JPS6031825A - 水中油型エマルジョン組成物 - Google Patents
水中油型エマルジョン組成物Info
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- JPS6031825A JPS6031825A JP58139260A JP13926083A JPS6031825A JP S6031825 A JPS6031825 A JP S6031825A JP 58139260 A JP58139260 A JP 58139260A JP 13926083 A JP13926083 A JP 13926083A JP S6031825 A JPS6031825 A JP S6031825A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、皮膚化粧料、毛髪化粧料及び洗浄剤等に用
いられる、経時安定性が良好な水中油型（以下０／Ｗ型
という）エマルジョン組成物に関する。
いられる、経時安定性が良好な水中油型（以下０／Ｗ型
という）エマルジョン組成物に関する。
従来よシ、皮膚に対して刺激性が少なくかつ乳化能が優
れる界面活性剤としてヒマシ油（又は硬化ヒマシ油）の
酸化エチレン付加誘導体が使用されている。しかしなが
ら、この界面活性剤を用いて乳化したエマルジョン組成
物では、組成物の粘度が１０００センチＩイズ以下（特
に１００センチポイズ以下）の場合又は−が中性近傍（
ｐ）１６．５〜７．５）をはずれる場合には組成物の経
時安定性が劣化する。
れる界面活性剤としてヒマシ油（又は硬化ヒマシ油）の
酸化エチレン付加誘導体が使用されている。しかしなが
ら、この界面活性剤を用いて乳化したエマルジョン組成
物では、組成物の粘度が１０００センチＩイズ以下（特
に１００センチポイズ以下）の場合又は−が中性近傍（
ｐ）１６．５〜７．５）をはずれる場合には組成物の経
時安定性が劣化する。
この発明の目的は、低粘度又は−が中性付近をはずれる
場合であっても経時安定性の良好なセＷ型エマルジ■ン
組成物を提供することである。
場合であっても経時安定性の良好なセＷ型エマルジ■ン
組成物を提供することである。
すなわち、この発明は、
（イ） ヒマシ油酸化エチレン付加体、硬化ヒマ６一
シ油酸化エチレン付加体、ヒマシ油酸化エチレン付加体
のエステル化物及び硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体の
エステル化物から成る群よシ選ばれるヒマシ油又は硬化
ヒマシ油誘導体、（ロ） Ｎ−アシル酸性アミノ酸、そ
のアルカリ金属塩、又はその有機アミン塩、並びに（う
下記一般式ＣＩ） 、 （Ｉｆ）又は（１）で表わさ
れるカチオン界面活性剤を含む水中油型エマルシロン組
成物を提供する。
のエステル化物及び硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体の
エステル化物から成る群よシ選ばれるヒマシ油又は硬化
ヒマシ油誘導体、（ロ） Ｎ−アシル酸性アミノ酸、そ
のアルカリ金属塩、又はその有機アミン塩、並びに（う
下記一般式ＣＩ） 、 （Ｉｆ）又は（１）で表わさ
れるカチオン界面活性剤を含む水中油型エマルシロン組
成物を提供する。
一般式〔Ｉ〕
（ただし、Ｒ４＊ Ｒ２＋ Ｒｓ ＋ Ｒ４のうち１つ
は炭素数８ないし２２のアルキル基又は炭素数８ないし
２２のヒドロキシアルキル基、残シは炭素数１ないし３
のアルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアルキル
基、又はペンシル基、Ｘｌはハロダン原子、メチル硫酸
基、又はエチル硫酸基を示す） 一般式〔旧 ７ （ただし、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ，のうち２つ又は３つは炭素
数８ないし２０のアルキル基、残りはメチル基、エチル
基、又はヒドロキシエチル基、ｎは３ないし１０の整数
、Ｘ２はハロダン原子、メチル硫酸基、又はエチル硫酸
基を示す）一般式（ＩＩＩ） （ただし、Ｒ８は炭素数１０ないし２２のアルキル基、
Ｒ２は炭素数２ないし２２のアルキル基を示す） この発明に使用されるヒマシ油酸化エチレン付加体及び
硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体は、周知の方法によっ
て得ることができる（例えば工業化学雑誌５３巻４３１
頁参照）。ヒマシ油酸化エチレン付加体は、下記一般式
（ｍＶ）で表わされる１２−ヒドロキシ−９−オクタデ
セン酸（リシノール酸）トリグリセライド酸化エチレン
付加体を主として含む。
は炭素数８ないし２２のアルキル基又は炭素数８ないし
２２のヒドロキシアルキル基、残シは炭素数１ないし３
のアルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアルキル
基、又はペンシル基、Ｘｌはハロダン原子、メチル硫酸
基、又はエチル硫酸基を示す） 一般式〔旧 ７ （ただし、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ，のうち２つ又は３つは炭素
数８ないし２０のアルキル基、残りはメチル基、エチル
基、又はヒドロキシエチル基、ｎは３ないし１０の整数
