄物に発生するハエ類等がｈ１ｄ辺の住宅地
域に飛来し′Ｃ公衆衛生上様々の１、’Ｕ ｇｆＪを生
じており、このようなハエ類の効果的な飛来防止力法が
望ま４ｔでいる。従来このために４ｆ、あるし冒まぞの
周辺での殺虫剤の散布によ、る駆除方法がとられている
が、この方法では成１月万除はできて？３糞中の幼虫に
は十分な効果が得られなかった。
の堆肥、排泄物に発生するハエ類等がｈ１ｄ辺の住宅地
域に飛来し′Ｃ公衆衛生上様々の１、’Ｕ ｇｆＪを生
じており、このようなハエ類の効果的な飛来防止力法が
望ま４ｔでいる。従来このために４ｆ、あるし冒まぞの
周辺での殺虫剤の散布によ、る駆除方法がとられている
が、この方法では成１月万除はできて？３糞中の幼虫に
は十分な効果が得られなかった。
そこで本発明ｎらは、１回の散布によって、成虫に作用
することはもちろん、幼虫にも十分作用し、結果的にハ
エ成虫密度を低下させ得る殺虫混合組成物を見出した。
することはもちろん、幼虫にも十分作用し、結果的にハ
エ成虫密度を低下させ得る殺虫混合組成物を見出した。
本発明組成物は、生類およびダニ類にも有効である。
一般式＜１７で示される含窒素複素環化合物は・先に本
発明者らにより見出され１こものであって１幼若ホルモ
レ活性を有し、鞘翅目、鱗翅目、半翅目、直翅目、双翅
目等の昆虫に対し、高い防除効果を有すＺ、ものである
。木含菫素復素環化合物としては、たとえば次のものを
あげることができるが、これによって本発明が限定され
るものではないことは言うまでもない。
発明者らにより見出され１こものであって１幼若ホルモ
レ活性を有し、鞘翅目、鱗翅目、半翅目、直翅目、双翅
目等の昆虫に対し、高い防除効果を有すＺ、ものである
。木含菫素復素環化合物としては、たとえば次のものを
あげることができるが、これによって本発明が限定され
るものではないことは言うまでもない。
なお、該化合物には、几２およびＲａに基づく光学異性
体が存在するが、これらも全て本発明に含まれることは
言うまでもない。
体が存在するが、これらも全て本発明に含まれることは
言うまでもない。
まｔコ、該化合物の中には、盆景原子が孤立電子対を有
することによって、酸類と塩を形成することができろ化
合物がｆｆ［するが、それらの塩も本発明に含まれる。
することによって、酸類と塩を形成することができろ化
合物がｆｆ［するが、それらの塩も本発明に含まれる。
酸類としては、たとえば塩化水素、臭化水素、硫酸など
の無機酸あるいはトリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸な
どの有機酸などがあげられる。
の無機酸あるいはトリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸な
どの有機酸などがあげられる。
本発明に係るピレスロイド系殺虫剤としては、テトラメ
スリン［Ｎ−（８，４，５，６−テトラヒドロフタル・
（ｊド）−メチル クリサンセメート〕、フェノスリン
〔８−フェノキシベンジルｄ、ｔ−シス、トランス−ク
リサンセメート〕、レスメスリン〔５−ベンジル−８−
フリルメチル ｄ、ｔ−シス、トランス−クリサンセメ
ート〕、フェンプロパスリン〔α−シアノ−８−フェノ
キシベンジル ２．２．８．８−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート〕、パーメスリン〔３−フェノ
キシベンジル ｄ、ｔ−シス、トランス−８，（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート］等、有機リン酸エステル系殺虫剤と
しては、フェニトロチオンＣＯ、Ｏ−ジメチル−〇−（
３−メチル−４−二トロフェニル）ホスポロチオエート
］、ジクロルボス（０−（２゜２−ジクロロビニル）Ｏ
ｌＯ−ジメチルポスフェート）、ダイアジノン〔０，０
−ジエチル−０−（２−イソプロピル−６−メチル−４
−ピリミジニル）ホスホロチオエート〕、ジブテレック
ス［２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエチル）
ＯｌＯ−ジメチルホスボネート］、フェンチオン［０，
０−ジメチル−〇−（８−メチル−４−メチルチオフェ
ニル）ホスホロチオエート］等があげられる。
