JPS6120741A - 易接着性ポリエステルフイルム - Google Patents
易接着性ポリエステルフイルムInfo
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- JPS6120741A JPS6120741A JP59140704A JP14070484A JPS6120741A JP S6120741 A JPS6120741 A JP S6120741A JP 59140704 A JP59140704 A JP 59140704A JP 14070484 A JP14070484 A JP 14070484A JP S6120741 A JPS6120741 A JP S6120741A
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- G03C1/00—Photosensitive materials
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- G03C1/7954—Polyesters
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- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は接着性の優れた易接着ポリエステルフィルムに
関する。
関する。
更に詳しくは、ポリエステルフィルムの片面に塗膜が形
成されてなる易接着ポリエステルフィルムに関するもの
である。
成されてなる易接着ポリエステルフィルムに関するもの
である。
近年、ポリエステルフィルムは、磁気テープや磁気ディ
スクなどの磁気媒体用、コンデンサー用。
スクなどの磁気媒体用、コンデンサー用。
写真用などのベースに広く使用されている。
これらポリエステルフィルムの各用途に於いては、接着
性の良好なことが要求されている。たとえば磁気テープ
ベースとして使用する場合は、磁性体層との良好な接着
性が必要となる。しかし単体ポリエステルフィルム、特
にポリエチレンテレ７タレートニ軸延伸フイルムは、接
着性は極めて弱く、従来よシ接着性を改良するだめに種
々の検討がなされている。接着性を上げるために、たと
えば、フィルム表面にコロナ放電処理、紫外線照射処理
、プラズマ処理を施したものが知られている。しかし、
接着性が必ずしも充分でなく、接着性が経時変化する等
の欠点があった。またフィルムにウレタン樹脂、アクリ
ル樹脂等を塗設したものも知られている。しかし、フィ
ルムをロール巻きした場合、フィルム相互が付着し、い
わゆるブロッキングを生じ作業性の低下をきたし、フィ
ルムの破損を生ずるなどの問題があった。
性の良好なことが要求されている。たとえば磁気テープ
ベースとして使用する場合は、磁性体層との良好な接着
性が必要となる。しかし単体ポリエステルフィルム、特
にポリエチレンテレ７タレートニ軸延伸フイルムは、接
着性は極めて弱く、従来よシ接着性を改良するだめに種
々の検討がなされている。接着性を上げるために、たと
えば、フィルム表面にコロナ放電処理、紫外線照射処理
、プラズマ処理を施したものが知られている。しかし、
接着性が必ずしも充分でなく、接着性が経時変化する等
の欠点があった。またフィルムにウレタン樹脂、アクリ
ル樹脂等を塗設したものも知られている。しかし、フィ
ルムをロール巻きした場合、フィルム相互が付着し、い
わゆるブロッキングを生じ作業性の低下をきたし、フィ
ルムの破損を生ずるなどの問題があった。
本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消せしめ、接
着性に優れ、かつブロッキング性の改良された易接着ポ
リエステルフィルムを提供するものである。
着性に優れ、かつブロッキング性の改良された易接着ポ
リエステルフィルムを提供するものである。
本発明は上記目的を達成するため次の構成、すなわち。
（１） ポリエステルフィルムの片面に、コポリエス
テルエーテル樹脂と高級脂肪酸ワックスとを主体とした
混合物の塗膜が形成されてなる易接着ポリエステルフィ
ルム。。
テルエーテル樹脂と高級脂肪酸ワックスとを主体とした
混合物の塗膜が形成されてなる易接着ポリエステルフィ
ルム。。
（２） 塗膜は、コポリエステルエーテル樹脂７０〜
９９９重量％、高級脂肪酸ワックス３０〜０．１重量％
を主体とした混合物で形成されてなる特許請求の範囲第
