JPH01132511A - 養毛化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野コ 本発明は、乳化タイプの養毛化粧料に関する。

［従来の技術］ 従来から、養毛、育毛効果が期待される各種の薬効剤を
配合した養毛剤が知らｎており、脱毛症の予防及び治療
に用いられている。薬効剤としては、例えばビタミンＥ
などのビタミン類；セリン、メチオニンなどのアミノ酸
類；アセチルコロン誘導体などの血管拡張剤；紫根エキ
スなどの抗炎症剤；エストラジオールなどの女性ホルモ
ン剤；セファランチンなどの皮膚機能昂進剤；・Ｉント
テン酸銅などのメラニン合成触媒剤：セリチル酸などの
角質溶解剤などがある。

養毛効果を有する析しい薬効成分として、奇数炭素鎖長
を有する脂肪酸又はその誘導体が見出され、そｎらを有
効成分とする養毛剤が提案されている（特開昭５９−２
７８０９）。また、脂肪酸及びその誘導体の乳化技術に
ついては、古くから研究さｎており、既に公知である。

しかし、乳化タイプの養毛剤は、透明液状の本のと比べ
て有効成分の経皮吸収性は低いと言われている。また、
有効成分の化学構造によっては、低温で凝集または分離
するという不都合を生じ、そのため養毛効果が更に低下
することが懸念される。乳化タイプの養毛剤は、商品価
値上、冬期における一５℃程度における低温から真夏に
おける４０°０又はそれ以上の高温下での保管条件にお
いても凝集又は分離を生じないことが必要である。しか
し、従来公知の乳化タイプの養毛剤は、これらの点で未
だ不充分であった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、上記事情に鑑みなされたものであって、優れ
た養毛効果を有するとともに、低温保存性において著し
く改良された乳化タイプの養毛剤組成物を提供すること
を目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を重ね
た結果、奇数炭素鎖長を有する脂肪酸又はその所定の誘
導体と、所定のカチオン界面活性剤と、所定の非イオン
界面活性剤と、所定のエステル油とを組合せることによ
シ、優ｎた養毛効果を有するとともに、低温における保
存安定性が大幅に改良された乳化タイプの養毛化粧料が
得られることを見出し、本発明をなすに至った。

即ち、本発明の毛髪化粧料は、奇数炭素鎖長を有する脂
肪酸またはその所定の誘導体の１種または２種以上を０
．１〜１５ｉＪ％と、所定のカチオン界面活性剤の１檀
または２種以上ｆ、０．０１〜５重量％と、常温で液体
の分枝鎖長を有するエステル油の１種ま九は２種以上を
１〜３０重量％とを含有することを特徴とする。

本発明の養毛化粧料に用いらｎる奇数炭素鎖長を有する
脂肪酸としては、炭素鎖を構成する炭素原子の数が奇数
のものであれば、その炭素鎖が飽和鎖と不飽和鎖のいず
れであってもよく、不飽和鎖の場合、複数の二重結合を
含んでいてもよい。

炭素鎖長は、好ましくＦｉ、９個以上、更に好ましくは
１１〜２５個である。そのような脂肪酸としては、例え
ば、ノナン酸、ウンデカン酸、トリデカン酸、ペンタデ
カン酸、ヘプタデカン酸、ノナデカン酸、へ／エイコサ
ン醸、トリコサン酸、ペンタコサン酸などを挙げること
が出来る。

本発明の養毛化粧料に用いられる奇数炭素鎖長を有する
脂肪酸の誘導体としては、下記に示すものが挙げられる
。

イ）下記−紋穴（１）又は〔■〕で示されるモノグリセ
ライド （１）　　ＣＨ２０ＣＯＲ（Ｉｆ）　　ＣＨ２（ＯＨ）
ＣＨ２（Ｏ）ｆ）　　　　　　　　ＣＨ２（ＯＨ）ここ
で、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす
。

