JPS61268259A - 消臭剤 - Google Patents
消臭剤Info
- Publication number
- JPS61268259A JPS61268259A JP60112747A JP11274785A JPS61268259A JP S61268259 A JPS61268259 A JP S61268259A JP 60112747 A JP60112747 A JP 60112747A JP 11274785 A JP11274785 A JP 11274785A JP S61268259 A JPS61268259 A JP S61268259A
- Authority
- JP
- Japan
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- deodorizing
- sodium
- deodorant
- compounds
- acid
- Prior art date
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L11/00—Methods specially adapted for refuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は消臭剤に関し、更に詳述すれば悪臭成分、特に
メチルメルカプタン等の硫黄化合物を悪臭源とするもの
に対して良好な消臭作用を有する消臭剤に関する。
メチルメルカプタン等の硫黄化合物を悪臭源とするもの
に対して良好な消臭作用を有する消臭剤に関する。
従来技術及びその問題点
従来より、生活環境においては生ゴミ、汚物等の多くの
悪臭源があり、その悪臭を抑制或いは消臭することが望
まれている。また、汚水処理場、魚類加工場、魚粉製造
場、家畜糞或いは鶏粉乾燥場、／４’ルプ工場等の大規
模な設備から発生する悪臭は社会的な問題となっている
。更Ｋ、悪臭として口臭、靴むれの悪臭１発汗による悪
臭等があり。
悪臭源があり、その悪臭を抑制或いは消臭することが望
まれている。また、汚水処理場、魚類加工場、魚粉製造
場、家畜糞或いは鶏粉乾燥場、／４’ルプ工場等の大規
模な設備から発生する悪臭は社会的な問題となっている
。更Ｋ、悪臭として口臭、靴むれの悪臭１発汗による悪
臭等があり。
この口臭等を効果的に抑制或いは消臭することも望まれ
ている。
ている。
このような悪臭の原因となる悪臭成分としては種々のも
のが知られているが、特に硫化水素やメチルメルカプタ
ン等の硫黄化合物が問題であり。
のが知られているが、特に硫化水素やメチルメルカプタ
ン等の硫黄化合物が問題であり。
その脱臭方法として従来銅クロロフイリンナトリウムを
用いる方法、１．４−ナフトキノンを用いる方法、ツバ
キ科（お茶）抽出物中に含まれている成分であるフラボ
ンやカテキンを用いる方法（特開昭５３−６６４３４号
公報）等が提案されている。
用いる方法、１．４−ナフトキノンを用いる方法、ツバ
キ科（お茶）抽出物中に含まれている成分であるフラボ
ンやカテキンを用いる方法（特開昭５３−６６４３４号
公報）等が提案されている。
しかしながら、銅クロロフイリンナトリウム及びフラボ
ンやカテキンは消臭力が比較的弱いという欠点を有し、
また１、４−ナフトキノンはエタノール中で消臭力が失
活し、消臭剤中における保存が困難であり、しかも毒性
が強く１人体に対する安全性に問題がある。このため、
従来より消臭剤用成分として硫化水素やメチルメルカプ
タン等の硫黄化合物に対して特に強い効果を有し、しか
もエタノール中で消臭力が失活することがなく、かつ毒
性の低いものが要望されている。
ンやカテキンは消臭力が比較的弱いという欠点を有し、
また１、４−ナフトキノンはエタノール中で消臭力が失
活し、消臭剤中における保存が困難であり、しかも毒性
が強く１人体に対する安全性に問題がある。このため、
従来より消臭剤用成分として硫化水素やメチルメルカプ
タン等の硫黄化合物に対して特に強い効果を有し、しか
もエタノール中で消臭力が失活することがなく、かつ毒
性の低いものが要望されている。
発明の概要
本発明者らは、上記事情に鑑み、悪臭成分、特に硫化水
素やメチルメルカプタン等の硫黄化合物に対して優れた
消臭作用を有する消臭物質につき種々検討を行なった結
果、植物中に含まれており消臭効果の高い性質を示す構
造の化合物を見出した。
素やメチルメルカプタン等の硫黄化合物に対して優れた
消臭作用を有する消臭物質につき種々検討を行なった結
果、植物中に含まれており消臭効果の高い性質を示す構
