JPH02121906A - 化粧用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野１ 本発明は皮膚もしくは毛髪に局部的に施こ寸のに適した
エマルションに関し、より詳細には２−ヒドロキシアル
カン酸もしくはその地またはその他の皮膚に有益な薬剤
を含むエマルションに門するものである。 ［従来の技術］ 人［ｍの皮膚に局部的に施こｔ／ζめの製品に２−ヒド
ロキシオクタン酸を使用することが、Ｅ１〕−Ａ　００
０７７８５号（ＩＩｎＮｅｖｅｒ）に提案されている。 しかしながら、この酸を皮膚の皮下領域に供給すると、
角質層の伸展性を増大させるその作用が量大化するとい
う問題が残される。 その後、Ｅ　Ｐ　−Ａ−０１１７０８０号（Ｕｎｉｌｅ
ｖｅｒ）に記載のように、５〜１１の平均）−ＩＬＢｌ
ｆｌを有し、水と共に０．３７〜０．４４のＸ＊反射率
を有するゲル相を形成することができかつ両親媒性化合
物と実質的に共沈しえないような乳化剤を使用すること
により、たとえば２−ヒドロキシオクタン酸のような両
親媒性化合物の供給を向上さピる試みがなされた。この
ヨーロッパ特許出願に開示された乳化剤系に基づく組成
物により、改善された２−ヒドロキシオクタン酸の供給
も示されたが、その保存寿命は制限されでおり、４！ｉ
℃（安定性を試験りるための正常な貯蔵最高温度）にて
僅か数週間貯蔵した後に離液が生ずる傾向を有りる。貯
蔵安定性に関するこのような制限は、販売前または消費
者による使用前に長い貯蔵期間が経過する製品の場合、
この種の系を用いる可能性をＸ！ＩＪ的に妨げる。 今回、２−ヒト０キシオクタン醇および関連物質と共に
使用することが従来提案されてない特殊な乳化剤を選択
することにより、４５℃にて少（アくとも１２ケ月の貯
蔵に際し或いはより低い貯蔵温度にてより良い期間にわ
たり完全に安定であると共に、−２２℃まで冷７ＪＩ　
Ｌ、た後に優秀な凍結−解凍安定性を示し、したがって
優秀な貯蔵安定特性に関らに、たとえば２−ヒドロキシ
オクタン酸のような２−ヒドロキシアルカン酸の代りに
或いはそれに加えて成る種の他の皮膚に右゛益な薬剤を
含有するエマルションは、特殊な乳化剤を使用すれば優
秀な貯蔵安定性をもたらす。 ［発明の要点］ したがって本発明は、人間の皮膚らしくは毛髪に局部的
に施こずのに適したエマルションを提供し、このＪ、マ
ルシフンは水の他に （ｉ）レチノイン酸。 パルミチン酸しチニル。 アスコルビン酸。 パルミブン耐アスコルビル。 ｉ−コフエＬ１−ル。 酢酸トコフェロール。 ピログルタミン酸およびその塩。 アミノ酸。 日焼止め剤。 ヒアルロン酸およびその塩。 ペルフルオロポリエーテル。 酢酸ヒトＬ３コルデシン、および ３〜２０個の炭′Ａ原子を有する２−ヒドロキシアルカ
ン酸もしくはその塩、並びに その混合物 から選択される０、０１〜２０重出％の皮膚に有益な成
分と、 （１１）主たる乳化剤としての０．１〜２０重岱％のポ
リオキシエチレン−２１−ステアリルエーテルと、（ｉ
ｉｉ）　　０．５〜７０１ｍ％の皮膚軟化油とを含むこ
とを特徴とする。 エマルション 本発明によるエマルションは、一般に水相と油相とを含
有し、かつ選択された皮膚に有益な成分と特殊な乳化剤
と皮膚軟化油とからなっている。 好ましくはエマルションは連続した水相を有し、その場
合こ札は水中油型エマルションとなり、水相はエマルシ
ョンに対し９８〜６０６聞％を占め、かつ油相は２〜４
０容吊％を占める。 或いはエマルションは連続しだ油相を有することもでき
、その場合これは油中水型エマルションどなり、水相は
一般にエマルションに対し２５〜７゜容Ｍ％を占めかつ
油相は７５〜３０容萄％を占める。 しかしながら、エマルションは高内部相の油中水型エマ
ルションとすることもでき、その場合水相は」、マルシ
ョンの９８容量％までを占めることができ、かくして油
相はエマルションに対し２６１％の少なさとなる。 エマルションの形態が水中油型または油中水型のいずれ
であるかは主として用いる乳化剤の平均ＨＬ　Ｂ　ｆｉ
ｎに依存し、一般に８より大きい数値１よ水中油型エマ
ルシ】ンを与え、かつ８までの数値は一般に油中水型エ
マルションをもたらす。 エマルション成分 本発明によるエマルションは レチノイン酸。 バルミチン酸しチニル。 アスコルビン酸。 パルミヂン醗アスコルビル。 トコフェロール。 酢酸トコフェロール。 ピログルタミン酸およびその塩。 アミノ酸。 日焼止め剤。 ヒアルロン酸およびそのｍ。 ペルフルオロポリエーテル。 酢酸ヒトＵコルチゾン、および ３〜２０個のｖ！素原子を有する２−ヒドロキシアルカ
