JPS61138697A - 粒状吸着剤及びその製造法 - Google Patents
粒状吸着剤及びその製造法Info
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- JPS61138697A JPS61138697A JP60272658A JP27265885A JPS61138697A JP S61138697 A JPS61138697 A JP S61138697A JP 60272658 A JP60272658 A JP 60272658A JP 27265885 A JP27265885 A JP 27265885A JP S61138697 A JPS61138697 A JP S61138697A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions
- C11D11/02—Preparation in the form of powder by spray drying
-
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
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- C11D3/08—Silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野：
本発明は、特に燐酸塩不含ないしは燐酸塩含有の洗浄剤
及び清浄剤に使用するのに適した、液状ないしペースト
状の洗浄剤成分及び清浄剤成分、殊に液状ないしは４０
℃よりも低い温度で溶融する非イオン性界面活性剤に対
して高い吸収能力上宿する粒状吸着剤に関する。
及び清浄剤に使用するのに適した、液状ないしペースト
状の洗浄剤成分及び清浄剤成分、殊に液状ないしは４０
℃よりも低い温度で溶融する非イオン性界面活性剤に対
して高い吸収能力上宿する粒状吸着剤に関する。
従来技術：
非イオン性界面活性剤は、周知のように、極めて高い清
浄能力を有し、このことは、この非イオン性界面活性剤
金殊に冷水用洗浄剤ないしは６０℃−洗浄剤に使用する
のに過当なものとする。しかし、その含分は、噴霧乾燥
による一般に普通の洗浄剤製造の際に本質的に８〜１０
重量％重量％全土昇させることができない。それという
のも、それはとにかく噴霧塔の排気の際の過大な煙形成
ならびに噴霧粉末の不足せる流動性を生じるからである
。従って、液状ないしは溶融した非イオン性界面活性剤
を先に噴霧乾燥した粉末上に混合するかないしは担体物
質上に噴糾するような方法が開発された。担体物質とし
ては、弛い、殊に噴霧乾燥したｇ４酸塩、棚酸塩ないし
は過硼酸塩、アルミノ珪酸ナトリウム（ゼオライト）、
二酸化珪素（エーロジル）又は一定の方法で先に羨遺さ
れた塩混合物が提案されたが、しかし全ての公知の薬剤
は、ある檻度の欠点を有する。燐酸塩は、その富栄養化
特性のために屡々不都合となる。棚酸塩ないしは過硼酸
塩は、液状物質に対して制限された吸収能力のみを有し
、このことは、微粒状ゼオライトにも当てはまり、珪藻
土及びエーロジルのような特殊な吸着剤は、灰分を洗浄
剤中ないしは清浄化すべき物質上で上昇させ、洗浄作用
に対しては全く寄与しない。
浄能力を有し、このことは、この非イオン性界面活性剤
金殊に冷水用洗浄剤ないしは６０℃−洗浄剤に使用する
のに過当なものとする。しかし、その含分は、噴霧乾燥
による一般に普通の洗浄剤製造の際に本質的に８〜１０
重量％重量％全土昇させることができない。それという
のも、それはとにかく噴霧塔の排気の際の過大な煙形成
ならびに噴霧粉末の不足せる流動性を生じるからである
。従って、液状ないしは溶融した非イオン性界面活性剤
を先に噴霧乾燥した粉末上に混合するかないしは担体物
質上に噴糾するような方法が開発された。担体物質とし
ては、弛い、殊に噴霧乾燥したｇ４酸塩、棚酸塩ないし
は過硼酸塩、アルミノ珪酸ナトリウム（ゼオライト）、
二酸化珪素（エーロジル）又は一定の方法で先に羨遺さ
れた塩混合物が提案されたが、しかし全ての公知の薬剤
は、ある檻度の欠点を有する。燐酸塩は、その富栄養化
特性のために屡々不都合となる。棚酸塩ないしは過硼酸
塩は、液状物質に対して制限された吸収能力のみを有し
、このことは、微粒状ゼオライトにも当てはまり、珪藻
土及びエーロジルのような特殊な吸着剤は、灰分を洗浄
剤中ないしは清浄化すべき物質上で上昇させ、洗浄作用
に対しては全く寄与しない。
多数の成分からなりかつ多くの場合に噴霧乾燥によって
得られる吸着性担体粒子は、例えば米国特許明細書第３
８４９３２７号、同第５８８６０９８号及び同第３８３
８０２７号ならびに同第４２６９７２２号（西ドイツ国
特許明訓書第２７４２６８３号）の記載から公知である
。しかし、この殊に非イオン性界面活性剤の吸着を発揮
する担体粒子は、著量の燐酸塩を含有し、このことは、
その使用法を制限する。
得られる吸着性担体粒子は、例えば米国特許明細書第３
８４９３２７号、同第５８８６０９８号及び同第３８３
８０２７号ならびに同第４２６９７２２号（西ドイツ国
特許明訓書第２７４２６８３号）の記載から公知である
。しかし、この殊に非イオン性界面活性剤の吸着を発揮
する担体粒子は、著量の燐酸塩を含有し、このことは、
その使用法を制限する。
燐酸塩不含の担体粒子は、西ドイツ国特許明細＄第５２
０６２６５号の記載から公知である。
０６２６５号の記載から公知である。
この燐酸塩不含の担体粒子は、炭酸す） ＩＪウムない
しは炭酸水素ナトリウム２５〜５２％、ゼオライト１０
〜５０％、珪酸ナトリウム０〜１８％及びベントナイト
１〜２０％ないしはポリアクリレート０．０５〜２％か
らなる。しかし、炭酸塩の高い含量は、硬水中での炭酸
カルシウムの形成を有利なものにし、ひいては紡織繊維
上での皮殻の形成ないしは洗濯機中の発熱体を有利なも
のにする。更に、前記した担体粒子の吸収能力は制限さ
れている。混合される液状ないしは膠状非イオン性界面
活性剤の含量が２５１ｉｔＳよりも多い場合には、生成
物の流動性は、著しく減少し、３０重量ａｓｙｔｅ越え
ると不満足なものになる。
しは炭酸水素ナトリウム２５〜５２％、ゼオライト１０
〜５０％、珪酸ナトリウム０〜１８％及びベントナイト
１〜２０％ないしはポリアクリレート０．０５〜２％か
らなる。しかし、炭酸塩の高い含量は、硬水中での炭酸
カルシウムの形成を有利なものにし、ひいては紡織繊維
上での皮殻の形成ないしは洗濯機中の発熱体を有利なも
のにする。更に、前記した担体粒子の吸収能力は制限さ
れている。混合される液状ないしは膠状非イオン性界面
活性剤の含量が２５１ｉｔＳよりも多い場合には、生成
物の流動性は、著しく減少し、３０重量ａｓｙｔｅ越え
ると不満足なものになる。
発明が解決しようとする問題点：
従って、前記欠点を阻止しかつなお高い吸着能力を有す
る粒状吸着剤を開発するという課題が存在した。
る粒状吸着剤を開発するという課題が存在した。
問題点を解決するための手段：
本発明の対象は、液状ないしペースト状の洗浄剤成分及
び清浄剤成分に対して高い吸収能力を有する粒状吸着剤
であり、この粒状吸着剤は、次の成分： （ａ） カチオン交換能力を有する、微結晶性で合成
の、結合水を含有する、ゼオライトム及び／又はゼオラ
イトＮａＸ０型のアルミノ珪酸ナトリウム
６０〜８０重量％・（ｂ）） 組成Ｎａ２Ｏ：
Ｓｉｏ２−１ ： ２〜１ ： ３．５の珪酸ナトリ
ウム ０．１〜５重量％、（ｃｌ ナト
リウム塩又はカリウム塩の形の単独重合体又は共重合体
のアクリル酸、メタクリル酸及び／又はマレイン酸
３〜１５重量％、（ｄ）１４５℃の乾燥温度で除去可能
な水８〜１８１！量チ、 （ｅ） ポリグ１１コールエーテル基を有する非イオ
ン性界面活性剤 ０〜５重量％を含有し、こ
の場合吸着剤は、０．２〜１．２１１の平均粒径を有し
、Ｑ、Ｑ５ｍ未満の粒径を有する含分は、２重量％より
も多くたく、２鋤ｔ−越える粒径含有する含分は、５重
量％よりも多くなく、かつ嵩重量は、４００〜７００，
９／ノであること全特徴とする。
び清浄剤成分に対して高い吸収能力を有する粒状吸着剤
であり、この粒状吸着剤は、次の成分： （ａ） カチオン交換能力を有する、微結晶性で合成
の、結合水を含有する、ゼオライトム及び／又はゼオラ
イトＮａＸ０型のアルミノ珪酸ナトリウム
６０〜８０重量％・（ｂ）） 組成Ｎａ２Ｏ：
Ｓｉｏ２−１ ： ２〜１ ： ３．５の珪酸ナトリ
ウム ０．１〜５重量％、（ｃｌ ナト
リウム塩又はカリウム塩の形の単独重合体又は共重合体
のアクリル酸、メタクリル酸及び／又はマレイン酸
３〜１５重量％、（ｄ）１４５℃の乾燥温度で除去可能
な水８〜１８１！量チ、 （ｅ） ポリグ１１コールエーテル基を有する非イオ
ン性界面活性剤 ０〜５重量％を含有し、こ
