JP2004043512A - 消炎鎮痛貼付剤 - Google Patents

消炎鎮痛貼付剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2004043512A
JP2004043512A JP2003380468A JP2003380468A JP2004043512A JP 2004043512 A JP2004043512 A JP 2004043512A JP 2003380468 A JP2003380468 A JP 2003380468A JP 2003380468 A JP2003380468 A JP 2003380468A JP 2004043512 A JP2004043512 A JP 2004043512A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
styrene
crotamiton
isoprene
block copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003380468A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4157018B2 (ja
Inventor
Akira Nakagawa
中川 晃
Munehiko Hirano
平野 宗彦
Yasunori Takada
高田 恭憲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Original Assignee
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc filed Critical Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority to JP2003380468A priority Critical patent/JP4157018B2/ja
Publication of JP2004043512A publication Critical patent/JP2004043512A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4157018B2 publication Critical patent/JP4157018B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

【課題】
 本発明は、薬物放出性、皮膚透過性、皮膚透過率に優れ、かつ長時間の貼付でも定量的に薬物放出が可能で持続性に優れる消炎鎮痛貼付剤を提供する。
【解決手段】
 本発明は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、クロタミトン、及び消炎鎮痛薬を必須成分とする貼付剤に関する。より詳細には、本発明は、ロキソプロフェンまたはその塩、ジクロフェナクまたはその塩、ケトプロフェン、およびフェンタニルからなる群より選ばれた薬剤の1種又は2種以上が0.5〜5重量%、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が10〜30重量%、及びクロタミトンが2〜10重量%である消炎鎮痛貼付剤に関する。
【選択図】 なし

