JPS61132383A - 光学式情報記録体 - Google Patents
光学式情報記録体Info
- Publication number
- JPS61132383A JPS61132383A JP59254669A JP25466984A JPS61132383A JP S61132383 A JPS61132383 A JP S61132383A JP 59254669 A JP59254669 A JP 59254669A JP 25466984 A JP25466984 A JP 25466984A JP S61132383 A JPS61132383 A JP S61132383A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyvinyl
- aldehyde
- acetal
- polyvinyl acetal
- degree
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
- G11B7/253—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
- G11B7/2533—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はレーザー光の反＠または透過により信号の記載
・再生を行なうための光学式情報記録体に関する。
・再生を行なうための光学式情報記録体に関する。
（従来の技術）
ピダイオディスク、オーディオディスク、コンピューク
用ファイルディスクなどは従来から透明性に優れたポリ
メチルメタクリレート或いはポリカーボネートで作られ
ている。ポリメチルメタクリレートは成形加工性と強度
に優れているが＃品性に劣る。そのため、高温・高経度
下では成形品にそりが生じたり、或いはｒｙｌｉ、と乾
燥とを繰り返すうちにひび割れが生じる。さらには、耐
衝撃性が低下する。特開昭５８−５３５４Ｊ＋公叩およ
び特開昭５８−１３６５２号公報には、牧神のポリメク
クリレートを共重合させて耐湿性の向上した樹脂が開示
されている。
用ファイルディスクなどは従来から透明性に優れたポリ
メチルメタクリレート或いはポリカーボネートで作られ
ている。ポリメチルメタクリレートは成形加工性と強度
に優れているが＃品性に劣る。そのため、高温・高経度
下では成形品にそりが生じたり、或いはｒｙｌｉ、と乾
燥とを繰り返すうちにひび割れが生じる。さらには、耐
衝撃性が低下する。特開昭５８−５３５４Ｊ＋公叩およ
び特開昭５８−１３６５２号公報には、牧神のポリメク
クリレートを共重合させて耐湿性の向上した樹脂が開示
されている。
しかし、ポリメククリレートを主体とする限り、耐湿性
はなお充分でない。他方、ポリカーボネートは表面硬度
が低く傷がつきやすい。しかも成形性が悪く成形時の配
向が樹脂中に残るため、複屈折が大きい。このため、大
容を画像タイプのディスク、大容量コンビエーク用ディ
スクなどには使用できない。その池の透明性に優れた樹
脂はいずれもづ１屈折が大きいためこれらディスク用に
は不適当であるっ （発明が解決しようとする問題点） 未発明の目的は、大容量記録タイプの光ディスクに使用
されりる、透明性に優れ複屈折がなく成形性、＃経性お
よび耐熱性に優れた光学式情報記帰休を提供することに
ある。
はなお充分でない。他方、ポリカーボネートは表面硬度
が低く傷がつきやすい。しかも成形性が悪く成形時の配
向が樹脂中に残るため、複屈折が大きい。このため、大
容を画像タイプのディスク、大容量コンビエーク用ディ
スクなどには使用できない。その池の透明性に優れた樹
脂はいずれもづ１屈折が大きいためこれらディスク用に
は不適当であるっ （発明が解決しようとする問題点） 未発明の目的は、大容量記録タイプの光ディスクに使用
されりる、透明性に優れ複屈折がなく成形性、＃経性お
よび耐熱性に優れた光学式情報記帰休を提供することに
ある。
（間町点を解決するための手段）
本発明は、透明性の高いポリビニルアセクールのアセタ
ール化度を高めることにより耐経性に優れた樹脂が得ら
れ、そして、アセクール化（用いるアルデヒドの種類を
選択することにより、耐熱性に優れた樹脂が得られると
いう発明者の知見に基いて完成された。それ故、本発明