の場合吸着剤は、０．２〜１．２１１の平均粒径を有し
、Ｑ、Ｑ５ｍ未満の粒径を有する含分は、２重量％より
も多くたく、２鋤ｔ−越える粒径含有する含分は、５重
量％よりも多くなく、かつ嵩重量は、４００〜７００，
９／ノであること全特徴とする。
６０〜８０重量％、特に６５〜７５重量％の含量で存在
している成分（＆）は、結合水を含有する、特にゼオラ
イトＡ型の合成アルミノ珪酸ナトリウムからなる。更に
、ゼオライトＭａＸ及びそのゼオライ） ＮａＡとの混
合物は使用することができ、この場合この種の混合物中
のゼオライトＮａＸの含量は、有利に６０−よりも低く
、殊に２０％よりも低い。適当なゼオライトは、３０μ
を越える大きさ上宿する粒子を全く有さす、少なくとも
８０％が１０μ未満の大きさの粒子からなる。西ドイツ
国特許明細書 第２４１２８３７号の記載悼より測定されるこのゼオラ
イトのカルシウム結合能力は、１００〜２００ダＯａＯ
／ ｉの軛囲内にある。
している成分（＆）は、結合水を含有する、特にゼオラ
イトＡ型の合成アルミノ珪酸ナトリウムからなる。更に
、ゼオライトＭａＸ及びそのゼオライ） ＮａＡとの混
合物は使用することができ、この場合この種の混合物中
のゼオライトＮａＸの含量は、有利に６０−よりも低く
、殊に２０％よりも低い。適当なゼオライトは、３０μ
を越える大きさ上宿する粒子を全く有さす、少なくとも
８０％が１０μ未満の大きさの粒子からなる。西ドイツ
国特許明細書 第２４１２８３７号の記載悼より測定されるこのゼオラ
イトのカルシウム結合能力は、１００〜２００ダＯａＯ
／ ｉの軛囲内にある。
成分（ｂ））は、組成Ｎａ２Ｏ： ５ｉｎ２−１ ：
２〜１ ：６．５、特に１ ： ２−５〜１ ： ！ｌ
−３の珪酸ナトリウムからなる。また、異なるアルカリ
含量を有する珪酸塩の混合物、例えばＮａ２Ｏ： Ｅ３
１０２−１ ：２と、Ｎａ２Ｏ： ＥＬＯ２−ｉ ：
２．５〜３−３とからの混合物を使用することもできる
。珪酸ナトリウムの含量は、０．１〜５１蛍裂、特に０
．２〜３Ｍ量チである。
２〜１ ：６．５、特に１ ： ２−５〜１ ： ！ｌ
−３の珪酸ナトリウムからなる。また、異なるアルカリ
含量を有する珪酸塩の混合物、例えばＮａ２Ｏ： Ｅ３
１０２−１ ：２と、Ｎａ２Ｏ： ＥＬＯ２−ｉ ：
２．５〜３−３とからの混合物を使用することもできる
。珪酸ナトリウムの含量は、０．１〜５１蛍裂、特に０
．２〜３Ｍ量チである。
ｋ・７分（ａ）は、単独重合体及び／又は共重合体のカ
ルボン酸ないしはそれらのす） ＋３ウム塩又はカリウ
ム塩からなり、この場合には、ナトリウム塩が有利であ
る。適当な単独重合体は、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸及びポリマレイン酸である。適当な共重合体は、
アクリル酸とメタクリル酸とのようなものであるかない
しはアク１１ル酸、メタクリル酸又はマレイン酸と、ビ
ニルエーテル、例エバーニルメチルエーテルもしくはビ
ニルエチルエーテル、さらにビニルエステル、例えばビ
ニルアセテートもしくはビニルゾロビオネート、アクリ
ルアミｒ、メタクリルアミド及びエチレン、プロピレン
又はスチロールとの共重合体である。成分の１つが酸官
能ｆｉｔ−全く有しないかかる共重合体の酸の場合、そ
の含量は、十分な水溶性に関連して７０モルチよつも多
くなく、特に６０モルチ未満である。
ルボン酸ないしはそれらのす） ＋３ウム塩又はカリウ
ム塩からなり、この場合には、ナトリウム塩が有利であ
る。適当な単独重合体は、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸及びポリマレイン酸である。適当な共重合体は、
アクリル酸とメタクリル酸とのようなものであるかない
しはアク１１ル酸、メタクリル酸又はマレイン酸と、ビ
ニルエーテル、例エバーニルメチルエーテルもしくはビ
ニルエチルエーテル、さらにビニルエステル、例えばビ
ニルアセテートもしくはビニルゾロビオネート、アクリ
ルアミｒ、メタクリルアミド及びエチレン、プロピレン
又はスチロールとの共重合体である。成分の１つが酸官
能ｆｉｔ−全く有しないかかる共重合体の酸の場合、そ
の含量は、十分な水溶性に関連して７０モルチよつも多
くなく、特に６０モルチ未満である。
、例えば、欧州特許明細書第２５５５１号に特性表示が
なされているような、アクリル酸ないしはメタクリル酸
と、マレイン酸との共重合体は、特ノζ好適であること
が判明した。これは、アクリル酸ないしはメタクリル！
１２４０〜９０重量饅及びマレイン酸６０〜１０重量％
を含有する共重合体である。特に有利なのは、アクリル
酸４５〜８５重量％及びマレイン酸５５〜１５重量％が
存在しているような共重合体である。
なされているような、アクリル酸ないしはメタクリル酸
と、マレイン酸との共重合体は、特ノζ好適であること
が判明した。これは、アクリル酸ないしはメタクリル！
１２４０〜９０重量饅及びマレイン酸６０〜１０重量％
を含有する共重合体である。特に有利なのは、アクリル
酸４５〜８５重量％及びマレイン酸５５〜１５重量％が
存在しているような共重合体である。
単独電合体ないしは共重合体の分子量は、一般に１００
０〜１５００００、特に１５００〜１０００００である
。吸着剤に対するそれらの含量は、３〜１５１！量チ、
特に４〜１２重量％である。多酸ないしはその塩の含量
が上昇すると、摩滅に対する粒子の安定性は増大する。
０〜１５００００、特に１５００〜１０００００である
。吸着剤に対するそれらの含量は、３〜１５１！量チ、
特に４〜１２重量％である。多酸ないしはその塩の含量
が上昇すると、摩滅に対する粒子の安定性は増大する。
４〜５重：ｌ１％の含量の場合には、既に十分な耐摩滅
性が達成される。多酸ないしはその塩８〜１２重量％を
有する混合物は、最適な摩滅性を有する。
性が達成される。多酸ないしはその塩８〜１２重量％を
有する混合物は、最適な摩滅性を有する。
１４５”Ｃの乾燥温度で除去可能な含水量は、８〜１８
重量％、特に１０〜１６Ｎ量−である。
重量％、特に１０〜１６Ｎ量−である。
高い温度で遊離される、ゼオライトによって結合された
水の他の含分は、この値で含有されてない。
水の他の含分は、この値で含有されてない。
吸着剤は、非イオン性界面活性剤を任意の成分として５
重量Ｓｔで、特に０．５〜４重量慢の含量で含有するこ
とができる。適当な非イオン性活性剤は、殊に１２〜１
８個の炭素原子及び３〜１０（ＩＩのエチレングリコー
ルエーテル基ヲ有する線状又はメチル分枝鎖状（オキソ
基）アルコールのエトキシル化生成物である。更に、疎
水基中のＣ−原子数及びグリコールエーテル基に関連し
て記載した脂肪アルコールエトキシレートに相当する、
ビシナルのジオール、アミン、チオアルコール及び脂肪
酸アミドのエトキシル化生成物社、使用することができ
る。更に、アルキル基中の５〜１２個のＯ−ｉ子及び６
〜１０個のエチレングリコールエーテル基を有するアル
キルフェノールポリグリコールエーテルは、使用するこ
とができる。最後に、ゾルロニクス（Ｐｌ、ｕｒｏｎｉ
ｃｓ’）の表示で市販されている、エチレンオキシド・
とプロピレンオキシドとからのブロック重合体も当ては
まる。非イオン性界面活性剤は、通常、粒状吸着剤ｔ−
製造する際に、界面活性剤が分散液安定剤として作用す
るようなゼオライト−水性分散液から出発する場合に存
在する。詳細な場合には、非イオン性界面活性剤は、西
ドイツ国特許明細書第２５２７３８８号に記載されてい
るように、全部又は部分的に他の分散液安定剤によって
代えることもできる。
重量Ｓｔで、特に０．５〜４重量慢の含量で含有するこ
とができる。適当な非イオン性活性剤は、殊に１２〜１
８個の炭素原子及び３〜１０（ＩＩのエチレングリコー
ルエーテル基ヲ有する線状又はメチル分枝鎖状（オキソ
基）アルコールのエトキシル化生成物である。更に、疎
水基中のＣ−原子数及びグリコールエーテル基に関連し
て記載した脂肪アルコールエトキシレートに相当する、
ビシナルのジオール、アミン、チオアルコール及び脂肪
酸アミドのエトキシル化生成物社、使用することができ
る。更に、アルキル基中の５〜１２個のＯ−ｉ子及び６
〜１０個のエチレングリコールエーテル基を有するアル
キルフェノールポリグリコールエーテルは、使用するこ
とができる。最後に、ゾルロニクス（Ｐｌ、ｕｒｏｎｉ
ｃｓ’）の表示で市販されている、エチレンオキシド・
とプロピレンオキシドとからのブロック重合体も当ては
まる。非イオン性界面活性剤は、通常、粒状吸着剤ｔ−
製造する際に、界面活性剤が分散液安定剤として作用す
るようなゼオライト−水性分散液から出発する場合に存
在する。詳細な場合には、非イオン性界面活性剤は、西
ドイツ国特許明細書第２５２７３８８号に記載されてい
るように、全部又は部分的に他の分散液安定剤によって
代えることもできる。
