JPS61115017A - 香料及び香料添加製品の香気特性を付与、向上又は変調する方法 - Google Patents
香料及び香料添加製品の香気特性を付与、向上又は変調する方法Info
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- JPS61115017A JPS61115017A JP60247309A JP24730985A JPS61115017A JP S61115017 A JPS61115017 A JP S61115017A JP 60247309 A JP60247309 A JP 60247309A JP 24730985 A JP24730985 A JP 24730985A JP S61115017 A JPS61115017 A JP S61115017A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
- C11B9/0034—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明lは、、、香1制及び消倫物J質の香気箒性・を
」寸与−向1上又4変調する方法に嘗する。、ま、た
本発明は、一番sm醜勧叉は溝費IIに勝関する・。
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本発明は、一番sm醜勧叉は溝費IIに勝関する・。
粟@を遵炭すbため)0手腸=
本発明IEよ、掴ば−香料及び消1俊物jMの)香気箒
性を付与、陶上又は吏員する)方法は−こ珈も0@絆及
び冑静費I勿l酊に勢−・シフ可へ、ギシルー2−jf
ルー2−ブダノール・の)香気有効j量を恭加する)こ
とを轡債とする)。!に、本発;叫によ二胞、ば、、、
@勤作@成分どして牛−ノク可ヘギシルー・2−Aチル
ー2 = fダノール金含有す−る)ことを°葡°lと
す5、、1許料m成物ノスは浦臂物質jミイ欅ら、ねる
、。、坐−ンPw へ、キy #= −2−y4 ff
−i> = 2− フ iノ′−リレはt 有口利な呑
気櫛性を葡”し、、したガブっで+郡U、、、精製香料
製直で4工業的香料製遣でも。
性を付与、陶上又は吏員する)方法は−こ珈も0@絆及
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ルー2−ブダノール・の)香気有効j量を恭加する)こ
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@勤作@成分どして牛−ノク可ヘギシルー・2−Aチル
ー2 = fダノール金含有す−る)ことを°葡°lと
す5、、1許料m成物ノスは浦臂物質jミイ欅ら、ねる
、。、坐−ンPw へ、キy #= −2−y4 ff
−i> = 2− フ iノ′−リレはt 有口利な呑
気櫛性を葡”し、、したガブっで+郡U、、、精製香料
製直で4工業的香料製遣でも。
曙々の)凧Δに有利に便用する)ごとi鼾できる)、こ
64!−ノ り′ 可 へ、ギ ノール ー =2−
・ メシフトル・ −2−−J31ノールの匂い特性は
、この化合物を谷間の百合によって展開されるようなも
のを想い起こさせる花香調及びこえんどる( cor
iander )の花香調を開発するために有利に利用
することができる程度である。その匂い特性は、特に優
雅で強力な香気成分を有し、したがってこの化合物は、
種々の型の香料組成物をそれに優雅さ及び自然の雰囲気
を付与することによって濃厚にするために使用すること
ができる。
64!−ノ り′ 可 へ、ギ ノール ー =2−
・ メシフトル・ −2−−J31ノールの匂い特性は
、この化合物を谷間の百合によって展開されるようなも
のを想い起こさせる花香調及びこえんどる( cor
iander )の花香調を開発するために有利に利用
することができる程度である。その匂い特性は、特に優
雅で強力な香気成分を有し、したがってこの化合物は、
種々の型の香料組成物をそれに優雅さ及び自然の雰囲気
を付与することによって濃厚にするために使用すること
ができる。
本発明による4−シクロヘキシに−2−メチル−2−ブ
タノールの香りは、リナロール、テトラヒPロリナロー
ル、シメトール又は牛−イソーioヒル−シクロヘキシ
ルメタノール〔マヨ−ル(MAYOL)、フイルメ:7
+11:社(Fir−meniCh SA)の登録商
標〕を幾分か想い起こさせ、多数の特殊な用途において
この4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノール
は前記公知化合物によって開発された香気を完成させる
ために前記公知化合物との混合物中で1つの成分とじて
使用することができる。
タノールの香りは、リナロール、テトラヒPロリナロー
ル、シメトール又は牛−イソーioヒル−シクロヘキシ