、Ｘ２はハロダン原子、メチル硫酸基、又はエチル硫酸
基を示す）一般式（ＩＩＩ） （ただし、Ｒ８は炭素数１０ないし２２のアルキル基、
Ｒ２は炭素数２ないし２２のアルキル基を示す） この発明に使用されるヒマシ油酸化エチレン付加体及び
硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体は、周知の方法によっ
て得ることができる（例えば工業化学雑誌５３巻４３１
頁参照）。ヒマシ油酸化エチレン付加体は、下記一般式
（ｍＶ）で表わされる１２−ヒドロキシ−９−オクタデ
セン酸（リシノール酸）トリグリセライド酸化エチレン
付加体を主として含む。
９−
１０−
（ただし、式中Ｌ ｍ ｍ ｒ ｎ ｓ Ｘ ｒ ７
＋ Ｚは１その合計が５ないし５００の整数を示す）硬
化ヒマシ油酸化エチレン付加体は、下記一般式〔ｖ〕で
表わされる１２−ヒドロキシオクタデカン酸トリグリセ
ライド酸化エチレン付加体を主として含む。
＋ Ｚは１その合計が５ないし５００の整数を示す）硬
化ヒマシ油酸化エチレン付加体は、下記一般式〔ｖ〕で
表わされる１２−ヒドロキシオクタデカン酸トリグリセ
ライド酸化エチレン付加体を主として含む。
（ただし、Ｌ 、 ｍ 、 ｎ ｒ Ｘ ｒ ７ ＊
Ｚは一般式（ＩＶ）と同じ意味を表わす） 酸化エチレン付加モル数は、ヒマシ油酸化エチレン付加
体の場合は１２ヒドロキシ−９−オクタデセン酸トリグ
リセライド酸化エチレン付加体のみから成るとして計算
し、硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体の場合は１２−ヒ
ドロキシオクタデカン酸トリグリセライド酸化エチレン
付加体のみから成るとして計算して２０ないし８０モル
が好ましい。
Ｚは一般式（ＩＶ）と同じ意味を表わす） 酸化エチレン付加モル数は、ヒマシ油酸化エチレン付加
体の場合は１２ヒドロキシ−９−オクタデセン酸トリグ
リセライド酸化エチレン付加体のみから成るとして計算
し、硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体の場合は１２−ヒ
ドロキシオクタデカン酸トリグリセライド酸化エチレン
付加体のみから成るとして計算して２０ないし８０モル
が好ましい。
ヒマシ油酸化エチレン付加体のエステル化物は、下記一
般式〔■〕で表わされる１２−ヒドロキシ−９−オクタ
デセン酸トリグリセライド酸化エチレン付加体のエステ
ル化物を主として含む。
般式〔■〕で表わされる１２−ヒドロキシ−９−オクタ
デセン酸トリグリセライド酸化エチレン付加体のエステ
ル化物を主として含む。
１３−
１４−
（ただし、式中、Ｒ４゜＃ Ｒ１１’ Ｒ１２は水素又
は脂肪酸残基であって、これらのうち少なくとも１つは
脂肪酸残基％ ｔｇ ｍ Ｈｎ ＋ Ｘ ＋ ７ ｒ
％は一般式（ＩＶ）と同じ意味を表わす） 硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体のエステル化物は、下
記一般式〔■〕で表わされる１２−ヒドロキシオクタデ
カン酸トリグリセライド酸化エチレン付加体のエステル
化物を主として含む。
は脂肪酸残基であって、これらのうち少なくとも１つは
脂肪酸残基％ ｔｇ ｍ Ｈｎ ＋ Ｘ ＋ ７ ｒ
％は一般式（ＩＶ）と同じ意味を表わす） 硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体のエステル化物は、下
記一般式〔■〕で表わされる１２−ヒドロキシオクタデ
カン酸トリグリセライド酸化エチレン付加体のエステル
化物を主として含む。
（ただし、式中、Ｒ１０ｒ Ｒ１１ｒ Ｒ１２ｒ ｔ＊
ｍ ＊ｎ ｒ ！ ＋ ７ ｒ Ｎは一般式〔■〕と
同じ意味を表わす） 酸化エチレン付加モル数は、ヒマシ油酸化エチレン付加
体のエステル化物の場合は１２−ヒドロキシ−９−オク
タデセン酸トリグリセライド酸化エチレンの付加体のエ
ステル化物のみから成るとして計算し、硬化ヒマシ油酸
化エチレン付加体のエステル化物の場合は１２−ヒドロ
キシオクタデカン酸トリグリセライＰ酸化エチレン付加
体のエステル化物のみから成るとして計算して２０ない
し８０モルが好ましい。また、ヒマシ油酸化エチレン付
加体のエステル化物及び硬化ヒマシ油酸化エチレン付加
体のエステル化物は、炭素数１４ないし２２の脂肪酸と
のモノエステル、ジエステル、又ハトリエステルカ好ま
しい。
ｍ ＊ｎ ｒ ！ ＋ ７ ｒ Ｎは一般式〔■〕と
同じ意味を表わす） 酸化エチレン付加モル数は、ヒマシ油酸化エチレン付加
体のエステル化物の場合は１２−ヒドロキシ−９−オク
タデセン酸トリグリセライド酸化エチレンの付加体のエ
ステル化物のみから成るとして計算し、硬化ヒマシ油酸
化エチレン付加体のエステル化物の場合は１２−ヒドロ
キシオクタデカン酸トリグリセライＰ酸化エチレン付加
体のエステル化物のみから成るとして計算して２０ない
し８０モルが好ましい。また、ヒマシ油酸化エチレン付
加体のエステル化物及び硬化ヒマシ油酸化エチレン付加
体のエステル化物は、炭素数１４ないし２２の脂肪酸と
のモノエステル、ジエステル、又ハトリエステルカ好ま
しい。
上述したヒマシ油誘導体又は硬化ヒマシ油誘導体の配合
量は、組成物全量に対し、総量で０．１ないし５重量％
が好ましく、特に０．３ない１７− し３重量％が好ましい。０．１重量−未満ではこの発明
