JPS6366110A - メチルヘスペリジン配合化粧料 - Google Patents
メチルヘスペリジン配合化粧料Info
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- JPS6366110A JPS6366110A JP61211264A JP21126486A JPS6366110A JP S6366110 A JPS6366110 A JP S6366110A JP 61211264 A JP61211264 A JP 61211264A JP 21126486 A JP21126486 A JP 21126486A JP S6366110 A JPS6366110 A JP S6366110A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はメチルヘスペリジンを配合したことを特徴とす
る皮膚および毛髪の化粧料に関する。
る皮膚および毛髪の化粧料に関する。
皮膚の日焼けには、太陽光線による一種の火傷であるサ
ンバーンと、メラニン色素が増加するサンタンの2つの
異なった現象がある。従来サンバーンはB紫外線(UV
−ロ、290〜3200m)によって、またサンタンは
A紫外線(UV−A 、320〜400nm)によって
おこるとされていたが、最近UV−AはIJV−8のサ
ンバーン惹起効果を増強すること、皮膚の老化を早める
こと、シミの原因になること等が明らかになった。毛髪
もまた紫外線によって脱・変色および枝毛、製電等の損
傷をうけることが分かっている。
ンバーンと、メラニン色素が増加するサンタンの2つの
異なった現象がある。従来サンバーンはB紫外線(UV
−ロ、290〜3200m)によって、またサンタンは
A紫外線(UV−A 、320〜400nm)によって
おこるとされていたが、最近UV−AはIJV−8のサ
ンバーン惹起効果を増強すること、皮膚の老化を早める
こと、シミの原因になること等が明らかになった。毛髪
もまた紫外線によって脱・変色および枝毛、製電等の損
傷をうけることが分かっている。
紫外線の皮膚および毛髪に対する作用を防止するために
、また紫外線による化粧品の変色、変臭等の品質劣化を
防止するためにサンスクリーンが利用されているけれど
も、現在一般に使用されているサンスクリーンのすべて
はuv−nに対して有効であるがUv−八に有効なもの
は殆んどない。また、それ等は化学合成品であるために
安全性に少なからず不安があることから、広領域の紫外
線を吸収し、かつ安全性の高いものが要望されている。
、また紫外線による化粧品の変色、変臭等の品質劣化を
防止するためにサンスクリーンが利用されているけれど
も、現在一般に使用されているサンスクリーンのすべて
はuv−nに対して有効であるがUv−八に有効なもの
は殆んどない。また、それ等は化学合成品であるために
安全性に少なからず不安があることから、広領域の紫外
線を吸収し、かつ安全性の高いものが要望されている。
また、化粧品の水溶性着色料としては現在タール色素が
汎用されているけれども、安全が疑問視されているもの
や耐光性の劣るものが多いことから安全かつ耐光性の高
いものが要望されている。
汎用されているけれども、安全が疑問視されているもの
や耐光性の劣るものが多いことから安全かつ耐光性の高
いものが要望されている。
本発明者等は斯る現況のもと、紫外線吸収効果が大ぎく
、生体適合性にすぐれ更に安全性の高い着色剤として使
用できる物質を鋭意研究した結果、溶性ビタミンPとも
称されるメヂルヘスベリジンが所期の要件を満たしてい
ることを見出し、本発明を完成した。本発明で使用され
るメチルヘスベリジン(食品添加物公定書記ff1lt
)は、3°−メチル−7(ラムノシル−2−メチルグリ
コジル)へスベレチンを主成分として90%以上含有す
るものであるが、3,6°−ジメチルヘスベリジンカル
コン;3°−モノメチルヘスペリジン、3.6’−ジメ
チル−4′−(ラムノシル−2−メチルグルコシル)へ
スペレチンカルコン;および2°、6°トリメチル−4
′−(ラムノシル−2,3−ジメチルグルコシル)へス
ベレチンカルコン等の類似化合物を含有するものである
。
、生体適合性にすぐれ更に安全性の高い着色剤として使
用できる物質を鋭意研究した結果、溶性ビタミンPとも
称されるメヂルヘスベリジンが所期の要件を満たしてい
ることを見出し、本発明を完成した。本発明で使用され
るメチルヘスベリジン(食品添加物公定書記ff1lt
)は、3°−メチル−7(ラムノシル−2−メチルグリ
コジル)へスベレチンを主成分として90%以上含有す
るものであるが、3,6°−ジメチルヘスベリジンカル
