JPS61195116A - ポリジオルガノシロキサン／ポリカーボネートブロック共重合体の製造方法 - Google Patents
ポリジオルガノシロキサン／ポリカーボネートブロック共重合体の製造方法Info
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Classifications
-
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- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/18—Block or graft polymers
- C08G64/186—Block or graft polymers containing polysiloxane sequences
-
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/445—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences
- C08G77/448—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences containing polycarbonate sequences
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、
ａ）５〜１００の間の、好適には２０〜８０の間の、重
合度を有するα、ω−ビス−ヒドロキシアリールオキシ
ポリジオルガノシロキサン、好適には式（Ｉ）のもの、 ｂ）好適には式（ｎ）の、他のジフェノール類、Ｃ）連
鎖停止剤、 および希望により ｄ）連鎖分枝剤 からホスゲンを使用する二相境界方法の公知の方法によ
り。
合度を有するα、ω−ビス−ヒドロキシアリールオキシ
ポリジオルガノシロキサン、好適には式（Ｉ）のもの、 ｂ）好適には式（ｎ）の、他のジフェノール類、Ｃ）連
鎖停止剤、 および希望により ｄ）連鎖分枝剤 からホスゲンを使用する二相境界方法の公知の方法によ
り。
（公知の方法で限外遠心法または光拡散による測定法に
より測定された）約１０．０００〜３０゜０００の、好
適には約１５，０００〜２５ 、０００の、平均分子量
Ｍｗ（重量平均）を有しておりそして各場合ともブロッ
ク共重合体の全重量に関して１０重量％〜０．５重量％
の間の、好適には７重量％〜１重量％の間の、重合度５
〜１００好適には２０〜８０のポリ−（ジオルガノシロ
キサン）構造単位を有する熱可塑性ポリ−（ジオルガノ
シロキサン）／ポリカーボネートブロック共重合体を製
造する方法において、使用する連鎖停止剤がフェ／−ル
系成分類の定量的反応を得るのに適している量、好適に
は使用した成分ｂ）のジフェノール類に関して１．０モ
ル％〜ｌＯモル％の量、のアルキル置換基中の合計炭素
数が８〜２０のモノアルキルフェノール類また４マジア
ルキルフエノール類、好適には式（ｍ） のちの、であることを特徴とする方法に関するものであ
る。
より測定された）約１０．０００〜３０゜０００の、好
適には約１５，０００〜２５ 、０００の、平均分子量
Ｍｗ（重量平均）を有しておりそして各場合ともブロッ
ク共重合体の全重量に関して１０重量％〜０．５重量％
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〜１００好適には２０〜８０のポリ−（ジオルガノシロ
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シロキサン）／ポリカーボネートブロック共重合体を製
造する方法において、使用する連鎖停止剤がフェ／−ル
系成分類の定量的反応を得るのに適している量、好適に
は使用した成分ｂ）のジフェノール類に関して１．０モ
ル％〜ｌＯモル％の量、のアルキル置換基中の合計炭素
数が８〜２０のモノアルキルフェノール類また４マジア
ルキルフエノール類、好適には式（ｍ） のちの、であることを特徴とする方法に関するものであ
る。
本発明はまた、本発明に従う方法により得られるモノア
ルキルフェニルまたはジアルキルフェニル末端基を含有
しているブロック共重合体類にも関するものである。
ルキルフェニルまたはジアルキルフェニル末端基を含有
しているブロック共重合体類にも関するものである。
