JPS6078915A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JPS6078915A JPS6078915A JP18873183A JP18873183A JPS6078915A JP S6078915 A JPS6078915 A JP S6078915A JP 18873183 A JP18873183 A JP 18873183A JP 18873183 A JP18873183 A JP 18873183A JP S6078915 A JPS6078915 A JP S6078915A
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は染色時の毛髪損傷が少なく、：：シかも染色後
の毛髪の感触にも優れた新規な一化染毛剤一般に永久染
毛剤と呼ばれる酸化染基剤は染料中間体を主剤とする第
１剤と過酸化水素を主剤とする第２剤よりなる。染毛剤
はこ’＝ｒ−、第１剤と第２剤を染毛処理の直前に混合
すネことによって調製される。
の毛髪の感触にも優れた新規な一化染毛剤一般に永久染
毛剤と呼ばれる酸化染基剤は染料中間体を主剤とする第
１剤と過酸化水素を主剤とする第２剤よりなる。染毛剤
はこ’＝ｒ−、第１剤と第２剤を染毛処理の直前に混合
すネことによって調製される。
、第１剤には主剤の染料中間体の他に添毛修正剤−とじ
てのカップラーや、毛髪を膨潤癖せ染料中間体とカップ
ラーの毛髪への浸透を綱くするアルカリ剤なども配合さ
れている。又、１アルカリ剤には第２剤の過酸化水素を
分解し文酸素の発生を淀進する重要な作用もある。
てのカップラーや、毛髪を膨潤癖せ染料中間体とカップ
ラーの毛髪への浸透を綱くするアルカリ剤なども配合さ
れている。又、１アルカリ剤には第２剤の過酸化水素を
分解し文酸素の発生を淀進する重要な作用もある。
第２剤は６憾（７度の過酸化水素と少量の安ボ剤とから
４１■成されている。過ｌ’Ｅ２化水話に（・ま、毛ｄ
のメラニン色素を破壊して脱色する作用と１．伽料中間
体を酸化重合し、毛髪内１′ＩＩりで不溶性色素を生成
させる作用がある。
４１■成されている。過ｌ’Ｅ２化水話に（・ま、毛ｄ
のメラニン色素を破壊して脱色する作用と１．伽料中間
体を酸化重合し、毛髪内１′ＩＩりで不溶性色素を生成
させる作用がある。
このような組成と作用を有する液化染毛剤（−１：、他
の１次染毛剤、イ１α吻性４＜主剤、金か１性染毛剤と
比較して色調が豊富で美しく、染色が鮮明で近年におけ
るＭ８毛ｊｉすの主流となっている。しかしその反面、
強いアルカリ１生の下で過酸化水素によって毛１退中の
メラニン色素を分１９′【脱色し。
の１次染毛剤、イ１α吻性４＜主剤、金か１性染毛剤と
比較して色調が豊富で美しく、染色が鮮明で近年におけ
るＭ８毛ｊｉすの主流となっている。しかしその反面、
強いアルカリ１生の下で過酸化水素によって毛１退中の
メラニン色素を分１９′【脱色し。
同時に染料のに（支）化発色を行なうために毛髪の損傷
が大きくなる欠点を有する。
が大きくなる欠点を有する。
酸化染毛剤による毛髪のＪｆｉ潟は主に過１万２化水素
と強いアルカリによるもので、これら共成は毛髪に種々
の形ｊΩ的、物理的、化学的変化を生じさせることが知
られている。
と強いアルカリによるもので、これら共成は毛髪に種々
の形ｊΩ的、物理的、化学的変化を生じさせることが知
られている。
まず過酸化水素による毛髪のｊｊｉ這高は、過酸化水素
が毛髪ケラチンを酸化することで生ずる。過酸化水素は
毛髪の、外側から、主として拡散現象忙よってキューテ
ィクル層を通り、コルテックス、メデュラ内部へと浸透
していく。したがってＬｉ！２化反応は毛髪内部全滅に
存在するケラチンに対して行なわれる。毛髪ケラチンに
はシスチン結合、ペプチド結合、水素結合及び塩結合の
４種があるが過酸化水素は主としてシスチン結合に作用
する。その結果シスチ、ン結合に酸化反応が起こり、最
終的にはシスチン結合の硫黄のＳ１１≦分はスルホン酸
基にまで酸化され、シスチンはシスティン酸となり、シ
スチン結合は切断される。
が毛髪ケラチンを酸化することで生ずる。過酸化水素は
毛髪の、外側から、主として拡散現象忙よってキューテ
ィクル層を通り、コルテックス、メデュラ内部へと浸透
していく。したがってＬｉ！２化反応は毛髪内部全滅に
存在するケラチンに対して行なわれる。毛髪ケラチンに
はシスチン結合、ペプチド結合、水素結合及び塩結合の
４種があるが過酸化水素は主としてシスチン結合に作用