の効果が十分に発揮されず、５重量％を超えると組成物
がｒル化する虞がある。
量は、組成物全量に対し、総量で０．１ないし５重量％
が好ましく、特に０．３ない１７− し３重量％が好ましい。０．１重量−未満ではこの発明
の効果が十分に発揮されず、５重量％を超えると組成物
がｒル化する虞がある。
この発明の第２の必須成分は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸
、そのアルカリ金属塩、又はその有機アはン塩である。
、そのアルカリ金属塩、又はその有機アはン塩である。
Ｎ−アシル酸性アミノ酸を構成する酸性アミノ酸の好ま
しいものとしてグルタきン酸及びアス・９ラギン酸を挙
げることができる。また、Ｎ−アシル酸性アミノ酸を構
成するアシル基の好ましいものとして、ラウロイル基、
きりストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、及
びヤシ油脂肪酸又は硬化牛脂脂肪酸から誘導されるアシ
ル基を挙げることができる。
しいものとしてグルタきン酸及びアス・９ラギン酸を挙
げることができる。また、Ｎ−アシル酸性アミノ酸を構
成するアシル基の好ましいものとして、ラウロイル基、
きりストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、及
びヤシ油脂肪酸又は硬化牛脂脂肪酸から誘導されるアシ
ル基を挙げることができる。
Ｎ−アシル酸性アミノ酸の好ましい塩としては、モノナ
トリウム塩、モノリチウム塩、モノカリウム塩、モノト
リエタノールアミン塩、モノモノエタノールアミン塩、
モノ２−アミノ−２−メチル−１−ｆロノやノール塩、
モノ２−アミノ−２−メチル−１，３−７’ロノ臂ンジ
オール塩、１８− モノ２−アミノ−２−エチル−１，３−グロノ譬ンゾオ
ール塩、モノトリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタ
ン塩、モノトリメチルアミン塩並びにこれらと同様なジ
アルカリ金属塩及びジ有機アミン塩を挙げることができ
る。
トリウム塩、モノリチウム塩、モノカリウム塩、モノト
リエタノールアミン塩、モノモノエタノールアミン塩、
モノ２−アミノ−２−メチル−１−ｆロノやノール塩、
モノ２−アミノ−２−メチル−１，３−７’ロノ臂ンジ
オール塩、１８− モノ２−アミノ−２−エチル−１，３−グロノ譬ンゾオ
ール塩、モノトリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタ
ン塩、モノトリメチルアミン塩並びにこれらと同様なジ
アルカリ金属塩及びジ有機アミン塩を挙げることができ
る。
なお、Ｎ−アシル酸性アミノ酸とその塩とを比べた場合
、組成物の安定性はＮ−アシル酸性アミノ酸の方がその
塩よシも優れていることを本発明者らは見出した。特に
好ましいＮ−アシル酸性アミノ酸として、Ｎ−ココイル
グルタミンｅ、Ｎ−５ウロイルグルタミン酸、Ｎ−ノ臂
ルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン
酸、Ｎ−ココイルアメ／４ライン酸及びＮ−ラウロイル
アスノ臂うイン酸を挙げることができる。
、組成物の安定性はＮ−アシル酸性アミノ酸の方がその
塩よシも優れていることを本発明者らは見出した。特に
好ましいＮ−アシル酸性アミノ酸として、Ｎ−ココイル
グルタミンｅ、Ｎ−５ウロイルグルタミン酸、Ｎ−ノ臂
ルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン
酸、Ｎ−ココイルアメ／４ライン酸及びＮ−ラウロイル
アスノ臂うイン酸を挙げることができる。
Ｎ−アシル酸性アミノ酸又はその塩の配合量は、総量で
、組成物全量に対し０．０１ないし１重量％が好ましく
、特に０．０３ないし０．５重量％が好ましい。０．０
１重量−未満ではこの発明の効果が十分に得られず、１
重量％を超えると組成物がｒル化する虞がある。
、組成物全量に対し０．０１ないし１重量％が好ましく
、特に０．０３ないし０．５重量％が好ましい。０．０
１重量−未満ではこの発明の効果が十分に得られず、１
重量％を超えると組成物がｒル化する虞がある。
この発明の組成物の第３の必須成分は特定のカチオン界
面活性剤である。用いることができるカチオン界面活性
剤の１つに次の一般式（１）で表わされる第４級アンモ
ニウム塩がある。
面活性剤である。用いることができるカチオン界面活性
剤の１つに次の一般式（１）で表わされる第４級アンモ
ニウム塩がある。
一般式（１）
式中、Ｒ１＊ Ｒ２＋ Ｒ３ｓ Ｒ４のうち１つ又は２
つは炭素数８ないし２２のアルキル基又は炭素数８ない
し２２のヒドロキシアルキル基である。
つは炭素数８ないし２２のアルキル基又は炭素数８ない
し２２のヒドロキシアルキル基である。
これらの炭素数が７以下であると、安全性に問題があり
、２３以上であると、融点が高く、作業上支障がある。
、２３以上であると、融点が高く、作業上支障がある。
Ｒ，、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４のうち上記アルキル基又はヒド
ロキシアルキル基以外のものは、炭素数１ないし３のア
ルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアルキル基、