スリン［Ｎ−（８，４，５，６−テトラヒドロフタル・
（ｊド）−メチル クリサンセメート〕、フェノスリン
〔８−フェノキシベンジルｄ、ｔ−シス、トランス−ク
リサンセメート〕、レスメスリン〔５−ベンジル−８−
フリルメチル ｄ、ｔ−シス、トランス−クリサンセメ
ート〕、フェンプロパスリン〔α−シアノ−８−フェノ
キシベンジル ２．２．８．８−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート〕、パーメスリン〔３−フェノ
キシベンジル ｄ、ｔ−シス、トランス−８，（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート］等、有機リン酸エステル系殺虫剤と
しては、フェニトロチオンＣＯ、Ｏ−ジメチル−〇−（
３−メチル−４−二トロフェニル）ホスポロチオエート
］、ジクロルボス（０−（２゜２−ジクロロビニル）Ｏ
ｌＯ−ジメチルポスフェート）、ダイアジノン〔０，０
−ジエチル−０−（２−イソプロピル−６−メチル−４
−ピリミジニル）ホスホロチオエート〕、ジブテレック
ス［２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエチル）
ＯｌＯ−ジメチルホスボネート］、フェンチオン［０，
０−ジメチル−〇−（８−メチル−４−メチルチオフェ
ニル）ホスホロチオエート］等があげられる。
本発明組成物を殺虫剤として用いる場合は、通常、固体
担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と
混合して、乳剤、水和剤、油剤、粉剤等に製剤する。
担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と
混合して、乳剤、水和剤、油剤、粉剤等に製剤する。
各製剤には、有効成分として含窒素複素環化合物とピレ
スロイド系殺虫剤または／および有機リン酸エステル系
殺虫剤とを、重量比で０，１〜９９％、好ましくは２０
〜８０％含有することができる。
スロイド系殺虫剤または／および有機リン酸エステル系
殺虫剤とを、重量比で０，１〜９９％、好ましくは２０
〜８０％含有することができる。
これらの製剤は常法に従って調整することができる。こ
の場合固体担体としては、粘土類（たとえばカオリン、
ベントナイト、酸性白土、ピロフィライト、セリサイト
）、タルク類、その他無機鉱物（たとえば水和二酸化ケ
イ素、軽石、珪藻土、硫黄粉末、活性炭）などの微粉末
ないし粉状物があげられる。
の場合固体担体としては、粘土類（たとえばカオリン、
ベントナイト、酸性白土、ピロフィライト、セリサイト
）、タルク類、その他無機鉱物（たとえば水和二酸化ケ
イ素、軽石、珪藻土、硫黄粉末、活性炭）などの微粉末
ないし粉状物があげられる。
液体担体としては、アルコール類（たとえばメチルアル
コール、エチルアルコール）、ケトン類（ｆことえばア
セトン、メチルエチルケトン）、エーテル類（たとえば
エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、テトラハイ
ドロフラン）、芳香族炭化水素類（たとえばベンセン、
トルエノ、キシレン、メチルナフタレン） 、ｆＪ’ｄ
肪１１＝ Ｒ化水素類（１ことえばガソリン、ケロシ
ン、灯油）、エステル類、二Ｉ・ジル類、酸アミド類（
ｔことえはメチルポルムアミド、ジメチルアセタマイド
）、ハロゲン化炭化水素類（たとえばジクロロエタン、
トリクロロエチレン、四塩化炭素）などがあげられる。
コール、エチルアルコール）、ケトン類（ｆことえばア
セトン、メチルエチルケトン）、エーテル類（たとえば
エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、テトラハイ
ドロフラン）、芳香族炭化水素類（たとえばベンセン、
トルエノ、キシレン、メチルナフタレン） 、ｆＪ’ｄ
肪１１＝ Ｒ化水素類（１ことえばガソリン、ケロシ
ン、灯油）、エステル類、二Ｉ・ジル類、酸アミド類（
ｔことえはメチルポルムアミド、ジメチルアセタマイド
）、ハロゲン化炭化水素類（たとえばジクロロエタン、
トリクロロエチレン、四塩化炭素）などがあげられる。
次に界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル類、ア
