JPS607076B2 - ３色系染色または捺染法 - Google Patents
３色系染色または捺染法Info
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- JPS607076B2 JPS607076B2 JP57019032A JP1903282A JPS607076B2 JP S607076 B2 JPS607076 B2 JP S607076B2 JP 57019032 A JP57019032 A JP 57019032A JP 1903282 A JP1903282 A JP 1903282A JP S607076 B2 JPS607076 B2 JP S607076B2
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- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
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- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
- C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明の目的は３色系原理による組合せに適当な染料を
用いる、天然および合成のポリアミド材料の染色または
捺染法を提供することにある。
用いる、天然および合成のポリアミド材料の染色または
捺染法を提供することにある。
その方法に使用すべき染料は種種な濃度において均一な
ビルドァップ性と同時に色調の一定ごおよび良好な組合
せ性を示すべきである。以下に記載の方法が前記の要求
を満足させることが発見された。それ故本発明は、式
＊（この式で、Ｒ，はメチル基ま
たはエチル基であり、Ｒ２はシクロヘキシル基またはフ
ェニル基である）で表わされる染料を、少くとも、式 （この式で、Ｂ，とＢ２とＥ，とは水素原子、Ｃ，‐４
アルキル基またはＣ，‐４アルコキシ基であり、Ｘは直
鎖または分枝鎖のＣ，−４アルキル基あるいは直鎖また
は分枝鎖のＣ２‐４ヒドロキシアルキル基である）で表
わされる染料１種および式 および式 〔これらの式で、式脚におけるＹ，はＣ２‐４ヒドロキ
シアルキルスルフアモィル基であり、Ｚは水素原子また
はメチル基であり、式｛４ーのプロピオニルアミノ基が
ＮＨ基に対しｍ−位で結合している場合には式（３｝の
Ｚは水素原子である〕で表わされる染料の混合物１種と
一緒使う、染料混合物による天然および合成のポリアミ
ド材料の３色系染色または捺染方法に関する。
ビルドァップ性と同時に色調の一定ごおよび良好な組合
せ性を示すべきである。以下に記載の方法が前記の要求
を満足させることが発見された。それ故本発明は、式
＊（この式で、Ｒ，はメチル基ま
たはエチル基であり、Ｒ２はシクロヘキシル基またはフ
ェニル基である）で表わされる染料を、少くとも、式 （この式で、Ｂ，とＢ２とＥ，とは水素原子、Ｃ，‐４
アルキル基またはＣ，‐４アルコキシ基であり、Ｘは直
鎖または分枝鎖のＣ，−４アルキル基あるいは直鎖また
は分枝鎖のＣ２‐４ヒドロキシアルキル基である）で表
わされる染料１種および式 および式 〔これらの式で、式脚におけるＹ，はＣ２‐４ヒドロキ
シアルキルスルフアモィル基であり、Ｚは水素原子また
はメチル基であり、式｛４ーのプロピオニルアミノ基が
ＮＨ基に対しｍ−位で結合している場合には式（３｝の
Ｚは水素原子である〕で表わされる染料の混合物１種と
一緒使う、染料混合物による天然および合成のポリアミ
ド材料の３色系染色または捺染方法に関する。
３色系とは適当に選択された黄色または燈色と赤色と青
色とに着色している染料の加成的混色であり、それによ
れば、染料の量比率の適当な選択によって可視色スペク
トルのどんな所望の色調でも調整できる。
色とに着色している染料の加成的混色であり、それによ
れば、染料の量比率の適当な選択によって可視色スペク
トルのどんな所望の色調でも調整できる。
式【２｝におけるＢ．とＢ２とＥ．と×とにはアルキル
基として互に独立して直鎖または分枝鎖のァルキル基が
考えられる。
基として互に独立して直鎖または分枝鎖のァルキル基が
考えられる。
ＢとＢ２とＥ，とＸとの例としては次のものを挙げても
よい。メチル基、エチル基「プロピル基、ィソプロピル
基、ブチル基、Ｓｅｃーブチル基、ィソブチル基および
ｔｅｎーブチル基。式‘２）におけるＢ，とＢ５とＥ，
とにはアルコキシ基として例えばメトキシ基、ェトキシ
基、プロポキシ基、ィソプロポキシ基、ブトキシ基、ｓ
ｅｃ−フトキシ基、イソブトキシ基またはｔｅれ−ブト
キシ基が考えられる。
よい。メチル基、エチル基「プロピル基、ィソプロピル
基、ブチル基、Ｓｅｃーブチル基、ィソブチル基および
ｔｅｎーブチル基。式‘２）におけるＢ，とＢ５とＥ，
とにはアルコキシ基として例えばメトキシ基、ェトキシ
基、プロポキシ基、ィソプロポキシ基、ブトキシ基、ｓ
ｅｃ−フトキシ基、イソブトキシ基またはｔｅれ−ブト
キシ基が考えられる。
式【２｝におけるＸにはヒド。
キシアルキル基として直鏡または分枝鎖のヒドロキシア
ルキル基例えばＢーヒドロキシェチル基、８ーヒドロキ
シプロヒル基、８−ヒドロキシブチル基、またはＱーェ
チルーＢーヒドロキシヱチル基が考えられる。式‘３’