口）下記−紋穴ＣＩ）又は（ＩＶ）で示さｎるジグリセ
ライド 〔鳳）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（ＩＤここで、Ｒ１及びＲ２の少なくともいずｎか一方
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Ｒ１
又１ｉＲ２のいずれか一方が偶数の炭素鎖長を有する鎖
式有機基であればこの発明の効果は得らｎ、他の一方は
奇数の炭素鎖長を有する鎖式有機基であってもよい。し
かしながら、奇数鎖長の脂肪酸のジグリセライドである
ことが特に好ましい。

ハ）下記−紋穴（Ｖ）で示されるトリグリセライド（Ｖ
）　　ＣＨ２０ＣＯＲ。

ＣＨ２ＣＯＲ２ ＣＨ２０ＣＯＲ。

ここで、Ｒ，、Ｒ，２及びＲ３のうち少なくとも１つは
偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Ｒ，、
Ｒ２及びＲ３のうち少なくともいずれか１つが偶数の炭
素鎖長を有する鎖式有機基であればこの発明の効果は得
られ、他のものは奇数の炭素鎖長を有する鎖式有機基で
あってもかまわない。しかしながら、奇数鎖長の脂肪酸
のトリグリセライドが特に好ましい。

二）下記−紋穴（Ｖｌ）で表わされる脂肪酸塩〔■１〕 （ＲＣＯＯ）Ｍ ここで、ＲＶｉ偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、
Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応した整数を表わす。

代表的なものはＲＣＯＯＮａ　。

ＲＣＯＯＫ　、及びＲＣＯＯＬｌなどである。

ホ）下記−紋穴〔■〕で表わされるエステル〔■〕 ＲＣＯＯＲ’ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、Ｒ
′は１価若しくは２価アルコール残基。

アミン残基、ポリオキシエチレン残基、ソルビタン残基
、又はシ雪糖残基を表わす。１価アルコールの典型例は
メタノール及びエタノールであり、アミン残基の典型例
はモノ・ソ・トリエタノールアミンである。

へ）下記−紋穴〔ｌで表わされる第１アミド〔Ｉ ＲＣＯＮＲ’Ｒ’ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
す。Ｒ′及びＲ１は水素又は人体に悪影響を与えること
がない有機基を表わす。

ト）下記−紋穴（Ｋ）で表わされる第２アミド（ＩＸ） ＲＣ０ＮＣ０Ｒ２ Ｒ′ ここで、Ｒ１及びＲ２のうち少なくともどちらか一方は
偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Ｒ１及
びＲ２のうち少なくと本一方が偶数鎖長の有機基であれ
ばこの発明の効果を得ることができ、他のもの及びＲ′
は人体に悪影響を与えないものであればどのような有機
基であってもよい。もっとも、双方とも偶数鎖長の直鎖
式有機基であることが特に好ましい。Ｒ′は水素であっ
てもよい。

チ）下記−紋穴（Ｘ）で表わされる第３アミド（Ｘ） ＲｌＣＯＮＣＯＲ。

ＣＯＲ。

ここで、　Ｒ，、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも１つは
偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Ｒ１，
Ｒ，及びＲ５のうち少なくと４１１つが偶数鎖長の有機
基であればこの発明の効果を得ることができ、他のもの
は人体に悪影ＩＩ’を与えないものであればどのような
有機基であってもよい。

もつとも、これら３つともが偶数鎖長の直鎖式有機基で
あることが特に好ましい。

す）下記−紋穴（ＸＩ）で表わされる二塩基酸及びその
塩 （刺 ＨＯＯＣＲＣＯＯＨ ここで、Ｒは奇数の炭素鎖長含有する直鎖式有機基を表
わす。

ヌ）下記−紋穴〔刈〕で表わされるステロールエステル 〔刈〕 ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。

