JPH09124403A - 水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法 - Google Patents
水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法Info
- Publication number
- JPH09124403A JPH09124403A JP30679995A JP30679995A JPH09124403A JP H09124403 A JPH09124403 A JP H09124403A JP 30679995 A JP30679995 A JP 30679995A JP 30679995 A JP30679995 A JP 30679995A JP H09124403 A JPH09124403 A JP H09124403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic solvent
- layer
- water
- parts
- pesticide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 施用が簡単で、安定な農薬製剤を提供する。
【解決手段】 有機溶剤に溶解された１種以上の農薬成
分を含有する有機溶剤層及び水層又は該有機溶剤に難溶
性の農薬成分の１種以上を溶解又は分散させた水層から
なり、振り混ぜることにより不安定なエマルジョン溶液
又はサスポエマルジョン溶液を形成することを特徴とす
る水面施用農薬液状製剤組成物、及び該組成物をエマル
ジョン溶液又はサスポエマルジョン溶液として田水等の
水中に直接施用する使用方法。 【効果】 容器から直接施用でき、保存中に有機溶剤層
及び水層に分離しているために優れた成分安定性を示
し、有効成分がその効果を充分に発揮する。
分を含有する有機溶剤層及び水層又は該有機溶剤に難溶
性の農薬成分の１種以上を溶解又は分散させた水層から
なり、振り混ぜることにより不安定なエマルジョン溶液
又はサスポエマルジョン溶液を形成することを特徴とす
る水面施用農薬液状製剤組成物、及び該組成物をエマル
ジョン溶液又はサスポエマルジョン溶液として田水等の
水中に直接施用する使用方法。 【効果】 容器から直接施用でき、保存中に有機溶剤層
及び水層に分離しているために優れた成分安定性を示
し、有効成分がその効果を充分に発揮する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は有機溶剤に溶解され
た１種以上の農薬成分を含有する有機溶剤層及び水層又
は該有機溶剤に難溶性の農薬成分の１種以上を溶解又は
分散させた水層からなり、振り混ぜることにより不安定
なエマルジョン溶液又はサスポエマルジョン溶液となる
水面施用農薬液状製剤組成物、及び該組成物をエマルジ
ョン溶液又はサスポエマルジョン溶液として田水中に直
接施用する使用方法に関するものであり、さらに詳しく
は水面拡展性を有する農薬成分を含有する有機溶媒層が
不安定なエマルジョン状態の懸濁状製剤を水田の畦畔又
は水口から、通常の散布機具を使用することなく容器か
ら直接振り出して施用する省力的な使用方法に関するも
のである。
た１種以上の農薬成分を含有する有機溶剤層及び水層又
は該有機溶剤に難溶性の農薬成分の１種以上を溶解又は
分散させた水層からなり、振り混ぜることにより不安定
なエマルジョン溶液又はサスポエマルジョン溶液となる
水面施用農薬液状製剤組成物、及び該組成物をエマルジ
ョン溶液又はサスポエマルジョン溶液として田水中に直
接施用する使用方法に関するものであり、さらに詳しく
は水面拡展性を有する農薬成分を含有する有機溶媒層が
不安定なエマルジョン状態の懸濁状製剤を水田の畦畔又
は水口から、通常の散布機具を使用することなく容器か
ら直接振り出して施用する省力的な使用方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、水田用農薬製剤の施用方法
は、十分な農薬活性を発揮させるために均一に散布する
ことが必須であり、そのために施用作業は水田の中を歩
くという重労働が避けられない。また、自動散布器によ
る施用作業においても水田の中に入る必要が多々あり、
二人以上の作業者を必要とする。近年、１０〜１００ｇ
／１個の製剤１０〜２０個／１０ａを手投げ施用する方
法、油剤を滴下施用する方法、フロアブル剤を原液施用
する方法等の農薬散布作業を省力化しようとする試みが
行われており、一部実用化されている。油剤やフロアブ
ル剤は、原液散布する簡便な施用法が可能であり、安価
な製剤の製剤コストの観点からもその有用性が注目され
ている剤形であるが、物理性の異なる複数の農薬成分を
含有する混合製剤では、これらの製剤化が困難となる場
合がある。
は、十分な農薬活性を発揮させるために均一に散布する
ことが必須であり、そのために施用作業は水田の中を歩
くという重労働が避けられない。また、自動散布器によ
る施用作業においても水田の中に入る必要が多々あり、
二人以上の作業者を必要とする。近年、１０〜１００ｇ
／１個の製剤１０〜２０個／１０ａを手投げ施用する方
法、油剤を滴下施用する方法、フロアブル剤を原液施用
する方法等の農薬散布作業を省力化しようとする試みが
行われており、一部実用化されている。油剤やフロアブ
ル剤は、原液散布する簡便な施用法が可能であり、安価
な製剤の製剤コストの観点からもその有用性が注目され
ている剤形であるが、物理性の異なる複数の農薬成分を