これらの生成物類は改良された型抜き性および流動性並
びに比較的低い温度の方に移動する粘り強さ一脆化転移
点を有する。
びに比較的低い温度の方に移動する粘り強さ一脆化転移
点を有する。
ポリジオルガノシロキサン／ポリカーボネートブロック
共重合体類は文献から公知である（例えば、米国特許明
細書３，１８９，６６２、米国特許明細書３，４１９，
６３４、ドイツ公開明細書３．３３４．７８２またはヨ
ーロッパ特許ｏ、ｉ２２．５３５参照）。
共重合体類は文献から公知である（例えば、米国特許明
細書３，１８９，６６２、米国特許明細書３，４１９，
６３４、ドイツ公開明細書３．３３４．７８２またはヨ
ーロッパ特許ｏ、ｉ２２．５３５参照）。
アルキルフェニル末端基を有するポリカーボネート類も
日本公告明細書３４，９９２／７６、 ドイツ公開明
細書２，８４２，００５および日本公開明細書１３３，
１４９／８２中に開示されている。
日本公告明細書３４，９９２／７６、 ドイツ公開明
細書２，８４２，００５および日本公開明細書１３３，
１４９／８２中に開示されている。
ポリジオルガノシロキサンブロックポリカーボネート鎖
中のそのような末端基の使用が、低温における並びに大
きい試験試料厚さまたは試験試料幅における剛性に関し
て、例えば上記のアルキルフェニル末端基を含有してい
るビスフェノールＡポリカーボネート類に比較してその
ような改良を生じるということは自明ではなかった。低
温におけるブロック共重合体類のこの剛性が例えばフェ
ニル末端基を含有している公知のポリジオルガノシロキ
サン／ポリカーボネートブロック共重合体類と比較して
改良されるはずであるということも驚異的なことであっ
た。
中のそのような末端基の使用が、低温における並びに大
きい試験試料厚さまたは試験試料幅における剛性に関し
て、例えば上記のアルキルフェニル末端基を含有してい
るビスフェノールＡポリカーボネート類に比較してその
ような改良を生じるということは自明ではなかった。低
温におけるブロック共重合体類のこの剛性が例えばフェ
ニル末端基を含有している公知のポリジオルガノシロキ
サン／ポリカーボネートブロック共重合体類と比較して
改良されるはずであるということも驚異的なことであっ
た。
本発明に従い使用される成分ａ）に従うα、ω−ビスー
ヒドロキシアリールオキシボリジオルガノシロキサン類
は例えば米国特許３，４１９，６３４中に開示されてい
る。
ヒドロキシアリールオキシボリジオルガノシロキサン類
は例えば米国特許３，４１９，６３４中に開示されてい
る。
好適に使用されるα、ω−ビスーヒドロキシアリールオ
キシ末端基を含有しているポリジオルガノシロキサン類
は１式（Ｉ） ［式中、 Ａｒは好適には炭素数が６〜３０のジフェノール類から
の同一または異なるアリーレン基であり、そして ＲおよびＲ１は同一であるかまたは異なっており、そし
て線状アルキル、分校鎖状アルキル、ハロゲン化された
線状アルキル、ハロゲン化された分枝鎖状アルキル、ア
リールまたはハロゲン化されたアリール、好適にはメチ
ル、を示す］ のものであり、モしてジオルガノシロキシ単位の数ｎ”
Ｏ＋ｐ＋ｑは５〜１ＯＯ１好適には２０〜８０、である
。
キシ末端基を含有しているポリジオルガノシロキサン類
は１式（Ｉ） ［式中、 Ａｒは好適には炭素数が６〜３０のジフェノール類から
の同一または異なるアリーレン基であり、そして ＲおよびＲ１は同一であるかまたは異なっており、そし
て線状アルキル、分校鎖状アルキル、ハロゲン化された
線状アルキル、ハロゲン化された分枝鎖状アルキル、ア
リールまたはハロゲン化されたアリール、好適にはメチ
ル、を示す］ のものであり、モしてジオルガノシロキシ単位の数ｎ”
Ｏ＋ｐ＋ｑは５〜１ＯＯ１好適には２０〜８０、である
。
上記の式ＣＩ）のおいてアルキルは例えばＣ１−Ｃ２０
−アルキルであり、上記の式（ＩＩ）中のアリールはｃ
、、−ＣＩ ４−アリールである。上記の式Ｉにおいて
、ハロゲン化されたという語は部分的もしくは完全に塩
素化、臭素化または弗素化されたものを示す、アルキル
、アリール、ハロゲン化されたアルキルおよびハロゲン
化されたアリール基の例は、メチル、エチル、プロピル
、 ｎ −ブチル、ターシャリー−ブチル、フェニル
、ナフチル、クロロメチルおよびトリフルオロプロピル
である。
−アルキルであり、上記の式（ＩＩ）中のアリールはｃ
、、−ＣＩ ４−アリールである。上記の式Ｉにおいて
