JPS6092204A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS6092204A JPS6092204A JP58199251A JP19925183A JPS6092204A JP S6092204 A JPS6092204 A JP S6092204A JP 58199251 A JP58199251 A JP 58199251A JP 19925183 A JP19925183 A JP 19925183A JP S6092204 A JPS6092204 A JP S6092204A
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- hydroxy
- dimethoxycoumarin
- skin
- extract
- eleuthero
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は紫外線紅斑抑制作用及び過酸化脂質生成抑制作
用を有し、皮膚や粘膜の抵抗性増強、老化防止に有効な
化粧料に関する。
用を有し、皮膚や粘膜の抵抗性増強、老化防止に有効な
化粧料に関する。
近年、種々の生理活性を訴求したクリーム、化粧水、パ
ック、乳液、石1プん、歯磨などの化粧料が市販されて
いる。しかし、これら従来の化y判はこれを皮膚や粘膜
に適用したときの実際の効果−1− が使用者に充分満足されるものではなく、特に機能の衰
えた皮膚に適用して肌荒れ防止、日焼は防1F、シミや
ソバカスの防止を計ったり、歯肉を消炎するなどの効果
を充分満足させるものは少ない。
ック、乳液、石1プん、歯磨などの化粧料が市販されて
いる。しかし、これら従来の化y判はこれを皮膚や粘膜
に適用したときの実際の効果−1− が使用者に充分満足されるものではなく、特に機能の衰
えた皮膚に適用して肌荒れ防止、日焼は防1F、シミや
ソバカスの防止を計ったり、歯肉を消炎するなどの効果
を充分満足させるものは少ない。
一般に皮膚や粘膜組織の衰えは、細胞そのものの衰え、
紫外線その他の外的刺激に対する抵抗性の減弱、過酸化
脂質などの皮膚に悪影響を与える物質の増大などが重な
って生じてくる。特に、皮膚は皮脂腺より分泌された皮
脂により皮脂膜を形成しており、この中の過酸化脂質含
量は加令と共に多くなる傾向があるが、皮膚は常に紫外
線の照射を受けており、紫外線の照射を受番プることに
より更に皮脂膜中に過酸化脂質が生成され、これが日や
け、紅斑、化粧品障害、老人性色素斑、角化症などの皮
膚疾患や皮膚の老化のひとつの原因となっている。
紫外線その他の外的刺激に対する抵抗性の減弱、過酸化
脂質などの皮膚に悪影響を与える物質の増大などが重な
って生じてくる。特に、皮膚は皮脂腺より分泌された皮
脂により皮脂膜を形成しており、この中の過酸化脂質含
量は加令と共に多くなる傾向があるが、皮膚は常に紫外
線の照射を受けており、紫外線の照射を受番プることに
より更に皮脂膜中に過酸化脂質が生成され、これが日や
け、紅斑、化粧品障害、老人性色素斑、角化症などの皮
膚疾患や皮膚の老化のひとつの原因となっている。
本発明者らは、皮膚や粘膜機能の衰えたいわゆる老化皮
膚、粘膜に対し組織抵抗性を高め、外界刺激を緩和し、
更に積極的に皮膚や粘膜の新陳代謝促進作用を有する生
理活性物質の探索を行なつ− 2 − た結果、7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリ
ン及びその誘導体が良好な紫外線紅斑抑制作用及び過酸
化脂質生成抑制作用を有し、組織賦活、皮膚及び粘膜の
新陳代謝促進に有効で、これらの物質を配合した化粧料
が皮膚や粘膜の抵抗性増強及び老化防止に効果的である
ことを知見し、本発明をなすに至ったものである。
膚、粘膜に対し組織抵抗性を高め、外界刺激を緩和し、
更に積極的に皮膚や粘膜の新陳代謝促進作用を有する生
理活性物質の探索を行なつ− 2 − た結果、7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリ
ン及びその誘導体が良好な紫外線紅斑抑制作用及び過酸
化脂質生成抑制作用を有し、組織賦活、皮膚及び粘膜の
新陳代謝促進に有効で、これらの物質を配合した化粧料
が皮膚や粘膜の抵抗性増強及び老化防止に効果的である
ことを知見し、本発明をなすに至ったものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の化粧料は、有効成分として7−ハイドロキシ−
6,8−ジメトキシクマリン及びその誘導体から選ばれ
る1種又は2種以上の物質を含有させたもので、これら
