JPH0226656B2 - - Google Patents

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JPH0226656B2
JPH0226656B2 JP59132132A JP13213284A JPH0226656B2 JP H0226656 B2 JPH0226656 B2 JP H0226656B2 JP 59132132 A JP59132132 A JP 59132132A JP 13213284 A JP13213284 A JP 13213284A JP H0226656 B2 JPH0226656 B2 JP H0226656B2
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polystyrene
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JPS6058463A (ja
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Aborinzu Bisubarudesu
Furanku Horubu Furetsudo
Erutsudo Betsutsu Josefu
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General Electric Co
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General Electric Co
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Publication date
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Publication of JPS6058463A publication Critical patent/JPS6058463A/ja
Publication of JPH0226656B2 publication Critical patent/JPH0226656B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
ポリフエニレンエーテル樹脂（ポリフエニレン
オキシド樹脂と称されることもある）はよく知ら
れた１群のエンジニアリング熱可塑性プラスチツ
クであり、良好な熱的、機械的および電気的特性
により特徴付けられ、押出、成形および他の手段
により種々の形状と寸法の物品に製号することが
できる。 ポリフエニレンエーテル樹脂には多数の商業的
用途があるにもかゝわらず、比較的流れ特性が悪
く、これがため押出操作時に困難を伴なうのでそ
の使用はある程度限定されている。もう一つの欠
点として、ポリフエニレンエーテル樹脂は成形後
の耐溶剤性に乏しく、従つてある種の用途に用い
ることが制限されている。 ポリフエニレンエーテルの特性を、これを他の
重合体と組合せることにより向上するための提案
がなされている。Finholtの米国特許第3379792号
に、ポリアミドの添加によりポリフエニレンオキ
シドの流れ特性を改良することが開示されてい
る。しかし、このブレンドはわずか約20重量％ま
でのポリアミドに限定されている。上記特許に
は、ポリアミド濃度がこの量を越えると、他の物
理的特性が著しく失なわれると述べられている。
これらの教示とは別に、ポリフエニレンオキシド
（エーテル）樹脂とポリアミド樹脂が相互割合の
全範囲にわたつて互に完全には相溶性ではないこ
と、また過大な量のポリアミドを添加しようとす
ると、機械的特性が低下し相分離が生じることが
当業界でよく知られている。 Maruyamaらの米国特許第4338421号に、70〜
５重量％のポリフエニレンオキシドと30〜95重量
％のポリアミドとを含有する組成物が、両者を溶
融ブレンドすることにより形成できることが開示
されている。得られたブレンドは耐溶剤性および
衝撃強さの両方が向上しているという特徴を有す
る。上記特許には、これらの条件下でポリフエニ
レンオキシドとポリアミドとの間に何らかのグラ
フト相互作用が起り、この結果として２種の樹脂
間の界面接着が良好になり相分離がなくなるよう
であると述べられている。 発明の開示 本発明者は、少量の有機燐酸エステルを添加す
れば、ポリフエニレンエーテル樹脂と比較的多量
のポリアミド樹脂との間に相溶性を達成できるこ
とを見出した。 追加の利点として、有機燐酸エステルを難燃性
を与えることの知られた材料の中から選択するこ
とにより、組成物の難燃性を簡単に高めることが