ルキルスルポン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、
ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエ
ステル類などがあげられる。また、使用できる固着剤−
／、￥Ｉｌ＆ Ｉｌｌとしては、カゼイン、セラチン・
でんぶん粉、ＣＭＣ，アラビヤゴム、アルギン酸、リグ
ニンスルフォネート、ベントナイト、糖蜜、ポリビニル
アルコール、松根油、寒天などがあり、安定剤としては
、たとえばＰＡＰ （リン酸イソプロピル）、’ｒｃＰ
（）リクレジルホスフェート）、トール油、エポキシ化
部、各種界面活性剤、各種脂肪酸またはそのエステルな
どがあげられる。
ルキルスルポン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、
ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエ
ステル類などがあげられる。また、使用できる固着剤−
／、￥Ｉｌ＆ Ｉｌｌとしては、カゼイン、セラチン・
でんぶん粉、ＣＭＣ，アラビヤゴム、アルギン酸、リグ
ニンスルフォネート、ベントナイト、糖蜜、ポリビニル
アルコール、松根油、寒天などがあり、安定剤としては
、たとえばＰＡＰ （リン酸イソプロピル）、’ｒｃＰ
（）リクレジルホスフェート）、トール油、エポキシ化
部、各種界面活性剤、各種脂肪酸またはそのエステルな
どがあげられる。
次にいくつかの製剤例および試験例を示すが、本発明は
もちろんこれらのみに限定されるものではない。
もちろんこれらのみに限定されるものではない。
製剤例１
本発明化合物（１）〜（６１）の各々１０部に各々フェ
ニトロ、チオンまたはフェノスリン２０部、乳化剤′（
ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンスチレン化フェニルエーテルのポリマー
、アルキルアリールスルホン酸塩の混合物）２０部およ
びキシレン５０部を加え、これらをよく攪拌混合すれば
各々の乳剤を得る。
ニトロ、チオンまたはフェノスリン２０部、乳化剤′（
ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンスチレン化フェニルエーテルのポリマー
、アルキルアリールスルホン酸塩の混合物）２０部およ
びキシレン５０部を加え、これらをよく攪拌混合すれば
各々の乳剤を得る。
製Ｈｕ例２
本発明組成物山〜（６１）の各々０．１部に各々ソエノ
スリノ０．１部を加え、それらに各々白灯４１１を加え
て溶解させ、全体を１００部とすれは各々の４１」刑を
得る。
スリノ０．１部を加え、それらに各々白灯４１１を加え
て溶解させ、全体を１００部とすれは各々の４１」刑を
得る。
製剤例３
本発明化合物（１１〜（６１）の各々１０部に各々フヱ
ニトロチオン２０部を加え、それらに各々乳化剤（ラウ
リル硫酸ナトリウム）５部を、１、く混合１ノ、：３０
０メノンユｆｂ加え、ｊ、１１潰器中にて充分攪拌混合
すれば各々の水和刑を得る。
ニトロチオン２０部を加え、それらに各々乳化剤（ラウ
リル硫酸ナトリウム）５部を、１、く混合１ノ、：３０
０メノンユｆｂ加え、ｊ、１１潰器中にて充分攪拌混合
すれば各々の水和刑を得る。
製剤例４
本発明化合物（１）〜（６１）の各々１部に各々フチ−
二ｌ−ＣＩ −７−、Ｊン２部を加え、これらを各々ア
セトン２（）γＳ１５に溶解し、各々３００ツノシユタ
ルク９７都を加え、ｉｌｌ潰器中にて充分攪拌混合しＩ
コ後、アセトノ復Ｉ；発除去すれば各々の粉剤を得る。
二ｌ−ＣＩ −７−、Ｊン２部を加え、これらを各々ア
セトン２（）γＳ１５に溶解し、各々３００ツノシユタ
ルク９７都を加え、ｉｌｌ潰器中にて充分攪拌混合しＩ
コ後、アセトノ復Ｉ；発除去すれば各々の粉剤を得る。
製剤例５
本発明化合物（１）〜（６１）の各々５部に各々フェニ
トロチオン１０部およびテｌ−ラメス’Ｊン１０部を加
え、これらに各々乳化剤ｃ ；ＩＦ ！Ｊオキシエチレ
ンスチレン化フエニルエーブ゛ル、ポリオキシエチレン
スチレン化フェニルエーテルのポリマー、アルキＪｌ／
アＩＪ−’Ｊレヌルホン酸塩の混合物）２０部およびキ