する。その結果シスチ、ン結合に酸化反応が起こり、最
終的にはシスチン結合の硫黄のＳ１１≦分はスルホン酸
基にまで酸化され、シスチンはシスティン酸となり、シ
スチン結合は切断される。
これはケラチンの変性と言われ、模式的に示せば次のよ
うである。
うである。
Ｈ２
シスチン システィン酸
過酸化水素によるシスチン結合の切ｉＪｉは、毛！強度
低下の主要な原因である。そのために染毛処理後の毛髪
はブラッシング時の１１ノ１毛、切毛、枝毛が起き易く
なり美容上大き＼な間１１ｎとなる。
低下の主要な原因である。そのために染毛処理後の毛髪
はブラッシング時の１１ノ１毛、切毛、枝毛が起き易く
なり美容上大き＼な間１１ｎとなる。
次にアルカリによる毛髪の損鳴け、主にケラチンのペプ
チド結合の切断が原因と々′って起きる。
チド結合の切断が原因と々′って起きる。
ペプチド結合が切断されるとケラチンは全体として、分
子量が小さくなるために染毛後のシャンプー等の洗浄の
過程で流出し易くなり、毛髪は乾燥してカサカサの艶の
なりものになってしまう。毛髪の保湿性にコルテックス
部分のケラチン、ポリペプチド及びアミノ酸が直接関与
してい乙からである。
子量が小さくなるために染毛後のシャンプー等の洗浄の
過程で流出し易くなり、毛髪は乾燥してカサカサの艶の
なりものになってしまう。毛髪の保湿性にコルテックス
部分のケラチン、ポリペプチド及びアミノ酸が直接関与
してい乙からである。
従って、酸化染毛中の過酸化水素によるシスチン結合の
切１りｉを抑１１１■し、アルカリによるペプチド結合
の切断によってもたらされるケラチン、ポリペプチド及
びアミノ酸の流出を、染毛処理の段階で毛髪内２７１Ｓ
へ該物質を補給することによって防止することは、毛％
′ＩＪｔ 場の程度を小さくし、しかも艶の自るしっ
とりとした感触に毛髪を仕上げることを可能にするので
はないかと本発明者らは考え、鋭意研究の結果本発明を
完ｉ戎するに至った。
切１りｉを抑１１１■し、アルカリによるペプチド結合
の切断によってもたらされるケラチン、ポリペプチド及
びアミノ酸の流出を、染毛処理の段階で毛髪内２７１Ｓ
へ該物質を補給することによって防止することは、毛％
′ＩＪｔ 場の程度を小さくし、しかも艶の自るしっ
とりとした感触に毛髪を仕上げることを可能にするので
はないかと本発明者らは考え、鋭意研究の結果本発明を
完ｉ戎するに至った。
分解物とを含有することを特徴さする染毛剤組成物に関
するものである。
するものである。
本発明において、まず過酸化水素による毛髪中のシスチ
ン結合の切断が原因となって引き起こ有効となる。これ
らの物質は、酸化染毛剤・第２剤中の過酸化水素が直接
主相ケラチンのシスチン結合を酸化することを、自らが
酸化されることによって防止する効果をもつように思わ
れる。なお、システィン、シスチンのアミノ基及びカル
ボキシル基の化学修飾による誘導体化はシスチン結合の
切断を抑制する効果に対しては木質的なものではなく、
ジスルフィド結合、メルカプト基が残存しておれば同様
の効果が得られる。
ン結合の切断が原因となって引き起こ有効となる。これ
らの物質は、酸化染毛剤・第２剤中の過酸化水素が直接
主相ケラチンのシスチン結合を酸化することを、自らが
酸化されることによって防止する効果をもつように思わ
れる。なお、システィン、シスチンのアミノ基及びカル
ボキシル基の化学修飾による誘導体化はシスチン結合の
切断を抑制する効果に対しては木質的なものではなく、
ジスルフィド結合、メルカプト基が残存しておれば同様
の効果が得られる。
一方、アルカリによるペプチド結合の切断によってもた
らされるケラチン、ポリペプチドおよびアミノ酸の流出
が原因となって引き起こされる毛髪の損傷を抑制するに
は、ケラ％コラーゲン加水分解物又はアミノ酸の配合が
イ〕゛効となる。これらのものは間充物質と類似した物
質であり、該物質を補うことにより、俤のあるしっとり
とした感触の毛髪にすることが出来る。
らされるケラチン、ポリペプチドおよびアミノ酸の流出
が原因となって引き起こされる毛髪の損傷を抑制するに
は、ケラ％コラーゲン加水分解物又はアミノ酸の配合が
イ〕゛効となる。これらのものは間充物質と類似した物
質であり、該物質を補うことにより、俤のあるしっとり
とした感触の毛髪にすることが出来る。
ここでのケラチン、コラーグ／加水分解物はケラチン、
コラーゲン物質を酸、アルカリ又は酵素によって加水分
解することによって得られるもので、ケラチン物質とし
ては毛髪、羊毛などが特に好ましい。本発明で用いられ
るものは分子量が２０００以下のもの、特にアミノ酸に