できる。 本発明の別の観点として、組成物中に安定な臭
素化難燃剤、例えば比較的非揮発性のビスブロモ
フエノキシアルカンまたは臭素含有ポリカーボネ
ート樹脂を存在させるという手段を必要に応じて
とることにより、難燃性をさらに向上することが
できる。 本組成物は、上述したMaruyamaらの特許の
組成物で必要とされるような溶融ブレンドの必要
なしに製造することができる。種々の製造方法を
用いてポリフエニレンエーテルとポリアミドとの
間に良好な相溶性を達成できる。 発明の詳述 上記に略述した本発明の範囲内で、本発明を実
施する上で好適と認められる組成物成分を以下に
説明する。 ポリフエニレンエーテル樹脂は、望ましくは、
次式： の単位を有するホモポリマーまたはコポリマーで
ある。上式中のＱ、Q′、Q″およびＱはそれぞ
れ独立に水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン
化炭化水素基、炭化水素オキシ基およびハロゲン
化炭化水素オキシ基よりなる群から選択され、ｎ
は単量体単位の総数を表わし、約20以上、好まし
くは50以上の整数である。 一般に、ポリフエニレンエーテル樹脂は、金属
錯体触媒の存在下での一価単環フエノール類と酸
素との自己縮合生成物である。分子量は反応時間
により制御され、反応時間が長い反復単位の平均
数が多くなる。特定の方法が当業者に知られてお
り、例えばAllan Hayの米国特許第3306874およ
び第3306875号およびGalu Stamatoffの米国特許
第3257357号および第3257358号を含めた特許公報
に記載されている。 このような方法により製造でき、上記一般式の
範囲内に入る具体的重合体には、ポリ（２，６―
ジラウリル―１，４―フエニレン）エーテル；ポ
リ（２，６―ジフエニル―１，４―フエニレン）
エーテル；ポリ（２，６―ジメトキシ―１，４―
フエニレン）エーテル；ポリ（２，６―ジエトキ
シ―１，４―フエニレン）エーテル；；ポリ（２
―メトキシ―６―エトキシ―１，４―フエニレ
ン）エーテル；ポリ（２―エチル―６―ステアリ
ルオキシ―１，４―フエニレン）エーテル；ポリ
（２，６―ジクロロ―１，４―フエニレン）エー
テル；ポリ（２―メチル―６―フエニル―１，４
―フエニレン）エーテル；ポリ（２，６―ジベン
ジル―１，４―フエニレン）エーテル；ポリ（２
―エトキシ―１，４―フエニレン）エーテル；ポ
リ（２―クロロ―１，４―フエニレン）エーテ
ル；ポリ（２，６―ジブロモ―１，４―フエニレ
ン）エーテルなどがある。上式に相当するポリフ
エニレンエーテルの例が上掲のHayとStamatoff
の米国特許に見出される。 ポリフエニレンエーテル共重合体も包含され、
例えば２，６―ジメチルフエノールと他のフエノ
ール類、例えば２，３，６―トリメチルフエノー
ルまたは２―メチル―６―ブテルフエノールなど
との共重合体がある。 本発明の目的に特に好適な１群のポリフエニレ
ンエーテルに、酸素エーテル原子に対する２つの
オルト位にアルキル置換を有するもの、即ち上式
でＱおよびQ′がアルキル、最適には炭素原子数
１〜４のアルキルであるものが含まれる。この１
群の具体例は、ポリ（２，６―ジメチル―１，４
―フエニレン）エーテル；ポリ（２，６―ジエチ
ル―１，４―フエニレン）エーテル；ポリ（２―
メチル―６―エチル―１，４―フエニレン）エー
テル；ポリ（２―メチル―６―プロピル―１，４
―フエニレン）エーテル；ポリ（２，６―ジプロ
ピル―１，４―フエニレン）エーテル；ポリ（２
―エチル―６―プロピル―１，４―フエニレン）
エーテルなどである。 本発明の目的に最適なポリフエニレンエーテル
樹脂はポリ（２，６―ジメチル―１，４―フエニ
レン）エーテルである。 本組成物は、前述した通り、ポリアミドも含有
する。用語「ポリアミド」は本明細書においては
通常の意味で、反復芳香族および／または脂肪族
アミド基を重合体主鎖の一体部分として含有する
重合体状の縮合生成物を表示するのに用いる。こ
のような生成物は総称的に「ナイロン」として知
られる。一般に、本発明に有用なポリアミドは次
式： の結合を主鎖内に有するものである。これらのポ
リアミドは、ジアミンと二塩基酸の縮合から、ア
ミノ酸の自己縮合から、またラクタム類の重合に
より形成される重合体を含む。 ポリアミドを製造する方法は当業界で周知であ
る。ポリアミド形成工程の詳細はEncyclopedia
of Polymer Science and Technology，John
Wiley＆Sons，Inc.，Vol.10，pages487−491
（1969）の「ポリアミド」の項に見出される。 通常、本発明を実施する上で有用なポリアミド
