JPH02131130A - 乳化剤組成物 - Google Patents

乳化剤組成物

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JPH02131130A
JPH02131130A JP63284700A JP28470088A JPH02131130A JP H02131130 A JPH02131130 A JP H02131130A JP 63284700 A JP63284700 A JP 63284700A JP 28470088 A JP28470088 A JP 28470088A JP H02131130 A JPH02131130 A JP H02131130A
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JP
Japan
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emulsifying agent
acid
alginine
arginine
ester
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Pending
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JP63284700A
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English (en)
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Shinichi Takano
真一 高野
Toru Kobayashi
亨 小林
Takeshi Miyoshi
三芳 毅
Masahiro Takehara
竹原 將博
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Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/101,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/141,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、乳液、クリーム、軟膏等の乳化剤組成物に関
する。
[従来の技術及び問題点コ 乳液、クリーム、軟膏等の油性成分と水性成分の乳化に
より得られる乳化剤組成物は、その油性成分の所要親水
性親油性バランスに応じて親水性乳化剤と親油性乳化剤
を適宜配合して使用することにより調製されている。特
に、アニオン界面活性剤と、エーテル型、エステル型、
またはアミド型のノニオン界面活性剤とを組み合わせた
組成物がエマルジョンを調製する乳化剤として一般に用
いられている。しかしながら、これらの乳化剤組成物の
高温及び低温における乳化状態を長期にわたり安定に保
つことは従来より大変困難であり、多くの乳化剤の中か
ら適切なものを選択し、その配合比を変えるなど多大な
労力を必要とした。従って、さらに乳化性の良好な乳化
剤が望まれている。
[発明が解決しようとする課題] 即ち、本発明の目的は、従来の問題を改良した高温から
低温に至る広い温度領域おいて油性成分と水性成分との
安定なエマルジョンを形成する乳化剤組成物を提供する
ことにある。
[課題を解決するための手段] 下記一般式(1) (但し、式中、RICOは炭素数8〜22の直鎖のアシ
ル基、R2は炭素数12〜22の直鎖及び分岐のアルキ
ル基を表す。) で表されるNo−長鎖アジルアルギニン高級アルキルエ
ステル及びその酸付加塩(以下、本文中ではアルギニン
誘導体とする。)に関し、これらの少なくとも一種を含
有することにより、高温から低温に至る広い温度領域お
いて安定なエマルジョンを形成することを見いだし本発
明を完成するに至った。
本発明に用いるアルギニン誘導体は一般の公知の方法に
より容易に且つ安価に製造されるものである。  即ち
、1)炭素数8から22のハロゲン化アシル化合物とア
ルギニンとを塩基存在下で縮合させた後、2)続いて、
生成したNo−長鎖アシル−アルギニンと炭素数12か
ら22の第1級、第2級または第3級のアルコールとを
酸触媒下で反応させる方法によればよい。また、ここで
得られるアルギニン誘導体は光学活性体、ラセミ体のい
ずれでもよく、このアルギニン誘導体の塩としては、無
機酸塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化
水素酸塩、燐酸塩1、または有機酸塩、例えば、酢酸塩
、クエン酸塩、P−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸塩、
コハク酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グルタ
ミン酸、アスパラギン酸、ピロリドンカルボン酸等が用
いられる。
本発明のアルギニン誘導体を例示するならば、No−コ
コイル−L−アルギニンステアリルエステル塩酸塩、N
o−ラウロイル−L−アルギニンステアリルエステル乳
酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニンパルミチルエ
ステルコハク酸塩、No−ラウロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルクエン酸塩、No−ミリストイル−
DL−アルギニンステアリルエステル硫酸塩、N″−バ
ルミトイル−L−アルギニンラウリルエステル塩酸塩、
No−バルミトイル−DL−アルギニンバルミチルエス
テルリンゴ酸塩、No−ステアロイル−L−アルギニン
ステアリルエステルリン酸塩、NcM−ステアロイル−
L−アルギニンステアリルエステル・DL−ピロリドン
カルボン塩、硬化牛脂脂肪酸アシル−L−アルギニンラ
ウリルエステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニ
ンバルミチルエステルグルタミン酸塩、No−ココイル
−L−アルギニンラウリルエステルアスパラギン酸塩、
No−ラウロイル−L−アルギニンオクチルドデシルエ
ステル塩酸塩、No−ココイル−L−アルギニンイソス
テアリルエステル塩酸塩等が挙げられる。
本発明の乳化剤組成物に於ける当該アルギニン誘導体の
使用量は各々目的よって適宜定めることができるが、通
常、0.1ないし10重量%使用する。
本発明の乳化剤組成物は、下記の油性成分と水性成分を
、高温から低温に至る広い温度領域おいて均一に乳化し
、安定なエマルジョンを与えることができる。即ち、油
性成分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン
、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オリ
ーブ油、ヤシ油、椿油、モクロウ、ヒマシ油等の油脂類
、ミツロウ、鯨ロウ、ホホバ油、ラノリン、カルナウバ
ロウ等のロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、
ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸類、ラウリルアルコール
、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアル
コール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、コレステロール、ラノリンアルコール、オクチルド
デカノール等の高級アルコール類、乳酸セチル、トリ(
カプリル・カプリン酸)グリセリン、ラウリン酸ヘキシ
ル、トリラウリン酸グリセリン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸セ
チル、ミリスチン酸ミリスチル、トリミリスチン酸グリ
セリン、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、
N−アシルグルタミン酸高級アルコールジエステル、N
−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンオクチルドデ
シルエーテルジエステル、硬化油等のエステル類などが
挙げられる。水性成分としては、精製水の他に、グリセ
リン、プロピレングリコール、 1゜3−ブチレングリ
コール、ソルビット、ポリエチレングリコール、ヘキシ
レングリコール等のポリオール系及びヒアルロン酸ナト
リウム、水溶性キチン、キトサン及びその誘導体等の高
分子多糖の保湿剤、クインスシードゴム、トラガントゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール等の増
粘剤、エチルアルコール、イソプロパツール等のアルコ
ール、塩類等が挙げられる。ここで、特に塩類は、一般
に従来より用いられている乳化剤であるノニオン界面活
性剤に悪影響をおよぼし、併用することは困難であった
が、本発明の当該アルギニン誘導体は塩類の影響をほと
んど受けないので併用することができる。
本発明の乳化剤組成物は、アルギニン誘導体だけでも安
定なエマルジョンが得られるが、下記の従来より用いら
れている乳化剤を用途に応じて併用することができる。
即ち、従来より用いられている乳化剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンコ
レステリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレンリン酸エステル、
ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化しマシ油
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルジエステル、モノピログルタ
ミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モ
ノピログルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリ
セリン、モノピログルタミン酸モノ脂肪酸グリセリン、
モノ脂肪酸エチレングリコール、モノ脂肪酸プロピレン
グリコール、ソルビタン脂肪酸部分エステル、グリセリ
ン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ア
ルキルアミンオキシド、N−アシルグルタミン酸あるい
はN−アシルアスパラギン酸等のN−アシル酸性アミノ
酸及びその塩等のアニオン界面活性剤、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩等のカチオン
界面活性剤等が挙げられる。  尚、アルキル基、アシ
ル基(脂肪酸残基)等は炭素数8〜22である。
また、本発明の乳化剤組成物に、用途に応じて防腐剤、
紫外線吸収剤、顔料、香料、生薬エキス等の添加剤を適
宜配合することができる。
本発明の乳化剤組成物は、油性成分と水性成分の配合比
、または他の乳化剤との併用でO/W型エマルジョン、
W10型エマルジョンが任意に得られる。
本発明の乳化剤組成物は、従来の乳化剤組成物の製造の
場合と同様に容易に製造できる。例えば、各種油性成分
と各種水性成分を別々に加熱混合した後に両者を混ぜ合
わせ、室温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易
に製造できる。
[実施例コ 実施例1〜5.比較例1 下記第1表に示す配合組成の乳化組成物(実施例1〜5
.比較例1)を調製し、45℃及び−5℃の恒温槽に1
力月放置した後の乳化状態を顕微鏡(400倍)にて観
察した。
評価基準 O: 均一に乳化しているものΔ: 一部凝
集が認められるもの ×: 凝集が著しいもの 第1表より明らかな様に、本発明の乳化剤組成物(実施
例1〜5)は、市販の乳化剤による乳化剤組成物(比較
例1)に比べて高温(45℃)及び低温(−5℃)にお
ける乳化安定性が優れている。
第1表 12一 実施例6 下記第2表に示す配合組成の栄養乳液を調製し、その性
能を評価した。
第2表 実施例7 下記第3表に示す配合組成のエモリエントクームを調製
し、その性能を評価した。
第3表 上記エモリエントクリームは優れた乳化安定性を示した
−14= 実施例8 実施例9 下記第4表に示す配合組成のコールドクリーム 下記衣5に示す配合組成のへアートリ ートメン を調製し、 その性能を評価した。
トを調製し、 その性能を評価した。
第4表 第5表 上記へアートリートメントは優れた乳化安定性を示した
上記コールドクリームは優れた乳化安定性を示した。
実施例1 下記第6表に示す配合組成の親水性軟膏を調製し、 その性能を評価した。
第6表 実施例11 下記第7表に示す配合組成のエモリエント乳液を調製し
、その性能を評価した。
第7表 上記エモリエント乳液は優れた乳化安定性を示した。
実施例12 下記第8表に示す配合組成のバニシングクムを調製し、
その性能を評価した。
第8表 リー [発明の効果] 本発明の乳化剤組成物は、高温から低温に至る広い温度
領域おいて安定なエマルジョンを形成する。
上記バニシングクリームは優れた乳化安定性を示した。
本発明の乳化剤組成物の形態としては、乳液、クリーム
、半固形状のものが得られ、油性成分と水性成分の配合
比、または他の乳化剤との併用で0/W型エマルジヨン
、W/○型エマルジョンが任意に得られる。用途として
は、乳液、クリームなどのスキンケア製品、軟膏などの
外用薬、ヘアートリートメント、ヘアーコンディショナ
ーなどのヘアケア製品等である。
本発明に基づき、実施例1〜12に示す乳化組成物を調
製し、性能を評価したが、本発明はこれらの実施例によ
って限定されるものではない。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、R^1COは炭素数8〜22の直鎖のア
    シル基、R^2は炭素数12〜22の直鎖及び分岐のア
    ルキル基を表す。) で表されるN^α−長鎖アシルアルギニン高級アルキル
    エステル及びその酸付加塩の少なくとも一種を乳化剤と
    して0.1ないし10重量%含有することを特徴とする
    乳化剤組成物。
JP63284700A 1987-12-18 1988-11-10 乳化剤組成物 Pending JPH02131130A (ja)

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US07/647,206 US5100655A (en) 1987-12-18 1991-01-28 Arginine derivatives and cosmetic compositions containing the same

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