ン酸もしくはその塩、並びに その混合物 から選択される皮膚に有益な成分を含む。 さらに、エマルションは２種もしくはそれ以りの皮膚に
有益な成分の混合物を含むこともできる。 アミノ酸の特に好適な例は次のものを包含するニゲリシ
ン。 アラニン。 バリン。 ロイシン。 イソロイシン。 フェニルアラニン。 チロシン。 プロリン。 ヒドロキシプロリン。 セリン。 トレオニン。 システィン。 シス１ン。 メチオニン。 ｉ・リブｌ−ファン。 アスパラギン酸。 グルタミン酸。 アルギニン。 リシン、および ヒスチジン。 本発明に用いつるアミノ酸の値は、一般にエマルション
に対し０．０１〜２０重旦％、好ましくは０．１〜１０
重量％である。 日焼止め活性成分の特に好適な例は次のらのを包含する
： ｐ−アミン安息香酸。 エチルジヒドロキシプロビルｐ−アミン安息香１１！ｌ
（たとえば八１ａｒｓｃｒｃｅｎ　Ｐ）　。 グリセリルｐ−アミン安息ｆｉ１（たとえばＥｓｃａｌ
ｏｌ　　１０６）。 ２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン（たとえばＵｖｉ
ｎｕｌ　４００）　。 ２−工１〜キシエチルーｐ−メトキシシンプメート（た
とえばＧｉｖｅ　Ｔａｎ　Ｆ）　。 ジ−エタノールアミンｐ−メトキシシンナメート（たと
えばＰａｒｓｏｌ　ｌ１ｙｄｒｏ）　。 ２−エチルへキシルリリチレート（たとえばＳｕｎ　Ａ
ｒｏｓｅ　１４８０）。 ホモメンチルサリチレート（たとえば Ｆｉｌｔｒｏｓｏｌ　　八）。 ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸（た
とえばＥｕ５ｏｌｅｘ　２３２）。 オクチルメトキシシンナメート（たとえばＰａｒｓｏｌ
　ＨＣＸ）　。 ３−（４−メチルベンジリジン）カンフ７−（たとえば
Ｅｕ５ｏｌｅｘ　６３００）　。 ２−１ニド「］：Ｉ−シ・−４−メトキシベンシフ１ノ
ン（たとえば［ｕｓｏｉｅｘ　４３６０）　。 ブブルメトキシジベンゾイルメタン（たとえばＰａｒｓ
ｏｌ　１７８９）、および ４−イソブ［ｊビルジベンゾイルメタン（たとえばＥｕ
５ｏｌｅｘ　８０２０）　。 本発明により治療上有効間として適宜使用しつる日焼止
め活性成分の吊は、一般にエマルションに対し０．０１
〜１０重量％、好ましくは０．１〜５手吊％、特に好ま
しくは１〜５重也％である。 ２−ヒドロキシアルカン酸の特に好適な例は２−ヒトＵ
キシプロパン酸、２−ヒドロキシヘキリン酸および２−
ヒドロキシオクタン酸を包含する。他の例は２−ヒドロ
キシ−Ｎ・−ブタン酸。 ２−ヒドロキシデカン酸、２−ヒドロキシドデカンＭお
よび２−ヒトＯ′Ｆジオクタデカン酸を包含する。 上記２−ヒドロキシアルカン酸の塩の例はナトリ・ンム
塩、カリウム塩およびトリエタノールアミン塩であるが
、他の金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールア
ンモニウム塩す有用であることを了解すべきである。 本発明によるエマルションは２−ヒト［］キキシアルカ
カンおよび／またはその塩類および／またはその醒石鹸
複合体の混合物を含むことができる。 特に好適な２−ヒドロキシアルカン酸は２−とドロヤシ
オクタン酸または実験式： ％式％ ［式中、Ｍはナトリウム、）ｊリウムおよびアンモニウ
ムから選択される陽イオンである］を有するその酸石鹸
複合体である。 本発明によるエマルションに存在ざゼる皮膚に有益な成
分の社は、一般にエマルションに対し０．０１〜２０重
量％、好ましくは０．１〜１０重量％である。 （肖）！ 本発明によるエマルションはポリオキシエチレン−２１
−ステアリルアルコールとしても知られたポリオキシエ
チレン−２１−ステアリルエーテルを主乳化剤として含
み、その例はＢｒ１ｊ　７２１ｔｉｃｔ社から入手しつ
る］である。この乳化剤は約１５．５のＨＬＢ値を有し
、かつ単独で使用づれば水中油型エマルションをもたら
す。 本発明によるエマルションに存在させるポリ第１ジエチ
レン−２１−ステアリルエーテルの損は一般にエマルシ
ョンに対し０．１〜２Ｏｆｉ量％、好ましくは０．５〜
１０重量％である。 （ｉｉｉ）皮膚軟化油 本発明によるエマルションは皮膚軟化油（すなわち水に
