JPS6135961B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6135961B2 JPS6135961B2 JP52154586A JP15458677A JPS6135961B2 JP S6135961 B2 JPS6135961 B2 JP S6135961B2 JP 52154586 A JP52154586 A JP 52154586A JP 15458677 A JP15458677 A JP 15458677A JP S6135961 B2 JPS6135961 B2 JP S6135961B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active compound
- solvent
- weight
- ectoparasites
- contact adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 17
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims description 11
- -1 acrylic compound Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 2
- WGCOQYDRMPFAMN-ZDUSSCGKSA-N [(3S)-3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-pyrimidin-5-ylmethanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)O[C@@H]1CN(CCC1)C(=O)C=1C=NC=NC=1 WGCOQYDRMPFAMN-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 11
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical class CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Polymers OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- ZBVDYZBXFDCDDF-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-trimethylbenzamide Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C(N)=O)=C1C ZBVDYZBXFDCDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-3,4-diol Polymers OCC(O)C1OCC(O)C1O JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKAQXYNWONVOAX-UHFFFAOYSA-N Butonate Chemical compound CCCC(=O)OC(C(Cl)(Cl)Cl)P(=O)(OC)OC BKAQXYNWONVOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQKRUMZWUHSLJF-NTCAYCPXSA-N Chlorphoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1Cl GQKRUMZWUHSLJF-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 1
- XXXSILNSXNPGKG-ZHACJKMWSA-N Crotoxyphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 XXXSILNSXNPGKG-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- BOFHKBLZOYVHSI-UHFFFAOYSA-N Crufomate Chemical compound CNP(=O)(OC)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1Cl BOFHKBLZOYVHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N Dioxation Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SC1OCCOC1SP(=S)(OCC)OCC VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N Fenchlorphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- HTRXGEPDTFSKLI-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;ethyl acetate Chemical compound CCCC(O)=O.CCOC(C)=O HTRXGEPDTFSKLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRDOFYPYQFDHOQ-UHFFFAOYSA-N butyl acetate;hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O.CCCCOC(C)=O BRDOFYPYQFDHOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N sorbitan Polymers OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は長期間に亘り非常に大きい残留効果を