吸着剤の平均粒度は、０．２〜１．２ｍであり、この場
合０．０５１１１’ｔ−下延る粒子の含量は、２重ｆｌ
チよりも多くなく、２１ｍ＋ｔ−上廻る粒子の含量”
は、５重量％よりも多くない。特に、粒子の少なくと
も８０重量％、殊に少なくとも９０重量％は、０．１〜
１．２１１の大きさを有し、この場合０．１〜０．０５
ｍの粒子の含量は、１０重量％よりも多くなく、殊に
５重−ｉ％よりも多くなく、同様に１．２〜２ＪＩＩ１
１の粒子の含量は、１０！ｊ）−よりも多くなく、殊に
５重量％よりも多くない。
合０．０５１１１’ｔ−下延る粒子の含量は、２重ｆｌ
チよりも多くなく、２１ｍ＋ｔ−上廻る粒子の含量”
は、５重量％よりも多くない。特に、粒子の少なくと
も８０重量％、殊に少なくとも９０重量％は、０．１〜
１．２１１の大きさを有し、この場合０．１〜０．０５
ｍの粒子の含量は、１０重量％よりも多くなく、殊に
５重−ｉ％よりも多くなく、同様に１．２〜２ＪＩＩ１
１の粒子の含量は、１０！ｊ）−よりも多くなく、殊に
５重量％よりも多くない。
吸着剤の嵩重量は、４００〜７００１１／１゜特に５０
０〜６５０ｇ／ノである。
０〜６５０ｇ／ノである。
この薬剤は、本質的に、極めて良好な流動挙動を有する
、丸味をつけた粒子からなる。この極めて良好な流動挙
動は、液状ないしは生液状洗浄剤成分、殊に非イオン性
界面活性剤の、吸着質に対して４０ｊ１量チまでである
ことができる大きい含量を有する粒子が含浸されている
場合にもなお与えられている。この性質の点でこの粒子
は、これまで知られてい九、洗浄剤及び清浄剤に対して
使用しうるものと提案された担体粒子材料よりも卓越し
ている。
、丸味をつけた粒子からなる。この極めて良好な流動挙
動は、液状ないしは生液状洗浄剤成分、殊に非イオン性
界面活性剤の、吸着質に対して４０ｊ１量チまでである
ことができる大きい含量を有する粒子が含浸されている
場合にもなお与えられている。この性質の点でこの粒子
は、これまで知られてい九、洗浄剤及び清浄剤に対して
使用しうるものと提案された担体粒子材料よりも卓越し
ている。
更に、本発明の対象は、本発明による粒状吸着剤の製造
法である。この方法は、水５０〜６５重ｆｉ％を含有す
る、成分−）〜（ａ）ならびに場合によっては（・）の
水性配合物をノズルにより沈殿空間中に噴霧し、１５０
〜２８０”Ｃの入口温度及び５０〜１２０℃の出口温度
を有する乾燥ガスにより１４５℃で除去しうる８〜１８
重量％の含水量にｒ７を原ｒ乾燥することを特徴とする
。
法である。この方法は、水５０〜６５重ｆｉ％を含有す
る、成分−）〜（ａ）ならびに場合によっては（・）の
水性配合物をノズルにより沈殿空間中に噴霧し、１５０
〜２８０”Ｃの入口温度及び５０〜１２０℃の出口温度
を有する乾燥ガスにより１４５℃で除去しうる８〜１８
重量％の含水量にｒ７を原ｒ乾燥することを特徴とする
。
水性配合物の含水量は、５５〜６２重量−であるのが有
利である。その温度は、有利に５０〜１００℃であり、
粘度は５０００〜２００００ｍＰａ″θである。噴霧圧
は、多くの場合２０〜１２０バール、特に３０〜８０パ
ールである。
利である。その温度は、有利に５０〜１００℃であり、
粘度は５０００〜２００００ｍＰａ″θである。噴霧圧
は、多くの場合２０〜１２０バール、特に３０〜８０パ
ールである。
噴霧すべき配合物以外に圧縮空気を導入することもでき
る二物質流ノズルを使用するのが有利である。一般に、
燃料ガス又は燃料油を燃焼させることによって得られる
乾燥ガスは、特に向流で導かれる。水性配合物を塔の上
部で多数の高圧ノズルを介して噴霧するような所謂乾燥
塔を使用する場合には、環状通路（すなわち、塔の下部
中の入口の直前）内で測定された入口温度は、１５０〜
２８０℃、特に１８０〜２５０ＬＩＱ５殊に１９０〜２
３０℃である。塔を去る、湿分で負荷された廃ガスは、
通常５０〜１２０℃、特に５５〜１０５℃の温度を有す
る。
る二物質流ノズルを使用するのが有利である。一般に、
燃料ガス又は燃料油を燃焼させることによって得られる
乾燥ガスは、特に向流で導かれる。水性配合物を塔の上
部で多数の高圧ノズルを介して噴霧するような所謂乾燥
塔を使用する場合には、環状通路（すなわち、塔の下部
中の入口の直前）内で測定された入口温度は、１５０〜
２８０℃、特に１８０〜２５０ＬＩＱ５殊に１９０〜２
３０℃である。塔を去る、湿分で負荷された廃ガスは、
通常５０〜１２０℃、特に５５〜１０５℃の温度を有す
る。
収着剤金非イオン性界面活性剤で含浸させなければなら
ない場合には、この非イオン性界面活性剤は、なお熱い
噴霧生成物上に噴霧することができるばかりでなく、既
に冷却され九かないしは冷却後に再び加熱される噴霧生
成物上に噴霧することもできる。粒子の耐摩滅性及び形
状木変性は、記載した貴地を維持するかないしは製造条
件を維持する際に、微細含分又は粗大団塊の形成を生じ
ることなしに新しく調製された、殊に冷却された、場合
によっては再び加熱され九完成粒子を普通の噴霧混合条
件下で液状添加剤で処理し、混合し、かつ運搬すること
もできるような程度の高さである。
ない場合には、この非イオン性界面活性剤は、なお熱い
噴霧生成物上に噴霧することができるばかりでなく、既
に冷却され九かないしは冷却後に再び加熱される噴霧生
成物上に噴霧することもできる。粒子の耐摩滅性及び形
状木変性は、記載した貴地を維持するかないしは製造条
件を維持する際に、微細含分又は粗大団塊の形成を生じ
ることなしに新しく調製された、殊に冷却された、場合
によっては再び加熱され九完成粒子を普通の噴霧混合条
件下で液状添加剤で処理し、混合し、かつ運搬すること
もできるような程度の高さである。
液状添加剤の施与後、粒子は、場合によってはなお微粒
状粉末と一緒に噴霧することができるかないしは表面で
被覆することができる。それによって、流動性は、なお
さらに改善され、嵩 基重量全僅かに上昇させることかできる。適当な粉化剤
は、ｏ、ｏ ｏ ｉないし最高で０，１謡、特に０．０
５ｍ５未満の粒度を有し、添加剤で負荷する吸着剤に対
しＣ０，０３〜３重量％、特に０．０５〜２重′！ＩＣ
５６の含量で使用することができる。例えば、微粉状ゼ
オライト、珪酸エーロゲル〔エーロジル（Ａｅｒｏａｉ
１■）〕、無色又は着色顔料、例えば二酸化チタンなら
びに既に粒子もしくは洗剤粒子を粉化するために提案さ
れた他の粉末材記・、例えは微粉状トリポリ燐酸ナトリ
ウム、硫酸ナトリウム、珪酸マグネシウム及びカルボキ
シメチルセルロースが当てはまる。
状粉末と一緒に噴霧することができるかないしは表面で
被覆することができる。それによって、流動性は、なお
さらに改善され、嵩 基重量全僅かに上昇させることかできる。適当な粉化剤
は、ｏ、ｏ ｏ ｉないし最高で０，１謡、特に０．０
５ｍ５未満の粒度を有し、添加剤で負荷する吸着剤に対
しＣ０，０３〜３重量％、特に０．０５〜２重′！ＩＣ
５６の含量で使用することができる。例えば、微粉状ゼ
オライト、珪酸エーロゲル〔エーロジル（Ａｅｒｏａｉ
１■）〕、無色又は着色顔料、例えば二酸化チタンなら
びに既に粒子もしくは洗剤粒子を粉化するために提案さ
れた他の粉末材記・、例えは微粉状トリポリ燐酸ナトリ
ウム、硫酸ナトリウム、珪酸マグネシウム及びカルボキ
シメチルセルロースが当てはまる。
粒状吸着剤は、添加剤の施与後に水溶性重合体からの被
膜で被覆することもできる。使用可能な被覆剤は、例え
ば水溶性セルロースエーテルであるかないしは成分（ｂ
）として挙げた重合体ならびにポリビニルアルコール、
ポリ−ニルぎロリドン及びポリアクリルアミドである。
膜で被覆することもできる。使用可能な被覆剤は、例え
ば水溶性セルロースエーテルであるかないしは成分（ｂ
）として挙げた重合体ならびにポリビニルアルコール、
ポリ−ニルぎロリドン及びポリアクリルアミドである。
吸着すべき添加剤は、公知の非イオン性界面活性剤から
なることができ、例えばそれは、通常洗浄剤及び清浄剤
に使用される。他の適当な添加剤は、洗浄剤及び清浄剤
の浄化能力を殊に脂肪汚染物に比して改善しかつこうし
て１つの粒状清浄剤に問題なしに合体させるととカ；で
きるような有機溶剤である。しかし、また酵素、殺生剤
、芳香物、酸性白土、増白剤、螢光増白剤及びアニオン
性又はカチオン性界面活性剤のような敏感な物質は、有
機溶剤中ないしは液状又は溶融非イオン性界面活性剤中
に予め溶解したかないしは分散させた後に吸着剤に混入
させることができる。この物質は、溶解剤ないしは分散
剤と一緒に多孔性粒子中に浸入し、こうして他の粉末成
分粒子との相互作用から保護されている。
なることができ、例えばそれは、通常洗浄剤及び清浄剤
に使用される。他の適当な添加剤は、洗浄剤及び清浄剤
の浄化能力を殊に脂肪汚染物に比して改善しかつこうし
て１つの粒状清浄剤に問題なしに合体させるととカ；で