を製造するには、アミノ基とカルボン酸基との開
に２個以上の炭素原子を有するモノアミノカルボ
ン酸またはその内部ラクタムを重合するか；アミ
ノ基間に２個以上の炭素原子を含有するジアミン
とジカルボン酸とをほゞ等モル割合で重合する
か；またはモノアミノカルボン酸またはその内部
ラクタムをほゞ等モル割合のジアミンおよびジカ
ルボン酸と一緒に重合する。しかし、これらの方
法は使用可能な唯一の手段ではない。モノアミノ
カルボン酸またはラクタムの例に、アミノ基とカ
ルボン酸基との間に２〜16個の炭素原子を含む化
合物（ラクタムの場合炭素原子がアミド基と環を
形成する）がある。特定の例を挙げると、ε―ア
ミノカプロン酸、ブチロラクタム、ピカロラクタ
ム、カプロラクタム、カプリラクタム、エナント
ラクタム、ウンデカノラクタム、ドデカノラクタ
ムおよび３―および４―アミノ安息香酸がある。 ジアミンの例には一般式H2N（CH2）oNH2（式
中のｎは２〜16の整数である）のもの、例えばト
リメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、
ペンタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミ
ン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジア
ミン、ヘキサデカメチレンジアミン、そして特に
ヘキサメチレンジアミンがある。 Ｃ―アルキル化ジアミン、例えば２，２―ジメ
チルペンタメチレンジアミンおよび２，２，４―
および２，４，４―トリメチルヘキサメチレンジ
アミンが他の例として挙げられる。例として挙げ
ることのできる他のジアミンは芳香族ジアミン、
例えばｐ―フエニレンジアミン、４，4′―ジアミ
ノジフエニルスルホン、４，4′―ジアミノジフエ
ニルエーテルおよび４，4′―ジアミノジフエニル
メタン；ならびに脂環式ジアミン、例えばアミノ
ジシクロヘキシルメタンである。 ジカルボン酸は芳香族、例えばイソフタル酸お
よびテレフタル酸とすることができる。好適なジ
カルボン酸は式HOOC―Ｙ―COOH（式中のＹは
２個以上の炭素原子を有する二価脂肪族基を表わ
す）のもので、このような酸の例としては、セバ
シン酸、オクタデカン二酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、ウンデカン二酸、グルタル酸、ピメリン
酸、そして特にアジピン酸がある。 具体的には、本発明の熱可塑性ポリマーブレン
ドには下記のポリアミドを導入するのがよい。 ホモポリマー ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン６：
６） ポリピロリドン（ナイロン４） ポリカプロラクタム（ナイロン６） ポリヘプトラクタム（ナイロン７） ポリカプリラクタム（ナイロン８） ポリノナノラクタム（ナイロン９） ポリウンデカノラクタム（ナイロン11） ポリドデカノラクタム（ナイロン12） ポリヘキサメチレンアゼラインアミド（ナイロ
ン６：９） ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン６：
10） ポリヘキサメチレンイソフタルアミド（ナイロ
ン６：ip） ポリメタキシリレンアジパミド（ナイロン
MSD：６） ヘキサメチレンジアミンとｎ―ドデカン二酸の
ポリアミド（ナイロン６：12） ドデカメチレンジアミンとｎ―ドデカン二酸の
ポリアミド（ナイロン12：12） コポリマー ヘキサメチレンアジパミド／カプロラクタム
（ナイロン６：16） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン―
イソフタルアミド（ナイロン６：６／6ip） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン―
テレフタルアミド（ナイロン６：６／6T） トリメチルヘキサメチレンオキサイド／ヘキサ
メチレンオキサイド（ナイロントリメチル―６：
２／６：２） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン―
アゼライアミド（ナイロン６：６／６：９） ヘキサメチレンアジパミド／ヘキサメチレン―
アゼライアミド／カプロラクタム（ナイロン６：
６／６：９／６） 本発明の組成物に用いるポリアミドの平均分子
量は、約1000〜約20000の範囲またはそれ以上と
することができる（数平均）。 ナイロン６（ポリカプロラクタム）、ナイロン11
（ポリウンデカノラクタム）およびナイロン６：
６（ポリヘキサメチレンアジパミド）として知ら
