JPS6058463A - ポリフエニレンエ−テル樹脂とポリアミドの変性ブレンド - Google Patents
ポリフエニレンエ−テル樹脂とポリアミドの変性ブレンドInfo
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- JPS6058463A JPS6058463A JP59132132A JP13213284A JPS6058463A JP S6058463 A JPS6058463 A JP S6058463A JP 59132132 A JP59132132 A JP 59132132A JP 13213284 A JP13213284 A JP 13213284A JP S6058463 A JPS6058463 A JP S6058463A
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
ポリフェニレンエーテル樹脂（ポリフェニレンオキシド
樹脂と称されることもある）はよく知られた７群のエン
ジニアリング熱可塑性プラスチックであり、良好な熱的
１機械的および電気的特性により特徴付けられ、押出、
成形および他の手段により種々の形状と寸法の物品に製
造することができる。
樹脂と称されることもある）はよく知られた７群のエン
ジニアリング熱可塑性プラスチックであり、良好な熱的
１機械的および電気的特性により特徴付けられ、押出、
成形および他の手段により種々の形状と寸法の物品に製
造することができる。
ポリフェニレンエーテル樹脂には多数の商業的用途があ
るにもか＼わらず、比較的流れ特性が悪く、これがため
押出操作時に困難を伴なうのでその使用はある程度限定
されている。 もう一つの欠点として、ポリフェニレン
エーテル樹脂は成形後の耐溶剤性に乏しく、従ってル）
る種の用途に用いることが制限されている。
るにもか＼わらず、比較的流れ特性が悪く、これがため
押出操作時に困難を伴なうのでその使用はある程度限定
されている。 もう一つの欠点として、ポリフェニレン
エーテル樹脂は成形後の耐溶剤性に乏しく、従ってル）
る種の用途に用いることが制限されている。
ポリフェニレンエーテルの特性を、これを他の重合体と
組合せることにより向上するための提案がなされている
。 Ｆｉｒ＋ｈｏｌｔの米国特許第３．３７９，７９．
２号に、 ポリアミドの添加によりポリフェニレンオキ
シドの流れ特性な改良することが開示されている。 し
かし、このブレンドはわずか約２０重量％までのポリア
ミドに限定されている。 上記特許には、ポリアミド濃
度がこの量を越えると、他の物理的特性が著しく失なわ
れると述べられている。 これらの教示とは別に、ポリ
フェニレンオキシド（エーテル）樹脂とポリアミド樹脂
が相互割合の全範囲にわたって互に完全には相溶性では
ないこと、また過大な量のポリアミドを添加しようとす
ると１機械的特性が低下し相分離が生じることが当業界
でよく知られている。
組合せることにより向上するための提案がなされている
。 Ｆｉｒ＋ｈｏｌｔの米国特許第３．３７９，７９．
２号に、 ポリアミドの添加によりポリフェニレンオキ
シドの流れ特性な改良することが開示されている。 し
かし、このブレンドはわずか約２０重量％までのポリア
ミドに限定されている。 上記特許には、ポリアミド濃
度がこの量を越えると、他の物理的特性が著しく失なわ
れると述べられている。 これらの教示とは別に、ポリ
フェニレンオキシド（エーテル）樹脂とポリアミド樹脂
が相互割合の全範囲にわたって互に完全には相溶性では
ないこと、また過大な量のポリアミドを添加しようとす
ると１機械的特性が低下し相分離が生じることが当業界
でよく知られている。
Ｍａｒｕｙａｍａらの米国特許第乞３３ζグ認／号に。
７θ〜！重量％のポリフェニレンオキシドと３θ〜９５
重量％のポリアミドとを含有する組成物が。
重量％のポリアミドとを含有する組成物が。
両者を溶融ブレンドすることにより形成できることが開
示されている。 得られたブレンドは耐溶剤性および衝
撃強さの両刀が向上しているという特徴を有する。 上
記特許には、これらの条件下でポリフェニレンオキシド
とポリアミドとの間に何らかのグラフト相互作用が起り
、この結果として、２柵の樹脂間の界面接着が良好にな
り相分離がなくなるようであると述べられている。
示されている。 得られたブレンドは耐溶剤性および衝
撃強さの両刀が向上しているという特徴を有する。 上
記特許には、これらの条件下でポリフェニレンオキシド
とポリアミドとの間に何らかのグラフト相互作用が起り
、この結果として、２柵の樹脂間の界面接着が良好にな
り相分離がなくなるようであると述べられている。
発明の開示
本発明者は、少量の有機燐酸エステルを添加すれば、ポ
リフェニレンエーテル樹脂と比較的多量のポリアミド樹
脂との間に相溶性を達成できることを見出した。
リフェニレンエーテル樹脂と比較的多量のポリアミド樹
脂との間に相溶性を達成できることを見出した。
追加の利点として、有機燐酸エステルを難燃性を与える
ことの知られた材料の中から選択することにより１組成
物の難燃性を簡単に高めることができる。
ことの知られた材料の中から選択することにより１組成
物の難燃性を簡単に高めることができる。
本発明の別の観点として、組成物中に安定な臭素化難燃
剤、例えば比較的非揮発性のビスブロモフェノキシアル
カンまたは臭素含有ポリカーボネート樹脂を存在させる
という手段を必要に応じてとることにより、難燃性をさ
らに向上することができる。
剤、例えば比較的非揮発性のビスブロモフェノキシアル
カンまたは臭素含有ポリカーボネート樹脂を存在させる
という手段を必要に応じてとることにより、難燃性をさ
らに向上することができる。
本組成物は、上述したＭａｒｕｙａｒｎａ らの特許の
組成物で必要とされるような溶融ブレンドの必要なしに
製造することができる。 種々の製造方法を用いてポリ
フェニレンエーテルとポリアミドとの間に良好な相溶性
を達成できる。
組成物で必要とされるような溶融ブレンドの必要なしに
製造することができる。 種々の製造方法を用いてポリ
フェニレンエーテルとポリアミドとの間に良好な相溶性
を達成できる。
発明の詳述