きるような有機溶剤である。しかし、また酵素、殺生剤
、芳香物、酸性白土、増白剤、螢光増白剤及びアニオン
性又はカチオン性界面活性剤のような敏感な物質は、有
機溶剤中ないしは液状又は溶融非イオン性界面活性剤中
に予め溶解したかないしは分散させた後に吸着剤に混入
させることができる。この物質は、溶解剤ないしは分散
剤と一緒に多孔性粒子中に浸入し、こうして他の粉末成
分粒子との相互作用から保護されている。
本発明による吸着剤は、噴霧乾燥の代りに構造造粒によ
って、例えば粉末状ゼオライト（ａ）、珪酸ナトリウム
（ｂ）の水溶液及び重合体カルボン酸（ａ）もしくはそ
の塩の水溶液を渦動床中に導入し、その中で造粒し、か
つ乾燥することにより得ることもできる。この構造造粒
は、連続的にもパッチ法でも実施することができる。
って、例えば粉末状ゼオライト（ａ）、珪酸ナトリウム
（ｂ）の水溶液及び重合体カルボン酸（ａ）もしくはそ
の塩の水溶液を渦動床中に導入し、その中で造粒し、か
つ乾燥することにより得ることもできる。この構造造粒
は、連続的にもパッチ法でも実施することができる。
実施例：
次に、本発明を実施例につき詳説する＝１、攪拌装置を
装備した配合物容器中で次の成分を混合した： ゼオライトＮａＡ ４５．ＯＸｉ チ、エチレンオキシ
ド５モルと反応させた０工、〜ｃ１８−脂肪アルコール
１．５重量％、ＮａＯＨＱ、３重量％及び水５３．２重
量Ｓｔ−含有する分散液３０２．２ｋｇ、 アクリル酸−マレイン酸−共重合体−ナトリウム塩の４
０重量−の溶液 ４５．０ｋＩｌ。
装備した配合物容器中で次の成分を混合した： ゼオライトＮａＡ ４５．ＯＸｉ チ、エチレンオキシ
ド５モルと反応させた０工、〜ｃ１８−脂肪アルコール
１．５重量％、ＮａＯＨＱ、３重量％及び水５３．２重
量Ｓｔ−含有する分散液３０２．２ｋｇ、 アクリル酸−マレイン酸−共重合体−ナトリウム塩の４
０重量−の溶液 ４５．０ｋＩｌ。
組成ＮＩＬ２０ ： ５１ｏ２−１ ： ５．３の珪酸
ナトリウムの３４．５重量％の溶液 １１．３ｋｌ
！、軟化水 ４１．５ｋｇ。
ナトリウムの３４．５重量％の溶液 １１．３ｋｌ
！、軟化水 ４１．５ｋｇ。
使用したゼオライトは、１〜８μの粒度を有し、この場
合８μを越える含量は、６重量％であつ九。２０μを越
える含量は、存在しなかった。ぼりカルボン酸としては
、分子量７００００を有する、アクリル酸とマレイン酸
とからの共重合体〔ツカラン（８ｏｋａｌａｎ＠） ］
がナトリウム塩の形で使用された。
合８μを越える含量は、６重量％であつ九。２０μを越
える含量は、存在しなかった。ぼりカルボン酸としては
、分子量７００００を有する、アクリル酸とマレイン酸
とからの共重合体〔ツカラン（８ｏｋａｌａｎ＠） ］
がナトリウム塩の形で使用された。
８２℃の温度及び９５ Ｑ Ｑ ｍＰａ’ｅの粘度を有
する懸濁液を４０気圧の圧力で塔中に噴霧し、この塔中
で２２６℃の温度（環状通路内で測定した）を有する燃
焼ガスを噴霧生成物との向流で導いた。乾燥ガスの出口
温度は５７℃であった。噴霧塔を去る粒状吸着剤は、次
の組成を有した： ゼオライ） ＮａＡ ７ ｄ−５重量％（無水物質
６８．４重量−に相当）、 共重合体−Ｎａ−塩 ９．０重ｆｉ１％、珪
酸ナトリウム ２．０重量％、゛ 水
１２．２重量％（ｂ４５℃で除去可能）、エトキシル化
脂肪アルコール ２．３重量％。
する懸濁液を４０気圧の圧力で塔中に噴霧し、この塔中
で２２６℃の温度（環状通路内で測定した）を有する燃
焼ガスを噴霧生成物との向流で導いた。乾燥ガスの出口
温度は５７℃であった。噴霧塔を去る粒状吸着剤は、次
の組成を有した： ゼオライ） ＮａＡ ７ ｄ−５重量％（無水物質
６８．４重量−に相当）、 共重合体−Ｎａ−塩 ９．０重ｆｉ１％、珪
酸ナトリウム ２．０重量％、゛ 水
１２．２重量％（ｂ４５℃で除去可能）、エトキシル化
脂肪アルコール ２．３重量％。
゛ 篩分析によって測定された粒子スペクトルにより、
次の重量分布が得られた： ｆｉｔｓＯ１３７５３９０ 標準状態の気体１ノの重量は５５０ｇ／ｌであった。
次の重量分布が得られた： ｆｉｔｓＯ１３７５３９０ 標準状態の気体１ノの重量は５５０ｇ／ｌであった。
粒子に、水平に対して傾いた、混合機関及び噴霧ノズル
を装備した円筒形ドラムからなる噴材混合装置〔レーデ
イゲ（ＩＩ６ｎｘＧｍ ）−ミキサー〕中で非イオン性
界面活性剤の溶融された混合物を噴霧した。吸着剤の温
度は２０℃であり、界面活性剤溶融液の温度は５０℃で
あった。界面活性剤混合物は、５個のＥｏ（エチレンオ
キシド基）ｔ−有する牛脂アルコール３０．１重量％、
１４個のＥＯ金有する牛脂アルコール６４．６重量％及
び７個のＥｏを有するオレイルアルコール−セチルアル
コール混合物３５．３重量％Ｃ沃素価５３）からなって
いた。
を装備した円筒形ドラムからなる噴材混合装置〔レーデ
イゲ（ＩＩ６ｎｘＧｍ ）−ミキサー〕中で非イオン性
界面活性剤の溶融された混合物を噴霧した。吸着剤の温
度は２０℃であり、界面活性剤溶融液の温度は５０℃で
あった。界面活性剤混合物は、５個のＥｏ（エチレンオ
キシド基）ｔ−有する牛脂アルコール３０．１重量％、
１４個のＥＯ金有する牛脂アルコール６４．６重量％及
び７個のＥｏを有するオレイルアルコール−セチルアル
コール混合物３５．３重量％Ｃ沃素価５３）からなって
いた。
比較のために、弛い、非イオン性界面活性剤を吸収する
ために特別に開発された、市販のトリポリ燐酸ナトリウ
ム（テルムホス・エル（Ｔｈｅｒｍｐｈｏｓ ７） ］
、極めて高い吸着能力を有する、噴Ｕ乾燥した炭酸ナト
リウム−重炭酸ナトリウム−混合物を基礎とする市販の
吸着剤 −（スノーライト（８ｎｏｖｌｉｔｓ■）〕及
び本発明により使用されたゼオライトの場合と同じ粒子
スペクトルを有する、噴霧乾燥した粉末状ゼオライトＮ
ａＡが使用された。
ために特別に開発された、市販のトリポリ燐酸ナトリウ
ム（テルムホス・エル（Ｔｈｅｒｍｐｈｏｓ ７） ］
、極めて高い吸着能力を有する、噴Ｕ乾燥した炭酸ナト
リウム−重炭酸ナトリウム−混合物を基礎とする市販の
吸着剤 −（スノーライト（８ｎｏｖｌｉｔｓ■）〕及
び本発明により使用されたゼオライトの場合と同じ粒子
スペクトルを有する、噴霧乾燥した粉末状ゼオライトＮ
ａＡが使用された。
流動挙′ＪｄＪを測定するために、粉末１ｊｔ次の寸法
を有する、流出口で閉鎖された漏斗中に充填した。
を有する、流出口で閉鎖された漏斗中に充填した。
上部開口の直径 １５（ｂ１％下部開
口の直後 １０１ｍ円錐形漏斗部分
の高さ ２６０烏下に取付けた円筒形部分の
高さ ２０８円錐形部分の傾斜角（水平方向に対し
て）７６゜ 比軟物質として、次の粒子スペクトルを有する乾燥海浜
砂を選択した。
口の直後 １０１ｍ円錐形漏斗部分
の高さ ２６０烏下に取付けた円筒形部分の
高さ ２０８円錐形部分の傾斜角（水平方向に対し
て）７６゜ 比軟物質として、次の粒子スペクトルを有する乾燥海浜
砂を選択した。
創＊ｓ Ｏ，２１１，９５４，７６ｏ、１５．１
゛流出口を解放した後の乾燥砂の流出時間は、１０
０％で評価された。
゛流出口を解放した後の乾燥砂の流出時間は、１０
０％で評価された。
非イオン性界面活性剤の噴霧量、処理した粉末の嵩密度
及び流動試験の結果は、第１表力）ら認めることかでき
る。この場合には、流動挙動は処理物質を噴霧混合装置
から搬出してから２４時間後に初めて測定するのが有利
であるので、担体粒子中への非イオン性界面活性剤の拡
散は、数時間全必要とすることが判明する。更に、比較
生成物は何れも非イオン性界面活性剤４０重量％を吸収
するのに不適轟であり、本発明による生成物は、この添
加量で２４時間後に、普通の組成の咳麺乾燥した洗浄剤
の流動性の大きさの程度にある良好な流動性七有するこ
とが判明する。この場合、非イオン性界面活性剤の本発
明による試料の実際の含量は、なお２．６重量％の値だ
け比較試料の含量よりも高いことを考慮することができ
る。それというのも、既に実施例１による担体粒子は、
この量の非イオン性界面活性剤？含有しているからであ
る。従って、本発明による薬剤が卓越していることは明
らかである。
及び流動試験の結果は、第１表力）ら認めることかでき
る。この場合には、流動挙動は処理物質を噴霧混合装置
から搬出してから２４時間後に初めて測定するのが有利
であるので、担体粒子中への非イオン性界面活性剤の拡
散は、数時間全必要とすることが判明する。更に、比較
生成物は何れも非イオン性界面活性剤４０重量％を吸収
するのに不適轟であり、本発明による生成物は、この添
加量で２４時間後に、普通の組成の咳麺乾燥した洗浄剤
の流動性の大きさの程度にある良好な流動性七有するこ
とが判明する。この場合、非イオン性界面活性剤の本発
明による試料の実際の含量は、なお２．６重量％の値だ
け比較試料の含量よりも高いことを考慮することができ