ル）下記−紋穴〔■〕で表わされるリン脂質〔■〕 ＣＨ２０ＣＯＲ。

■ ＣＨ２ＣＯＲ２ ここで、Ｒ１及びＲ２は鎖式有機基であって、これらの
うち少なくともいずれか一方、特に好ましく拡双方とも
偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Ｘはコ
リン残基、エタノールアミン残基、セリン残基、又はイ
ンシトール残基を表わす。Ｘがコリン残基のときはフす
スファチジルコリン、エタノールアミン残基のときはフ
ォス７アチジルエタノールアミン、セリン残基のときは
フｔスファチジルセリン、イノシトールのときはフ中ス
ファチゾルイノシトールとなる。

ッ）下記−紋穴〔畢〕で表わされるフｔス７アチジン酸 （ＸＩＶ） ＣＨ２０ＣＯＲ。

ここで、Ｒ１及びＲ２は鎖式有機基であって、これらの
うち少なくともどちらか一方、％に好ましくけ双方とも
偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。

ワ）下記−紋穴（ＸＶ）で表わされるスフィンゴ脂質（
ＸＶ） ＨＮＨ −Ｏ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、Ｘ
は糖残基、リン酸残基、又はプリン若しくはエタノール
アミンのようなアミン塩基残基を表わす。

本発明の養毛化粧料における奇数炭素鎖長を有する脂肪
酸又はその誘導体の配合量は、０．１〜１５．０重ｆチ
であシ、好ましくは０．５〜５重量％である。配合量が
０．１重量％未満では、養毛効果が低下し、１５．０重
量ｅｓｔ−越えると、低温での保存安定性が低下するの
で、好ましくない。

本発明の養毛化粧料に用いられるカチオン界面活性剤は
、下記に示すものである。

イ）下記−紋穴（Ｘ■）で示される化合物（但し、Ｒ１
は炭素数８〜２２のアルキル基又はヒドロキンアルキル
基、Ｒ２及びＲ３はそれツレ炭素数１〜３のアルキル基
、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基又はベンノル基
を表わす。

ＲＡはＲ４又はＲ２と同一の置換基のいずれかを示す。

Ｘはハロダン原子又は炭素数１〜３のアルキル基を有す
るモノアル午ル硫酸基を示す。）口）下記−紋穴〔罵〕
で示される化合物（但し、Ｒ５１Ｒ６１Ｒ，のうち２つ
又は３つは炭素数８〜２０のアルキル基、残シはメチル
基、エチル基又はヒドロキシエチル基、ｎは３〜１０の
整数、Ｘ２はへロｒン原子、メチル硫酸基又はエチル硫
酸基を示す。） ハ）下記−紋穴〔」で示される化合物 ・・・・・・〔′Ａ／［ｌ （但し、Ｒ８は炭素数１０〜２２のアルキル基、Ｒ７は
炭素数２〜２２のアルキル基を示す。）゛　上記式〔劇
〕で表わされる化合物の具体例として、セチルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、セトステアリルトリメチル
アンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、エイコシルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、エイコシルジメチルアンモニウムクロライド、ステ
アリルベンジルアンモニウムクロライド、ベヘニルツメ
チルベンノルアンモニウムクロライド等を挙げることが
出来る。

また、上記式〔罵〕で表わされる化合物の具体例として
、ゾステアリルーリエテノキシメチルアンモニウムハラ
イド、ゾ／やルミチルポリエテノキシエチルアンモニウ
ムハライド、ジノ９ルミチルポリエテノキシヒドロキシ
エチルアンモニウムハライド、トリステアリルポリエテ
ノキシアンモニウムハライド、ジステアリルポリエテノ
キシエチルアンモニウムエチルサルフェート等を挙げる
ことが出来る。