含有する混合製剤では、これらの製剤化が困難となる場
合がある。
【０００３】この課題を回避するために、ＥＷ（エマル
ジョン イン ウォーター）剤やＳＥ（サスポエマルジ
ョン）剤が提案されている。しかし、加水分解性の農薬
成分はＥＷ剤やＳＥ剤中でも安定性に問題があり製剤化
は困難である。また、土壌吸着の強い農薬成分や水面で
水稲又は対象雑草に付着して効果を発揮する農薬成分
は、ＥＷ剤やＳＥ剤を散布した際には水中に均一に拡散
し、所期の目的とする効果が得られない。また、水稲の
根から吸収され薬害を発生する農薬成分においては、フ
ロアブル剤、ＥＷ剤、ＳＥ剤では薬害の危険性がある。
一方油剤は加水分解性農薬成分の安定化及び水面に浮遊
させるのに有効な剤形であり、有機溶剤に難溶性の他の
農薬成分を懸濁させたオイルベースＳＣ（サスペンジョ
ン コンセントレート）剤も同様であるが、油剤の場合
多量の有機溶剤を必要とし、安全性、環境汚染等の面か
ら好ましくなく、原液散布時に直接作物に接触して薬害
を発生させる危険性が高い。
ジョン イン ウォーター）剤やＳＥ（サスポエマルジ
ョン）剤が提案されている。しかし、加水分解性の農薬
成分はＥＷ剤やＳＥ剤中でも安定性に問題があり製剤化
は困難である。また、土壌吸着の強い農薬成分や水面で
水稲又は対象雑草に付着して効果を発揮する農薬成分
は、ＥＷ剤やＳＥ剤を散布した際には水中に均一に拡散
し、所期の目的とする効果が得られない。また、水稲の
根から吸収され薬害を発生する農薬成分においては、フ
ロアブル剤、ＥＷ剤、ＳＥ剤では薬害の危険性がある。
一方油剤は加水分解性農薬成分の安定化及び水面に浮遊
させるのに有効な剤形であり、有機溶剤に難溶性の他の
農薬成分を懸濁させたオイルベースＳＣ（サスペンジョ
ン コンセントレート）剤も同様であるが、油剤の場合
多量の有機溶剤を必要とし、安全性、環境汚染等の面か
ら好ましくなく、原液散布時に直接作物に接触して薬害
を発生させる危険性が高い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述のとおり、油剤、
フロアブル剤、ＥＷ剤及びＳＥ剤は、原液を散布する簡
便な施用方法が可能であり、安価な製剤の製剤コストの
観点からもその有用性が注目される剤形であるが、加水
分解性農薬成分、水面に浮遊してその効果を最大に発現
する農薬成分、水稲の根からの吸収により薬害を発生さ
せる農薬成分等を含有する剤形としては課題があり、こ
れを解決した剤形及びその省力的な施用技術の開発が強
く望まれている。
フロアブル剤、ＥＷ剤及びＳＥ剤は、原液を散布する簡
便な施用方法が可能であり、安価な製剤の製剤コストの
観点からもその有用性が注目される剤形であるが、加水
分解性農薬成分、水面に浮遊してその効果を最大に発現
する農薬成分、水稲の根からの吸収により薬害を発生さ
せる農薬成分等を含有する剤形としては課題があり、こ
れを解決した剤形及びその省力的な施用技術の開発が強
く望まれている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、不安定なエマルジョ
ン生成可能な有機溶剤層及び水層からなる二層液状製剤
を使用直前にその容器を振り、内容物である二層液状製
剤を懸濁させて容器から直接施用することにより、従来
行われていた全面均一散布施用法と同等の効果が得ら
れ、且つ加水分解性農薬成分、水面に浮遊してその効果
を最大限に発現する農薬成分、水稲の根からの吸収によ
る薬害を発生する農薬成分等の農薬成分の効果を所期の
目的どおり発現させることができることを見いだし、本
発明を完成させたものである。本発明の水面施用農薬液
状製剤組成物は１種以上の農薬成分を含有する有機溶剤
層と水層又は該有機溶剤に難溶性の農薬成分の１種以上
を溶解又は分散させた水層からなり、使用時に振り混ぜ
ることにより不安定なエマルジョン溶液又はサスポエマ
ルジョン溶液となることから、有機溶剤層が短時間の内
に水面に浮遊・拡展し、有機溶剤層に含まれる農薬成分
を効率的に作用せしめ、水層に農薬成分を含有しない場
合、水層により有機溶剤の使用量の低減を図り、有機溶
剤層のみに比して水層が増量剤の役割をし、均一散布が
容易であり、水層に農薬成分を含有する場合、その農薬
成分は経時的に水中に拡散して有効に作用するものであ
る。
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、不安定なエマルジョ
ン生成可能な有機溶剤層及び水層からなる二層液状製剤
を使用直前にその容器を振り、内容物である二層液状製
剤を懸濁させて容器から直接施用することにより、従来
行われていた全面均一散布施用法と同等の効果が得ら
れ、且つ加水分解性農薬成分、水面に浮遊してその効果
を最大限に発現する農薬成分、水稲の根からの吸収によ
る薬害を発生する農薬成分等の農薬成分の効果を所期の
目的どおり発現させることができることを見いだし、本
発明を完成させたものである。本発明の水面施用農薬液
状製剤組成物は１種以上の農薬成分を含有する有機溶剤
層と水層又は該有機溶剤に難溶性の農薬成分の１種以上
を溶解又は分散させた水層からなり、使用時に振り混ぜ
ることにより不安定なエマルジョン溶液又はサスポエマ
ルジョン溶液となることから、有機溶剤層が短時間の内
に水面に浮遊・拡展し、有機溶剤層に含まれる農薬成分
を効率的に作用せしめ、水層に農薬成分を含有しない場
合、水層により有機溶剤の使用量の低減を図り、有機溶
剤層のみに比して水層が増量剤の役割をし、均一散布が
