JP2019131524A

JP2019131524A - 化粧料及び皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2019131524A
Application number: JP2018016795A
Authority: JP
Inventors: 恵理子中矢; Eriko Nakaya; 千春近藤; Chiharu Kondo
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2018-02-01
Filing date: 2018-02-01
Publication date: 2019-08-08

Abstract

【課題】成分（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン及び成分（ｂ）ビタミンＥを含む化粧料又は皮膚外用剤の経時的な変色を抑制する組成物の提供。【解決手段】次の成分（ａ）〜（ｃ）；（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン、（ｂ）ビタミンＥ、（ｃ）ナイアシンアミドを含有する組成物。該組成物中に、さらに成分（ｄ）グリチルリチン酸ジカリウムを含有することが好ましく、該組成物の４０質量％以上が水性成分であることが好ましい。前記成分（ｃ）の含有質量に対する、成分（ａ）と成分（ｂ）との合計含有質量の割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、０．１〜１２０００であることが好ましい。【選択図】なし

Description

本技術は、化粧料、皮膚外用剤、並びにジブチルヒドロキシトルエン及びビタミンＥを同時に含有する組成物の変色を抑制する方法に関する。

ビタミンＥは、脂溶性ビタミンとして食品、医薬品及び化粧品等に広く用いられ、また抗酸化剤としても利用されている。また、ジブチルヒドロキシトルエンも、抗酸化剤として食品、化粧品、医薬品、プラスティック製品など、多岐の分野で利用されている。
このように、ジブチルヒドロキシトルエン及びビタミンＥは、酸化防止の目的で化粧料や皮膚外用剤等の製品に配合され得る成分である。また、化粧料や皮膚外用剤等に用いる原料においても酸化防止の目的で、いわゆるキャリーオーバー成分として配合されており、開発者が意図しないにも関わらず、製品中に同時に含有される場合も多い。

例えば、特許文献１には、ジブチルヒドロキシトルエン及び／又はビタミンＥを酸化防止として含有する化粧料が開示されている。
また、特許文献２には、特定の植物エキスの保存安定化剤として、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロールおよびその誘導体などの成分を配合したことを特徴とする化粧料が開示されている。
また、特許文献３にはトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩に加えて、抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエン、ビタミンＥなどを含有する皮膚外用剤が開示されている。

特開２０００−２１２０６１号公報特開２００２−１６７３０７号公報特開２０１０−０３０９３１号公報

本発明者らは、後記〔表１（実験例１）〕に示すように、ジブチルヒドロキシトルエンとビタミンＥとを同時に配合した組成物が経時的に変色していることに気づいた。また、特に組成物中の水分が多いほど、経時的な変色の程度が顕著であった。
通常であれば、他成分の劣化を、ビタミンＥ、あるいは、ジブチルヒドロキシトルエンが、その抗酸化作用によって抑えることができると考えられる。しかしながら、実際には、これらを混合した組成物で変色が発生した。
化粧料や皮膚外用剤等の製品において、変色は製品の外観上、好ましくなく、また変色が発生する製品の場合、有効成分の劣化等も懸念される。
そこで、本発明では、ジブチルヒドロキシトルエン及びビタミンＥを含む組成物の変色を抑制することを主な目的とする。

本発明者らは、成分（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン及び成分（ｂ）ビタミンＥを含む組成物の変色を抑制するため、該組成物と種々の成分との組み合わせを検討した。その結果、後記〔表３〕に示すように、ナイアシンアミドが、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色を抑制することができることを見出した。更に、グリチルリチン酸ジカリウムの添加により、それらの変色の抑制効果が高まることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、次の成分（ａ）〜（ｃ）；
（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン
（ｂ）ビタミンＥ
（ｃ）ナイアシンアミド
を含有する組成物である。

また、本発明は、ナイアシンアミドを使用する、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）を含有する組成物の変色を抑制する方法である。
（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン
（ｂ）ビタミンＥ

さらに本発明は、成分（ｄ）グリチルリチン酸ジカリウムを含むものであってもよく、
前記組成物の４０質量％以上が水性成分であってもよく、
前記成分（ｃ）の含有質量に対する、成分（ａ）と成分（ｂ）との合計含有質量の割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、０．１〜１０００であってもよい。