においてＹ，にはＣ２‐４ヒドロキシアルキルスルファ
モィル基として例えば８ーヒドロキシェチルスルフアモ
ィル基、８ーヒドロキシブロピルスルフアモィル基、ｙ
ーヒドロキシプロピルスルフアモィル基またはＢ−ヒド
ロキシブチルスルフアモィル基が考えられる。重要な変
法は式０１で表わされる染料を、少くとも式■で表わさ
れる染料１種および■式 （この式で、Ｙ５はＣ２‐４ヒドロキシアルキルスルフ
アモィル基である）で表わされる染料と式 および式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種あるいは
（ｂ） 式 （この式で、Ｙ＿６はＣ＿２＿−＿４ヒド
ロキシアルキルスルフアモイル基である）で表わされる
染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種と一緒に
使う。
ルキル基例えばＢーヒドロキシェチル基、８ーヒドロキ
シプロヒル基、８−ヒドロキシブチル基、またはＱーェ
チルーＢーヒドロキシヱチル基が考えられる。式‘３’
においてＹ，にはＣ２‐４ヒドロキシアルキルスルファ
モィル基として例えば８ーヒドロキシェチルスルフアモ
ィル基、８ーヒドロキシブロピルスルフアモィル基、ｙ
ーヒドロキシプロピルスルフアモィル基またはＢ−ヒド
ロキシブチルスルフアモィル基が考えられる。重要な変
法は式０１で表わされる染料を、少くとも式■で表わさ
れる染料１種および■式 （この式で、Ｙ５はＣ２‐４ヒドロキシアルキルスルフ
アモィル基である）で表わされる染料と式 および式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種あるいは
（ｂ） 式 （この式で、Ｙ＿６はＣ＿２＿−＿４ヒド
ロキシアルキルスルフアモイル基である）で表わされる
染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種と一緒に
使う。
好ましい変法は式（１）で表わされる染料を、少くと
も、式（２）で表わされる染料１種と（ｃ） 式 で表わされる染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種と一緒に
使う。
も、式（２）で表わされる染料１種と（ｃ） 式 で表わされる染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物１種と一緒に
使う。
式（５）と（４）、（６）と（７）あるいは（８）と
（７）で表わされる染料の染料混合物を適用する変法に
おいては式（５）と（４）、（６）と（７）あるいは（
８）と（７）とで表わされる染料の比はとりわけ６０：
４０〜４０：６０である。
（７）で表わされる染料の染料混合物を適用する変法に
おいては式（５）と（４）、（６）と（７）あるいは（
８）と（７）とで表わされる染料の比はとりわけ６０：
４０〜４０：６０である。
式（１）で表わされる染料としては、式および式
で表わされる染料が、式（２）で表わされる染料として
は式 （この式で、Ａ＿１は水素原子またはメチル基で
あり、Ｆ＿１は水素原子またはメチル基であり、Ｘ＿１
はメチル基、エチル基、β−ヒドロキシエチル基、β−
ヒドロキシプロピル基、β−ヒドロキシブチル基または
α−エチル−β−ヒドロキシエチル基である）で表わさ
れる染料が前記の変法には好ましい。
は式 （この式で、Ａ＿１は水素原子またはメチル基で
あり、Ｆ＿１は水素原子またはメチル基であり、Ｘ＿１
はメチル基、エチル基、β−ヒドロキシエチル基、β−
ヒドロキシプロピル基、β−ヒドロキシブチル基または
α−エチル−β−ヒドロキシエチル基である）で表わさ
れる染料が前記の変法には好ましい。
式（２）で表わされる染料としては特に式で表わされ
る染料が好ましい。特に好ましい変法は式側で表わされ
る染料を、＊式で表わされる染料と式（８｝と（７はた
は式で表わされる染料および式で表わされる染料の比６
０：４０〜４０：６０の染料混合物と一緒に使う。
る染料が好ましい。特に好ましい変法は式側で表わされ
る染料を、＊式で表わされる染料と式（８｝と（７はた
は式で表わされる染料および式で表わされる染料の比６
０：４０〜４０：６０の染料混合物と一緒に使う。
※ 同様に特別に好ましい変法は式【９’で表わされる
染料を、式で表わされる染料および式‘８）と【７’と
で表わされる染料の、比６０：４０〜４０：６０の染料
混合物と一緒に使う。
染料を、式で表わされる染料および式‘８）と【７’と
で表わされる染料の、比６０：４０〜４０：６０の染料
混合物と一緒に使う。
本発明の方法で３色系染色または捺染に適用する染料は
公知であるかまたは公知の方法と同類の方法で製造して
もよい。
公知であるかまたは公知の方法と同類の方法で製造して
もよい。
例えば式｛１）で表わされる染料はドイツ特許第７０２
９３２号および第２０６３９０７号明細書の記載に従い
、式■で表わされる染料はドイツ特許公開第２１４２４
１２号明細書の記載に従い、式｛３’と【４｝とで表わ
される染料は米国特許第３７７８４５３号明細書および
その同類、ドイツ特許第９４５６４３号あるいはドイツ
特許第５３８３１ぴ号明細書の同類の記載に従い製造す
ることができる。本発明の方法に式（３’と【４’とで
表わされる染料の染料混合物を使う場合は、それを個個
の染料の混合によって製造することができる。