シレノ３０ン那を加え、これらをよく攪拌混合すＸＩｔ
、）、ｆ各々θ）乳剤を得る。
トロチオン１０部およびテｌ−ラメス’Ｊン１０部を加
え、これらに各々乳化剤ｃ ；ＩＦ ！Ｊオキシエチレ
ンスチレン化フエニルエーブ゛ル、ポリオキシエチレン
スチレン化フェニルエーテルのポリマー、アルキＪｌ／
アＩＪ−’Ｊレヌルホン酸塩の混合物）２０部およびキ
シレノ３０ン那を加え、これらをよく攪拌混合すＸＩｔ
、）、ｆ各々θ）乳剤を得る。
試験例１
イエバエ成虫の雌雄各５０頭を／７−− シｉコ入れｔ
こ。−万、フスマ１４ｇ、粉末飼”！Ｅ’１２１１ Ｊ
′：５よび水２８−を充分混合（７、こうしてできｔこ
イエバエ用人工培地にイエノ〈ゴ４日令幼、！１１８０
頭を放った。含窒素複素環化合１勿（３１，（１）２０
％乳剤〔含窒素複素環化合物（３）２０ｇ＋こ乳化剤（
ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンスチレン化フェニルエーテルのポリマー
およびアルキルアリールスルホン酸塩の混合物） ２０
部およびキシレン６０部を加え、これらをよく攪拌混
自しで得た。〕を水で７３１７定ρ度に希釈しｆこ。−
万、水でｌす１定温度に希釈しｆこフエンバレレ−１・
およびフェニ］・ロチオンの各化合物液を上記の乳剤希
釈液と混合して混合剤を調整しｆこ。この混合剤および
各単剤をイエバエ成虫の入っ１こケ・−ジとイエバエ幼
虫の入った容器にそれぞれ２ （＋ ＋ｔｒｔ散荀し数
州。散？Ｔｊ後、イエバエ幼虫の入っｊ、：￥１−器を
同一？ゐ剤を処理しｊコ成虫ケージに入れ、以後ケージ
内の成虫数をＡｔ：’Ｊ ｉ”＞′Ｉ）１ニー 、、結
果は補正密度指数として次式ｊｌｉｃ処Ｊ川区に用ける
処Ｊ用区における処理後の成！１掻（処理＋″ｉｉｌ
の成虫数こｔｔらの数値をグラフにしｔこものを図１お
よび図２に示す。混合剤散布区ではｈい１１密度が散布
直後から低くおさえられ、本発明組成物が有効であるこ
とが示された。
こ。−万、フスマ１４ｇ、粉末飼”！Ｅ’１２１１ Ｊ
′：５よび水２８−を充分混合（７、こうしてできｔこ
イエバエ用人工培地にイエノ〈ゴ４日令幼、！１１８０
頭を放った。含窒素複素環化合１勿（３１，（１）２０
％乳剤〔含窒素複素環化合物（３）２０ｇ＋こ乳化剤（
ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンスチレン化フェニルエーテルのポリマー
およびアルキルアリールスルホン酸塩の混合物） ２０
部およびキシレン６０部を加え、これらをよく攪拌混
自しで得た。〕を水で７３１７定ρ度に希釈しｆこ。−
万、水でｌす１定温度に希釈しｆこフエンバレレ−１・
およびフェニ］・ロチオンの各化合物液を上記の乳剤希
釈液と混合して混合剤を調整しｆこ。この混合剤および
各単剤をイエバエ成虫の入っ１こケ・−ジとイエバエ幼
虫の入った容器にそれぞれ２ （＋ ＋ｔｒｔ散荀し数
州。散？Ｔｊ後、イエバエ幼虫の入っｊ、：￥１−器を
同一？ゐ剤を処理しｊコ成虫ケージに入れ、以後ケージ
内の成虫数をＡｔ：’Ｊ ｉ”＞′Ｉ）１ニー 、、結
果は補正密度指数として次式ｊｌｉｃ処Ｊ川区に用ける
処Ｊ用区における処理後の成！１掻（処理＋″ｉｉｌ
の成虫数こｔｔらの数値をグラフにしｔこものを図１お
よび図２に示す。混合剤散布区ではｈい１１密度が散布
直後から低くおさえられ、本発明組成物が有効であるこ
とが示された。
図１および図２は試験例の結果得られた各薬剤の密度の
抑制を示すグラフである。１縦軸は補正密度を、横軸は
数州後日′４′ｆ、を示す。 図１における一−→−は含窒素複素環化合物（！３）と
フェンバレレートとの混合剤の密度の抑制を、−一 は
フェンバレレートのそれを、・・・・Ｏ・・・・０・・
・・・は含窒素複素環化合物（３）のそれをそれぞれ表
わす。 図２におけるー十−→−−は含窒素複素環化合物（３）
とフェニトロチオンとの混合剤の密度の抑制を、−ｏ−
叶−はフェニトロチオンのそれを１・・０−・・・・０
・・・は含窒素複素環化合物（３）のそれをそれぞれ表
わす。
抑制を示すグラフである。１縦軸は補正密度を、横軸は
数州後日′４′ｆ、を示す。 図１における一−→−は含窒素複素環化合物（！３）と
フェンバレレートとの混合剤の密度の抑制を、−一 は
フェンバレレートのそれを、・・・・Ｏ・・・・０・・