、ハロゲン化されたという語は部分的もしくは完全に塩
素化、臭素化または弗素化されたものを示す、アルキル
、アリール、ハロゲン化されたアルキルおよびハロゲン
化されたアリール基の例は、メチル、エチル、プロピル
、 ｎ −ブチル、ターシャリー−ブチル、フェニル
、ナフチル、クロロメチルおよびトリフルオロプロピル
である。
下記のものが成分ａ）に従うα、ω−ビス−ヒドロキシ
アリールオキシポリジオルガノシロキサン類、好適には
本発明に従い使用される式ＣＩ）のもの、の製造用に使
用できるジフェノール類である： ヒドロキノン、レソルシノール、ジヒドロキシビフェニ
ル類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−アルカン類、ビ
ス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、ビス
−（ヒドロキシフェニル）スルフィト類、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）エーテル類、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）
スルホン類およびα、ω−ビス−（ヒドロキシフェニル
）−ジイソプロビルベンゼン類、並びに核中でアルキル
化および核中でハロゲン化されているそれらの化合物類
。これらのおよび他の適当な芳香族ジヒドロキシ化合物
類は、例えば米国特許明細書３．２１７，３６７および
２，９９９．８４６中並びにドイツ公開明細書２．０６
３．０５０および２，２１１，９５７中に挙げられてい
る。
アリールオキシポリジオルガノシロキサン類、好適には
本発明に従い使用される式ＣＩ）のもの、の製造用に使
用できるジフェノール類である： ヒドロキノン、レソルシノール、ジヒドロキシビフェニ
ル類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−アルカン類、ビ
ス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、ビス
−（ヒドロキシフェニル）スルフィト類、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）エーテル類、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）
スルホン類およびα、ω−ビス−（ヒドロキシフェニル
）−ジイソプロビルベンゼン類、並びに核中でアルキル
化および核中でハロゲン化されているそれらの化合物類
。これらのおよび他の適当な芳香族ジヒドロキシ化合物
類は、例えば米国特許明細書３．２１７，３６７および
２，９９９．８４６中並びにドイツ公開明細書２．０６
３．０５０および２，２１１，９５７中に挙げられてい
る。
成分ａ）に従うα、ω−ビスーヒドロキシアリールオキ
シジオルガノシロキサン類の製造用に好適であるジフェ
ノール類は、式（ＩＩ）［式中、 ｏ、ｓ、ｓｏ２または であり、そして ＹｌおよびＹ４は同一であるかまたは異なっており、そ
して水素、Ｃｍ−ｃ４−アルキル、好適にはメチル、ま
だはハロゲン、好適には塩素もしくは臭素、を示す］ のちのである。
シジオルガノシロキサン類の製造用に好適であるジフェ
ノール類は、式（ＩＩ）［式中、 ｏ、ｓ、ｓｏ２または であり、そして ＹｌおよびＹ４は同一であるかまたは異なっており、そ
して水素、Ｃｍ−ｃ４−アルキル、好適にはメチル、ま
だはハロゲン、好適には塩素もしくは臭素、を示す］ のちのである。
下記のものが好適なジフェノール類の例である：２．２
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、１．
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサ
ン、２．２−ビス−（３゜５−ジクロロ−４−ヒドロキ
シフェニル）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２．２
−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−メタン、およびビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）スルフィド類。