有する動物の体外寄生虫(ectoparasites)、好ま
しくは害虫を防除する新規試薬に関する。好まし
くはこの新規試薬は成分として殺虫剤及び/又は
害虫放逐剤を含んでいる。 従来、殺虫剤の活性の期間を延長する試み(例
えばリン酸エステル化合物)、即ち特殊な組成物
により良好な残留作用を得る試みがなされてき
た。この試みは例えば揮発性の殺虫性化合物を微
少包装(micro−encapsulating)することにより
なされた。重合体に殺虫剤を混入し、長期間に亘
りこれを蒸発させる方法も、例えば活性化合物と
してDDVP〔O・O−ジメチル−O−(2・2−
ジクロロビニル)−リン酸エステル〕を用いた犬
の首輪又はハエ取り紙に実用化されている。従来
このような方法は動物の体外寄生虫、特に大きな
動物(例えば牛、馬、羊等)の害虫を防除するの
には殆ど用いられなかつた。 特に牛の場合にはウシバエ(Symbovine fly)
の兆候が最近重要視されるようになつてきた。そ
の理由は主として次の二つである。 (a) 牛を集団として飼育する新方法(飼料ロツト
毎等)の開発。 (b) 屠殺可能動物の場合には、ハエに非常に活性
のある化合物であるDDTの使用禁止。 現在一連の大きな動物に対する殺ハエ剤が入手
できるが、牛の場合のウシバエの防除剤について
は現在まで必ずしも解決されていない。 その理由はウシバエに対して現在使用される調
合物の残留効果が不十分であるためと思われる。
従つて牛の殺ハエ剤の問題はどの活性化合物を用
いるかの問題ではなく長期間作用するように適当
に調合する問題である。他の大きな動物の場合に
も同様な問題が存在する。 本発明によれば体外寄生虫を死亡及び/又は放
逐させる作用を有する活性化合物と接触接着剤と
から成ることを特徴とする動物の体外寄生虫を防
除するための組成物が提供される。本発明の組成
物の中には溶剤、溶剤混合物、及び随時他の助剤
を混入することができる。 驚くべきことには、本発明の組成物は殺虫性及
び/又は放逐性を有するばかりでなく、ウシバエ
を防除するのに十分な優れた残留効果を示す。 本発明によればまた体外寄生虫及びその居住区
域(特に動物の皮膚、生皮、皮革)に本発明の組
成物を施用する動物の体外寄生虫を防除する方法
が提供される。 本発明の組成物をつくるためには、所謂「接触
接着剤(contact adhesives)」として用いられる
重合体を使用する。 このような「接触接着剤」は例えば接着性フイ
ルム、接着性ラベル、接着性膏薬等に用いられて
いる。 これらのものは柔かい瞬時性、無差別性の接着
剤である。 アドヘジオン(Adhasion)誌1964年4号、160
頁以降のケラー(Kohler)の論文に従えば、接
触接着剤の作用は、理想的な場合には、静止圧的
機構により説明される。接触接着剤は粘着性を示
すが、溶媒及び他の液体を含んでいない。接触接
着剤は非常に広範囲に亘る組成をもつ非常に粘稠
な重合体の組成物、例えば天然ゴム及び合成ゴ
ム、例えば塩素化したゴム、ポリクロロブタジエ
ン、ブチルゴム、ポリイソブチレン、ポリビニル
エーテル、例えばエチレン/ビニルアセテート共
重合体、アクリル化合物、例えばブチルアクリレ
ート誘導体、又はポリエステルの組成物である。 これらの接剤剤(「接触接着剤」)を、適宜溶媒
又は溶媒混合物に溶解した活性化合物と混入し、
随時さらに他の助剤を加え、処理すべき動物に噴
霧又は注加する。 適当な溶媒は使用する接触接着剤に依存して極
性又は非極性の有機溶媒、又は水、又は有機溶媒
の混合物、又は有機溶媒と水との混合物である。 使用する溶媒の例として、ハロゲン化炭化水
素、例えば塩化メチレン、クロロフオルム、四塩
化炭素、及びトリクロロエタン、芳香族炭化水
素、例えばベンゼン及びトルエン、脂肪族又は脂
環式炭化水素、例えばn−ペンタン、ヘキサン、
ヘプタン及びオクタン、及び上記溶媒の混合物、
並びにシクロヘキサン、脂肪族モノアルコール又
はポリアルコール、例えばメタノール、エタノー
ル、n−プロパノール、i−プロパノール、エチ
レングリコール及びそれらの誘導体、例えば2−
エトキシエタノール、ケトン、例えばアセトン及
びメチルイソブチルケトン、脂肪族エステル、例
えば酢酸エチルエステル(酢酸エチル)、酢酸ブ
チルエステル(酢酸ブチル)、アミド、例えばジ
メチルフオルムアミド、及びスルフオキシド、例
えばジメチルスルフオキシドを挙げることができ
る。 殺虫性及び/又は放逐性をもつ使用される活性
化合物としては次のものがある。殺虫作用を有す
るリン酸エステル、例えばクマフオス・ジアジノ
ン(Coumaphos Dazinon)、クロルフエンヴオス
(Chlorphenvos)、デルナヴ(Delnav)、ルエレン
(Ruelen)、ブロモフオス(Bromophos)、ブロモ
フオスエチル(Bromophosethyl)、ジクロルヴオ
ス(Dichlorvos)、ナレド(Naled)、DDVP、フ
オスフアミドン(Phosphamidon)、テトラクロ
ルヴインフオス(Tetrachlorvinphos)、クロルフ
エンヴインフオス(Chlorfenvinphos)、クロト
キシフオス(Crotoxyphos)、フオキシム
(Phoxim)、クロルフオキシム(Chlorphoxim)、
フエンチオン(Fenthion)、ヨードフエンフオス
(Iodofenphos)、フエンクロルフオス
(Fenchlorphos)、マラチオン(Malathion)、ク
ルフオマツト(Crufomat)、ブトナート
(Butonat)及びトリクロルフオン
(Trichlorfon)、フアムフアー(Famphar)、
DMP〔(O・O−ジエチル−O−3−メチル−4
−メチル−メルカプト−フエニル)−チオリン酸
エステル〕、カーバメート、例えばカーバリル
(Carbaryl)、プロポクサー(Propoxur)、天然の
除虫活性化合物、合成アレスリン等。 実質的な蒸気圧を有する活性化合物は例えば犬
の首輪に用いられるようなもの、例えばプロポキ
サー、カーバリル及びDDVPが特に適している。