造の化合物を見出した。
即ち、下記式（１）
％式％
（但し、Ｒ４は水素原子、水酸基、アルコキシ基。
糖残基を示し、ｎ ＝ １又は２であり、Ｒ２は水素原
子、水酸基、アルコキシ基、糖残基を示し、ｍ＝１〜５
を表わす。） で示される５、６−シヒドロキシフラボン及びその誘導
体。並びに下記式（２） （但し、Ｒ５は水素原子、水酸基、アルコキン基、糖残
基を示し、ｐ＝１又は２であり、Ｒ４は水素原子、水酸
基、アルコキシ基、糖残基を示し、ｑ＝１〜５を表わす
） で示される５、６−シヒドロキシフラパノン及びその誘
導体が上記硫黄化合物に対して銅クロロフイリンナトリ
ウム、フラゲンなどに比べて非常に高い消臭作用を発揮
すると共に、その他の悪臭原困であるアンモニア系化合
物、アミン系化合物及び低級脂肪酸類に対しても消臭作
用を有することを知見し１本発明をなすに至ったもので
ある。
子、水酸基、アルコキシ基、糖残基を示し、ｍ＝１〜５
を表わす。） で示される５、６−シヒドロキシフラボン及びその誘導
体。並びに下記式（２） （但し、Ｒ５は水素原子、水酸基、アルコキン基、糖残
基を示し、ｐ＝１又は２であり、Ｒ４は水素原子、水酸
基、アルコキシ基、糖残基を示し、ｑ＝１〜５を表わす
） で示される５、６−シヒドロキシフラパノン及びその誘
導体が上記硫黄化合物に対して銅クロロフイリンナトリ
ウム、フラゲンなどに比べて非常に高い消臭作用を発揮
すると共に、その他の悪臭原困であるアンモニア系化合
物、アミン系化合物及び低級脂肪酸類に対しても消臭作
用を有することを知見し１本発明をなすに至ったもので
ある。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
発明の構成
本発明に係る消臭剤は前記（１）式の５．６−シヒドロ
キシフラデン及びその誘導体並びに前記（２）式の５．
６−シヒドロキシフラパノン及びその誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を消臭有効成分として含有してなる
ものである。
キシフラデン及びその誘導体並びに前記（２）式の５．
６−シヒドロキシフラパノン及びその誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を消臭有効成分として含有してなる
ものである。
この場合、５，６−ノヒドロキシフラデン類及び５．６
−シヒドロキシフラ／々ノン類は化学合成によっても、
また植物７類の抽出によっても得ることができる。植物
類より抽出する場合には、純粋に単品を取り出すことは
必ずしも必要でなく、粗分面の状態で使用することがで
きる。
−シヒドロキシフラ／々ノン類は化学合成によっても、
また植物７類の抽出によっても得ることができる。植物
類より抽出する場合には、純粋に単品を取り出すことは
必ずしも必要でなく、粗分面の状態で使用することがで
きる。
コレラ５．６−シヒドロキシフラデン類及ヒ５，６−ジ
ヒドロキシフラバノン類としては、下記の如きものを例
示することができる。即ち。
ヒドロキシフラバノン類としては、下記の如きものを例
示することができる。即ち。
Ｈ０
（Ｃ６Ｈ７０６： グルクロン酸基）
Ｈ０
（ＧｔＣ：Ｃ６Ｈ１，０６（グルコース基））ＯＩ（０
等が挙げられ１本発明においてはこれら）々イカレイン
、パイカリン、プランタギニン、イソカルタミ・シンが
好適に使用される。
、パイカリン、プランタギニン、イソカルタミ・シンが
好適に使用される。
また、植物より抽出したものを消臭剤に用いる場合、植
物としてはオオノＺコ等が好適に使用される。これらの
植物から５．６−シヒドロキシフラボン［及ヒ５．６−
・ゾヒドロキシフラパノン類を含む抽出物を得るには
、水、エチルアルコール、アセトン、酢酸、酢酸エチル
、フロピレンゲリコール、グリセリン、 ＤＭＦ％ＤＭ
ＳＯ、等の極性溶剤又はベンゼン、トルエン、キシレン
、石油ベンジン、ヘキサン等の非極性溶剤を用いること
ができ、これらの溶剤を用い植物を常法により抽出処理
した後。
物としてはオオノＺコ等が好適に使用される。これらの
植物から５．６−シヒドロキシフラボン［及ヒ５．６−
・ゾヒドロキシフラパノン類を含む抽出物を得るには
、水、エチルアルコール、アセトン、酢酸、酢酸エチル
、フロピレンゲリコール、グリセリン、 ＤＭＦ％ＤＭ
ＳＯ、等の極性溶剤又はベンゼン、トルエン、キシレン
、石油ベンジン、ヘキサン等の非極性溶剤を用いること
ができ、これらの溶剤を用い植物を常法により抽出処理
した後。
抽出液から溶剤を除去し又は濃縮して得られた抽出物を