の物質の含有により紫外線゛ 紅斑抑制作用及び過酸化
脂質生成抑制作用を付与したものである。
6,8−ジメトキシクマリン及びその誘導体から選ばれ
る1種又は2種以上の物質を含有させたもので、これら
の物質の含有により紫外線゛ 紅斑抑制作用及び過酸化
脂質生成抑制作用を付与したものである。
ここで、7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリ
ンの誘導体としては7−ハイドロキシクマリン−D−グ
ルコサイド等が挙げられる。また、前記有効成分の配合
量は、化粧料全体の0.001〜1%(重量%、以下同
じ)、特に0.01〜0.3%とすることが好ましい。
ンの誘導体としては7−ハイドロキシクマリン−D−グ
ルコサイド等が挙げられる。また、前記有効成分の配合
量は、化粧料全体の0.001〜1%(重量%、以下同
じ)、特に0.01〜0.3%とすることが好ましい。
−3一
本発明において、前記有効成分は、これを含む植物から
単l11tシたもの或いは合成したものを配合するよう
にしてもよいが、前記有効成分を含有する植物抽出物を
配合することによりこれら有効成分を配合するようにし
ても差支えない。
単l11tシたもの或いは合成したものを配合するよう
にしてもよいが、前記有効成分を含有する植物抽出物を
配合することによりこれら有効成分を配合するようにし
ても差支えない。
この場合、植物の抽出物としてはエゾウコギ(A ca
nthopanex 3 ent 1cosuSl−1
arms )の抽出物、特にエゾウコギを水又は有機溶
媒で抽出したものが有効に使用される。ここで、抽出原
料としては、エゾウコギの茎、根及び菜などの粉砕物、
これらを水蒸気蒸溜処理することによって得られた蒸溜
物及び残渣、エゾウコギの茎、根、菜などを非極性溶媒
で抽出することによって得られた抽出物及び残漬などが
用いられる。また、抽出に用いる有機溶媒は極性溶媒で
も非極性溶媒であってもよく、またこれらの混合溶媒で
あってもよいが、特にメタノール、エタノール等の低級
アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコールなどのアル
コール類が好ましく、更にこれらのアルコール類−4− と水との混合物や水も好適に用いられる。抽出方法は特
に制限はなく、エゾウコギを温浸するなど、公知の方法
が採用される。本発明はこのようにして得られる抽出物
(抽出液或いはこれから溶媒を留去したもの)を配合す
ることもできるが、更にこの抽出物を活性炭や酸性白土
等を用いて吸着処理したもの、水蒸気蒸溜処理して得ら
れる残渣などを配合することもできる。
nthopanex 3 ent 1cosuSl−1
arms )の抽出物、特にエゾウコギを水又は有機溶
媒で抽出したものが有効に使用される。ここで、抽出原
料としては、エゾウコギの茎、根及び菜などの粉砕物、
これらを水蒸気蒸溜処理することによって得られた蒸溜
物及び残渣、エゾウコギの茎、根、菜などを非極性溶媒
で抽出することによって得られた抽出物及び残漬などが
用いられる。また、抽出に用いる有機溶媒は極性溶媒で
も非極性溶媒であってもよく、またこれらの混合溶媒で
あってもよいが、特にメタノール、エタノール等の低級
アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコールなどのアル
コール類が好ましく、更にこれらのアルコール類−4− と水との混合物や水も好適に用いられる。抽出方法は特
に制限はなく、エゾウコギを温浸するなど、公知の方法
が採用される。本発明はこのようにして得られる抽出物
(抽出液或いはこれから溶媒を留去したもの)を配合す
ることもできるが、更にこの抽出物を活性炭や酸性白土
等を用いて吸着処理したもの、水蒸気蒸溜処理して得ら
れる残渣などを配合することもできる。
なお、エゾウコギの抽出物中には7−ハイドロキシ−6
,8−ジメトキシクマリン及び7−ハイドロキシ−6,
8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド等の誘導体
が通常0.1〜8%、或いはそれ以上含まれており、こ
れらエゾウコギの抽出物を使用する場合は化粧料中に通
常0.01〜5%配合することができる。
,8−ジメトキシクマリン及び7−ハイドロキシ−6,
8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド等の誘導体
が通常0.1〜8%、或いはそれ以上含まれており、こ
れらエゾウコギの抽出物を使用する場合は化粧料中に通
常0.01〜5%配合することができる。
本発明の化粧料は、上述したように7−ハイドロキシ−
