JPS61257919A - 貼付剤 - Google Patents
貼付剤Info
- Publication number
- JPS61257919A JPS61257919A JP9662685A JP9662685A JPS61257919A JP S61257919 A JPS61257919 A JP S61257919A JP 9662685 A JP9662685 A JP 9662685A JP 9662685 A JP9662685 A JP 9662685A JP S61257919 A JPS61257919 A JP S61257919A
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- JP
- Japan
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- water
- polyhydric alcohol
- alkali metal
- adhesivity
- patch
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は医療用の貼付剤に関する。
医療用貼付剤は種々知られており、又、ポリアクリル酸
アルカリ金属塩、多価アルコール、水を利用したゼラチ
ン系バッグ剤もすでに知られている（例えば特公昭５６
−１０Ｅ１Ｂ８号参照）。
アルカリ金属塩、多価アルコール、水を利用したゼラチ
ン系バッグ剤もすでに知られている（例えば特公昭５６
−１０Ｅ１Ｂ８号参照）。
しかし、従来知られている貼付剤は皮膚に対する付着力
が強すぎて剥離時に痛みを与えたり又。
が強すぎて剥離時に痛みを与えたり又。
逆に付着力か弱すぎて、すぐに剥離してしまうという欠
点を有しており、適度な付着力の貼付が望まれている。
点を有しており、適度な付着力の貼付が望まれている。
そこで本発明者らは種々検討した結果、ポリアクリル酸
アルカリ金属塩３〜５０ ｗ／ｗ％、多価アルコール４
０〜８ Ｑ ｖｒ／ｗ％、水２〜５０ ｖｒ／ｗチから
なる基剤に有効成分を含有せしめた貼付剤が適度な付着
力を有することを見い出した。
アルカリ金属塩３〜５０ ｗ／ｗ％、多価アルコール４
０〜８ Ｑ ｖｒ／ｗ％、水２〜５０ ｖｒ／ｗチから
なる基剤に有効成分を含有せしめた貼付剤が適度な付着
力を有することを見い出した。
本発明は上記知見に基づき完成されたものである。
本発明で用いられるポリアクリル酸アルカリ金属塩は平
均分子量が１００万以上、より好ましくは３００万以上
でちる。アルカリ金属塩としては。
均分子量が１００万以上、より好ましくは３００万以上
でちる。アルカリ金属塩としては。
ナトリウム塩、カリウム塩アンモニウム塩などがあげら
れる。又、このアルカリ金属塩中のカルボキシル基の一
部は他の金属との塩１例えばアルミニウムやカルシウム
との塩となっていてもよい。
れる。又、このアルカリ金属塩中のカルボキシル基の一
部は他の金属との塩１例えばアルミニウムやカルシウム
との塩となっていてもよい。
又、多価アルコールとしては例えばグリセリン、プロピ
レングリコールなどの低分子量の多価アルコールがあげ
られ、グリセリンが好ましい。
レングリコールなどの低分子量の多価アルコールがあげ
られ、グリセリンが好ましい。
本発明で使用するポリアクリル酸アルカリ金属塩、多価
アルコール及び水からなる基剤の各成分の使用割合は、
３者の総量に対し、ポリアクリル酸アルカリ金属塩３〜
３０ ｗ／ｗ％、好ましくは１０−２５ ｗ／ｗ％、多
価アルコール４０−８０ｗ／ｗチ、好ましくは６０−８
０ ｗ／ｗ％、水２−５０ ｗ／ｗ％、好ましくは５−
２５ ｗ／ｗ％であり。
アルコール及び水からなる基剤の各成分の使用割合は、
３者の総量に対し、ポリアクリル酸アルカリ金属塩３〜
３０ ｗ／ｗ％、好ましくは１０−２５ ｗ／ｗ％、多
価アルコール４０−８０ｗ／ｗチ、好ましくは６０−８
０ ｗ／ｗ％、水２−５０ ｗ／ｗ％、好ましくは５−
２５ ｗ／ｗ％であり。
多価アルコールに対するポリアクリル酸金属塩の割合が
５−５０ ｗ／ｗ％、好ましくは１５−５５ｗ／ｗ％、
多価アルコールに対する水の割合が１−１１０ ｗ／ｗ
チ、好ましくは２−３５ ｗ／ｗ％、ポリアクリル酸金
属塩に対する水の割合が８−１５００Ｗ／ｗ％、好まし
くは１５−１７０Ｗ／ｗ％程度である。
５−５０ ｗ／ｗ％、好ましくは１５−５５ｗ／ｗ％、
多価アルコールに対する水の割合が１−１１０ ｗ／ｗ
チ、好ましくは２−３５ ｗ／ｗ％、ポリアクリル酸金
属塩に対する水の割合が８−１５００Ｗ／ｗ％、好まし
くは１５−１７０Ｗ／ｗ％程度である。
又貼付剤中の上記３次分からなる基剤の量は支持体を除
いた貼付剤の総量に対し７０ ｗ／ｗ ％以上好ましく
は８０−９８ ｗ／ｗチ程度である。
いた貼付剤の総量に対し７０ ｗ／ｗ ％以上好ましく
は８０−９８ ｗ／ｗチ程度である。
本発明で使用する有効成分は貼付剤に使用しうるもので
あれば特に制限なく１例えばサリチル酸メチル、インド
メタシンなどの消炎鎮痛剤、デキサメタシン、トリアム
シノロンアセトニド、ジフェンヒドラミンなどの抗ヒス
タミン剤、エトポシド、テガフール、ブレオマイシンな
どの制癌剤。
あれば特に制限なく１例えばサリチル酸メチル、インド
メタシンなどの消炎鎮痛剤、デキサメタシン、トリアム
シノロンアセトニド、ジフェンヒドラミンなどの抗ヒス
タミン剤、エトポシド、テガフール、ブレオマイシンな
どの制癌剤。
ニアニジピンなどのβ−ブロッカ−、フラジオマイシン
、ゲンタマイシンなどの抗生物質、ニトログリセリン、
イングログラノロールなどがあげられる。貼付剤中の有
効成分の量は支持体を除いた貼付剤の総量に対して、０
．０１−２０ｗ／ｗ％、好ましくは０・１−１０ ｗ／
ｗ％程度である。