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、１．
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサ
ン、２．２−ビス−（３゜５−ジクロロ−４−ヒドロキ
シフェニル）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２．２
−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−メタン、およびビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）スルフィド類。
本発明に従う使用できる成分ｂ）に従う他のジフェノー
ル類は上記のものであり、好適な代表例は式（ｎ）に相
当する。
ル類は上記のものであり、好適な代表例は式（ｎ）に相
当する。
本発明に従う適切なモノアルキルフェノール類またはジ
アルキルフェノール類は、線状アルキル基および分枝鎖
状アルキル基を含有できる０本発明に従って使用できる
成分Ｃ）に従う連鎖停止剤類の例は、ｐ−インオクチル
フェノール、ｐ−ノニルフェノール、３．４−ジーター
シャリーープチルフェノール、ｐ−ターシャリー−オク
チルフェノール、ｐ−ドデシルフェノール、２−（３゜
５−ジメチル−ヘプチル）−フェノールおよび４−（３
，５−ジメチルヘプチル）−フェノールである。
アルキルフェノール類は、線状アルキル基および分枝鎖
状アルキル基を含有できる０本発明に従って使用できる
成分Ｃ）に従う連鎖停止剤類の例は、ｐ−インオクチル
フェノール、ｐ−ノニルフェノール、３．４−ジーター
シャリーープチルフェノール、ｐ−ターシャリー−オク
チルフェノール、ｐ−ドデシルフェノール、２−（３゜
５−ジメチル−ヘプチル）−フェノールおよび４−（３
，５−ジメチルヘプチル）−フェノールである。
モノアルキルフェノール類またはジアルキルフェノール
類の代わりに、それらのハロゲン炭酸エステル類を使用
することもできる。
類の代わりに、それらのハロゲン炭酸エステル類を使用
することもできる。
使用できる成分ｄ）に従う連鎖停止剤類は、３個以上の
官能基を有するもの、特に３個以上のフェノール系ヒド
ロキシル基を有するもの、であり、成分ｂ）のジフェノ
ール類に関して０．０５〜２モル％の間の一般的に知ら
れている量の鎖分枝剤に付着することが必要である０分
校銅化ポリカーボネート類は、例えばドイツ公開明細書
１゜５７０．５３３およびドイツ公開明細書ｌ、５９５
．７６２中並びに米国特許明細書３ 、５４４ 。
官能基を有するもの、特に３個以上のフェノール系ヒド
ロキシル基を有するもの、であり、成分ｂ）のジフェノ
ール類に関して０．０５〜２モル％の間の一般的に知ら
れている量の鎖分枝剤に付着することが必要である０分
校銅化ポリカーボネート類は、例えばドイツ公開明細書
１゜５７０．５３３およびドイツ公開明細書ｌ、５９５
．７６２中並びに米国特許明細書３ 、５４４ 。
５１４中に記されている。
使用できる３個以上のフェノール系ヒドロキシル基を有
する化合物のいくつかの例は、２．４−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニルイソプロピル）−フェノール、２，６
−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジル）
−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−（２、４−ジヒドロキシフェニル）−プロパ
ンおよび１，４−ビス−（４、４’−ジヒドロキシトリ
フェニルメチル）−ベンゼンである。他の３官能性化合
物類の数例は、２．４−ジヒドロキシ−安息香酸、トリ
メシン酸、塩化シアヌル並びに３．３−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイ
ンドールおよび３゜３−ビス−（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイン
ドールである。
する化合物のいくつかの例は、２．４−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニルイソプロピル）−フェノール、２，６