上記に略述した本発明の範囲内で、本発明を実施する上
で好適と認められる組成物成分を以下に説明する。
で好適と認められる組成物成分を以下に説明する。
ポリフェニレンエーテル樹脂は、望ましくは、次式：
の単位を有するホモポリマーまたはコポリマーである。
上式中のＱ、Ｑ’、Ｑ“およびｄ″はそれぞれ独立に
水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基５
炭化水素オキシ基およびハロゲン化炭化水素オキシ基よ
りなる群から選択され、１１は単量体単位の総数を表わ
し、約２０以上、好捷しくは１０以上の整数である。
水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基５
炭化水素オキシ基およびハロゲン化炭化水素オキシ基よ
りなる群から選択され、１１は単量体単位の総数を表わ
し、約２０以上、好捷しくは１０以上の整数である。
一般に、ポリフェニレンエーテル樹脂は、金属錯体触媒
の存在下での一価単環フエノール類と酸素との自己縮合
生成物である。 分子量は反応時間により制御され、反
応時間が長いと反復単位の平均数が多くなる。 特定の
方法が白業者に知られており、例えばＡｌ１ａｎ １（
ａｙの米国特許第勢３０乙、と２グおよび第４３０乙、
と７！号およびＧｅ１ｕＳｔａｒｒ＋ａｔｏｆｆの米国
特許第３．．２！；７３３７号および第′ β２よ７．
、Ｂ−と号を含めた特許公報に記載されている。
の存在下での一価単環フエノール類と酸素との自己縮合
生成物である。 分子量は反応時間により制御され、反
応時間が長いと反復単位の平均数が多くなる。 特定の
方法が白業者に知られており、例えばＡｌ１ａｎ １（
ａｙの米国特許第勢３０乙、と２グおよび第４３０乙、
と７！号およびＧｅ１ｕＳｔａｒｒ＋ａｔｏｆｆの米国
特許第３．．２！；７３３７号および第′ β２よ７．
、Ｂ−と号を含めた特許公報に記載されている。
このような方法により製造でき、上記一般式の範囲内に
入る具体的重合体には、ポリ（２，乙−ジラウリル−／
、クーフェニレン）エーテル；ポリ（，２，乙−ジフェ
ニル−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（、：２．
に−ジメトキシ−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ
（２，乙−ジエトキシ−／、グーフェニレン）エーテル
：ポリ（２−メトキシ−乙−エトキシー／、ターフェニ
レン）エーテル；ポリ（氾〜エチルー乙−ステアリルオ
キシー／、＆−フェニレン）エーテル；ポリ（，２，乙
−ジクロロ〜／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（２
−メチル−乙−フェニルー／、クーフェニレン）エーテ
ル；ポリ（６２，ｇ−ジベンジル−／、クーフェニレン
）エーテル；ポリ（２−エトキシ−／、￥−フェニレン
）エーテル；ポリ（２−クロロ−／、クーフェニレン）
エーテル；ポリ（２，乙−ジブロモ−／、クーフェニレ
ン）エーテルなどがある。 上式に相当するポリフェニ
レンエーテルの例が上掲のＴ−１ａｙとＳ ｔａｍａｔ
ｏｆｆの米国特許に見出される。
入る具体的重合体には、ポリ（２，乙−ジラウリル−／
、クーフェニレン）エーテル；ポリ（，２，乙−ジフェ
ニル−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（、：２．
に−ジメトキシ−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ
（２，乙−ジエトキシ−／、グーフェニレン）エーテル
：ポリ（２−メトキシ−乙−エトキシー／、ターフェニ
レン）エーテル；ポリ（氾〜エチルー乙−ステアリルオ
キシー／、＆−フェニレン）エーテル；ポリ（，２，乙
−ジクロロ〜／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（２
−メチル−乙−フェニルー／、クーフェニレン）エーテ
ル；ポリ（６２，ｇ−ジベンジル−／、クーフェニレン
）エーテル；ポリ（２−エトキシ−／、￥−フェニレン
）エーテル；ポリ（２−クロロ−／、クーフェニレン）
エーテル；ポリ（２，乙−ジブロモ−／、クーフェニレ
ン）エーテルなどがある。 上式に相当するポリフェニ
レンエーテルの例が上掲のＴ−１ａｙとＳ ｔａｍａｔ
ｏｆｆの米国特許に見出される。
ポリフェニレンエーテル共重合体も包含され、例えば、
２．乙−ジメチルフェノールと他のフェノール類、例え
ばλ、３．乙−トジ−トリメチルフェノール認−メチル
−乙−ブチルフェノールなどとの共重合体がある。
２．乙−ジメチルフェノールと他のフェノール類、例え
ばλ、３．乙−トジ−トリメチルフェノール認−メチル
−乙−ブチルフェノールなどとの共重合体がある。
本発明の目的に特に好適な７群のポリフェニレンエーテ
ルに、酸素エーテル原子に対する２つのオルト位にアル
キル置換を有するもの、即ち上式でＱおよびＱ′がアル
キル、最適には炭素原子数／〜グのアルキルであるもの
が含まれる。 この７群の具体例は、ポリ（２，乙−ジ
メチル−／、グーフェニレン〕エーテル；ポリ（２，乙
−ジエチル−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（２
−メチル−乙−エチル−／、クーフェニレン）エーテル
：ポリ（２〜メチル−乙−プロピルー／、クーフェニレ
ン）エーテル；ポリ（２，に−ジプロピル−／、クーフ
ェニレン）エーテル；ポリ（ｅ２−エチル−に〜プロピ
ルー／ツク−フェニレン）エーテルなどである。
ルに、酸素エーテル原子に対する２つのオルト位にアル
キル置換を有するもの、即ち上式でＱおよびＱ′がアル
キル、最適には炭素原子数／〜グのアルキルであるもの
が含まれる。 この７群の具体例は、ポリ（２，乙−ジ
メチル−／、グーフェニレン〕エーテル；ポリ（２，乙
−ジエチル−／、クーフェニレン）エーテル；ポリ（２
−メチル−乙−エチル−／、クーフェニレン）エーテル
：ポリ（２〜メチル−乙−プロピルー／、クーフェニレ
ン）エーテル；ポリ（２，に−ジプロピル−／、クーフ