９３２号および第２０６３９０７号明細書の記載に従い
、式■で表わされる染料はドイツ特許公開第２１４２４
１２号明細書の記載に従い、式｛３’と【４｝とで表わ
される染料は米国特許第３７７８４５３号明細書および
その同類、ドイツ特許第９４５６４３号あるいはドイツ
特許第５３８３１ぴ号明細書の同類の記載に従い製造す
ることができる。本発明の方法に式（３’と【４’とで
表わされる染料の染料混合物を使う場合は、それを個個
の染料の混合によって製造することができる。
この混合操作は例えば適当なミル例えばボールミルとロ
ッドミル中あるいは理和機または混合機中で行う。さら
に式‘３｝と（４）とで表わされる染料の染料混合物は
水性の染料混合物の頃霧乾燥で製造してもよい。本発明
の方法に使う染料は遊離のスルホン酸の形かまたはとり
わけその塩として存在する。
ッドミル中あるいは理和機または混合機中で行う。さら
に式‘３｝と（４）とで表わされる染料の染料混合物は
水性の染料混合物の頃霧乾燥で製造してもよい。本発明
の方法に使う染料は遊離のスルホン酸の形かまたはとり
わけその塩として存在する。
塩としては例えばアルカリ金属塩、アルカリ士金属塩ま
たはアンモニウム塩あるいは有機アミンの塩が考えられ
る。例としてはナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩
またはアンモニウム塩あるいはトリェタノールアミンの
塩を挙げてもよい。本発明の方法に使う染料は通常他の
添加物例えば食塩またはデキストリンを含有する。３色
系染色または捺染のための本発明の方法は通常の染色ま
たは捺染法で適用できる。
たはアンモニウム塩あるいは有機アミンの塩が考えられ
る。例としてはナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩
またはアンモニウム塩あるいはトリェタノールアミンの
塩を挙げてもよい。本発明の方法に使う染料は通常他の
添加物例えば食塩またはデキストリンを含有する。３色
系染色または捺染のための本発明の方法は通常の染色ま
たは捺染法で適用できる。
梁液または捺染ペーストは水と染料との他に他の添加物
例＊えば湿潤剤、消泡剤、均染剤または繊維材料の性質
に影響を与える薬剤例えば柔軟化剤、防炎性仕上げのた
めの添加物または汚染、水および油防御薬剤ならびに軟
水化剤および天然または合成の増粘剤例えばアルギン酸
塩とセルロースエーテルを含有してもよい。本発明の方
法は特に、例えば連続染色法あるいは非連続および連続
の泡沫染色法における短染液からの染色に適している。
例＊えば湿潤剤、消泡剤、均染剤または繊維材料の性質
に影響を与える薬剤例えば柔軟化剤、防炎性仕上げのた
めの添加物または汚染、水および油防御薬剤ならびに軟
水化剤および天然または合成の増粘剤例えばアルギン酸
塩とセルロースエーテルを含有してもよい。本発明の方
法は特に、例えば連続染色法あるいは非連続および連続
の泡沫染色法における短染液からの染色に適している。
本発明の方法に使う染料は３色系染色または捺染におい
て均一なビルドアップ性、良好な吸尽性、種種な濃度に
おける良好な色調恒常性、良好な堅牢性および非常によ
い組合せ性で卓越している。
て均一なビルドアップ性、良好な吸尽性、種種な濃度に
おける良好な色調恒常性、良好な堅牢性および非常によ
い組合せ性で卓越している。
本発明の方法は天然ポリアミド材料例えば羊毛ならびに
特に合成ポリアミド材料例えばベルロンまたはナイロン
の染色または捺染に適し、羊毛と合成ポリアミドとの混
織布地または紡績糸の染色または捺染に適している。
特に合成ポリアミド材料例えばベルロンまたはナイロン
の染色または捺染に適し、羊毛と合成ポリアミドとの混
織布地または紡績糸の染色または捺染に適している。
前記の織物材料はその場合種種な加工形式例えば繊維、
紡績糸、布地またはニット織物および特にカーペットの
形で存在することができる。
紡績糸、布地またはニット織物および特にカーペットの
形で存在することができる。
次の例においては部は重量部である。重量部と容量部と
の間の関係はグラムと立方センチメートルとの関係であ
る。例１ 式 で表わされる染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物製造のために
、混合機中で‘ａ｝ 式■で表わされる染料３０．２郭
と式｛７｝で表わされる染料６９．８部とを均一に混合
し、以下で染料混合物Ａと表示する混合物１０碇部をつ
くる。
の間の関係はグラムと立方センチメートルとの関係であ
る。例１ 式 で表わされる染料と式 で表わされる染料とを含有する染料混合物製造のために
、混合機中で‘ａ｝ 式■で表わされる染料３０．２郭
と式｛７｝で表わされる染料６９．８部とを均一に混合
し、以下で染料混合物Ａと表示する混合物１０碇部をつ
くる。
‘ｂ｝ 式脚で表わされる染料５６．６部と式‘７｝で
表わされる染料４３．４部とを均一に混合し、以下で染
料混合物Ｂと表示する混合物１０礎部をつくる。‘ｃー
式【８｝で表わされる染料７９．６部と式｛７）で表
わされる染料２０．４部とを均一に混合し、以下で染料
混合物Ｃと表示する混合物１０礎部をつくる。例２Ｈｅ
ｌａｎｃａトリコット１碇部を、酢酸アンモニウム２夕
／夕を含有し、酢酸でｐＨ５に調節されている水性染液
５０碇都中で染色する。