−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジル）
−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−（２、４−ジヒドロキシフェニル）−プロパ
ンおよび１，４−ビス−（４、４’−ジヒドロキシトリ
フェニルメチル）−ベンゼンである。他の３官能性化合
物類の数例は、２．４−ジヒドロキシ−安息香酸、トリ
メシン酸、塩化シアヌル並びに３．３−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイ
ンドールおよび３゜３−ビス−（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイン
ドールである。
α、ω−ビスーヒドロキシアリールオキシ末端基を含有
しているポリジオルガノシロキサン類および連鎖停止剤
類を、二相境界方法において、成分ｂ）に従うジフェノ
ール類と一緒に、ホスゲンの添加前にまたはホスゲンの
添加中もしくは後であるが各場合とも重縮合触媒の添加
前に、加えることができる。
しているポリジオルガノシロキサン類および連鎖停止剤
類を、二相境界方法において、成分ｂ）に従うジフェノ
ール類と一緒に、ホスゲンの添加前にまたはホスゲンの
添加中もしくは後であるが各場合とも重縮合触媒の添加
前に、加えることができる。
二相境界方法用に適している有機溶媒類は熱可塑性ポリ
カーボネート頻用の公知のもの、例えば塩化メチレンま
たはクロロベンゼン、である。
カーボネート頻用の公知のもの、例えば塩化メチレンま
たはクロロベンゼン、である。
アルカリ性水相の生成用に適している塩基性化合物類は
、ＬｉＯＨ，Ｎａ０）１．ＫＯＨ，Ｃａ（ＯＨ）２およ
び／またはＢａ （ＯＢ） ２ （７）水溶液である。
、ＬｉＯＨ，Ｎａ０）１．ＫＯＨ，Ｃａ（ＯＨ）２およ
び／またはＢａ （ＯＢ） ２ （７）水溶液である。
二相境界方法による重縮合用に適している触媒類は、ポ
リカーボネート類の合成用に公知である第三級脂肪族ア
ミン触媒類、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｎ−トリプロピルアミン、ｎ−トリブチルアミンま
たはＮ−エチルピペリジン、であり、希望するなら公知
のアンモニウム塩類、例えばテトラブチルアンモニウム
ブロマイド、を使用することもできる。
リカーボネート類の合成用に公知である第三級脂肪族ア
ミン触媒類、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｎ−トリプロピルアミン、ｎ−トリブチルアミンま
たはＮ−エチルピペリジン、であり、希望するなら公知
のアンモニウム塩類、例えばテトラブチルアンモニウム
ブロマイド、を使用することもできる。
使用するジフェノール類に依存して、二相境界方法用の
触媒の量は、各場合とも使用する成分ｂ）に従うジフェ
ノール類の合計量に関して、０．２〜５モル％の間で、
或いはテトラメチル−置換されたジフェノール類を使用
する場合には５〜ｌＯモル％の間で、変化する。
触媒の量は、各場合とも使用する成分ｂ）に従うジフェ
ノール類の合計量に関して、０．２〜５モル％の間で、
或いはテトラメチル−置換されたジフェノール類を使用
する場合には５〜ｌＯモル％の間で、変化する。
二相境界重縮合が５〜１０％強度有機溶液、好適には１
０〜１５％強度有機溶液、を用いて実施されるように、
有機相の量は好適には選択される。
０〜１５％強度有機溶液、を用いて実施されるように、
有機相の量は好適には選択される。
二相境界方法による製造においては、アルカリ性水相の
量は、容量に関すると、好適には全有機相の量と等しい
、それらは、容量に関すると、有機相の合計量より多く
てもまたは少くてもよい。
量は、容量に関すると、好適には全有機相の量と等しい
、それらは、容量に関すると、有機相の合計量より多く
てもまたは少くてもよい。
反応中の水相のｐＨはｐＨ９〜１４の間、好適にはｐＨ
１２〜１３の間、である。
１２〜１３の間、である。
各場合とも使用される成分ａ）に従うヒドロキシアリー
ルオキシ−末端ポリジオルガノシロキサンに対する成分
ｂ）に従う他のジフェノールの割合は、本発明に従い製
造されるブロック共重合体中で得ようとするポリ−（ジ
オルガノシロキサン）単位類の含有量に依存しており、
反応物の定量的な転化が普通得られる。
ルオキシ−末端ポリジオルガノシロキサンに対する成分