まで完全加水分解されたものから分子量５００・１・］
近のものまでが望ましい。分子Ｊ］１．がこれよりも大
きくなるとアルカリ膨潤した毛髪に対しても浸透が不充
分となり、加水分）デｒ物は毛髪表面近くにとどまり、
洗浄等の後熟ｇの段階で容易（（脱離してしまい、問充
物質の補給という目的は達１戎できにくくなる。又、毛
髪への収着性を高めるために加水分解物をイオン交換処
即し加水分解物のアミノ酸阻成の塩基性比率を高めるこ
とはより望ましいことである。同様にアミノ酸について
も塩基性のものが収着性の面でより望ましい。なお、ケ
ラチン、コラーゲン加水分解物及びアミノ酸のアミノ基
、カルボキシル基の化学修飾、例えば塩酸塩の形にする
とかエステル化することは、開光物質の補給という１」
的であれば木質的な違いにならない。
コラーゲン物質を酸、アルカリ又は酵素によって加水分
解することによって得られるもので、ケラチン物質とし
ては毛髪、羊毛などが特に好ましい。本発明で用いられ
るものは分子量が２０００以下のもの、特にアミノ酸に
まで完全加水分解されたものから分子量５００・１・］
近のものまでが望ましい。分子Ｊ］１．がこれよりも大
きくなるとアルカリ膨潤した毛髪に対しても浸透が不充
分となり、加水分）デｒ物は毛髪表面近くにとどまり、
洗浄等の後熟ｇの段階で容易（（脱離してしまい、問充
物質の補給という目的は達１戎できにくくなる。又、毛
髪への収着性を高めるために加水分解物をイオン交換処
即し加水分解物のアミノ酸阻成の塩基性比率を高めるこ
とはより望ましいことである。同様にアミノ酸について
も塩基性のものが収着性の面でより望ましい。なお、ケ
ラチン、コラーゲン加水分解物及びアミノ酸のアミノ基
、カルボキシル基の化学修飾、例えば塩酸塩の形にする
とかエステル化することは、開光物質の補給という１」
的であれば木質的な違いにならない。
毛剤中に配合することにより、過酸化水素による毛髪の
損傷を抑制し、アルカリの作用によって溶出し易くなっ
た問充物質を染毛段階で補給し街・るので、既に損傷し
た毛髪に対して染毛処理を行なってもさらに損傷が進む
ことが少なく、艶、感触も従来法のものに比較して格別
にすぐ、れたものにできるという効果を有する。
損傷を抑制し、アルカリの作用によって溶出し易くなっ
た問充物質を染毛段階で補給し街・るので、既に損傷し
た毛髪に対して染毛処理を行なってもさらに損傷が進む
ことが少なく、艶、感触も従来法のものに比較して格別
にすぐ、れたものにできるという効果を有する。
以下、実施例および比較例をあげて本発明を従来の染毛
剤組成物と比較して説明する。
剤組成物と比較して説明する。
下記の組成よりなる酸化染毛剤第１剤（実施例１〜３お
よび比較例１〜３）及び□第２剤を調、製し、これらを
使用して酸化染毛処：理を行ない、染毛された毛髪につ
二で毛髪損傷度（引張強度測定、走査型七子顕ｊ門鏡観
察）Ｊ官能（艶、感触）を評価し比較しべ。
よび比較例１〜３）及び□第２剤を調、製し、これらを
使用して酸化染毛処：理を行ない、染毛された毛髪につ
二で毛髪損傷度（引張強度測定、走査型七子顕ｊ門鏡観
察）Ｊ官能（艶、感触）を評価し比較しべ。
以下係は全て正量ｓ４表わすものとする。
６イＥ ｓ （：、 ７１１１ゆユ１！１酸化染毛剤第
１剤： 実施″／ＡＪ１ （灼 パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に、ｖ・ａ 、ｌ庇）ケ
ラチン加水分ｊす￥物 ７，４ システイン塩酸塩 １．６ 精製水沈て ： １００とする 実施例２ ′ 帳） パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７にｉ！Ａｌ整）コラーゲ
ン加水分解物 ７．４− システィン塩酸塩 １．０ 不肖製水にて １００とする 実施例３ （％） パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に調整）グルタミン酸
０．６ ア ル ギ ニ ン ０．４ セ リ ７ ０．４ システイン塩酸塩 １．６ 精製水にて ｉｏｏとする 比較例１ （灼 パラフェニレンジアミン １ アンモニア水 （ｐｌＩ １０．７に１凋整）システィ
ン塩酸塩 １． Ｃ３ 精製水にて １００とする 比較例２ （灼 パラフェニレンジアミン １ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に調整）シ ス チ ン
０．８ 精製水ｔ／ｃて １００とする 比較例３ １ （憾） ハラフェニレンジアミン １ アンモニア水 ’、 （ｐＨ１０，７に：＝ａ、Ｖ 、