る。それというのも、既に実施例１による担体粒子は、
この量の非イオン性界面活性剤？含有しているからであ
る。従って、本発明による薬剤が卓越していることは明
らかである。
Ｚ 実施例１の記載と同様にして、水３５重量％全含有
する懸濁液を噴霧乾燥した。この懸濁液の温度は８３．
５℃であり、粘度はこの温度で９２００ ｍＰａ’ａで
あった。乾燥ガスは、弓の入口で２３０℃の温度を有し
、塔の出口で５８℃の温度を有した。噴霧乾燥した吸着
性顆粒は、次の組成を有した： ゼオライトＮａＡ（無水物質に対して＞ ４６．７
重量部共重合体（ナトリウム塩）５．０重量部珪酸ナト
リウム ０．１４重量部エト
ギシル化牛脂アルコール（５個のｚｏ） １．５６
重Ｊｉ部硫酸ナトリウム
０．６重量部水 １３．
６重量部（その中で８．９重量部は１４５’Ｏで除去可
能）６７、６重量部 使用したゼオライトは、１〜８μの粒度上布し、この場
合８μを越える含分は、６重量％であった。２０μを越
える含分け、存在しなかった。ポリカルボン酸としては
、平均的分子量７Ｃ１００Ｃ１−有するアクリル酸とマ
レイン酸とからの共重合体〔ツカラン（５ｏｋａ１ａｎ
ｏ） ＯＦ ５ ］がナトリウム塩の形で使用された。
する懸濁液を噴霧乾燥した。この懸濁液の温度は８３．
５℃であり、粘度はこの温度で９２００ ｍＰａ’ａで
あった。乾燥ガスは、弓の入口で２３０℃の温度を有し
、塔の出口で５８℃の温度を有した。噴霧乾燥した吸着
性顆粒は、次の組成を有した： ゼオライトＮａＡ（無水物質に対して＞ ４６．７
重量部共重合体（ナトリウム塩）５．０重量部珪酸ナト
リウム ０．１４重量部エト
ギシル化牛脂アルコール（５個のｚｏ） １．５６
重Ｊｉ部硫酸ナトリウム
０．６重量部水 １３．
６重量部（その中で８．９重量部は１４５’Ｏで除去可
能）６７、６重量部 使用したゼオライトは、１〜８μの粒度上布し、この場
合８μを越える含分は、６重量％であった。２０μを越
える含分け、存在しなかった。ポリカルボン酸としては
、平均的分子量７Ｃ１００Ｃ１−有するアクリル酸とマ
レイン酸とからの共重合体〔ツカラン（５ｏｋａ１ａｎ
ｏ） ＯＦ ５ ］がナトリウム塩の形で使用された。
エトキシル化脂肪アルコールとしては、エチレンオキシ
ダ５モル（ＦＩＯ）と反応させた牛脂アルコール（セチ
ルアルコール５０＆、スチアリルアルコール７０％）が
使用された。
ダ５モル（ＦＩＯ）と反応させた牛脂アルコール（セチ
ルアルコール５０＆、スチアリルアルコール７０％）が
使用された。
篩分析によって測定された粒子スペクトルは、次の重量
分布を生じた： 韮１０２４０５０８０ 標準状態の気体１ノの重量は５４０１１７ノであった。
分布を生じた： 韮１０２４０５０８０ 標準状態の気体１ノの重量は５４０１１７ノであった。
顆粒６７．６重量部に、水平方向に対して傾いた、混合
機関及び噴紬ノズルを装備した円筒形ドラムからなる噴
霧混合装置〔レーデイゲ（ＸＪＢＤ工Ｇ１１ｔ ）−ミ
キサー〕中で非イオン性界面活性剤の溶融混合物で噴霧
した。顆粒の温度は２０℃であり、界面活性剤溶融液の
温度は５０℃であった。界面活性剤混合物は、５個のＥ
０を有する牛脂アルコール４．１重量部、５個のｌ［ｉ
。
機関及び噴紬ノズルを装備した円筒形ドラムからなる噴
霧混合装置〔レーデイゲ（ＸＪＢＤ工Ｇ１１ｔ ）−ミ
キサー〕中で非イオン性界面活性剤の溶融混合物で噴霧
した。顆粒の温度は２０℃であり、界面活性剤溶融液の
温度は５０℃であった。界面活性剤混合物は、５個のＥ
０を有する牛脂アルコール４．１重量部、５個のｌ［ｉ
。
含有するラウリルアルコール−ミリスチルアルコール混
合物２０重責部（２：１）、及び７個のＩＣｏと反応さ
せたオレイルアルコール−セチルアルコール混合物８．
３１景部からなっていた。
合物２０重責部（２：１）、及び７個のＩＣｏと反応さ
せたオレイルアルコール−セチルアルコール混合物８．
３１景部からなっていた。
冷却後、粘着しない粒状生成物が得られ、その流動性は
、液状非イオン性界面活性剤全部で３４重量−の含量に
も拘らず顕著であり、かつ誤差範囲内で実施例１による
値に相当した。嵩重量は７４０１７ノであった。
、液状非イオン性界面活性剤全部で３４重量−の含量に
も拘らず顕著であり、かつ誤差範囲内で実施例１による
値に相当した。嵩重量は７４０１７ノであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液状ないしペースト状の洗浄剤成分及び清浄剤成分
に対して高い吸収能力を有する粒状吸着剤において、次
の成分： （ａ）カチオン交換能力を有する、微結晶性で合成の、
結合水を含有する、ゼオライトＡ 及び／又はゼオライトＮａＸの型のアルミノ珪酸ナトリ
ウム６０〜８０重量％、 （ｂ）組成Ｎａ＿２Ｏ：ＳｉＯ＿２＝１：２〜１：３．
５の珪酸ナトリウム０．１〜５重量％、 （ｃ）ナトリウム塩又はカリウム塩の形の単独重合体又
は共重合体のアクリル酸、メタク リル酸及び／又はマレイン酸 ３〜１５重量％、 （ｄ）１４５℃の乾燥温度で除去可能な水 ８〜１８重量％、 （ｅ）ポリグリコールエーテル基を有する非イオン性界
面活性剤０〜５重量％ を含有し、この場合吸着剤は、０．２〜１．２ｍｍの平
均粒径を有し、０．０５ｍｍ未満の粒径を有する含分は
、２重量％よりも多くなく、２ｍｍを越える粒径を有す
る含分は、５重量％よりも多くなく、かつ嵩重量は、４
００〜７００ｇ／ｌであることを特徴とする、粒状吸着
剤。 ２、次の成分： 成分（ａ）６５〜７５重量％、 成分（ｂ）０．２〜３重量％、 成分（ｃ）４〜１２重量％、 成分（ｄ）１０〜１６重量％、 成分（ｅ）０．５〜４重量％ を含有する、特許請求の範囲第１項記載の薬剤。 ３、粒子少なくとも８０重量％、殊に少なくとも９０重
量％が０．１〜１．２ｍｍの大きさを有し、この場合０
．１〜０．０５ｍｍならびに１．２〜２ｍｍの粒子の含
分は、１０重量％、殊に５重量％を越えない、特許請求
の範囲第１項又は第２項に記載の薬剤。 ４、嵩重量が５００〜６５０ｇ／ｌである、特許請求の
範囲第１項又は第２項に記載の薬剤。 ５、成分（ｂ）の含分が１〜３重量％である、特許請求
の範囲第１項から第４項までのいずれか１項に記載の薬
剤。 ６、成分（ｃ）がポリアクリル酸又はそのマレイン酸と
の共重合体からなる、特許請求の範囲第１項から第４項
までのいずれか１項に記載の薬剤。 ７、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤ならびにそ
の洗浄剤及び清浄剤において常用の他の添加剤との混合
物で処理生成物に対して２〜４５重量％で含浸されてい
る、特許請求の範囲第１項から第６項までのいずれか１
項に記載の薬剤。 ８、添加剤が酵素、殺生剤、酸性白土、増白剤、螢光増
白剤ならびにアニオン性界面活性剤及びカチオン性界面
活性剤の種類の化合物から選択されている、特許請求の
範囲第７項記載の薬剤。 ９、非イオン性界面活性剤ないしは添加剤で処理した吸
着剤が微粉状被覆剤で被覆されている、特許請求の範囲
第１項から第８項までのいずれか１項に記載の薬剤。 １０、液状ないしペースト状の洗浄剤成分及び清浄剤成
分に対して高い吸収能力を有する粒状吸着剤の製造法に
おいて、水５０〜６５重量％を含有する、成分（ａ）〜
（ｃ）ならびに場合によっては（ｅ）の水性配合物をノ
ズルにより沈殿空間中に噴霧し、１５０〜２８０℃の入
口温度及び５０〜１２０℃の出口温度を有する乾燥ガス
により１４５℃で除去しうる８〜１８重量％の含水量に
乾燥することを特徴とする、粒状吸着剤の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843444960 DE3444960A1 (de) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | Koerniges adsorptionsmittel |
| DE3444960.4 | 1984-12-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61138697A true JPS61138697A (ja) | 1986-06-26 |
| JPH0676596B2 JPH0676596B2 (ja) | 1994-09-28 |
Family
ID=6252351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60272658A Expired - Lifetime JPH0676596B2 (ja) | 1984-12-10 | 1985-12-05 | 粒状吸着剤及びその製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4707290A (ja) |