の光学式情報記帰休はアセタール化度が６０モル％以上
６５モル％未満のポリビニルアセクールを含存し、該ポ
リビニルアセクールの少なくとも５モル％が脂肪族環式
アルデヒド、芳香族アルデヒド、および複素環を有する
アルデヒドでなる群から選択される少なくとも一種によ
りアセクール化されてなり、そのことにより上記目的が
達成される。
ール化度を高めることにより耐経性に優れた樹脂が得ら
れ、そして、アセクール化（用いるアルデヒドの種類を
選択することにより、耐熱性に優れた樹脂が得られると
いう発明者の知見に基いて完成された。それ故、本発明
の光学式情報記帰休はアセタール化度が６０モル％以上
６５モル％未満のポリビニルアセクールを含存し、該ポ
リビニルアセクールの少なくとも５モル％が脂肪族環式
アルデヒド、芳香族アルデヒド、および複素環を有する
アルデヒドでなる群から選択される少なくとも一種によ
りアセクール化されてなり、そのことにより上記目的が
達成される。
このポリビニルアセクールはポリビニルアルコールに酸
性触媒下でア／Ｉ／７′″ヒトを作用させ、アセタール
化させて得られる。このアセターｌし化度が低いと残存
水酸基のために吸湿性が高くなる。
性触媒下でア／Ｉ／７′″ヒトを作用させ、アセタール
化させて得られる。このアセターｌし化度が低いと残存
水酸基のために吸湿性が高くなる。
本発明の記録体を形成する樹脂組成物は、アセクール化
度が６０モル％以上６５モル％未満であるため耐湿性に
優れている。このようなポリビニルアセクールを得るた
めには原料となるポリビニルアルコールの純度が高いこ
とが好ましい。従って、ポリビニルアルコールをポリ酢
酸ビニルにアルカリを作用してグン化して得るときに、
そのケン化度が９５モル％以上であること、言いかえれ
ば、残存アセチＩし基が５モＩし％以下であることが好
ましい。アセチｌし基の浅存度が高いと記録体の透明性
が低下する。
度が６０モル％以上６５モル％未満であるため耐湿性に
優れている。このようなポリビニルアセクールを得るた
めには原料となるポリビニルアルコールの純度が高いこ
とが好ましい。従って、ポリビニルアルコールをポリ酢
酸ビニルにアルカリを作用してグン化して得るときに、
そのケン化度が９５モル％以上であること、言いかえれ
ば、残存アセチＩし基が５モＩし％以下であることが好
ましい。アセチｌし基の浅存度が高いと記録体の透明性
が低下する。
ポリビニルアセクールをｍｖｉするときには、脂肪族ア
ルデヒドに加えて、樹脂に耐熱性を付与すべく、脂肪族
環式アルデヒド、芳香族アＩレデヒドおよび複素環を有
するアルデヒドのうち一種もしくはそれ以上がさらに用
いられる。
ルデヒドに加えて、樹脂に耐熱性を付与すべく、脂肪族
環式アルデヒド、芳香族アＩレデヒドおよび複素環を有
するアルデヒドのうち一種もしくはそれ以上がさらに用
いられる。
脂肪族アルデヒドには、例えば、ホルムアルデヒド、ア
セトアルデヒド、プロピルアルデヒド、ｎ−ブチルアル
デヒド、ジプチルアルデヒド、デシルアルデヒド、ドデ
シルアルデヒドなどがある。これらのアルデヒドは単独
で使用しても数種混合して用いてもよい。
セトアルデヒド、プロピルアルデヒド、ｎ−ブチルアル
デヒド、ジプチルアルデヒド、デシルアルデヒド、ドデ
シルアルデヒドなどがある。これらのアルデヒドは単独
で使用しても数種混合して用いてもよい。
脂肪族環式アルデヒドには、例えば、シクロヘキサンア
ルデヒド、トリメチルシクロヘキサンアルデヒド、ジメ
チルシクロヘキナンアルデヒド、メチルシクロヘキサン
アルデヒド、シクロベンクンアルデヒド、メチルシクロ
ペンタンアルデヒド、デカヒドロ−β−ナツトアルデヒ
ド、シクロヘキサンアセトアルデヒドなどの飽和アルデ
ヒドやα−カンフオレンアルデヒド、シクロへキシルア
セトアルデヒドなどの飽和アルデヒドやα−カン７オレ
ンアルデヒド、７エランドラール、シクロシトラール、
トリメチルテトラハイドロベンズアルデヒド、α−ビロ
ネンアルデヒド、ミルテナール、ジヒドロミルテナール
、カンフェニクンアルデヒドなどのテルペン系アルデヒ
ド、３−メチルシクロヘキセンアルデヒドなどがある。
ルデヒド、トリメチルシクロヘキサンアルデヒド、ジメ
チルシクロヘキナンアルデヒド、メチルシクロヘキサン
アルデヒド、シクロベンクンアルデヒド、メチルシクロ
ペンタンアルデヒド、デカヒドロ−β−ナツトアルデヒ