6,8−ジメトキシクマリン及びその誘導体から選ばれ
る1種又は2種以上を含有させるものであり、これによ
り紫外線紅斑抑11i1J作用及び過酸化脂質生成抑制
作用が優れ、しかも皮膚や粘−5− 膜にマイルドな化粧料が得、られるものであるが、この
場合本発明において、適用される化粧料としては、エモ
リエントクリーム、クレンジングクリーム、ファウンデ
イションクリーム、マッナージクリーム、バニツシイン
グクリーム、ニュートリエンドクリーム、ハンドクリー
ム、サンスクリーンクリーム、シェービングクリーム等
のクリーム、エモリエントローション、クレンジングロ
ーション、ファウンデイションローション、ハンドロー
ション、アストリンゼンドロージョン、アフターシェイ
ピングローション、サンタンローション、アフターサン
バーンローション等のローション、石けん、パック、フ
ェイスパウダー、コンパクトパウダー、タルカムパウダ
ー、ベビーパウダー、デオドラントパウダー等のパウダ
ー、リップスティック、デオドラントスティック等のス
ティック、ルーシュ、マニキュア、アイコスメテイクス
、デオドラントスプレー等のスプレー、バスソルト、バ
スオイル、その他の皮膚用化粧料、歯磨、その他の口腔
用化粧料などが挙げられる。
6,8−ジメトキシクマリン及びその誘導体から選ばれ
る1種又は2種以上を含有させるものであり、これによ
り紫外線紅斑抑11i1J作用及び過酸化脂質生成抑制
作用が優れ、しかも皮膚や粘−5− 膜にマイルドな化粧料が得、られるものであるが、この
場合本発明において、適用される化粧料としては、エモ
リエントクリーム、クレンジングクリーム、ファウンデ
イションクリーム、マッナージクリーム、バニツシイン
グクリーム、ニュートリエンドクリーム、ハンドクリー
ム、サンスクリーンクリーム、シェービングクリーム等
のクリーム、エモリエントローション、クレンジングロ
ーション、ファウンデイションローション、ハンドロー
ション、アストリンゼンドロージョン、アフターシェイ
ピングローション、サンタンローション、アフターサン
バーンローション等のローション、石けん、パック、フ
ェイスパウダー、コンパクトパウダー、タルカムパウダ
ー、ベビーパウダー、デオドラントパウダー等のパウダ
ー、リップスティック、デオドラントスティック等のス
ティック、ルーシュ、マニキュア、アイコスメテイクス
、デオドラントスプレー等のスプレー、バスソルト、バ
スオイル、その他の皮膚用化粧料、歯磨、その他の口腔
用化粧料などが挙げられる。
−〇 −
また、本発明化粧料は水性タイプ、アルコールタイプ、
W10エマルションタイプ、O/Wエマルションタイプ
、W10/Wの分散態様を有する多層エマルションタイ
プ、粉状タイプ、スヂツクタイプ、スプレータイプ、ペ
ーストタイプ等の形態にwI@され得る。
W10エマルションタイプ、O/Wエマルションタイプ
、W10/Wの分散態様を有する多層エマルションタイ
プ、粉状タイプ、スヂツクタイプ、スプレータイプ、ペ
ーストタイプ等の形態にwI@され得る。
更に、本発明化粧料の成分としては、上述した有効成分
以外に、調製されるべき化粧料のタイプに応じた公知の
成分が配合され得る。例えば、蒸溜水、脱イオン水、エ
タノール、イソプロピルアルコール、グリセリン、ポリ
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソル
ビトール等の多価アルコール、動物性油脂、植物性油脂
、鉱物油、硬化油、カルナウバワックス、ミツロウ等の
ワックス、液状パラフィン、パラフィンロウ等の高級炭
化水素、ステアリン酸等の脂肪酸、乳化剤アニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤といった界面活性剤、トラガカントガム、
キサンタンガム、アルギン酸ソーダ、メチルセルロース
、ハイドロキシ−7− エチルセルロ−ス ルロース、カルボキシビニルポリマー等の水溶性高分子
化合物、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、リン酸水
素カルシウム、スターチ、及び他の無毒性担体が化粧料
のタイプに応じて選択使用される。パーフユーム、フレ
ーバー、色素、甘味剤、保存剤も必要により配合され得
る。更に、上述した有効成分に加え、ビタミン、ホルモ
ン、抗ヒスタミン剤、アストリンジエント、酵素、アラ
ントイン、ヒノキチオール、β−コレスタノール、紫外
線吸収剤、殺菌剤等の有効成分も化粧料に配合され得る
。
以外に、調製されるべき化粧料のタイプに応じた公知の
成分が配合され得る。例えば、蒸溜水、脱イオン水、エ
タノール、イソプロピルアルコール、グリセリン、ポリ