Description

 本発明はスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、クロタミトン及び消炎鎮痛薬を必須成分とする消炎鎮痛貼付剤に関するものである。
 消炎鎮痛薬を含有する貼付剤において、基剤として天然ゴム、ポリアクリル酸系のポリマー、合成ポリイソプレンゴム、ポリスチレン・ポリブタジエンゴム、ポリイソブチレン、シリコーンゴム、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体等の親油性ポリマー、テルペン樹脂、石油樹脂、エステルガム等の粘着付与剤、プロセスオイル、ポリブテン、流動パラフィン、ヒマシ油、綿実油、パーム油、ヤシ油、ラノリン等の軟化剤、亜鉛華、二酸化チタン、シリカ系の充填剤の各基剤を適宜配合処方した例は当業者において広く知られているところである。また消炎鎮痛薬の中でも4−ビフェニル酢酸及び4−ビフェニル酢酸エチルエステルはゲル軟膏剤(特許文献1参照)あるいは脂肪乳剤(特許文献2参照)の注射剤としてすでに市販されている。
特開昭59−222409 号公報 特開昭61−44809号公報
 上記に記載した公知又は周知の貼付剤処方で消炎鎮痛貼付剤としても薬効成分の消炎鎮痛薬が基剤や溶剤等に対する溶解性が悪く、結晶析出の発生、経皮吸収性、薬効発現性、薬効持続性等において充分ではなく生物学的利用率の点で問題がある。又、消炎鎮痛薬の中でも難溶性の4−ビフェニル酢酸又はそのエチルエステル化合物についての貼付製剤はほとんど検討されておらず、しかも、ゲル軟膏剤又は注射剤のみで定量的投与方法としては問題があった。
 本発明は、前述した問題点を解決すべく鋭意研究した結果、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、クロタミトン及び消炎鎮痛薬を必須成分とする配合処方とすることにより、解決しうることを見い出し本発明を完成させたものである。特に消炎鎮痛薬の中でも4−ビフェニル酢酸(一般名:フェルビナク)はアルコール類、水、グリコール類、イソプロピルミリステート等の各種溶媒に不溶又は難溶であるため、各基剤と配合しても消炎鎮痛薬である4−ビフェニル酢酸が充分に溶解せず結晶の形で基剤中に取り込まれ、皮膚に対する吸収及び薬効発現性が思わしくなかった。そこで鋭意研究した結果、意外にもクロタミトンが極めて溶解能力に優れていることを見い出した。又、クロタミトンと各種親油性ポリマーとの配合についても種々検討したところ、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体との配合が最も好ましいことを見い出した。又4−ビフェニル酢酸エチルエステル(一般名:フェルビナクエチル)を配合しても同様に好ましい結果を得ることを見い出した。
 更に本発明の各基剤の配合処方をより詳細に検討したところ、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体5〜50重量%、更に好ましくは10〜30重量%、クロタミトン1〜20重量%、更に好ましくは2〜10重量%、消炎鎮痛薬0.1〜10重量%、更に好ましくは 0.5〜5重量%からなる配合処方とすることにより最も本発明の効果を現すことを見い出した。
 尚、消炎鎮痛薬としては、すでに市販されている薬剤あるいは治験薬として臨床されている薬剤を意味し、例えばインドメタシン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム、ジクロフェナックナトリウム、ピロキシカム、メロキシカム、ベルモプロフェン、ロルノキシカム、ケトロラック、モルヒネ、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ペンタゾシン、フェンタニール、エプタゾシン等が挙げられる。
 本発明の貼付剤には、上記必須成分に加え従来公知の酸化防止剤、例えばジブチルヒドロキシトルエン等、軟化剤、例えば流動パラフィン、ヒマシ油、綿実油パーム油、ヤシ油、ラノリン等、粘着付与剤、例えばロジン系樹脂〔エステルガム(荒川化学)、ハリエスター(薩摩化成)、ハリタック(薩摩化成)〕、テルペン系樹脂〔YSレジン(安原油脂)、ピコライト(ハーキュリーズ)〕、石油系樹脂〔アルコン(荒川化学)、レガレッシ(ハーキュリーズ)、エスコレック(エクソン)、ウイングタック(グッドイヤー)〕、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂等、無機充填剤、例えば酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、シリカ類、酸化マグネシウム、酸化鉄、ステアリン酸亜鉛等の配合が適宜適量含有される。
 又、本発明の支持体としては、薬物の放出に影響しないものが望ましく、伸縮性及び非伸縮性のものが用いられる。例えば合成樹脂膜としてポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジェン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ナイロン、ポリウレタン等のフィルム又はシートあるいはこれらの積層体、多孔質体、発泡体、紙、布及び不織布等より選択される。
 次に、本発明の消炎鎮痛貼付剤の製造法について説明する。
 まず、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、軟化剤、粘着付与剤及び充填剤等を適宜所定の割合で加え混合物となし、窒素気流中で加熱攪拌して溶解物とする。攪拌時の温度は110〜200℃であり、攪拌時間は30〜120分間である。
 次に、薬効成分及びクロタミトンの混合物を前記溶解物の攪拌時の温度110〜200 ℃の範囲内で添加し5〜30分間混合して均一な溶解物を得る。次に、この溶解物をドクターロール、リバースロール等の展延機を用いて支持体に展延塗布する。支持体には合成樹脂膜、紙、布、不織布等から選択して用いる。溶解物を支持体に展延塗布した後、その上に剥離被覆物を貼合するが、剥離処理をほどこした剥離紙、セロファン又はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等のフィルムから適宜選択できる。以上述べた製造法により本発明の貼付剤が得られる
 本発明の貼付剤は薬物放出性、皮膚透過量及び皮膚透過率に顕著な作用を有するため、高い薬効発現性が可能である。又、薬効成分である消炎鎮痛薬の使用量が少なくて済み経済的である。又、本発明の製剤は貼付剤であるのでゲル軟膏剤あるいは注射剤と違って長時間貼付でも安定的に薬物放出が可能で持続性に優れる。このように本発明の貼付剤は薬物放出に最も適した製剤となり、医薬産業上大変有用である。
 以下、実施例、試験例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例や試験例により何ら限定されるものではない。なお、実施例、比較例、参考例中、部とあるのはすべて重量部を意味する。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    50.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1107)
 流動パラフィン                    46.9 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 クロタミトン                      1.0 部
 4−ビフェニル酢酸                   0.1 部
この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体     5.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1107)
 流動パラフィン                    35.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(脂環族飽和炭化水素樹脂)         28.0 部
 (商品名 アルコン P−100)
 クロタミトン                     20.0 部
 4−ビフェニル酢酸                  10.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    26.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1107)
 流動パラフィン                    42.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                     10.0 部
 4−ビフェニル酢酸                   5.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    12.5 部
 (商品名 カリフレックス TR−1107)
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    12.5 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 流動パラフィン                    51.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      5.0 部
 4−ビフェニル酢酸                   2.0 部
この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    25.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 流動パラフィン                    52.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 クロタミトン                     15.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)              5.0 部
 (商品名 KE−311)
 4−ビフェニル酢酸                   1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    21.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.5 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      2.5 部
 4−ビフェニル酢酸                   1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    52.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      5.0 部
 4−ビフェニル酢酸                   1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    18.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    49.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                     10.0 部
 4−ビフェニル酢酸                   1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    52.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      5.0 部
 4−ビフェニル酢酸エチル                1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    50.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      6.0 部
 インドメタシン                     2.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    19.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    49.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      7.0 部
 ケトプロフェン                     3.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    52.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      5.0 部
 フルルビプロフェン                   1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    19.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    49.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      7.0 部
 ロキソプロフェンナトリウム               3.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    52.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      5.0 部
 ジクロフェナックナトリウム               1.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    20.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    50.0 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      6.0 部
 ピロキシカム                      2.0 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    21.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.5 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      3.0 部
 メロキシカム                      0.5 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    21.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.5 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE−311)
 クロタミトン                      3.0 部
 ベルモプロフェン                    0.5 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    21.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.5 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      3.0 部
 ロルノキシカム                     0.5 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    21.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.5 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      3.0 部
 ケトロラック                      0.5 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    23.0 部
 (商品名 カリフレックス TR‐1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.9 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      1.0 部
 フェンタニール                     0.1 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体    23.0 部
 (商品名 カリフレックス TR−1111)
 ポリイソブチレン(エクソン化学製)           5.0 部
 流動パラフィン                    53.9 部
 ブチルヒドロキシトルエン                2.0 部
 粘着付与剤(ロジンエステル)             15.0 部
 (商品名 KE‐311)
 クロタミトン                      1.0 部
 エプタゾシン                      0.1 部
 この処方で上記の製造法に従い作成し、所望の大きさに切断し貼付剤とした。
比較例1
 実施例7においてクロタミトンを除き後は同様な方法で貼付剤を得た。
試験例1(薬物放出試験)
 実施例6、7、8、比較例1にて得られた貼付剤からの水中への薬物の放出試験を行い、貼付剤中からの薬物放出率を求めた。その結果を表1に示す。
Figure 2004043512
試験例2(ヘアレスマウス皮膚透過試験)
 実施例7及び対照薬として既発売の4−ビフェニル酢酸含有軟膏(商品名:ナパゲルン軟膏)を用いヘアレスマウス皮膚透過試験を行い、8時間後の4−ビフェニル酢酸の皮膚透過量及び利用率(皮膚透過率)を求めた。その結果を表2に示す。
Figure 2004043512
 試験例1の薬物放出試験において、本発明のスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、クロタミトン及び消炎鎮痛薬を必須成分とする貼付剤は、クロタミトンを含有しない比較例の貼付剤との比較において約2倍の薬物放出率を示す。又、試験例2のヘアレスマウス皮膚透過試験において本発明の貼付剤は比較薬である市販薬(商品名:ナパゲルン軟膏)との比較において皮膚透過量で約2倍、利用率(皮膚透過率)で約4倍の作用を示した。
 又、本発明の貼付剤は物理的性質(接着力、投錨力、凝集力、粘着性等)の面でも大変好ましい作用を有した。
 本発明のスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を基剤とする貼付剤は、薬物の放出性、皮膚透過量及び皮膚透過率に顕著な作用を有するため、高い薬効発現性が可能であり、また、長時間貼付でも安定的に薬物放出が可能で持続性に優れ、薬効成分である消炎鎮痛薬の使用量が少なくて済み経済的である。
 本発明の貼付剤は、薬物放出に最も適した製剤となり、医薬産業においても、大変有用である。