容易であり、水層に農薬成分を含有する場合、その農薬
成分は経時的に水中に拡散して有効に作用するものであ
る。
【０００６】本発明の有機溶剤層に含有される農薬成分
としては常温で固体又は液体にかかわらず、加水分解性
農薬成分、水面に浮遊してその効果を最大限に発現する
農薬成分、水稲の根からの吸収による薬害を発生する農
薬成分等を使用することができる。例えば殺虫農薬成分
として、 化合物ａ．Ｓ−１，２−ビス（エトキシカルボニル）エ
チル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（一般
名：マラソン）。 化合物ｂ．Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−イソプロピル−
６−メチルピリミジン−４−イル ホスホロチオエート
（一般名：ダイアジノン）。 化合物ｃ．Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−４−ニトロ−ｍ−ト
リル ホスホロチオエート（一般名：フェニトロチオ
ン）。 化合物ｄ．Ｓ−α−エトキシカルボニルベンジル Ｏ，
Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（一般名：フェント
エート）。
としては常温で固体又は液体にかかわらず、加水分解性
農薬成分、水面に浮遊してその効果を最大限に発現する
農薬成分、水稲の根からの吸収による薬害を発生する農
薬成分等を使用することができる。例えば殺虫農薬成分
として、 化合物ａ．Ｓ−１，２−ビス（エトキシカルボニル）エ
チル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（一般
名：マラソン）。 化合物ｂ．Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−イソプロピル−
６−メチルピリミジン−４−イル ホスホロチオエート
（一般名：ダイアジノン）。 化合物ｃ．Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−４−ニトロ−ｍ−ト
リル ホスホロチオエート（一般名：フェニトロチオ
ン）。 化合物ｄ．Ｓ−α−エトキシカルボニルベンジル Ｏ，
Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（一般名：フェント
エート）。
【０００７】化合物ｅ．２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−
３−イソプロピル−５−フェニル−１，３，５−チアジ
アジン−４−オン（一般名：ブプロフェジン）。 化合物ｆ．２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エ−テル（一般
名：エトフェンプロックス）。 殺菌剤として、例えば、 化合物ｇ．α、α、α−トリフルオロ−３’−イソプロ
ポキシ−ｏ−トルアニリド（一般名：フルトラニル）。 化合物ｈ．１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペ
ンチル−３−フェニルウレア（一般名：ペンシクロ
ン）。 化合物ｉ．Ｎ−（１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリ
メチルイソベンゾフラン−４−イル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキシアミド
（一般名：フラメトピル）。
３−イソプロピル−５−フェニル−１，３，５−チアジ
アジン−４−オン（一般名：ブプロフェジン）。 化合物ｆ．２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エ−テル（一般
名：エトフェンプロックス）。 殺菌剤として、例えば、 化合物ｇ．α、α、α−トリフルオロ−３’−イソプロ
ポキシ−ｏ−トルアニリド（一般名：フルトラニル）。 化合物ｈ．１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペ
ンチル−３−フェニルウレア（一般名：ペンシクロ
ン）。 化合物ｉ．Ｎ−（１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリ
メチルイソベンゾフラン−４−イル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキシアミド
（一般名：フラメトピル）。
【０００８】化合物ｊ．６−（３，５−ジクロロフェニ
ル−ｐ−トリル）ピリダジン−３（２Ｈ）−オン（一般
名：ジクロメジン）。 化合物ｋ．３’−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド
（一般名：メプロニル）。 除草剤として、例えば、 化合物ｌ．Ｓ−ベンジル １，２−ジメチルプロピル
（エチル）チオカーバメート（一般名：エスプロカル
ブ）。 化合物ｍ．２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−
（２−プロポキシエチル）アセトアニリド（一般名：プ
レチラクロ−ル）。 化合物ｎ．ブチル ２−（Ｒ）−（４−シアノ−２−フ
ルオロフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（一般