れるポリアミドが好ましい。 ポリフエニレンエーテルホモポリマーまたはコ
ポリマーとポリアミド樹脂とは、両者の合計100
重量部当り、約１〜70部のポリフエニレンエーテ
ル樹脂およびこれに対応して約99〜30部のポリア
ミドの任意所望の割合で存在し得る。この広い範
囲の両樹脂の相溶性が、前述したように少量の有
機燐酸エステル化合物を共存させることによつて
実現される。 本発明の組成物に有機燐酸エステル化合物とし
て用いるのに好適なのは、次式： を有する芳香族化合物である。ここでＲは同じで
も異なつてもよく、アルキル、シクロアルキル、
アリール、アルキル置換アリール、ハロゲン置換
アリール、アリール置換アルキル、ハロゲンおよ
びこれらの任意の組合せとすることができる。 但し、少くとも１つのＲはアリールである。 代表的な例を挙げると、フエニルビスドデシル
ホスフエート、フエニルビスネオペンチルホスフ
エート、フエニル―ビス（３，５，5′―トリメチ
ルヘキシル）ホスフエート、エチルジフエニルホ
スフエート、２―エチル―ヘキシルジ（ｐ―トリ
ル）ホスフエート、ビス―（２―エチルヘキシ
ル）ｐ―トリルホスフエート、トリトリルホスフ
エート、ビス―（２―エチルヘキシル）フエニル
ホスフエート、トリ―（ノニルフエニル）ホスフ
エート、ジ（ドデシル）ｐ―トリルホスフエー
ト、トリクレジルホスフエート、トリフエニルホ
スフエート、ジブチルフエニルホスフエート、２
―クロロエチルジフエニルホスフエート、ｐ―ト
リルビス―（２，５，5′―トリメチルヘキシル）
ホスフエート、２―エチルヘキシルジフエニルホ
スフエートなどがある。好適な燐酸エステルは各
Ｒがアリールであるものである。特に好適なのは
置換または非置換のトリフエニルホスフエート、
例えばイソプロピル化トリフエニルホスフエート
である。 あるいはまた、芳香族燐酸エステルは、次式： または を有する二または多官能性化合物または重合体ま
たはこれらの混合物とすることができる。ここで
R1、R3およびR5はそれぞれ独立に炭化水素であ
り、R2、R4、R6およびR7はそれぞれ独立に炭化
水素または炭化水素オキシであり、X1、X2およ
びX3はハロゲンであり、ｍおよびｒは０または
１〜４整数であり、ｎえよびｐは１〜30である。 例としてレゾルシノール、ヒドロキノンまたは
ビスフエノールＡのビスジフエニルホスフエート
またはこれらの重合体高分子量対応物がある。 これらの燐酸エステルおよびその製造方法が英
国特許第2043083号に記載されている。 有機燐酸エステルは、ポリフエニレンエーテル
およびポリアミドの合計１００重量部当り約１〜
約20重量部の範囲の少量で、ほとんどの場合に望
ましい相溶化効果を達成するのに十分であるが、
この範囲より低いか高い量が特定の要求に合わせ
るのに望ましいときもある。 難燃性をある程度高めた場合には、有機燐酸エ
ステルを通常は難燃性の物質の中から選んで、例
えば燐酸トリフエニルとすることができる。これ
を単独で用いても、難燃剤として機能する他の物
質と組合せて用いてもよい。特に有効なのは100
〜150℃の温度範囲の低い揮発生を有する安定な
臭素化化合物、例えば次式： の臭素化ビスフエノキシアルカンである。ここで
R′は炭素原子数１〜約10の直鎖または枝分れア
ルキレンであり、ｑおよびｓは各環上の臭素原子
の総数を表わし、それぞれ独立に１〜５の整数で
ある。 上記化合物の例は、１，２―ビス（２，４，６
―トリブロモフエノキシ）エタン、１，３―ビス
（２，４，６―トルブロモフエノキシ）プロパン、
１，４―ビス（２，４，６−トリブロモフエノキ
シ）ブタン、２，２―ビス（４―ブロモフエノキ
シ）プロパンおよび１，２―ビス（２，３，４，
５，６―ペンタブロモフエノキシ）エタンであ
る。これらは商業経路で入手できるか、Arnold
Anderson）の米国特許第4016138号を含む特許公
報に記載された方法を用いて製造することができ
る。 難燃性臭素化重合体、例えばKimの米国特許
第3334154号およびWambachの米国特許第
3833685号に記載されたものも有用である。 好ましくは、次式： （式中のR1およびR2は水素、（低級）アルキルま
たはフエニルであり、X1およびX2は臭素または
塩素であり、ｍおよびｒは１〜４である）の単位
および次式： （式中のR1およびR2は上記定義の通り）の単位
を有する芳香族カーボネート共重合体である。 特に好ましいのはトリブロモフエノールで連鎖
停止したオリゴマー状テトラブロモビスフエノー
ルＡポリカーボネートである。 この任意添加成分の量は、樹脂合計100重量部
に基づいて約１〜20重量部が好ましい。 本発明の組成物は、成形物品の化学的および物