！立）精製水にて ′ １００とする 酸化染毛剤第２剤 ・ （灼 過酸化水素 ６ 精 製 水 に て １００とする 染毛処理法 過去にパーマ、ヘア・グイ、ゾリーチ等の化学的処理を
受けたことのない毛髪を被検サンプルとし、実施例１〜
３および比較例１〜３の第１剤と第２剤を等量混会し、
被検サンプル１ｇに対し染毛剤１００ｆを用いて染毛す
る。染毛後水洗いし、風乾する。
１剤： 実施″／ＡＪ１ （灼 パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に、ｖ・ａ 、ｌ庇）ケ
ラチン加水分ｊす￥物 ７，４ システイン塩酸塩 １．６ 精製水沈て ： １００とする 実施例２ ′ 帳） パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７にｉ！Ａｌ整）コラーゲ
ン加水分解物 ７．４− システィン塩酸塩 １．０ 不肖製水にて １００とする 実施例３ （％） パラフェニレンジアミン ｌ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に調整）グルタミン酸
０．６ ア ル ギ ニ ン ０．４ セ リ ７ ０．４ システイン塩酸塩 １．６ 精製水にて ｉｏｏとする 比較例１ （灼 パラフェニレンジアミン １ アンモニア水 （ｐｌＩ １０．７に１凋整）システィ
ン塩酸塩 １． Ｃ３ 精製水にて １００とする 比較例２ （灼 パラフェニレンジアミン １ アンモニア水 （ｐＨ１０，７に調整）シ ス チ ン
０．８ 精製水ｔ／ｃて １００とする 比較例３ １ （憾） ハラフェニレンジアミン １ アンモニア水 ’、 （ｐＨ１０，７に：＝ａ、Ｖ 、
！立）精製水にて ′ １００とする 酸化染毛剤第２剤 ・ （灼 過酸化水素 ６ 精 製 水 に て １００とする 染毛処理法 過去にパーマ、ヘア・グイ、ゾリーチ等の化学的処理を
受けたことのない毛髪を被検サンプルとし、実施例１〜
３および比較例１〜３の第１剤と第２剤を等量混会し、
被検サンプル１ｇに対し染毛剤１００ｆを用いて染毛す
る。染毛後水洗いし、風乾する。
引張り強度測定
染毛処理した毛髪のストレス−ストレイン曲線から伸長
点２０憾の応力をその毛髪の引張り強度の値として毛髪
損傷度の指標とする。
点２０憾の応力をその毛髪の引張り強度の値として毛髪
損傷度の指標とする。
走査型電子顕微鏡観察
染毛処理した毛髪をナイロンで摩擦したのち走査型電子
顕微鏡で観察し毛髪のキューティクルの状態を評価し、
毛髪損傷度の指標とする。評価の基準は第１表による。
顕微鏡で観察し毛髪のキューティクルの状態を評価し、
毛髪損傷度の指標とする。評価の基準は第１表による。
第１表
官能評価
染毛処理した毛髪の感触、艶を１０名のパネルで評価す
る。評価の基準は第２表による。
る。評価の基準は第２表による。
第 ２ 表
上記方法により、本発明品を使用した実施例１〜３およ
び対照品を部用した比較圀１〜３の結果を比較すると第
３表のようになる。
び対照品を部用した比較圀１〜３の結果を比較すると第
３表のようになる。
第３表
第３表のように本発明品（実施例１〜３）で染毛した毛
髪は対照品（比較例３）と比較し、引張り強度が高く毛
髪の損傷度が少ないことがわかった。さらに、電子顕微
鏡による観察結果でも明らかにキューティクルの損傷が
少なかった。
髪は対照品（比較例３）と比較し、引張り強度が高く毛
髪の損傷度が少ないことがわかった。さらに、電子顕微
鏡による観察結果でも明らかにキューティクルの損傷が
少なかった。
又、対照品（比較例１及び２）は引張り強度は高くな３
能評価での感触、艶は不良であった。
能評価での感触、艶は不良であった。
即チ、システィン又はシスチンとアミノ酸、ケラチン加
水分解物又はコラーゲン加水分解物とを含有した本発明
品は、須髪損傷の程度が小さく感触、艶の官能面におム
、ても優れた幼果を示した。
水分解物又はコラーゲン加水分解物とを含有した本発明
品は、須髪損傷の程度が小さく感触、艶の官能面におム
、ても優れた幼果を示した。
出 願 人 株式会：社マンダム
Claims (1)
- システイン又はシスチンとアミノ酸又はケラチン加水分
解物又は！コラーゲン加水分−物とを含有することを特
