JPS6093444A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定のナフタレン化合物を含有させた電子写真用感光体
に関する。

従来技術 従来、電子写真法にＪ３いて使用される感光体の光導電
性累月として用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真法」とは、一般に光導電性の感光体をまず暗所で
、例えばコロナ放電によって帯電せしめ、次いで像露光
し、露光部のみの電荷を選択的に逸散せしめて静電潜像
を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材と高分子物
質などの結合剤とから構成される検電微粒子（トナー）
で瑛像し可視化して画像を形成するようにした画像形成
法の一つである。

このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、１）暗所で適当な電位に帯電できる
こと、２）暗所において電荷の逸散が少ないこと、３）
光照射によってすみやかに電荷を逸散せしめうろことな
どがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれ多くの長所をもっ
ていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが事
実である。例えば、現在広く用いられているセレンは前
記１）〜３）の条例は充分に満足するが、製造する条件
がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓性がなく、
ベルト状に加工することがむずかしく、熱や機械的の衝
撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点もある
。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に
分散させて感光体として用いられているが、平滑性、硬
度、引張り＋１，１ｔｌＩ擦性などの機械的な欠点があ
るためにそのままでは反復して使用する口とができない
。

近年、これら無機物質の欠点を排除するｌこめにいろい
ろな有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実
用に供されているものもある。例えば、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールと２．４．７−１−リニトロフルＡレン
ー９−オンとからなる感光体（米国特許第３４８４２３
７号、明細書に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
をビリリウム塩基色素で増感してなる感光体（特公昭４
８−２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成分とす
る感光体（特開昭４７−３７５４３＠公報に記載）、染
料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光体く特
開昭４７−１０７３５号公報に記載）などである。これ
らの感光体は優れＩこ特性を有しており実用的にも価値
が高いと思われるものであるが、電子写真法において、
感光体に対するいろいろな姿求を考慮すると、まだこれ
らの悶求を十分に満足Ｊるものが得られていな１のが実
状である。

だが、これまでに挙げた感光体は、いずれも目的により
又は製作方法により違いはあるが、一般的にいって優れ
た光導電性物質を使用することによって良好な特性が得
られるものである。

目　的 本発明の目的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々の
欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を十
分満足しうる感光体を提供することにある。本発明の他
の目的は、！！ｌ造が容易でかつ比較的安価に行なえ、
耐久性にも優れた電子写真用感光体を提供することにあ
る。

構成 本発明者は、多くの光導電性物質についての研究、検討
を行なった結果、下記一般式（） （式中Ａｒは置換もしくは無置換のフェニル基、または
置換もしくは無置換のスチリル基、Ｒ１は水素、低級ア
ルキル基、または置換もしくは無置換のフェニル基、Ｒ
２ＪｊよびＲ３は低級アルキル基、アラルキル基、ｎ換
もしくは無置換の）１ニル基を表わす。）で表わされる
ナフタレン化合物が電子写真用感光体置は４位あるいは
５位である。またＡｒまたはＲ１におりるフェニル基上
の置換基としては、メチル、エチル、ブビル、ブチルな
どのアルキル基、メトキシ、■１〜キシ、プロポキシ、
ブトキシなどのアルコキシ基、フェノキシ基、ベンジル
オキシ基、塩素、臭素などのハロゲン原子、Ｒ２および
Ｒ３におけるフェニル基上の置換基としては、メチル、
エチル、プロピル、ブチルなどのアルキル基、メトキシ
、工；〜キシ、プロポキシ、ブＩ−キシなどのアルコキ
レ基、チＡメＩ−キシ、チア１１ｔ−キシなどのチオア
ルコキシ基、チオフェニル基、塩素、臭素などのハロゲ
ン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピル
アミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノなどのジアルキ
ルアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基及びそのエス
テル、アシル基、フェノキシなどのアリールオキシ基、
ベンジルオキシなどのアラルキルオキシ基、トリフルオ
ロメチル基、ニトロ基、またはシアン基などが挙げられ
る。このナフタレン化合物は、後述から明らかなように
、いろいろの材料と組合されることによって予期しえな
い効果を右りる感光体を作成しうろことをも見出した。