ルメタノール〔マヨ−ル(MAYOL)、フイルメ:7
+11:社(Fir−meniCh SA)の登録商
標〕を幾分か想い起こさせ、多数の特殊な用途において
この4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノール
は前記公知化合物によって開発された香気を完成させる
ために前記公知化合物との混合物中で1つの成分とじて
使用することができる。
本発明によるカルビノールを所望の効果を達成するため
に使用することができる場合の割合は、広い範囲内の値
で変動する。当業者は、この値が達成するのが望ましい
特殊な効果及び所定の組成物中に存在する成分の性質又
は香料製造に望まれる生成物の性質を左右するものであ
ることは評価するであろう。従って、香料添加した最終
物質の全重量に対して0.1〜0.5重量%程度の濃度
は、既に例えば石鹸、洗剤又は繊維軟化剤に香料添加す
るような適用において顕著な効果を生じることができる
。本発明による脂環式カルビノールを濃厚な香料組成物
中で1つの成分として使用する場合には、この割合は。
に使用することができる場合の割合は、広い範囲内の値
で変動する。当業者は、この値が達成するのが望ましい
特殊な効果及び所定の組成物中に存在する成分の性質又
は香料製造に望まれる生成物の性質を左右するものであ
ることは評価するであろう。従って、香料添加した最終
物質の全重量に対して0.1〜0.5重量%程度の濃度
は、既に例えば石鹸、洗剤又は繊維軟化剤に香料添加す
るような適用において顕著な効果を生じることができる
。本発明による脂環式カルビノールを濃厚な香料組成物
中で1つの成分として使用する場合には、この割合は。
著しく高い値に達することができる。例えば、その割合
は、2〜5%程度であることができ、全組成物の重量の
20%又は3Q%と同じ高さであることができる。
は、2〜5%程度であることができ、全組成物の重量の
20%又は3Q%と同じ高さであることができる。
前記のように、牛−シクロヘキシル−2−メ・チルー2
−ブタノールは、機能生成物中の香気成分として有利に
使用することができる。この化合物は、例えば石鹸、カ
チオン性、アニオン性、両性イオン性及び非イオン性の
固体洗剤及び液体洗剤、繊維軟化剤、空気清浄剤、体臭
及び部屋の匂いの脱臭剤、高分子物質、家庭用品、ワッ
クス、ならびに化粧品及びシャンプーに香料添加するた
めに使用することができる。勿論、本発明による脂環式
カルビノールは、単独成分として使用することができる
か又は好ましくは、他の常用の香料成分との混合物で使
用することができる(この場合、適当な天然及び合成の
成分の1例としては、欧州特許出願第○096243号
に記載の化合物を例示することができる。
−ブタノールは、機能生成物中の香気成分として有利に
使用することができる。この化合物は、例えば石鹸、カ
チオン性、アニオン性、両性イオン性及び非イオン性の
固体洗剤及び液体洗剤、繊維軟化剤、空気清浄剤、体臭
及び部屋の匂いの脱臭剤、高分子物質、家庭用品、ワッ
クス、ならびに化粧品及びシャンプーに香料添加するた
めに使用することができる。勿論、本発明による脂環式
カルビノールは、単独成分として使用することができる
か又は好ましくは、他の常用の香料成分との混合物で使
用することができる(この場合、適当な天然及び合成の
成分の1例としては、欧州特許出願第○096243号
に記載の化合物を例示することができる。
この欧州特許出願を示すことは、参考のために本明細書
中に包含される。)。
中に包含される。)。
4−フクロへキシル−2−メチル−2−ブタノールは、
公知の、すなわちオカザワ(N、E。
公知の、すなわちオカザワ(N、E。
Okazawa )他〔”カナディアン・ジャーナル−
オブ・ケミストリー(Can 、 J 、Chem、
)”、第60巻、第2180頁〜第2193頁(198
2年)〕によって記載された化学物質である(前記著者
によって記載された製造法を参照)。しかし、この化学
物質の香気特性は、この刊行物中には記載されておらず
、その利用も確認できないままであった。
オブ・ケミストリー(Can 、 J 、Chem、
)”、第60巻、第2180頁〜第2193頁(198
2年)〕によって記載された化学物質である(前記著者
によって記載された製造法を参照)。しかし、この化学
物質の香気特性は、この刊行物中には記載されておらず
、その利用も確認できないままであった。
本発明により使用した化合物は、次の分析特性値を有し
た: R(ilff1体フィルム):3350,2900.
1440.1370 1140及び9oocTrL−1; MS:rrl/e :59 (100)、55(23)
、81(19)、41(18)、95,67及び43(
12)。
た: R(ilff1体フィルム):3350,2900.