本発明消臭有効成分′として使用することができるー。
本発明消臭有効成分′として使用することができるー。
なお、５，６−シヒドロキシフラデン類及び５．６−シ
ヒドロキシフラパノン類の配合ｉｈｏ、ｏｏｏｉ〜５％
（重量％、以下同じ）１％に０．００１〜１チが好まし
い。
ヒドロキシフラパノン類の配合ｉｈｏ、ｏｏｏｉ〜５％
（重量％、以下同じ）１％に０．００１〜１チが好まし
い。
本発明消臭剤は、上述した化合物の１種又は２種以上を
消臭有効成分としていることにより、特に硫黄化合物に
対し強い効果を有すると共に、アンモニア系化合物、ア
ミン系化合物及び低級脂肪−酸類に対しても効果を有す
るものである。
消臭有効成分としていることにより、特に硫黄化合物に
対し強い効果を有すると共に、アンモニア系化合物、ア
ミン系化合物及び低級脂肪−酸類に対しても効果を有す
るものである。
また１本発明消臭剤は原液のまま、或いは水溶液又は他
の溶媒に溶かして溶液として保存しても非常に安定であ
り、効力は長期間持続する。従って１本発明消臭剤は食
品加工工場、・クルジ工場等で発生する悪臭源、生ゴミ
、トイレ等で発生する悪臭源、更には靴むれ、発汗によ
る悪臭及び口臭などを防止し、消臭するための消臭剤と
して工業用、家庭用、口腔用などに有効に使用し得る。
の溶媒に溶かして溶液として保存しても非常に安定であ
り、効力は長期間持続する。従って１本発明消臭剤は食
品加工工場、・クルジ工場等で発生する悪臭源、生ゴミ
、トイレ等で発生する悪臭源、更には靴むれ、発汗によ
る悪臭及び口臭などを防止し、消臭するための消臭剤と
して工業用、家庭用、口腔用などに有効に使用し得る。
なお、本発明消臭剤はそれ単独で使用してもよいが、他
の消臭有効成分と組合せて用いることもでき、また工業
用、家庭用消臭剤として利用する場合は、必要により通
常消臭剤に用いられる成分、例えば過ホウ酸ナトリウム
、次亜塩素酸、二酸化マンガン、過マンガン酸塩、ベン
ゾキノン、ナフトキノン等の酸化剤、グリオキゾール、
アクロレイン等のアルデヒド類、ケトン類、１．２−７
’ロビレンオキサイドｂ Ｌ２− ｎ−ブチレンオキサ
イド等ノｓ−＄キシ化合物、メタクリル酸エステル、マ
レイン酸誘導体等のα、β−不飽和化合物、硫酸鋼。
の消臭有効成分と組合せて用いることもでき、また工業
用、家庭用消臭剤として利用する場合は、必要により通
常消臭剤に用いられる成分、例えば過ホウ酸ナトリウム
、次亜塩素酸、二酸化マンガン、過マンガン酸塩、ベン
ゾキノン、ナフトキノン等の酸化剤、グリオキゾール、
アクロレイン等のアルデヒド類、ケトン類、１．２−７
’ロビレンオキサイドｂ Ｌ２− ｎ−ブチレンオキサ
イド等ノｓ−＄キシ化合物、メタクリル酸エステル、マ
レイン酸誘導体等のα、β−不飽和化合物、硫酸鋼。
硫酸亜鉛等の金属塩、活性炭、シリカゲル、アルミナ等
の吸着剤などを一緒に配合しても差支えない。消臭剤の
剤型は１本発明消臭有効成分を適宜な溶剤に溶解した溶
液状のものであってもよく、粉状１粒状、ブロック状等
の形態であってもよい。
の吸着剤などを一緒に配合しても差支えない。消臭剤の
剤型は１本発明消臭有効成分を適宜な溶剤に溶解した溶
液状のものであってもよく、粉状１粒状、ブロック状等
の形態であってもよい。
また１本発明消臭剤を口臭の防止、消臭の目的で用いる
場合、これを歯磨、マウスウォッシュ。
場合、これを歯磨、マウスウォッシュ。
トローチ、チー−インガム、キャンディ等の口腔用組成
物に調製することができる。
物に調製することができる。
この場合、口腔用組成物の成分としてはその種類に応じ
た適宜な成分が使用できる。例えば練歯磨の場合であれ
ば、第２リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン
酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、非晶質シ
リカ、結晶質シリカ。
た適宜な成分が使用できる。例えば練歯磨の場合であれ
ば、第２リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン
酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、非晶質シ
リカ、結晶質シリカ。
アルミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミ
ニウム、レジン等の研磨剤（配合量通常２０〜６０重量