又はベンノル基である。このアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基の炭素数が４以上になると融点が高くなシ系
に中々溶解しにくく又、作業上、支障がある。Ｘ、はハ
ロダン原子、メチル硫酸基、又はエチル硫酸基である。
ロキシアルキル基以外のものは、炭素数１ないし３のア
ルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアルキル基、
又はベンノル基である。このアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基の炭素数が４以上になると融点が高くなシ系
に中々溶解しにくく又、作業上、支障がある。Ｘ、はハ
ロダン原子、メチル硫酸基、又はエチル硫酸基である。
一般式（Ｉ）で表わされるカチオン界面活性剤の好まし
い具体例としムクロライドを挙げることができる。
い具体例としムクロライドを挙げることができる。
また、この発明の組成物の第３の必須成分であるカチオ
ン界面活性剤として、次の一般式（Ｉｆ）で表わされる
第４級アンモニウム塩を用いることができる。
ン界面活性剤として、次の一般式（Ｉｆ）で表わされる
第４級アンモニウム塩を用いることができる。
一般式（Ｉｆ）
に７
式中、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ，のうち２つ又は３つは炭素数８
ないし２０のアルキル基である。この炭素数が７以下で
あると、安全性に問題があシ、２１− ２１以上であると、融点が高く作業に支障をきたす。Ｒ
５，Ｒ６，Ｒ，のうち、上記アルキル基以外のものはメ
チル基、エチル基、又はヒドロキシエチル基である。口
は３ないし１０の整数である。ｎが１１以上であると親
水性が強くなシすぎて好ましくない。ｎが２以下（ただ
し、一般式（１）で表わされるものは除く）になると、
逆に親油性が強くなシすぎる。Ｘ２はノ・ロダン原子、
メチル硫酸基、又はエチル硫酸基である。
ないし２０のアルキル基である。この炭素数が７以下で
あると、安全性に問題があシ、２１− ２１以上であると、融点が高く作業に支障をきたす。Ｒ
５，Ｒ６，Ｒ，のうち、上記アルキル基以外のものはメ
チル基、エチル基、又はヒドロキシエチル基である。口
は３ないし１０の整数である。ｎが１１以上であると親
水性が強くなシすぎて好ましくない。ｎが２以下（ただ
し、一般式（１）で表わされるものは除く）になると、
逆に親油性が強くなシすぎる。Ｘ２はノ・ロダン原子、
メチル硫酸基、又はエチル硫酸基である。
一般式（ＩＩ）で表わされるカチオン界面活性剤の好ま
しい具体例として、ジステアリルポリエテノキシメチル
アンモニウムハライド、ジ、４ルミチルシ２リエテノキ
シエチルアンモニウムハライド、ゾパルばチルポリエテ
ノキシヒドロキシエチルアンモニウムハライド、トリス
テアリルポリエテノキシアンモニウムハライド及びジス
テアリルポリエテノキシエチルアンモニウムエチルサル
フェートを挙げることがでＩる。
しい具体例として、ジステアリルポリエテノキシメチル
アンモニウムハライド、ジ、４ルミチルシ２リエテノキ
シエチルアンモニウムハライド、ゾパルばチルポリエテ
ノキシヒドロキシエチルアンモニウムハライド、トリス
テアリルポリエテノキシアンモニウムハライド及びジス
テアリルポリエテノキシエチルアンモニウムエチルサル
フェートを挙げることがでＩる。
さらに、この発明の組成物の第３の必須成分として用い
ることができるカチオン界面活性剤２２− に、次の一般式（ｎｌ）で表わされる化合物がある。
ることができるカチオン界面活性剤２２− に、次の一般式（ｎｌ）で表わされる化合物がある。
一般式（０１）
■
式中、Ｒ８は炭素数１０ないし２２のアルキル基である
。この炭素数が９以下であると親水性が強くなり性能が
劣化する傾向にあり又安全性上杆ましくなく、２３以上
であると親油性が増し、性能が劣化する一方、融点も高
く中々系にとけないため好ましくない。Ｒ２は炭素数２
ないし２２のアルキル基である。Ｒ２がメチル基である
と親水性が増し、性能が劣化する傾向にある。炭素数が
２３以上であると逆に融点が高く中々系に溶解しない一
方親油性も増加し、性能上好ましくない。一般式（１）
で表わされるカチオン界面活性剤の具体例として、−一
ココイルーＬ−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロ
リドンカルがン酸ｌ、ｆ−ココイル−Ｌ−フルギニンメ
チルエステル・ＤＬ−ピロリドンカルがン酸塩、Ｎ“−
ミリストイル−Ｌ−フルギニンエチルエステル・ＤＬ−
１：’ロリドンカル？ン酸Ｈ１％−、＋ルミトイルーＬ
−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロリドンカルボ
ン酸塩及ヒＮα−ステアロイル−Ｌ−アルギニンエチル
エステル・Ｄ Ｌ−ピロリドンカル？ン酸塩を挙げるこ
とができる。
。この炭素数が９以下であると親水性が強くなり性能が
劣化する傾向にあり又安全性上杆ましくなく、２３以上
であると親油性が増し、性能が劣化する一方、融点も高
く中々系にとけないため好ましくない。Ｒ２は炭素数２
ないし２２のアルキル基である。Ｒ２がメチル基である
と親水性が増し、性能が劣化する傾向にある。炭素数が