Claims (5)

  1.  スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、クロタミトン及び消炎鎮痛薬(但し、消炎鎮痛薬が4−ビフェニル酢酸若しくはその塩又は4−ビフェニル酢酸エチルエステルである場合を除く。)を必須成分とする消炎鎮痛貼付剤。
  2. スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が5〜50重量%、クロタミトンが1〜20重量%、及び消炎鎮痛薬が0.1〜10重量%である請求項1に記載の消炎鎮痛貼付剤。
  3.  スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が10〜30重量%、クロタミトンが2〜10重量%、及び消炎鎮痛薬が0.5〜5重量%である請求項1に記載の消炎鎮痛貼付剤。
  4.  消炎鎮痛薬が、ロキソプロフェンまたはその塩、ジクロフェナクまたはその塩、ケトプロフェン、およびフェンタニルからなる群より選ばれた薬剤である請求項1〜3のいずれかに記載の消炎鎮痛貼付剤。
  5.  ロキソプロフェンまたはその塩、ジクロフェナクまたはその塩、ケトプロフェン、およびフェンタニルからなる群より選ばれた薬剤の1種又は2種以上が0.5〜5重量%、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が10〜30重量%、及びクロタミトンが2〜10重量%である請求項1〜4のいずれかに記載の消炎鎮痛貼付剤。
JP2003380468A 2003-11-10 2003-11-10 消炎鎮痛貼付剤 Expired - Lifetime JP4157018B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003380468A JP4157018B2 (ja) 2003-11-10 2003-11-10 消炎鎮痛貼付剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003380468A JP4157018B2 (ja) 2003-11-10 2003-11-10 消炎鎮痛貼付剤