名：シハロホップ−ブチル）。 化合物ｏ．２−（２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル）−２−エチリダン−１，３−ジオ
ン（コ−ド番号：ＭＫ−２４３）。 等の殺虫、殺菌又は除草農薬成分を使用することができ
るが、本発明はこれらの農薬成分に限定されるものでは
ない。
ル−ｐ−トリル）ピリダジン−３（２Ｈ）−オン（一般
名：ジクロメジン）。 化合物ｋ．３’−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド
（一般名：メプロニル）。 除草剤として、例えば、 化合物ｌ．Ｓ−ベンジル １，２−ジメチルプロピル
（エチル）チオカーバメート（一般名：エスプロカル
ブ）。 化合物ｍ．２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−
（２−プロポキシエチル）アセトアニリド（一般名：プ
レチラクロ−ル）。 化合物ｎ．ブチル ２−（Ｒ）−（４−シアノ−２−フ
ルオロフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（一般
名：シハロホップ−ブチル）。 化合物ｏ．２−（２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル）−２−エチリダン−１，３−ジオ
ン（コ−ド番号：ＭＫ−２４３）。 等の殺虫、殺菌又は除草農薬成分を使用することができ
るが、本発明はこれらの農薬成分に限定されるものでは
ない。
【０００９】有機溶剤層に含有される農薬成分の量は、
有機溶剤層に対して１〜１００％の範囲で適宜選択して
使用することができる。有機溶剤層に使用することがで
きる有機溶剤としては、例えばキシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、ｎ−パラフィン、シクロパ
ラフィン等のパラフィン類、フタル酸ジトリデシル、ア
ジピン酸エチルヘキシル等のエステル類、フェニルセロ
ソルブ、ジブチルジグリコール等のグリコール類、エー
テル類、Ｎ−(C1-C15)アルキルラクタム類を使用するこ
とができ、これらの有機溶剤は単独で、又は混合して使
用することができる。界面活性剤としては、例えばアセ
チレニックジオール等のアセチレン系界面活性剤、フッ
素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤等を使用する
ことができ、これらの界面活性剤は単独で、又は混合し
て使用することができるが、特にこれらに限定されるも
のではなく、長期間の保存でも有機溶媒層と水層が分離
していることが必要で、その目的に応じた界面活性剤を
選択すれば良い。
有機溶剤層に対して１〜１００％の範囲で適宜選択して
使用することができる。有機溶剤層に使用することがで
きる有機溶剤としては、例えばキシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、ｎ−パラフィン、シクロパ
ラフィン等のパラフィン類、フタル酸ジトリデシル、ア
ジピン酸エチルヘキシル等のエステル類、フェニルセロ
ソルブ、ジブチルジグリコール等のグリコール類、エー
テル類、Ｎ−(C1-C15)アルキルラクタム類を使用するこ
とができ、これらの有機溶剤は単独で、又は混合して使
用することができる。界面活性剤としては、例えばアセ
チレニックジオール等のアセチレン系界面活性剤、フッ
素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤等を使用する
ことができ、これらの界面活性剤は単独で、又は混合し
て使用することができるが、特にこれらに限定されるも
のではなく、長期間の保存でも有機溶媒層と水層が分離
していることが必要で、その目的に応じた界面活性剤を
選択すれば良い。
【００１０】水層に使用できる農薬成分としては水溶性
又は水不溶性の農薬成分を使用することができ、水溶性
農薬成分としては、例えば 化合物ｐ．４−クロロ−ｏ−トリルオキシ酢酸又はその
塩類（一般名：ＭＣＰＡ）。 化合物ｑ．（ＲＳ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオ
キシ）プロピオン酸又はその塩類（一般名：メコプロッ
プ）。 化合物ｒ．３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベン
ゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン（一般名：バサグラ
ン）。 を使用することができ、水不溶性の農薬成分としては、
例えば
又は水不溶性の農薬成分を使用することができ、水溶性
農薬成分としては、例えば 化合物ｐ．４−クロロ−ｏ−トリルオキシ酢酸又はその
塩類（一般名：ＭＣＰＡ）。 化合物ｑ．（ＲＳ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオ
キシ）プロピオン酸又はその塩類（一般名：メコプロッ
プ）。 化合物ｒ．３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベン
ゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン（一般名：バサグラ
ン）。 を使用することができ、水不溶性の農薬成分としては、
例えば
【００１１】化合物ｓ．メチル α−（４，６−ジメト
キシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