２３以上であると逆に融点が高く中々系に溶解しない一
方親油性も増加し、性能上好ましくない。一般式（１）
で表わされるカチオン界面活性剤の具体例として、−一
ココイルーＬ−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロ
リドンカルがン酸ｌ、ｆ−ココイル−Ｌ−フルギニンメ
チルエステル・ＤＬ−ピロリドンカルがン酸塩、Ｎ“−
ミリストイル−Ｌ−フルギニンエチルエステル・ＤＬ−
１：’ロリドンカル？ン酸Ｈ１％−、＋ルミトイルーＬ
−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロリドンカルボ
ン酸塩及ヒＮα−ステアロイル−Ｌ−アルギニンエチル
エステル・Ｄ Ｌ−ピロリドンカル？ン酸塩を挙げるこ
とができる。
これらカチオン界面活性剤の配合量は、総量で、組成物
全量に対しｏ、ｏｉないし３重量％が好ましく、特に０
．１ないし２重量％が好ましい。
全量に対しｏ、ｏｉないし３重量％が好ましく、特に０
．１ないし２重量％が好ましい。
カチオン界面活性剤の配合量がこの範囲を逸脱すると、
組成物の安定性が劣化する。
組成物の安定性が劣化する。
この発明のＯ／Ｗ型エマルジ１ン組成物中の油分の例と
して、流動・やラフイン、ワセリン、固形パラフィン、
スクワラン及びオレフィンオリニア” マー 等の炭化
水素；イソノロピルミリステート、イソグロビルパルミ
テート、ステアリルステアレート、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル及び２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセライド等のエステル；ツメチル
ポリシロキサン、フェニルメチルポリシロキサン等のシ
リコーン油；セチルアルコール、ミリスチルアルコール
、セトステアリルアルコール及びステアリルアルコール
等の高級アルコールやパチルアルコール等の多価アルコ
ールのようなアルコール類；並びにオリーブ油、アがガ
ド油、ヒマワリ油及びホホバ油等の動植物油を挙げるこ
とができる。これらの油分は、組成物全量に対して通常
１０重量％以下、好ましくは２ないし７重量％含まれる
。
して、流動・やラフイン、ワセリン、固形パラフィン、
スクワラン及びオレフィンオリニア” マー 等の炭化
水素；イソノロピルミリステート、イソグロビルパルミ
テート、ステアリルステアレート、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル及び２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセライド等のエステル；ツメチル
ポリシロキサン、フェニルメチルポリシロキサン等のシ
リコーン油；セチルアルコール、ミリスチルアルコール
、セトステアリルアルコール及びステアリルアルコール
等の高級アルコールやパチルアルコール等の多価アルコ
ールのようなアルコール類；並びにオリーブ油、アがガ
ド油、ヒマワリ油及びホホバ油等の動植物油を挙げるこ
とができる。これらの油分は、組成物全量に対して通常
１０重量％以下、好ましくは２ないし７重量％含まれる
。
この発明の組成物中には、他の任意成分をこの発明の効
果に影響のない範囲で配合することが可能である。この
ような任意成分として、エチルアルコール、イソグロビ
ルアルコール等ノ溶剤；エチレンクリコール、グロピレ
ングリコール、１，３−！チレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール等の保湿剤；殺菌剤、防腐剤、色素、
紫外線吸収剤、香料等の少量成分；及び植物等抽出物、
ビタミン類等の有効成分を挙げることができる。
果に影響のない範囲で配合することが可能である。この
ような任意成分として、エチルアルコール、イソグロビ
ルアルコール等ノ溶剤；エチレンクリコール、グロピレ
ングリコール、１，３−！チレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール等の保湿剤；殺菌剤、防腐剤、色素、
紫外線吸収剤、香料等の少量成分；及び植物等抽出物、
ビタミン類等の有効成分を挙げることができる。
２５−
この発明の組成物は、スキンローション、化粧水、乳液
等の皮膚化粧料をはじめ、ヘアローシ目ン、スキンロー
ション、ヘアコンディジ田ナー、ヘアトニック、整髪剤
等の毛髪化粧料、養毛料、医薬品、ガラス洗浄剤等に利
用することができる。この発明の組成物はｉた、ポング
ディスペンサー等の容器に充填して利用することができ
る。さらに、この発明の組成物を原液とし、ＬＰＧ、フ
ロンがス、ジメチルエーテル等を噴射剤として、エアゾ
ールの形態としても利用することができる。
等の皮膚化粧料をはじめ、ヘアローシ目ン、スキンロー
ション、ヘアコンディジ田ナー、ヘアトニック、整髪剤
等の毛髪化粧料、養毛料、医薬品、ガラス洗浄剤等に利
用することができる。この発明の組成物はｉた、ポング
ディスペンサー等の容器に充填して利用することができ
る。さらに、この発明の組成物を原液とし、ＬＰＧ、フ
ロンがス、ジメチルエーテル等を噴射剤として、エアゾ
ールの形態としても利用することができる。
次に、この発明の実施例及び比較例を示し、この発明の
効果をよシ具体的に説明する。なお、組成物は、精製水
