JPS6341884B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

現在商業的に利用できるしらみ殺虫剤は比較的
少ない。もつともよく知られているしらみ用殺虫
毒物は、リンデン（γ−ベンゼンヘキサクロライ
ド）、マラチオン〔（Ｓ−１，２−ジカルブエトキ
シメチル）−０，０−ジメチルホスホロジチオネ
ート〕、相乗作用を付与したピレトリンおよびキ
ユプレツクス（テトラヒドロナフタリン、オレイ
ン酸銅およびアセトンを組み合わせたもの、ただ
しアセトンは活性なものとはいえない）である。 体外寄生虫に対する公知毒物のある種のものに
ついて、それらの安全性に関する関心が一般に高
まつてきたので、安全で効果的な新しいしらみ用
殺虫剤の研究が最近盛んに行なわれている。 多くの昆虫は、たいていの毒物には負けない保
護被膜でその卵を包んでいる。卵の「ふ化」期間
は成虫の形の生命循環期間に比べて比較的長期で
あることが多い。したがつて成虫だけに有効な毒
物は、発育中の卵の一生に亘つて活性が維持され
る必要があり、さもなければ引き続いての「ふ
化」時に再度毒物を施すことが必要になる。 公知の殺虫用毒物は、乳化剤・発泡剤・清浄化
剤等の他の成分をわざわざ外部から添加してはじ
めて最終組成物とされるもの許りであつて、毒物
自体がこれらの２次特性を兼ね備えているものは
ない。 米国特許3626011号公報によれば、β−ジアル
キルアミノアルキルエーテル、およびテルペンア
ルコールのチオエーテルが鶏のしらみ用殺虫剤も
しくは駆虫剤として有用であるといわれる。 今回の発見によれば、低級アルカノール−Ｎ−
置換脂肪酸アミドが、しらみに対する殺虫およ
び／または殺卵効果を示すことが分つた。これら
の化合物は公知材料であり、これまでは調整剤お
よび泡立て剤として約５％濃度でシヤンプ処方に
使用されていた。 本発明の目的はしらみまたはその卵用の安全で
効果のある新しい毒物を供給することにある。さ
らに本発明の他の目的は、固有の乳化性、泡立ち
性および清浄化性を有する昆虫毒物を供給するこ
とにある。これらのアルカノールアミドは主活性
成分として単独あるいは他の毒物と組み合わせて
用いると殺虫力を示すと同時に、殺虫組成物に対
して他の貴重な２次特性を付与するものである。 本発明のその他の目的は次の詳細な説明から明
らかとなろう。 本発明は体外寄生虫殺虫用毒物組成物に関す
る。さらに詳しくは、本発明は低級アルカノール
−Ｎ−置換高級脂肪酸アミドをしらみおよび／ま
たはその卵用毒物として使用する方法と、これら
アミドを毒物として同時に、乳化剤、泡立ち剤お
よび清浄化剤のような補助剤として含有する毒物
組成物に関する。 本発明の毒物は低級アルカノール−Ｎ−置換脂
肪酸アミドである。脂肪酸アミドは一般に、10〜
24個の炭素原子を含みうるが、好ましくは12〜18
個の炭素原子を含む。アミドの窒素は、低級アル
カノール基、すなわち１〜４個の炭素原子のアル
カノール基の１個または２個によつて置換されう
る。このアルカノール基は同一である必要はな
い。本発明の低級アルカノール−Ｎ−置換脂肪酸
アミドの代表例としてはＮ−（２−ヒドロキシプ
ロピル）ラウラミド、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒド
ロキシエチル）ラウラミド、Ｎ−（２−ヒドロオ
キシエチル）コカミド、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）コカミド、Ｎ，Ｎ−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）混合脂肪酸アミドなどが挙
げられる。 本発明の１種またはそれ以上の毒物アミドは活
性毒物組成物中に配合されるが、この組成物は公
知の技術によつて調剤上問題のない不活性担体と
共に処方されて、液状、粉体、ローシヨン、クリ
ーム、ゲルまたはエアロゾルスプレイの形態にさ
れる。特に興味深いことは、シヤンプまたは身体
洗浄製品への適用であり、これらの製品は、柔ら
かい肌ざわり、泡立ち性、清浄化性および殺虫活
性を合わせ持つていることである。薬学的に認め
られた担体であつて活性配合剤に対して不活性な
担体であれば、水性であつてもなくてもいずれの
担体でも使用可能である。不活性という意味は、
この担体が活性配合剤のしらみまたは卵に対する
毒物作用に対して実質的に不利な影響を与えない
ということである。 活性アミドは毒物組成物中に配合され、このよ
うな処理を必要とするかまたは予防措置が望まれ
る基質（人間または動物）の処置に有効殺虫殺卵
量量で用いられる。 有効殺虫殺卵量とは、この体外寄生虫を後に述
べる２分間浸漬試験に曝らした際、その少なくと
も50％が、しらみの場合24時間以内に、卵の場合
２週間以内に死亡する量という意味である。 有効な殺虫殺卵量に対応するアミドの最低濃度
は、用いたアミド、担体およびその他の配合成分
の種類によつて著しく変化する。 したがつて効果的毒物投与量をえるためには、
ある場合には10％濃度で十分である一方、他の場
合では25％程度の濃度が必要である。通常アミド
は約５〜25％濃度で使用され、好ましくは約10〜
20％濃度で使用される。 このアミドは、しらみに対して殺虫殺卵力を示
すような調剤処方に当つて補助毒物としても使用
することができる。かかる調剤処方において、
「有効毒物投与量」とは、標準浸漬試験でアミド
を含まない同一組成物にくらべて少なくとも死滅
率が20％増加する量を意味する。 上記した２分間浸漬試験は、次の通り行なわれ