本発明によれば、成分（ｃ）ナイアシンアミドを使用することにより、成分（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン及び成分（ｂ）ビタミンＥ、を含む組成物の変色を抑制することができる。
また、これらの成分が相互に安定化することにより、各成分の有用性が長期にわたり発揮される優れた製品を提供することが可能となる。

本技術は、成分（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン、成分（ｂ）ビタミンＥ、及び成分（ｃ）ナイアシンアミドを含有する組成物である。前記組成物は、化粧料及び皮膚外用剤であることが望ましい。
また、本技術は、成分（ｃ）を使用することにより、成分（ａ）及び成分（ｂ）に起因する変色を抑制することができ、またこれら成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色を抑制することができる。
すなわち、本技術は、前記成分（ａ）、前記成分（ｂ）、及び前記成分（ｃ）を含み、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制する組成物を提供することができる。

一般的に「変色」を促進させる原因として、例えば、光（特に紫外線）、温度（特に熱、高温）、ｐＨ等が挙げられ、経時的に変色することが問題視される。
通常、化粧料又は皮膚外用剤は製造後に梱包され一定期間保管されることが多く、その間に様々な温度変化や光にさらされても経時的に安定であることが求められる。とくに外観は化粧料や皮膚外用剤にとって重要な品質であることから、使用者が開封したときや使用期間中に製品の経時的な変色を抑制できることが重要となる。
本技術において、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による経時的な変色を常温において長期間抑制できることは、製品開発にとって有利な点である。

本発明で使用される成分（ａ）ジブチルヒドロキシトルエンは、化学名2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、略称ＢＨＴと呼ばれる油溶性化合物である。当該成分（ａ）は本来、主に抗酸化剤として食品、化粧品、医薬品等の製品、あるいは、その原材料に添加され、色、におい、味等の劣化を防ぐものであるが、後述する成分（ｂ）ビタミンＥと併用することで変色が生じると考えられる。
前記成分（ａ）は、市販品を使用すればよく、分離精製品又は合成品を使用することが好ましい。

本発明で使用される成分（ａ）の含有量は、前記組成物中、０．０００００１質量％〜０．５質量％が好ましく、０．００００１質量％〜０．０５質量％がより好ましく、０．０００１質量％〜０．０１質量％がさらに好ましい。

本発明で使用される成分（ｂ）ビタミンＥは、油溶性ビタミンの一種であり、抗酸化作用、血行促進作用等が知られており、食品、化粧品等に利用されている。当該成分（ｂ）としては、トコフェロール（例えば、α−，β−，γ−，δ−トコフェロール）及びトコトリエノール（例えば、α−，β−，γ−，δ−トコトリエノール）が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。

前記成分（ｂ）は、市販品を使用すればよく、天然由来であっても合成品であっても良い。また天然由来である場合は分離精製品が好ましい。
一般的に、合成ビタミンＥは、素材原料を化学合成にて製造されたもの（例えば、ｄｌ−α−トコフェロール等）である。

また、一般的に、天然由来ビタミンＥは、植物油又は微生物（例えば、藻類等）の生産油から抽出したものである。このうち、植物油由来のビタミンＥが、化粧品等に多く利用されているので、好ましい。この植物として、大豆、ヒマワリ種子、コムギ胚芽、菜種等が挙げられる。また藻類としては、ユーグレナ、クロレラ、スピルリナ等が挙げられる。

一般的に、植物油由来のビタミンＥ又は藻類由来のビタミンＥは、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール、δ―トコフェロールを含み、これらから選ばれる１種又は２種以上の混合物である。通常、このうちの、２種、３種又は４種を含有していることが多い。

一般的に市販されている植物油由来ビタミンＥの組成比は、α―トコフェロール５〜２０質量％、β―トコフェロール０〜１０質量％、γ―トコフェロール３０〜９０質量％、δ―トコフェロール５〜６０質量％などがある。この市販品の植物油由来ビタミンＥは、別名として、天然ビタミンＥとも呼ばれている。

前記ビタミンＥのうち、トコフェロールが好ましい。トコフェロールとして、合成トコフェロールであってもよいし、天然トコフェロールであってもよい。
このうち、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールから選ばれる混合物である点で、天然トコフェロールが好ましい。また、混合物であれば、合成トコフェロールでもよい。