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソル
ビトール等の多価アルコール、動物性油脂、植物性油脂
、鉱物油、硬化油、カルナウバワックス、ミツロウ等の
ワックス、液状パラフィン、パラフィンロウ等の高級炭
化水素、ステアリン酸等の脂肪酸、乳化剤アニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤といった界面活性剤、トラガカントガム、
キサンタンガム、アルギン酸ソーダ、メチルセルロース
、ハイドロキシ−7− エチルセルロ−ス ルロース、カルボキシビニルポリマー等の水溶性高分子
化合物、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、リン酸水
素カルシウム、スターチ、及び他の無毒性担体が化粧料
のタイプに応じて選択使用される。パーフユーム、フレ
ーバー、色素、甘味剤、保存剤も必要により配合され得
る。更に、上述した有効成分に加え、ビタミン、ホルモ
ン、抗ヒスタミン剤、アストリンジエント、酵素、アラ
ントイン、ヒノキチオール、β−コレスタノール、紫外
線吸収剤、殺菌剤等の有効成分も化粧料に配合され得る
。
以下、実験例を示し、本発明の効果を具体的に示す。
[実験例1]
エゾウコギの根の乾燥粉末100iに70%エタノール
水溶’a 7 0 0 xiを加え、50〜60℃の水
浴上で冷却管を付けて6時間温浸した。次いで抽出液画
分から残漬を濾別し、残渣には新しい70%エタノール
水溶液を加えて同様の′&l浸を2− 8 − 回繰り返し、計3回の抽出操作を行なった。抽出液画分
はまとめて40〜50℃で減圧濃縮し、淡褐色の粉末エ
キス87を得た。このエキス中には、7−ハイドロキシ
−6、8−ジメトキシクマリン及びそのD−グルコサイ
ドが5〜8%含有していた。
水溶’a 7 0 0 xiを加え、50〜60℃の水
浴上で冷却管を付けて6時間温浸した。次いで抽出液画
分から残漬を濾別し、残渣には新しい70%エタノール
水溶液を加えて同様の′&l浸を2− 8 − 回繰り返し、計3回の抽出操作を行なった。抽出液画分
はまとめて40〜50℃で減圧濃縮し、淡褐色の粉末エ
キス87を得た。このエキス中には、7−ハイドロキシ
−6、8−ジメトキシクマリン及びそのD−グルコサイ
ドが5〜8%含有していた。
次に、得られたエキス5牙を60メツシユのシリカゲル
1 50牙を用いてカラムクロマトグラフィーを行なっ
た。なお、溶出溶媒として酢酸エチル及びメタノールを
用いて溶出させ、7−ハイドロキシ−6、8−ジメトキ
シクマリン−D−グルコサイドの白色粉末0.25’を
及びそのアグリコン0.15牙を得た。
1 50牙を用いてカラムクロマトグラフィーを行なっ
た。なお、溶出溶媒として酢酸エチル及びメタノールを
用いて溶出させ、7−ハイドロキシ−6、8−ジメトキ
シクマリン−D−グルコサイドの白色粉末0.25’を
及びそのアグリコン0.15牙を得た。
次に、前記エキス及び7−ハイドロキシ−6。
8−ジメキシクマリンーDーグルコサイドを用いて紫外
線紅斑試験を行なった。
線紅斑試験を行なった。
− 9 −
墓外栓肛嶽試翳
No.1 :親水性クリーム基剤のみ
NO.2:親水性クリーム基剤に前記エキス0.1重量
%配合NO.3: 〃 0.5重量%配合 NO.4: 〃 2.0重量%配合 NO.5:親水性クリーム基剤に7−ハイドロキシ−6
、8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド0.01
1a1%配合No.6: 0.05重饋%配合 試」(方」L モルモットの背部を9cnX 6cwの広さに除毛した
のち、除毛部に20cmの距11111から紫外線ラン
プ<305nm)を1分間照射した。照射後、直ちに試
料を照射部位に0.1’)づつ塗布し、照射時から4.
6及び7時間後に下記評価基準で紅斑の程度を判定した
。結果を図面に示す。なお、結果は1匹について8部位
を評価した場合の平均値で示す。
%配合NO.3: 〃 0.5重量%配合 NO.4: 〃 2.0重量%配合 NO.5:親水性クリーム基剤に7−ハイドロキシ−6
、8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド0.01
1a1%配合No.6: 0.05重饋%配合 試」(方」L モルモットの背部を9cnX 6cwの広さに除毛した
のち、除毛部に20cmの距11111から紫外線ラン
プ<305nm)を1分間照射した。照射後、直ちに試
料を照射部位に0.1’)づつ塗布し、照射時から4.
6及び7時間後に下記評価基準で紅斑の程度を判定した
