JPS607077B2 - 3色系染色または捺染法 - Google Patents
3色系染色または捺染法Info
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- JPS607077B2 JPS607077B2 JP58220870A JP22087083A JPS607077B2 JP S607077 B2 JPS607077 B2 JP S607077B2 JP 58220870 A JP58220870 A JP 58220870A JP 22087083 A JP22087083 A JP 22087083A JP S607077 B2 JPS607077 B2 JP S607077B2
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/06—Material containing basic nitrogen containing amide groups using acid dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
- C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus
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- D—TEXTILES; PAPER
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- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/96—Dyeing characterised by a short bath ratio
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- Y10S8/917—Wool or silk
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Textile Engineering (AREA)
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の目的は3色系原理による組合せに適当な染料を
用いる、天然および合成のポリアミド材*料の染色また
は捺染法を提供することにある。
用いる、天然および合成のポリアミド材*料の染色また
は捺染法を提供することにある。
その方法に使用すべき染料は種種な濃度において均一な
ビルドアッブ性と同時に色調の一定さおよび良好な組合
せ性を示すべきである。以下に記載の方法が前記の要求
を満足させることが発見された。
ビルドアッブ性と同時に色調の一定さおよび良好な組合
せ性を示すべきである。以下に記載の方法が前記の要求
を満足させることが発見された。
それ故本発明は、式
(この式では、RIはメチル基またはエチル基であり、
R2はシクロヘキシル基またはフェニル※基である)で
表わされる染料を、少くとも、式 (この式で、BとB2とE,とは水素原子、C,‐4ア
ルキル基またはC,‐4アルコキシ基であり、Xは直鎖
または分枝鎖のC,‐4アルキル基あるいは*直鎖また
は分枝鎖のC2‐4ヒドロキシアルキル基である)で表
わされる染料1種および式 (この式でY3は水素原子であり、そしてY4はアセチ
ルアミノ基であるか、またはY3はメチル基であり、そ
してY4はC2‐4ヒドロキシアルキルスルフアモイル
基である)で表わされる染料と一緒に使う、染料混合物
による天然および合成のポリアミド材料の3色系染色ま
たは捺染方法に関する。
R2はシクロヘキシル基またはフェニル※基である)で
表わされる染料を、少くとも、式 (この式で、BとB2とE,とは水素原子、C,‐4ア
ルキル基またはC,‐4アルコキシ基であり、Xは直鎖
または分枝鎖のC,‐4アルキル基あるいは*直鎖また
は分枝鎖のC2‐4ヒドロキシアルキル基である)で表
わされる染料1種および式 (この式でY3は水素原子であり、そしてY4はアセチ