本発明で使用される成分（ｂ）の含有量は、前記組成物中、０．０００００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００００１質量％〜１質量％がより好ましく、０．０００１質量％〜０．２質量％がさらに好ましい。

本発明で使用される成分（ｃ）ナイアシンアミドは、水溶性ビタミンであるビタミンＢ群の一つであり、ニコチン酸アミドともよばれる、ニコチン酸の誘導体である。当該成分（ｃ）には、肌あれ改善効果、美白効果、抗老化効果なども知られている。

前記成分（ｃ）は、米ぬかなどの天然物から抽出されたり、あるいは公知の方法によって合成することができる。市販品を使用してもよく、具体的には、第１７改正日本薬局方に収載されているものを用いることが出来る。

そして、後記実施例に示すように、本発明の成分（ｃ）は、成分（ａ）及び成分（ｂ）を含むことにより生じる変色を抑制する作用を有する。すなわち、前記成分（ｃ）を有効成分として含有する、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色抑制組成物を提供することができる。

本発明で使用される成分（ｃ）の含有量は、前記組成物中、０．００１質量％〜１０質量％が好ましく、０．０１質量％〜５質量％がより好ましく、０．１質量％〜５質量％がさらに好ましい。

さらに本発明において、成分（ｄ）グリチルリチン酸ジカリウムを用いることが出来る。当該成分（ｄ）は、グリチルリチン酸の２カリウム塩であり、優れた抗炎症効果を有し、総合感冒薬、眼科用薬、点鼻薬、外用薬、口内炎薬、医薬部外品、化粧品など多くの分野で利用されている。成分（ｄ）は、市販品を使用すればよい。

本発明の成分（ｄ）は、前記成分（ｃ）と同様に、成分（ａ）及び成分（ｂ）を含むことにより生じる変色を抑制する作用を有すると解されるが、本発明においては、成分（ｃ）と同時に添加されることにより、それらの変色の抑制効果が相乗的に高まるものである。

すなわち、本発明の成分（ｃ）及び成分（ｄ）は、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制する方法に使用することができる。また、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含有する組成物の変色を抑制するための、成分（ｃ）及び成分（ｄ）を提供することができる。また、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制できる組成物を製造するために、成分（ｃ）及び成分（ｄ）を使用することができる。

本発明で使用される成分（ｄ）の含有量は、前記組成物中、０．０００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００１質量％〜１質量％がより好ましく、０．０１質量％〜０．５質量％がさらに好ましい。

また本発明の組成物は、前記成分（ｃ）及び成分（ｄ）を使用することにより、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）に起因する変色を抑制することができるものであるため、成分（ｃ）及び成分（ｄ）の溶媒として、水を含有することが好ましい。

本発明で使用される水は特に規定するものではなく、原水、純水、常水、水道水、天然水、水素水、海洋深層水、温泉水、ラベンダー水、オレンジフラワー水などの植物由来の水蒸気蒸留水などが挙げられ、いずれを用いてもよいが、純水に分類される精製水がより好ましい。

本発明で使用される水の含有量は、前記組成物中、４０質量％〜９５質量％が好ましく、４５質量％〜９０質量％がより好ましく、５０質量％〜９５質量％がさらに好ましい。

また、本発明の組成物には、前記成分（ａ）〜（ｄ）以外に、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等の種々の製剤に使用される成分を加えることができる。当該成分として、例えば、多価アルコール、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等が挙げられる。これらから適宜１種又は２種以上選択して使用することができる。

本発明の組成物、又は変色抑制方法におけるｐＨは、特に限定されず、適宜ｐＨ調整剤にて調整することができる。
本発明の組成物のｐＨ（２０℃）は、好ましくは３．０〜９．０であり、より好ましくは４．０〜８．０である。当該ｐＨに調整することで、前記成分（ｃ）及び成分（ｄ）が、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制し易い点で、好適である。

本発明の組成物は、公知の製法によって得ることができる。
また、本発明の組成物は、例えば、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤、化粧料、美白剤、デオドラント剤、洗剤等が挙られるが、成分（ｂ）及び成分（ｃ）の薬剤的な有用性である、美白効果やエモリエント効果等を期待するような、肌に使用する化粧料及び皮膚外用剤が好適である。