ル）−ｏ−トルアート（一般名：ベンスルフロン−メチ
ル）。 化合物ｔ．１−４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）−３−〔１−メチル−４−（１−メチル−１Ｈ−テ
トラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニ
ル〕ウレア（一般名：アジムスルフロン）。 化合物ｕ．４−（２，４−ジクロロベンジル）−１，３
−ジメチルピラゾール−５−イル トルエン−４−スル
ホネート（一般名：ピラゾレート）。 化合物ｖ．２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニ
ル）−Ｎ−〔（３−メトキシ−２−チエニル）メチル〕
アセトアミド（一般名：テニルクロル）。 等の農薬成分を使用することができ、水層中の農薬成分
の量は０〜６０の範囲で含有することができる。
キシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
ル）−ｏ−トルアート（一般名：ベンスルフロン−メチ
ル）。 化合物ｔ．１−４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）−３−〔１−メチル−４−（１−メチル−１Ｈ−テ
トラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニ
ル〕ウレア（一般名：アジムスルフロン）。 化合物ｕ．４−（２，４−ジクロロベンジル）−１，３
−ジメチルピラゾール−５−イル トルエン−４−スル
ホネート（一般名：ピラゾレート）。 化合物ｖ．２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニ
ル）−Ｎ−〔（３−メトキシ−２−チエニル）メチル〕
アセトアミド（一般名：テニルクロル）。 等の農薬成分を使用することができ、水層中の農薬成分
の量は０〜６０の範囲で含有することができる。
【００１２】水層中には農薬成分の他に活性剤、例えば
フロアブル製剤処方に使用される界面活性剤、有機又は
無機の増粘剤、分散剤、湿展剤、安定剤、電解質等の補
助成分を含有することができる。水層中に界面活性剤を
使用する場合、有機溶剤層を長時間乳化させない界面活
性剤を選択することが必要である。本発明の水面施用農
薬液状製剤組成物は通常の農薬製剤を製剤する方法によ
り有機溶剤層及び水層を製造し、両層を混合して一つに
すれば良い。有機溶剤層と水層の割合は５：９５〜９
５：５の範囲から適宜選択して配合すれば良い。本発明
の水面施用農薬液状製剤組成物は水等で希釈することな
く、稲移植後に水田の畦畔から容器から振り出して直接
水田に施用すれば良く、水口から処理することもできる
が、本発明はこれらに限定されるものではなく、稲移植
時に移植機に本発明組成物を入れた容器を装着して稲移
植との同時処理、移植前処理、直播水稲の播種前又は後
にも使用することができる。
フロアブル製剤処方に使用される界面活性剤、有機又は
無機の増粘剤、分散剤、湿展剤、安定剤、電解質等の補
助成分を含有することができる。水層中に界面活性剤を
使用する場合、有機溶剤層を長時間乳化させない界面活
性剤を選択することが必要である。本発明の水面施用農
薬液状製剤組成物は通常の農薬製剤を製剤する方法によ
り有機溶剤層及び水層を製造し、両層を混合して一つに
すれば良い。有機溶剤層と水層の割合は５：９５〜９
５：５の範囲から適宜選択して配合すれば良い。本発明
の水面施用農薬液状製剤組成物は水等で希釈することな
く、稲移植後に水田の畦畔から容器から振り出して直接
水田に施用すれば良く、水口から処理することもできる
が、本発明はこれらに限定されるものではなく、稲移植
時に移植機に本発明組成物を入れた容器を装着して稲移
植との同時処理、移植前処理、直播水稲の播種前又は後
にも使用することができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 化合物ａ原体２０部をキシレン２０部、ｎ−パラフィン
５部及びサーフィノール１０４（アセチレン系活性剤、
エアプロダクツ社）１部と混合し、有機溶剤層とする。
次いでエチレングリコール５部、キサンタンガム０．０
５部及び水４８．９５部を混合して水層とし、この有機
溶剤層及び水層を混合して農薬液状製剤組成物を得る。
本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 化合物ａ原体２０部をキシレン２０部、ｎ−パラフィン
５部及びサーフィノール１０４（アセチレン系活性剤、
エアプロダクツ社）１部と混合し、有機溶剤層とする。
次いでエチレングリコール５部、キサンタンガム０．０
５部及び水４８．９５部を混合して水層とし、この有機
溶剤層及び水層を混合して農薬液状製剤組成物を得る。
【００１４】実施例２ 化合物ｇ原体２１部を、Ｎ−オクチルピロリドンを２５
部とサーフィノール１０４を１部に混合溶解し、有機溶
剤層とする。エチレングリコール５部、キサンタンガム
０．０５部及び水４８．９５部を混合して水層とする。
これらの有機溶剤層及び水層を混合して農薬液状製剤組
成物を得る。
部とサーフィノール１０４を１部に混合溶解し、有機溶
剤層とする。エチレングリコール５部、キサンタンガム
０．０５部及び水４８．９５部を混合して水層とする。
これらの有機溶剤層及び水層を混合して農薬液状製剤組
成物を得る。