ルアミノ基であるか、またはY3はメチル基であり、そ
してY4はC2‐4ヒドロキシアルキルスルフアモイル
基である)で表わされる染料と一緒に使う、染料混合物
による天然および合成のポリアミド材料の3色系染色ま
たは捺染方法に関する。
3色系とは適当に選択された黄色または燈色と赤色と青
色とに着色している染料の加成的温色であり、それによ
れば、染料の量比率の適当な選択によって可視色スペク
トルのどんな所望の色調でも調整できる。
色とに着色している染料の加成的温色であり、それによ
れば、染料の量比率の適当な選択によって可視色スペク
トルのどんな所望の色調でも調整できる。
式‘2}におけるB,とB2とE,と×とにはアルキル
基として互に独立して直鎖または分枝鎖のアルキル基が
考えられる。
基として互に独立して直鎖または分枝鎖のアルキル基が
考えられる。
BとB2とE,とXとの例としては次のものを挙げても
よい。メチル基、エチル基、プロピル基、ィソプロピル
基、ブチル基、sec−プチル基、ィソブチル基および
tenーブチル基。式{21におけるB,とB2とE,
とにはアルコキシ基として例えばメトキシ基、ェトキシ
基、プロポキシ基、ィソプロポキシ基、ブトキシ基、s
ecーフトキシ基、ィソブトキシ基またはtem−ブト
キシ基が考えられる。
よい。メチル基、エチル基、プロピル基、ィソプロピル
基、ブチル基、sec−プチル基、ィソブチル基および
tenーブチル基。式{21におけるB,とB2とE,
とにはアルコキシ基として例えばメトキシ基、ェトキシ
基、プロポキシ基、ィソプロポキシ基、ブトキシ基、s
ecーフトキシ基、ィソブトキシ基またはtem−ブト
キシ基が考えられる。
式■におけるXにはヒドロキシアルキル基とし*て直鎖
または分枝鎖のヒドロキシアルキル基例えばBーヒドロ
キシェチル基、8ーヒドロキシプロピル基、3−ヒドロ
キシプチル基、またはQ−エチル−8−ヒドロキシェチ
ル基が考えられる。
または分枝鎖のヒドロキシアルキル基例えばBーヒドロ
キシェチル基、8ーヒドロキシプロピル基、3−ヒドロ
キシプチル基、またはQ−エチル−8−ヒドロキシェチ
ル基が考えられる。
式{31におけるY4にはC2‐4ヒドロキシアルキル
スルフアモィル基として例えば8−ヒドロキシェチルス
ルフアモイル基、8−ヒドロキシプロピルスルフアモイ
ル基、yーヒドロキシプロピルスルフアモイル基または
8ーヒドロキシブチルスルフアモィル基が考えられる。
重要な変法は式‘1}で表わされる染料を、少なくとも
式■で表わされる染料1種および{a’式 で表わされる染料1種、あるいは {b’式 で表わされる染料1種と一緒に使う。
スルフアモィル基として例えば8−ヒドロキシェチルス
ルフアモイル基、8−ヒドロキシプロピルスルフアモイ
ル基、yーヒドロキシプロピルスルフアモイル基または
8ーヒドロキシブチルスルフアモィル基が考えられる。
重要な変法は式‘1}で表わされる染料を、少なくとも
式■で表わされる染料1種および{a’式 で表わされる染料1種、あるいは {b’式 で表わされる染料1種と一緒に使う。
式【1)で表わされる染料としては、式
および式
で表わされる染料が、式‘2’で表わされる染料とし
ては式(この式で、A,は水素原子またはメチル基で
あり、F,は水素原子またはメチル基であり、X,はメ
チル基、エチル基、8ーヒド。
ては式(この式で、A,は水素原子またはメチル基で
あり、F,は水素原子またはメチル基であり、X,はメ
チル基、エチル基、8ーヒド。
キシェチル2基、6ーヒドロキシブロピル基、8ーヒド
ロキシ*ブチル基またはQーヱチルー8ーヒドロキシェ
チル基である)で表わされる染料が前記の変法には好ま
しい。
ロキシ*ブチル基またはQーヱチルー8ーヒドロキシェ
チル基である)で表わされる染料が前記の変法には好ま
しい。
式【21で表わされる染料としては特に式および式
で表わされる染料が好ましい。
特に好ましい変法においては式側で表わされる染料を、
式で表わされる染料と式(3はたは■で表わされる染料
の中の1つと一緒に使う。
式で表わされる染料と式(3はたは■で表わされる染料