本発明の化粧料及び皮膚外用剤としては、具体的には、例えば、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、オールインワンジェル、日焼け止め、洗浄料などの基礎化粧料、メイク下地、ＢＢクリーム、ファンデーション、頬紅、口紅等のメイクアップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス等の頭髪用化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等のいずれの形態であってもよい。

以下、実施例、試験例等を挙げ、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。

＜試料＞
ジブチルヒドロキシトルエンとして、市販品（東京化成工業社製）の2,6-Di-tert-butyl-p-cresolを購入し、使用した。
ビタミンＥとして、市販品（タマ生化学社製）の天然由来ビタミンＥ（植物由来）を購入し、使用した。当該市販品は、植物由来のビタミンＥであり、少なくともα―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールを含んでいる。
ナイアシンアミドとして、市販品（和光純薬工業社製）のニコチンアミドを購入し、使用した。
グリチルリチン酸ジカリウムとして、市販品（東京化成工業社製）のグリチルリチン酸二カリウムを購入し、使用した。

＜色差測定方法＞
５０℃用及び５℃用の試料を入れるガラス瓶を準備した。試料をそれぞれのガラス瓶に分注し、ガラス瓶内の空気を置換せずにそのままの状態で、蓋をした。試料入りガラス瓶を、それぞれ５０℃及び５℃の恒温器に入れて、一定期間静置した。
一定期間静置した各試料を測定用ガラスセルに移し、日本電色色差計ＳＥ−２０００を用いてＬ＊，ａ＊，ｂ＊値を測色し、測色値から、Δｂ＝ｂ＊（５０℃）−ｂ＊（５℃）を算出した。

＜実験例１：経時的安定性（変色）試験＞
表１に示す各成分を混合して、試験例１〜３の試料を作製した。この試験例１〜３の試料を、上記色差測定方法にて測定を行い、５日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品との色差Δｂを求めた。外観の色は目視にて評価した。

天然由来ビタミンＥ単独の試験例２及びジブチルヒドロキシトルエン単独の試験例３では、変色はほとんど生じていなかった。しかし、ジブチルヒドロキシトルエン及び天然由来ビタミンＥを併用した試験例１では、それぞれ試験例２及び試験例３と比較すると、色差Δｂが試験開始わずか５日目という短期間であっても約２０倍以上であり、肉眼においても強い変色（黄変）が確認された。

＜実験例２：経時的安定性（変色）試験＞
表２に示す各成分を混合して、試験例５〜８の試料を作製した。この試験例５〜８の試料を、上記色差測定方法にて測定を行い、１３日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品との色差Δｂを求めた。外観の色は目視にて評価した。

ジブチルヒドロキシトルエン及び天然由来ビタミンＥを併用していない試験例８をでは、色差がほぼ０であり変色は生じていなかった。しかし、ジブチルヒドロキシトルエン及び天然由来ビタミンＥを併用した試験例５〜７では、試験開始１３日目という短期間であっても強い変色（黄変）が確認できたことから、経時的に変色がさらに進行することが予想された。

実験例１及び２より、ジブチルヒドロキシトルエン及びビタミンＥを配合することで、数日間で相乗効果的に色差が大きくなったことは全くの意外であった。本発明者らはそのメカニズムについて検討しており、このメカニズムは未だ不明であるが、ジブチルヒドロキシトルエン、ビタミンＥ及び水分に起因した変色と考えている。

化粧料や皮膚外用剤等の製品において、変色は好ましくないことであり、一方で、ジブチルヒドロキシトルエン、ビタミンＥ又は水分の何れかの含有量を減らすことも考えられるが、何れも化粧料及び皮膚外用剤ではよく使用される成分であり、これをできるだけ自由な含有量で使用したい。
そこで、ジブチルヒドロキシトルエン及びビタミンＥの含有量を気にすることなく、これらを含む組成物の変色を抑制できる成分の探索が必要となった。本発明者らは、表３に示すように、変色を抑制する成分のスクリーニングを実施し、その結果、ナイアシンアミドが優れた変色抑制効果を示すことを見出した。

［実施例１、２：化粧水］
表３に示す組成の化粧水を、下記の製造方法にて調製し、その経時的変色を、数日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品の色差Δｂを用いて評価した（上記＜色差測定方法＞参照）。その結果を合わせて表３に示す。