１項記載の易接着ポリエステルフィルム。
９９９重量％、高級脂肪酸ワックス３０〜０．１重量％
を主体とした混合物で形成されてなる特許請求の範囲第
１項記載の易接着ポリエステルフィルム。
を特徴とするものである。
本発明におけるコポリエステルエーテル樹脂とは、公知
のもので特に限定されないが、全ジカルボン酸成分のう
ち、６０モルチ以上が芳香族ジカルボ・ン酸、７〜４０
モンレ係（好ましくは１０〜２０・ ＼、 モ／Ｊ’％）がニスチャ形成性スルホン酸ア、レカリ金
属塩化合物であシ、全グリコ、−ル成分のうち、４００
重量％上が脂肪族または脂環族グリコール、０〜６０重
量％（好ましくは１〜１８重量％）がジエチレングリコ
ールあるいはトリエチレングリコールからなるものが好
ましい。全ジカルボン酸成分が上記の場合、接着性が向
上し、全グリコール成分が上記の場合、接着性が向上し
ブロッキング性が改善される。
のもので特に限定されないが、全ジカルボン酸成分のう
ち、６０モルチ以上が芳香族ジカルボ・ン酸、７〜４０
モンレ係（好ましくは１０〜２０・ ＼、 モ／Ｊ’％）がニスチャ形成性スルホン酸ア、レカリ金
属塩化合物であシ、全グリコ、−ル成分のうち、４００
重量％上が脂肪族または脂環族グリコール、０〜６０重
量％（好ましくは１〜１８重量％）がジエチレングリコ
ールあるいはトリエチレングリコールからなるものが好
ましい。全ジカルボン酸成分が上記の場合、接着性が向
上し、全グリコール成分が上記の場合、接着性が向上し
ブロッキング性が改善される。
また１本発明における。コポリエステルエーテル樹脂の
芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソ
フタル酸、フタル酸、２，５−ジメチルテレフタル酸、
１，４−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボ
ン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，２−ビス
（フェノキシ）エタンＦＤＰ’−ジカルボン酸およびそ
れらのエステル形成性誘導体を用いるのがよシ好ましい
。また。
芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソ
フタル酸、フタル酸、２，５−ジメチルテレフタル酸、
１，４−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボ
ン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，２−ビス
（フェノキシ）エタンＦＤＰ’−ジカルボン酸およびそ
れらのエステル形成性誘導体を用いるのがよシ好ましい
。また。
エステル形成性スルホン酸ナルカリ金属塩化合物として
は、スルホテレフタル酸、５−スルホイソフタル酸、４
−スルホフタル酸、４−スルホナフタレン−２７−ジカ
ルボン酸、スルホ−Ｐ−キシレリンクリコール、２−ス
ルホ−１，４−ビス（ヒドロキシエトキシ）ベンゼンな
どのアルカリ金属塩（スルホン酸のアルカリ金属塩）お
よびこれらのエステル形成性誘導体を用いるのがよシ好
ましい。
は、スルホテレフタル酸、５−スルホイソフタル酸、４
−スルホフタル酸、４−スルホナフタレン−２７−ジカ
ルボン酸、スルホ−Ｐ−キシレリンクリコール、２−ス
ルホ−１，４−ビス（ヒドロキシエトキシ）ベンゼンな
どのアルカリ金属塩（スルホン酸のアルカリ金属塩）お
よびこれらのエステル形成性誘導体を用いるのがよシ好
ましい。
なお、上記のエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩
化合物のうち、５−スルホイソフタル酸。
化合物のうち、５−スルホイソフタル酸。
スルホテレフタル酸のナトリウムおよびこれらのエステ
ル形成性誘導体を用いるのが最も好ましい。
ル形成性誘導体を用いるのが最も好ましい。
本発明におけるグリコール成分の脂肪族または脂環族グ
リコールとしては１例えば、エチレングリコール、１，
３−プロパンジオール、１．４−ブタンジオール、１．
４−シクロヘキサンジメタツールなどを用いるのがよシ
好ましい。なお、グリコール成分に用いるジエチレング
リコールとトリエチレングリコールは１両者を併用して
もかまわない。
リコールとしては１例えば、エチレングリコール、１，
３−プロパンジオール、１．４−ブタンジオール、１．
４−シクロヘキサンジメタツールなどを用いるのがよシ