放逐剤は一般に十分な蒸気圧を有している。 上述の活性化合物を含んだ組成物はそれで処理
する動物の生皮がハエと接触した場合、4週間後
にもなお活性を有している。 殺虫剤との組成物の場合にはハエの殺虫剤を添
加すると、例えばインドール、スカトール、又は
ヴアニリンを用いるような公知方法と同様に活性
を改善することができる。迅速にハエは活性化合
物と接触し、迅速に殺される。 随時添加すべき他の助剤は次のものである。 (a) 表面活性剤(乳化剤及び湿潤剤を含む)、例
えば (1) 陰イオン性表面活性剤、例えばナトリウム
ラウリルサルフエート、又は脂肪族アルコー
ルエステルサルフエート。 (2) 陽イオン性表面活性剤、例えばセチルトリ
メチルアンモニウムクロライド。 (3) 両性表面活性剤、例えばジ−Na・N−ラ
ウリル−β−イミノジプロピオネート又はレ
シチン、 (4) 非イオン性表面活性剤、例えばポリオキシ
エチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソル
ビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン
ステアレート、及びアルキルフエノールポリ
グリコールエーテル。 (b) 可塑剤、例えばフタル酸エステル、例えばフ
タル酸ジブチルエステル、及び脂肪族エステル
及び他の可塑剤。 本発明の好適な組成物は次の組成を有してい
る。 活性化合物:1〜50、好ましくは5〜20重量% 接触接着剤:1〜50、好ましくは5〜30重量%。 他の助剤:0〜10、好ましくは0〜50重量% 溶媒又は溶媒混合物:40〜98、好ましくは60〜90
重量% 下記実施例により本発明の原理を例示するが、
本発明を限定するものではない。というのは本発
明に用い得る接触接着剤を含む他の組成物も多く
存在するからである。 実施例 A プロポクサー(殺虫性をもつ活性化合物)10.0g エチレン/ビニルアセテート共重合体、ビニルア
セテート含量45% 15.0g ブチルアセテート(溶媒) 加えて100.0ml 予め活性成分をブチルアセテートと混合し、こ
の溶液を接触接着剤と処理して最終組成物にす
る。 実施例 B プロポクサー 10.0g アクリル酸ブチル重合体(接触接着剤) 25.0g 酢酸エチル(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Aと同様に調合。 実施例 C プロポクサー 10.0g ジメチルアミノエチルメタクリレートの陽イオン
性重合体及び他の中性メタクリル酸エステル(接
触接着性) 20.0g イソプロパノール(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Aと同様に調合。 実施例 D 微粉末クマフオス(殺虫性をもつた活性化合物)
10.0g 接触接着剤−カルボキシル基を含むアクリル酸エ
ステル共重合体、水性懸濁液(固体分含量:50
%) 50.0g 水(溶媒) 加えて100.0ml 高速撹拌機により活性化合物を水に溶解し、烈
しく撹拌を続けながら、接着剤を混入する。 実施例 E 微粉末クマフオス 10.0g 低分子量ポリイソブチレン(接触接着剤)(粘
度:5×105ポイズ) 20.0g n−ヘギサン(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Dと同様に調合する。 実施例 F 微粉末クマフオス 10.0g ラウリル硫酸ナトリウム(助剤) 0.03g 実施例Cの重合体の30%水性分散物 66.7 g 脱塩水(溶媒) 加えて100.0 ml 実施例Dと同様に調合。 実施例 G 活性化合物:フエンチオン(殺虫性をもつ活性化
合物) 10.0g アクリル酸ブチル重合体(接触接着剤) 25.0g 酢酸エチル 加えて100.0ml 活性化合物と接着剤とを溶媒に溶解する。 実施例 H ジメチルトルアミド(放逐性活性化合物)10.0g メチル−ビニル/マレイン酸無水物共重合体(接
触接着剤) 20.0g イソプロパノール(溶媒) 加えて100.0ml 撹拌しながら活性化合物と接着剤とを溶媒に溶
解する。 下記試験法により調合物A〜Fを試験した。 (1) 大きな動物に対する調合物の施用 (a) 調合物の試験に対しては、調合物A〜Fを
夫々20mlの容量で皮膚のマークをつけた区域
において手の肩甲骨間の隆起の高さから生皮
の方へ横方向に注ぎ、物質が肩甲骨の上半分
の周りを占める区域上に分布するようにす
る。 処理直後動物を放牧し、全実験期間中(86
日間)外部天候条件下に保つ。 (b) 組成物をハエが好みそうな体の部分にブラ
シ又はスポンジ域いは同様な器具で実用条冗
件下において塗布するか噴霧する。 (2) 試験方法 10匹のハエ−ストモキシス・カルシトランス
(Stomoxys calcitrans)成虫−の群をペトリ皿
中において試験すべき活性化合物又はその組成
物で処理した牛から生じた牛の毛の試料と接触
させる。試料は施用1日前及び施用後1、4、
7及び21日等の時期に牛から採取する。ハエを
ペトリ皿に入れた後15、30、60、90及び180分
後に作用を試験する。活性化合物と接触したハ
エが死亡する回数を作用の規準として取扱つ
た。 (3) 結果
有する動物の体外寄生虫(ectoparasites)、好ま
しくは害虫を防除する新規試薬に関する。好まし
くはこの新規試薬は成分として殺虫剤及び/又は
害虫放逐剤を含んでいる。 従来、殺虫剤の活性の期間を延長する試み(例
えばリン酸エステル化合物)、即ち特殊な組成物
により良好な残留作用を得る試みがなされてき
た。この試みは例えば揮発性の殺虫性化合物を微
少包装(micro−encapsulating)することにより
なされた。重合体に殺虫剤を混入し、長期間に亘
りこれを蒸発させる方法も、例えば活性化合物と
してDDVP〔O・O−ジメチル−O−(2・2−
ジクロロビニル)−リン酸エステル〕を用いた犬
の首輪又はハエ取り紙に実用化されている。従来
このような方法は動物の体外寄生虫、特に大きな
動物(例えば牛、馬、羊等)の害虫を防除するの
には殆ど用いられなかつた。 特に牛の場合にはウシバエ(Symbovine fly)