％）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラグナン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤（通常０
．３〜５重量係）。
ニウム、レジン等の研磨剤（配合量通常２０〜６０重量
％）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラグナン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤（通常０
．３〜５重量係）。
ポリエチレングリコール、ンルビトール、グリセリン、
フロピレンゲリコール等の粘稠剤（通常１０〜７０ｉ量
チ）、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリ
セリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリ
ウム、Ｎ−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩、シ、ｉ塘脂肪酸エステル等の発泡
剤（通ｆｉ ０．１〜５重量％）、それにイ・ぐ−ミン
ト、ス被アミント等の精油、ｔ−メントール、カルボン
、オイゲノール、アネトール等の香料素材などの香料、
サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベリ
ジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン
、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤、
防腐剤などの成分を水と混和し、常法に従って製造する
。また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他におい
ても、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
フロピレンゲリコール等の粘稠剤（通常１０〜７０ｉ量
チ）、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリ
セリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリ
ウム、Ｎ−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩、シ、ｉ塘脂肪酸エステル等の発泡
剤（通ｆｉ ０．１〜５重量％）、それにイ・ぐ−ミン
ト、ス被アミント等の精油、ｔ−メントール、カルボン
、オイゲノール、アネトール等の香料素材などの香料、
サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベリ
ジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン
、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤、
防腐剤などの成分を水と混和し、常法に従って製造する
。また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他におい
ても、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
なお、これら口腔用組成物においては、塩化リゾチーム
、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘ
キシジン、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール
、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグリシン、
アルキルノアミノエチルグリシン塩、アラントイン、ε
−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビタ
ミンＥ、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリ
ウム、フッ化第１錫、水溶性第一もしくは第ニリン酸塩
、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウムなどの有
効成分を配合することもできる。
、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘ
キシジン、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール
、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグリシン、
アルキルノアミノエチルグリシン塩、アラントイン、ε
−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビタ
ミンＥ、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリ
ウム、フッ化第１錫、水溶性第一もしくは第ニリン酸塩
、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウムなどの有
効成分を配合することもできる。
発明の効果
本発明に係る消臭剤は消臭有効成分として、５，６−シ
ヒドロキシフラデン及びその誘導体並びに５，６−・ジ
ヒドロキシフラバノン及びその誘導体から選ばれる１種
又は２種以上を含有してなるものであって。
ヒドロキシフラデン及びその誘導体並びに５，６−・ジ
ヒドロキシフラバノン及びその誘導体から選ばれる１種
又は２種以上を含有してなるものであって。
食品加工工場、ノ臂ルプ工場等で発生する悪臭源、生ゴ
ミ、トイレ等で発生する悪臭源、靴むれ発汗による悪臭
、口臭などを防止し、消臭する消臭剤として工業用、家
庭用１口腔用などに有効に使用されるものであり、長期
間の保存にも極めて安定で、消臭効力が高く保たれるた
め非常に有用である。
ミ、トイレ等で発生する悪臭源、靴むれ発汗による悪臭
、口臭などを防止し、消臭する消臭剤として工業用、家
庭用１口腔用などに有効に使用されるものであり、長期
間の保存にも極めて安定で、消臭効力が高く保たれるた
め非常に有用である。
次に実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する。
〔実験例１〕
下記消臭力試験によシ・マイカレイン及び・ぐイカリン
が有する消臭力を調べた。
が有する消臭力を調べた。
また、比較のため鋼クロロフィリンナトリウムの消臭力
についても同様にして調べた。
についても同様にして調べた。
消臭力試験
内容１約２２〜２３ｍ１の試験管に種々の量のサンプル
（消臭物質）を含む水溶液又はエタノール浴液（コント
ロールの場合は水又はエタノール溶液のみ）１ｒｒＬｔ
と０，１Ｍリン酸緩衝液１．５−を加えてｐＨ７，５に
調整した。これにメチルメルカプタン１μＩ／ｍｌを含
む１０容量係エタノールの水溶液０、５ Ｎを添加しく
メチルメルカプタン量０．５μｍり、直ちにシリコーン
ゴム栓をして１分間激しく攪拌した。その後、３７℃に
６分間静置した後、がスクロマトグラフ用のガス用シリ
ンジにて５成の空気をシリコ−ノコ９ム栓を突き刺して
試験管内に注入した。３０秒間激しく攪拌してから同じ
くガス用シリンジでヘッドスペースを５Ｍ採取して直ち
にガスクロマトグラフに注入し、メチルメルカプタンの
量を測定した。なお、がスクロマトグラフとしては日立
製作新製１６３を使用した。
（消臭物質）を含む水溶液又はエタノール浴液（コント
ロールの場合は水又はエタノール溶液のみ）１ｒｒＬｔ
と０，１Ｍリン酸緩衝液１．５−を加えてｐＨ７，５に
調整した。これにメチルメルカプタン１μＩ／ｍｌを含
む１０容量係エタノールの水溶液０、５ Ｎを添加しく
メチルメルカプタン量０．５μｍり、直ちにシリコーン
ゴム栓をして１分間激しく攪拌した。その後、３７℃に
６分間静置した後、がスクロマトグラフ用のガス用シリ
ンジにて５成の空気をシリコ−ノコ９ム栓を突き刺して
試験管内に注入した。３０秒間激しく攪拌してから同じ
くガス用シリンジでヘッドスペースを５Ｍ採取して直ち
にガスクロマトグラフに注入し、メチルメルカプタンの
量を測定した。なお、がスクロマトグラフとしては日立
製作新製１６３を使用した。
結果は下記計算式によシ消臭率で示した。
Ｃ：コントロールの測定値
Ｓニサンプルの測定値
なお、上記試験において、バイカレインはエタノ−／Ｉ
／溶液、パイカリンは水溶液、また銅クロロフイリンナ
トリウムはエタノール溶液を用いて測定した。
／溶液、パイカリンは水溶液、また銅クロロフイリンナ
トリウムはエタノール溶液を用いて測定した。
結果を図面に示す。図面は横軸にメチルメルカプタン５
００ ｎｇに対するサンプル量、縦軸に消臭率をとシ、
サンダル量に対する消臭率の関係を示した。
００ ｎｇに対するサンプル量、縦軸に消臭率をとシ、
サンダル量に対する消臭率の関係を示した。
なお、図中Ａはパイカリン、Ｂはパイカレイン、Ｃは銅
クロロフイリンナトリウムの結果である。