対し実質的に不溶性または極く僅かに可溶性である油性
物質）を含み、この成分は一般にエマルションにおける
油相の主たる成分を構成づる。 皮膚軟化油の例は次のちのを包含する：１、炭イＭ７１
１１およびワックス：その例は鉱油。 ワセリン、パラフィン、オシケライト、マイクＣ１クリ
スタリンワックス、ポリエチレンおよびベルヒドロスク
アレン（スクアラン）を包含する。 ２、シリコーン油：その例はジメチルポリシロキサン、
メヂルフェニルボリシロギリンを包含りる。 ３、トリノリセリ２エステル：その例は植物性およびＩ
ＩＪ物性油脂、たとえばカプリルＦｌｉ　８よびカプリ
ン酸トリグリセＯ−ル〈旧ｇｌｉｏｌ　８１２として入
手できる）、小麦胚芽油、アプリコツト転油、アボカド
油、Ｉ：マワリ種子油、アルニカ油、マツヨイグサ油お
よびホホバ油を包含する。 ４　アセト　リセリ゛エステル：その例はアセチル化モ
ノグリセリドを包含する。 イソプロピルおよびブチルエステル、ラウリン酸ヘギシ
ル、ラウリン酸インヘキシル、ミリスチン醒イソプロピ
ル、バルミチン悶イソプロピル、オレイン酸デシル、オ
レイン酸イソデシル、ステアリン駿ヘキサデシル（イソ
セチル）、アジピン醒ジイソプロピル、アジピン酸ジイ
ソヘギシル、アジピン酸ジヘキ１７デシル、セバシン酸
ジイソプロピル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチルおよび
乳酸セチルを包含する。 ６、フルケニルエステル：その例はミリスヂン駁オレイ
ル、ステアリン駁オレイルおよびオレインＦ！：４レイ
ルを包含する。 ？、！ＬＪｕ：その例はラウリン酸、ミリスチン醒、バ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロ
キシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸
、γ−リルン斂、リシノール酸、アラ４；ジン酸、ベヘ
ン酸、エルカ酸およびラノリン酸を包含する。 ８．脂肪族アルコール：その例はラウリル、ミリスチル
、セチル、ヘキサデシル（イソセチル）。 ステアリル、イソステアリル、ヒドロキシステアリル、
オレイル、リシルイル、ベヘニルおよびエルシルアルコ
ール、並びに２−オクチルドデカノールを包含する。 ９、゛アルコールエーテル：その例はエトキシル化ラウ
リル、セチル、ステアリル、イソステアリル、オレイル
、およびラノリンアルコール、並びにコレステロール、
ブＯボキシル化せチル。 オレイルおよびラノリンアルコール、並びにポリプロピ
レン−１５−ステアリルエーテルを包含する。 １０、エーテル−エステル：その例はエトキシル化ｌａ
［１７ｉ族アルコールの１１１肋酸エステルを包含する
。 １１、ラノリンおよびラノリン　導体：その例はラノリ
ン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコー
ル、ラノリン脂肪酸およびアセチル化ラノリン誘導体を
包含する。 １２、ワックスニスデル：その例はラノリン〈脱油ワッ
クスノラクション）、ｌｕつ、１２０つ、ミリスチン醒
ミリスチル、ステアリン酸ステアリルを包含する。 １３、　ｌロウ誘導体：その例はポリオキシエチレンソ
ルビトール密ロウを包含する。これらは蜜ロウと種々の
酸化エヂレン含有量をイイづるエトキシル化ソルビトー
ルとの反応生成物であって、エーテル・−エステルの混
合物を形成する。 １４、植物性ワックス：その例はｊノ−ナバワックスお
よびカンデリラワックスを包含する。 １５、　ＬＪＬＪ　：その例はレシブーンおよびその誘
導体を包合する。 １６、ステロール：コレステロールおよびコレステロー
ル脂肪酸エステル。 本発明によるエマルシロンに存在させる皮膚軟化油の黴
は、一般にエマルションに対し０．５〜７０重厖％、好
ましくは１〜６０重肥％である。 わのエマルション１′ （ｉ）乳乳立１ 本発明によるエマルションは、主乳化剤ポリオキシエチ
レン−２１−ステアリルエーテルの他に、さらに１種も
しくはそれ以上の」ｊ乳化剤を台むこともできる。 副孔化剤の例は次のものを包含する： 比に旦１ Ｂｒｉｊ　　７２　　（ポリオキシエチレン−４，９２
−ステアリルエーテル） Ｂｒｌｊ　　５２　　（ポリオキシエチレン−５，３２
−セチルエーテル） 副孔化剤の存在は、存在する全乳化剤の平均ＨＬ　Ｂが
８を越えなければ、油中水型エマルシヨンを生成づるこ