【００１５】実施例３ 化合物ｎ原体３．６部を、ブチルジグリコール１０部、
フタル酸ジトリデシル１１．２０部、ｎ−パラフィン５
部及びサーフィノール１０４を０．１部とからなる有機
溶剤に混合溶解し有機溶剤層とする。エチレングリコー
ル５部、キサンタンガム０．１０部及び水５４．１０部
を混合して水層とし、得られた有機溶剤層及び水層を混
合して農薬液状製剤組成物を得る。
フタル酸ジトリデシル１１．２０部、ｎ−パラフィン５
部及びサーフィノール１０４を０．１部とからなる有機
溶剤に混合溶解し有機溶剤層とする。エチレングリコー
ル５部、キサンタンガム０．１０部及び水５４．１０部
を混合して水層とし、得られた有機溶剤層及び水層を混
合して農薬液状製剤組成物を得る。
【００１６】実施例４ 化合物ｎ原体３．６部を、ブチルジグリコール１０部、
フタル酸ジトリデシル１１．２０部、ｎ−パラフィン５
部及びサーフィノール１０４を０．１部とからなる有機
溶剤に混合溶解し有機溶剤層とする。エチレングリコー
ル５部、サーフィノール１０４が０．１部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム３．０部、水４９．５部を混合し、
次いで化合物ｓ原体１．５部を加えて湿式粉砕により原
体粒径を３〜５μｍに粉砕し、更にキサンタンガム０．
１０部を加えて水層とし、これらの有機溶剤層及び水層
を混合して農薬液状製剤組成物を得る。
フタル酸ジトリデシル１１．２０部、ｎ−パラフィン５
部及びサーフィノール１０４を０．１部とからなる有機
溶剤に混合溶解し有機溶剤層とする。エチレングリコー
ル５部、サーフィノール１０４が０．１部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム３．０部、水４９．５部を混合し、
次いで化合物ｓ原体１．５部を加えて湿式粉砕により原
体粒径を３〜５μｍに粉砕し、更にキサンタンガム０．
１０部を加えて水層とし、これらの有機溶剤層及び水層
を混合して農薬液状製剤組成物を得る。
【００１７】比較例１ 化合物ａ原体２０部をキシレン２０部及びｎ−パラフィ
ン５部と混合し、更にポバールＢ−１８４（ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、東邦
化学工業（株））を２．０部及びソルポールＣＡ４２
（ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル、東邦
化学工業（株））を６．０部と混合して有機溶剤層とす
る。 水４９部を有機溶剤層に攪拌下に滴下してＥＷ製
剤を得た。
ン５部と混合し、更にポバールＢ−１８４（ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、東邦
化学工業（株））を２．０部及びソルポールＣＡ４２
（ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル、東邦
化学工業（株））を６．０部と混合して有機溶剤層とす
る。 水４９部を有機溶剤層に攪拌下に滴下してＥＷ製
剤を得た。
【００１８】比較例２ 化合物ｇ原体２１部をエチレングリコール５部及びソル
ポール３１０５（ポリオキシエチレンアルキルアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル
及びジオクチルスルホサクシネートの混合物、東邦化学
工業（株））４部に懸濁して湿式粉砕により原体粒径を
３〜５μｍとし、キサンタンガム０．２０部を混合して
フロアブル製剤を得た。
ポール３１０５（ポリオキシエチレンアルキルアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル
及びジオクチルスルホサクシネートの混合物、東邦化学
工業（株））４部に懸濁して湿式粉砕により原体粒径を
３〜５μｍとし、キサンタンガム０．２０部を混合して
フロアブル製剤を得た。
【００１９】比較例３ 化合物ｎ原体３．６部をブチルジグリコール１０部、フ
タル酸ジトリデシル１１．４０部及びｎ−パラフィン５
部に混合溶解し、次いでボパールＢ１８４を２部及びソ
ルポールＣＡ４２ ６．０部と混合して有機溶剤層と
し、該有機溶剤層に水６２部を攪拌下に滴下してＥＷ製
剤を得た。
タル酸ジトリデシル１１．４０部及びｎ−パラフィン５
部に混合溶解し、次いでボパールＢ１８４を２部及びソ
ルポールＣＡ４２ ６．０部と混合して有機溶剤層と
し、該有機溶剤層に水６２部を攪拌下に滴下してＥＷ製
剤を得た。
【００２０】比較例４ 化合物ｎ原体３．６部をブチルジグリコール１０部及び
フタル酸ジトリデシル１１．４０部に混合溶解して有機
溶剤層とし、エチレングリコール５部、ニューカルゲン
ＦＳ−１（ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテ
ル、竹本油脂（株））３．０部、水６５．４部を混合
し、該混合液に化合物ｓ原体１．５部を加えて湿式粉砕
により原体粒径を３〜５μｍに粉砕し、更にキサンタン
ガム０．１０部を加えてサスポエマルジョン製剤を得
た。
フタル酸ジトリデシル１１．４０部に混合溶解して有機
溶剤層とし、エチレングリコール５部、ニューカルゲン
ＦＳ−１（ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテ
ル、竹本油脂（株））３．０部、水６５．４部を混合
し、該混合液に化合物ｓ原体１．５部を加えて湿式粉砕
により原体粒径を３〜５μｍに粉砕し、更にキサンタン