表わされる染料４３．４部とを均一に混合し、以下で染
料混合物Ｂと表示する混合物１０礎部をつくる。‘ｃー
式【８｝で表わされる染料７９．６部と式｛７）で表
わされる染料２０．４部とを均一に混合し、以下で染料
混合物Ｃと表示する混合物１０礎部をつくる。例２Ｈｅ
ｌａｎｃａトリコット１碇部を、酢酸アンモニウム２夕
／夕を含有し、酢酸でｐＨ５に調節されている水性染液
５０碇都中で染色する。
染料として式で表わされる黄色染料０．２７％と式で表
わされる赤色染料０．１２％と例１〔ｂ｝の記載に従っ
て得られる青色染料混合物ＢＯ．１３％とを使用する。
わされる赤色染料０．１２％と例１〔ｂ｝の記載に従っ
て得られる青色染料混合物ＢＯ．１３％とを使用する。
この際量の表示は繊維重量に対してである。温度９８０
０における染色時間は３０〜９０分である。ついで染色
されたＨｅｌａＭａ片をとり出し通常のようにすすぎ、
乾燥する。くすんだ褐色の色調に完全に均梁された布地
片が得られ、それは材料によろいかなる染綿もない。式
（１２）で表わされる黄色染料０．２７％と式■で表わ
される赤色染料０．１２％と青色染料混合物ＢＯ．１３
％との代りに次表１に記載の式（１２）とｔ９’とで表
わされる染料および例１からの染料混合物を使用すると
、記載の色調で完全に均柴されている布地片を得る。
０における染色時間は３０〜９０分である。ついで染色
されたＨｅｌａＭａ片をとり出し通常のようにすすぎ、
乾燥する。くすんだ褐色の色調に完全に均梁された布地
片が得られ、それは材料によろいかなる染綿もない。式
（１２）で表わされる黄色染料０．２７％と式■で表わ
される赤色染料０．１２％と青色染料混合物ＢＯ．１３
％との代りに次表１に記載の式（１２）とｔ９’とで表
わされる染料および例１からの染料混合物を使用すると
、記載の色調で完全に均柴されている布地片を得る。
表 １例５
ポリアミド‐６餅坊績糸４碇部を酢酸アンモニウム１．
５夕／夕を含有し、酢酸で−５．５に調節した水性梁液
４０戊都中で染色する。
５夕／夕を含有し、酢酸で−５．５に調節した水性梁液
４０戊都中で染色する。
染料として式（１２）で表わされる染料０．２７％と式
側で表わされる染料０．１２％と例１【ｂーの記載に従
って得られた染料混合物ＢＯ．１３％を使用する。この
場合量の表示は繊維重量に対してである。その染格を３
０分以内に９８００に加熱し、９６００〜９８００に６
０分間保持する。ついで染色された紡績糸をとり出し、
通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色の色調に
染色された紡績糸を得る。式（１２）で表わされる黄色
染料０．２７％と式醐で表わされる赤色染料０．１２％
ならびに青色の染料混合物ＢＯ．１３％の代りに次表２
に記載の式（１２）と｛９｝とで表わされる染料ならび
に例１に記載の染料混合物を使用すると記載の色調に染
色された紡績糸を得る。
側で表わされる染料０．１２％と例１【ｂーの記載に従
って得られた染料混合物ＢＯ．１３％を使用する。この
場合量の表示は繊維重量に対してである。その染格を３
０分以内に９８００に加熱し、９６００〜９８００に６
０分間保持する。ついで染色された紡績糸をとり出し、
通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色の色調に
染色された紡績糸を得る。式（１２）で表わされる黄色
染料０．２７％と式醐で表わされる赤色染料０．１２％
ならびに青色の染料混合物ＢＯ．１３％の代りに次表２
に記載の式（１２）と｛９｝とで表わされる染料ならび
に例１に記載の染料混合物を使用すると記載の色調に染
色された紡績糸を得る。
表 ２
さらに式（１２）で表わされる黄色染料の代りに、式で
表わされる澄色染料を、式（９｝で表わされる赤色染料
と例１に記載の染料混合物と一緒に使用すると、次表３
に記載の染料により記載の色調に染色されている紡績糸
が得られる。
表わされる澄色染料を、式（９｝で表わされる赤色染料
と例１に記載の染料混合物と一緒に使用すると、次表３
に記載の染料により記載の色調に染色されている紡績糸
が得られる。
表 ３
例 １１（カーペットの捺染）
重量３５０〜４００夕／枕をもつポリアミド‐６６のベ
ルベットパイルカーペット片を、水９８８部と水酸化ナ
トリウム溶液３６０Ｂｅｌｏ部と湿潤剤２部とからなる
パジング液によりパジング機で浸潰し、梁液吸収８０％
にいまる。
ルベットパイルカーペット片を、水９８８部と水酸化ナ
トリウム溶液３６０Ｂｅｌｏ部と湿潤剤２部とからなる
パジング液によりパジング機で浸潰し、梁液吸収８０％
にいまる。
そのように予備処理したカーペットにノズルから次の組
成の染色ペーストを図案の形に吹きつける。
成の染色ペーストを図案の形に吹きつける。
水 ９４２報
増粘剤 ５碇部消泡
剤 ３部例２の式（１２）
で表わされる黄色染料 ３部例２の式｛９）で表わさ
れる赤色染料 １部例１の音色染料混合物Ａ
Ｉ部適用する増粘剤は次の組成をもつ。
剤 ３部例２の式（１２）
で表わされる黄色染料 ３部例２の式｛９）で表わさ
れる赤色染料 １部例１の音色染料混合物Ａ
Ｉ部適用する増粘剤は次の組成をもつ。
ラッカーベンジン ２４碇邦油
中水型乳化剤 ５能都水中
油型乳化剤 ２礎部消泡剤
２碇歌分子量約４
００００００をもつ綱状 ５碇郭構造の
カルボキシビニルポリマー分子量１００００００をもつ