。結果を図面に示す。なお、結果は1匹について8部位
を評価した場合の平均値で示す。
− 10 =
評価基準
評 点
0 : 紅斑なし
1 : かすかな紅斑
2 : 中程度の紅斑
3 : 境界明瞭な紅斑
図面の結果より、7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキ
シクマリン及びその誘導体(D−グルコサイド)を含む
クリームは、エゾウコギエキスを含まないクリーム基剤
単独のものと比較して、有意な紫外線紅斑抑制効果を示
しく図面の結果、No、2〜6のものはNo、1のもの
に比べて危険率5%で有意である)、外界刺激の一つで
ある紫外線による炎症反応を緩和することが認められた
。
シクマリン及びその誘導体(D−グルコサイド)を含む
クリームは、エゾウコギエキスを含まないクリーム基剤
単独のものと比較して、有意な紫外線紅斑抑制効果を示
しく図面の結果、No、2〜6のものはNo、1のもの
に比べて危険率5%で有意である)、外界刺激の一つで
ある紫外線による炎症反応を緩和することが認められた
。
[実験例2]
実験例1で得られたエゾウコギエキス及び7−ハイドロ
キシ−6,8−ジメトキシクマリンを使用し、過酸化脂
質生成抑制試験を行なった。
キシ−6,8−ジメトキシクマリンを使用し、過酸化脂
質生成抑制試験を行なった。
= 11 −
゛酸化n貿生 抑II験
No、7(対照):リノール酸(Iili度90%)N
O,8:リノール酸く純度90%)に前記エキス0.1
%配合 No、9 − 〃 0.5%配合 NO,10° 〃 1%配合 NO,11:リノール酸(純度90%)に7−ハイドロ
キシ−6,8−ジメトキシクマリン0.01%配合NO
,12:リノールi!!(純度90%)に7−ハイドロ
キシ−6,8−ジメトキシクマリン0.05%配合試」
(方」L 試料2ν!を計量ビンに取り、室温で攪拌しながら紫外
線(305nm)を照射し、照射開始6時間後の試料中
の過酸化脂質量を測定した。過酸化脂質の定量は、紫外
線照射試料0.1厭をエーテル−メタノール(容量比2
:1)溶媒で1000倍に希釈し、その11F!を採取
し、溶媒を減圧留去した後、八木法による比色法でTB
A値をめることにより行ない、次式により抑制率を算出
して効−12− 果の指標とした。
O,8:リノール酸く純度90%)に前記エキス0.1
%配合 No、9 − 〃 0.5%配合 NO,10° 〃 1%配合 NO,11:リノール酸(純度90%)に7−ハイドロ
キシ−6,8−ジメトキシクマリン0.01%配合NO
,12:リノールi!!(純度90%)に7−ハイドロ
キシ−6,8−ジメトキシクマリン0.05%配合試」
(方」L 試料2ν!を計量ビンに取り、室温で攪拌しながら紫外
線(305nm)を照射し、照射開始6時間後の試料中
の過酸化脂質量を測定した。過酸化脂質の定量は、紫外
線照射試料0.1厭をエーテル−メタノール(容量比2
:1)溶媒で1000倍に希釈し、その11F!を採取
し、溶媒を減圧留去した後、八木法による比色法でTB
A値をめることにより行ない、次式により抑制率を算出
して効−12− 果の指標とした。
結果を下表に示す。
抑制率%=A−BX100
A:試料N0.7(対照)のTBA値
B:試料N098〜12のTBA値
表の結果より、7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシ
クマリン及びそのD−グルコサイドを配合したリノール
酸が紫外線照射過酸化反応を顕著に抑制し、外的刺激に
よる皮膚疾息や皮膚の老化を有効に防止し得ることが認
められた。
クマリン及びそのD−グルコサイドを配合したリノール
酸が紫外線照射過酸化反応を顕著に抑制し、外的刺激に
よる皮膚疾息や皮膚の老化を有効に防止し得ることが認
められた。
[実験例3]
実験例1で得られたエゾウコギエキスをそれぞ−13−
れ0.1.1.2重量%及び7−ハイドロキシ−6,8
−ジメトキシクマリン0.011量%、7−ハイドロキ
シ−6,8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド0
.05重量%の割合で親水性クリーム基剤に配合し、こ
れらクリームを外的刺激に対し抵抗性の低くなる年齢層
(30〜40代)の女性を対象としてクローズドパッチ
による刺激試験を行なったところ、15名の被験者に対
していずれも陰性で、皮膚に対する刺激の少ないことが
認められた。
−ジメトキシクマリン0.011量%、7−ハイドロキ
シ−6,8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイド0
.05重量%の割合で親水性クリーム基剤に配合し、こ