ェニレン）エーテル；ポリ（ｅ２−エチル−に〜プロピ
ルー／ツク−フェニレン）エーテルなどである。
本発明の目的屹最適なボリフェニレンエーテル樹脂はポ
リ（２，乙−ジメチル−／、クーフェニレン）エーテル
である。
リ（２，乙−ジメチル−／、クーフェニレン）エーテル
である。
本組成物は、前述した通り、ポリアミドも含有する。
用語「ポリアミド」は本明細書においては通常の意味で
、反復芳香族および／または脂肪族アミド基を重合体主
鎖の一体部分として含有する重合体状の縮合生成物を表
示するのに用いる。
用語「ポリアミド」は本明細書においては通常の意味で
、反復芳香族および／または脂肪族アミド基を重合体主
鎖の一体部分として含有する重合体状の縮合生成物を表
示するのに用いる。
このような生成物は総称的に「ナイロン」として知られ
る。 一般に、本発明に有用なポリアミドは次式： ％式％ の結合を主鎖内に有するものである。 これらのポリア
ミドは、ジアミンと二塩基酸の縮合から。
る。 一般に、本発明に有用なポリアミドは次式： ％式％ の結合を主鎖内に有するものである。 これらのポリア
ミドは、ジアミンと二塩基酸の縮合から。
アミノ酸の自己縮合から、またラクタム類の重合により
形成される重合体を含む。
形成される重合体を含む。
ポリアミドを製造する方法は自業界で周知である。 ポ
リアミド形成工程の詳細はＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏ
ｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ ５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ、 Ｊｏｈｎ ’Ｗｉｌｅｙ＆ ５ｏｎ
ｓ、 Ｉｎｃ、 、 Ｖｏｌ 、１０． ｐａｇｅｓ
’ｌ！ ７− ’１５？／（／９乙９）の「ポリアミド
」の項に見出される。
リアミド形成工程の詳細はＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏ
ｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ ５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ、 Ｊｏｈｎ ’Ｗｉｌｅｙ＆ ５ｏｎ
ｓ、 Ｉｎｃ、 、 Ｖｏｌ 、１０． ｐａｇｅｓ
’ｌ！ ７− ’１５？／（／９乙９）の「ポリアミド
」の項に見出される。
通常、本発明を実施する上で有用なポリアミドを製造す
るには、アミノ基とカルボン酸基との間に２個以上の炭
素原子を有するモノアミノカルボン酸またはその内部ラ
クタムを重合するか；アミノ基間に２個以上の炭素原子
を含有するジアミンとジカルボン酸とをはソ等モル割合
で重合するか；またはモノアミノカルボン酸またはその
内部ラクタムをはソ等モル割合のジアミンおよびジカル
ボン酸と一緒に重合する。 しかし、これらの方法は使
用可能な唯一の手段ではない。 モノアミノカルボン酸
またはラクタムの例に、アミノ基とカルボン酸基との間
に２〜／乙個の炭素原子を含む化合物（ラクタムの場合
炭素原子がアミド基と環を形成する）がある。 特定の
例を挙げると。
るには、アミノ基とカルボン酸基との間に２個以上の炭
素原子を有するモノアミノカルボン酸またはその内部ラ
クタムを重合するか；アミノ基間に２個以上の炭素原子
を含有するジアミンとジカルボン酸とをはソ等モル割合
で重合するか；またはモノアミノカルボン酸またはその
内部ラクタムをはソ等モル割合のジアミンおよびジカル
ボン酸と一緒に重合する。 しかし、これらの方法は使
用可能な唯一の手段ではない。 モノアミノカルボン酸
またはラクタムの例に、アミノ基とカルボン酸基との間
に２〜／乙個の炭素原子を含む化合物（ラクタムの場合
炭素原子がアミド基と環を形成する）がある。 特定の
例を挙げると。
ε−アミノカプロン酸、フ゛チロラクタム、ビカロラク
タム、カプロラクタム、カブリラクタム、エナントラク
タム、ウンデカノラクタム、ドデカノラクタムおよγｇ
？−およびグーアミノ安息香酸がある。
タム、カプロラクタム、カブリラクタム、エナントラク
タム、ウンデカノラクタム、ドデカノラクタムおよγｇ
？−およびグーアミノ安息香酸がある。
ジアミンの例には一般式１（２Ｎ （Ｃ１−Ｌ、）。Ｎ
Ｈ２（式中のｎは認〜／乙の整数である）のもの、例え
ばトリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペ
ンタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカ
メチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、ヘキサデ
カメチレンジアミン、そして特にヘキサメチレンジアミ
ンがある。
Ｈ２（式中のｎは認〜／乙の整数である）のもの、例え
ばトリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペ
ンタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカ
メチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、ヘキサデ
カメチレンジアミン、そして特にヘキサメチレンジアミ
ンがある。
Ｃ−アルキル化ジアミン、例えば認、２−ジメチルペン
タメチレンジアミンおよび２．６２． ￥−および２．
’ｌ、’ｌ−トリメチルへキサメチレンジアミンが他の
例として挙げられる。 例として挙げることのできる他
のジアミンは芳香族ジアミン、例えばｐ−フェニレンジ
アミン、り、グージアミノジフェニルスルホン、り、ク
ージアミノジフェニルエーテルおよびり、タージアミノ
ジフェニルメタン；ならびに脂環式ジアミン、例えばジ
アミノジシクロヘキシルメタンである。
タメチレンジアミンおよび２．６２． ￥−および２．
’ｌ、’ｌ−トリメチルへキサメチレンジアミンが他の
例として挙げられる。 例として挙げることのできる他
のジアミンは芳香族ジアミン、例えばｐ−フェニレンジ