線型横 ７＄部造のカルボキシビニルポ
リマー酢酸でｐＨ４．５に調節された水
５５碇邦染色ペーストを吹きつけた材料は、ついで、
染料の固着のため１０ｒｏの飽和蒸気で５分間処理し、
すすぎ、中和し、更に新たにすすぎそして乾燥する。
中水型乳化剤 ５能都水中
油型乳化剤 ２礎部消泡剤
２碇歌分子量約４
００００００をもつ綱状 ５碇郭構造の
カルボキシビニルポリマー分子量１００００００をもつ
線型横 ７＄部造のカルボキシビニルポ
リマー酢酸でｐＨ４．５に調節された水
５５碇邦染色ペーストを吹きつけた材料は、ついで、
染料の固着のため１０ｒｏの飽和蒸気で５分間処理し、
すすぎ、中和し、更に新たにすすぎそして乾燥する。
鮮明な輪かくをもった、非常によく浸透し、何らの『霜
降り現象』を示さない褐色の図案のベルベットパイルカ
ーペット片を得る。
降り現象』を示さない褐色の図案のベルベットパイルカ
ーペット片を得る。
例 １２（カーペットの連続染色）
例２の式（１２）で表わされる黄色染料２．７部と例２
の式側で表わされる赤色染料１．２部と例１の青色染料
混合物Ｂｈ．３部とを水１０俵邦１こ短時間の煮沸で溶
解する。
の式側で表わされる赤色染料１．２部と例１の青色染料
混合物Ｂｈ．３部とを水１０俵邦１こ短時間の煮沸で溶
解する。
そこで、この溶液を冷水５０碇部中イナゴマメ核粉末を
基にした増粘剤３部とコアセルベートを形成させる、高
分子量脂肪酸とオキシアルキルアミンとの縮合物を基に
したパジング助剤５．碇部と結晶リン酸１ナトリウム２
．碇部と結晶リン酸２ナトリウム１．０部とを含有する
溶液に加える。ついで冷水で１０００部にする。この、
ｐＨ値５．５〜６．５を示す染液からカーペット速度毎
分８肌で、ポリアミド針状けばの粗カーペット上にカー
ペット重量に対し３００％を塗布する。この含浸したカ
ーペットを滑りスチーミング器に入れ、そこに９８〜１
００ｑｏの飽和蒸気により１０分間処理する。Ｂｒｅｉ
ｔ洗浄機中で洗浄すると、くすんだ褐色の色調に染色さ
れているカーペットを得る。式（１２）で表わされる黄
色染料２．７部と式側で表わされる赤色染料１．２郡と
青色染料混合物ＢＩ．３部との代りに、次表４に記載の
染料または染料混合物を使用すると記載の色調に均一に
染色されているカーペットを得る。
基にした増粘剤３部とコアセルベートを形成させる、高
分子量脂肪酸とオキシアルキルアミンとの縮合物を基に
したパジング助剤５．碇部と結晶リン酸１ナトリウム２
．碇部と結晶リン酸２ナトリウム１．０部とを含有する
溶液に加える。ついで冷水で１０００部にする。この、
ｐＨ値５．５〜６．５を示す染液からカーペット速度毎
分８肌で、ポリアミド針状けばの粗カーペット上にカー
ペット重量に対し３００％を塗布する。この含浸したカ
ーペットを滑りスチーミング器に入れ、そこに９８〜１
００ｑｏの飽和蒸気により１０分間処理する。Ｂｒｅｉ
ｔ洗浄機中で洗浄すると、くすんだ褐色の色調に染色さ
れているカーペットを得る。式（１２）で表わされる黄
色染料２．７部と式側で表わされる赤色染料１．２郡と
青色染料混合物ＢＩ．３部との代りに、次表４に記載の
染料または染料混合物を使用すると記載の色調に均一に
染色されているカーペットを得る。
４
例１５
ポリアミド６．餅坊績糸１碇都を、酢酸アンモニウ＊ム
１．５夕／そを含有し、酢酸によりｐＨ５．５に調節し
た水性梁液４０碇部中で染色する。
１．５夕／そを含有し、酢酸によりｐＨ５．５に調節し
た水性梁液４０碇部中で染色する。
染料としては繊維重量に対しし式（１２）で表わされる
染料０．２７％と式で表わされる染料０．１２％と例１
【ｂ｝の記載に従って得られる染料混合物ＢＯ．１３％
とを使用する。染格を３０分以内に９８ｑｏに加熱し、
９６〜９８℃に６０分保つ。ついで染色した紡績糸をと
り出し、通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色
の色調に染色された紡績糸を得る。例 １６（羊毛の連
続染色） 羊毛物質を、水１００碇部中に式（１２）で表わされる
黄色染料２．６部と、式■で表わされる赤色染料５．森
部と青色染料混合物Ｂ１５．７部とアルギン酸塩を基に
した増粘剤２．礎部と高分子量脂肪酸のオキシアルキル
アミンとの縮合生成物を基にしたコアセルベートを形成
するバジング剤２２．の部と８０％ギ酸８．の部とを含
有する染液中でバジングし、羊毛重量に対し梁液吸収８
５％にする。
染料０．２７％と式で表わされる染料０．１２％と例１
【ｂ｝の記載に従って得られる染料混合物ＢＯ．１３％
とを使用する。染格を３０分以内に９８ｑｏに加熱し、
９６〜９８℃に６０分保つ。ついで染色した紡績糸をと
り出し、通常のようにすすぎ、乾燥する。くすんだ褐色
の色調に染色された紡績糸を得る。例 １６（羊毛の連
続染色） 羊毛物質を、水１００碇部中に式（１２）で表わされる
黄色染料２．６部と、式■で表わされる赤色染料５．森
部と青色染料混合物Ｂ１５．７部とアルギン酸塩を基に
した増粘剤２．礎部と高分子量脂肪酸のオキシアルキル
アミンとの縮合生成物を基にしたコアセルベートを形成
するバジング剤２２．の部と８０％ギ酸８．の部とを含
有する染液中でバジングし、羊毛重量に対し梁液吸収８
５％にする。
ついで９８〜１００℃の飽和蒸気中１８分間スチーミン
グし、洗浄する。均一なオリーブ色の染色物を得る。例
１７ 例５中に記載のように行い、他は同じ方法で、例１‘ｂ
）の記載に従って得られる染料混合物ＢＯ．１３％の代
りに、式で表わされる染料５２都と式 で表わされる染料４２郡とから成る染料混合物０．１３
％を適用するとくすんだ褐色の色調に染色した紡績糸を
得る。
グし、洗浄する。均一なオリーブ色の染色物を得る。例
１７ 例５中に記載のように行い、他は同じ方法で、例１‘ｂ
）の記載に従って得られる染料混合物ＢＯ．１３％の代
りに、式で表わされる染料５２都と式 で表わされる染料４２郡とから成る染料混合物０．１３
％を適用するとくすんだ褐色の色調に染色した紡績糸を
得る。
以上本発明を詳細に説明したが、本発明の構成の別の具
体例を要約すれば次のようである。
体例を要約すれば次のようである。
ｍ 例に記載の方法。【２１ 水、前特許請求の範囲１
に記載の染料混合物ならびに場合によっては他の添加物
を含有する水性の梁液または捺染ペースト。
に記載の染料混合物ならびに場合によっては他の添加物
を含有する水性の梁液または捺染ペースト。
‘３｝ 前特許請求の範囲１４に記載の方法あるいは前
項２に記載の梁液または捺染ペースト適用の下に染色ま
たは捺染されている材料、特に織物材料。
項２に記載の梁液または捺染ペースト適用の下に染色ま
たは捺染されている材料、特に織物材料。
■ 前項３の記載に従って染色または捺染されているポ
リアミド材料、特にポリアミドカ−ペット。
リアミド材料、特にポリアミドカ−ペット。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （この式で、Ｒ＿１はメチル基またはエチル基であり
、Ｒ＿２はシクロヘキシル基またはフエニル基である）
で表わされる染料を、少くとも、式▲数式、化学式、表
等があります▼ （この式で、Ｂ＿１とＢ＿２とＥ＿１とは水素原子、
Ｃ＿１＿−＿４アルキル基またはＣ＿１＿−＿４アルコ
キシ基であり、Ｘは直鎖または分枝鎖のＣ＿１＿−＿４
アルキル基あるいは直鎖または分枝鎖のＣ＿２＿−＿４
ヒドロキシアルキル基である）で表わされる染料１種お
よび式 ▲数式、化学式、表等があります▼ および式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔これらの式で、式（３）においてＹ＿１はＣ＿２＿−
＿４ヒドロキシアルキルスルフアモイル基であり、Ｚは
水素原子またはメチル基であり、式（４）のプロピオニ
ルアミノ基がＮＨ基に対してｍ−位で結合している場合
は式（３）のＺは水素原子である〕で表わされる染料の
混合物１種と一緒に使う、染料混合物による天然および
合成ポリアミド材料の３色系染色または捺染法。 ２ 式（１）で表わされる染料を、少くとも、式（２）
で表わされる染料１種および式▲数式、化学式、表等が
あります▼ （この式で、Ｙ＿５はＣ＿２＿−＿４ヒドロキシアル
キルスルフアモイル基である）で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との染料混合物１種と一緒に使う、前
項１に記載の方法。 ３ 式（１）で表わされる染料を、少くとも、式（２）
で表わされる染料１種および式▲数式、化学式、表等が
あります▼ （この式で、Ｙ＿６はＣ＿２＿−＿４ヒドロキシアルキ
ルスルフアモイル基である）で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との染料混合物１種と一緒に使う、前
項１に記載の方法。 ４ 式（１）で表わされる染料を、少くとも、式（２）
で表わされる染料１種および式▲数式、化学式、表等が
あります▼ で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との染料混合物１種と一緒に使う、前
項３に記載の方法。 ５ 式（１）で表わされる染料を、少くとも、式（２）
で表わされる染料１種および式（５）と（４）、（６）
と（７）または（８）と（７）で表わされる混合比６０
：４０〜４０：６０の染料混合物１種と一緒に使う、前
項２〜４のいずれかに記載の方法。 ６ 式（１）で表わされる染料として、式▲数式、化学
式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項１〜５のいずれかに記載
の方法。 ７ 式（１）で表わされる染料として式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項１〜５のいずれかに記載
の方法。 ８ 式（２）で表わされる染料として式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （この式で、Ａ＿１は水素原子またはメチル基であり
、Ｆ＿１は水素原子またはメチル基であり、Ｘ＿１はメ
チル基、エチル基、β−ヒドロキシエチル基、β−ヒド
ロキシプロピル基、β−ヒドロキシブチル基またはα−
エチル−β−ヒドロキシエチル基である）で表わされる
染料を使う、前項１〜５のいずれかに記載の方法。 ９ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項８に記載の方法。 １０ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料を使う、前項８に記載の方法。 １１ 式（１）で表わされる染料としての式▲数式、化
学式、表等があります▼で表わされる染料および式（２