1440.1370 1140及び9oocTrL−1; MS:rrl/e :59 (100)、55(23)
、81(19)、41(18)、95,67及び43(
12)。
沸点=63〜64゜/6.65Pa0
実施例:
次に、本発明を実施例につきさらに詳説する。
例1
基材香料組成物は、次の成分を混合することによって得
られた(重量部): ペンジルサリチレート 7エネチロール イソノニルアセテート ベンジルアセテート へりオトロビン ヒドロキシシトロネラール ゲラニルアセテート シトロネロール ウンデシレンアルデヒl−”10% マスク0ディー・ティー・アイ(Muskヘキシルシン
ナムアルデヒP イソメチリオノン リナロール α−ダマスコン10%”1) スチラリルアセテート γ−デカラクトン 4゜ 3゜ 2゜ 1゜ DTl )1)2) デシルアルデヒド10チ0 3−シス−ヘキセニルサリチレート10%”)す1けル
(L i ial)(登録商標戸)ヘデイオay(H
edione)(登録商標)1)β−ダマスセノン1%
”1) 8ジエチルフタレート中 1)元来ニフイルメニツヒ社(FirmenichSA
)、ジュネーブ在 2)(ロー第三ブチル−1,1−ジメチルインダン−4
−イル)−1−エタノン 3)α−メチル−p−第三ブチルヒドロキシシンナムア
ルデヒP;元来ニジゼダン(L。
られた(重量部): ペンジルサリチレート 7エネチロール イソノニルアセテート ベンジルアセテート へりオトロビン ヒドロキシシトロネラール ゲラニルアセテート シトロネロール ウンデシレンアルデヒl−”10% マスク0ディー・ティー・アイ(Muskヘキシルシン
ナムアルデヒP イソメチリオノン リナロール α−ダマスコン10%”1) スチラリルアセテート γ−デカラクトン 4゜ 3゜ 2゜ 1゜ DTl )1)2) デシルアルデヒド10チ0 3−シス−ヘキセニルサリチレート10%”)す1けル
(L i ial)(登録商標戸)ヘデイオay(H
edione)(登録商標)1)β−ダマスセノン1%
”1) 8ジエチルフタレート中 1)元来ニフイルメニツヒ社(FirmenichSA
)、ジュネーブ在 2)(ロー第三ブチル−1,1−ジメチルインダン−4
−イル)−1−エタノン 3)α−メチル−p−第三ブチルヒドロキシシンナムア
ルデヒP;元来ニジゼダン(L。
Givaudan )、ベル= x (,t、イス国)
在。
在。
前記の花香調の基材組成物に牛脂シクロヘキシル−2−
メチル−2−ブタノールを添加することによって、優雅
でよりまろやかな匂い特性を有する新規組成物が生じた
。
メチル−2−ブタノールを添加することによって、優雅
でよりまろやかな匂い特性を有する新規組成物が生じた
。
例2
組成
過硼酸ナトリウム
との組成
直鎖アルキル−インゼンスルホン酸
ナトリウム(鎖長:C)
11〜5
エトキシル化された牛脂アルコール
(14E0)
ナトリウム石鹸(鎖長:
CI2〜1613〜26%;C18〜2274〜8フチ
)8.0 6.4 2.9 2.3 3.5 2.8 三燐酸ナトリウム 43.8
35.0珪酸ナトリウム 7
.5 6.0珪酸マグネシウム
1.9 1.5カルダキシメチルセルロー
ス 1.2 1.Qf l−IJ ウ
ムEDTA 0.2 0
.2硫酸ナトリウム 21.2
17.0水
9.8 7.8過硼酸ナトリウム
−20,0100,0100,0 前記洗剤基材のそれぞれの試料に4−シクロへキシル−
2−メチル−2−ブタノール1重量%な添加することに
よって、谷間の百合を想い起こさせるような花の香りを
有する2種類の新規組成物が生じた。
)8.0 6.4 2.9 2.3 3.5 2.8 三燐酸ナトリウム 43.8
35.0珪酸ナトリウム 7
.5 6.0珪酸マグネシウム
1.9 1.5カルダキシメチルセルロー
ス 1.2 1.Qf l−IJ ウ
ムEDTA 0.2 0
.2硫酸ナトリウム 21.2
17.0水
9.8 7.8過硼酸ナトリウム
−20,0100,0100,0 前記洗剤基材のそれぞれの試料に4−シクロへキシル−
2−メチル−2−ブタノール1重量%な添加することに
よって、谷間の百合を想い起こさせるような花の香りを
有する2種類の新規組成物が生じた。
代 理 人 弁理士 矢 野 敏 雄
■
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、香料及び消費物質の香気特性を付与、向上又は変調
する方法において、これらの香料及び消費物質に4−シ
クロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの香気有効
量を添加することを特徴とする、香料及び消費物質の香
気特性を付与、向上又は変調する方法。 2、香料組成物において、香気作用成分として4−シク
ロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールを含有するこ
とを特徴とする、香料組成物。 3、消費物質において、香気作用成分として4−シクロ
ヘキシル−2−メチル−2−ブタノールを含有すること
を特徴とする、消費物質。 4、固体もしくは液体洗剤又は石鹸基材を消費物質とし
て使用する、特許請求の範囲第3項記載の消費物質。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH530884 | 1984-11-06 | ||
CH5308/84-9 | 1984-11-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61115017A true JPS61115017A (ja) | 1986-06-02 |
JPH0765067B2 JPH0765067B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=4291412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60247309A Expired - Lifetime JPH0765067B2 (ja) | 1984-11-06 | 1985-11-06 | 香料及び香料添加製品の香気特性を付与、向上又は変調する方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4701278A (ja) |
EP (1) | EP0180885B1 (ja) |
JP (1) | JPH0765067B2 (ja) |
DE (1) | DE3568287D1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013525274A (ja) * | 2010-03-24 | 2013-06-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの調製方法 |
JP2014528937A (ja) * | 2011-09-16 | 2014-10-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの製造方法 |
CN106474028A (zh) * | 2015-08-28 | 2017-03-08 | 金玛瑙香水(明光)有限公司 | 一种茉莉花香润肤香水 |
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---|---|---|---|---|
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US5500154A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