＜製造方法＞
１．成分（１）及び成分（５）〜（７）をあわせて均一に混合する
２．成分（２）〜（４）、（８）を均一に混合する。
３．１を撹拌しながら２を徐々に添加し、添加終了後５分間まで撹拌して、化粧水を得た。

実際の製品である化粧水においても、成分（ｃ）ナイアシンアミドを添加していない比較例は、経時的に強い変色が生じ、化粧料や皮膚外用剤に重要である良好な経時安定性が認められなかった。

本発明者らは、偶然にも、ナイアシンアミド及び／又はグリチルリチン酸ジカリウムにおいて、ジブチルヒドロキシトルエン及び天然由来ビタミンＥを含む組成物の変色を抑制することができることを見出した。しかも、色差評価ではほとんど問題ないレベルまで達しており、格別顕著な効果といえる。また、ジブチルヒドロキシトルエン及び天然由来ビタミンＥ以外の成分を含む実用品において、変色抑制効果が認められたため、化粧料、皮膚外用剤、その他組成物といった幅広い製品にも応用可能であると考える。

［実施例３：化粧水］
（成分）（％）
１．グリセリン５．０
２．１，３−ブチレングリコール５．０
３．乳酸０．０５
４．乳酸ナトリウム０．１
５．ナイアシンアミド（注１）２．０
６．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油１．２
７．ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油０．５
８．エタノール８．０
９．ジブチルヒドロキシトルエン０．０１
１０．合成ビタミンＥ（注２）０．０１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１２．香料０．１
１３．精製水残量
（注１）和光純薬工業社製
（注２）DL-α-Tocopherol（東京化成工業社製）

（製造方法）
Ａ．下記成分（６）〜（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）〜（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。
実施例３の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例４：水中油乳化型化粧水］
（成分）（％）
１．ジブチルヒドロキシトルエン０．０００１
２．水素添加大豆リン脂質２．０
３．コレステロール０．８
４．イソステアリン酸３．０
５．天然ビタミンＥ（注３）０．１
６．テトラ−２エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル１．０
７．グリセリン８．０
８．ジプロピレングリコール８．０
９．精製水残量
１０．ナイアシンアミド５．０
１１．グリコシルトレハロース５．０
１２．ピロリドンカルボン酸ナトリウム１．０
１３．エタノール５．０
１４．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１５．香料０．２
（注３）イーミックス７０L（エーザイフード・ケミカル社製）

（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（９）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却する。
Ｄ：前記Ｃをマイクロフルイダイザーにて高圧処理（処理圧２００ＭＰａ）する。
Ｅ：前記Ｄに成分（１０）〜（１５）を均一に混合して水中油乳化型化粧水を得た。
実施例４の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例５：美容液］
（成分）（％）
１．ジプロピレングリコール５．０
２．１，３−ブチレングリコール８．０
３．アクリル酸・メタクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０）
クロスポリマー（注４）０．２
４．キサンタンガム０．２
５．精製水残量
６．水酸化ナトリウム２％水溶液２．０
７．ナイアシンアミド０．５
８．ヒアルロン酸ナトリウム０．０１
９．加水分解エラスチン０．０１
１０．加水分解コラーゲン０．１
１１．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５
１２．イソステアリン酸０．２
１３．ジブチルヒドロキシトルエン０．００１
１４．天然ビタミンＥ（注３）０．０１
１５．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１６．エタノール２．０
１７．香料０．０２
（注４）ＣＡＲＢＯＰＯＬ１３８２（ＬＵＢＲＩＺＯＬＡＤＶＡＮＣＥＤＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）

（製造方法）
Ａ．下記成分（１）〜（１０）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１１）〜（１７）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＡにＢを加え混合し、美容液を得た。
実施例５の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例６：美容液］
（成分）（％）
１．ジブチルヒドロキシトルエン０．００００１
２．セラミド３０．１
３．トリエチルヘキサン酸グリセリル３．０
４．セスキオレイン酸ソルビタン１．５
５．ジメチルポリシロキサン（注５）２．０
６．ｄｌ−α−トコフェロール（注６）０．００２
７．グリセリン３．０
８．１，３−ブチレングリコール５．０
９．１，２−ペンタンジオール２．０
１０．キサンタンガム０．０５
１１．精製水残量
１２．リン酸０．１
１３．リン酸一水素ナトリウム０．１
１４．ナイアシンアミド０．００１
１５．カルボキシメチルセルロース２．０
１６．キサンタンガム０．１
１７．ヒアルロン酸ナトリウム０．０５
１８．エデト酸２ナトリウム０．０２
１９．香料０．５
（注５）ＫＦ−９６−１０ＣＳ(信越化学工業社製)
（注６）ＤＳＭニュートリションジャパン株式会社製