れらクリームを外的刺激に対し抵抗性の低くなる年齢層
(30〜40代)の女性を対象としてクローズドパッチ
による刺激試験を行なったところ、15名の被験者に対
していずれも陰性で、皮膚に対する刺激の少ないことが
認められた。
以下、実施例を示す。なお、下記の例において、エゾウ
コギ抽出物は、いずれも実験例1に準じて抽出すること
により得られたものである。
コギ抽出物は、いずれも実験例1に準じて抽出すること
により得られたものである。
−14−
[実施例1] 化粧せつりん
カルボキシメチルセルロース 8%
過脂肪剤 。
石けん素地 50
ラウリルfa酸トリエタノールアミン 307−ハイド
ロキシ−6,8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイ
ド 0.01 色素、香料 適 量 [実施例2] 洗顔クリーム 牛 脂 40% ヤシ油 15.0 セタノール 1.0 オレイルアルコール 1.0 精製ラノリン 1.0 水酸化ナトリウム 2・O 水酸化カリウム 6.5 エゾウコギ水抽出物 1.0 − 15 − (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド5%含有) 香料、防腐剤、酸化防止剤 適 用 [実施例3] ハンドローション セチルモノステアレート 1.0% イソプロピルパルミテート 4.0 ポリエチレングリコール400ジステアレート 2.0
グリセリン 8.0 セチル硫酸ナトリウム 5.0 エゾウコギグリセリン抽出液 2.0 (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド0.5%含有) 色素、香料、防腐剤 適 量 −16− [実施例4コ アフターシェービングローションエタノ
ール 40.0% メ ン ト − ル 0.05 ベンジルアルコール 0.25 グリチルレチン?i1! 0.05 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタメート
モノイソステアレート 0.7 香 利 0. 1 工ソウコギ70%エタノール抽出物 0.1(7−ハイ
ドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及びそのD−グ
ルコサイド7%含有) [実施例5] 化 粧 水 クエン酸 0.1% パラフェノールスルホン酸亜13 0.2ソルビツト
2.0 グリセリン 3.0 ポリオキシエチレン(20EO)オレイルエーテル 1
.0− 17 − エタノール 15.O エゾウコギエタノール抽出物 0.5 (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド8%含有) 香料、防腐剤 適 量 [実施例6] エモリエントクリーム ミツロウ 6.0% セタノール 5.0 還元ラノリン 8.0 スクワラン 37.5 脂肪酸グリセリン 4・0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノラウリ
ン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 工ゾウコギ50%エタノール抽出物 0.2(7−ハイ
ドロキシ−6,8〜ジメトキシクマリン及びそのD−ゲ
ルコサ−18− イド6.5%含有) 香料、防腐剤、酸化防止剤 適 量 [実施例7] 歯 磨 第2リン酸カルシウム 45.0% 無水硅酸 2.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.3カラギ
ーナン 0.8 ソルビツト 20.0 プロピレングリコール 2,0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 工ゾウコギ50%エタノール抽出物 0.5香 v4
適 量 −19−
ロキシ−6,8−ジメトキシクマリン−D−グルコサイ
ド 0.01 色素、香料 適 量 [実施例2] 洗顔クリーム 牛 脂 40% ヤシ油 15.0 セタノール 1.0 オレイルアルコール 1.0 精製ラノリン 1.0 水酸化ナトリウム 2・O 水酸化カリウム 6.5 エゾウコギ水抽出物 1.0 − 15 − (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド5%含有) 香料、防腐剤、酸化防止剤 適 用 [実施例3] ハンドローション セチルモノステアレート 1.0% イソプロピルパルミテート 4.0 ポリエチレングリコール400ジステアレート 2.0