US6491728B2 (en) | 1994-10-20 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
US5780404A (en) * | 1996-02-26 | 1998-07-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
US6172016B1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-09 | Bush Boakes Allen Inc. | Fragrance materials |
US6187727B1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-02-13 | Bush Boake Allen, Inc. | Fragrance materials |
JP2001172666A (ja) | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Takasago Internatl Corp | 香料組成物 |
US6720295B2 (en) * | 2001-08-27 | 2004-04-13 | Firmenich Sa | Use of tertiary alcohols or esters as perfuming ingredients |
DE10308047A1 (de) * | 2003-02-26 | 2004-09-09 | Symrise Gmbh & Co. Kg | 4-Cyclohexyl-2-butanol als Riechstoff |
DE102005002010A1 (de) * | 2005-01-15 | 2006-07-20 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Verwendung von 2,2-Dimethyl-3-cyclohexyl-1-propanol als Riechstoff |
US8450534B2 (en) * | 2010-03-24 | 2013-05-28 | Basf Se | Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol |
US9056812B2 (en) | 2011-09-16 | 2015-06-16 | Basf Se | Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol |
JP6099740B2 (ja) | 2012-06-27 | 2017-03-22 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | 4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの製造方法 |
US9340754B2 (en) * | 2012-11-27 | 2016-05-17 | Basf Se | Process for the preparation of cyclohexyl-substituted tertiary alkanols |
Citations (1)
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---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (4)
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---|---|---|---|---|
CH510106A (de) * | 1967-04-14 | 1971-07-15 | Hoffmann La Roche | Riechstoffkomposition |
US3996296A (en) * | 1974-04-17 | 1976-12-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Novel compounds, 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-butanol and 4-(6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclohexen-1-yl)-2-butanol |
US4006218A (en) * | 1974-07-08 | 1977-02-01 | Johnson & Johnson | Potentiated medicaments |
DE3467570D1 (en) * | 1983-04-12 | 1987-12-23 | Firmenich & Cie | Aliphatic alcohols, their preparation and use as perfuming components |
-
1985
- 1985-10-28 EP EP85113688A patent/EP0180885B1/fr not_active Expired
- 1985-10-28 DE DE8585113688T patent/DE3568287D1/de not_active Expired
- 1985-10-30 US US06/792,999 patent/US4701278A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-06 JP JP60247309A patent/JPH0765067B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5896002A (ja) * | 1981-12-02 | 1983-06-07 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫忌避剤組成物及び害虫忌避材 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2016145186A (ja) * | 2010-03-24 | 2016-08-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの調製方法 |
JP2014528937A (ja) * | 2011-09-16 | 2014-10-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノールの製造方法 |
CN106474028A (zh) * | 2015-08-28 | 2017-03-08 | 金玛瑙香水(明光)有限公司 | 一种茉莉花香润肤香水 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0180885A3 (en) | 1987-01-07 |
JPH0765067B2 (ja) | 1995-07-12 |
DE3568287D1 (en) | 1989-03-23 |
US4701278A (en) | 1987-10-20 |
EP0180885A2 (fr) | 1986-05-14 |
EP0180885B1 (fr) | 1989-02-15 |
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