ガム０．１０部を加えてサスポエマルジョン製剤を得
た。
【００２１】試験例１ 実施例１及び比較例１の組成物をそれぞれ５００ｍｌの
ガラス瓶に充填し、よく振とうした後５０℃の恒温室に
静置し、２週間後に組成物の状態を観察した。又、観察
後よく振とうした後に有効成分の分析を行い、５０℃２
週間後の残存率を算出した。結果を第１表に示す。
ガラス瓶に充填し、よく振とうした後５０℃の恒温室に
静置し、２週間後に組成物の状態を観察した。又、観察
後よく振とうした後に有効成分の分析を行い、５０℃２
週間後の残存率を算出した。結果を第１表に示す。
【００２２】 第１表に示すごとく、加水分解性の有機燐系化合物であ
る化合物ａを含有する本発明の農薬液状製剤組成物は保
存中に有機溶剤層及び水層に分離しているために優れた
成分安定性を示す。
る化合物ａを含有する本発明の農薬液状製剤組成物は保
存中に有機溶剤層及び水層に分離しているために優れた
成分安定性を示す。
【００２３】試験例２ １００×１００×１０ｃｍのステンレス製容器に深さ３
ｃｍになるように水を入れて静置し、実施例及び比較例
の各試料３ｇを容器中央部に静かに処理した。薬剤処理
１時間後に容器の四隅にガラス繊維ロ紙（直径４７ｍ
ｍ）を静かに浮かべ、ロ紙が完全に浸った後に採取し、
ロ紙を試験管に入れて有効成分を溶剤により抽出してロ
紙に吸収された有効成分を分析した。有効成分が全面に
均一に浮遊拡展した際のロ紙面積当たりの有効成分量を
１００として拡展浮遊率を算出した。結果を第２表に示
す。
ｃｍになるように水を入れて静置し、実施例及び比較例
の各試料３ｇを容器中央部に静かに処理した。薬剤処理
１時間後に容器の四隅にガラス繊維ロ紙（直径４７ｍ
ｍ）を静かに浮かべ、ロ紙が完全に浸った後に採取し、
ロ紙を試験管に入れて有効成分を溶剤により抽出してロ
紙に吸収された有効成分を分析した。有効成分が全面に
均一に浮遊拡展した際のロ紙面積当たりの有効成分量を
１００として拡展浮遊率を算出した。結果を第２表に示
す。
【００２４】 第２表に示すごとく、本発明の農薬液状製剤組成物は水
面に施用した際に農薬有効成分が速やかに浮遊拡展する
ものである。
面に施用した際に農薬有効成分が速やかに浮遊拡展する
ものである。
【００２５】試験例３ イネを８〜１２葉期に生育させたポットの水面に、実施
例２及び比較例２の組成物を所定の薬量で処理し、薬剤
処理６時間後、１週間後及び２週間後にイネ紋枯病菌(R
hizoctonia solani)の菌核を水面にばらまき接種した。
接種後２５℃／１００％の湿度下で２４時間培養後、２
５℃／９５％の湿度下に静置し、接種１週間後に最高病
斑高を調査し、無処理区と対比して下記の計算式に従っ
て防除価を算出した。
例２及び比較例２の組成物を所定の薬量で処理し、薬剤
処理６時間後、１週間後及び２週間後にイネ紋枯病菌(R
hizoctonia solani)の菌核を水面にばらまき接種した。
接種後２５℃／１００％の湿度下で２４時間培養後、２
５℃／９５％の湿度下に静置し、接種１週間後に最高病
斑高を調査し、無処理区と対比して下記の計算式に従っ
て防除価を算出した。
【数１】 結果を第３表に示す。
【００２６】 注； A.I. は有効成分 第３表に示すごとく、本発明の農薬液状製剤組成物は水
面に施用した際に速やかに効果を発現し、優れた防除効
果を示すものである。
面に施用した際に速やかに効果を発現し、優れた防除効
果を示すものである。
【００２７】試験例４ ノビエを３葉期に生育させたポットの水面に実施例４及
び比較例４の組成物を所定濃度の薬量で処理した。薬剤
処理後、温室内を２週間生育させ、除草効果０（除草効
果なし）〜１００（完全枯死）の基準で肉眼判定を行っ
た。結果を第４表に示す。
び比較例４の組成物を所定濃度の薬量で処理した。薬剤
処理後、温室内を２週間生育させ、除草効果０（除草効
果なし）〜１００（完全枯死）の基準で肉眼判定を行っ
た。結果を第４表に示す。
【００２８】
Claims (4)
- 【請求項１】 有機溶剤に溶解された１種以上の農薬成
分を含有する有機溶剤層及び水層又は該有機溶剤に難溶
性の農薬成分の１種以上を溶解又は分散させた水層から
なり、振り混ぜることにより不安定なエマルジョン溶液
又はサスポエマルジョン溶液を形成することを特徴とす
る水面施用農薬液状製剤組成物。 - 【請求項２】 有機溶剤層が２００℃以上の沸点及び水
に対する溶解度が２０℃で０．１以下である有機溶剤及
び界面活性剤からなり、有機溶剤層の比重が１．０未満
である請求項第１項記載の水面施用農薬液状製剤組成
物。 - 【請求項３】 有機溶剤層及び水層の割合が５：９５〜
９５：５である請求項第１項記載の水面施用農薬液状製
剤組成物。 - 【請求項４】 有機溶剤に溶解された１種以上の農薬成
分を含有する有機溶剤層及び水層又は該有機溶剤に難溶
性の農薬成分の１種以上を溶解又は分散させた水層から
なる水面施用農薬液状製剤組成物を、振り混ぜることに
より不安定なエマルジョン溶液又はサスポエマルジョン
溶液として散布することを特徴とする水面施用農薬液状
製剤組成物の使用方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30679995A JPH09124403A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30679995A JPH09124403A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09124403A true JPH09124403A (ja) | 1997-05-13 |