コン;3°−モノメチルヘスペリジン、3.6’−ジメ
チル−4′−(ラムノシル−2−メチルグルコシル)へ
スペレチンカルコン;および2°、6°トリメチル−4
′−(ラムノシル−2,3−ジメチルグルコシル)へス
ベレチンカルコン等の類似化合物を含有するものである
。
メチルヘスベリジンの紫外線吸収パターンの特徴を、現
在化粧品に汎用されている合成サンスクリーンの一種バ
ラジメチルアミノ安息香酸オクチルのそれと対比した結
果を添付図に示した。図から明らかなように、バラジメ
チルアミノ安息香酸オクチルはLIV−A領域に吸収効
果がほとんどなく、それによる影響は防止できない。
在化粧品に汎用されている合成サンスクリーンの一種バ
ラジメチルアミノ安息香酸オクチルのそれと対比した結
果を添付図に示した。図から明らかなように、バラジメ
チルアミノ安息香酸オクチルはLIV−A領域に吸収効
果がほとんどなく、それによる影響は防止できない。
一方メデルヘスベリジンにはUV−八、B山城に■る広
範囲に吸収効果があり、紫外線によるサンバーン、サン
タン、シミ、ソバカスおよび皮膚の老化等の防止や、毛
髪の損傷、脱・変色を防止できることが分かった。なお
、メチルヘスベリジンの紫外線吸収効果は上記の構造類
似物質に多少の変動があっても変化しない。
範囲に吸収効果があり、紫外線によるサンバーン、サン
タン、シミ、ソバカスおよび皮膚の老化等の防止や、毛
髪の損傷、脱・変色を防止できることが分かった。なお
、メチルヘスベリジンの紫外線吸収効果は上記の構造類
似物質に多少の変動があっても変化しない。
メチルヘスベリシンのもう一つの効用である着色材とし
ての特性をタール色素と比較検討した(実施例1)とこ
ろ、メチルヘスベリジンはタール色素黄色4号に比べて
耐光性かすぐれていること、また併用したタール色素青
色1号の退色防止効果をもつことが明らかであり、着色
剤としてのみならず製品の品質劣化阻止効果のあること
が分かった。メチルヘスペリジンの毒性が極めて低いこ
とも化粧品原料としてのメリットである。
ての特性をタール色素と比較検討した(実施例1)とこ
ろ、メチルヘスベリジンはタール色素黄色4号に比べて
耐光性かすぐれていること、また併用したタール色素青
色1号の退色防止効果をもつことが明らかであり、着色
剤としてのみならず製品の品質劣化阻止効果のあること
が分かった。メチルヘスペリジンの毒性が極めて低いこ
とも化粧品原料としてのメリットである。
メチルヘスペリジンは内服時、異常に先進した血管透過
性を減少させ消炎的に作用することが既によく知られた
ところであるけれども、外用時も同様に皮膚の炎症に対
する鎮静効果が期待できる。
性を減少させ消炎的に作用することが既によく知られた
ところであるけれども、外用時も同様に皮膚の炎症に対
する鎮静効果が期待できる。
以上、メチルヘスペリジンが化粧品原料としての効用を
巾広く具備していることが明らかになった。又これを配
合するについてもとくに制約はなく、通常の皮膚化粧料
基剤、毛髪化粧料基剤に任意に配合できる。その配合量
は目的によって0.003〜5%重量と異るが、この配
合量によって本発明が限定されるものではなく、任意に
増減できる。以下、食品添加物基準のメチルヘスペリジ
ンを配合した実施例を挙げて本発明を具体的に説明する
が、これは単に例示のためのもので、これにより本発明
が限定されるものではない。(以下の%は重量%を表わ
す)実施例1 (化粧水) A エタノール
10 %B ポリオキシ
エチレンセチルエーテル
1 %C香料 0
.10%D 防腐剤 0.1
O%E グリセリン
5 %F メチルヘスペ
リジン
0.05%G 精製水 8
3.75%全@ too、oo% A−Dを混合溶解し、E〜Gの混合溶液に攪拌しながら
加えた。
巾広く具備していることが明らかになった。又これを配
合するについてもとくに制約はなく、通常の皮膚化粧料
基剤、毛髪化粧料基剤に任意に配合できる。その配合量
は目的によって0.003〜5%重量と異るが、この配
合量によって本発明が限定されるものではなく、任意に
増減できる。以下、食品添加物基準のメチルヘスペリジ
ンを配合した実施例を挙げて本発明を具体的に説明する
が、これは単に例示のためのもので、これにより本発明
が限定されるものではない。(以下の%は重量%を表わ
す)実施例1 (化粧水) A エタノール
10 %B ポリオキシ
エチレンセチルエーテル
1 %C香料 0
.10%D 防腐剤 0.1
O%E グリセリン
5 %F メチルヘスペ
リジン
0.05%G 精製水 8
3.75%全@ too、oo% A−Dを混合溶解し、E〜Gの混合溶液に攪拌しながら
加えた。
上記の処方で得られた黄色の化粧水、およびこれに0.