徴とする染毛剤ｍ酸物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18873183A JPS6078915A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18873183A JPS6078915A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6078915A true JPS6078915A (ja) | 1985-05-04 |
Family
ID=16228787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18873183A Pending JPS6078915A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6078915A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6129770A (en) * | 1995-06-26 | 2000-10-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) | Hair dye agents with at least one conditioner |
| JP2001501191A (ja) * | 1996-09-18 | 2001-01-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 染毛用の処理剤 |
| JP2007001891A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mandom Corp | 毛髪脱色剤又は酸化染毛剤用組成物 |
| JP2007001890A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mandom Corp | 毛髪脱色剤又は酸化染毛剤用組成物 |
| JP2009167118A (ja) * | 2008-01-15 | 2009-07-30 | Sk Planner:Kk | 天然染料によりケラチン繊維を染色する染色助剤 |
| JP2010037283A (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-18 | Asutaa Biyo:Kk | 毛髪化粧料組成物 |
| JP2016094360A (ja) * | 2014-11-13 | 2016-05-26 | 相互 秋田 | 化学組成物 |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP18873183A patent/JPS6078915A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6129770A (en) * | 1995-06-26 | 2000-10-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) | Hair dye agents with at least one conditioner |
| JP2001501191A (ja) * | 1996-09-18 | 2001-01-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 染毛用の処理剤 |
| JP2007001891A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mandom Corp | 毛髪脱色剤又は酸化染毛剤用組成物 |
| JP2007001890A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mandom Corp | 毛髪脱色剤又は酸化染毛剤用組成物 |
| JP2009167118A (ja) * | 2008-01-15 | 2009-07-30 | Sk Planner:Kk | 天然染料によりケラチン繊維を染色する染色助剤 |
| JP2010037283A (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-18 | Asutaa Biyo:Kk | 毛髪化粧料組成物 |
| JP2016094360A (ja) * | 2014-11-13 | 2016-05-26 | 相互 秋田 | 化学組成物 |
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