とができる。しかしながら、本発明による好適エマルシ
ョンは水中油型エマルシロンである。 本発明によるエマルションに適宜存在ざ甘うるａ１乳化
剤の足は、エマルシ」ンに対し２０！ｆ！１２１％まで
、好ましくは０．１〜１０重出％である。 （ｉｉ）！ｌ！！ＬＪ 本発明によるエマルションはさらに必要に応じ増粘剤を
含むこともでき、その例は次のものを包含する： キサンタンガム、たとえばＲｈ０ｄＯＤＯＩ　２３゜ア
ルミニウム１ｌ１２ｙ１オクデニルスクシネート、たと
えばＤｒｙ　Ｈｏスターブ。 カルボキシビニル組合体、たとえばＣａｒｂｏｐ。 ９３８．９４０および９４１゜ カルボキシメチルセルロース、および ヒトＯキシブＯビルメチルセルロース。 本発明のエマルションに適宜存在さＵうる増粘剤の滑は
どの増粘剤を選択したかに依存し、その伍は各製造４Ｊ
者により推奨されるように従来使用されるａである。一
般に、増粘剤の飴はＬマルションに対し１０重量％まで
、好ましくは０，１〜５重績％である。 （ｉｉｉ）皮膚供給促進剤（Ｓｋｉｎ　Ｄｅｌｉｖｅｒ
ｙ　Ｅｎｈａｎｃｅｒ）本発明によるエマルションは、
必要に応じ角質層に対する皮膚に有益な成分の供給を向
上させる１種もしくはそれ以上の物質を含むこともでき
る。 各種の方法で機能しつる皮膚供給促進剤の例は次のもの
を包含する： ２−メチルプロパン−１−オール。 ブＵパンー１．２−ジオール。 エチル−２−ヒドロキシプロパノＬ−ト。 ヘキサン−２，５−ジオール。 ））ＯＦ（２）エチルニーチル。 ジ（２−ヒドロキシプロピル）１−チル。 ペンタン−２，４−ジオール。 Ｐ　ＯＥ　（２）メチルエーテル。 テトラヒドロフラン。 ブタン−１，３−ジオール。 プロピレングリコールジペラルゴネート。 オクチルアル− オレイルアルコールのＰＯＥエステル。 オレイルアルコール。 ラウリルアルコール。 アジピン酸ジオクチル。 アジピン酸シカプリル。 アジピン酸シイツブ［１ビル。 セバシン酸ジイソプロピル。 セバシン酸ジブチル。 セバシン酸ジエチル。 セパシン酸ジメチル。 セバシン駁ジオクチル。 スペリン酸ジブチル。 アゼライン酸ジオクグル。 セバシン酸デベンジル。 フタル酸ジブチル。 アゼライン酸ジブチル。 ミリスチン酸エチル。 アゼライン酸ジメチル。 ミリスチン駁プヂル。 コハク醒ジブチル。 フタル酸ジデシル。 オレイン酸デシル。 カプロン駁１チル。 サリチル酸エチル。 ラウリン酸エチル。 ペラシコンｗ１２ーエチルーヘキシル。 イソステアリン酸イソプロピル。 ラウリン酸ブチル。 安息香酸ベンジル。 安息ｆｆ酸ブチル。 ラウリン酸ヘキシル。 カプリン酸エチル。 カプリル酸エチル。 ステアリン酸ブヂル。 サリチル酸ベンジル。 グリセロール。 本発明により使用する場合、皮膚供給促進剤の社は、一
般に１マルシヨンに対し０．１〜５０重１％、好ましく
は０．５〜２５ｆｆｉ　ｆｆｉ％、特に好ましくは０．
５〜１５ｆｍ　１％である。 （ｉｖ）香料 本発明によるエマルションは、必要に応じエマルション
を消費者に許容しうるものとしかつ使用に際し快適とす
るのに充分なぜの香料を含むことができる。一般に、存
在させる場合、香料はエマルションの０．０１〜１０重
酎％を占耐る。 （Ｖ）（ｌｌ）［９ 本発明によるエマルションは、必要に応じざらに上記し
た成分に加えて他の成分、たとえば着色料、漂白剤（ｗ
ｈｉｔｅｎｃｒ）、保存料、１１！化防止剤または１ア
［１ゾル噴射剤を化粧品業界で慣用の損にて含むことが
できる。 」旦 本発明によるエマルションは一般に１ｌＨ１ａ３〜１、
好ましくは３．８〜５、理想的には４〜４．５を有すべ
きである。 エマルションが水中油型エマルションであって連続相が
水相である場合、ＤＨ値はエマルション中に入れたｐＨ
電極により直接に測定することができる。 エマルションが油中水型エマルションであって連続相が
油相である場合、ゴマルションの直接内針１測定は不（
ｉｆ能Ｃある。この場合、ＩＩＨ値は油相の存在下で乳
化さＵる前の水相のｐＨ８８照覆る。 製７Ｉのン、および 本発明の局部皮膚処理エマルションは液体として、たと
えばローションのような製品として、たとえばロール・
ボール・アプリケータもしくは噴射剤駆動エアロゾル装
置のようなアプリケータ、或いは組成物を分出Ｖ″ｇる
ためのボンＩを［した容器を用いて或いは用いずに、た
とえばムースとして或いは甲に非変形性瓶もしくは絞り
容器に貯蔵するために配合づることができる。或いは、