本発明はこうした知見に塁づいて完成され１＝ものであ
る。

即ち、本発明は導電性支持体上に感光層を設けた電子写
真用感光体において、前記感光層中に上記の一般式（Ｉ
）で表わされるナフタレン化合物が含有されていること
を特徴とＪるものである。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ＞で示されるナフタ
レン化合物は、下記一般式（１１）［式中Δｒ　、　Ｒ
＋は一般式（Ｉ）と同じ、Ｙは一１〕０（＠）３Ｚ０〈
ここてＺｏはノ叩ゲンを示づ）で表わされるトリフェニ
ルホス小ニウム基又は−ＰＯ（ＯＲ＞２＜ここでＲは低
級アルキル基を示づ）で表わされるジアルキル亜リン酸
基である。］で表わされるフェニル誘導体と下記一般式
（Ｉ［Ｉ） （式中Ｒ２、Ｒ３は一般式（Ｉ）と同じ。）で表わされ
るアルデヒド化合物とを反応さぼることにより得ること
ができる。

一般式（ＩＩ）で表わされるフェニル誘導体は対応づる
ハロメチル化合物と亜リン酸１〜リアルキル又は１−リ
フェニル小スフィンとを直接あるいはトルエン、テＩ〜
ラバイド０フラン、Ｎ　、Ｎ−ジメチルホルムアミドな
どの溶媒中で加熱することにより容易に製造される。こ
こで亜すン酸トリアルキルとしては炭素数１〜４のアル
キル基、特にメチル基、エチル基が好ましい。

こうして１１られＩＣ一般式（ＩＩ）で表わされるフェ
ニル誘導体と一般式（ＩＩ）で表わされるアルデヒド化
合物とを塩基性触媒の存在下、室温から１００℃程度の
温度においＣ反応さＵる。

塩基性触媒としては苛性ソーダ、苛性７Ｊす、ナｌ−リ
ウムアミド水素化ナトリウム及びすトリウムメチラ−１
〜、カリウム−１−７１〜キリイドなどのアルコラ−１
〜を挙げることができる。

また、反応溶媒としてはメタノール、１タノール、イソ
プロパツール、ブタノール、２−メトキシエタノール、
１．２−ツメ１〜４ニジ１タン、ビス（２−メ１−キシ
エチル）エーテル、ジＡキＶン、デ１−ラヒドロフラン
、１〜ル１ン、キシレン、ジメチルスルホキシド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メヂルピ［１リドン、
１．３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなどを挙げる
ことができる。中でも極性溶媒、例えばＮ　、Ｎ−ジメ
チルボルムアミド、及びジメチルスルホキシドが好適で
ある。

反応温度は１）使用する溶媒の塩基性触媒に苅り−る安
定性、２）縮合成分（一般式（ＩＩ）及び（ＩＩ）の化
合物）の反応性、３）前記塩基性触媒中にお）Ｊる縮合
剤どしての反応性ににって広範囲に選択することができ
る。例えば極性溶媒を用いるときは実際には室温から１
００℃好ましくは室温から８０℃である。しかし反応時
間のり、０縮又は活性の低い縮合剤を使用するときはさ
らに高い温度でもよい。

！！７造の一例を具体的に示づと上記の通りである。

製造例１ １．１−ジフェニルメヂル小スホン酸ジエチル３０．４
（１（０，１モル）と４−Ｎ　、Ｎ−ジフェニルアミノ
ナフトアルデヒド３２．３ｇ　（０，１モル）をＮ　、
Ｎ−ジメチルボルムアミド１００１に溶解し、これにカ
リウム〜ｔ−ブ１−キリイド１６．８＋１’（０，１５
モル）を２５〜３０℃で加える。添加後８時間室温で攪
拌を行なりた後、反応況合物を水２００１で希釈した。

析出した粉末を蘭過、水洗、乾燥後淡黄色の粉末を得た
。収■は、３８．９（１（収率８２％）であった。酢酸
エチル−１タノールの混合溶媒から再結晶した後、メタ
ノールで洗浄し、１−Ｎ　、Ｎ−ジフェニルアミノ−４
−（β−フェニルスチリル）ナフタレンの純品を得た。

熱分析の結果このものは２００℃迄吸発熱のピークは観
察されなかった。

こうして得られる一般式（Ｔ）で表わされるナフタレン
化合物の具体例を以下穴−１に例示りる。

表−１ 水元ＩＪ感光体は、上記のようなナフタレン化合物の１
種又は２種以上を感光層に含有させたものであるが、こ
れらナフタレン化合物の応用の仕方によって第１図、第
２図あるいは第３図に示したごとくに用いることかでき
る。