ド、シクロヘキサンアセトアルデヒドなどの飽和アルデ
ヒドやα−カンフオレンアルデヒド、シクロへキシルア
セトアルデヒドなどの飽和アルデヒドやα−カン７オレ
ンアルデヒド、７エランドラール、シクロシトラール、
トリメチルテトラハイドロベンズアルデヒド、α−ビロ
ネンアルデヒド、ミルテナール、ジヒドロミルテナール
、カンフェニクンアルデヒドなどのテルペン系アルデヒ
ド、３−メチルシクロヘキセンアルデヒドなどがある。
芳香族アルデヒドには、例えば、ベンズアルデヒド、フ
ェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド
、トルアルデヒド、ジメチルベンス゛アルデヒド、タミ
ンアルデヒド、ナフチルアルデヒドなどがある。
ェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド
、トルアルデヒド、ジメチルベンス゛アルデヒド、タミ
ンアルデヒド、ナフチルアルデヒドなどがある。
複素環を有するアルデヒドには、例えば、フルフラール
や５−メチルフルフラールのような７ラン環を有するア
ルダヒＰなどがある。
や５−メチルフルフラールのような７ラン環を有するア
ルダヒＰなどがある。
上記脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒドおよび複
素環を有するアルデヒドは、それぞれ単独で使用されて
も数種混合して使用されてもよい。ただし、その数量が
アルデヒド全体の５モルｑ６を越える必要がある。５モ
ル％を下まわると充分な耐熱性が得られない。使用され
るア（デヒドはこれらのアルデヒドのみで構成されても
よい。
素環を有するアルデヒドは、それぞれ単独で使用されて
も数種混合して使用されてもよい。ただし、その数量が
アルデヒド全体の５モルｑ６を越える必要がある。５モ
ル％を下まわると充分な耐熱性が得られない。使用され
るア（デヒドはこれらのアルデヒドのみで構成されても
よい。
ポリビニルアセクールは溶解法、均−法、沈減法など通
常用いられる方法により調整される。
常用いられる方法により調整される。
また、ポリ酢酸ビニルをケン化し、引続いてアセクール
化を行なう方法で調整されてもよい。
化を行なう方法で調整されてもよい。
このように調整されたポリビニルアセクール樹脂は射出
成形や圧Ｊｕ形など通常行われる方法で成形される。必
要に応じて、老化防止剤、抗酸化剤、滑剤など通常用い
られる添加剤が添加されうる。
成形や圧Ｊｕ形など通常行われる方法で成形される。必
要に応じて、老化防止剤、抗酸化剤、滑剤など通常用い
られる添加剤が添加されうる。
（実施例）
以下に本発明ｔ−笑施例について説明する。
実施例１
囚ポリビニルアセクールの調整二ケン化度９９゜２モル
％、重合度５００のポリビニルアルコール１ｏＯＰｔ−
Ｘ留水８８０ ＰＫ溶解させた。これに製塩ａ５７ｆを
加え走後７．２℃に保ちながらシクロヘキサンアルデヒ
ド９０ｙｔ１５分かけて滴下した。滴下１０分後してポ
リビニルブチラールの沈澱が析出した。この反応系を昇
温しで４０℃１０時間保った。これを降温して重曹で中
和した。得られたポリビニルアセクールを水洗し７０℃
にて４８時間乾燥させた。
％、重合度５００のポリビニルアルコール１ｏＯＰｔ−
Ｘ留水８８０ ＰＫ溶解させた。これに製塩ａ５７ｆを
加え走後７．２℃に保ちながらシクロヘキサンアルデヒ
ド９０ｙｔ１５分かけて滴下した。滴下１０分後してポ
リビニルブチラールの沈澱が析出した。この反応系を昇
温しで４０℃１０時間保った。これを降温して重曹で中
和した。得られたポリビニルアセクールを水洗し７０℃
にて４８時間乾燥させた。
（Ｂｌポリビニルアセクールの成形および性能評価：囚
項で得られた樹脂をシリンダ一温度２５５℃、金型温度
７５℃の条件下で射出成形した。
項で得られた樹脂をシリンダ一温度２５５℃、金型温度
７５℃の条件下で射出成形した。
得られたＬ ２ ｍ Ｘ １２０ ｖｇ Ｘ １２０鎮
の射出成形板の吸水後のそり、吸水率、全光線透過率、
曇価、および複屈折率を測定した。その結果を第１表に
示す。各測定法は以下に示すとおりである。
の射出成形板の吸水後のそり、吸水率、全光線透過率、
曇価、および複屈折率を測定した。その結果を第１表に
示す。各測定法は以下に示すとおりである。