ｂ）に従う他のジフェノールの割合は、本発明に従い製
造されるブロック共重合体中で得ようとするポリ−（ジ
オルガノシロキサン）単位類の含有量に依存しており、
反応物の定量的な転化が普通得られる。
本発明に従う二相境界方法による製造用の公知の方法で
使用されるカーボネート供与体類は、適当量のハロゲン
化カルボニル類、特に塩化カルボニル類、例えばホスゲ
ンもしくはＣＯＢｒ２ 、またはジフェノール類のビス
−クロロ炭酸エステル類であり、１個のハロゲノ炭酸基
当たり１７２モルのジフェノールが使用される。
使用されるカーボネート供与体類は、適当量のハロゲン
化カルボニル類、特に塩化カルボニル類、例えばホスゲ
ンもしくはＣＯＢｒ２ 、またはジフェノール類のビス
−クロロ炭酸エステル類であり、１個のハロゲノ炭酸基
当たり１７２モルのジフェノールが使用される。
本発明に従う芳香族の熱可塑性ブロック共重合体類は二
相境界方法によるポリカーボネート類の合成用の公知の
方法により単離できる。この方法では、溶液状のコポリ
カーボネートを含有している有機相を分離し、洗浄し、
そして次にコポリカーボネートを溶液の蒸発により単離
し、この処理の最終段階として蒸発押出し器が好適に使
用される。
相境界方法によるポリカーボネート類の合成用の公知の
方法により単離できる。この方法では、溶液状のコポリ
カーボネートを含有している有機相を分離し、洗浄し、
そして次にコポリカーボネートを溶液の蒸発により単離
し、この処理の最終段階として蒸発押出し器が好適に使
用される。
一般的な添加剤類を本発明に従って得られるブロック共
重合体類に、後者の製造前、中または後に、加えること
ができる。これに関して挙げられる例は、染料類、顔料
類；水分、熱および紫外線照射の作用に対する安定剤類
；充填剤類、例えばガラス粉末、石英製品類、グラファ
イト、硫化モリブデン、金属粉末およびグラスファイバ
ー、である。
重合体類に、後者の製造前、中または後に、加えること
ができる。これに関して挙げられる例は、染料類、顔料
類；水分、熱および紫外線照射の作用に対する安定剤類
；充填剤類、例えばガラス粉末、石英製品類、グラファ
イト、硫化モリブデン、金属粉末およびグラスファイバ
ー、である。
本発明に従うブロック共重合体類は、公知の芳香族ポリ
カーボネート類がこれまで使用されてきている場合およ
びその他例えば自動車の大きい外部用部品類または屋外
用途用のスイッチケースの製造用の如き改良された型抜
き性および低温における高い剛性と共に良好な流動性が
要求されるような場合の全てにおいて使用できる。
カーボネート類がこれまで使用されてきている場合およ
びその他例えば自動車の大きい外部用部品類または屋外
用途用のスイッチケースの製造用の如き改良された型抜
き性および低温における高い剛性と共に良好な流動性が
要求されるような場合の全てにおいて使用できる。
実施例
シロキサン含有量、すなわちブロック共重合体の合計重
量に関する重量％でのジメチルシロキサン単位の割合、
の測定は核磁気共鳴分光計により実施された。ポリシロ
キサン出発物質上の末端基の測定により測定された重合
度ｎを平均シロキサンブロックの長さとして示す。
量に関する重量％でのジメチルシロキサン単位の割合、
の測定は核磁気共鳴分光計により実施された。ポリシロ
キサン出発物質上の末端基の測定により測定された重合
度ｎを平均シロキサンブロックの長さとして示す。
相対的溶液粘度は、２５℃においてそして塩化メチレン
中の５ｇ／リットルの濃度で測定された。
中の５ｇ／リットルの濃度で測定された。
アイゾツト切欠き衝撃強度は、３．２ｍｍまたは６．４
ｍｍの幅の試験試料上でＡＳＴＭ Ｄ２５６で標準化
された方法により測定された。
ｍｍの幅の試験試料上でＡＳＴＭ Ｄ２５６で標準化
された方法により測定された。
加熱ゆがみ温度は、ＤＩＮ ５３，４６０／ＩＳｏ
３６８中で特定されているようなパイカット方法（Ｖ
ＳＴ／Ｂ／ｌ ２０） にＪ：り測定すした。
３６８中で特定されているようなパイカット方法（Ｖ
ＳＴ／Ｂ／ｌ ２０） にＪ：り測定すした。
型抜き力はスリーブ型の上で測定された。
Ａ、アルキルフェノール−末端ポリカーボネートの製造
比較例１
６．６７ｋｇの４５％強度水酸化ナトリウム溶液中に溶
解された３、４２ｋｇのビスフェノールＡおよび３７．
７ｋｇの水を、最初に２０℃において、２６．５ｋｇの
