JPH0318260B2 - - Google Patents
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- JPH0318260B2 JPH0318260B2 JP59254669A JP25466984A JPH0318260B2 JP H0318260 B2 JPH0318260 B2 JP H0318260B2 JP 59254669 A JP59254669 A JP 59254669A JP 25466984 A JP25466984 A JP 25466984A JP H0318260 B2 JPH0318260 B2 JP H0318260B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明はレーザー光の反射または透過により信
号の記録・再生を行なうための光学式情報記録体
に関する。 (従来の技術) ビデイオデイスク、オーデイオデイスク、コン
ピユータ用フアイルデイスクなどは従来から透明
性に優れたポリメチルメタクリレート或いはポリ
カーボネートで作られている。ポリメチルメタク
リレートは成形加工性と強度に優れているが耐湿
性に劣る。そのため、高温・高湿度下では成形品
にそりが生じたり、或いは吸湿と乾燥とを繰り返
すうちにひび割れが生じる。さらには、耐衝撃性
が低下する。特開昭58−5354号公報および特開昭
58−13652号公報には、数種のポリメタクリレー
トを共重合させて耐湿性の向上した樹脂が開示さ
れている。しかし、ポリメタクリレートを主体と
する限り、耐湿性はなお充分でない。他方、ポリ
カーボネートは表面硬度が低く傷がつきやすい。
しかも成形性が悪く成形時の配向が樹脂中に残る
ため、複屈折が大きい。このため、大容量画像タ
イプのデイスク、大容量コンピユータ用デイスク
などには使用できない。その他の透明性に優れた
樹脂はいずれも複屈折が大きいためこれらデイス
ク用には不適当である。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は、大容量記録タイプの光デイス
クに使用されうる、透明性に優れ複屈折がなく成
形性、耐湿性および耐熱性に優れた光学式情報記
録体を提供することにある。 (問題点を解決するための手段) 本発明は、透明性の高いポリビニルアセタール
のアセタール化度を高めることにより耐湿性に優
れた樹脂が得られ、そして、アセタール化に用い
るアルデヒドの種類を選択することにより、耐熱
性に優れた樹脂が得られるという発明者の知見に
基いて完成された。それ故、本発明の光学式情報
記録体はアセタール化度が60モル%以上65モル%
未満のポリビニルアセタールを含有し、該ポリビ
ニルアセタールの少なくとも5モル%が脂肪族環
式アルデヒド、芳香族アルデヒド、および複素環
を有するアルデヒドでなる群から選択される少な
くとも一種によりアセタール化されてなり、その
ことにより上記目的が達成される。 このポリビニルアセタールはポリビニルアルコ
ールに酸性触媒下でアルデヒドを作用させ、アセ
タール化させて得られる。このアセタール化度が
低いと残存水酸基のために吸湿性が高くなる。 本発明の記録体を形成する樹脂組成物は、アセ
タール化度が60モル%以上65モル%未満であるた
め耐湿性に優れている。このようなポリビニルア
セタールを得るためには原料となるポリビニルア
ルコールの純度が高いことが好ましい。従つて、
ポリビニルアルコールをポリ酢酸ビニルにアルカ
リを作用してケン化して得るときに、そのケン化
度が95モル%以上であること、言いかえれば、残
存アセチル基が5モル%以下であることが好まし
い。アセチル基の残存度が高いと記録体の透明性
が低下する。 ポリビニルアセタールを調整するときには、脂
肪族アルデヒドに加えて、樹脂に耐熱性を付与す
べく、脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒド
および複素環を有するアルデヒドのうち一種もし
くはそれ以上がさらに用いられる。 脂肪族アルデヒドには、例えば、ホルムアルデ
ヒド、アセトアルデヒド、プロピルアルデヒド、
n−ブチルアルデヒド、ジブチルアルデヒド、デ
シルアルデヒド、ドデシルアルデヒドなどがあ
る。これらのアルデヒドは単独で使用しても数種
混合して用いてもよい。 脂肪族環式アルデヒドには、例えば、シクロヘ
キサンアルデヒド、トリメチルシクロヘキサンア