本発明の組成物は固体もしくｔユ半囚体、たとえばクリ
ームもしくは軟青とすることができ、適するアプリケー
タを用いて使用したり或いは…にチコーブもしくはｎ付
ジ１７−で貯蔵づることもて・きる。 より詳細には、エマルションの粘度は、これがローショ
ンであるかクリームであるかを決定する。 たとえば１マルシヨンの粘度をブルックフィールド粘度
計（必要に応じてスピンドルＡ〜Ｄを用い１０ｒｐ１ｍ
にて２０℃で測定）を用いて測定する場合、次の粘度値
がエマルションの性質に対する指針となる： 粘　度（ｍＰａ５）　　　　エマルションの６２　、０
００まで　　　　　ミルク状 ２　、０００〜　ｓ、　ｏｏｏ　　　薄いローシコン５
．０００〜　ｅ、、ｏｏｏ　　　通常の注ぎつるローシ
ョンａ、　ｏｏｏ〜１０，０００　　　濃厚ローション
★１０．０００〜１５．０００　　　薄いクリームＩｓ
、　０００〜３０．０００　　　通常のクリーム３０、
０００〜ｉｏｏ、　ｏｏｏ　　　濃厚クリーム★絞り容
器から分出できる したがって本発明は、さらに化粧上許容しつるここに説
明した組成物を含有する密閉容器をも提供する。 １マルシヨンの Ｊ５よび製品の形態 形態で、或いは人聞の皮膚に局部的に施こすのに適した
他の任意の形態で作成することができる。 したがって不発ｌ１ｌＩはさらに人またの皮ｈ１もしり
ｔｉ毛髪に局部的に施こすのに遇したエマルションの製
造方法をも提供し、この方法は （ｉ）ここに説明した皮膚に有益な成分、好ましく［３
〜２０個の炭素原子を有する２−ヒドロキシアルカン酸
もしくはその誘導体を他の水溶性もしくは水分散性の成
分を必要に応じ組合せてなるｐｆ［Ｉ３〜７に！！衝し
た水相を′３和し、（ｉｉ）皮膚軟化油および乳化剤と
してのポリオ＝１ニジエチレン−２１−ステアリルエー
テルを他の油溶性成分と一緒に含む油相を調製し、 （ｉｉｉ）少なくとも７０℃の温度まで予め加熱された
油相を同じく少なくとも７０℃の温度まで予め加熱され
た水相へ高剪断１合しながら添加して乳化混合物を形成
させ、 （１ｖ）この乳化混合物を３５〜５０℃の温度まで冷却
しかつ低剪断混合しながら水性緩衝液を添加し、（ｖ）
３５℃以下の温度まで冷却すると共に必要に応じ、さら
に混合しながら保存料および香料を添加して、 ここに説明したエマルションを得ることを特徴とする。 エマルションの優秀な貯蔵安　性を　　するための証明 上記したように、本発明のエマルションは４５℃での貯
蔵に際し、たとえば２・−ヒドロキシアルカン酸のよう
な他の任意の皮膚に有益な成分を含有するエマルション
より′ｂ優秀な安定性を示す。 この優秀性は主乳化剤（すなわちポリオキシエチレン−
２１−ステアリルエーテル）を含む組成物を用いて証明
され、その際前記主乳化剤が他の乳化剤で交換されてい
る２Ｆｍの同様な組成物と比較した。 基礎ローション組成物は次の成分を含有した。 ２−ヒ゛１］キシ　ルカ゛　　　　　　　　唄吊％２−
ヒドロキシプロパン酸　　　　　　　４．０２−ヒドロ
キシオクタン酸　　　　　　　１，０選択される乳化剤
＄１．８

【匪監上１ ラノリン誘導体　　　　　　　　　　　　０．９５小麦
胚芽油　　　　　　　　　　　　　０．０５ミリスチン
醗イソプロピル　　　　　　　１．０バルミヂン駁セチ
ル　　　　　　　　　　２．０ワツクス　　　　　　　
　　　　　　　　２．０脂肪族アルコール　　　　　　
　　　　１．２シリコーン油　　　　　　　　　　　　
　６．０１茎Ｌ キリンタンガム　　　　　　　　　　　　０．１匹刃」
口１ヱ ブタン−１，３−ジＡ°−ル　　　　　　　９．４５他
の成分 漂白剤　　　　　　　　　　　　　　　　０．１５保存
料　　　　　　　　　　　　　　　　０．３６水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００まで上
記組成に基づいて３種のローションを作成した。これら
は次のものを乳化剤とする以外は同一とした： ローション 乳　　化　　剤１ Ｂｒｉｊ５８　（ポリオキシエチＬ／：／−２０−セチ
ルエーテル） Ｂｒｉｊ７８　（ポリオキシエチレン−２０−ステアリ
ルエーテル） Ｂｒ＋ｊ し、−ノ ≠快学７２１　（ポリオキシエチレン−２１−ステアリ
ルエーテル） 杭−−−里 次の結果が貯蔵模に得られた； 欠Ｉ」：Ｌ二１ 一２２℃ （４Ｘ凍結−解凍サイクル） ２０℃。 ℃および４５℃における３種のベーシックローシシンモ