塩化メチレンおよび２２゜１ｋｇのクロロベンゼンと一
緒に準備した。１５４．７ｇの４−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）−フェノールの１００ｇの塩化メ
チレン中溶液を攪拌されている混合物に約１５分間にわ
たり攪拌しながら加え、次に２．２３ｋｇのホスゲンを
１３−１４および２１−２５℃において１時間にわたり
加えた。１５ｇのトリエチルアミンを次に加えそして混
合物をさらに３０分間攪拌した。
解された３、４２ｋｇのビスフェノールＡおよび３７．
７ｋｇの水を、最初に２０℃において、２６．５ｋｇの
塩化メチレンおよび２２゜１ｋｇのクロロベンゼンと一
緒に準備した。１５４．７ｇの４−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）−フェノールの１００ｇの塩化メ
チレン中溶液を攪拌されている混合物に約１５分間にわ
たり攪拌しながら加え、次に２．２３ｋｇのホスゲンを
１３−１４および２１−２５℃において１時間にわたり
加えた。１５ｇのトリエチルアミンを次に加えそして混
合物をさらに３０分間攪拌した。
ビスフェルレートを含まない水相を分離し、有機相を燐
酸を用いて酸性化し、水で中性となるまで洗浄し、そし
て溶媒を除去した。
酸を用いて酸性化し、水で中性となるまで洗浄し、そし
て溶媒を除去した。
Ｂ、ビスフェノールＡ末端基を含有しているポリジメチ
ルシロキサンの製造 １９．２重量部のビスフェノールＡおよび１８ｏｏ重量
ｓのクロロベンゼンを、コンデンサー、温度計、滴下漏
斗およびスタラーを備えた容器中に加えた。混合物をｌ
ＯＯｏＣに加熱し、そして１１．６重量部の炭酸カリウ
ムを加えた。１７８重量部のα、ω−ビス−アセトキシ
ポリジメチルシロキサン、Ｐｎ＝８４、の１７８重量部
のクロロベンゼン中溶液を次に混合物に還流下で１５分
間にわたり加え、攪拌をさらに２時間続けた。混合物を
約８０℃に冷却し、そして熱いまま濾過した。
ルシロキサンの製造 １９．２重量部のビスフェノールＡおよび１８ｏｏ重量
ｓのクロロベンゼンを、コンデンサー、温度計、滴下漏
斗およびスタラーを備えた容器中に加えた。混合物をｌ
ＯＯｏＣに加熱し、そして１１．６重量部の炭酸カリウ
ムを加えた。１７８重量部のα、ω−ビス−アセトキシ
ポリジメチルシロキサン、Ｐｎ＝８４、の１７８重量部
のクロロベンゼン中溶液を次に混合物に還流下で１５分
間にわたり加え、攪拌をさらに２時間続けた。混合物を
約８０℃に冷却し、そして熱いまま濾過した。
Ｃ。ポリジメチルシロキサン／ポリカーボネートブロッ
ク共重合体類の製造 比較例２ スタラー、ホスゲン流入管、還流コンデンサー、内部温
度計および滴下漏斗を備えた反応フラスコ中で、３０３
５重量部のビスフェノールＡ。
ク共重合体類の製造 比較例２ スタラー、ホスゲン流入管、還流コンデンサー、内部温
度計および滴下漏斗を備えた反応フラスコ中で、３０３
５重量部のビスフェノールＡ。
３０３４重量部の水酸化ナトリウム、３４ 、７００重
量部の水、１７，８００重量部の塩化メチレンおよび１
３，１００重量部のクロロベンゼン並びに７４６２重量
部のフェノールを、Ｂで記されているビスフェノールＡ
末端基を含有しているポリジメチルシロキサンの溶液に
加えた。２２１６重量部のホスゲンを室温において通し
、そこでｐＨは４５％強度水酸化ナトリウム溶液の添加
により１２および１３の間に保たれていた。ホスゲンの
通過には約１時間を要した。１１重量部のトリエチルア
ミンを次に加え、そして混合物をｐＨ１２〜１３におい
てさらに４５分間攪拌した。共縮合物をポリカーボネー
ト頻用の一般的な方法により処理した。
量部の水、１７，８００重量部の塩化メチレンおよび１
３，１００重量部のクロロベンゼン並びに７４６２重量
部のフェノールを、Ｂで記されているビスフェノールＡ
末端基を含有しているポリジメチルシロキサンの溶液に
加えた。２２１６重量部のホスゲンを室温において通し
、そこでｐＨは４５％強度水酸化ナトリウム溶液の添加
により１２および１３の間に保たれていた。ホスゲンの
通過には約１時間を要した。１１重量部のトリエチルア
ミンを次に加え、そして混合物をｐＨ１２〜１３におい
てさらに４５分間攪拌した。共縮合物をポリカーボネー
ト頻用の一般的な方法により処理した。
実施例３（本発明に従う）
スタラー、ホスゲン流入管、還流コンデンサー、内部温
度計および滴下漏斗を備えた反応フラスコ中で、３０３