の中の1つと一緒に使う。
本発明の方法で3色系染色または捺染に適用する染料は
公知であるかまたは公知の方法と同類の,方法で製造し
てもよい。
公知であるかまたは公知の方法と同類の,方法で製造し
てもよい。
例えば式{1}で表わされる染料はドイツ特許第702
932号および第2063907号明細書の記載に従い
「式{2〕で表わされる染料はドイツ特許公開第214
2412号明細書の記載に従い、式(3}で表わされる
染料は米国特許第3778453号明細書あるいはドイ
ツ特許第53831び言明細書の同類の記載に従い製造
することができる。本発明の方法に使う染料は遊離のス
ルホン酸の形かまたはとりわけその塩として存在する。
932号および第2063907号明細書の記載に従い
「式{2〕で表わされる染料はドイツ特許公開第214
2412号明細書の記載に従い、式(3}で表わされる
染料は米国特許第3778453号明細書あるいはドイ
ツ特許第53831び言明細書の同類の記載に従い製造
することができる。本発明の方法に使う染料は遊離のス
ルホン酸の形かまたはとりわけその塩として存在する。
塩としては例えばアルカリ金属塩、アルカリ士金属塩ま
たはアンモニウム塩あるいは有機アミン Jの塩が考え
られる。例としてはナトリウム塩、リチウム塩、カリウ
ム塩またはアンモニウム塩あるいはトリェタノールアミ
ンの塩を挙げてもよい。3色系染色または捺染のための
本発明の方法は通常の染色または捺染法で適用できる。
たはアンモニウム塩あるいは有機アミン Jの塩が考え
られる。例としてはナトリウム塩、リチウム塩、カリウ
ム塩またはアンモニウム塩あるいはトリェタノールアミ
ンの塩を挙げてもよい。3色系染色または捺染のための
本発明の方法は通常の染色または捺染法で適用できる。
梁液また2は捺染ペーストは水と染料との他に他の添加
物例えば湿潤剤、消泡剤、均梁剤また織物材料の性質に
影響を与える薬剤例えば柔軟化剤、防炎性仕上げのため
の添加物または汚染、水および油防御薬剤ならびに軟水
化剤および天然または合成の増粘2剤例えばアルギン酸
塩とセルロースエーテルを含有してもよい。本発明の方
法は特に、例えば連続染色法あるいは非連続および連続
の泡沫染色法における短染液からの染色に適している。
物例えば湿潤剤、消泡剤、均梁剤また織物材料の性質に
影響を与える薬剤例えば柔軟化剤、防炎性仕上げのため
の添加物または汚染、水および油防御薬剤ならびに軟水
化剤および天然または合成の増粘2剤例えばアルギン酸
塩とセルロースエーテルを含有してもよい。本発明の方
法は特に、例えば連続染色法あるいは非連続および連続
の泡沫染色法における短染液からの染色に適している。
本発明の方法に使う染料は3色系染色または捺染におい
て均一なビルドアップ性、良好な吸尽性、種種な濃度に
おける良好な色調恒常性、良好な堅牢性および非常によ
い組合ぜ性で卓越している。
て均一なビルドアップ性、良好な吸尽性、種種な濃度に
おける良好な色調恒常性、良好な堅牢性および非常によ
い組合ぜ性で卓越している。
本発明の方法は天然ポリァミド材料例えば羊毛ならびに
特に合成ポリアミド材料例えばベルロンまたはナイロン
の染色または捺染に通し、羊毛と合成ポリアミドとの混
織布地または紡績糸の染色または捺染に適している。
特に合成ポリアミド材料例えばベルロンまたはナイロン
の染色または捺染に通し、羊毛と合成ポリアミドとの混
織布地または紡績糸の染色または捺染に適している。
前言己の織物材料はその場合種種な加工形式例えば繊維
、紡績糸、布地またはニット織物および特にカーペット
の形で存在することができる。
、紡績糸、布地またはニット織物および特にカーペット
の形で存在することができる。
次の例においては部は重量部である。重量部と容量部と
の間の関係はグラムと立方センチメートルとの関係であ
る止例1 ポリアミド−6筋紡績糸1の部を酢酸アンモニウム1.
59/夕を含有し、酢酸でpH5.5に調節した水性染
料40庇部中で染色する。
の間の関係はグラムと立方センチメートルとの関係であ
る止例1 ポリアミド−6筋紡績糸1の部を酢酸アンモニウム1.