の兆候が最近重要視されるようになつてきた。そ
の理由は主として次の二つである。 (a) 牛を集団として飼育する新方法(飼料ロツト
毎等)の開発。 (b) 屠殺可能動物の場合には、ハエに非常に活性
のある化合物であるDDTの使用禁止。 現在一連の大きな動物に対する殺ハエ剤が入手
できるが、牛の場合のウシバエの防除剤について
は現在まで必ずしも解決されていない。 その理由はウシバエに対して現在使用される調
合物の残留効果が不十分であるためと思われる。
従つて牛の殺ハエ剤の問題はどの活性化合物を用
いるかの問題ではなく長期間作用するように適当
に調合する問題である。他の大きな動物の場合に
も同様な問題が存在する。 本発明によれば体外寄生虫を死亡及び/又は放
逐させる作用を有する活性化合物と接触接着剤と
から成ることを特徴とする動物の体外寄生虫を防
除するための組成物が提供される。本発明の組成
物の中には溶剤、溶剤混合物、及び随時他の助剤
を混入することができる。 驚くべきことには、本発明の組成物は殺虫性及
び/又は放逐性を有するばかりでなく、ウシバエ
を防除するのに十分な優れた残留効果を示す。 本発明によればまた体外寄生虫及びその居住区
域(特に動物の皮膚、生皮、皮革)に本発明の組
成物を施用する動物の体外寄生虫を防除する方法
が提供される。 本発明の組成物をつくるためには、所謂「接触
接着剤(contact adhesives)」として用いられる
重合体を使用する。 このような「接触接着剤」は例えば接着性フイ
ルム、接着性ラベル、接着性膏薬等に用いられて
いる。 これらのものは柔かい瞬時性、無差別性の接着
剤である。 アドヘジオン(Adhasion)誌1964年4号、160
頁以降のケラー(Kohler)の論文に従えば、接
触接着剤の作用は、理想的な場合には、静止圧的
機構により説明される。接触接着剤は粘着性を示
すが、溶媒及び他の液体を含んでいない。接触接
着剤は非常に広範囲に亘る組成をもつ非常に粘稠
な重合体の組成物、例えば天然ゴム及び合成ゴ
ム、例えば塩素化したゴム、ポリクロロブタジエ
ン、ブチルゴム、ポリイソブチレン、ポリビニル
エーテル、例えばエチレン/ビニルアセテート共
重合体、アクリル化合物、例えばブチルアクリレ
ート誘導体、又はポリエステルの組成物である。 これらの接剤剤(「接触接着剤」)を、適宜溶媒
又は溶媒混合物に溶解した活性化合物と混入し、
随時さらに他の助剤を加え、処理すべき動物に噴
霧又は注加する。 適当な溶媒は使用する接触接着剤に依存して極
性又は非極性の有機溶媒、又は水、又は有機溶媒
の混合物、又は有機溶媒と水との混合物である。 使用する溶媒の例として、ハロゲン化炭化水
素、例えば塩化メチレン、クロロフオルム、四塩
化炭素、及びトリクロロエタン、芳香族炭化水
素、例えばベンゼン及びトルエン、脂肪族又は脂
環式炭化水素、例えばn−ペンタン、ヘキサン、
ヘプタン及びオクタン、及び上記溶媒の混合物、
並びにシクロヘキサン、脂肪族モノアルコール又
はポリアルコール、例えばメタノール、エタノー
ル、n−プロパノール、i−プロパノール、エチ
レングリコール及びそれらの誘導体、例えば2−
エトキシエタノール、ケトン、例えばアセトン及
びメチルイソブチルケトン、脂肪族エステル、例
えば酢酸エチルエステル(酢酸エチル)、酢酸ブ
チルエステル(酢酸ブチル)、アミド、例えばジ
メチルフオルムアミド、及びスルフオキシド、例
えばジメチルスルフオキシドを挙げることができ
る。 殺虫性及び/又は放逐性をもつ使用される活性
化合物としては次のものがある。殺虫作用を有す
るリン酸エステル、例えばクマフオス・ジアジノ
ン(Coumaphos Dazinon)、クロルフエンヴオス
(Chlorphenvos)、デルナヴ(Delnav)、ルエレン
(Ruelen)、ブロモフオス(Bromophos)、ブロモ
フオスエチル(Bromophosethyl)、ジクロルヴオ
ス(Dichlorvos)、ナレド(Naled)、DDVP、フ
オスフアミドン(Phosphamidon)、テトラクロ
ルヴインフオス(Tetrachlorvinphos)、クロルフ
エンヴインフオス(Chlorfenvinphos)、クロト
キシフオス(Crotoxyphos)、フオキシム
(Phoxim)、クロルフオキシム(Chlorphoxim)、
フエンチオン(Fenthion)、ヨードフエンフオス
(Iodofenphos)、フエンクロルフオス
(Fenchlorphos)、マラチオン(Malathion)、ク
ルフオマツト(Crufomat)、ブトナート
(Butonat)及びトリクロルフオン
(Trichlorfon)、フアムフアー(Famphar)、
DMP〔(O・O−ジエチル−O−3−メチル−4
−メチル−メルカプト−フエニル)−チオリン酸
エステル〕、カーバメート、例えばカーバリル
(Carbaryl)、プロポクサー(Propoxur)、天然の
除虫活性化合物、合成アレスリン等。 実質的な蒸気圧を有する活性化合物は例えば犬
の首輪に用いられるようなもの、例えばプロポキ
サー、カーバリル及びDDVPが特に適している。
放逐剤は一般に十分な蒸気圧を有している。 上述の活性化合物を含んだ組成物はそれで処理
する動物の生皮がハエと接触した場合、4週間後
にもなお活性を有している。 殺虫剤との組成物の場合にはハエの殺虫剤を添
加すると、例えばインドール、スカトール、又は
ヴアニリンを用いるような公知方法と同様に活性
を改善することができる。迅速にハエは活性化合
物と接触し、迅速に殺される。 随時添加すべき他の助剤は次のものである。 (a) 表面活性剤(乳化剤及び湿潤剤を含む)、例
えば (1) 陰イオン性表面活性剤、例えばナトリウム
ラウリルサルフエート、又は脂肪族アルコー
ルエステルサルフエート。 (2) 陽イオン性表面活性剤、例えばセチルトリ
メチルアンモニウムクロライド。 (3) 両性表面活性剤、例えばジ−Na・N−ラ
ウリル−β−イミノジプロピオネート又はレ
シチン、 (4) 非イオン性表面活性剤、例えばポリオキシ
エチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソル
ビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン
ステアレート、及びアルキルフエノールポリ
グリコールエーテル。 (b) 可塑剤、例えばフタル酸エステル、例えばフ
タル酸ジブチルエステル、及び脂肪族エステル
及び他の可塑剤。 本発明の好適な組成物は次の組成を有してい
る。 活性化合物:1〜50、好ましくは5〜20重量% 接触接着剤:1〜50、好ましくは5〜30重量%。 他の助剤:0〜10、好ましくは0〜50重量% 溶媒又は溶媒混合物:40〜98、好ましくは60〜90
重量% 下記実施例により本発明の原理を例示するが、
本発明を限定するものではない。というのは本発
明に用い得る接触接着剤を含む他の組成物も多く
存在するからである。 実施例 A プロポクサー(殺虫性をもつ活性化合物)10.0g エチレン/ビニルアセテート共重合体、ビニルア
セテート含量45% 15.0g ブチルアセテート(溶媒) 加えて100.0ml 予め活性成分をブチルアセテートと混合し、こ
の溶液を接触接着剤と処理して最終組成物にす
る。 実施例 B プロポクサー 10.0g アクリル酸ブチル重合体(接触接着剤) 25.0g 酢酸エチル(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Aと同様に調合。 実施例 C プロポクサー 10.0g ジメチルアミノエチルメタクリレートの陽イオン
性重合体及び他の中性メタクリル酸エステル(接
触接着性) 20.0g イソプロパノール(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Aと同様に調合。 実施例 D 微粉末クマフオス(殺虫性をもつた活性化合物)
10.0g 接触接着剤−カルボキシル基を含むアクリル酸エ
ステル共重合体、水性懸濁液(固体分含量:50
%) 50.0g 水(溶媒) 加えて100.0ml 高速撹拌機により活性化合物を水に溶解し、烈
しく撹拌を続けながら、接着剤を混入する。 実施例 E 微粉末クマフオス 10.0g 低分子量ポリイソブチレン(接触接着剤)(粘
度:5×105ポイズ) 20.0g n−ヘギサン(溶媒) 加えて100.0ml 実施例Dと同様に調合する。 実施例 F 微粉末クマフオス 10.0g ラウリル硫酸ナトリウム(助剤) 0.03g 実施例Cの重合体の30%水性分散物 66.7 g 脱塩水(溶媒) 加えて100.0 ml 実施例Dと同様に調合。 実施例 G 活性化合物:フエンチオン(殺虫性をもつ活性化
合物) 10.0g アクリル酸ブチル重合体(接触接着剤) 25.0g 酢酸エチル 加えて100.0ml 活性化合物と接着剤とを溶媒に溶解する。 実施例 H ジメチルトルアミド(放逐性活性化合物)10.0g メチル−ビニル/マレイン酸無水物共重合体(接
触接着剤) 20.0g イソプロパノール(溶媒) 加えて100.0ml 撹拌しながら活性化合物と接着剤とを溶媒に溶
解する。 下記試験法により調合物A〜Fを試験した。 (1) 大きな動物に対する調合物の施用 (a) 調合物の試験に対しては、調合物A〜Fを
夫々20mlの容量で皮膚のマークをつけた区域
において手の肩甲骨間の隆起の高さから生皮
の方へ横方向に注ぎ、物質が肩甲骨の上半分
の周りを占める区域上に分布するようにす
る。 処理直後動物を放牧し、全実験期間中(86
日間)外部天候条件下に保つ。 (b) 組成物をハエが好みそうな体の部分にブラ
シ又はスポンジ域いは同様な器具で実用条冗
件下において塗布するか噴霧する。 (2) 試験方法 10匹のハエ−ストモキシス・カルシトランス
(Stomoxys calcitrans)成虫−の群をペトリ皿
中において試験すべき活性化合物又はその組成
物で処理した牛から生じた牛の毛の試料と接触
させる。試料は施用1日前及び施用後1、4、
7及び21日等の時期に牛から採取する。ハエを
ペトリ皿に入れた後15、30、60、90及び180分
後に作用を試験する。活性化合物と接触したハ
エが死亡する回数を作用の規準として取扱つ
た。 (3) 結果
【表】
オス
E 100 100 100 0 50
50
F 100 100 100 0 0
50
プロポクサーのような蒸気圧の高い物質の場
合には、クマフオスのような揮発性の小さい物
質の場合に比べ短時間でハエは死亡する。長時
間接触させた後、クマフオス調合物の活性はプ
ロポクサー調合物の活性と略々同等であつた。
E 100 100 100 0 50
50
F 100 100 100 0 0
50
プロポクサーのような蒸気圧の高い物質の場
合には、クマフオスのような揮発性の小さい物
質の場合に比べ短時間でハエは死亡する。長時
間接触させた後、クマフオス調合物の活性はプ
ロポクサー調合物の活性と略々同等であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 体外寄生虫を死亡及び/又は放逐させる作用
を有する活性化合物と接触接着剤を含有して成る
ことを特徴とする動物の体外寄生虫を防除するた
めの組成物。 2 さらに溶媒又は溶媒混合物を含む特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 3 さらに表面活性剤及び/又は可塑剤を含む特
許請求の範囲第1又は2項記載の組成物。 4 該活性化合物は殺虫剤を含む特許請求の範囲
第1〜3項のいづれかに記載の組成物。 5 該活性化合物は害虫放逐剤である特許請求の
範囲第1〜3項のいづれかに記載の組成物。 6 活性化合物は1〜50重量%、接触接着剤は1
〜50重量%、溶媒又は溶媒混合物は40〜98重量
%、他の助剤は0〜10重量%含まれる特許請求の
範囲第1〜5項のいづれかに記載の組成物。 7 活性化合物は5〜20重量%、接触接着剤は5
〜30重量%、溶媒又は溶媒混合物は60〜90重量
%、他の助剤は0〜5重量%含まれる特許請求の
範囲第6項記載の組成物。 8 接触接着剤は天然又は合成ゴム、ポリビニル
エーテル、アクリル化合物又はポリエステルから