ｆｉｌ吸水後のそり：上記成形板の片面にアルミニクム
を蒸着し、これにさらに保護コートを行って蒸着面から
の水の浸入を遮断した。この試料を２０℃の水中に浸漬
し、７２時間後の試料中央部のそりを測定した。
を蒸着し、これにさらに保護コートを行って蒸着面から
の水の浸入を遮断した。この試料を２０℃の水中に浸漬
し、７２時間後の試料中央部のそりを測定した。
＋２１１！ｉ水率：、を着処理されていない成形板を２
０℃の水中に浸漬し７２時間後の試料の重量を測定し、
増加率を算出した。
０℃の水中に浸漬し７２時間後の試料の重量を測定し、
増加率を算出した。
（３）全光線透過率： ＡＳＴＭ Ｄ−１００３の方法
により測定した。
により測定した。
（４）曇価： ＡＳＴＭ Ｄ−１００３の方法【より測
定した。
定した。
（６）複屈折の存無：蒸着処理されていない成形板を２
枚の偏光板の間にはさみ、可視光を透過して干渉縞を観
察することにより複屈折の有無を調べた。
枚の偏光板の間にはさみ、可視光を透過して干渉縞を観
察することにより複屈折の有無を調べた。
（６）耐熱変形温度： ＡＳＴＭ Ｄ−６４８（１８，
６に９／ｄ）の方法により測定した。
６に９／ｄ）の方法により測定した。
実施例２
実施例１で用いたポリビニルアルコールのかわりに重合
度１７００、ケン化度９ａ２％のポリビニルアルコール
を用いた以外は全て実施例１と同様である。
度１７００、ケン化度９ａ２％のポリビニルアルコール
を用いた以外は全て実施例１と同様である。
実施例３
実施例１で用いたポリビニルアルコールのかわりに重合
度８００、ケン化度９９．５％のポリビニルアルコール
を用い、実施例１で用いたアルデヒドのかわりに３−メ
チルシクロヘキサンアルデヒド１０１ｙを用いた以外は
全て実施例１と同様である。
度８００、ケン化度９９．５％のポリビニルアルコール
を用い、実施例１で用いたアルデヒドのかわりに３−メ
チルシクロヘキサンアルデヒド１０１ｙを用いた以外は
全て実施例１と同様である。
実施例４
実施例１で用いたポリビニルアフレコールのかわりに、
重合度８００、ケン化度９９．５％のピリビニルア１１
／コールを用い、実施例１で用いたアＪレデヒドのかわ
りにシクロヘキナンア！レデヒド４５ｙと３−メチルシ
クロヘキサンアルデヒド５１ｙを用いた以外は全て実施
例１と同様である。
重合度８００、ケン化度９９．５％のピリビニルア１１
／コールを用い、実施例１で用いたアＪレデヒドのかわ
りにシクロヘキナンア！レデヒド４５ｙと３−メチルシ
クロヘキサンアルデヒド５１ｙを用いた以外は全て実施
例１と同様である。
比較例１
光学式ディスク用樹脂として一般に用いられているポリ
メチルメタクリレート（協和ガス化学株式会社製パラベ
ブトＦＩＯＱＯ）を用い成形し、以下実施例１と同様に
性能評価を行った。
メチルメタクリレート（協和ガス化学株式会社製パラベ
ブトＦＩＯＱＯ）を用い成形し、以下実施例１と同様に
性能評価を行った。
（以下余白）
（発明の効果）
本発明光学式情報記鏝体は、このように、アセクール化
度の高いポリビニルアセタールを基材としているため耐
湿性に優れている。アセタール化に脂肪族環式アルデヒ
ド、芳香族アｌレデヒドまたは複素環を有するアルデヒ
ドを使用しているので、基材の耐熱性にも優れている。
度の高いポリビニルアセタールを基材としているため耐
湿性に優れている。アセタール化に脂肪族環式アルデヒ
ド、芳香族アｌレデヒドまたは複素環を有するアルデヒ
ドを使用しているので、基材の耐熱性にも優れている。
このため、保存中にそりやひずみが生じない。基材樹脂
の成形が優れているため、スタン／（−のｙｃＭなビッ
トを転写することができる。成形時のひずみや配向が残
ることもない。このため、情報が誤って記録もしくは読
み出されたりすることがない。従って、本発明の記鐙体
を用いれば、大容量画像タイプのディスク、大容量コン
ビニーり用ディスクなど多方面への応用が可能である。
の成形が優れているため、スタン／（−のｙｃＭなビッ
トを転写することができる。成形時のひずみや配向が残
ることもない。このため、情報が誤って記録もしくは読
み出されたりすることがない。従って、本発明の記鐙体
を用いれば、大容量画像タイプのディスク、大容量コン
ビニーり用ディスクなど多方面への応用が可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、アセタール化度が６０モル％以上６５モル％以下の