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11673291A Division JP3541849B2 (ja) 1991-04-19 1991-04-19 消炎鎮痛貼付剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004043512A true JP2004043512A (ja) 2004-02-12
JP4157018B2 JP4157018B2 (ja) 2008-09-24

Family

ID=31712972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003380468A Expired - Lifetime JP4157018B2 (ja) 2003-11-10 2003-11-10 消炎鎮痛貼付剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4157018B2 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006092829A1 (ja) * 2005-02-28 2006-09-08 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. フルルビプロフェン含有外用貼付剤
WO2006095820A1 (ja) * 2005-03-10 2006-09-14 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 粘着剤及び貼付剤
JP2007015963A (ja) * 2005-07-06 2007-01-25 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 貼付剤
WO2008069283A1 (ja) 2006-12-06 2008-06-12 Nipro Patch Co., Ltd. 外用医薬組成物及び貼付剤
WO2011111809A1 (ja) 2010-03-12 2011-09-15 帝國製薬株式会社 ケトプロフェン含有水性貼付剤
EP2491924A1 (en) * 2009-10-23 2012-08-29 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Water-based paste containing diclofenac sodium
US9517211B2 (en) 2008-01-28 2016-12-13 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Fentanyl-containing patch for external use
CN117159508A (zh) * 2023-09-18 2023-12-05 湖南九典制药股份有限公司 热熔型贴剂及其制备方法

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8741334B2 (en) 2005-02-28 2014-06-03 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. External plaster containing flurbiprofen
WO2006092829A1 (ja) * 2005-02-28 2006-09-08 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. フルルビプロフェン含有外用貼付剤
WO2006095820A1 (ja) * 2005-03-10 2006-09-14 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 粘着剤及び貼付剤
JP2007015963A (ja) * 2005-07-06 2007-01-25 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 貼付剤
WO2008069283A1 (ja) 2006-12-06 2008-06-12 Nipro Patch Co., Ltd. 外用医薬組成物及び貼付剤
US10376474B2 (en) 2008-01-28 2019-08-13 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Fentanyl-containing patch for external use
US9517211B2 (en) 2008-01-28 2016-12-13 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Fentanyl-containing patch for external use
EP2491924A4 (en) * 2009-10-23 2013-04-10 Teikoku Seiyaku Kk WATER BASED PASTE WITH DICLOFENAC SODIUM
US9168235B2 (en) 2009-10-23 2015-10-27 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Aqueous patches containing diclofenac sodium
EP2491924A1 (en) * 2009-10-23 2012-08-29 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Water-based paste containing diclofenac sodium
US9271944B2 (en) 2010-03-12 2016-03-01 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Ketoprofen-containing aqueous adhesive skin patch
WO2011111809A1 (ja) 2010-03-12 2011-09-15 帝國製薬株式会社 ケトプロフェン含有水性貼付剤
CN117159508A (zh) * 2023-09-18 2023-12-05 湖南九典制药股份有限公司 热熔型贴剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4157018B2 (ja) 2008-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3541849B2 (ja) 消炎鎮痛貼付剤
KR100868377B1 (ko) 진통항염증 국소 작용형의 팻치제
JP4854163B2 (ja) 抗炎症剤含有貼付剤
JP6054013B2 (ja) 貼付製剤
JP3238409B2 (ja) 外用貼付剤
JP5351518B2 (ja) 外用医薬組成物及び貼付剤
US9918945B2 (en) Ropinirole-containing patch and package thereof
EP1121941B1 (en) Sorbefacients and preparations for percutaneous absorption containing the same
JPH1135458A (ja) ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤
JPWO2002098396A1 (ja) 経皮吸収型貼付剤
WO2006092829A1 (ja) フルルビプロフェン含有外用貼付剤
WO2002032431A1 (fr) Compositions pour preparations externes
JP2011020997A (ja) 外用貼付剤
JP2004339114A (ja) エストロゲン及び/又はプロゲストゲン含有外用貼付剤
TWI482644B (zh) 含芬太尼(fentanyl)之外用貼劑
CN111491622A (zh) 含有罗替戈汀的贴附剂
WO1998024423A1 (fr) Timbre contenant du felbinac
JP2010280634A (ja) 消炎鎮痛貼付剤
JP2002226366A (ja) 外用貼付剤
JP6464181B2 (ja) 貼付剤
JP4157018B2 (ja) 消炎鎮痛貼付剤
WO2013191158A1 (ja) 経皮吸収促進剤、及びそれを含む貼付剤
JP7526494B2 (ja) 水性貼付剤
JP5888706B2 (ja) ロキソプロフェンナトリウム含有外用貼付剤
JP4584381B2 (ja) フェルビナク含有貼付剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20031114

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071120

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080118

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080304

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080328

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20080507

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080708

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080710

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718

Year of fee payment: 3