成る特許請求の範囲第1〜7項のいづれかに記載
の組成物。 9 体外寄生虫を死亡及び/又は放逐させる作用
を有する活性化合物と接触接着剤を含有して成る
動物の体外寄生虫を防除するための組成物を体外
寄生虫又はその居住区域に施用する動物の体外寄
生虫を防除する方法。 10 組成物を人間以外の動物の皮膚、生皮、皮
革に施用する特許請求の範囲第9項記載の方法。 11 動物が牛である特許請求の範囲第10項記
載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762658725 DE2658725A1 (de) | 1976-12-24 | 1976-12-24 | Mittel zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten mit stark ausgepraegter residualwirkung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5381624A JPS5381624A (en) | 1978-07-19 |
JPS6135961B2 true JPS6135961B2 (ja) | 1986-08-15 |
Family
ID=5996551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15458677A Granted JPS5381624A (en) | 1976-12-24 | 1977-12-23 | Exterminating agent and method for harmful insect to animal |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5381624A (ja) |
AU (1) | AU516119B2 (ja) |
BE (1) | BE862271A (ja) |
CH (1) | CH633162A5 (ja) |
DE (1) | DE2658725A1 (ja) |
FR (1) | FR2374853A1 (ja) |
GB (1) | GB1586258A (ja) |
GR (1) | GR65945B (ja) |
NL (1) | NL7714196A (ja) |
PH (1) | PH14871A (ja) |
ZA (1) | ZA777637B (ja) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3021725A1 (de) * | 1980-06-10 | 1981-12-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mittel zur bekaempfung tierischer ektoparasiten mit stark ausgepruegter residualwirkung |
DE3041814A1 (de) * | 1980-11-06 | 1982-06-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Formulierung zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten, insbesondere insekten und acarinen |
FR2533412B2 (fr) * | 1982-01-12 | 1986-05-09 | Virbac Laboratoires | Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux |
JPS5927801A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-14 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 防虫ラテツクス組成物およびその製法 |
NO151026C (no) * | 1982-11-26 | 1985-01-30 | Saetersmoen A S | Insekticid og akaricid blanding inneholdende gelatin, og anvendelse av blandingen til aa bekjempe insekter og midd |
US4783335A (en) * | 1985-11-18 | 1988-11-08 | The Kendall Company | Controlled topical application of bioactive reagent |
US4774081A (en) * | 1987-01-13 | 1988-09-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Contact insect repellents |
US4774082A (en) * | 1987-01-13 | 1988-09-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Volatile insect repellents |
FR2656526B1 (fr) * | 1990-01-02 | 1994-10-28 | Virbac Sa Laboratoires | Dispositif a liberation controlee et procede de preparation. |
US5221698A (en) * | 1991-06-27 | 1993-06-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Bioactive composition |
GB2281036A (en) * | 1993-08-02 | 1995-02-22 | Agri Tech | Topical compositions containing polybutenes |