好ましい。なお、グリコール成分に用いるジエチレング
リコールとトリエチレングリコールは１両者を併用して
もかまわない。
本発明における高級脂肪酸ワックスとは、公知のもので
特に限定されないが、主成分が、炭素原子数１７〜３３
の高級脂肪酸と炭素原子数１７〜６３の多価アルコール
からなる脂肪酸エステル化合物であるのが好ましい。具
体例としては、セラックロウ、ヌカロウ、虫ロウ、羊毛
ロウ、カルナウバロー、モンタンロウ、カンテリテロ９
．１合成０つなどのロウ、ならびにこれらのロウの脂肪
酸エステルの一部あるいは全部を他のアルコール成分で
置換したり、あるいはナトリウム、カリウムなどのアル
カリ金属、あるいはカルシウム、マグネシウム、バリウ
ムなどのアルカリ土類金属などの金属塩に改質した変成
物が挙げられる。これらは乳化剤等を用いて水性分散液
としたものであってルエーテル樹脂（以下、樹脂Ａとい
う）と、上記なお樹脂ＡとワックスＢとを主体としたと
は、樹脂ＡとワックスＢとの混合物が塗膜の９０重量係
以上、好まし・くけ９５重量係以上含まれていることを
意味する。
特に限定されないが、主成分が、炭素原子数１７〜３３
の高級脂肪酸と炭素原子数１７〜６３の多価アルコール
からなる脂肪酸エステル化合物であるのが好ましい。具
体例としては、セラックロウ、ヌカロウ、虫ロウ、羊毛
ロウ、カルナウバロー、モンタンロウ、カンテリテロ９
．１合成０つなどのロウ、ならびにこれらのロウの脂肪
酸エステルの一部あるいは全部を他のアルコール成分で
置換したり、あるいはナトリウム、カリウムなどのアル
カリ金属、あるいはカルシウム、マグネシウム、バリウ
ムなどのアルカリ土類金属などの金属塩に改質した変成
物が挙げられる。これらは乳化剤等を用いて水性分散液
としたものであってルエーテル樹脂（以下、樹脂Ａとい
う）と、上記なお樹脂ＡとワックスＢとを主体としたと
は、樹脂ＡとワックスＢとの混合物が塗膜の９０重量係
以上、好まし・くけ９５重量係以上含まれていることを
意味する。
本発明におい宅は、塗膜に対し、樹脂Ａが７０〜９９９
重量％、好ましくは８５〜９９重量係。
重量％、好ましくは８５〜９９重量係。
ワックスＢが６０〜０−１重量％、好ましくは１５〜１
重量係混合されているのが接着性を高め、ブロッキング
性を改善する点で望ましい。
重量係混合されているのが接着性を高め、ブロッキング
性を改善する点で望ましい。
なお、塗膜には他の成分として、公知のシランカップリ
ング剤をワックスＢの１７５〜１／１５ 程度混合して
もよい。
ング剤をワックスＢの１７５〜１／１５ 程度混合して
もよい。
なお、塗膜の厚みは特に限定されないが、０．００１〜
１μ、特に０．０５〜０．１μが好ましい。
１μ、特に０．０５〜０．１μが好ましい。
本発明におけるポリエステルフィルムとは９周知の方法
で形成したポリエステルフィルム、すなわち、ポリエス
テルを溶融してシートまたは円筒状に押出し、これを少
なくとも一方向に延伸して形成シたフィルムで、そのフ
ィルムの機械特性としては通常のバランスタイプ、−軸
方向に強力化されたタイプ、二軸方向に強力化されたタ
イプのいずれかであることが望ましい。また、ポリエス
テルフィルムの表面は平滑であることが望ましく。
で形成したポリエステルフィルム、すなわち、ポリエス
テルを溶融してシートまたは円筒状に押出し、これを少
なくとも一方向に延伸して形成シたフィルムで、そのフ
ィルムの機械特性としては通常のバランスタイプ、−軸
方向に強力化されたタイプ、二軸方向に強力化されたタ
イプのいずれかであることが望ましい。また、ポリエス
テルフィルムの表面は平滑であることが望ましく。
具体的にはフィルムの表面の粗さは、触針式表面粗さ計
のカットオフ値０．２５ｍｍで、 Ｒａ値が０．０．３
３０ ０字〜Ｄ、 ＯＭμの範囲内にあることが望ましい。
のカットオフ値０．２５ｍｍで、 Ｒａ値が０．０．３
３０ ０字〜Ｄ、 ＯＭμの範囲内にあることが望ましい。
なお、Ｒａ値とは、触針式表面粗さ計から得られる断面
曲線から適当なカットオフ値を用いて、うね９を除いた
粗さ曲線において、中心線（中心線よシ上の部分と下の
部分の面積が等しくなるようにして求められる）からの
粗さ曲線の高さく低さ）の絶対値の算術平均である（
ＤＩＮ ４７６Ｂによる）。
曲線から適当なカットオフ値を用いて、うね９を除いた
粗さ曲線において、中心線（中心線よシ上の部分と下の
部分の面積が等しくなるようにして求められる）からの
粗さ曲線の高さく低さ）の絶対値の算術平均である（