以外の成分を７０℃でかきまぜ、これに７０℃に加熱し
た精製水を加えてかきまぜ、室温まで冷却することによ
って調製した。また、組成物の安定性は、組成物を４０
℃で３０日間保存した後の分離の有無を次の基準により
肉眼判定で評価した。
効果をよシ具体的に説明する。なお、組成物は、精製水
以外の成分を７０℃でかきまぜ、これに７０℃に加熱し
た精製水を加えてかきまぜ、室温まで冷却することによ
って調製した。また、組成物の安定性は、組成物を４０
℃で３０日間保存した後の分離の有無を次の基準により
肉眼判定で評価した。
◎：分離が全く認められない
２６−
○：ごくわずかに分離が認められるが目立たず、商品と
して許容される ×：分離がひどく、商品として許容されないなお、以下
の各側において、成分の配合量は全て重量％で示されて
いる。
して許容される ×：分離がひどく、商品として許容されないなお、以下
の各側において、成分の配合量は全て重量％で示されて
いる。
試験例１
第１表に示す組成を有する８種類のＯ／Ｗ型エマルノ璽
ン組成物を調製し、その安定性を評価した。結果を同表
に示す。
ン組成物を調製し、その安定性を評価した。結果を同表
に示す。
第１表かられかるように、硬化ヒマシ油酸化エチレン付
加体（酸化エチレン５０モル）、Ｎ−ココイルグルタミ
ン酸、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムの１又は
２成分のみを配合しても安定なＯ／Ｗ型エマル−）１１
ン組成物は得られず、３成分を配合した場合のみ安定な
Ｏ／Ｗ型エマルジ璽ンが得られる。また、Ｎ−ココイル
グルタミン酸の方がＮ−ココイルグルタミン酸モノナト
リウムよシ優れた安定性を有している。さらに、比較例
１，４及び５において、硬化ヒマシ油酸化エチレン付加
体の酸化エチレンの付加モル数を５〜１００に変えたＯ
／Ｗ型エマルジ田ン組成物を調製したが、実施例はど安
定なものは得られなかった。
加体（酸化エチレン５０モル）、Ｎ−ココイルグルタミ
ン酸、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムの１又は
２成分のみを配合しても安定なＯ／Ｗ型エマル−）１１
ン組成物は得られず、３成分を配合した場合のみ安定な
Ｏ／Ｗ型エマルジ璽ンが得られる。また、Ｎ−ココイル
グルタミン酸の方がＮ−ココイルグルタミン酸モノナト
リウムよシ優れた安定性を有している。さらに、比較例
１，４及び５において、硬化ヒマシ油酸化エチレン付加
体の酸化エチレンの付加モル数を５〜１００に変えたＯ
／Ｗ型エマルジ田ン組成物を調製したが、実施例はど安
定なものは得られなかった。
実施例３〜７
第２表に示す組成を有するＯ／Ｗ型エマルジッン組成物
を１１製し、安定性を評価した。結果を同表に示す。
を１１製し、安定性を評価した。結果を同表に示す。
実施例９
第３表に示す組成を有する０／Ｗ型エマルジ四ンを調製
し、安定性を評価した。
し、安定性を評価した。
第 ３ 表
ジグリセリントリイソステアリン酸エステル ３６５Ｎ
−ココイルグルタミン酸 ０．１ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウＡ Ｏ，２セタノ
ール １ ノ量ラベン 微量 香 料 微量 エタノール ５ 精製水 残部 とのＯ／Ｗ型エマルジ冒ン組成物は、エタノールが５重
量％配合され、粘度が５０センチポアズ以下で１Ｌかっ
声が３という低声であるにもかかわらず極めて安定であ
う之。
−ココイルグルタミン酸 ０．１ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウＡ Ｏ，２セタノ
ール １ ノ量ラベン 微量 香 料 微量 エタノール ５ 精製水 残部 とのＯ／Ｗ型エマルジ冒ン組成物は、エタノールが５重
量％配合され、粘度が５０センチポアズ以下で１Ｌかっ
声が３という低声であるにもかかわらず極めて安定であ
う之。
３１−
ル組成物として用いることができる。
実施例１０
第４表に示す組成を有するＯ／Ｗ型エマル−）−１ノ組
成物を調製し、安定性を評価した。
成物を調製し、安定性を評価した。
第 ４ 表
成 分 含量
流動ノ母ラフイン ５
ミリスチルアルコール Ｉ
Ｎ −Ａ？ルミトイルグルタミン酸 ０．２塩化ステア
リルトリメチルアンモニウム ０．３プロピレングリコ
ール ０．５ 香 料 微量 ｄｔ−酢酸トコフェロール ０．１ ノぐラペン 微量 精製水 残部 このＯ／Ｗ型エマルジ日ン組成物は極めて安定であった
。また、この組成物音９６重量係、液化石油がスを４重
量％含む組成物は、エアシー３２− 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦３３−
リルトリメチルアンモニウム ０．３プロピレングリコ
ール ０．５ 香 料 微量 ｄｔ−酢酸トコフェロール ０．１ ノぐラペン 微量 精製水 残部 このＯ／Ｗ型エマルジ日ン組成物は極めて安定であった
。また、この組成物音９６重量係、液化石油がスを４重
量％含む組成物は、エアシー３２− 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦３３−
Claims (8)
- （１） （（） ヒマシ油酸化エチレン付加体、硬化ヒ
マシ油酸化エチレン付加体、ヒマシ油酸化エチレン付加