第１図に３３　Ｇプる感光体は導電性支持体１上にナフ
タレン化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）より
なる感光ＷＩ２が設番プられたものである。ここでのナ
フタレン化合物は光導電性物質として作用し光減衰に必
要な電荷担体の生成および移動はナフタレン化合物を介
して行なわれる。しかしながら、ナフタレン化合物は光
の可視領域においてほとんど吸収を有していないので、
可視光で画像を形成づる目的のためには可視領域に吸収
を有する増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図におｔノる感光体は、導電性支持体１上に電荷発
生物質３をナフタレン化合物と結合剤とからなる電荷搬
送媒体４の中に分散せしめた感光層２−が設【ノられた
ものである。

ここでのナフタレン化合物は結合剤（又は結合剤及び可
塑剤）とともに電荷搬送媒体４を形成し、−力、電荷発
生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発生物質）が
電荷担体を発生づる。この場合、電荷搬送媒体４は主と
して電荷発生物質３が発生ずる電荷担体を受入れ、これ
を搬送する作用を担当している。

そして、この感光体にあっては電荷発生物質とナフタレ
ン化合物とが互いに、主として可視領域において吸収波
長領域が重ならないというのが基本的条件である。これ
は電荷発生物質３に電荷担体を効率よ（発生さＬるため
には電荷発生物質表面まで、光を透過さ「る必要がある
からである。一般式（ｉ）で表わされるナフタレン化合
物は可視領域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域の
光線を吸収し、電荷担体を発生ずる電荷発生物質３と組
合わせた場合、特に有効にｔｎ荷搬送物質として働くの
がその特徴である。

第３図にＪｊＧノる感光体は、導電性支持体１上に電荷
発生物質３を主体とする電荷発生層５ど、ナフタレン化
合物を含イｊする電荷搬送層４との積層からなる感光層
２＃が設【ノられたものである。この感光体では、電荷
搬送４を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領域
で電荷担体の発生が起り、一方、電荷搬送層４は電荷担
体の注入を受り、その搬送を行なうもので、光減衰に必
要な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわれ、ま
た電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてナフタレ
ン化合物が働く）で行なわれる。′こうした機構は第２
図に示した感光体にＪ３いてした説明と同様である。

実際に本発明感光体を作製づるには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にナフタレン化合
物の１１！！又は２種以上を溶解し、更にこれに増感染
料を加えた液をつくり、これを尋ｆｕ竹支持体１上に塗
布し乾燥して感光１１！３２を形成すればよい。

感光層２の厚さは３〜５０μｍ１好ましくは５〜２０μ
鋼が適当である。感光層２に占めるノーフタレン化合物
の石は３０〜７０１０ｎ％％好ましくは約５０重量％で
あり、また、感光層２に占める増感染料のｍは０．１〜
５重量％、好ましくは０．５〜３重量％である。増感染
料としては、ブリリアントグリーン、ヒフｉ・リアブル
ー［３，メチルバイＡレツ１−、クリスタルバイオレッ
ト、アシツドバイオレツ１−６Ｂのような１−リアリー
ルメタン染料、０−ダミン８１０−ダミン６Ｇ、０−ダ
ミンＧエキスｉ−ラ、工ＡシンＳ１エリト０シン、ロー
ズベンガル、フルオレレインのようなキサンチン染料、
メチレンブルーのにうなチアジン染料、シアニンのよう
なシシ！ニン染料、２．６−ジフ１ニル−４−＜Ｎ　、
Ｎ−ジメチルアミノフェニル）チアピリリウムバークロ
レート、ベンゾビリリウム塩（特公昭４８−２５６５８
号公報に記載）などのピリリウム染料などが挙げられる
。なお、これらの増感染料は単独で用いられても２１１
以上が併用されてもよい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のナフタレン化合物と結合剤とを溶解した溶液
に電荷発生物質３の微粒子を分散りしめ、これを導電性
支持体１上に塗布し乾燥して感光層２′を形成すればよ
い。