・・・は含窒素複素環化合物（３）のそれをそれぞれ表
わす。 図２におけるー十−→−−は含窒素複素環化合物（３）
とフェニトロチオンとの混合剤の密度の抑制を、−ｏ−
叶−はフェニトロチオンのそれを１・・０−・・・・０
・・・は含窒素複素環化合物（３）のそれをそれぞれ表
わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｆ記一般式で示される含窒素複素環化合物とピレスロイ
ド系殺虫剤または／および有機リン酸エステル系殺虫剤
とを有効成分として含有することを特徴とする混合殺虫
組成物。 Ｒｅ ； Ｒｔｏ 、Ｒ１１； Ｒ１２、几１８； 几
１４ 、几１６；几１６およびＲ１７はそれぞれ同一ま
たは相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１
〜４のアルキルチオ基、トリフルオロメチル基またはニ
トロ基を表わし、ｔは０〜８の整数を表わし、几１８．
几＋９ 、几２０およびＲ２１は同一または相異なり、
水素原子またはメチル基を表わし、ｋは０または１を表
わす。）で示される基を表わす。Ｒ２および几８は同一
または相異なり、水素原子または炭素数１〜４のアルキ
ル基を表わし、几４はハロゲン原子またはメチル基を表
ｆ） Ｌ、Ｒ５およびＲ６は同一または相異なり、水素
原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素
数１〜４のアルコキシ基または］・リフルオロメチル基
を表わす。Ｘは酸素原子、硫黄原子またはイミノ基を表
わし、Ｙおよび２は同一または相異なり、酸素原子、硫
黄原子またはメチレン基を表わし、ｍは０〜４の整数を
表わし、ｎは０またはｌを表わす。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145232A JPS6036403A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 混合殺虫組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145232A JPS6036403A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 混合殺虫組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036403A true JPS6036403A (ja) | 1985-02-25 |
Family
ID=15380390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58145232A Pending JPS6036403A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 混合殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036403A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0203798A2 (en) * | 1985-05-30 | 1986-12-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Nitrogen-containing heterocyclic compounds, and their production and use |
| EP0352529A2 (de) * | 1988-07-23 | 1990-01-31 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Flöhen |
| WO1994022299A1 (en) * | 1993-03-31 | 1994-10-13 | Zeneca Limited | Insecticidal compositions |
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1983
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