ルデヒド、ジメチルシクロヘキサンアルデヒド、
メチルシクロヘキサンアルデヒド、シクロペンタ
ンアルデヒド、メチルシクロペンタンアルデヒ
ド、デカヒドロ−β−ナフトアルデヒド、シクロ
ヘキサンアセトアルデヒドなどの飽和アルデヒド
やα−カンフオレンアルデヒド、シクロヘキシル
アセトアルデヒドなどの飽和アルデヒドやα−カ
ンフオレンアルデヒド、フエランドラール、シク
ロシトラール、トリメチルテトラハイドロベンズ
アルデヒド、α−ピロネンアルデヒド、ミルテナ
ール、ジヒドロミルテナール、カンフエニランア
ルデヒドなどのテルペン系アルデヒド、3−メチ
ルシクロヘキセンアルデヒドなどがある。 芳香族アルデヒドには、例えば、ベンズアルデ
ヒド、フエニルアセトアルデヒド、フエニルプロ
ピルアルデヒド、トリアルデヒド、ジメチルベン
ズアルデヒド、タミンアルデヒド、ナフチルアル
デヒドなどがある。 複素環を有するアルデヒドには、例えば、フル
フラールや5−メチルフルフラールのようなフラ
ン環を有するアルデヒドなどがある。 上記脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒド
および複素環を有するアルデヒドは、それぞれ単
独で使用されても数種混合して使用されてもよ
い。ただし、その数量がアルデヒド全体の5モル
%を越える必要がある。5モル%を下まわると充
分な耐熱性が得られない。使用されるアルデヒド
はこれらのアルデヒドのみで構成されてもよい。 ポリビニルアセタールは溶解法、均一法、沈澱
法など通常用いられる方法により調整される。ま
た、ポリ酢酸ビニルをケン化し、引続いてアセタ
ール化を行なう方法で調整されてもよい。 このように調整されたポリビニルアセタール樹
脂は射出成形や圧縮成形など通常行われる方法で
成形される。必要に応じて、老化防止剤、抗酸化
剤、滑剤など通常用いられる添加剤が添加されう
る。 (実施例) 以下に本発明を実施例について説明する。 実施例 1 (A) ポリビニルアセタールの調整:ケン化度99.2
モル%、重合度500のポリビニルアルコール100
gを蒸留水880gに溶解させた。これに濃塩酸
57gを加えた後7.2℃に保ちながらシクロヘキ
サンアルデヒド90gを15分かけて滴下した。滴
下10分後してポリビニルブチラールの沈澱が析
出した。この反応系を昇温して40℃10時間保つ
た。これを降温して重曹で中和した。得られた
ポリビニルアセタールを水洗し70℃にて48時間
乾燥させた。 (B) ポリビニルアセタールの成形および性能評
価:(A)項で得られた樹脂をシリンダー温度255
℃、金型温度75℃の条件下で射出成形した。得
られた1.2mm×120mm×120mmの射出成形板の吸
水後のそり、吸水率、全光線透過率、曇価、お
よび複屈折率を測定した。その結果を第1表に
示す。各測定法は以下に示すとおりである。 (1) 吸水後のそり:上記成形板の片面にアルミ
ニウムを蒸着し、これにさらに保護コートを
行つて蒸着面からの水の浸入を遮断した。こ
の試料を20℃の水中に浸漬し、72時間後の試
料中央部のそりを測定した。 (2) 吸水率:蒸着処理されていない成形板を20
℃の水中に浸漬し72時間後の試料の重量を測
定し、増加率を算出した。 (3) 全光線透過率:ASTM D−1003の方法に
より測定した。 (4) 曇価:ASTM D−1003の方法により測定
した。 (5) 複屈折の有無:蒸着処理されていない成形
板を2枚の偏光板の間にはさみ、可視光を透
過して干渉縞を観察することにより複屈折の
有無を調べた。 (6) 耐熱変形温度:ASTM D−648(18.6Kg/
cm2)の方法により測定した。 実施例 2 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに重合度1700、ケン化度96.2%のポリビニルア
ルコールを用いた以外は全て実施例1と同様であ
る。 実施例 3 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに重合度800、ケン化度99.5%のポリビニルア
ルコールを用い、実施例1で用いたアルデヒドの
かわりに3−メチルシクロヘキサンアルデヒド
101gを用いた以外は全て実施例1と同様である。 実施例 4 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに、重合度800、ケン化度99.5%のポリビニル
アルコールを用い、実施例1で用いたアルデヒド