クロロフイリンナトリウムの結果である。
同図よシ、消臭率８０チのところで比較するとパイカリ
ンは銅クロロフイリンナトリウムの約３０倍、またバイ
カレインは銅クロロフイリンナトリウムの約６倍の強い
消臭力を示し、本発明消臭剤がメチルメルカプタンに対
して優れた消臭効果を有することが知見された。
ンは銅クロロフイリンナトリウムの約３０倍、またバイ
カレインは銅クロロフイリンナトリウムの約６倍の強い
消臭力を示し、本発明消臭剤がメチルメルカプタンに対
して優れた消臭効果を有することが知見された。
〔実験例２〕
実験例１と同様の消臭力試験により、・ずイカレイン及
びパイカリンの消臭力を調べると共に、比較のため銅ク
ロロフイリンナトリウム及び各種化合物の消臭力を調べ
た。
びパイカリンの消臭力を調べると共に、比較のため銅ク
ロロフイリンナトリウム及び各種化合物の消臭力を調べ
た。
なお、比較に用いた各種化合物の構造式を下記に示す。
ＯＨ０
０Ｈ
下記表に示すサンプル量を用いて試験した。
結果を同表に併記する。
表の記載から判るように、本発明の化合物５，６−シヒ
ドロキシフラデン誘導体及び５，６−ジヒドロキシフラ
バノン誘導体に構造上類似していても化合物Ｉ〜■では
、消臭力がバイカレイン、パイカリンに比較して劣って
いることが仰見される。
ドロキシフラデン誘導体及び５，６−ジヒドロキシフラ
バノン誘導体に構造上類似していても化合物Ｉ〜■では
、消臭力がバイカレイン、パイカリンに比較して劣って
いることが仰見される。
以下、本発明消臭剤の実施例を示すが、本発明は下記実
施例に制限されるものではない。なお、下記実施例にお
いて、俤はいずれも重量係である。
施例に制限されるものではない。なお、下記実施例にお
いて、俤はいずれも重量係である。
〔実施例１〕消臭スプレー
エタノール ５０．０ チゾクロロジフ
ルオロメタン ４９．９バイカレイン
０．１ １００．０ ％ 〔実施例２〕液体消臭剤 エタノール ９９．６ ％香 料
０．１イソカルタミ
ジン ０．３１００．０ ％ 〔実施例３〕チー−インガム ガムペース ２０．０ ％砂糖
５３．０ グルコース １０．０水飴
１６，３ 香料 ０．５ １すＵ、リ ラ 〔実施例４〕キャンディ− 砂糖 ５０．０％ 水 飴 ３３．０有機
酸 ２ 香 料 ０．２パ
イカリン ０．１ １００．０ ％ 〔実施例５〕マウスウオツシー エタノール ２０．０ ％香 料
１．０サツカリンナ
トリウム ０．０５パイカリン
０．２ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１クロルヘキ
シジン ０．０１ラウリルジエタノール
アマイド ０．３１０００ ％ 〔実施例６〕練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ５０゜０ ％グリセ
リン ２０．０カルがキシメチルセル
ロースナトリウム ２．０ラウリル硫酸ナトリウ
ム ２゜０香 料
１．０サツカリンナトリウム
０゜１パイカレイン ０．２クロルヘ
キシノン ０．０１１００．０ 係 〔実施例７〕液状歯磨 ポリアクリル酸ナトリウム ５０．０％グリセリ
ン ３０．０香 料
０．９サツカリンナトリウム
０，１プランタギニン ０
．１エタノ−＃ ３．０クロ
ルヘキシジン ０．０１リノール酸
０．０４ｉｏｏ、ｏ ％ 〔実施例８〕液状シヤンノー グリセリン ８ ％ 香 料 適量アル
キルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０．０パイ
カリン １．０１００．０ 係 〔実施例９〕ヘアリンス ステアリルツメチルアンモニウム ３．０ ％
クロライド グリセリンモノステアレート３．０ プランタギニン １．０香 料
０．０５着色料
０，０５１００．０ 係 〔実施例１０〕ヘアトニツク エタノール ５９．０ ％グリセリン
５．０ サリチル酸 ０．３バイカレン
１．０ 香 料 ０．５
水 残
ルオロメタン ４９．９バイカレイン
０．１ １００．０ ％ 〔実施例２〕液体消臭剤 エタノール ９９．６ ％香 料
０．１イソカルタミ
ジン ０．３１００．０ ％ 〔実施例３〕チー−インガム ガムペース ２０．０ ％砂糖
５３．０ グルコース １０．０水飴
１６，３ 香料 ０．５ １すＵ、リ ラ 〔実施例４〕キャンディ− 砂糖 ５０．０％ 水 飴 ３３．０有機
酸 ２ 香 料 ０．２パ
イカリン ０．１ １００．０ ％ 〔実施例５〕マウスウオツシー エタノール ２０．０ ％香 料
１．０サツカリンナ
トリウム ０．０５パイカリン