DE4430449C1 (de) * | 1994-08-27 | 1996-02-01 | Lohmann Therapie Syst Lts | Versprühbare filmbildende Wirkstoffabgabesysteme zur Anwendung an Pflanzen |
IL118439A (en) * | 1996-05-28 | 2000-06-29 | Univ Ben Gurion | Topical pediculicidal compositions |
TW524667B (en) | 1996-12-05 | 2003-03-21 | Pfizer | Parasiticidal pyrazoles |
DE19704923A1 (de) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Klebstoffhaltige Schädlingsbekämpfungsmittel |
AUPP105497A0 (en) * | 1997-12-19 | 1998-01-15 | Schering-Plough Animal Health Limited | Aqueous insecticidal pour-on treatment |
US7514464B2 (en) | 2003-12-18 | 2009-04-07 | Pfizer Limited | Substituted arylpyrazoles |
GB0329314D0 (en) | 2003-12-18 | 2004-01-21 | Pfizer Ltd | Substituted arylpyrazoles |
DE102004015784A1 (de) * | 2004-03-25 | 2005-10-20 | Beiersdorf Ag | Insektenrepellent-Pflaster |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4975735A (ja) * | 1972-11-21 | 1974-07-22 | ||
JPS4993542A (ja) * | 1973-01-17 | 1974-09-05 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE844688C (de) * | 1945-05-15 | 1952-07-24 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von zur Schaedlingsbekaempfung dienenden Spritzbruehen |
FR943328A (fr) * | 1946-03-16 | 1949-03-04 | Merck & Co Inc | Compositions perfectionnées pour la protection contre les vers des étoffes |
US2621163A (en) * | 1947-03-13 | 1952-12-09 | Sherwin Williams Co | Pest control coating compositions |
FR1113923A (fr) * | 1953-11-12 | 1956-04-05 | Monsanto Chemicals | Perfectionnements à des compositions biologiquement actives et à leurs procédés de préparation |
US2976210A (en) * | 1957-10-30 | 1961-03-21 | Allied Chem | Pest control compositions containing oxidized polyethylene wax |
NL280957A (ja) * | 1961-07-20 | |||
FR1402201A (fr) * | 1964-06-10 | 1965-06-11 | Chase Organics Great Britain L | Composition nutritive pour les plantes et insecticide |
FR1481071A (fr) * | 1966-01-10 | 1967-05-19 | Insecticide à rémanence prolongée | |
FR1500799A (fr) * | 1966-04-06 | 1967-11-10 | Kresten Nikolai Olholm | Nouvelles compositions insecticides |
DE1912707A1 (de) * | 1969-03-13 | 1970-10-01 | Hoechst Ag | Formulierungen von Binapacryl |
US3826232A (en) * | 1970-09-18 | 1974-07-30 | Pet Chem Inc | Composition and method for the control of fleas on domesticated animals |
FR2216921A1 (ja) * | 1973-02-09 | 1974-09-06 | Pepro | |
GB1451473A (en) * | 1973-05-18 | 1976-10-06 | Beecham Group Ltd | Insecticidal gels |
FR2301178A1 (fr) * | 1975-02-24 | 1976-09-17 | Duralex | Composition insecticide aqueuse contenant une substance filmogene |
DE2632735A1 (de) * | 1976-07-21 | 1978-01-26 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Agrikulturchemische massen |