体のエステル化物及び硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体
のエステル化物から成る群より選ばれるヒマシ油又は硬
化にマシ油誘導体、（ロ） Ｎ−アシル酸性アミノ酸、
そのアルカリ金属塩、又はその有機アミン塩、並びに（
う 下記一般式（１） 、 （ＩＩ）又は（１）で表わ
されるカチオン界面活性剤を含む水中油型エマルジ璽ン
組成物。 一般式（１） （ただし、Ｒ１＋ １２ 、Ｒ５＊ Ｒ４のうち１つは
炭素数８ないし２２のアルキル基又は炭素数８ないし２
２のヒドロキシアルキル基、残シは炭素数１ないＬ３の
アルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアルキル基
、又はベンジル基、Ｘｌはハロゲン原子、メチル硫酸基
、又はエチル硫酸基を示す） 一般式〔■〕 に７ （ただし、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ，のうち２つ又は３つは炭素
数８かいし２０のアルキル基、残）はメチル基、エチル
基、又はヒドロキシエチル基、ｎは３ない１７１０の整
数、Ｘ２はノλロｒン原子、メチル硫酸基、又はエチル
硫酸基を示す）一般式（■１ （ただし、Ｒ８は炭素数１０ないし２２のアルキル基、
Ｒ２は炭素数２ないし２２のアルキル基を示す） - （２）前記（ロ）の成分はＮ−アシル酸性アミノ酸であ
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）前記ヒマシ油誘導体又は硬化ヒマシ油誘導体の酸
化エチレン付加モル数が２０ないし８０モルである特許
請求の範囲第１項又は第２項記載の組成物。 - （４）前記ヒマシ油酸化エチレン付加体のエステル化物
又は硬化ヒマシ油酸化エチレン付加体のエステル化物は
、炭素数１４ないし２２の脂肪酸トのモノエステル、ジ
エステル、又はトリエステルである特許請求の範囲第１
項ないし第３項のいずれかに記載の組成物。 - （５） 前記（ロ）の成分は、Ｎ−ココイルグルタミン
酸、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグ
ルタミン酸、Ｎ−１！ルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ス
テアロイルグルタミン酸、Ｎ−ココイルアスノ量うイン
酸、Ｎ−ラウロイルアスノ臂うギン酸、Ｎ−ミリストイ
ルアスパラギンｅｌ、Ｎ−）４ルミトイルアスＡｌ ラ
キン酸、Ｎ−ステアロイルアスミ４ラギン酸並びにこれ
らのモノナトリウム塩、モノリチウム塩、ジナトリウム
塩及びモノトリエタノールアミン塩から成る群よシ選ば
れる特許請求の範囲第１項、第３項、又は第４項記載の
組成物。 - （６）前記カチオン界面活性剤は、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、エイコシルトリメチルアンモニウムク
ロライド、ステアリルジメチルペンシルアンモニウムク
ロライド、エイコシルジメチルアンモニウムクロライド
、ベヘニルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及
びベヘニルトリメチルアンモニウムクロライドから成る
群より選ばれる特許請求の範囲第１項ないし第５項のい
ずれかに記載の組成物０ - （７）前記カチオン界面活性剤は、ジステアリル７Ｉ？
リエテノキシメチルアンモニウムハライド、ジ）４ルミ
チルポリエテノキシエチルアンモニウムハライド、ジノ
９ルミチルＩリエテノキシヒドロキシエチルアンモニウ
ムノ１ライド、トリステアリルＩリエテノキシアンモニ
ウムノ１ライド及びジステアリルプリエテノキシエチル
アンモニウムエチルサルフェートから成る群よシ選ばれ
る特許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれかに記載
の組成物。 - （８）前記カチオン界面活性剤は、Ｎａ−ココイル−Ｌ
−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロリドンカルデ
ン酸塩、Ｎａ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステ
ル・ＤＬ−に’ロリドンカルがン酸塩、Ｎａ−ミリスト
イル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−ピロリド
ンカルＩン酸！、Ｎ−ノ童ルミトイルーＬ−アルギニン
エチルエステル・ＤＬ−ピロリドンカル？ン［１ヒ一−
ステアロイルーム−アルギニンエチルエステル・ＤＬ−
ピロリドンカルがン酸塩から成る群よシ選ばれる特許請
求の範囲第１項ないし第５項のいずれかに記載の組成物
。 ５−
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58139260A JPS6031825A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 水中油型エマルジョン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58139260A JPS6031825A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 水中油型エマルジョン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6031825A true JPS6031825A (ja) | 1985-02-18 |
| JPH0361488B2 JPH0361488B2 (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=15241142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58139260A Granted JPS6031825A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 水中油型エマルジョン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031825A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63134047A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-06-06 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| JPS63252541A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-10-19 | ウエラ・アクチエンゲゼルシャフト | カチオン型脂肪アルコール分散液 |
| JPH02131130A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-18 | Ajinomoto Co Inc | 乳化剤組成物 |
| JPH06319975A (ja) * | 1985-02-15 | 1994-11-22 | Elf France | ビチューメン／ポリマータイプのビチューメン結合剤の陽イオン性エマルジョンの製造に使用し得る陽イオン性乳化剤系 |
| JP2002145758A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-05-22 | Kose Corp | 化粧料 |
| JP2005307020A (ja) * | 2004-04-22 | 2005-11-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2007246442A (ja) * | 2006-03-16 | 2007-09-27 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4039542B2 (ja) * | 1997-07-17 | 2008-01-30 | 株式会社資生堂 | Ｏ／ｗ／ｏ型複合エマルジョン |
-
1983
- 1983-07-29 JP JP58139260A patent/JPS6031825A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06319975A (ja) * | 1985-02-15 | 1994-11-22 | Elf France | ビチューメン／ポリマータイプのビチューメン結合剤の陽イオン性エマルジョンの製造に使用し得る陽イオン性乳化剤系 |
| JP2532027B2 (ja) * | 1985-02-15 | 1996-09-11 | エルフ・フランス | ビチュ―メン／ポリマ―タイプのビチュ―メン結合剤の陽イオン性エマルジョンの製造に使用し得る陽イオン性乳化剤系 |
| JPS63134047A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-06-06 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| JPS63252541A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-10-19 | ウエラ・アクチエンゲゼルシャフト | カチオン型脂肪アルコール分散液 |
| JPH02131130A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-18 | Ajinomoto Co Inc | 乳化剤組成物 |
| JP2002145758A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-05-22 | Kose Corp | 化粧料 |
| JP2005307020A (ja) * | 2004-04-22 | 2005-11-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2007246442A (ja) * | 2006-03-16 | 2007-09-27 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0361488B2 (ja) | 1991-09-20 |
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