０．２ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１クロルヘキ
シジン ０．０１ラウリルジエタノール
アマイド ０．３１０００ ％ 〔実施例６〕練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ５０゜０ ％グリセ
リン ２０．０カルがキシメチルセル
ロースナトリウム ２．０ラウリル硫酸ナトリウ
ム ２゜０香 料
１．０サツカリンナトリウム
０゜１パイカレイン ０．２クロルヘ
キシノン ０．０１１００．０ 係 〔実施例７〕液状歯磨 ポリアクリル酸ナトリウム ５０．０％グリセリ
ン ３０．０香 料
０．９サツカリンナトリウム
０，１プランタギニン ０
．１エタノ−＃ ３．０クロ
ルヘキシジン ０．０１リノール酸
０．０４ｉｏｏ、ｏ ％ 〔実施例８〕液状シヤンノー グリセリン ８ ％ 香 料 適量アル
キルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０．０パイ
カリン １．０１００．０ 係 〔実施例９〕ヘアリンス ステアリルツメチルアンモニウム ３．０ ％
クロライド グリセリンモノステアレート３．０ プランタギニン １．０香 料
０．０５着色料
０，０５１００．０ 係 〔実施例１０〕ヘアトニツク エタノール ５９．０ ％グリセリン
５．０ サリチル酸 ０．３バイカレン
１．０ 香 料 ０．５
水 残
図面はメチルメルカプタンに対する種々消臭有効成分の
使用量とメチルメルカプタン消臭率との関係を示すグラ
フである。
使用量とメチルメルカプタン消臭率との関係を示すグラ
フである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、５，６−ジヒドロキシフラボン及びその誘導体並び
に５，６−ジヒドロキシフラバノン及びその誘導体から
選ばれる１種又は２種以上を消臭有効成分として含有し
てなることを特徴とする消臭剤。 ２、消臭有効成分がバイカレイン、バイカリン、プラン
タギニン又はイソカルタミジンである特許請求の範囲第
１項記載の消臭剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60112747A JPS61268259A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 消臭剤 |
| DE19863617305 DE3617305A1 (de) | 1985-05-24 | 1986-05-23 | Desodorisationsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60112747A JPS61268259A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 消臭剤 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS61268259A true JPS61268259A (ja) | 1986-11-27 |
| JPH0566143B2 JPH0566143B2 (ja) | 1993-09-21 |
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ID=14594539
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP60112747A Granted JPS61268259A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 消臭剤 |
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| Country | Link |
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-
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- 1985-05-24 JP JP60112747A patent/JPS61268259A/ja active Granted
-
1986
- 1986-05-23 DE DE19863617305 patent/DE3617305A1/de active Granted
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