59/夕を含有し、酢酸でpH5.5に調節した水性染
料40庇部中で染色する。
染料として式で表わされる黄色染料0.27%と式
で表わされる赤色染料0.12%と式
で表わされる青色染料0.12%を使用する。
この場合量の表示は繊維重量に対してである。その梁格
を30分以内に98qoに加熱し、9が0〜9がCに6
0分間保持する。ついで染色された紡績糸をとり出し、
通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色のを藤色
調に染色された紡績糸を得る。式【4ーで表わされる染
料0.12%の代りに次表1に記載の染料〔その場合適
用する、式【5}で表わされる染料は次の構造を持つ〕
を使用すると記載の色調に染色した紡績糸を得る。
を30分以内に98qoに加熱し、9が0〜9がCに6
0分間保持する。ついで染色された紡績糸をとり出し、
通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色のを藤色
調に染色された紡績糸を得る。式【4ーで表わされる染
料0.12%の代りに次表1に記載の染料〔その場合適
用する、式【5}で表わされる染料は次の構造を持つ〕
を使用すると記載の色調に染色した紡績糸を得る。
表 1
さらに式{91で表わされる黄色染料の代りに、で表わ
される燈色染料を、式【6}で表わされる赤色染料と式
‘4}で表わされる染料と一緒に使用すると、次表2に
記載の染料により記載の色調に染色されている紡績糸が
得られる。
される燈色染料を、式【6}で表わされる赤色染料と式
‘4}で表わされる染料と一緒に使用すると、次表2に
記載の染料により記載の色調に染色されている紡績糸が
得られる。
表2
例10
1平方メーター当り重量5359をもつポリアミド(6
.6)カットパイルカーペット(ポリプロピレンテープ
の髪をもつべロア商品)500めを、1そ当り、ノニル
フエノール1モルとエチレンオキシド9モルとの反応生
成物1夕を含有する梁液中で連続的に予備湿潤させ、そ
れから梁液吸収4の重量%に吸収させる。
.6)カットパイルカーペット(ポリプロピレンテープ
の髪をもつべロア商品)500めを、1そ当り、ノニル
フエノール1モルとエチレンオキシド9モルとの反応生
成物1夕を含有する梁液中で連続的に予備湿潤させ、そ
れから梁液吸収4の重量%に吸収させる。
泡立装置(混合機)中で、次の水性梁液から、発泡度1
:10である染色泡沫を作る。
:10である染色泡沫を作る。
式
で表わされる染料0.6タノク
式
で表わされる染料0.35夕/そ
式
で表わされる染料0.4M/そ
ココヤシ油脂肋酸ジェタノールアミド/ノニルフエノー
ルボリグリコール(11)エーテルとラウ**リルトリ
グリコールェーテル硫酸ナトリウム塩とからの泡沫安定
剤混合物2.52/そ式 で表わされるシロキサンオキシアルキレン共重合物0.
6タノク酢酸ナトリウム1夕/夕、ならびに梁液をpH
6.0に調節するための酢酸。
ルボリグリコール(11)エーテルとラウ**リルトリ
グリコールェーテル硫酸ナトリウム塩とからの泡沫安定
剤混合物2.52/そ式 で表わされるシロキサンオキシアルキレン共重合物0.
6タノク酢酸ナトリウム1夕/夕、ならびに梁液をpH
6.0に調節するための酢酸。
それからこの泡沫を、所望の泡沫厚乳こ調節するための
調節可能の掻き取り機のある泡沫容器から塗布ドラム上
スラィド‘こより、染色設備を通して動いているカーペ
ットのけば立ち側につける(走行速度9仇/分)。
調節可能の掻き取り機のある泡沫容器から塗布ドラム上
スラィド‘こより、染色設備を通して動いているカーペ
ットのけば立ち側につける(走行速度9仇/分)。
泡沫の層の高さは8柳である。染色泡沫塗布量は135
%である。ついでそのカーペットを真空通路を通過さ−
せ、その中で裏側から泡沫層を1部カーペット中に吸い
込み(減圧0.1バール)、それによって泡沫層の**
高さを少し減小させる。
%である。ついでそのカーペットを真空通路を通過さ−
せ、その中で裏側から泡沫層を1部カーペット中に吸い
込み(減圧0.1バール)、それによって泡沫層の**
高さを少し減小させる。
それから輸送ドラムを通してカーペットをスチーミング
器(10200、飽和蒸気)中におくり、そこで泡立ち
を容易にさせ、そして泡沫をこわす。ついでカーペット
に約80qoの水を吹きつけ、吸いとり、100〜13
0qoでシリンダ乾燥機中に乾燥する。得られるカーペ
ット材料は均一にベージュ色に染色され、染色浸透に優
れており、そして材料の柔軟さおよびふくらみは泡沫染
色により正に影響されている。
器(10200、飽和蒸気)中におくり、そこで泡立ち
を容易にさせ、そして泡沫をこわす。ついでカーペット
に約80qoの水を吹きつけ、吸いとり、100〜13
0qoでシリンダ乾燥機中に乾燥する。得られるカーペ
ット材料は均一にベージュ色に染色され、染色浸透に優
れており、そして材料の柔軟さおよびふくらみは泡沫染
色により正に影響されている。
式{6}で表わされる染料0.40夕/その代わりに式
で表わされる染料0.412/夕を使用すると、ベージ
ュ色の色調に均一に染色されたカーベツ1材料が得られ
る。
で表わされる染料0.412/夕を使用すると、ベージ
ュ色の色調に均一に染色されたカーベツ1材料が得られ
る。
以上本発明を詳細に説明したが、本発明の構成の別の具
体例を要約すれば次のようである。
体例を要約すれば次のようである。
m 例に記載の方法。(2ー 水、前特許請求の範囲1
に記載の染料混合物ならびに場合によっては他の添加物
を含有する水性の梁液または捺染ペースト。
に記載の染料混合物ならびに場合によっては他の添加物