デルに関する貯蔵試験の結果を第１表に示す。 〔１−ジョン サイクル（Ｘ４） 第１表は、３ＰＩのＬｌ−シコンが全て、−２２℃で４
回の凍結−解凍サイクルに耐えることを示している。貯
蔵データに関し、Ｏ／Ｗ型エマルションに対し乳化剤に
より付与される安定性には、Ｂｒ１Ｊ７２１を含有する
ものが４５℃で貯蔵した場合にもＢｒ１ｊ７８もしくは
Ｂｒ１ＪＳ８のいずれかを含有するものよりも明らかに
ずっと安定になる傾向が見られる。 このことは、本発明によるローシコンＣが予想外に優秀
な貯蔵特性を示すことを確認した。 （ｉｉ）［１−シコンの微小構造 各ローシコンの微小構造を、調製してから２４時間後に
、次いで２０℃にて３ケ月貯蔵した後および２０℃にて
６ケ月貯蔵した後に検査した。得られた結果を第２表に
示す。 第２表 ■小構造の検査れｌＪ宋（倍率ｘ１００）ｋ見える。ロ
ーラＪ　　　　　　　　　　　変化なく、かつ凝ＣンΔ
もしくは巳にお　微小構造変化なし　　集もしくはｌ含
のけるよりも小さい粒　　　　　　　　　　　証拠なし
子寸法 上記の微小構造の結果は、最も安定なローションが本発
明によるローションＣであるという知見を、さらに裏付
ける証拠となる。 （ｉｉｉ　）　ｔ：＋−ジョンの流動性３種の１」−ジ
ョンＡ、ＢおよびＣは全て第３表に示したように貯蔵の
際に若干の増粘を示した。 ３種の〔ｌ−シコンのうち【］−シシコンは６ケ月閤の
貯蔵侵に最も少ない変化を示した。 得られた結 末を第３表に示す。 第３表　ブルックフィールド粘度計を用いた粘度データ
（２０℃、　　１０ｒｐｍ、スピンドルＢ使用）［３１
２（Ｘ）　　　　　　　　　　　８４００上記した粘Ｉ
ｆｆ測定が示すところでは、初期粘度が通常の注ぎうる
ローシコンとして使用しつるのに理想的であるローショ
ンＣは艮１１１貯藏に際し最少の粘度変化を示したのに
対し、製造してから２４時間後に薄過ぎて使用しえない
比較ローションＡおよびＢは貯蔵に際し許容しえない粘
度増加を示し　Ｉこ　。 の　　展　　増　　　　−す証 ２−ヒドロキシアルカン酸もしくはその塩の例として口
こに記載した２−じドロキシオクタン酸の皮病に対する
供給を促進する本発明によるエマルシ」ンの能力を、熱
分離させたモル−［ットの０角質層の伸展性増加につい
てエマルションどの接触後に測定し、ポリオキシエチレ
ン−２１−ステアリルニー１ルを含有しない他のエマル
ションと比ンもしくは柿に対し２０℃にて３時間浸漬し
、次いで取出し、吸取乾燥させかつ同じ相対温度で再平
衡化させた。モルモットの肉２Ｉｌ≠韓壮井叫角質層の
８片の伸展性を、Ｅ　Ｐ−Ａ　０００７７８５号に記載
された方法にしたがい伸展度測定計にて前記処理のｔｔ
Ｉ後に測定した。 杭−一一里 この実験の結果を下表に示寸： 第４表　インビトロの　展性データ 基 （２０℃、相対ＩＡ度６４％） ローション　　　１　性比　±２標準ｒｔ差）八　　　
　　　　６．６　　　（＋　１．８）Ｃ８，１（＋１．
１り 上記結果は、ここに説明した主乳化剤を用いた場合（す
なわち本発明によるローションＣ）、通常の乳化剤を含
有する比較ローシコンＡと対比してインビトロで２３％
の伸展性増加を示している。 このことは、本発明のエマルションを用いると比較エマ
ルションに対比して、２−ヒドロキシオクタン酸の角質
層への顕著に向トした供給を確認している。 し実施例］ 以上、実施例により本発明をさらに説明する。 【ｉ亘ユ この実施例は、本発明による水中油１１）スキンクリー
ムを例示している。 に−益Ｊ分 ２−ヒドロキシプロパン酸 ２−ヒドロキシオクタン酸 ステアリルエーテル 脂肪族アルコール シリコーン油 延ｌ」Ｌ（週 ブタン− ジオール 咀１０え９ 保存料 唄弔％ １．０ ４．０ ｐＨ調節剤 香料 水 ６９．０８ １００．００ クリームは ｐＨ（１４を有した。 ＸＪ１１λ この実施例は、 本発明による水中油型スキン口 −シコンを例示している。 皮膚に有益な成分 ｍ吊％ ２−ヒドロキシプロパン酸 ４．０ ２−ヒト【ｌ二１ニジオクタン酸 １．０ ラノリン誘導体 小麦胚芽油 ０．０５ ミリスチン駁イソプロピル バルミチン醒セチル ワックス 脂肪族アルコール シリコーン油 増粘剤 キサンタンガム 匹刃」口り屋 ブタン−１，３−ジオール 他の成分 漂白剤 保存料 ｐＨ：ｌ！！節剤 香料 水 １．０ ２．０ ２．０ １．２ ６．０ ０．１ ９．４５ ０．１５ ０．３６ ３．３６ ０．１ ６３．４８ １００．００ ローションは１）Ｈｋｌ’Ｘ４を有した。 粘１度ニブルツクフィールド粘度ｎ１ ンドルＢ、２０℃にて測定 貯蔵時間　　　−たりＬ朋− 粘度（ｍＰａ５　）　　　６０００ −艷立田一 １Ｑｒｐｍ。 スビ 衷Ｊｕ１旦 この実施例は本発明による水中油型流動性スキンクリー