る。 殺虫力：水道水を50mlビーカーに加え、室温
（約24℃）になるまで放置する。同じ株のコロニ
ーからの同じ年令の若い成虫の雄じらみ10匹と若
い成虫の雌じらみ10匹（ペデイキユラス・ヒユー
マナス・コーポリス、Pediculus humauns
corporis）を２×２cmの目の荒いパツチ（小さい
布切れ）の上に置く。室温に保持した試験用試料
を振蘯して均一にし、50mlビーカーに入れる。そ
の後ただちに上記パツチを試料中に入れ、２分間
浸漬させた後取り出して、ただちに上記水道水の
入つたビーカーに投げ込む。次にこのパツチを10
秒ごとに激しく撹拌し、１分経過後パツチを取り
出し、ペーパータオル地の上に置く。次にしらみ
を４×４cmの黒いコール天生地パツチに移し、こ
の時点をゼロ時間とする。その後、このコール天
パツチをペトリ皿に入れ、ふたをして30℃の恆温
室に保存する。 殺卵力：年令が５〜10日の雌の成虫しらみ15匹
（ペデイキユラス・ヒユーマナス・コーポリス、
Pediculus humanus corporis）を、ペトリ皿内
の２×２cmのナイロン網目パツチの上に置き、ふ
たをして30℃の恆温器に24時間保持する。次に成
虫しらみを除去し、パツチ上の太つたふ卵可能な
卵と、しなびて痩せこけた卵の数を記録する。室
温に保持した試験用試料を振蘯して均一にし、50
mlビーカーに入れる。その後ただちにパツチとこ
のビーカーに入れ浸漬させておく。２分後に取り
出し、ただちに室温（約24℃）の水道水の入つた
50mlビーカーに投げ込む。ここでこのパツチを10
秒ごとに激しく撹拌し、１分経過後パツチを取り
出しペーパータオル地の上に１分間放置する。次
にパツチをペトリ皿に入れ、ふたをして30℃のふ
卵器中に保存する。14日後、ふ化した卵と、しな
びた卵、即ちふ化しなかつた卵の数を書きとめ
る。 殺虫および殺卵２分間浸漬試験の両方の場合、
対照標準は上記と同じやり方で実験するが、試験
用試料のかわりに室温（24℃）の水道水を用い
る。 実施例 本発明の種々の毒物のしらみ殺虫および／また
は殺卵力の上述の２分間浸漬試験で試験した。示
した評点は観察された死滅率％であり、表中の＊
印のアミドは固体で、うすめた形で試験できなか
つたことを示す。このアミドは、うすめない形
（U.D）、ならびに15％アミド、25％イソプロピル
アルコールおよび60％水性担体から成る組み合わ
せ(c)中で評価した。

【表】 アミド
上記からみて種々の最終用途処方をつくること
ができる。いくつかの代表的処方を次に示した
が、記載量はいずれも重量％である。 機械的噴霧または塗油用に適する殺卵液： イソプロピルアルコール 25 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）ラウラミド 15 水 60 殺卵用シヤンプまたは皮膚洗浄物： イソプロピルアルコール 25 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）ラウラミド 15 トリエタノールアミンラウリルサルフエイト 10 水 50 しらみの殺虫および殺卵用粉末： Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）コカミ
ド 10 パイロフイライト（Pyrophyllite） 90 前述の代表的処方の各々は、標準２分間浸漬試
験において、しらみの殺虫殺卵率100％を示す。 種々の変更および修正は、本願発明においてそ
の精神および範囲からずれることなく成し遂げら
れ得る。ここに開示した種々の具体例は、本発明
を明確にするためであつて、発明そのものを限定
するものではない。この明細書を通して、温度は
すべてセツ氏であり、部および％は特別な指示が
ない限り重量に基づいている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 活性毒物および調剤上問題のない不活性担体
   から成る体外寄生虫の殺虫および／または殺卵組
   成物において、一般式 Ｒ−CO−NH−A₁ または 〔式中、A₁およびA₂は異種または同種であつて
   炭素数１〜４個のアルカノール基を示し、Ｒは炭
   素数10〜24個の炭化水素基を示す〕 にて示される少なくとも一種の低級アルカノール
   −Ｎ−置換脂肪酸アミドの有効殺虫殺卵量を活性
   毒物または補助毒物として含有する組成物。 ２ 前記Ｒが炭素数12〜18の炭化水素基である特
   許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ 前記アミドがＮ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキ
   シエチル）ラウラミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエ
   チル）コカミド、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキ
   シエチル）コカミドおよびＮ，Ｎ−ビス−（２−
   ヒドロキシエチル）混合脂肪酸アミドから成る群
   から選択されて成る特許請求の範囲第２項記載の
   組成物。 ４ 前記アミドがＮ−（２−ヒドロキシプロピル）
   ラウラミドである特許請求の範囲第２項記載の組
   成物。 ５ 前記不活性担体が水性担体である特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。