-
1976
- 1976-12-24 DE DE19762658725 patent/DE2658725A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-12-12 PH PH20544A patent/PH14871A/en unknown
- 1977-12-19 GB GB52676/77A patent/GB1586258A/en not_active Expired
- 1977-12-20 CH CH1569477A patent/CH633162A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-21 NL NL7714196A patent/NL7714196A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-22 GR GR55039A patent/GR65945B/el unknown
- 1977-12-22 AU AU31919/77A patent/AU516119B2/en not_active Expired
- 1977-12-22 ZA ZA00777637A patent/ZA777637B/xx unknown
- 1977-12-23 BE BE183799A patent/BE862271A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-23 JP JP15458677A patent/JPS5381624A/ja active Granted
- 1977-12-23 FR FR7738970A patent/FR2374853A1/fr active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4975735A (ja) * | 1972-11-21 | 1974-07-22 | ||
JPS4993542A (ja) * | 1973-01-17 | 1974-09-05 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2374853B1 (ja) | 1984-01-06 |
FR2374853A1 (fr) | 1978-07-21 |
AU3191977A (en) | 1979-06-28 |
ZA777637B (en) | 1978-10-25 |
GB1586258A (en) | 1981-03-18 |
JPS5381624A (en) | 1978-07-19 |
BE862271A (fr) | 1978-06-23 |
PH14871A (en) | 1982-01-08 |
DE2658725A1 (de) | 1978-07-06 |
GR65945B (ja) | 1981-01-09 |
CH633162A5 (en) | 1982-11-30 |
NL7714196A (nl) | 1978-06-27 |
AU516119B2 (en) | 1981-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6135961B2 (ja) | ||
AU733138B2 (en) | Hydroalcoholic compositions thickened using surfactant/polymer complexes | |
US4668666A (en) | Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers | |
US5296227A (en) | Attractant decoy for controlling bont ticks | |
US4568541A (en) | Agents with a highly pronounced residual action, for combating animal ectoparasites | |
JPH0629161B2 (ja) | 殺外部寄生虫製剤、その製造法および外部寄生虫の防除法 | |
AU621045B2 (en) | Pesticide compositions | |
KR950002585A (ko) | 서방화 조성물 | |
JPH069320A (ja) | ピレスリノイドを含有する新規な有害生物駆除剤組成物 | |
JPH09507227A (ja) | 家畜動物のための外部寄生虫防除スティック | |
GB2135886A (en) | Pesticidal pour-on formulations | |
EP0125471A2 (en) | Pesticidal composition | |
JPH05178712A (ja) | 動物の体液を吸うダニ類の忌避剤 | |
US6267947B1 (en) | Water resistant pesticide composition | |
GB1591105A (en) | Pest control | |
IE842638L (en) | Gelled insecticide composition | |
US20080293809A1 (en) | Pest control formulation | |
JPH05255026A (ja) | 吸血性害虫忌避剤 | |
KR100533239B1 (ko) | 애완동물용 지속형 방향 항균방충제 | |
AU2021102712A4 (en) | Insecticide | |
JP2019031458A (ja) | 吸血性害虫の行動停止方法 | |
USH692H (en) | Pest control | |
JPH0341010A (ja) | 害虫忌避剤 | |
JP2001348301A (ja) | 動物用ノミ防除液剤およびその使用方法 | |
JPH07196420A (ja) | シロアリ防除剤 |