のかわりにシクロヘキサンアルデヒド45gと3−
メチルシクロヘキサンアルデヒド51gを用いた以
外は全て実施例1と同様である。 比較例 1 光学式デイスク用樹脂として一般に用いられて
いるポリメチルメタクリレート(協和ガス化学株
式会社製バラペツトF1000)を用い成形し、以下
実施例1と同様に性能評価を行つた。
号の記録・再生を行なうための光学式情報記録体
に関する。 (従来の技術) ビデイオデイスク、オーデイオデイスク、コン
ピユータ用フアイルデイスクなどは従来から透明
性に優れたポリメチルメタクリレート或いはポリ
カーボネートで作られている。ポリメチルメタク
リレートは成形加工性と強度に優れているが耐湿
性に劣る。そのため、高温・高湿度下では成形品
にそりが生じたり、或いは吸湿と乾燥とを繰り返
すうちにひび割れが生じる。さらには、耐衝撃性
が低下する。特開昭58−5354号公報および特開昭
58−13652号公報には、数種のポリメタクリレー
トを共重合させて耐湿性の向上した樹脂が開示さ
れている。しかし、ポリメタクリレートを主体と
する限り、耐湿性はなお充分でない。他方、ポリ
カーボネートは表面硬度が低く傷がつきやすい。
しかも成形性が悪く成形時の配向が樹脂中に残る
ため、複屈折が大きい。このため、大容量画像タ
イプのデイスク、大容量コンピユータ用デイスク
などには使用できない。その他の透明性に優れた
樹脂はいずれも複屈折が大きいためこれらデイス
ク用には不適当である。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は、大容量記録タイプの光デイス
クに使用されうる、透明性に優れ複屈折がなく成
形性、耐湿性および耐熱性に優れた光学式情報記
録体を提供することにある。 (問題点を解決するための手段) 本発明は、透明性の高いポリビニルアセタール
のアセタール化度を高めることにより耐湿性に優
れた樹脂が得られ、そして、アセタール化に用い
るアルデヒドの種類を選択することにより、耐熱
性に優れた樹脂が得られるという発明者の知見に
基いて完成された。それ故、本発明の光学式情報
記録体はアセタール化度が60モル%以上65モル%
未満のポリビニルアセタールを含有し、該ポリビ
ニルアセタールの少なくとも5モル%が脂肪族環
式アルデヒド、芳香族アルデヒド、および複素環
を有するアルデヒドでなる群から選択される少な
くとも一種によりアセタール化されてなり、その
ことにより上記目的が達成される。 このポリビニルアセタールはポリビニルアルコ
ールに酸性触媒下でアルデヒドを作用させ、アセ
タール化させて得られる。このアセタール化度が
低いと残存水酸基のために吸湿性が高くなる。 本発明の記録体を形成する樹脂組成物は、アセ
タール化度が60モル%以上65モル%未満であるた
め耐湿性に優れている。このようなポリビニルア
セタールを得るためには原料となるポリビニルア
ルコールの純度が高いことが好ましい。従つて、
ポリビニルアルコールをポリ酢酸ビニルにアルカ
リを作用してケン化して得るときに、そのケン化
度が95モル%以上であること、言いかえれば、残
存アセチル基が5モル%以下であることが好まし
い。アセチル基の残存度が高いと記録体の透明性
が低下する。 ポリビニルアセタールを調整するときには、脂
肪族アルデヒドに加えて、樹脂に耐熱性を付与す
べく、脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒド
および複素環を有するアルデヒドのうち一種もし
くはそれ以上がさらに用いられる。 脂肪族アルデヒドには、例えば、ホルムアルデ
ヒド、アセトアルデヒド、プロピルアルデヒド、
n−ブチルアルデヒド、ジブチルアルデヒド、デ
シルアルデヒド、ドデシルアルデヒドなどがあ
る。これらのアルデヒドは単独で使用しても数種
混合して用いてもよい。 脂肪族環式アルデヒドには、例えば、シクロヘ
キサンアルデヒド、トリメチルシクロヘキサンア
ルデヒド、ジメチルシクロヘキサンアルデヒド、
メチルシクロヘキサンアルデヒド、シクロペンタ
ンアルデヒド、メチルシクロペンタンアルデヒ
ド、デカヒドロ−β−ナフトアルデヒド、シクロ
ヘキサンアセトアルデヒドなどの飽和アルデヒド
やα−カンフオレンアルデヒド、シクロヘキシル
アセトアルデヒドなどの飽和アルデヒドやα−カ
ンフオレンアルデヒド、フエランドラール、シク
ロシトラール、トリメチルテトラハイドロベンズ
アルデヒド、α−ピロネンアルデヒド、ミルテナ