（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（１９）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加して乳化し室温まで冷却して、水中油型美容液を得た。
実施例６の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例７：水中油型乳液］
（成分）（％）
１．１，３−ブチレングリコール５．０
２．ジプロピレングリコール５．０
３．精製水残量
４．ナイアシンアミド０．５
５．水酸化ナトリウム２％水溶液０．２
６．Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸０．２
７．ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油０．２
８．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル１．０
９．トリ（カプリル酸／カプリル酸）グリセリル０．２
１０．ジブチルヒドロキシトルエン０．００１
１１．天然ビタミンＥ（注３）０．００１
１２．Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン０．１
１３．酢酸トコフェロール０．０１
１４．ステアリルアルコール０．５
１５．コメ胚芽油０．０１
１６．１，２−ペンタンジオール０．１
１７．カルボキシビニルポリマー（注７）０．１５
１８．（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）
コポリマー（注８）２．０
１９．エタノール５．０
２０．香料０．１
（注７）ＣＡＲＢＯＰＯＬ９４１（ＬＵＢＲＩＺＯＬＡＤＶＡＮＣＥＤＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）
（注８）ＳＩＭＵＬＧＥＬＥＧ（ＳＥＰＩＣ社製）

（製造方法）
Ａ．成分（１）〜（５）を７０℃で均一に溶解混合する。
Ｂ．成分（６）〜（１５）を８０℃で均一に溶解混合する。
Ｃ．前記ＡにＢを添加し７０℃で乳化する。
Ｄ．前記Ｃに成分（１６）〜（２０）を添加混合した後、４０℃まで冷却して水中油型乳液を得た。
実施例７の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例８：乳液］
（成分）（％）
１．ジブチルヒドロキシトルエン０．０５
２．α−リノレン酸（注９）０．４
３．水素添加大豆リン脂質１．２
４．δ―トコフェロール（注１０）０．００３
５．α―トコフェロール（注１１）０．００２
６．１，３−ブチレングリコール１６．０
７．イソノナン酸イソトリデシル１．０
８．トリエチルヘキサノイン１．０
９．精製水残量
１０．クエン酸０．１
１１．クエン酸ナトリウム０．１
１２．水酸化ナトリウム適量
１３．ナイアシンアミド５．０
１４．ヒドロキシプロリン０．０１
１５．フェノキシエタノール０．５
１６．エタノール８
１７．カルボキシビニルポリマー（注７）０．２
１８．キサンタンガム０．２
（注９）和光純薬社製
（注１０）シグマ・アルドリッチ社製
（注１１）シグマ・アルドリッチ社製

（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（９）〜（１５）を７０℃にて加熱後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却後、成分（１６）〜（１８）を添加し、水中油型乳液を得た。
実施例８の乳液は変色が少なく経時安定性が良好であった。

［実施例９：クリーム］
（成分）（％）
１．ジブチルヒドロキシトルエン０．０００７
２．ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）（注１２）１．０
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン２．０
４．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸（注１３）０．３
５．ジカプリン酸プロピレングリコール１．７
６．スクワラン３．５
７．セトステアリルアルコール３．０
８．ワセリン２．０
９．ホホバ油１．０
１０．合成ビタミンＥ（注２）０．００２
１１．１，３−ブチレングリコール２．０
１２．グリセリン１０．０
１３．カルボキシビニルポリマー（注１４）０．３
１４．カラギーナン０．１
１５．水酸化ナトリウム適量
１６．精製水残量
１７．ナイアシンアミド１．０
１８．パラオキシ安息香酸メチル０．３
１９．エタノール７．０
２０．香料０．２
（注１２）和光純薬社製
（注１３）ＮＩＫＫＯＬ−ＤＤＰ１０（日光ケミカルズ社製）
（注１４）ハイビスワコー１０５（和光純薬工業社製）

（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（１０）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（１１）〜（１７）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し、（１８）〜（２０）を添加混合して水中油型クリームを得た。
実施例９のクリームは変色が少なく経時安定性が良好であった。