理的特性を改良するためにポリフエニレンエーテ
ル樹脂と共に慣用されている添加剤１種以上も含
有し得る。このような添加剤は、例えば可塑剤、
酸化防止剤、安定剤、無機充填剤（例えばクレ
ー）、補強剤（例えばガラス繊維）、顔料、染料、
耐衝撃性改良剤などの中から選択することができ
る。代表的な例えば、１種または複数種の添加剤
を、全組成物の約１〜50重量％またはそれ以上の
少量が有効な量で含有させる。 他の特性変性の目的でエラストマー特性を有す
る重合体の中から選んだ変性用重合体を加えるこ
とも役に立つ。これらの重合体はエラストマー材
料例えばポリブタジエン、ポリイソプレンまたは
他のゴム状ポリオレフインのコポリマーまたはタ
ーポリマーである。例を挙げると、ポリスチレン
―ポリブタジエンブロツク共重合体、ポリスチレ
ン―ポリイソプレンブロツク共重合体、ポリスチ
レン―ポリブタジエン―ポリスチレンブロツク共
重合体、ポリスチレン―ポリイソプレン―ポリス
チレンブロツク共重合体、ポリスチレン―ポリエ
チレン／ポリブチレン―ポリスチレンブロツク共
重合体などがある。 組成物の製造は、成分をロールミルで380〜450
〓の温度で混練し、440〜460〓で成形することに
よつて行うことができる。しかし、以下の実施例
に示すように、他の手順も可能である。 特定実施例の記載 以下の実施例により本発明を具体的に説明す
る。実施例は本発明の好適または最適の実施態様
を示そうとするもので、本発明の範囲を限定せん
とするものではない。部はすべて重量部である。 実施例 １ 以下に示す難燃性組成物を、下記成分を２本ロ
ール機で410〜420〓で混練し、440〜450〓で10分
間成形することにより製造した。
【表】
【表】 これからわかるように、ポリアミドとポリフエ
ニレンエーテル樹脂を含有する本発明の組成物
は、ポリアミドを含有するポリフエニレンエーテ
ルを含まない比較組成物と較べて難燃性にすぐれ
ている。ブレンドNo.１にトリフエニルホスフエー
トが存在することにより両重合体の相溶性が高め
られる。 実施例 ２〜３ 上記実施例の手順を繰返して下記組成物を製造
し、成形し、試験した。
【表】 実施例 ４〜５ 酸化アンチモン相乗剤を含有する本発明の組成
物を、下記成分を390〜400〓で混練し、440〓で
圧縮成形することにより追加製造した。 試験結果を次の第３表に示す。
【表】 実施例 ６〜８ 下記成分を380〜390〓で混練し、混練材料を
460〓で10分間成形することにより組成物を製造
した。
【表】
【表】 実施例 ９〜11 下記成分をHenschelミキサで30秒間配合し、
ブレンドを単軸スクリユ押出機で500〓で押出す
ことにより下記組成物を製造した。
【表】 実施例 12〜14 下記成分を実施例12の場合440〜450〓で、実施
例13および14の場合400〜410〓で混練し、いずれ
の場合も混練材料を460〓で10分間成形すること
により、下記組成物を製造した。
【表】
【表】 実施例 15 下記成分を480〜510〓で押圧し、500〓で10分
間成形した。
【表】
【表】 上記特許および刊行物は本発明の先行技術であ
る。上記教示に従つて他の変更や改変が可能であ
ることが明らかである。例えば、ポリ（２，６―
ジメチル―１，４―フエニレンエーテル）樹脂の
代りに、ポリ（２，６―ジメチル―コ―２，３，
６―トリメチル―１，４―フエニレンエーテル）
のような共重合体を使用することができる。１，
２―ビス（２，４，６―トリブロモフエノキシ）
エタンの代りに、他の臭素化化合物、例えば１，
２―ビス（２，３，４，５，６―ペンタブロモフ
エノキシ）エタンを使用することができる。 所望に応じて本組成物は、臭素化難燃剤の効果
を相乗的に高めることが知られた化合物、例えば
アンチモンまたはモリブデンに基づく化合物から
選んだ追加の化合物も含有でき、またしばしば含
有している。特に実施例に示したように酸化アン
チモンが挙げられる。通常、本発明の組成物の難
燃性をさらに高めるのに、少量、例えば10重量％
以下の量で十分である。そのほかに、本組成物は
酸化防止剤、他の安定剤、可塑剤、無機充填剤、
ガラス繊維およびガラス球を含有することができ
る。従つて、上述した特定の実施例に本発明の要
旨の範囲内で種々の変更を加えることができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ (a) 成分(a)および(b)の合計100重量部当り30
    〜70重量部のポリアミド樹脂、 (b) 次式： （式中のＱ、Q′、Q″およびＱはそれぞれ独
    立に水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン化