グリセリン 8.0 セチル硫酸ナトリウム 5.0 エゾウコギグリセリン抽出液 2.0 (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド0.5%含有) 色素、香料、防腐剤 適 量 −16− [実施例4コ アフターシェービングローションエタノ
ール 40.0% メ ン ト − ル 0.05 ベンジルアルコール 0.25 グリチルレチン?i1! 0.05 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタメート
モノイソステアレート 0.7 香 利 0. 1 工ソウコギ70%エタノール抽出物 0.1(7−ハイ
ドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及びそのD−グ
ルコサイド7%含有) [実施例5] 化 粧 水 クエン酸 0.1% パラフェノールスルホン酸亜13 0.2ソルビツト
2.0 グリセリン 3.0 ポリオキシエチレン(20EO)オレイルエーテル 1
.0− 17 − エタノール 15.O エゾウコギエタノール抽出物 0.5 (7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及び
そのD−グルコサイド8%含有) 香料、防腐剤 適 量 [実施例6] エモリエントクリーム ミツロウ 6.0% セタノール 5.0 還元ラノリン 8.0 スクワラン 37.5 脂肪酸グリセリン 4・0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノラウリ
ン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 工ゾウコギ50%エタノール抽出物 0.2(7−ハイ
ドロキシ−6,8〜ジメトキシクマリン及びそのD−ゲ
ルコサ−18− イド6.5%含有) 香料、防腐剤、酸化防止剤 適 量 [実施例7] 歯 磨 第2リン酸カルシウム 45.0% 無水硅酸 2.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.3カラギ
ーナン 0.8 ソルビツト 20.0 プロピレングリコール 2,0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 工ゾウコギ50%エタノール抽出物 0.5香 v4
適 量 −19−
図面は7−ハイドロキー6.8−ジメトキシクマリン及
びその誘導体配合及び無配合クリームの紫外線紅斑試験
結果を示すグラフである。 出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 −20− 6 照 射 後 経 時 一一←− 7(hr)
びその誘導体配合及び無配合クリームの紫外線紅斑試験
結果を示すグラフである。 出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 −20− 6 照 射 後 経 時 一一←− 7(hr)
Claims (2)
- 1.7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリン及
びその誘導体から選ばれた1種又は2種以上を含有する
ことを特徴とする化粧料。 - 2.7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリンの
誘導体が7−ハイドロキシ−6,8−ジメトキシクマリ
ン−D−グルコサイドである特許請求の範囲第1項記載
の化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58199251A JPS6092204A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58199251A JPS6092204A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6092204A true JPS6092204A (ja) | 1985-05-23 |
JPH0450288B2 JPH0450288B2 (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=16404679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58199251A Granted JPS6092204A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6092204A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60178805A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-12 | Yakurigaku Chuo Kenkyusho:Kk | ウコギ抽出エキスを配合した毛髪料 |