アミン、り、グージアミノジフェニルスルホン、り、ク
ージアミノジフェニルエーテルおよびり、タージアミノ
ジフェニルメタン；ならびに脂環式ジアミン、例えばジ
アミノジシクロヘキシルメタンである。
ジカルボン酸は芳香族、例えばイソフタル酸およびテレ
フタル酸とすることができる。 好適なジカルボン酸は
式ＨＯＯＣ−ｙ−ｃｏｏｎ （式中のＹは２個以上の炭
素原子を有する二価脂肪族基を表わす）のもので、この
ような酸の例としては、セバシン酸、オクタデカンニ酸
、スペリン酸、アゼライン酸、ウンデカンニ酸、グルタ
ル酸、ピメリン酸、そして特にアジピン酸がある。
フタル酸とすることができる。 好適なジカルボン酸は
式ＨＯＯＣ−ｙ−ｃｏｏｎ （式中のＹは２個以上の炭
素原子を有する二価脂肪族基を表わす）のもので、この
ような酸の例としては、セバシン酸、オクタデカンニ酸
、スペリン酸、アゼライン酸、ウンデカンニ酸、グルタ
ル酸、ピメリン酸、そして特にアジピン酸がある。
具体的には、本発明の熱可塑性ポリマーブレンドには下
記のポリアミドを導入するのがよい。
記のポリアミドを導入するのがよい。
ホモポリマー
ポリへキサメチレンアジパミド（ナイロン乙二乙）
ポリピロリドン（ナイロアク）
ポリカプロラクタム（ナイロン乙）
ポリへブトラクタム（ナイロン７）
ポリカブリラクタム（ナイロンと）
ポリカブリラクタム（ナイロン９）
ポリウンデカノラクタム（ナイロン／／）ポリカブリラ
クタム（ナイロン／、り ポリへキサメチレンアゼラインアミド（ナイロン乙＝９
） ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン乙ニア０） ポリへキサメチレンイソフタルアミド（ナイロン乙：
ｉｐ） ポリメタキシリレンアジパミド（ナイロンＭＳＩ）：乙
） ヘキサメチレンジアミンと１１−ドデカンニ酸のポリア
ミド（ナイロン乙ニア２） ドデカメチレンジアミンとＩ’ｌ−ドデカンニ酸のポリ
アミド（ナイロン／、２’： ／２ ）コポ、リマー ヘキサメチレンアジパミド／カプロラクタム（ナイロン
乙：乙／乙） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン−イソフタ
ルアミド（ナイロン乙：乙／乙ｌｐ）へキサメチレンア
ジパミド／ヘキサメチレン−テレフタルアミド（ナイロ
ン乙：乙／乙Ｔ）トリメチルへキサメチレンオキサミド
／ヘキサメチレンオキサミド（ナイロントリメチル−乙
：２／乙：２） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン−アゼライ
アミド（ナイロン乙：乙／乙：９）ヘキサメチレンアジ
パミド／ヘキサメチレン−アゼライアミド／カプロラク
タム（ナイロン乙二乙／乙＝９／乙） 本発明の組成物に用いるポリアミドの平均分子量は、約
×０００〜約２０，０００の範囲またはそれ以上とする
ことができる（数平均）。
クタム（ナイロン／、り ポリへキサメチレンアゼラインアミド（ナイロン乙＝９
） ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン乙ニア０） ポリへキサメチレンイソフタルアミド（ナイロン乙：
ｉｐ） ポリメタキシリレンアジパミド（ナイロンＭＳＩ）：乙
） ヘキサメチレンジアミンと１１−ドデカンニ酸のポリア
ミド（ナイロン乙ニア２） ドデカメチレンジアミンとＩ’ｌ−ドデカンニ酸のポリ
アミド（ナイロン／、２’： ／２ ）コポ、リマー ヘキサメチレンアジパミド／カプロラクタム（ナイロン
乙：乙／乙） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン−イソフタ
ルアミド（ナイロン乙：乙／乙ｌｐ）へキサメチレンア
ジパミド／ヘキサメチレン−テレフタルアミド（ナイロ
ン乙：乙／乙Ｔ）トリメチルへキサメチレンオキサミド
／ヘキサメチレンオキサミド（ナイロントリメチル−乙
：２／乙：２） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン−アゼライ
アミド（ナイロン乙：乙／乙：９）ヘキサメチレンアジ
パミド／ヘキサメチレン−アゼライアミド／カプロラク
タム（ナイロン乙二乙／乙＝９／乙） 本発明の組成物に用いるポリアミドの平均分子量は、約
×０００〜約２０，０００の範囲またはそれ以上とする
ことができる（数平均）。
ナイロンに（ポリカプロラクタム）、ナイロン／／（ポ
リウンデカノラクタム）およびナイロン乙：乙（ポリへ
キサメチレンアジパミド）として知られるポリアミドが
好ましい。
リウンデカノラクタム）およびナイロン乙：乙（ポリへ
キサメチレンアジパミド）として知られるポリアミドが
好ましい。
ポリフェニレンエーテルホモポリマーまたはコポリマー
とポリアミド樹脂とは、両者の合計１００重量部描り、
約７〜７０部のポリフェニレンエーテル樹脂およびこれ
に対応して約９９〜３０部のポリアミドの任意所望の割
合で存在し得る。 この広い範囲の量での両樹脂の相溶
性が。
とポリアミド樹脂とは、両者の合計１００重量部描り、
約７〜７０部のポリフェニレンエーテル樹脂およびこれ
に対応して約９９〜３０部のポリアミドの任意所望の割
合で存在し得る。 この広い範囲の量での両樹脂の相溶
性が。
前述したように少量の有機燐酸エステル化合物を共存さ
せることによって実現される。
せることによって実現される。
本発明の組成物に有機燐酸エステル化合物として用いる
のに好適なのは、次式： ％式％（ を有する芳香族化合物である。 ここで１（、は同じで
も異なってもよく、アルキル、シクロアルキル、アリー
ル、アルキル置換アリール、ハロゲン置換アリール、ア
リール置換アルキル、ハロゲンおよびこれらの任意の組
合せとすることができる。
のに好適なのは、次式： ％式％（ を有する芳香族化合物である。 ここで１（、は同じで
も異なってもよく、アルキル、シクロアルキル、アリー
ル、アルキル置換アリール、ハロゲン置換アリール、ア
リール置換アルキル、ハロゲンおよびこれらの任意の組
合せとすることができる。
但し、少くとも１つのＲはアリールである。
代表的な例を誉げろと、フェニルビスドデシルホスフェ