を含有する水性の梁液または捺染ペースト。
{3’前特許請求の範囲11に記載の方法あるいは前項
■に記載の梁液または捺染ペースト適用の下に染色また
は捺染されている材料、特に織物材料。
■に記載の梁液または捺染ペースト適用の下に染色また
は捺染されている材料、特に織物材料。
【4} 前項{3’の記載に従って染色または捺染され
ているポリアミド材料、特にポリアミドカーベツト。
ているポリアミド材料、特にポリアミドカーベツト。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (この式で、R_1はメチル基またはエチル基であつ
り、R_2はシクロヘキシル基またはフエニル基である
)で表わされる染料を、少なくとも、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (この式で、B_1とB_2とE_1とは水素原子、C
_1_−_4アルキル基またはC_1_−_4アルコキ
シ基であり、Xは直鎖または分枝鎖のC_1_−_4ア
ルキル基あるいは直鎖または分枝鎖のC_2_−_4ヒ
ドロキシアルキル基である)で表わされる染料1種およ
び式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (この式で、Y_3は水素原子であり、Y_4はアセ
チルアミノ基であるかあるいはY_3はメチル基であり
、Y_4はC_2_−_4ヒドロキシアルキルスルフア
モイル基である)で表わされる染料1種と一緒に使う、
染料混合物による天然および合成ポリアミド材料の3色
糸染色または捺染法。 2 式(1)で表わされる染料を、少なくとも、式(2
)で表わされる染料1種および式▲数式、化学式、表等
があります▼ で表わされる染料1種と一緒に使う、前項1に記載の方
法。 3 式(1)で表わされる染料を、少なくとも、式(2
)で表わされる染料1種および式▲数式、化学式、表等
があります▼ で表わされる染料1種と一緒に使う、前項1に記載の方
法。 4 式(1)で表わされる染料として、式▲数式、化学
式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項1〜3のいずれかに記載
の方法。 5 式(1)で表わされる染料として式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項1〜3のいずれかに記載
の方法。 6 式(2)で表わされる染料として式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (この式で、A_1は水素原子またはメチル基であり
、F_1は水素原子またはメチル基であり、X_1はメ
チル基、エチル基、β−ヒドロキシエチル基、β−ヒド
ロキシプロピル基、β−ヒドロキシブチル基またはα−
エチル−B−ヒドロキシエチル基である)で表わされる
染料を使う、前項1〜3のいずれかに記載の方法。 7 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前記(6)に記載の方法。 8 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項6に記載の方法。 9 式(1)で表わされる染料としての式▲数式、化学
式、表等があります▼ で表わされる染料および式(2)で表わされる染料とし
ての式▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料と一緒に使う、前項2に記載の方法。 10 式(1)で表わされる染料としての式▲数式、化
学式、表等があります▼で表わされる染料および式(2
)で表わされる染料としての式▲数式、化学式、表等が
あります▼ で表わされる染料を、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料と一緒に使う、前項3に記載の方法。 11 染料混合物を水および場合によっては他の添加物
を含有する染液または捺染ペーストの形で使って処理す
る前項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH834481 | 1981-12-29 | ||
CH8344/81-7 | 1981-12-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59173384A JPS59173384A (ja) | 1984-10-01 |
JPS607077B2 true JPS607077B2 (ja) | 1985-02-22 |
Family
ID=4338884
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57019032A Expired JPS607076B2 (ja) | 1981-12-29 | 1982-02-10 | 3色系染色または捺染法 |
JP58220871A Expired JPS6010149B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | 3色系染色または捺染法 |
JP58220870A Expired JPS607077B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | 3色系染色または捺染法 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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