ール、ジヒドロミルテナール、カンフエニランア
ルデヒドなどのテルペン系アルデヒド、3−メチ
ルシクロヘキセンアルデヒドなどがある。 芳香族アルデヒドには、例えば、ベンズアルデ
ヒド、フエニルアセトアルデヒド、フエニルプロ
ピルアルデヒド、トリアルデヒド、ジメチルベン
ズアルデヒド、タミンアルデヒド、ナフチルアル
デヒドなどがある。 複素環を有するアルデヒドには、例えば、フル
フラールや5−メチルフルフラールのようなフラ
ン環を有するアルデヒドなどがある。 上記脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒド
および複素環を有するアルデヒドは、それぞれ単
独で使用されても数種混合して使用されてもよ
い。ただし、その数量がアルデヒド全体の5モル
%を越える必要がある。5モル%を下まわると充
分な耐熱性が得られない。使用されるアルデヒド
はこれらのアルデヒドのみで構成されてもよい。 ポリビニルアセタールは溶解法、均一法、沈澱
法など通常用いられる方法により調整される。ま
た、ポリ酢酸ビニルをケン化し、引続いてアセタ
ール化を行なう方法で調整されてもよい。 このように調整されたポリビニルアセタール樹
脂は射出成形や圧縮成形など通常行われる方法で
成形される。必要に応じて、老化防止剤、抗酸化
剤、滑剤など通常用いられる添加剤が添加されう
る。 (実施例) 以下に本発明を実施例について説明する。 実施例 1 (A) ポリビニルアセタールの調整:ケン化度99.2
モル%、重合度500のポリビニルアルコール100
gを蒸留水880gに溶解させた。これに濃塩酸
57gを加えた後7.2℃に保ちながらシクロヘキ
サンアルデヒド90gを15分かけて滴下した。滴
下10分後してポリビニルブチラールの沈澱が析
出した。この反応系を昇温して40℃10時間保つ
た。これを降温して重曹で中和した。得られた
ポリビニルアセタールを水洗し70℃にて48時間
乾燥させた。 (B) ポリビニルアセタールの成形および性能評
価:(A)項で得られた樹脂をシリンダー温度255
℃、金型温度75℃の条件下で射出成形した。得
られた1.2mm×120mm×120mmの射出成形板の吸
水後のそり、吸水率、全光線透過率、曇価、お
よび複屈折率を測定した。その結果を第1表に
示す。各測定法は以下に示すとおりである。 (1) 吸水後のそり:上記成形板の片面にアルミ
ニウムを蒸着し、これにさらに保護コートを
行つて蒸着面からの水の浸入を遮断した。こ
の試料を20℃の水中に浸漬し、72時間後の試
料中央部のそりを測定した。 (2) 吸水率:蒸着処理されていない成形板を20
℃の水中に浸漬し72時間後の試料の重量を測
定し、増加率を算出した。 (3) 全光線透過率:ASTM D−1003の方法に
より測定した。 (4) 曇価:ASTM D−1003の方法により測定
した。 (5) 複屈折の有無:蒸着処理されていない成形
板を2枚の偏光板の間にはさみ、可視光を透
過して干渉縞を観察することにより複屈折の
有無を調べた。 (6) 耐熱変形温度:ASTM D−648(18.6Kg/
cm2)の方法により測定した。 実施例 2 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに重合度1700、ケン化度96.2%のポリビニルア
ルコールを用いた以外は全て実施例1と同様であ
る。 実施例 3 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに重合度800、ケン化度99.5%のポリビニルア
ルコールを用い、実施例1で用いたアルデヒドの
かわりに3−メチルシクロヘキサンアルデヒド
101gを用いた以外は全て実施例1と同様である。 実施例 4 実施例1で用いたポリビニルアルコールのかわ
りに、重合度800、ケン化度99.5%のポリビニル
アルコールを用い、実施例1で用いたアルデヒド
のかわりにシクロヘキサンアルデヒド45gと3−
メチルシクロヘキサンアルデヒド51gを用いた以
外は全て実施例1と同様である。 比較例 1 光学式デイスク用樹脂として一般に用いられて
いるポリメチルメタクリレート(協和ガス化学株
式会社製バラペツトF1000)を用い成形し、以下
実施例1と同様に性能評価を行つた。
【表】
(発明の効果)
本発明光学式情報記録体は、このように、アセ
タール化度の高いポリビニルアセタールを基材と
しているため耐湿性に優れている。アセタール化
に脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒドまた
は複素環を有するアルデヒドを使用しているの
で、基材の耐熱性にも優れている。このため、保
存中にそりやひずみが生じない。基材樹脂の成形
が優れているため、スタンバーの微細なピツトを
転写することができる。成形時のひずみや配向が
残ることもない。このため、情報が誤つて記録も
しくは読み出されたりすることがない。従つて、
本発明の記録体を用いれば、大容量画像タイプの
デイスク、大容量コンピユータ用デイスクなど多
方面への応用が可能である。
タール化度の高いポリビニルアセタールを基材と
しているため耐湿性に優れている。アセタール化
に脂肪族環式アルデヒド、芳香族アルデヒドまた
は複素環を有するアルデヒドを使用しているの
で、基材の耐熱性にも優れている。このため、保
存中にそりやひずみが生じない。基材樹脂の成形
が優れているため、スタンバーの微細なピツトを
転写することができる。成形時のひずみや配向が
残ることもない。このため、情報が誤つて記録も
しくは読み出されたりすることがない。従つて、
本発明の記録体を用いれば、大容量画像タイプの
デイスク、大容量コンピユータ用デイスクなど多
方面への応用が可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アセタール化度が60モル%以上65モル%未満
のポリビニルアセタールを含有し、該ポリビニル
アセタールの少くとも5モル%が脂肪族環式アル
デヒド、芳香族アルデヒド、および複素環を有す
るアルデヒドでなる群から選択される少くとも一
種によりアセタール化されてなる樹脂組成物から
なる光学式情報記録体。 2 前記複素環がフラン環である特許請求の範囲
第1項に記載の記録体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59254669A JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59254669A JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61132383A JPS61132383A (ja) | 1986-06-19 |
JPH0318260B2 true JPH0318260B2 (ja) | 1991-03-12 |
Family
ID=17268215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59254669A Granted JPS61132383A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 光学式情報記録体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61132383A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62141004A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | シクロヘキサンカルボアルデヒド及びアルキル化シクロヘキサンカルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
JPS62141003A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 不飽和環カルボアルデヒド−アセタ−ル化ポリビニルアルコ−ル |
JP2006022160A (ja) * | 2004-07-06 | 2006-01-26 | Sekisui Chem Co Ltd | 変性ポリビニルアルコール |
JP4828347B2 (ja) * | 2006-08-01 | 2011-11-30 | 株式会社クラレ | ポリビニルアセタール樹脂 |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254669A patent/JPS61132383A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61132383A (ja) | 1986-06-19 |
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