ート、フェニルビスネオペンチルホスフェート、フェニ
ル−ビス（３，、ｔ、 、ｔ−トリメチルヘキシル）ホ
スフェート、エチルジフェニルホスフェート、２−エチ
ルヘキシルジ（ｐ−トリル）ホスフェート、ビス−（２
−エチルヘキシル）ｐ−トリルホスフェート、トリトリ
ルホスフェート、ビス−（２−エチルヘキシル）フェニ
ルホスフェート、トリー（ノニルフェニル）ホスフェー
ト、ジ（ドデシル）ｐ−トリルホスフェート、トリクレ
ジルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジブチ
ルフェニルホスフェート、ｃ２−クロロエチルジフェニ
ルホスフェート、ｐ−トリルビス−（，２，ｔ、 、′
−トリメチルヘキシル）ホスフェート、−一エチルへキ
シルジフェニルホスフェートなどがある。 好適な燐酸
エステルは各Ｉ（がアリールであるものである。 特に
好適なのは置換または非置換のトリフェニルホスフェー
ト、例えばイソプロピル化トリフェニルホスフェートで
ある。
ート、フェニルビスネオペンチルホスフェート、フェニ
ル−ビス（３，、ｔ、 、ｔ−トリメチルヘキシル）ホ
スフェート、エチルジフェニルホスフェート、２−エチ
ルヘキシルジ（ｐ−トリル）ホスフェート、ビス−（２
−エチルヘキシル）ｐ−トリルホスフェート、トリトリ
ルホスフェート、ビス−（２−エチルヘキシル）フェニ
ルホスフェート、トリー（ノニルフェニル）ホスフェー
ト、ジ（ドデシル）ｐ−トリルホスフェート、トリクレ
ジルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジブチ
ルフェニルホスフェート、ｃ２−クロロエチルジフェニ
ルホスフェート、ｐ−トリルビス−（，２，ｔ、 、′
−トリメチルヘキシル）ホスフェート、−一エチルへキ
シルジフェニルホスフェートなどがある。 好適な燐酸
エステルは各Ｉ（がアリールであるものである。 特に
好適なのは置換または非置換のトリフェニルホスフェー
ト、例えばイソプロピル化トリフェニルホスフェートで
ある。
あるいはまた、芳香族燐酸エステルは、次式：）
（１）
または
Ｒ６−
＼
を有する二または多官能性化合物筐たは重合体またはこ
れらの混合物とすることができる。 ここでＲ１，■、
および■ｔ５はそれぞれ独立に炭化水素であｌ：）、Ｒ
，２、Ｒ４，几、およびＪｔ、はそれぞれ独立に炭化水
素または炭化水素オキシであり、Ｘ、ＸおよびＸ５はハ
ロゲンであり５ｍおよびｒは０または／〜グの整数であ
り、ｎおよびｐは／〜３０である。
れらの混合物とすることができる。 ここでＲ１，■、
および■ｔ５はそれぞれ独立に炭化水素であｌ：）、Ｒ
，２、Ｒ４，几、およびＪｔ、はそれぞれ独立に炭化水
素または炭化水素オキシであり、Ｘ、ＸおよびＸ５はハ
ロゲンであり５ｍおよびｒは０または／〜グの整数であ
り、ｎおよびｐは／〜３０である。
例としてレゾルシノール、ヒドロキノンまたはビスフェ
ノールへのビスジフェニルホスフェートまたはこれらの
重合体状高分子量対応物がある。
ノールへのビスジフェニルホスフェートまたはこれらの
重合体状高分子量対応物がある。
これらの燐酸エステルおよびその製造方法が英国特許第
認ρグ４０！３号に記載されている。
認ρグ４０！３号に記載されている。
有機燐酸エステルは、ポリフェニレンエーテルおよびポ
リアミドの合計１０θ重量部轟り約／〜約２０重量部の
範囲の少量で、はとんどの場合に望ましい相溶化効果を
達成するのに十分であるが、この範囲より低いか高い量
が特定の要求に合わせるのに望ましいときもある。
リアミドの合計１０θ重量部轟り約／〜約２０重量部の
範囲の少量で、はとんどの場合に望ましい相溶化効果を
達成するのに十分であるが、この範囲より低いか高い量
が特定の要求に合わせるのに望ましいときもある。
難燃性をある程度高めたい場合には、有機燐酸エステル
を通常は難燃性の物質の中から選んで、例えば燐酸トリ
フェニルとすることができる。
を通常は難燃性の物質の中から選んで、例えば燐酸トリ
フェニルとすることができる。
これを単独で用いても、難燃剤として機能する他の物質
と組合せて用いてもよい。 特に有効なのは７００〜／
Ｊ−ＯＣの温度範囲の低い揮発性を有する安定な臭素化
化合物、例えば次式： の臭素化ビスフェノキシアルカンである。 ここでＲ′
は炭素原子数／〜約／θの直鎖または枝分れアルキレン
であり、ｑおよびＳは各環上の臭素原子の総数を表わし
、それぞれ独立に／〜オの整数である。
と組合せて用いてもよい。 特に有効なのは７００〜／
Ｊ−ＯＣの温度範囲の低い揮発性を有する安定な臭素化
化合物、例えば次式： の臭素化ビスフェノキシアルカンである。 ここでＲ′
は炭素原子数／〜約／θの直鎖または枝分れアルキレン
であり、ｑおよびＳは各環上の臭素原子の総数を表わし
、それぞれ独立に／〜オの整数である。
上記化合物の例は、／１，２−ビス（２，グ、乙−トリ
ブロモフェノキシ）エタン、／、３−ビス（，２゜り緊
−トリブロモフェノキシ）プロパン、／、クービス（、
，２，￥、 ｇ−トリブロモフェノキシ）ブタン、２、
２− ヒス（グーブロモフェノキシ）プロパンオよび／
、２−ビス（，２，３，グ、子、乙 −ペンタブロモフ
ェノキシ）エタンである。 これらは商業経路で入手で
きるか、Ａｒｎｏｌｄ Ａ＋ｙＪｃｒｓｏｎ の米国特
許第乞０／乙、７３と号を含む特許公報に記載された方
法を用いて製造することができる。
ブロモフェノキシ）エタン、／、３−ビス（，２゜り緊
−トリブロモフェノキシ）プロパン、／、クービス（、
，２，￥、 ｇ−トリブロモフェノキシ）ブタン、２、
２− ヒス（グーブロモフェノキシ）プロパンオよび／
、２−ビス（，２，３，グ、子、乙 −ペンタブロモフ
ェノキシ）エタンである。 これらは商業経路で入手で
きるか、Ａｒｎｏｌｄ Ａ＋ｙＪｃｒｓｏｎ の米国特
許第乞０／乙、７３と号を含む特許公報に記載された方
法を用いて製造することができる。
難燃性臭素化重合体１例えばＫｉｍの米国特許第３３３
乞／！グ号およびＷａｍ ｂａｃｈの米国特許第９と３
βｇと５号に記載されたものも有用である。
乞／！グ号およびＷａｍ ｂａｃｈの米国特許第９と３
βｇと５号に記載されたものも有用である。
好ましくは、次式：
（式中のＲ１およびＲ２は水素、（低級）アルキルまた
はフェニルであり、Ｘｌおよびｘ２は臭素または塩素で
あり、 ｎｌおよびｒは／〜グである）の単位および次
式： （式中のＲおよびＲ２は上記定義の通り）の単位を有す
る芳香族カーボネート共重合体である。
はフェニルであり、Ｘｌおよびｘ２は臭素または塩素で
あり、 ｎｌおよびｒは／〜グである）の単位および次
式： （式中のＲおよびＲ２は上記定義の通り）の単位を有す
る芳香族カーボネート共重合体である。
特に好ましいのはトリブロモフェノールで連鎖停止した
オリゴマー状テトラブロモビスフェノールＡポリカーボ
ネートである。
オリゴマー状テトラブロモビスフェノールＡポリカーボ
ネートである。
この任意添加成分の量は５樹脂合計／θ０重量部に基づ
いて約７〜２０重量部が好ましい。
いて約７〜２０重量部が好ましい。
本発明の組成物は、成形物品の化学的および物理的特性
を改良するためにポリフェニレンエーテル樹脂と共に慣
用されている添加剤／種以上も含有し得る。 このよう
な添加剤は１例えば可塑剤、酸化防止剤、安定剤、無機
充填剤（例えばクレー）、補強剤（例えばガラス繊維）
、顔料、染料、耐衝撃性改良剤などの中から選択するこ
とができる。 代表的な例では、／鍾または複数種の添
加剤を、全組成物の約／〜オ０重量％またはそれ以上の
少量だが有効な量で含有させる。
を改良するためにポリフェニレンエーテル樹脂と共に慣
用されている添加剤／種以上も含有し得る。 このよう
な添加剤は１例えば可塑剤、酸化防止剤、安定剤、無機
充填剤（例えばクレー）、補強剤（例えばガラス繊維）
、顔料、染料、耐衝撃性改良剤などの中から選択するこ
とができる。 代表的な例では、／鍾または複数種の添
加剤を、全組成物の約／〜オ０重量％またはそれ以上の
少量だが有効な量で含有させる。
他の特性変性の目的でエラストマー特性を有する重合体
の中から選んだ変性用重合体を加えることも役に立つ。
の中から選んだ変性用重合体を加えることも役に立つ。
これらの重合体はニジストマー材料例えばポリブタジ
ェン、ポリイソプレンまたは他のゴム状ポリオレフィン
のコポリマーまたはターポリマーである。 例を挙げる
と、ポリスチレン−ポリブタジェンブロック共重合体、
ポリスチレン−ポリイソプレンブロック共重合体、ポリ
スチレシーボリブタジエンーポリスチレンブロック共重
合体、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレンブ
ロック共重合体、ポリスチレン−ポリエチレン／ポリブ
チレン−ポリスチレンブロック共重合体などがある。
ェン、ポリイソプレンまたは他のゴム状ポリオレフィン
のコポリマーまたはターポリマーである。 例を挙げる
と、ポリスチレン−ポリブタジェンブロック共重合体、
ポリスチレン−ポリイソプレンブロック共重合体、ポリ
スチレシーボリブタジエンーポリスチレンブロック共重
合体、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレンブ
ロック共重合体、ポリスチレン−ポリエチレン／ポリブ
チレン−ポリスチレンブロック共重合体などがある。
組成物の製造は、成分をロールミルで３とθ〜クオθＦ
の温度で混練し、ダグ０〜グに０Ｆで成形することによ
って行うことができる。 しかし。
の温度で混練し、ダグ０〜グに０Ｆで成形することによ
って行うことができる。 しかし。
以下の実施例に示すように、他の手順も可能である。
特定実施例の記載
以下の実施例により本発明を具体的に説明する。 実施
例は本発明の好適または最適の実施態様を示そうとする
もので１本発明の範囲を限定せんとするものではない。
例は本発明の好適または最適の実施態様を示そうとする
もので１本発明の範囲を限定せんとするものではない。
部はすべて重量部である。
実施例 ／
以下に示す難燃性組成物を、下記成分を２本ロール機で
グ１０〜グツθＦで混練し、ググθ〜り夕θＦで７０分
間成形することにより製造した。
グ１０〜グツθＦで混練し、ググθ〜り夕θＦで７０分
間成形することにより製造した。
第１表
成 分 ／ Ａ
ポリアミド樹脂（ナイロン乙） ７０ ／θ０滴下特性
ＮＩＩＮＩ）、ＮＤ Ｄ、Ｄ、Ｄ消火時間（秒） 第１回着火 θ、 ／、 ０ ＞３０．＞３０＞Ｇ第２
回着火 ざ； ／／、 ／／ 燃焼ＮＤ−滴下なし Ｄ−滴下 これかられかるように、ポリアミドとポリフェニレンエ
ーテル樹脂を含有する本発明の組成物は、ポリアミドを
含有するもポリフェニレンエーテルを含まない比較組成
物と較べて難燃性にすぐれている。 ブレンド扁／にト
リフェニルホスフェートが存在することにより両型合体
の相溶性が高められる。
ＮＩＩＮＩ）、ＮＤ Ｄ、Ｄ、Ｄ消火時間（秒） 第１回着火 θ、 ／、 ０ ＞３０．＞３０＞Ｇ第２
回着火 ざ； ／／、 ／／ 燃焼ＮＤ−滴下なし Ｄ−滴下 これかられかるように、ポリアミドとポリフェニレンエ
ーテル樹脂を含有する本発明の組成物は、ポリアミドを
含有するもポリフェニレンエーテルを含まない比較組成
物と較べて難燃性にすぐれている。 ブレンド扁／にト
リフェニルホスフェートが存在することにより両型合体
の相溶性が高められる。
実施例 ２〜３
上記実施例の手順を繰返して下記組成物を製造し、成形
し、試験した。
し、試験した。
第２表
スフエート
滴下特性 ＮＤ、Ｎｌ）、Ｎ） ＮＤ、ＮＴ）、Ｎｌ）
Ｄ、 Ｄ、 Ｄ消火時間（秒） 第１回着火 θ、０．θ ０，０．θ＞３０．＞３０．
＞３０第λ回着火 ７３／≦、／３ θ、０．θ 燃焼
ＮＤ−滴下なし Ｄ−滴下 実施例 グル夕 酸化アンチモン相乗剤を含有する本発明の組成物を、下
記成分を３９０〜￥００Ｆで混練し、’ｌ￥ＯＦで圧縮
成形することにより追加製造した。
Ｄ、 Ｄ、 Ｄ消火時間（秒） 第１回着火 θ、０．θ ０，０．θ＞３０．＞３０．
＞３０第λ回着火 ７３／≦、／３ θ、０．θ 燃焼
ＮＤ−滴下なし Ｄ−滴下 実施例 グル夕 酸化アンチモン相乗剤を含有する本発明の組成物を、下
記成分を３９０〜￥００Ｆで混練し、’ｌ￥ＯＦで圧縮
成形することにより追加製造した。
試験結果を次の第３表に示す。
第３表
成分 グ オ
ポリアミド（ナイロン／／） ３０ ３０ルホスフエー
ト 酸化アンチモン 、２ ２ 垂直燃焼試験（％インチ） 滴下特性 ＮＤ； ＮＤ ＮＤ、 ＮＤ消火時間（秒） 第１回着火 ／２，３ ２．／ 第２回着火 ／、２； ／３ ．２．２ＮＤ＝滴下なし 実施例 に〜と 下記成分を３とθ〜３９０Ｆで混練し、混線材料をグ乙
０Ｆで７０分間成形することにより組成物を製造した。
ト 酸化アンチモン 、２ ２ 垂直燃焼試験（％インチ） 滴下特性 ＮＤ； ＮＤ ＮＤ、 ＮＤ消火時間（秒） 第１回着火 ／２，３ ２．／ 第２回着火 ／、２； ／３ ．２．２ＮＤ＝滴下なし 実施例 に〜と 下記成分を３とθ〜３９０Ｆで混練し、混線材料をグ乙
０Ｆで７０分間成形することにより組成物を製造した。
第グ表
成分 亙ヱ□
ポリアミド樹脂（ナイロン／／） ３０ ６０ ３０ル
ホスフエート 酸化アンチモン − タ − 一挫−ｌニー 水平延焼（３０秒後）、インチ ％ ％ ％に ７ と 滴下１％性ＮＤ、ＮＤ ＮＤ、ＮＤ ＮＤ、ＮＤ愉 消火時間 第１回着火 グ、グ −、／ ／、／ 第２回着火 ＞３０．＞３０ ７０．と ３，３＊１０
θ〜乙θ０Ｆで一緒に予め押出したＮＤ、＝滴下なし 実施例 ２〜／／ 下記成分をｌ１ｅｎｓｃｈｅｌミキサで３０秒間配合し
、ブレンドを単軸スクリュ押出様で！θ０Ｆで押出すこ
とにより下記組成物を製造した。
ホスフエート 酸化アンチモン − タ − 一挫−ｌニー 水平延焼（３０秒後）、インチ ％ ％ ％に ７ と 滴下１％性ＮＤ、ＮＤ ＮＤ、ＮＤ ＮＤ、ＮＤ愉 消火時間 第１回着火 グ、グ −、／ ／、／ 第２回着火 ＞３０．＞３０ ７０．と ３，３＊１０
θ〜乙θ０Ｆで一緒に予め押出したＮＤ、＝滴下なし 実施例 ２〜／／ 下記成分をｌ１ｅｎｓｃｈｅｌミキサで３０秒間配合し
、ブレンドを単軸スクリュ押出様で！θ０Ｆで押出すこ
とにより下記組成物を製造した。
菓オ表
成分 ９ １０ ／／
ポリアミド樹脂（ナイロン乙：ｇ） ３０ ３−０ ３
０ルホスフエート 酸化アンチモン − −ｌ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ％ ％ ’ＮＰＮＤ−
滴下なし ＮＰ−延焼なし 実施例 ７２〜／り 下記成分を実施例／、２の場合グクθ〜り３０ ′Ｆで
、実施例／３および／グの場合グ００〜り１０Ｆで混練
し、いずれの場合も混線材料をグ乙ＯＦで７０分間成形
することにより、下記組成物を製造した。
０ルホスフエート 酸化アンチモン − −ｌ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ％ ％ ’ＮＰＮＤ−
滴下なし ＮＰ−延焼なし 実施例 ７２〜／り 下記成分を実施例／、２の場合グクθ〜り３０ ′Ｆで
、実施例／３および／グの場合グ００〜り１０Ｆで混練
し、いずれの場合も混線材料をグ乙ＯＦで７０分間成形
することにより、下記組成物を製造した。
第乙表
成分 ／、２ ／３ ／ク
ポリアミド樹脂（ナイロン／／） 夕０ ６０ ！θニ
ルホスフェート 酸化アンチモン −３３ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ３Ａ ３Ａ バ＊グ９
θ〜！２０Ｆで一緒に予め押出したＮＤ＝：滴下なし 実施例 ／ｊ 下記成分をグ、ｌｌｌ＞θ〜ｊ１０Ｆで押出し、１００
Ｆで７０分間成形した。
ルホスフェート 酸化アンチモン −３３ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ３Ａ ３Ａ バ＊グ９
θ〜！２０Ｆで一緒に予め押出したＮＤ＝：滴下なし 実施例 ／ｊ 下記成分をグ、ｌｌｌ＞θ〜ｊ１０Ｆで押出し、１００
Ｆで７０分間成形した。
第７表
成分
ポリアミド樹脂（ナイロン／／） ３０レゾルシノール
のビスジフェニルホスフェート １０酸化アンチモン
ｌ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ＮＰ 水平燃焼試験ｃ％インチ試験片） ＮＤＮＰ＝延焼なし ＮＤ−滴下なし 上記特許および刊行物は本発明の先行技術である。 上
記教示に従って他の変更や改変が可能であることが明ら
かである。 例えば、ポリ（２゜乙−ジメチル−／、ク
ーフェニレンエーテル）樹脂の代りに、ポリ（２，乙−
ジメチルーコー、２．３． ｇ−トリメチル−／、クー
フェニレンエーテル）のような共重合体を使用すること
ができる。 ／、２−ビス（２，’ｌ、ｔ 〜トリブロ
モフェノ年シ）エタンの代りに、他の臭素化化合物１例
えば／９．！−ビス（６２，３，＆、 ｊ、 、ｇ−ペ
ンタブロモフェノキシ）エタンを使用することができる
。
のビスジフェニルホスフェート １０酸化アンチモン
ｌ 特性 水平延焼（３０秒後）、インチ ＮＰ 水平燃焼試験ｃ％インチ試験片） ＮＤＮＰ＝延焼なし ＮＤ−滴下なし 上記特許および刊行物は本発明の先行技術である。 上
記教示に従って他の変更や改変が可能であることが明ら
かである。 例えば、ポリ（２゜乙−ジメチル−／、ク
ーフェニレンエーテル）樹脂の代りに、ポリ（２，乙−
ジメチルーコー、２．３． ｇ−トリメチル−／、クー
フェニレンエーテル）のような共重合体を使用すること
ができる。 ／、２−ビス（２，’ｌ、ｔ 〜トリブロ
モフェノ年シ）エタンの代りに、他の臭素化化合物１例
えば／９．！−ビス（６２，３，＆、 ｊ、 、ｇ−ペ
ンタブロモフェノキシ）エタンを使用することができる
。
所望に応じて本組成物は、臭素化難燃剤の効果を相乗的
に高めることが知られた化合物１例えばアンチモンまた
はモリブデンに基づく化合物から選んだ追加の化合物も
含有でき、またしばしば含有している。 特に実施例に
示したように酸化アンチモンが挙げられる。 通常、本
発明の組成物の難燃性をさらに高めるのに、少量、例え
ば１０重量％以下の量で十分である。 そのほかに、本
組成物は酸化防止剤、他の安定剤、可塑剤、無機充填剤
、ガラス繊維およびガラス球を含有することができる。
に高めることが知られた化合物１例えばアンチモンまた
はモリブデンに基づく化合物から選んだ追加の化合物も
含有でき、またしばしば含有している。 特に実施例に
示したように酸化アンチモンが挙げられる。 通常、本
発明の組成物の難燃性をさらに高めるのに、少量、例え
ば１０重量％以下の量で十分である。 そのほかに、本
組成物は酸化防止剤、他の安定剤、可塑剤、無機充填剤
、ガラス繊維およびガラス球を含有することができる。
−従って、上述した竹定の実施例に本発明の要旨の範囲
内で種々の変更を加えることができる。
内で種々の変更を加えることができる。
・１″、？許出願人ゼネラル・エレクトリック・カンパ
ニイ代理人 （７６３’Ｏ） 生 沼 籟 二第１頁の
続き
ニイ代理人 （７６３’Ｏ） 生 沼 籟 二第１頁の
続き
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ／（ａ）成分（ａｌおよび（ｂｌの合計７００重量部当
り３０重量部以上のポリアミド樹脂。 （ｂ）ポリフェニレンエーテル樹脂、および（Ｃ）成分
（ａ）および（ｂ）の混合物を相溶性にするのに十分な
量の有機燐酸エステル の混合物を含有する熱可塑性組成物。 ２ 成分（ａ）と（ｂ）が３０ニア０から２０＝３θま
での範囲内の重量比で存在する特許請求の範囲第１項記
載の組成物。 ３ 有機燐酸エステル（Ｃ）が難燃剤でもある特許請求
の範囲第１項記載の組成物。 グ 成分（ａｌおよび（ｂｌの合計１００重量部当り約
／〜約２０重量部の成分（Ｃ１を含有する特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 タ ポリアミド（ａｌが重合体主鎖中に次式：％式％ の結合を含む特許請求の範囲第１項記載の組成物。 乙 ポリアミド（ａｌがポリカプロラクタム、ポリウン
デカノラクタムおよびポリヘキサメチレンアジパミドの
中から選択される特許請求の範囲第１項記載の組成物。 Ｚ ポリフェニレンエーテル（ｂｌが次式：（式中のＱ
、Ｑ’、Ｑ“およびり″はそれぞれ独立に水素、ハロゲ
ン、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭化水素オキ
シ基およびハロゲン化炭化水素オキシ基よりなる群から
選択され、ｎは単量体単位の総数を表わし約、２０以上
の整数である）の単位を有するホモポリマーまたはコポ
リマーである特許請求の範囲第１項記載の組成物。 と 成分（ｂｌがポリ（２，乙−ジメチル−／、ブーツ
二二しン）エーテルである特許請求の範囲第１項記載の
組成物。 ２ 成分（Ｃ１が次式： （式中のＲは同じでも異なってもよく、アルキル、シク
ロアル主ル５アリ〜ル、アルキル置換アリール、ハロゲ
ン置換アリール、アリール置換アルキル、ハロゲンおよ
びこれらの任意のものの組合せで、但し少くとも７つの
Ｒはアリールである）を有する特許請求の範囲第１項記
載の組成物。 １０ 成分（Ｃ）が燐酸トリフェニルである特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 ／／： Ｉｌｊ［トリフェニルがイソプロピル化されて
いる特許請求の範囲第７０項記載の組成物。 ／２．成分（Ｃ１が次式： ％式％） （式中のＲ，、Ｒ，およびＲ５はそれぞれ独立に炭化水
素であり、几、 、 Ｒ４、Ｒ６および１ｔ７ はそれ
ぞれ独立に炭化水素または炭化水素オキシであり ）（
１、Ｘ２およびＸ５はハロゲンであり、ｍおよび１“は
０または７〜グの整数であり、口およびｐは／〜３θで
ある）の二または多官能性化合物丑たは重合体またはそ
の混合物である傷ミ許請求の範囲第１項記載の組成物。 ／３ 成分（Ｃ１がレソルシノールのビスジフェニルホ
スフェートである特許請求の範囲第７２項記載の組成物
。 ／￥ 成分（Ｃ１がヒドロキノンのビスジフェニルポス
フェートである特許請求の範囲第７２項記載の組成物。 ／よ 成分（Ｃ）がビスフェノールへのビスジフェニル
ホスフェートである特許請求の範囲第７２項記載の組成
物。 ／乙 さらにｆｄ）安定な難燃性臭素化物質を有効量含
有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ／Ｚ 臭素化物質（ｄｌが次式： （式中のＲ′は炭素原子数／〜約１０の直鎖または枝分
れアルキレンであり、ｑおよびＳは各環上の臭素原子の
総数な表わし、それぞれ独立に／〜夕の整数である）の
ビスフェノキシアルカンである特許請求の範囲第１乙項
記載の組成物。 ／と 成分（ｄ）が／９，２−ビス（，２，グ、乙−ト
リブロモフェノ牛シ）エタンまたは／９．２−ビス（，
２，３゜￥、 ３．乙−ペンタブロモフェノキシ）エタ
ンである特許請求の範囲第７２項記載の組成物。 ／９． 成分（ｄｌが次式： （式中のＲ１およびＲ２は水素、（低級）アルキルまた
はフェニルであり ＸｌおよびＸ２は臭素または塩素で
あり５Ｉ］１およびｒは／〜グである）の単位および次
式： （式中のＪｔｌおよび几２は上記定義の通り）の単位を
有する芳香族ポリカーボネートである特許請求の範囲第
１乙項記載の組成物。 Ｊ 成分（ｄ）がテトラブロモビスフェノールへのオリ
ゴマー状ポリカーボネートである特許請求の範囲第１９
項記載の組成物。 、２／ さらに成分（ｄｉの相乗剤も含有する特許請求
の範囲第１乙項記載の組成物。 〃 上記相乗剤がアンチモン化合物である特許請求の範
囲第２７項記載の組成物。 ２３ 上記７ンチモン化合物が酸化アンチモンである特
許請求の範囲第２２項記載の組成物。 、２グ さらに充填剤も含有する特許請求の範囲第１項
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US50856783A | 1983-06-28 | 1983-06-28 | |
| US508567 | 1983-06-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058463A true JPS6058463A (ja) | 1985-04-04 |
| JPH0226656B2 JPH0226656B2 (ja) | 1990-06-12 |
Family
ID=24023228
Family Applications (1)
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