５重量部のビスフェノールＡ、３０３４重量部の水酸化
ナトリウム、３４ 、７００重量部の水、１７，８００
重量部の塩化メチレンおよび１３．１００重量部のクロ
ロベンゼン並びに１６４．７重量部の４−（１，１，３
，３−テトラメチルブチル）−フェノールを、Ｂで記さ
れているビスフェノールＡ末端基を含有しているポリジ
メチルシロキサンの溶液に加えた。２２１６重量部のホ
スゲンを室温において通し、そこでｐＨは４５％強度水
酸化ナトリウム溶液の添加により１２および１３の間に
保たれていた。ホスゲンの通過には約１時間を要した。
度計および滴下漏斗を備えた反応フラスコ中で、３０３
５重量部のビスフェノールＡ、３０３４重量部の水酸化
ナトリウム、３４ 、７００重量部の水、１７，８００
重量部の塩化メチレンおよび１３．１００重量部のクロ
ロベンゼン並びに１６４．７重量部の４−（１，１，３
，３−テトラメチルブチル）−フェノールを、Ｂで記さ
れているビスフェノールＡ末端基を含有しているポリジ
メチルシロキサンの溶液に加えた。２２１６重量部のホ
スゲンを室温において通し、そこでｐＨは４５％強度水
酸化ナトリウム溶液の添加により１２および１３の間に
保たれていた。ホスゲンの通過には約１時間を要した。
１１重量部のトリエチルアミンを次に加え、そして混合
物をｐＨ１２〜１３においてさらに４５分間攪拌した。
物をｐＨ１２〜１３においてさらに４５分間攪拌した。
共縮合物をポリカーボネート頻用の一般的な方法により
処理した。
処理した。
□
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）５〜１００の間の重合度を有するα、ω−ビス
−ヒドロキシアリールオキシポリジオルガノシロキサン
、 ｂ）他のジフェノール、 ｃ）連鎖停止剤、 および希望により ｄ）連鎖分枝剤 からホスゲンを使用する二相境界方法により、（公知の
方法で限外遠心法または光拡散による測定法により測定
された）約１０，０００〜３０，０００の平均分子量＠
Ｍ＠ｗ（重量平均）を有しておりそして各場合ともブロ
ック共重合体の全重量に関して１０重量％〜０．５重量
％の間の重合度５〜１００のポリ−（ジオルガノシロキ
サン）構造単位を有する熱可塑性ポリ−（ジオルガノシ
ロキサン）／ポリカーボネートブロック共重合体を製造
する方法において、連鎖停止剤がアルキル置換基中の合
計炭素数が８〜２０のモノアルキルフェノールまたはジ
アルキルフェノールであり、そしてそれがフェノール系
成分の定量的反応が得られるのに充分な量で使用される
ような方法。 ２、連鎖停止剤が式 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） の化合物である、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、使用する成分ｂ）のジフェノールに関して、連鎖停
止剤を１．０モル％〜１０モル％の量で使用する、特許
請求の範囲第１または２項に記載の方法。 ４、各場合ともブロック共重合体の合計重量に関して７
重量％〜１重量％の間のポリ−（ジオルガノシロキサン
）構造単位の最終的ブロック重合体中含有量を与えるよ
うな量で成分ａ）を使用する、特許請求の範囲第１〜３
項のいずれかに記載の方法。 ５、２０〜８０の間の重合度を有するα、ω−ビス−ヒ
ドロキシアリールオキシポリジオルガノシロキサンを成
分ａ）として使用する、特許請求の範囲第１〜４項のい
ずれかに記載の方法。 ６、成分ａ）のα、ω−ビス−ヒドロキシアリールオキ
シポリジオルガノシロキサンが明細書中で特に同定され
ているもののいずれかである、特許請求の範囲第１〜５
項のいずれかに記載の方法。 ７、成分ｂ）のジフェノールが明細書中で特に同定され
ているもののいずれかである、特許請求の範囲第１〜６
項のいずれかに記載の方法。 ８、実質的に実施例３中に記されている如き、特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ９、特許請求の範囲第１〜８項のいずれかに記載の方法
により得られる、ポリ−（ジオルガノシロキサン）／ポ
リカーボネートブロック共重合体。 １０、特許請求の範囲第１項記載のブロック共重合体か
ら製造された成型品。
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