Family
ID=17961401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30679995A Pending JPH09124403A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09124403A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001082700A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition insecticide et acaricide |
| US11089776B2 (en) | 2017-02-28 | 2021-08-17 | Monsanto Technology Llc | Containerized liquid formulations |
-
1995
- 1995-10-31 JP JP30679995A patent/JPH09124403A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001082700A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition insecticide et acaricide |
| US11089776B2 (en) | 2017-02-28 | 2021-08-17 | Monsanto Technology Llc | Containerized liquid formulations |
| US20210352891A1 (en) * | 2017-02-28 | 2021-11-18 | Monsanto Technology Llc | Containerized liquid formulations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hazra et al. | Role of pesticide formulations for sustainable crop protection and environment management: A review | |
| KR0157416B1 (ko) | 살균, 제초 및 식물 생장 조절 조성물 | |
| JP4255283B2 (ja) | マイクロエマルジョン化可能な農薬組成物 | |
| JP5180187B2 (ja) | アゾキシストロビン製剤 | |
| KR20000052895A (ko) | 마이크로에멀젼 및 제조 방법 | |
| KR100697739B1 (ko) | 제초용 유화성 농축액 | |
| JPH0336568B2 (ja) | ||
| KR100350922B1 (ko) | 제초제조성물 | |
| WO2003094614A1 (en) | Auxiliary compositions | |
| JPH09124403A (ja) | 水面施用農薬液状製剤組成物及びその使用方法 | |
| JPH04305501A (ja) | 畑地用除草剤 | |
| JP2980959B2 (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル | |
| US20060105007A1 (en) | Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides | |
| JP3270820B2 (ja) | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 | |
| JP4615086B2 (ja) | サスポエマルジョン型の農園芸用農薬組成物 | |
| JP2002293701A (ja) | サスポエマルジョン形態の農園芸用農薬組成物 | |
| JPS63107901A (ja) | 湛水下水田の除草剤組成物 | |
| JP3121634B2 (ja) | 水田用除草製剤 | |
| JPH08291001A (ja) | 水面施用農薬組成物及びその包装物並びにその使用方法 | |
| EP0515679A1 (en) | Precipitated flowable concentrate formulations, their preparation and their agricultural uses | |
| Stock et al. | Foliar penetration of agrochemicals: limitations imposed by formulation type and some interactions with adjuvants | |
| JPH02295903A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| Knowles | Preservation of agrochemicals | |
| JPH09241111A (ja) | グリホサート・フェノキシ酸アルキルエステル混合除草剤のエマルション組成物及びそれを用いた除草方法 | |
| JP3561390B2 (ja) | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |