JPH02131130A - 乳化剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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-
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
- C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、乳液、クリーム、軟膏等の乳化剤組成物に関
する。
する。
[従来の技術及び問題点コ
乳液、クリーム、軟膏等の油性成分と水性成分の乳化に
より得られる乳化剤組成物は、その油性成分の所要親水
性親油性バランスに応じて親水性乳化剤と親油性乳化剤
を適宜配合して使用することにより調製されている。特
に、アニオン界面活性剤と、エーテル型、エステル型、
またはアミド型のノニオン界面活性剤とを組み合わせた
組成物がエマルジョンを調製する乳化剤として一般に用
いられている。しかしながら、これらの乳化剤組成物の
高温及び低温における乳化状態を長期にわたり安定に保
つことは従来より大変困難であり、多くの乳化剤の中か
ら適切なものを選択し、その配合比を変えるなど多大な
労力を必要とした。従って、さらに乳化性の良好な乳化
剤が望まれている。
より得られる乳化剤組成物は、その油性成分の所要親水
性親油性バランスに応じて親水性乳化剤と親油性乳化剤
を適宜配合して使用することにより調製されている。特
に、アニオン界面活性剤と、エーテル型、エステル型、
またはアミド型のノニオン界面活性剤とを組み合わせた
組成物がエマルジョンを調製する乳化剤として一般に用
いられている。しかしながら、これらの乳化剤組成物の
高温及び低温における乳化状態を長期にわたり安定に保
つことは従来より大変困難であり、多くの乳化剤の中か
ら適切なものを選択し、その配合比を変えるなど多大な
労力を必要とした。従って、さらに乳化性の良好な乳化
剤が望まれている。
[発明が解決しようとする課題]
即ち、本発明の目的は、従来の問題を改良した高温から
低温に至る広い温度領域おいて油性成分と水性成分との
安定なエマルジョンを形成する乳化剤組成物を提供する
ことにある。
低温に至る広い温度領域おいて油性成分と水性成分との
安定なエマルジョンを形成する乳化剤組成物を提供する
ことにある。
[課題を解決するための手段]
下記一般式(1)
(但し、式中、RICOは炭素数8〜22の直鎖のアシ
ル基、R2は炭素数12〜22の直鎖及び分岐のアルキ
ル基を表す。) で表されるNo−長鎖アジルアルギニン高級アルキルエ
ステル及びその酸付加塩(以下、本文中ではアルギニン
誘導体とする。)に関し、これらの少なくとも一種を含
有することにより、高温から低温に至る広い温度領域お
いて安定なエマルジョンを形成することを見いだし本発
明を完成するに至った。
ル基、R2は炭素数12〜22の直鎖及び分岐のアルキ
ル基を表す。) で表されるNo−長鎖アジルアルギニン高級アルキルエ
ステル及びその酸付加塩(以下、本文中ではアルギニン
誘導体とする。)に関し、これらの少なくとも一種を含
有することにより、高温から低温に至る広い温度領域お
いて安定なエマルジョンを形成することを見いだし本発
明を完成するに至った。
本発明に用いるアルギニン誘導体は一般の公知の方法に
より容易に且つ安価に製造されるものである。 即ち
、1)炭素数8から22のハロゲン化アシル化合物とア
ルギニンとを塩基存在下で縮合させた後、2)続いて、
生成したNo−長鎖アシル−アルギニンと炭素数12か
ら22の第1級、第2級または第3級のアルコールとを
酸触媒下で反応させる方法によればよい。また、ここで
得られるアルギニン誘導体は光学活性体、ラセミ体のい
ずれでもよく、このアルギニン誘導体の塩としては、無
機酸塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化
水素酸塩、燐酸塩1、または有機酸塩、例えば、酢酸塩
、クエン酸塩、P−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸塩、
コハク酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グルタ
ミン酸、アスパラギン酸、ピロリドンカルボン酸等が用
いられる。
より容易に且つ安価に製造されるものである。 即ち
、1)炭素数8から22のハロゲン化アシル化合物とア
ルギニンとを塩基存在下で縮合させた後、2)続いて、
生成したNo−長鎖アシル−アルギニンと炭素数12か
ら22の第1級、第2級または第3級のアルコールとを
酸触媒下で反応させる方法によればよい。また、ここで
得られるアルギニン誘導体は光学活性体、ラセミ体のい
ずれでもよく、このアルギニン誘導体の塩としては、無
機酸塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化
水素酸塩、燐酸塩1、または有機酸塩、例えば、酢酸塩
、クエン酸塩、P−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸塩、
コハク酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グルタ
ミン酸、アスパラギン酸、ピロリドンカルボン酸等が用
いられる。
本発明のアルギニン誘導体を例示するならば、No−コ
コイル−L−アルギニンステアリルエステル塩酸塩、N
o−ラウロイル−L−アルギニンステアリルエステル乳
酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニンパルミチルエ
ステルコハク酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルクエン酸塩、No−ミリストイル−
DL−アルギニンステアリルエステル硫酸塩、N″−バ
ルミトイル−L−アルギニンラウリルエステル塩酸塩、
No−バルミトイル−DL−アルギニンバルミチルエス
テルリンゴ酸塩、No−ステアロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルリン酸塩、NcM−ステアロイル−
L−アルギニンステアリルエステル・DL−ピロリドン
カルボン塩、硬化牛脂脂肪酸アシル−L−アルギニンラ
ウリルエステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニ
ンバルミチルエステルグルタミン酸塩、No−ココイル
−L−アルギニンラウリルエステルアスパラギン酸塩、
No−ラウロイル−L−アルギニンオクチルドデシルエ
ステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニンイソス
テアリルエステル塩酸塩等が挙げられる。
コイル−L−アルギニンステアリルエステル塩酸塩、N
o−ラウロイル−L−アルギニンステアリルエステル乳
酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニンパルミチルエ
ステルコハク酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルクエン酸塩、No−ミリストイル−
DL−アルギニンステアリルエステル硫酸塩、N″−バ
ルミトイル−L−アルギニンラウリルエステル塩酸塩、
No−バルミトイル−DL−アルギニンバルミチルエス
テルリンゴ酸塩、No−ステアロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルリン酸塩、NcM−ステアロイル−
L−アルギニンステアリルエステル・DL−ピロリドン
カルボン塩、硬化牛脂脂肪酸アシル−L−アルギニンラ
ウリルエステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニ
ンバルミチルエステルグルタミン酸塩、No−ココイル
−L−アルギニンラウリルエステルアスパラギン酸塩、
No−ラウロイル−L−アルギニンオクチルドデシルエ
ステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニンイソス
テアリルエステル塩酸塩等が挙げられる。
本発明の乳化剤組成物に於ける当該アルギニン誘導体の
使用量は各々目的よって適宜定めることができるが、通
常、0.1ないし10重量%使用する。
使用量は各々目的よって適宜定めることができるが、通
常、0.1ないし10重量%使用する。
本発明の乳化剤組成物は、下記の油性成分と水性成分を
、高温から低温に至る広い温度領域おいて均一に乳化し
、安定なエマルジョンを与えることができる。即ち、油
性成分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン
、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オリ
ーブ油、ヤシ油、椿油、モクロウ、ヒマシ油等の油脂類
、ミツロウ、鯨ロウ、ホホバ油、ラノリン、カルナウバ
ロウ等のロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、
ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸類、ラウリルアルコール
、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアル
コール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、コレステロール、ラノリンアルコール、オクチルド
デカノール等の高級アルコール類、乳酸セチル、トリ(
カプリル・カプリン酸)グリセリン、ラウリン酸ヘキシ
ル、トリラウリン酸グリセリン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸セ
チル、ミリスチン酸ミリスチル、トリミリスチン酸グリ
セリン、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、
N−アシルグルタミン酸高級アルコールジエステル、N
−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンオクチルドデ
シルエーテルジエステル、硬化油等のエステル類などが
挙げられる。水性成分としては、精製水の他に、グリセ
リン、プロピレングリコール、 1゜3−ブチレングリ
コール、ソルビット、ポリエチレングリコール、ヘキシ
レングリコール等のポリオール系及びヒアルロン酸ナト
リウム、水溶性キチン、キトサン及びその誘導体等の高
分子多糖の保湿剤、クインスシードゴム、トラガントゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール等の増
粘剤、エチルアルコール、イソプロパツール等のアルコ
ール、塩類等が挙げられる。ここで、特に塩類は、一般
に従来より用いられている乳化剤であるノニオン界面活
性剤に悪影響をおよぼし、併用することは困難であった
が、本発明の当該アルギニン誘導体は塩類の影響をほと
んど受けないので併用することができる。
、高温から低温に至る広い温度領域おいて均一に乳化し
、安定なエマルジョンを与えることができる。即ち、油
性成分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン
、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オリ
ーブ油、ヤシ油、椿油、モクロウ、ヒマシ油等の油脂類
、ミツロウ、鯨ロウ、ホホバ油、ラノリン、カルナウバ
ロウ等のロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、
ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸類、ラウリルアルコール
、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアル
コール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、コレステロール、ラノリンアルコール、オクチルド
デカノール等の高級アルコール類、乳酸セチル、トリ(
カプリル・カプリン酸)グリセリン、ラウリン酸ヘキシ
ル、トリラウリン酸グリセリン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸セ
チル、ミリスチン酸ミリスチル、トリミリスチン酸グリ
セリン、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、
N−アシルグルタミン酸高級アルコールジエステル、N
−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンオクチルドデ
シルエーテルジエステル、硬化油等のエステル類などが
挙げられる。水性成分としては、精製水の他に、グリセ
リン、プロピレングリコール、 1゜3−ブチレングリ
コール、ソルビット、ポリエチレングリコール、ヘキシ
レングリコール等のポリオール系及びヒアルロン酸ナト
リウム、水溶性キチン、キトサン及びその誘導体等の高
分子多糖の保湿剤、クインスシードゴム、トラガントゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール等の増
粘剤、エチルアルコール、イソプロパツール等のアルコ
ール、塩類等が挙げられる。ここで、特に塩類は、一般
に従来より用いられている乳化剤であるノニオン界面活
性剤に悪影響をおよぼし、併用することは困難であった
が、本発明の当該アルギニン誘導体は塩類の影響をほと
んど受けないので併用することができる。
本発明の乳化剤組成物は、アルギニン誘導体だけでも安
定なエマルジョンが得られるが、下記の従来より用いら
れている乳化剤を用途に応じて併用することができる。
定なエマルジョンが得られるが、下記の従来より用いら
れている乳化剤を用途に応じて併用することができる。
即ち、従来より用いられている乳化剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンコ
レステリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレンリン酸エステル、
ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化しマシ油
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルジエステル、モノピログルタ
ミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モ
ノピログルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリ
セリン、モノピログルタミン酸モノ脂肪酸グリセリン、
モノ脂肪酸エチレングリコール、モノ脂肪酸プロピレン
グリコール、ソルビタン脂肪酸部分エステル、グリセリ
ン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ア
ルキルアミンオキシド、N−アシルグルタミン酸あるい
はN−アシルアスパラギン酸等のN−アシル酸性アミノ
酸及びその塩等のアニオン界面活性剤、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩等のカチオン
界面活性剤等が挙げられる。 尚、アルキル基、アシ
ル基(脂肪酸残基)等は炭素数8〜22である。
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンコ
レステリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレンリン酸エステル、
ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化しマシ油
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルジエステル、モノピログルタ
ミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モ
ノピログルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリ
セリン、モノピログルタミン酸モノ脂肪酸グリセリン、
モノ脂肪酸エチレングリコール、モノ脂肪酸プロピレン
グリコール、ソルビタン脂肪酸部分エステル、グリセリ
ン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ア
ルキルアミンオキシド、N−アシルグルタミン酸あるい
はN−アシルアスパラギン酸等のN−アシル酸性アミノ
酸及びその塩等のアニオン界面活性剤、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩等のカチオン
界面活性剤等が挙げられる。 尚、アルキル基、アシ
ル基(脂肪酸残基)等は炭素数8〜22である。
また、本発明の乳化剤組成物に、用途に応じて防腐剤、
紫外線吸収剤、顔料、香料、生薬エキス等の添加剤を適
宜配合することができる。
紫外線吸収剤、顔料、香料、生薬エキス等の添加剤を適
宜配合することができる。
本発明の乳化剤組成物は、油性成分と水性成分の配合比
、または他の乳化剤との併用でO/W型エマルジョン、
W10型エマルジョンが任意に得られる。
、または他の乳化剤との併用でO/W型エマルジョン、
W10型エマルジョンが任意に得られる。
本発明の乳化剤組成物は、従来の乳化剤組成物の製造の
場合と同様に容易に製造できる。例えば、各種油性成分
と各種水性成分を別々に加熱混合した後に両者を混ぜ合
わせ、室温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易
に製造できる。
場合と同様に容易に製造できる。例えば、各種油性成分
と各種水性成分を別々に加熱混合した後に両者を混ぜ合
わせ、室温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易
に製造できる。
[実施例コ
実施例1〜5.比較例1
下記第1表に示す配合組成の乳化組成物(実施例1〜5
.比較例1)を調製し、45℃及び−5℃の恒温槽に1
力月放置した後の乳化状態を顕微鏡(400倍)にて観
察した。
.比較例1)を調製し、45℃及び−5℃の恒温槽に1
力月放置した後の乳化状態を顕微鏡(400倍)にて観
察した。
評価基準 O: 均一に乳化しているものΔ: 一部凝
集が認められるもの ×: 凝集が著しいもの 第1表より明らかな様に、本発明の乳化剤組成物(実施
例1〜5)は、市販の乳化剤による乳化剤組成物(比較
例1)に比べて高温(45℃)及び低温(−5℃)にお
ける乳化安定性が優れている。
集が認められるもの ×: 凝集が著しいもの 第1表より明らかな様に、本発明の乳化剤組成物(実施
例1〜5)は、市販の乳化剤による乳化剤組成物(比較
例1)に比べて高温(45℃)及び低温(−5℃)にお
ける乳化安定性が優れている。
第1表
12一
実施例6
下記第2表に示す配合組成の栄養乳液を調製し、その性
能を評価した。
能を評価した。
第2表
実施例7
下記第3表に示す配合組成のエモリエントクームを調製
し、その性能を評価した。
し、その性能を評価した。
第3表
上記エモリエントクリームは優れた乳化安定性を示した
。
。
−14=
実施例8
実施例9
下記第4表に示す配合組成のコールドクリーム
下記衣5に示す配合組成のへアートリ
ートメン
を調製し、
その性能を評価した。
トを調製し、
その性能を評価した。
第4表
第5表
上記へアートリートメントは優れた乳化安定性を示した
。
。
上記コールドクリームは優れた乳化安定性を示した。
実施例1
下記第6表に示す配合組成の親水性軟膏を調製し、
その性能を評価した。
第6表
実施例11
下記第7表に示す配合組成のエモリエント乳液を調製し
、その性能を評価した。
、その性能を評価した。
第7表
上記エモリエント乳液は優れた乳化安定性を示した。
実施例12
下記第8表に示す配合組成のバニシングクムを調製し、
その性能を評価した。
その性能を評価した。
第8表
リー
[発明の効果]
本発明の乳化剤組成物は、高温から低温に至る広い温度
領域おいて安定なエマルジョンを形成する。
領域おいて安定なエマルジョンを形成する。
上記バニシングクリームは優れた乳化安定性を示した。
本発明の乳化剤組成物の形態としては、乳液、クリーム
、半固形状のものが得られ、油性成分と水性成分の配合
比、または他の乳化剤との併用で0/W型エマルジヨン
、W/○型エマルジョンが任意に得られる。用途として
は、乳液、クリームなどのスキンケア製品、軟膏などの
外用薬、ヘアートリートメント、ヘアーコンディショナ
ーなどのヘアケア製品等である。
、半固形状のものが得られ、油性成分と水性成分の配合
比、または他の乳化剤との併用で0/W型エマルジヨン
、W/○型エマルジョンが任意に得られる。用途として
は、乳液、クリームなどのスキンケア製品、軟膏などの
外用薬、ヘアートリートメント、ヘアーコンディショナ
ーなどのヘアケア製品等である。
本発明に基づき、実施例1〜12に示す乳化組成物を調
製し、性能を評価したが、本発明はこれらの実施例によ
って限定されるものではない。
製し、性能を評価したが、本発明はこれらの実施例によ
って限定されるものではない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、R^1COは炭素数8〜22の直鎖のア
シル基、R^2は炭素数12〜22の直鎖及び分岐のア
ルキル基を表す。) で表されるN^α−長鎖アシルアルギニン高級アルキル
エステル及びその酸付加塩の少なくとも一種を乳化剤と
して0.1ないし10重量%含有することを特徴とする
乳化剤組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63284700A JPH02131130A (ja) | 1988-11-10 | 1988-11-10 | 乳化剤組成物 |
EP88121130A EP0320976A1 (en) | 1987-12-18 | 1988-12-16 | Arginine derivatives and cosmetic compositions comprising the same |
US07/647,206 US5100655A (en) | 1987-12-18 | 1991-01-28 | Arginine derivatives and cosmetic compositions containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63284700A JPH02131130A (ja) | 1988-11-10 | 1988-11-10 | 乳化剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02131130A true JPH02131130A (ja) | 1990-05-18 |
Family
ID=17681842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63284700A Pending JPH02131130A (ja) | 1987-12-18 | 1988-11-10 | 乳化剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02131130A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
JPH10114618A (ja) * | 1996-10-07 | 1998-05-06 | Noevir Co Ltd | 液状化粧料 |
JPH11228348A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-24 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料組成物 |
JP2013519651A (ja) * | 2010-02-12 | 2013-05-30 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | アシルアルギネートを含む化粧品調製物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6031825A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Lion Corp | 水中油型エマルジョン組成物 |
-
1988
- 1988-11-10 JP JP63284700A patent/JPH02131130A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6031825A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Lion Corp | 水中油型エマルジョン組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
JPH10114618A (ja) * | 1996-10-07 | 1998-05-06 | Noevir Co Ltd | 液状化粧料 |
JPH11228348A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-24 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料組成物 |
JP2013519651A (ja) * | 2010-02-12 | 2013-05-30 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | アシルアルギネートを含む化粧品調製物 |
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