）で表わされる染料としての式▲数式、化学式、表等が
あります▼ で表わされる染料を、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との混合比６０：４０〜４０：６０の
染料混合物と一緒に使う、前項４に記載の方法。 １２ 式（１）で表わされる染料としての式▲数式、化
学式、表等があります▼で表わされる染料および式（２
）で表わされる染料としての式▲数式、化学式、表等が
あります▼ で表わされる染料を、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との混合比６０：４０〜４０：６０の
染料混合物と一緒に使う、前項２に記載の方法。 １３ 式（１）で表わされる染料としての式▲数式、化
学式、表等があります▼で表わされる染料および式（２
）で表わされる染料としての式▲数式、化学式、表等が
あります▼ で表わされる染料を、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料と式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる染料との混合比６０：４０〜４０：６０の
染料混合物と一緒に使う、前項４に記載の方法。 １４ 染料混合物を水および場合によっては他の添加物
を含有する染液または捺染ペーストの形で使って処理す
る前項１に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH8344/81-7 | 1981-12-29 | ||
| CH834481 | 1981-12-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58120883A JPS58120883A (ja) | 1983-07-18 |
| JPS607076B2 true JPS607076B2 (ja) | 1985-02-22 |
Family
ID=4338884
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57019032A Expired JPS607076B2 (ja) | 1981-12-29 | 1982-02-10 | ３色系染色または捺染法 |
| JP58220871A Expired JPS6010149B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | ３色系染色または捺染法 |
| JP58220870A Expired JPS607077B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | ３色系染色または捺染法 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58220871A Expired JPS6010149B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | ３色系染色または捺染法 |
| JP58220870A Expired JPS607077B2 (ja) | 1981-12-29 | 1983-11-25 | ３色系染色または捺染法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4402704A (ja) |
| EP (1) | EP0083299B2 (ja) |
| JP (3) | JPS607076B2 (ja) |
| AT (1) | ATE20099T1 (ja) |
| AU (1) | AU554084B2 (ja) |
| CA (1) | CA1184705A (ja) |
| DE (1) | DE3271290D1 (ja) |
| DK (1) | DK153503C (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3466715D1 (en) * | 1983-05-25 | 1987-11-12 | Ciba Geigy Ag | Trichromatic dyeing or printing process |
| DE3329193A1 (de) * | 1983-08-12 | 1985-02-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum faerben von amidgruppenhaltigen fasermaterialien |
| US4563192A (en) * | 1983-09-19 | 1986-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Process for dyeing fibre material made of synthetic polyamides with anionic dyes and an auxiliary mixture |
| DE3483129D1 (de) * | 1983-09-27 | 1990-10-11 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und vorrichtung zum gleichzeitigen auftragen und fixieren von chemikalien auf ein textilsubstrat. |