ムを例示している。 ええ且丘盈皇羞工 ２−ヒドロキシプロパン酸 ２−ヒドロキシオクタン酸 重量％ ４．０ １．０ ステアリルエーテル 医ＪＬＬ此地 ラノリン誘導体 小麦胚芽油 ０．９５ ０．０５ バルミチン酸セチル弁セキ ミリスチン酸イソプロピル ワックス 脂肪族アルコール シリコーン油 増粘剤 キサンタンガム 仮置」しＬ屋 ブタン−１，３−ジオール 他の成分 漂白剤 保存料 ｐＨ５ｌ！１節剤 香料 水 １．０ ３．０ １．２ ５．０ ９．４５ ０．１５ ０．３６ ３．３６ ０．１ ６３．４８ １００．００ ローラ１ンはｐＨｆｔ１４を有した。 粘度ニブルツタフィールド粘ｆｆ１Ｒｔ　１０ｒｐｍ、
スピンドルＢ、２０℃にて測定 貯蔵時間　　　−たり１週−−ｎ五１−粘度　（ｍＰａ
５　）　　　　　　５８（ｔｏ　　　　　　　　２２，
０００Ｌ１危Ａ この実施例は本発明による水中油型スキンクリームを例
示している。 皮膚に有益な成分　　　　　　　　　　　重量％２−ヒ
ドロキシプロパン酸　　　　　　　４．０２−ヒドロキ
シオクタン酸　　　　　　　１．０ステアリルエーテル 皮」」ＬＬ辿 ラノリン誘導体 小′ａ胚芽油 ミリスチン酸イソプロピル パルミチン酸セチル オゾケライトワックス 脂肪族アルコール シリコーン油 オクテニルスフシネ− キサンタンガム 供給促進剤 ブタン− 皿１すえ匁 漂白剤 保存料 １．３−ジオール ト ０．９５ ０．０５ １．０ ２．０ ３．０ １．２ ５、Ｏ ０，１ ９，４５ ０，１５ ０，３６ ｐｌ−１調節剤 香石 水 ６３．４８ ｉｏｏ、ｏ。 クリームは ｐＨ１直４を有した。 粘度ニブルツクフィールド粘度計 １０ｒｐｍ。 スピ ンドルＤ。 ２０℃にて測定 貯蔵時間 −１りＵＬ− 粘度 （ｍＰａｓ） ｓｏ、ｏｏ。 実施例５ この実施例は本発明による水中浦型のスキンクリームを
例示している。 皮膚に有益な成分 子ｆＴｆｆ１％ 酢酸ヒドロコルチゾン 河４」Ｌｍ ミリスチン酸イソブロビル バルミチン駁セチル ワックス 脂肪族アルコール シリコーン油 肚及皇 キ１ナンタンガム 仮置」口１週 ブタン−１，３−ジオール １ユ凧遣 漂白剤 保存料 水 ２．００ ２．００ ２．００ １．２０ ０．２０ ０．３６ １００まで このクリームはｐｌ−１値３〜７を有する。 【ｉ五玉 この実施例は本発明による水中油型スキンローシコンを
例示している。 え」＆互１皇厘】！！ＪＬ３ トコフエロール　　　　　　　　　　　０．２０７スコ
ルビン酸　　　　　　　　　　　　０．３０主乳化剤 アボカド油 アルニカ油 ミスチン酸イソブＯビル バルミチン酸セチル ワックス 脂肪族アルコール ０．５０ ０．５０ ２．００ ２．００ ２．００ シリコーン油 ６．００ 増粘剤 キ１ｊンタンガム ０．１０ 倣毛」口Ｌｍ プタン− ３−ジオール ７．５０ 皿１す【光 漂白剤 ０．２０ 保存料 ０．３６ 香料 ０．１０ 水 １００まで このローションは ｐＨ（ｆ１３〜７を有する。 衷ＩＬヱ この実施例は本発明による水中１１１１型エマルシヨン
を例示している。 良書Ｓ」ｕ［位玖ユ 重量％ バルミヂン酸しチニル ０．１０ メトキシケイ酸オクチル ブヂルメトキシジペンゾイルメタン １．５０ し ステアリルエーテル ポリオキシエチレン− ステアリルエーテル ２．６０ 竪虜」Ｌ１辿 小麦胚芽油 カプリル／カプリン酸トリグリセリド ５．００ シリコーン油 マツヨイグサ油 倣困ＪＪＬ圏 グリセロール ｉの」巨２Ｊ−尖 アラントイン ２゜５０ ５．００ ０．５０ 保存料 ０．３に のＬマルシコンは ｐＨ１直３〜７を有する。 実流例８ この実施例は本発明による水中油型エマルションを例示
している。 皮膚に有益な成分 重加％ し−プロリン メトキシケイ酸オクチル 乳化剤 ポリオキシエチレン−２１− ステアリルエーテル ポリオキシエチレン− ステアリルエーテル 叉１コＬし辿 ステアリルアルコール ポリオキシプロピレン−１５− ステアリルエーテル シリコーン油 マツヨイグサ油 倣圓ＪｊＬ週 プロパン １．４−ジオール １辺」巨Σ叉ｎ 保存料および６穿１ 充分さ 水 １００まで このエマルションは ｐｔ−１ｆｉ３〜７を有する。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. （１）人間の皮膚もしくは毛髪に局部的に施こすのに適