01%タール色素青色1号溶液を0.5%加えた緑色の
化粧水はともに太陽光線の下では20時間はとんど変化
しなかった。一方、上記処方のメチルヘスペリジンの代
りに0.01%タール色素黄色4号溶液を4%加えた黄
色の化粧水、およびこれに0,01%タール色素青色1
号溶液を0.5%加えた緑色の化粧水は同条件下では7
時間で完全に退色した。このことから、メチルヘスペリ
ジンが黄色色素として、また併用した色素の退色防止剤
として使用できることが分かった。
01%タール色素青色1号溶液を0.5%加えた緑色の
化粧水はともに太陽光線の下では20時間はとんど変化
しなかった。一方、上記処方のメチルヘスペリジンの代
りに0.01%タール色素黄色4号溶液を4%加えた黄
色の化粧水、およびこれに0,01%タール色素青色1
号溶液を0.5%加えた緑色の化粧水は同条件下では7
時間で完全に退色した。このことから、メチルヘスペリ
ジンが黄色色素として、また併用した色素の退色防止剤
として使用できることが分かった。
実施例2(クリーム)
A ステアリン 酸
2 %B ステ7リルアルコ
ール 7
%Cラノリン
2 %D スクワラ
ン
5 %B オクチルドデカノール
6 %F
ポリオキシエチレンセチルエーテル
3 %G モノステリン酸グ
リ七リン 2
%B 保存剤 0.2%
■ プロピレングリコール
5 %J HFメ
チルノ\スベリジン m 液
10 %B 香料
0,2%L 精製水
576%全量 100 % A〜Hを70〜80℃に加熱溶融し、この油脂成分に7
0〜80℃に加熱した■とLの混合液を加え攪拌しなが
ら冷却し、約50℃でJとKを加えた。
2 %B ステ7リルアルコ
ール 7
%Cラノリン
2 %D スクワラ
ン
5 %B オクチルドデカノール
6 %F
ポリオキシエチレンセチルエーテル
3 %G モノステリン酸グ
リ七リン 2
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■ プロピレングリコール
5 %J HFメ
チルノ\スベリジン m 液
10 %B 香料
0,2%L 精製水
576%全量 100 % A〜Hを70〜80℃に加熱溶融し、この油脂成分に7
0〜80℃に加熱した■とLの混合液を加え攪拌しなが
ら冷却し、約50℃でJとKを加えた。
実施例3(ファンデーションクリーム)A ステア
リン 酸
5 %B モノステアリン 酸グリセ
リン 2.5 %G
ステアリ1げルコール
l %B 干ノラウリン酸
プロピレングリコール 3
E 流動パラフィン
7 %F オクチルドデカノー
ル 8
%G 保存剤 0.2%
Hトリエタノールアミン
1.2 %■ プロピレング
リコール
3 %J 酸化チタン
8 %B カ
オリン
5 %B タルク
2
%M 着色顔料 0.2%
N 2961チルヘスベリジン mtFi
10 %G 香料
0.2%P 精製水
43.7%全量 100 % HとIをPに溶解し、これにJ−Mを加えて分散させた
後70〜80℃に加熱した。一方A−Gを70〜80℃
に加熱した後、両部を混合し攪拌しながら冷却し、約5
0℃でNとOを加えた。
リン 酸
5 %B モノステアリン 酸グリセ
リン 2.5 %G
ステアリ1げルコール
l %B 干ノラウリン酸
プロピレングリコール 3
E 流動パラフィン
7 %F オクチルドデカノー
ル 8
%G 保存剤 0.2%
Hトリエタノールアミン
1.2 %■ プロピレング
リコール
3 %J 酸化チタン
8 %B カ
オリン
5 %B タルク
2
%M 着色顔料 0.2%
N 2961チルヘスベリジン mtFi
10 %G 香料
0.2%P 精製水
43.7%全量 100 % HとIをPに溶解し、これにJ−Mを加えて分散させた
後70〜80℃に加熱した。一方A−Gを70〜80℃
に加熱した後、両部を混合し攪拌しながら冷却し、約5
0℃でNとOを加えた。
得られるクリームは日焼0止めクリームとしても使用で
きた。
きた。
実施例4(ヘアトニック)
A エタノール
60 %B メントール
0.2 %G 香料
0.5%D メチルヘスベリジン
0.1 %B
精製水 39.2%全量
100 % BとCをAに、DをEにそれぞれとかした後、両部を混
合した。このヘアトニックは使用して日焼けによる毛髪
の損傷および脱・変色に有効であった。
60 %B メントール
0.2 %G 香料
0.5%D メチルヘスベリジン
0.1 %B
精製水 39.2%全量
100 % BとCをAに、DをEにそれぞれとかした後、両部を混
合した。このヘアトニックは使用して日焼けによる毛髪
の損傷および脱・変色に有効であった。
実施例5(パック)
A ボリビニノげルコール
15 %B エタノール
lO%G 香料 0.1%
D ポリオキシエチレンセチルエーテル
1 %B 1*メチルヘ
スペリジン 溶ン夜
5 %F 精製水 6
89%全量 100 % FにAを加えた加熱溶解し、冷後B、C,Dの混合液お
よびEを加え攪拌混合した。
15 %B エタノール
lO%G 香料 0.1%
D ポリオキシエチレンセチルエーテル
1 %B 1*メチルヘ
スペリジン 溶ン夜
5 %F 精製水 6
89%全量 100 % FにAを加えた加熱溶解し、冷後B、C,Dの混合液お
よびEを加え攪拌混合した。
図はメチルヘスベリジンの0.005%水溶液(A)と
、パラジメヂルアミノ安息香酸オクチルの0002%(
B)、0.0005%(C)のエタノール溶液の紫外線
吸収曲線を示したものである。 手続補正書 昭和にノ年10月9 昭和に1年特詐願第λtt2ttt−号3、補正をする
者 事件との関係 出 願 人 住所(Ji’を所) 大阪市港区市岡2丁目4番30
号氏 名(名称)株式会化桃谷順天館 4、代理 人 住 所 東京都千代田区丸の内2丁目6番2号丸の内
へ重洲ビル330補 正 書 日 本願明細書及び図面中下記事項を補正いたします。 記 1、第2頁14行目に 「安全が」とあるを 「安全性が」と訂正する。 2、第3頁10行目に [および2’、6’)リメチル」 とあるを「および2