| EP (1) | EP0184794B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0676596B2 (ja) |
| AT (1) | ATE51017T1 (ja) |
| DE (2) | DE3444960A1 (ja) |
| ES (1) | ES8608924A1 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63122797A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 洗剤粉末及びその製造方法 |
| JPH04227700A (ja) * | 1990-04-09 | 1992-08-17 | Unilever Nv | 高嵩密度顆粒状洗剤組成物及びその製造方法 |
| JP2000192096A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Kao Corp | 高嵩密度洗剤粒子群 |
| US6849590B1 (en) | 1998-12-28 | 2005-02-01 | Kao Corporation | Process for producing granules for supporting surfactant |
| US6894019B2 (en) | 2000-12-18 | 2005-05-17 | Kao Corporation | Base particles and detergent particles |
| JP2012250211A (ja) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 吸着剤組成物、吸着剤及びその施工方法 |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0227720A1 (de) * | 1985-06-22 | 1987-07-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Waschmittel für niedere waschtemperaturen |
| CA1297376C (en) * | 1985-11-01 | 1992-03-17 | David Philip Jones | Detergent compositions, components therefor, and processes for theirpreparation |
| DE3545947A1 (de) * | 1985-12-23 | 1987-07-02 | Henkel Kgaa | Phosphatfreies, granulares waschmittel |
| CA1286563C (en) * | 1986-04-04 | 1991-07-23 | Jan Hendrik Eertink | Detergent powders and processes for preparing them |
| DE3702111A1 (de) * | 1987-01-24 | 1988-08-04 | Henkel Kgaa | Poroeses schichtsilikat/natriumsulfat-agglomerat |
| DE3715052A1 (de) * | 1987-05-06 | 1988-11-17 | Degussa | Koerniges adsorptionsmittel |
| DE3715051A1 (de) * | 1987-05-06 | 1988-11-17 | Degussa | Phosphatfreier waschmittelbuilder |
| DE3717227A1 (de) * | 1987-05-21 | 1988-12-01 | Henkel Kgaa | Phosphatfreies waschmittel mit reduzierter inkrustierungstendenz |
| GB8810193D0 (en) * | 1988-04-29 | 1988-06-02 | Unilever Plc | Detergent compositions & process for preparing them |
| DE3818829A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Henkel Kgaa | Koerniges adsorptionsmittel mit verbessertem einspuelverhalten |
| DE3835918A1 (de) | 1988-10-21 | 1990-04-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von tensidhaltigen granulaten |
| DE3838086A1 (de) | 1988-11-10 | 1990-05-17 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung zeolithhaltiger granulate hoher dichte |
| US5205958A (en) * | 1989-06-16 | 1993-04-27 | The Clorox Company | Zeolite agglomeration process and product |
| US5024782A (en) * | 1989-06-16 | 1991-06-18 | The Clorox Company | Zeolite agglomeration process and product |
| DE3931871A1 (de) * | 1989-09-23 | 1991-04-04 | Henkel Kgaa | Granulares, phosphatfreies wasserenthaertungsmittel |
| DE3936405A1 (de) * | 1989-11-02 | 1991-05-08 | Henkel Kgaa | Koerniges, nichtionische tenside enthaltendes additiv fuer wasch- und reinigungsmittel mit verbessertem einspuelverhalten |
| DE4007601A1 (de) * | 1990-03-09 | 1991-09-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zum herstellen von granulaten eines wasch- oder reinigungsmittels |
| DE4009618A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Spruehgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv |
| DE4034131C2 (de) * | 1990-10-26 | 1999-08-26 | Henkel Kgaa | Gerüststoff für Waschmittel |
| DE4038609A1 (de) * | 1990-12-04 | 1992-06-11 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von zeolith-granulaten |
| GB9113675D0 (en) * | 1991-06-25 | 1991-08-14 | Unilever Plc | Particulate detergent composition or component |
| US5456854A (en) * | 1992-06-19 | 1995-10-10 | Amway Corporation | Dispensible powder detergent |
| FR2693127B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. |
| US5605883A (en) * | 1993-02-24 | 1997-02-25 | Iliff; Robert J. | Agglomerated colorant speckle exhibiting reduced colorant spotting |
| WO1996001308A1 (en) * | 1994-07-04 | 1996-01-18 | Unilever N.V. | Washing process and composition |