、ゲンタマイシンなどの抗生物質、ニトログリセリン、
イングログラノロールなどがあげられる。貼付剤中の有
効成分の量は支持体を除いた貼付剤の総量に対して、０
．０１−２０ｗ／ｗ％、好ましくは０・１−１０ ｗ／
ｗ％程度である。
本発明の貼付剤には必要に応じポリアクリル酸金属塩の
他に高分子物質が含まれていてもよい。
他に高分子物質が含まれていてもよい。
高分子物質としては例えばキサンタンガム、グアーガム
、タラガム、ローカストビーンガムなどのガム類、ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スなどのセルロース誘導体。
、タラガム、ローカストビーンガムなどのガム類、ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スなどのセルロース誘導体。
ホリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ゼラチ
ン、寒天などがあげられ、その量はポリアクリル酸金属
塩、多価アルコール、水の３者の総量に対し、 ０．
５−１５ ｗ／ｗ％、好ましくは２−１０ ｗ／ｗ％程
度である。
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ゼラチ
ン、寒天などがあげられ、その量はポリアクリル酸金属
塩、多価アルコール、水の３者の総量に対し、 ０．
５−１５ ｗ／ｗ％、好ましくは２−１０ ｗ／ｗ％程
度である。
本発明の貼付剤を製造するには例えば次のようにすれば
よい。即ち、ポリアクリル酸金属塩及び多価アルコール
を混合して懸濁液とし１次いで有効成分を添加した後、
水を加える。この際、有効成分が水溶性である場合、そ
れを水に溶解した後その懸濁液に添加してもよい。
よい。即ち、ポリアクリル酸金属塩及び多価アルコール
を混合して懸濁液とし１次いで有効成分を添加した後、
水を加える。この際、有効成分が水溶性である場合、そ
れを水に溶解した後その懸濁液に添加してもよい。
得られた液を充分に混和練合し、不織布やポリエチレン
テープなどの支持体く塗布静置し、液が同化（ゲル化）
した後適当な形状、大きさに切断することにより本発明
の貼付剤が得られる。
テープなどの支持体く塗布静置し、液が同化（ゲル化）
した後適当な形状、大きさに切断することにより本発明
の貼付剤が得られる。
次に本発明の効果を実験例により説明する。
実験例
後記実施例１−３の方法で得られた本発明の貼付剤の付
着力及び剥離性を調べた。なお、対照として市販プラス
タータイプの貼付剤と市販水系バッグ剤タイプの貼付剤
を用いた。
着力及び剥離性を調べた。なお、対照として市販プラス
タータイプの貼付剤と市販水系バッグ剤タイプの貼付剤
を用いた。
実験方法は次のとおりである。
１、付着力試験
試料貼付剤の粘着面を上に支持体の不織布面を下にして
台上に固定する。次に、粘着面にスピル先端面と貼付剤
を引自離す。この時両面のはく離に要する最大荷重をレ
オメータ−の指針により読み取る。
台上に固定する。次に、粘着面にスピル先端面と貼付剤
を引自離す。この時両面のはく離に要する最大荷重をレ
オメータ−の指針により読み取る。
２、使用時の状態の観察
ボランティアの左手の甲に試料を付着させ。
その付着状態、剥離時の痛みなどを観察した。
結果を表１に示す。
表１
以上から明らかなように本発明の貼付剤は付着性も十分
で、剥離時の痛みを起こさせないという効果を有する。
で、剥離時の痛みを起こさせないという効果を有する。
又、保水性も十分で、付着力が経時的に低下しないとい
う効果も有する。
う効果も有する。
次に実施例により本発明の貼付剤の製法を説明する。
実施例１
平均分子量５００万粒度２００メツシュ以下のポリアク
リル酸ナトリウムの粉末２．５ｆ、グリセリン１０１．
サリチル酸メチル２００１９．カンフル５０■、メント
ール６２．５１９及びトウガラシエキス５０ηを均一に
混合し、これに塩酸ジフェンヒドラミン４ｊ９を溶解し
た２、５２の水溶液を均一に混合し、得られたスラリー
を速やかに不織布に展延し、静置し、固化させ１次いで
ｃｍｘ謳の大きさに切断し、貼付剤とする。
リル酸ナトリウムの粉末２．５ｆ、グリセリン１０１．
サリチル酸メチル２００１９．カンフル５０■、メント
ール６２．５１９及びトウガラシエキス５０ηを均一に
混合し、これに塩酸ジフェンヒドラミン４ｊ９を溶解し
た２、５２の水溶液を均一に混合し、得られたスラリー
を速やかに不織布に展延し、静置し、固化させ１次いで
ｃｍｘ謳の大きさに切断し、貼付剤とする。
実施例２
平均分子量ａＯＯ万粒度２００メツシュ以下のポリアク
リル酸アンモニウムの粉末１５．９ｙとグリセリン６７
．６？、トリアムシノロンアセトニドの粉末１ｆｔを均
一に混合し、これに水１５．５ｆを均一に混合し、得ら
れたスラリーを速やかに不織布に展延し静置し固化させ
て貼付剤を得る。
リル酸アンモニウムの粉末１５．９ｙとグリセリン６７
．６？、トリアムシノロンアセトニドの粉末１ｆｔを均
一に混合し、これに水１５．５ｆを均一に混合し、得ら
れたスラリーを速やかに不織布に展延し静置し固化させ
て貼付剤を得る。
実施例３
平均分子量５６０万のポリアクリル酸ナトリウム、アル
ミニウム（全体のカルボキシル基のウチ２／３がナトリ
ウム塩、１／３がアルミニウム塩になっているもの）の
５０メツシユ以下の粒度の粉末２．２７％ １ひチニト
ログリセリン・エタノール溶液５グ及びプロピレングリ
コール６０！ｉＰを混合し。
ミニウム（全体のカルボキシル基のウチ２／３がナトリ
ウム塩、１／３がアルミニウム塩になっているもの）の
５０メツシユ以下の粒度の粉末２．２７％ １ひチニト
ログリセリン・エタノール溶液５グ及びプロピレングリ
コール６０！ｉＰを混合し。
これに、更に水１．５２を混合して、均一に練合し。