’、 3.6’ トリメチル」と訂正する。 3、第9頁2〜3行目に 「このヘアトニックは使用11.て日焼けによる」とあ
るを 「このヘアトニックは日焼けによる」と訂正する。 4、第9真下から7行目に 「加えた」とあるを 「加え」と訂正する。 5、図面を別紙の々1く訂正する。
、パラジメヂルアミノ安息香酸オクチルの0002%(
B)、0.0005%(C)のエタノール溶液の紫外線
吸収曲線を示したものである。 手続補正書 昭和にノ年10月9 昭和に1年特詐願第λtt2ttt−号3、補正をする
者 事件との関係 出 願 人 住所(Ji’を所) 大阪市港区市岡2丁目4番30
号氏 名(名称)株式会化桃谷順天館 4、代理 人 住 所 東京都千代田区丸の内2丁目6番2号丸の内
へ重洲ビル330補 正 書 日 本願明細書及び図面中下記事項を補正いたします。 記 1、第2頁14行目に 「安全が」とあるを 「安全性が」と訂正する。 2、第3頁10行目に [および2’、6’)リメチル」 とあるを「および2
’、 3.6’ トリメチル」と訂正する。 3、第9頁2〜3行目に 「このヘアトニックは使用11.て日焼けによる」とあ
るを 「このヘアトニックは日焼けによる」と訂正する。 4、第9真下から7行目に 「加えた」とあるを 「加え」と訂正する。 5、図面を別紙の々1く訂正する。
Claims (1)
- 皮膚および毛髪の化粧料基材にメチルヘスペリジンを配
合したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61211264A JPS6366110A (ja) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | メチルヘスペリジン配合化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61211264A JPS6366110A (ja) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | メチルヘスペリジン配合化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6366110A true JPS6366110A (ja) | 1988-03-24 |
Family
ID=16603033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61211264A Pending JPS6366110A (ja) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | メチルヘスペリジン配合化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6366110A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2719468A1 (fr) * | 1994-05-05 | 1995-11-10 | Oreal | Compositions cosmétiques à base de certains bioflavonoïdes et utilisations notamment dans le domaine capillaire. |
WO2005058255A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Nestec S.A. | Composition for improving skin, hair and coat health containing flavanones |
WO2006020164A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-02-23 | The Procter & Gamble Company | Skin care composition containing a flavonoid and vitamin b3 |
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JP2011105714A (ja) * | 2009-10-22 | 2011-06-02 | Kao Corp | 経口紫外線抵抗性向上剤 |
WO2014181716A1 (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | 昭和電工株式会社 | 糖化反応抑制剤 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50135236A (ja) * | 1974-04-19 | 1975-10-27 | ||
JPS5432638A (en) * | 1977-08-17 | 1979-03-10 | Asahi Denka Kogyo Kk | Cosmetic base composition |
JPS5592305A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-12 | Sansho Seiyaku Kk | White cosmetic |
JPS6092204A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-23 | Lion Corp | 化粧料 |
-
1986
- 1986-09-08 JP JP61211264A patent/JPS6366110A/ja active Pending
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