感光層２−の厚さは３〜５０μ１１好ましくは５〜２０
μ懺が適当である。感光層２′に占めるナフタレン化合
物の量は１０〜９５重ｆｎ％、好ましくは３０〜９０重
石％であり、また、感光層２二に占める電荷発生物質３
のｍは０．１〜５０重湯％好ましくは１〜２０重量％で
ある。電荷発生物質３としては、例えばセレン、セレン
−テルル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セレン、
α−シリコンなどの無機顔料、有機顔料としては例えば
シーアイピグメントブル−２５（カラーインデックスＣ
Ｉ　２１１８０）、シーアイピグメントレッド４１（Ｃ
１２１２００）、シーアイアシッドレッド５２　（ＣＩ
　４５１０Ｇ）、シーアイベーシックレッド３　（ＣＩ
　４５２１０）カルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特
開昭５３−９５０３３号公報に記載）、ジスチリルベン
ゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３３４４５
号公報に記載）、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５３−１３２３４７号公報に記載）、ジベ
ンゾヂＡフ１ン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２
１７２８号公報に記載）、オキサジアゾール骨格を有す
るアゾ顔料（特ｊ［ｌ昭５４−１２７４２号公報に記載
）、フルオレノン骨格を右り°るアゾ顔ＦＩ−（特開昭
５４−２２８３４号公報に記載）、ビススチルベン骨格
を有するアゾ顔ｎ（特開昭５４−１７７３３号公報に記
載）ジスチリルオキ゛リージアゾール骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５４−２１２９号公報に記載）、ジスチリ
ルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１
４９Ｇ７号公報に記載）などのアゾ顔料、例えばシーア
イピグメントブルー１６（ＣＩ−７４１００＞などのフ
タロシアニン系顔料、例えばシーアイバットブラウン５
　（ＣＩ　７３４１０）、シーアイバラ１〜ダイ（ＣＩ
　７３０３０）などのインジゴ系顔料、アルゴスカーレ
ツｌ−８’（バイエル社製）、インダスレンスカーレッ
トＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔料などが挙げ
られる。なお、これらの電荷発生物質は単独で用いられ
ても２種以上がｇ１用されてもよい。

更に第３図に示した感光体を作製Ｊるには、１！電性支
持休１上に電荷発生物質３を真空蒸＠りるか或いは、電
荷発生物質３の微粒子を必要によって結合剤を溶解した
適当な溶媒中に分散した分散液を塗布、乾ｔＲＪるかし
て、更に必要であればパフ研磨などの方法によって表面
仕上げ、膜厚調整などを行なって電荷発生層５を形成し
、この上に１種又は２１１以上のナフタレン化合物と結
合剤とを溶解した溶液を塗布、乾燥して電荷搬送Ｍ４を
形成すればよい。なお、ここで電荷発生層５の形成に用
いられる電荷発生物質３は前記の感光層２′の説明にお
いてしたのと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μｌ以下好ましくは２μ−以下
であり、電荷ＷＪ送層４の厚さは３〜５０μ鋼好ましく
は５〜２０μｍが適当である。電荷発生層５が電荷発生
物質３の微粒子を結合剤中に分散させたタイプのものに
：ありＴは、電荷発生物質３の微粒子の電荷発生層５に
占める割合は１０〜９５重量％、りｒましくは５０〜９
０重量％程度である。また、電荷搬送層４に占めるナフ
タレン化合物の量は１０〜９；Ｉ重量％好ましくは３０
〜９０重量％である。

なお、これらの感光体製造において、）９電性支持休１
に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アルミニウ
ムなどの金属を蒸着したプラスックフィルム、あるいは
、導電処理を施した紙などが用いられる。また、結合剤
としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリニスデル、
エル４ニジ樹脂、ポリクトン、ポリカーボネートなどの
縮合樹脂や、ポリビニルクトン、ボリスヂレン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミドのような
ビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でかつ接着性
のある樹脂はすべて使用できる。必要により可塑剤が結
合剤に加えられるが、そうした可塑剤としてはハロゲン
化パラフィンポリ塩化ビフェニル、ジメヂルナフタリン
、ジブチルフタレートなどが例示できる。

更に、以上のようにして得られる感光体には、導電性支
持体と感光層の間に、必要に応じて接Ｉｔｉ層又はバリ
ヤ層を段けることがでさ。

る。これらの層に用いられる材料としては、ポリアミド
、ニトロセルロース、酸化アルミニウムなどであり、ま
た膜Ｗは１μｍ以下が好ましい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現象を行ない、必要によって、紙
などへ転ηをｉｊなう。

本発明の感光体は感度が高く、また可撓性に富むなどの
優れた利点を有している。

以下に実施例を示す。下記実施例におい“０部は１“べ
て重量部である。

実施例１ 電荷発生物質とし”（ダイｊ′ンプルー（シーアイピグ
メントブルー２５、ＣＩ　２１１８０）　７６部、ポリ
エステル樹脂（バイ０ン２００、（株）東洋紡績製）の
２％テトラヒドロンフラン溶液１２６０部およびテ１〜
ラヒドロフラン３７００部をボールミル中で粉Ｖ？混合
し、得られた分散液をアルミニウム蒸着したポリニスデ
ルベースよりなる導電性支持体のアルミニウム面上にド
クターブレードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ約１
μｍのｆｆｉ荷発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質としてＮ（１，４の）−フタレン化
合物２部、ポリカーボネー１〜樹脂（パンライトに１３
００、（株）重大製）　２部およびテトラヒドロフラン
１６部を混合溶解して溶液としＩＣ後、これをｔｆＪ記
電荷発生層上にドクターブレードを用いて塗布し、８０
℃で２分間、ついで１０５℃で５分間乾燥して厚さ約２
０μｍの電荷搬送層を形成せしめて感光体Ｎｏ、１を作
成した。