ＤＩＮ ４７６Ｂによる）。
上記フィルムを形成するポリエステルは、線状ポリエス
テルを主体とするものであればどのようなものでもよい
。たとえば、ポリエチレンテレフタレート、ポリテトラ
メチレンテレフタレート。
テルを主体とするものであればどのようなものでもよい
。たとえば、ポリエチレンテレフタレート、ポリテトラ
メチレンテレフタレート。
ポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレンタレ
ート、ポリエチレン−２，６−ナフタリンジカルボキシ
レート、ポリエチレンーＰ−オキシベンゾエートなどが
その代表例である。
ート、ポリエチレン−２，６−ナフタリンジカルボキシ
レート、ポリエチレンーＰ−オキシベンゾエートなどが
その代表例である。
また上記のポリエステルは、ホモポリエステルであって
も、コポリエステルであってもよい。コポリエステルの
場合、共重合する成分としては。
も、コポリエステルであってもよい。コポリエステルの
場合、共重合する成分としては。
例えば、ジエチレングリコール、プロピレングリコール
、ネオペンチルグリコール、ポリエチレンクリコール、
Ｐ−キシリレンクリコール、１．４−シクロヘキサンジ
メタツールなどのジオール成分。
、ネオペンチルグリコール、ポリエチレンクリコール、
Ｐ−キシリレンクリコール、１．４−シクロヘキサンジ
メタツールなどのジオール成分。
アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、２
．６−ナフタリンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホ
イソフタル酸などのジカルボン醸成光トリメリット酸、
ピロメリット酸などの多官能ジカルボン酸成分、Ｐ−オ
キシエトキシ安息香酸などが挙げられる。なお、共重合
の場合、共重合する成分は２０モル係以下とする。
．６−ナフタリンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホ
イソフタル酸などのジカルボン醸成光トリメリット酸、
ピロメリット酸などの多官能ジカルボン酸成分、Ｐ−オ
キシエトキシ安息香酸などが挙げられる。なお、共重合
の場合、共重合する成分は２０モル係以下とする。
リエチレンテレフタレートｆｆ１Ｉ）ヲ、 ２７０〜２
′９０゛Ｃに溶融してシート状に押出し、２０〜６０℃
の伸する。この−軸延伸フィルムにメタリングバーコー
ターを用いて下記１組成塗布剤を塗布する。
′９０゛Ｃに溶融してシート状に押出し、２０〜６０℃
の伸する。この−軸延伸フィルムにメタリングバーコー
ターを用いて下記１組成塗布剤を塗布する。
なお、塗布量は所望する塗膜の厚さ１次工程以降の延伸
倍率によって変るが、−例を上げるとｏ、ｏｓｇ／ｍ’
（塗膜厚さ０．０６μる。この方法によシ、塗膜の形
成された二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム
がｉ ラレ、ｂ組成塗布剤はコポリエステルエーテルを
７０℃〜９０°Ｃ熱水で溶解して、１，０重量％〜８，
０重量％水溶液として、これに水性分散高級脂肪酸ワッ
クスを混合し、固形物の組成比としてコポリエステルエ
ーテル樹脂／高級脂肪酸ワックス＝７０／６０〜９９．
Ｏ／ ０．１重量係とした塗布剤である。
倍率によって変るが、−例を上げるとｏ、ｏｓｇ／ｍ’
（塗膜厚さ０．０６μる。この方法によシ、塗膜の形
成された二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム
がｉ ラレ、ｂ組成塗布剤はコポリエステルエーテルを
７０℃〜９０°Ｃ熱水で溶解して、１，０重量％〜８，
０重量％水溶液として、これに水性分散高級脂肪酸ワッ
クスを混合し、固形物の組成比としてコポリエステルエ
ーテル樹脂／高級脂肪酸ワックス＝７０／６０〜９９．
Ｏ／ ０．１重量係とした塗布剤である。
本発明のフィルムは、磁気記録媒体、コンデンサー、写
真など各用途に適用できるが、中でも磁気記録媒体、特
にウレタン系のバインダーに磁性体を配合した磁性層、
いわゆる塗布型の磁性層を形成する磁気記録媒体用のベ
ースフィルムに適用するのが好ましい。
真など各用途に適用できるが、中でも磁気記録媒体、特
にウレタン系のバインダーに磁性体を配合した磁性層、
いわゆる塗布型の磁性層を形成する磁気記録媒体用のベ
ースフィルムに適用するのが好ましい。