JPS61100510A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | 化粧料 |
JPS6239516A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-20 | ペ−タ−・シユライヒヤ− | 口腔清浄剤 |
JPS6366110A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Momotani Jiyuntenkan:Kk | メチルヘスペリジン配合化粧料 |
JPH0495008A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-27 | Kanebo Ltd | 皮膚老化防止剤及びそれを含有する皮膚化粧料 |
JPH10130162A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-19 | Kanebo Ltd | ヒアルロン酸分解阻害剤、ヒアルロン酸異常分解疾患治療剤および化粧料 |
JP2013144651A (ja) * | 2012-01-13 | 2013-07-25 | Hinoki Shinyaku Kk | ケラチン産生促進剤、食品、皮膚外用剤及び育毛剤 |
JP2017200886A (ja) * | 2016-05-02 | 2017-11-09 | ヒノキ新薬株式会社 | Uv感受性軽減剤、dna修復促進剤、細胞死抑制剤、及び食品組成物 |
-
1983
- 1983-10-26 JP JP58199251A patent/JPS6092204A/ja active Granted
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60178805A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-12 | Yakurigaku Chuo Kenkyusho:Kk | ウコギ抽出エキスを配合した毛髪料 |
JPH0212447B2 (ja) * | 1984-02-22 | 1990-03-20 | Yakurigaku Chuo Kenkyusho Kk | |
JPS61100510A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | 化粧料 |
JPH0134965B2 (ja) * | 1984-10-19 | 1989-07-21 | Kishohin Kagaku Kaiho Kenkyusho Kk | |
JPS6239516A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-20 | ペ−タ−・シユライヒヤ− | 口腔清浄剤 |
JPS6366110A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Momotani Jiyuntenkan:Kk | メチルヘスペリジン配合化粧料 |
JPH0495008A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-27 | Kanebo Ltd | 皮膚老化防止剤及びそれを含有する皮膚化粧料 |
JPH10130162A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-19 | Kanebo Ltd | ヒアルロン酸分解阻害剤、ヒアルロン酸異常分解疾患治療剤および化粧料 |
JP2013144651A (ja) * | 2012-01-13 | 2013-07-25 | Hinoki Shinyaku Kk | ケラチン産生促進剤、食品、皮膚外用剤及び育毛剤 |
JP2017200886A (ja) * | 2016-05-02 | 2017-11-09 | ヒノキ新薬株式会社 | Uv感受性軽減剤、dna修復促進剤、細胞死抑制剤、及び食品組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0450288B2 (ja) | 1992-08-13 |
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