不織布に展延して、静置し、固化させ貼付剤を得る。
Claims (1)
- ポリアクリル酸アルカリ金属塩３〜３０ｗ／ｗ％、多価
アルコール４０〜８０ｗ／ｗ％、水２〜５０ｗ／ｗ％か
らなる基剤に有効成分を含有せしめた貼付剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60096626A JPH0621059B2 (ja) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | 貼付剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60096626A JPH0621059B2 (ja) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | 貼付剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61257919A true JPS61257919A (ja) | 1986-11-15 |
| JPH0621059B2 JPH0621059B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=14170047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60096626A Expired - Lifetime JPH0621059B2 (ja) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | 貼付剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0621059B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131115A (ja) * | 1987-08-13 | 1989-05-24 | Holdonal Sa | クレボプリド経皮貼付剤 |
| JPH0276811A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-03-16 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 貼付製剤及びその製造方法 |
| JPWO2005105150A1 (ja) * | 2004-04-28 | 2008-03-13 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5610888A (en) * | 1979-07-07 | 1981-02-03 | Yasushi Nakashin | Repairing method of buried pipe |
| JPS6025936A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-08 | Daikyo Yakuhin Kogyo Kk | 再現性のよいゲル強度を有するゲルの製造法 |
| JPS6060854A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-08 | リ−ドケミカル株式会社 | 貼付剤用基剤 |
-
1985
- 1985-05-09 JP JP60096626A patent/JPH0621059B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5610888A (en) * | 1979-07-07 | 1981-02-03 | Yasushi Nakashin | Repairing method of buried pipe |
| JPS6025936A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-08 | Daikyo Yakuhin Kogyo Kk | 再現性のよいゲル強度を有するゲルの製造法 |
| JPS6060854A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-08 | リ−ドケミカル株式会社 | 貼付剤用基剤 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131115A (ja) * | 1987-08-13 | 1989-05-24 | Holdonal Sa | クレボプリド経皮貼付剤 |
| JPH0276811A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-03-16 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 貼付製剤及びその製造方法 |
| JPWO2005105150A1 (ja) * | 2004-04-28 | 2008-03-13 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
| JP4703559B2 (ja) * | 2004-04-28 | 2011-06-15 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
| US7998590B2 (en) | 2004-04-28 | 2011-08-16 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0621059B2 (ja) | 1994-03-23 |
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