本発明は、ポリエステルの片面に、樹脂ＡとワックスＢ
とを主体とした混合物からなる塗膜を形成せしめた易接
着性ポリエステルフィルムとしたので１次のごとき優れ
た効果が得られた。
とを主体とした混合物からなる塗膜を形成せしめた易接
着性ポリエステルフィルムとしたので１次のごとき優れ
た効果が得られた。
（イ）磁性体を含むバインダー等との接着性が優れてい
る。
る。
（ロ） フィルムの取扱いにおけるブロッキング性が改
善され、また、フィルムをロール状に巻いて長期保存し
ても、フィルムは粘着しない。
善され、また、フィルムをロール状に巻いて長期保存し
ても、フィルムは粘着しない。
（〔実施例〕
実施例に基づいて本発明を説明する。ただし。
これに限定されるものではない。
なお、実施例中の部は重量部を示している。゛また評価
基準は下記に基づいて判定した。
基準は下記に基づいて判定した。
（１）熱水溶解性
８０〜９０℃の熱水に２時間溶解させた時の状態。
Ｏ：良好
△：やや劣る
×：劣る
（２）易滑性
２５“０．６０％ＲＨ下にて静摩擦係数〔μＳ〕を牧野
製作所製のスリップテスターを用い測定する。
製作所製のスリップテスターを用い測定する。
（３）接着性
熱硬化性ポリウレタンを塗布し１００°０９１０ｍλｎ
乾燥後、セロハンテープで剥離を評価する。
乾燥後、セロハンテープで剥離を評価する。
Ｏ：離剥はとんどなし
Δ：やや剥離する
Ｘ：かなシ剥離する
×ｘ：全面が剥離する
（４）耐ブロッキング性
片面に塗膜の形成された幅３ｃｍのフィルム２枚を、塗
膜の形成された面と、形成されない面を対向させて第１
図のごとく重ね合わせる（“１″、２″はフィルムであ
る）。重ね合せ寸法は、第１図の執ａ＃が４ｅＩ１１と
なるように重ね合せる（＠ｂ＃は３にである）。そして
、その重ね合せ面を密着するように、その重ね合せ面全
面に対・し、２ｙ／１２ｃｍ” の圧力を２４時間か
ける。ただし、雰囲気は５０°０，８０％ＲＨと−ｉる
。
膜の形成された面と、形成されない面を対向させて第１
図のごとく重ね合わせる（“１″、２″はフィルムであ
る）。重ね合せ寸法は、第１図の執ａ＃が４ｅＩ１１と
なるように重ね合せる（＠ｂ＃は３にである）。そして
、その重ね合せ面を密着するように、その重ね合せ面全
面に対・し、２ｙ／１２ｃｍ” の圧力を２４時間か
ける。ただし、雰囲気は５０°０，８０％ＲＨと−ｉる
。
次に、フィルム１のフィルム２と重ね合わされてない側
を固定し、フィルム２のフィルム１と重ね合わされてな
い側を図の矢印の方向に３００ｍｍ／ ｍ ｉ ｎの速
度で引張シ、フィルム１と２とを引き離すに要する力を
測定し、その値をｇ／１２ｃｎ＋２ で示す。
を固定し、フィルム２のフィルム１と重ね合わされてな
い側を図の矢印の方向に３００ｍｍ／ ｍ ｉ ｎの速
度で引張シ、フィルム１と２とを引き離すに要する力を
測定し、その値をｇ／１２ｃｎ＋２ で示す。
この引離し力がｅ ２２０ ｇ／ １２ｃｍ’以下であ
れば実用上問題なく使用できる。
れば実用上問題なく使用できる。
実施例１
コポリエステルエーテルを８５℃の熱水で溶解して、６
重量部水溶液とした。これに水性分散高級脂肪酸ワック
スを混合し、固形物の組成比としてコポリエステル９０
重量俤、高級脂肪酸ワヅクス１０重量係の塗布剤を作成
した。
重量部水溶液とした。これに水性分散高級脂肪酸ワック
スを混合し、固形物の組成比としてコポリエステル９０
重量俤、高級脂肪酸ワヅクス１０重量係の塗布剤を作成
した。
一方、ポリエチレンテレフタレートを約２０℃のドラム
上に溶融押出し１次にロール延伸で長手方向に３．４倍
延伸し、その後、メタリングバーコーターを用いて上記
組成塗布剤を塗布する。その後ステンターを通し、１１
０°Ｃで乾燥、予熱、横延伸する。横延伸倍率３．４倍
、熱処理温度１８５℃で塗膜の形成された易接着ポリエ
ステルフィルムを得た。そのフィルムの特性測定結果を
表１に示した。
上に溶融押出し１次にロール延伸で長手方向に３．４倍
延伸し、その後、メタリングバーコーターを用いて上記
組成塗布剤を塗布する。その後ステンターを通し、１１
０°Ｃで乾燥、予熱、横延伸する。横延伸倍率３．４倍
、熱処理温度１８５℃で塗膜の形成された易接着ポリエ
ステルフィルムを得た。そのフィルムの特性測定結果を
表１に示した。
なお、得られた易接着ポリエステルフィルムをロール状
にし貯蔵してから６力月後も接着性を維持し、フィルム
同士の粘着もなく優れた効果を保持していることがわか
った。
にし貯蔵してから６力月後も接着性を維持し、フィルム