ポリビニルアセタールを含有し、該ポリビニルアセター
ルの少くとも５モル％が脂肪族環式アルデヒド、芳香族
アルデヒド、および複素環を有するアルデヒドでなる群
から選択される少くとも一種によりアセタール化されて
なる樹脂組成物からなる光学式情報記録体。 ２、前記複素環がフラン環である特許請求の範囲第１項
に記載の記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254669A JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254669A JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61132383A true JPS61132383A (ja) | 1986-06-19 |
| JPH0318260B2 JPH0318260B2 (ja) | 1991-03-12 |
Family
ID=17268215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59254669A Granted JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61132383A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141003A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 不飽和環カルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
| JPS62141004A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | シクロヘキサンカルボアルデヒド及びアルキル化シクロヘキサンカルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
| JP2006022160A (ja) * | 2004-07-06 | 2006-01-26 | Sekisui Chem Co Ltd | 変性ポリビニルアルコール |
| JP2008037890A (ja) * | 2006-08-01 | 2008-02-21 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアセタール樹脂 |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254669A patent/JPS61132383A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141003A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 不飽和環カルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
| JPS62141004A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | シクロヘキサンカルボアルデヒド及びアルキル化シクロヘキサンカルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
| JP2006022160A (ja) * | 2004-07-06 | 2006-01-26 | Sekisui Chem Co Ltd | 変性ポリビニルアルコール |
| JP2008037890A (ja) * | 2006-08-01 | 2008-02-21 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアセタール樹脂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0318260B2 (ja) | 1991-03-12 |
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