更に、上記式〔罵〕で表わされる化合物の具体例トシテ
、Ｎα−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル−Ｄ
Ｌ−１：’ロリドンカル？ン［ｉ［、Ｎα−ココイル−
Ｌ−アルギニンメチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカル
？ン酸塩、Ｎα−ミリストイル−Ｌ−アルギニンエチル
エステル−ＤＬ　−ヒロリドンカルゲン［ｉ、Ｎα−／
４ルミトイルーし一アルギニンエチルエステルーＤＬ−
に’ロリドンカルゴン酸塩、Ｎα−ステアロイルーＬ−
アルイニンエチルエステルーＤＬ−ビロリドンカルデン
酸塩等を挙げることが出来る。

本発明の養毛化粧料におけるカチオン界面活性剤の配合
量は、０，０１〜５．０道址愛であり、好ましくは０．
１〜１．２重量％である。配合量が０．０１ｉｔ’ｉ％
未滴では、低温での保存安定性が低下し、ま７’ｃ５．
Ｏ［［を越えても同様に、低温での保存安定性が低下す
るので、好ましくない。

本発明の養毛化粧料に用いられる、常温で液体の分枝を
有するエステル油としては、例えば、ミリスチン酸イン
グロビル、パルミチン酸インｆロビル、カプロン酸イン
グロビル、カプリル酸インンロピル、カブリン酸イング
ロビル、ラウリン酸イソプロピル、ステアリン酸イング
ロビル、ペトロセリン酸イングロビル、ペトロセリン酸
イソアミル、オレイン酸イソグロビル、オレイン酸イソ
ブチル、オレイン酸イソアミル、エライジン酸イングチ
ル、リシノール酸インブチル、ミリスチン酸イントリデ
シル、ミリスチン酸オクチルドデレル等を挙げることが
出来、こｎらの１ｆｌ！又は２種以上を用いることが出
来る。

本発明の養毛化粧料におけるエステル油の配合ｉｔは、
１〜３０重量％であυ、好ましくは５〜２０重ｆ％であ
る。配合量が１重量−未満では、低温での保存安定性が
低下し、３０重量％を越えても同様に、低温での保存安
定性が低下するので、好ましくない。

本発明の養毛化粧料においては、グリセリン骨格を有す
る非イオン界面活性剤、例えば、／　ＩＪオ午ジエチレ
ン硬化ヒマシ油、ポリオ中ジエチレン硬化ヒマシ油イン
ステアレート、ポリオ、キシエチレングリセリルモノス
テアレート、デカグリセリルモノステアレート、ヘキテ
グリセリルモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビ
ットテトラオレエート、４リオキシエチレングリセリル
トリイソステアレート、ポリオΦジエチレングリセリル
トリオレエート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ
ラウレート、ホリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイン
ステアレート等の１種又は２種以上を配合することが好
ましい。

本発明の養毛化粧料における非イオン界面活性剤の配合
量は、０．１〜１５．０重ｆチが好ましく、更に好まし
くは０．３〜５重量％である。

本発明の養毛化粧料に対しては、更に補助成分として、
慣用の種々のもの、例えばエステル類、多価アルコール
、界面活性剤、油脂類等を配合することが出来る。また
、薬効成分としてビタミン類、ホルモン類、アミノ酸類
、血管拡張剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、殺
菌剤、経皮吸収促進剤などの既知の養毛剤をも同時に配
合し得る。

［効果］ 本発明の養毛化粧料は、優れた養毛効果を有するととも
に、低温安定性において著しく改善されている。

［実施例コ 以下に、本発明の実施例と比較例とを示し、本発明の効
果をよシ具体的に説明する。なお、各側の説明に先だっ
て、各側で採用した養毛効果試験法および低温安定性の
評価法について説明する。

（養毛効果試験法） 体ｆ［約２．５．Ｆのニエージーランドホワイト種ウサ
ギ６〜８羽を一群とし、背部を除毛し、休止期にあるも
ののみを実験に供した。休止期にあるものの除毛した背
部に被験試料を各０．２　ｒａｔづつ、週２回、３０〜
６０日間噴霧し、休止期毛が成長期毛に変換するのに要
する日数を調べた。なお、養毛効果の指標として用いた
「促進日数」とは、被験物質を含まないエタノールを噴
霧した場合に比べて、休止期毛から成長期毛への変換が
、何日促進されたかを示すものである。養毛効果は、下
記第１表に示す基準に基づき評価した。