| KR100322629B1 (ko) * | 1994-12-06 | 2002-08-13 | 제일제당주식회사 | 액체세제조성물 |
| DE19500644B4 (de) * | 1995-01-12 | 2010-09-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sprühgetrocknetes Waschmittel oder Komponente hierfür |
| FR2732355B1 (fr) * | 1995-03-29 | 1997-04-30 | Rhone Poulenc Chimie | Formulation detergente compacte en poudre pour lavage du linge |
| US6080804A (en) * | 1995-06-07 | 2000-06-27 | Cytec Technology Corp. | Spray drying of functionalized polyacrylamide microemulsions |
| US6011089A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-04 | Cytec Technology Corp. | Spray drying of polymer-containing dispersions, water-in-oil emulsions and water-in-oil microemulsions, and dry polymer products formed thereby |
| US5869542A (en) * | 1995-06-07 | 1999-02-09 | Cytec Technology Corp. | Spray drying of polymer-containing dispersions, water-in-oil emulsions and microemulsions and dry polymer products formed thereby |
| US5849862A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-15 | Cytec Technology Corp. | Processes of spray drying polymer-containing dispersions, water-in-oil emulsions and water-in-oil microemulsions |
| DE19609953A1 (de) | 1996-03-14 | 1997-09-18 | Basf Ag | Feste Zusammensetzung aus heterocyclischen Verbindungen und/oder Oximestern und inerten porösen Trägermaterialien und ihre Verwendung als stabile Bleichaktivator-Komponente in Wasch-, Bleich- und Reinigungsmitteln |
| GB9605534D0 (en) * | 1996-03-15 | 1996-05-15 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| AU1351299A (en) † | 1997-12-10 | 1999-06-28 | Kao Corporation | Detergent particles and method for producing the same |
| DE19854575A1 (de) * | 1998-11-26 | 2000-05-31 | Basf Ag | Vernetzte quellfähige Polymere |
| JP3912986B2 (ja) * | 1999-06-14 | 2007-05-09 | 花王株式会社 | ベース顆粒群及び洗剤粒子群 |
| JP3352977B2 (ja) * | 1999-06-15 | 2002-12-03 | 花王株式会社 | 固形状洗剤 |
| US20030203832A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | The Procter & Gamble Company | Low organic spray drying process and composition formed thereby |
| DE10321759B4 (de) * | 2003-05-15 | 2006-04-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Sprühtrocknung rieselfähiger Wertstoffe |
| EP1529833A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent particles |
| EP1529834A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent particles |
| US7478760B2 (en) * | 2004-02-26 | 2009-01-20 | Seagate Technology Llc | Humidity control method and apparatus for use in an enclosed assembly |
| US20090188386A1 (en) * | 2004-02-26 | 2009-07-30 | Seagate Technology Llc | Method and Device for Controlling Relative Humidity in an Enclosure |
| US7695547B2 (en) * | 2007-02-21 | 2010-04-13 | Seagate Technologies, Llc | Desiccant |
| DE102004035552A1 (de) * | 2004-07-22 | 2006-02-16 | Henkel Kgaa | Niotensid und/oder Parfüm aufweisende sodafreie Partikel zur Anwendung in Wasch- oder Reinigungsmitteln |
| PL3301152T3 (pl) * | 2016-10-03 | 2022-06-13 | The Procter & Gamble Company | Suszona rozpyłowo cząstka detergentu nadająca niskie ph w kąpieli piorącej |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3886098A (en) * | 1971-03-15 | 1975-05-27 | Colgate Palmolive Co | Manufacture of free flowing particulate detergent composition containing nonionic detergent |
| US3849327A (en) * | 1971-11-30 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Manufacture of free-flowing particulate heavy duty synthetic detergent composition containing nonionic detergent and anti-redeposition agent |
| AT334490B (de) * | 1974-08-02 | 1976-01-25 | Henkel & Cie Gmbh | Aus einem anorganischen trager und einem enzym bestehendes enzympraparat, insbesondere fur den einsatz in waschmittel, verfahren zur herstellung des enzympraparates und dieses enthaltendes wasch- oder waschhilfsmittel |