［実施例１０：日焼け止め料］
（成分）（％）
１．セトステアリルアルコール１．０
２．流動パラフィン３．０
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン２．０
４．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油１．０
５．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸（注１５）０．１
６．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体溶液（注１６）１．０
７．パラメトキシケイ皮酸オクチル５．０
８．天然ビタミンＥ（注３）０．００１
９．ジブチルヒドロキシトルエン０．０５
１０．ミリスチン酸（３％）メチルハイドロジェンポリシロキサン
（１５％）処理酸化亜鉛（粒子径２０ｎｍ）５．０
１１．デカメチルシクロペンタシロキサン５．０
１２．（ジメチコン／フェニルジメチコン）クロスポリマー混合物
（固形分１５％）（注１７）５．０
１３．ステアロイルメチルタウリンナトリウム２．０
１４．（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム）コポリマー（注１８）４．０
１５．１，３−ブチレングリコール８．０
１６．ポリエチレングリコール（注１９）５．０
１７．精製水残量
１８．ナイアシンアミド（注１）０．４
（注１５）ＮＩＫＫＯＬ−ＤＤＰ６（日光ケミカルズ社製）
（注１６）ＫＰ−５４５Ｌ（信越化学工業社製）
（注１７）ＫＳＧ−１８（信越化学工業社製）
（注１８）ＳＩＭＵＬＧＥＬＥＧ１（本質分３７．５％ＳＥＰＰＩＣ社製）
（注１９）ＰＥＧ４００（三洋化成工業社製）

（製造方法）
Ａ．成分（１０）〜（１２）を三本ロールにて分散処理する。
Ｂ．前記Ａと、成分（１）〜（９）を７０℃に加温する。
Ｃ．成分（１３）〜（１８）を７０℃に加温する。
Ｄ．前記ＣにＢを加え、乳化する。
Ｅ．前記Ｄを室温まで冷却して冷却してクリーム状水中油乳化型乳日焼け止め料を得た。
実施例１０の日焼け止め料は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例１１：含浸マスク］
（成分）（％）
１．ジプロピレングリコール１０．０
２．ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油０．５
３．パラオキシ安息香酸メチル０．１
４．スクワラン０．５
５．ジブチルヒドロキシトルエン０．００１
６．天然ビタミンＥ（注３）０．０１
７．グリセリン１０．０
８．精製水残量
９．温泉水１．０
１０．水酸化ナトリウム適量
１１．ナイアシンアミド（注１）７．０
１２．カルボキシビニルポリマー（注７）０．１
１３．キサンタンガム０．０５
１４．香料０．２

（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（１１）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し（１２）〜（１４）を加えて混合し、水中油型乳液を得た。
Ｄ：前記Ｃを不織布（材質：セルロース）にしみこませ、含浸マスクを得た。
実施例１１の含浸マスクは変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例１２：化粧水］
（成分）（％）
１．グリセリン５．０
２．１，３−ブチレングリコール５．０
３．乳酸０．０５
４．乳酸ナトリウム０．１
５．ナイアシンアミド（注１）０．１
６．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油１．２
７．ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油０．５
８．エタノール８．０
９．ジブチルヒドロキシトルエン０．００１
１０．合成ビタミンＥ（注２）０．００１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１２．香料０．１
１３．精製水残量

（製造方法）
Ａ．下記成分（６）〜（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）〜（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。
実施例１２の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

Claims

次の成分（ａ）〜（ｃ）；
（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン
（ｂ）ビタミンＥ
（ｃ）ナイアシンアミド
を含有する組成物。
さらに成分（ｄ）グリチルリチン酸ジカリウムを含有する請求項１に記載の組成物。
前記組成物の４０質量％以上が水性成分である請求項１又は２に記載の組成物。
前記成分（ｃ）の含有質量に対する、成分（ａ）と成分（ｂ）との合計含有質量の割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、０．１〜１２０００である請求項１〜３の何れか１項に記載の組成物。
前記組成物が、化粧料又は皮膚外用剤である請求項１〜４の何れか１項に記載の組成物。
ナイアシンアミドを使用する、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）を含有する組成物の変色を抑制する方法。
（ａ）ジブチルヒドロキシトルエン
（ｂ）ビタミンＥ