   したエマルションにおいて、水の他に （ｉ）レチノイン酸、 パルミチン酸レチニル、 アスコルビン酸、 パルミチン酸アスコルビル、 トコフェロール、 酢酸トコフェロール、 ビログルタミン酸およびその塩、 アミノ酸、 日焼止め剤、 ヒアルロン酸およびその塩、 ペルフルオロポリエーテル、 酢酸ヒドロコルチゾン、および ３〜２０個の炭素原子を有する２−ヒドロキシアルカン
   酸もしくはその塩、並びにその 混合物 から選択される０．０１〜２０重量％の皮膚に有益な成
   分と、 （ｉｉ）主たる乳化剤としての０．１〜２０重量％のポ
   リオキシエチレン−２１−ステアリルエーテルと、 （ｉｉｉ）０．５〜１０重量％の皮膚軟化油とを含むこ
   とを特徴とするエマルション。
2. （２）アミノ酸が グリシン、 アラニン、 バリン、 ロイシン、 イソロイシン、 フェニルアラニン、 チロシン、 プロリン、 ヒドロキシプロリン、 セリン、 トレオニン、 システイン、 シスチン、 メチオニン、 トリプトファン、 アスパラギン酸、 グルタミン酸、 アルギニン、 リシン、および ヒスチジン、並びに その混合物 から選択される請求項１記載のエマルション。
3. （３）日焼止め剤が ｐ−アミノ安息香酸、 エチルジヒドロキシプロピルｐ−アミノ安 息香酸、 グリセリルｐ−アミノ安息香酸、 ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、 ２−エトキシエチル−Ｄ−メトキシシンナ メート、 ジ−エタノールアミンｐ−メトキシシンナ メート、 ２−エチルヘキシルサリチレート、 ホモメンチルサリチレート、 ２−フエニルベンズイミダゾール−５−ス ルホン酸、 エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、３−（４−
   メチルベンジリジン）カンファー、２−ヒドロキシ−４
   −メトキシベンゾフェ ノン、 ブチルメトキシジベンゾイルメタン、およ び ４−イソプロピルジベンゾイルメタン から選択される請求項１記載のエマルション。
4. （４）２−ヒドロキシアルカン酸が ２−ヒドロキシプロパン酸、 ２−ヒドロキシヘキサン酸、 ２−ヒドロキシオクタン酸、および その混合物 から選択される請求項１記載のエマルション。
5. （５）２−ヒドロキシアルカン酸塩がナトリウム塩、カ
   リウム塩およびトリエタノールアミン塩から選択される
   請求項１記載のエマルション。
6. （６）皮膚に有益な成分の量がエマルションに対し０．
   １〜１０重量％である請求項１〜５のいずれか一項に記
   載のエマルション。
7. （７）ポリオキシエチレン−２１−ステアリルアルコー
   ルの量がエマルションに対し０．５〜１０重量％である
   請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルション。
8. （８）皮膚軟化油が ポリオキシプロピレン−１５−ステアリルエーテル、 ジメチルポリシロキサン、 ラノリン、 セチルアルコール、 ステアリルアルコール、 小麦胚芽油、 ミスリチン酸イソプロピル、 パルミチン酸セチル、 マツヨイグサ油、 アルニカ油、 アボガド油、 カプリルおよびカプリン酸トリグリセロー ル、 オゾケライトワックス、および その混合物 から選択される請求項１〜７のいずれか一項に記載のエ
   マルション。
9. （９）皮膚軟化油の量がエマルションに対し１〜６０重
   量％である請求項１〜８のいずれか一項に記載のエマル
   ション。
10. （１０）ポリオキシエチレン−２−ステアリルエーテル
    、 ポリオキシエチレン−２−セチルエーテル、および その混合物 から選択される第２の乳化剤をさらに含む請求項１〜９
    のいずれか一項に記載のエマルション。
11. （１１）ブタン−１，３−ジオール、 グリセロール、 プロパン−１，４−ジオール、 セバシン酸ジブチル、および その混合物 から選択される供給促進剤をさらに含む請求項１〜１０
    のいずれか一項に記載のエマルション。
12. （１２）香料をさらに含む請求項１〜１１のいずれか一
    項に記載のエマルション。