| US4148603A (en) * | 1974-10-04 | 1979-04-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method of washing textiles and composition containing inorganic silicates and polycarboxylates and/or polyphosphonates |
| AT335035B (de) * | 1974-10-10 | 1977-02-25 | Henkel & Cie Gmbh | Stabile suspensionen wasserunloslicher, zum binden von calciumionen befahigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln |
| US4269722A (en) * | 1976-09-29 | 1981-05-26 | Colgate-Palmolive Company | Bottled particulate detergent |
| DE2652488C3 (de) * | 1976-11-18 | 1983-03-10 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Herstellung von Granulaten aus Zeolithen und sauerstoffabgebenden Verbindungen |
| US4260651A (en) * | 1976-12-02 | 1981-04-07 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate-free concentrated particulate heavy duty laundry detergent |
| US4347152A (en) * | 1976-12-02 | 1982-08-31 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate-free concentrated particulate heavy duty laundry detergent |
| US4406808A (en) * | 1977-10-06 | 1983-09-27 | Colgate-Palmolive Company | High bulk density carbonate-zeolite built heavy duty nonionic laundry detergent |
| DE3060548D1 (en) * | 1979-06-18 | 1982-08-05 | Pq Corp | Agglomerated zeolite ion exchanger |
| DE2936984A1 (de) * | 1979-09-13 | 1981-04-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von (meth)acrylsaeure-maleinsaeure-copolymerisaten als inkrustierungsinhibitoren in waschmitteln |
| AU549000B2 (en) * | 1981-02-26 | 1986-01-09 | Colgate-Palmolive Pty. Ltd. | Base beads for detergent compositions |
| AU549122B2 (en) * | 1981-02-26 | 1986-01-16 | Colgate-Palmolive Pty. Ltd. | Spray dried base beads and detergent compositions |
| EP0124913B1 (en) * | 1983-04-08 | 1986-06-18 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Granular detergent compositions containing mixed polymer additive system |
| DE3316513A1 (de) * | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Abriebfeste granulate auf basis von alkalialuminiumsilikat |
| US4552681A (en) * | 1983-12-10 | 1985-11-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Granular, free-flowing detergent component and method for its production |
-
1984
- 1984-12-10 DE DE19843444960 patent/DE3444960A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-12-05 JP JP60272658A patent/JPH0676596B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-07 AT AT85115577T patent/ATE51017T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-07 EP EP85115577A patent/EP0184794B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-07 DE DE8585115577T patent/DE3576520D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-09 US US06/807,065 patent/US4707290A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-10 ES ES549771A patent/ES8608924A1/es not_active Expired
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63122797A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 洗剤粉末及びその製造方法 |
| JPH04227700A (ja) * | 1990-04-09 | 1992-08-17 | Unilever Nv | 高嵩密度顆粒状洗剤組成物及びその製造方法 |
| JP2000192096A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Kao Corp | 高嵩密度洗剤粒子群 |
| US6849590B1 (en) | 1998-12-28 | 2005-02-01 | Kao Corporation | Process for producing granules for supporting surfactant |
| US6894019B2 (en) | 2000-12-18 | 2005-05-17 | Kao Corporation | Base particles and detergent particles |
| JP2012250211A (ja) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 吸着剤組成物、吸着剤及びその施工方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0184794A3 (en) | 1987-07-29 |
| ES549771A0 (es) | 1986-09-01 |
| EP0184794A2 (de) | 1986-06-18 |
| ATE51017T1 (de) | 1990-03-15 |
| ES8608924A1 (es) | 1986-09-01 |
| US4707290A (en) | 1987-11-17 |
| DE3576520D1 (de) | 1990-04-19 |
| DE3444960A1 (de) | 1986-06-12 |
| JPH0676596B2 (ja) | 1994-09-28 |
| EP0184794B1 (de) | 1990-03-14 |
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