実施例２〜１８ 電荷発生物質および電伺搬送物質（ナフタレン化合物）
を表−２に示したものに代えた以外は実施例１とまり１
Ｃ＜同様にして感光体Ｎ００２〜１８を作成した。

表−２ 実施例１９ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上に、セレンを厚さ
約１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめＬ　６
次いでＮ　ｏ、２１ナフタレン化合物２部、ポリエステ
ル樹脂〈デュポン社製ポリエステルアドヒーシプ４９０
００）　３部おＪ：びテ１−ラヒド［１７９２４５部を
混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記
の電荷発生層（セレン蒸着層）上にドクターブレードを
用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚さ
約１０μｍの電侑搬３．！ｉ層を形成μしめて、本発明
の感光体Ｎ　Ｏ，１９を得１＝　。

実施例２０ を用いて電荷発生層（但し、庁さは約０．３μｍ）を形
成し、またナフタレン化合物をＮｏ。

２１の代りにＮｏ、１２のものを用いＩこ以外は実施例
１９とまったく同様にして感光（４１Ｎ　ｏ、２０を作
成した。

実施例２１ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
デ１〜ラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボール
ミル中で粉砕、混合した後、これにＮ　ｏ、４５のナフ
タレン化合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポン社製
ボリエスデルアドヒーシブ４９０００）　１８部を加え
て、さらに混合して得た感光層形成液を、ｊフルミニラ
ム蒸着ポリエステルフィルム上にドクターブレードを用
いて塗４１ノシ、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１
６μ印の感光層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎ　Ｏ
，２１を作成した。

かくしてつくられた感光体Ｎｏ、１〜２１について、市
取の静電複写紙試験装置（Ｋ　Ｋ　ＩＩＩ　Ｌ＋電機製
作所１１ＪＳｌ）４２８型）を用いて−６Ｋ　Ｖ又は＋
６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行なって帯電せしめた後
、２０秒間暗所に放電し、その時の表面電位Ｖｐｏ（ポ
ル１〜）を測定し、ついでタングステンランプ光を感光
体表面の照度が４．５ルツクスになるよう照剣してその
表面電位がｖｐｏの１／２になるまでの時間（秒）をめ
、露光ＭＥ　１／２　（ルックス・秒）を綽出した。そ
の結采を表−３に示づ。

また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行なって静電潜
像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた
画像（１・す−画像）を普通紙」ニに静電転写し、定着
したところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として
湿式現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像が得ら
れた。

処−一」先 以上述べたように、本発明感光体は、前記一般式（Ｉ）
で示されるナフタレン化合物を用いることにより、感光
体として要求され条件を十分に満足し、鮮明な画像を形
成づ−るものである。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図Ｊｊよび第３図は木ｔｉ明にかかわる電
子写真感光体の厚さ方向に拡大した断面図である。 １・・・導電１１支持体 ２．２′、　２″・・・感光層 ３・・・電荷発生物質 ４・・・電拘搬送媒体又は電荷搬送層 ５・・・電荷発生層 ２１図 才２図 才３ｍ 手続主１１）正癲 昭和５８年１１月１１０ 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　昭和５８年１０月２８Ｕ３付提出の特
許出願　３２、発明の名称　電子写真用感光体 ３、補正をりる者 事イ′［との関係　特許出願人 名　称　（６７４）株式会社　リ　］　−４、代理人 ５、補正命令の日イｑ　（自発） ンゼン環上の買換基としてはＪ１％：ｎ■正する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に下記一般式（Ｉ）で表されれる
   ナフタレン化合物を少なくとも１つを有効成分として含
   有する感光層を有することを特徴とする電子写真用感光
   体。 ＼ ３ （式中Ａ「は置換もしくは無置換のフェニル基、または
   置換もしくは無置換のスチリル基、Ｒ１は水素、低級ア
   ルキル基、または置換もしくは無置換のフェニル基、Ｒ
   ２およびＲ３は低級アルキル基、アラルキル基、Ｕ換も
   しくは無置換のフェニル基を表わす。）