    炭化水素基、炭化水素オキシ基およびハロゲン
    化炭化水素オキシ基よりなる群から選択され、
    ｎは単量体単位の総数を表わし20以上の整数で
    ある）の単位を有するポリフエニレンエーテル
    樹脂、および (c) 成分(a)および(b)の合計100重量部当り１〜20
    重量部の範囲内の、成分(a)および(b)の混合物を
    相溶性にするのに十分な有効最少量の(1)イソプ
    ロピル化トリフエニルホスフエート、(2)次式： または （式中のR1、R3およびR5はそれぞれ独立に炭
    化水素であり、R2、R4、R6およびR7はそれぞ
    れ独立に炭化水素または炭化水素オキシであ
    り、X1、X2およびX3はハロゲンであり、ｍお
    よびｒは０または１〜４の整数であり、ｎおよ
    びｐは１〜30である）の二または多官能性化合
    物または重合体または(3)これらの混合物からな
    る群より選択される芳香族燐酸エステルから本
    質的になる 混合物を含有する熱可塑性組成物。 ２ ポリアミド(a)が重合体主鎖中に次式： の結合を含む特許請求の範囲第１項記載の組成
    物。 ３ ポリアミド(a)がポリカプロラクタム、ポリウ
    ンデカノラクタムおよびポリヘキサメチレンアジ
    パミドの中から選択される特許請求の範囲第１項
    記載の組成物。 ４ 成分(b)がポリ（２，６―ジメチル―１，４―
    フエニレン）エーテルである特許請求の範囲第１
    項記載の組成物。 ５ 成分(c)がレゾルシノールのビスジフエニルホ
    スフエートである特許請求の範囲第１項記載の組
    成物。 ６ 成分(c)がヒドロキノンのビスジフエニルホス
    フエートである特許請求の範囲第１項記載の組成
    物。 ７ 成分(c)がビスフエノールＡのビスジフエニル
    ホスフエートである特許請求の範囲第１項記載の
    組成物。 ８ さらに(d)安定な難燃性臭素化物質を有効量含
    有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ９ 臭素化物質(d)が次式： （式中のR′は炭素原子数１〜10の直鎖または枝
    分れアルキレンであり、ｑおよびｓは各環上の臭
    素原子の総数を表わしそれぞれ独立に１〜５の整
    数である）のビスフエノキシアルカンである特許
    請求の範囲第８項記載の組成物。 １０ 成分(d)が１，２―ビス（２，４，６―トリ
    ブロモフエノキシ）エタンまたは１，２―ビス
    （２，３，４，５，６―ペンタブロモフエノキシ）
    エタンである特許請求の範囲第９項記載の組成
    物。 １１ 成分(d)が次式： （式中のR1およびR2は水素、（低級）アルキルま
    たはフエニルであり、X1およびX2は臭素または
    塩素であり、ｍおよびｒは１〜４である）の単位
    および次式： （式中のR1およびR2は上記定義の通り）の単位
    を有する芳香族ポリカーボネートである特許請求
    の範囲第８項記載の組成物。 １２ 成分(d)がテトラブロモビスフエノールＡの
    オリゴマー状ポリカーボネートである特許請求の
    範囲第１１項記載の組成物。 １３ さらに成分(d)の相乗剤も含有する特許請求
    の範囲第８項記載の組成物。 １４ 上記相乗剤がアンチモン化合物である特許
    請求の範囲第１３項記載の組成物。 １５ 上記アンチモン化合物が酸化アンチモンで
    ある特許請求の範囲第１４項記載の組成物。 １６ さらに充填剤も含有する特許請求の範囲第
    １項記載の組成物。 １７ 変性用エラストマー性重合体も含む特許請
    求の範囲第１項記載の組成物。 １８ 変性用エラストマー性重合体がポリスチレ
    ン―ポリブタジエン―ポリスチレンブロツク共重
    合体である特許請求の範囲第１７項記載の組成
    物。 １９ 変性用エラストマー性重合体がポリスチレ
    ン―ポリエチレン／ポリブチレン―ポリスチレン
    ブロツク共重合体である特許請求の範囲第１７項
    記載の組成物。 ２０ 変性用エラストマー性重合体がポリスチレ
    ン―ポリイソプレン―ポリスチレンブロツク共重
    合体である特許請求の範囲第１７項記載の組成
    物。
JP59132132A 1983-06-28 1984-06-28 ポリフエニレンエ−テル樹脂とポリアミドの変性ブレンド Granted JPS6058463A (ja)

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