同士の粘着もなく優れた効果を保持していることがわか
った。
実施例２
実施例１の方法で得られたポリエチレンテレフタレート
−軸延伸フィルムに、コポリエステルエーテルを６重量
部とし、高級脂肪酸ワックスを表１のごとく変えた混合
液を塗布し、常法によシ横方向に３．４倍延伸した後、
熱処理し、塗膜の形成された易接着ポリエステルフィル
ムを得だ。そのフィルムの特性測定結果を表１に示した
。なお評価結果は表１よシ明らかなよう忙実施例１〜７
は本発明に該尚し、易滑性、接着性、耐ブロッキング性
も良好であった。
−軸延伸フィルムに、コポリエステルエーテルを６重量
部とし、高級脂肪酸ワックスを表１のごとく変えた混合
液を塗布し、常法によシ横方向に３．４倍延伸した後、
熱処理し、塗膜の形成された易接着ポリエステルフィル
ムを得だ。そのフィルムの特性測定結果を表１に示した
。なお評価結果は表１よシ明らかなよう忙実施例１〜７
は本発明に該尚し、易滑性、接着性、耐ブロッキング性
も良好であった。
比較例８〜１０は本発明の範囲外であり、何らかの特性
の欠点を有していた。
の欠点を有していた。
図は、フィルム相互の引離し力を測定する際のフィルム
の重ね方、力の作用方向を示す斜視図である。 １．２：フィルム
の重ね方、力の作用方向を示す斜視図である。 １．２：フィルム
Claims (2)
- （１）ポリエステルフィルムの片面に、コポリエステル
エーテル樹脂と高級脂肪酸ワックスとを主体とした混合
物の塗膜が形成されてなる易接着ポリエステルフィルム
。 - （２）塗膜は、コポリエステルエーテル樹脂７０〜９９
．９重量％、高級脂肪酸ワックス３０〜０．１重量％を
主体とした混合物で形成されてなる特許請求の範囲第１
項記載の易接着ポリエステルフィルム。
Priority Applications (6)
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|---|---|---|---|
| JP59140704A JPS6120741A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 易接着性ポリエステルフイルム |
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| EP85903381A EP0188620B1 (en) | 1984-07-09 | 1985-07-04 | Easily bondable polyester film |
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| US06/845,270 US4699845A (en) | 1984-07-09 | 1985-07-04 | Easily-adhesive polyester film |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140704A JPS6120741A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 易接着性ポリエステルフイルム |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| EP (1) | EP0188620B1 (ja) |
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| DE (1) | DE3573903D1 (ja) |
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- 1985-07-04 US US06/845,270 patent/US4699845A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 EP EP85903381A patent/EP0188620B1/en not_active Expired
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- 1985-07-04 WO PCT/JP1985/000379 patent/WO1986000572A1/ja active IP Right Grant
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