| US4579561A (en) * | 1984-01-31 | 1986-04-01 | Crompton And Knowles Corporation | Process for trichromatic dyeing polyamide fibers |
| US4652269A (en) * | 1984-11-08 | 1987-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the continuous trichromatic dyeing of synthetic polyamide materials: including a blue anthraquinone reactive dye |
| DE3600889A1 (de) * | 1986-01-15 | 1987-07-16 | Bayer Ag | Verfahren zum faerben von polyamidfasern |
| US4840643A (en) * | 1988-03-16 | 1989-06-20 | Crompton & Knowles Corporation | Trichromatic combination of dyes for nylon |
| EP0360735A1 (de) * | 1988-08-26 | 1990-03-28 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken |
| ES2062483T3 (es) * | 1989-03-10 | 1994-12-16 | Ciba Geigy Ag | Mezcla de colorantes y sus usos. |
| GB2236542B (en) * | 1989-10-06 | 1992-04-15 | Sandoz Ltd | Dye mixtures and their use in trichromatic dyeing processes |
| EP0425434B1 (de) * | 1989-10-23 | 1995-11-15 | Ciba-Geigy Ag | Farbstoffmischungen und deren Verwendung |
| EP0425435A1 (de) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken |
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| EP0859034B1 (de) * | 1997-02-10 | 2002-04-24 | Ciba SC Holding AG | Farbstoffmischungen und deren Verwendung |
| US6033445A (en) * | 1997-02-10 | 2000-03-07 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Dye mixtures and their use |
| EP0924266B1 (de) * | 1997-12-10 | 2003-01-22 | Ciba SC Holding AG | Farbstoffmischungen und deren Verwendung |
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|---|---|---|---|---|
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| CH509385A (de) * | 1969-12-29 | 1971-06-30 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von roten Monoazofarbstoffen |
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| BE785750A (fr) | 1971-06-30 | 1973-01-02 | Sandoz Sa | Procede de teinture de fibres, fils ou textiles synthetiques, susceptibles d'etre teints par des colorants acides |
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-
1982
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- 1982-02-08 US US06/346,978 patent/US4402704A/en not_active Expired - Lifetime
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-
1983
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