（低温安定性評価方法） 被験試料約５０ｇを透明がラスびんに取シ、−５℃の高
温槽に保存して１ケ月経過後、室温に復元して、乳化状
態を観察し、判定する。

○・・・変化なし △・・・やや変化あり ×・・・凝集または分離などの変化あシ下記第２表〜第
５表に示す２８種の試験試料を調製し、そｎぞｎについ
てその特性を評価した。

その結果を同表に示す。

第２表〜第５表から、本発明の範囲内の有効成分を含む
試験試料（実施例１〜２３）は、いずれも優れた特性を
示しているのに対し、本発明の範囲外の有効成分を含む
試験試料（比較例１〜５）は、いずｎも優ｎｆｃ特性を
示していないことがわかる。

次に、本発明の養毛化粧料を、実際の種々の製品に適用
した処方例を示す。いずれの例においても優れた特性を
示すことが確認されている。

処方例１（育毛剤） モニウムクロライド　　　　　　　Ｉ ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油　　　　　　１酢酸ｄｔ−
α−トコフェロ ール　　　　　　　　　　　　　　０．２パルミチン酸
イングロビル　　　　７．０バントテニルエチルエーテ
ル　　　０．３エチニルエストラジオール　　　　０．
０００４サフラワー油　　　　　　　　　　０．３ビオ
チン　　　　　　　　　　　　０．０２センブリ抽出（
−スト　　　　　　０．１ヒノキチオール　　　　　　
　　　０．０５コハク酸　　　　　　　　　　　　０．
５番　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．５９９
．５％エタノール　　　　　　　５．ＯＮＩ製水　　　
　　　　　　　　　　　残部処方例２（ヘアトニック） ニクムクロライド　　　　　　　　０．５グリセリルモ
ノステアレート０．５ ミリスチｙ酸イソプロピル　　　　７．０イングロビル
メチルフエノール　　０．０５ｔ−メントール　　　　
　　　　　０２ニコチン酸ベンジル　　　　　　　０．
００３香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　０
．５９５％エタノール　　　　　　　　５．０精製水　
　　　　　　　　　　　　　残部処方例３（ヘアリ中ツ
ド） セトステアリルメチルアン モニウムクロライド　　　　　　　０．５ＰＯＥ（２０
）硬化ヒマシ油　　　　　０．５ノぐルミチン酸イノグ
ロビル　　　　７．０７０二ＥＣＷ　　　　　　　　　
　　０．１４リオギシグロピレンプチル エーテル　　　　　　　　　　　　１５．０香　　料　
　　　　　　　　　　　　　　０．５９６１％エタノー
ル　　　　　　　　５．０精製水　　　　　　　　　　
　　　　　　残部処方例４（エアゾール育毛剤） ［０液］配合成分　　　重量％ アンモニウムクロライド　　　　　０．５ＰＯＥ（１５
）グリセリルモノ ステアレート０．５ ミリスチン酸イングロビル　　　　７．０クエン酸　　
　　　　　　　　　　０．３ｔ−メントール　　　　　
　　　　０．１ビオチｙ　　　　　　　　　　　　　０
．０２香料　　　　　　０．５ エタノール　　　　　　　　　　　５．０精製水　　　
　　　　　　　　　　残部（充填用稀釈液） 原液　　　　　　３５ フロン１１４　　　　　　　　　４５

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）奇数炭素鎖長を有する脂肪酸またはその誘導体の
   １種または２種以上を０．１〜１５重量％と、カチオン
   界面活性剤の１種または２種以上を０．０１〜５重量％
   と、常温で液体の分枝鎖長を有するエステル油の１種ま
   たは２種以上を１〜３０重量％とを含有することを特徴
   とする養毛化粧料。