JPS61130232A - シコニン含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はシコニンとサポニンとを含有してなる、保存安
定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬品、食品ある
いは染料等の分野に有用な上記組成物を提供することを
目的とする。

［従来の技術］ シコニンはムラサキ科の代表的な植物であるムラサキ（
Ｌｉｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ　Ｌ
ｉｎｎｅ　ｖａｒ、　ｅｒｙｅｈｒｏｒｈｉｚｏｎ　　
Ｍａｘｉｍｏｗｉｃｚ）の根茎から抽出される抽出物で
あり、古くから美しい紫色の色調を有する天然色素とし
て、あるいはまた肉芽形成促進作用、殺菌抗菌作用、止
血作用を有することから解熱解毒剤（内服）、湿疹、角
度症、水虫、うおのめ、たこ、切り傷、火傷治療剤（外
用）等の医薬、漢方薬として用いられてきた。

紫根にはシコニンのほかに主な成分として、ミリスチン
酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、リルン酸等の脂肪酸、コハク酸、フマル酸、ｎ
−イソワレリル酸等のカルボン酸及び！−ポルネジトー
ル等を含んでいることが知られているが、上記色素とし
ての作用及び薬効作用ををするのはシコニンである。

シコニンは美しい色調と優れた薬効を有する天然、抽出
物であるが、一方、空気中の酸素によって自動酸化され
て変色、変臭を起こすので冷所遮光保存を余儀なくされ
るなどその利用については自ずから制限があった。また
、化粧品や医薬品、食品に配合した場合にも経時で簡単
に分解、褪色して薬効を失なってしまうという欠点があ
った。

上述の欠点を補うための試みは幾つか成されている。例
えば、２．２〜４．４−テトラハイドロオキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
硫酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル−ｐ−ジメ
チルアミノベンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤を併
用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方法が
試みられているが、その効果は未だ満足できるものとは
いいがたい。

又、特開昭５５−５５１０８号公報においては、紫根エ
キスと共にＴ−オリザノールを特定量クリーム基剤に配
合することによって紫根エキスの変褪色を防止するとい
う技術が開示されているが、本発明者等が追試した結果
では、その効果は少なく、特に上記技術を透明可溶化系
に応用した場合には全く不満足なものであった。

［発明が解決しようとする問題点コ 本発明者らは上記事情に鑑み、保存安定性に優れ、しか
も化粧品、医薬品あるいは食品などの基剤に配合した場
合にも上記安定性が満足されるシコニン含有組成物を得
るべく鋭意研究を重ねた結果、シコニンとともにサポニ
ンを併用して用いれば上記目的が達成されることを見い
出し、本発明を完成するに至った。

［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、シコニンとサポニンとを含有する
ことを特徴とするシコニン含有組成物である。

以下、本発明について詳述する。

本発明でいうシコニンはその誘導体までをも含む広義の
シコニンである。シコニン誘導体としては、たとえばイ
ソブチルシコニン、β、β−ジメチルアクリルシコニン
、アセチルシコニン、β−ヒドロキシイソワレリルシコ
ニンなどを挙げることができる。上記シコニンは、通常
カルス培養法により得た紫根細胞あるいは紫根の根茎か
ら有＆’ｌｌ溶媒法によって抽出されるが、その他どの
ような抽出法で得たものでもあるいはまた合成などによ
って得られたものでも構わない。また、上記紫根細胞あ
るいは紫根の抽出物、すなわちシコニン以外の成分を含
む抽出物をそのまま用いても良いし、シコニンのみを＄
ｉ製単離して用いても良い。上記有機溶媒抽出法に用い
られる有機溶媒は一般的にエチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、１．３−ブチレンゲリコール、プロピ
レングリコール、エーテルナトである。

シコニンの配合量は組成物全量中の０．０５〜３．０重
量％、好ましくは０．１〜１．５重量％である。

本発明に用いられるサポニンは、広く植物界に分布する
配糖体の総称であり、セッケンのように泡立つコロイド
水溶液を生成することで知られている。低濃度で溶血作
用をもつが、経口毒性は弱い。サポニンの多くは無定形
の粉末で、水やメタノール、希エタノールには溶けるが
、ほかの有機溶媒には熔解しない。

本発明においてはサポニンを用いるほか、サポニンを含
む植物抽出物をそのまま用いてもよい。サポニンの中で
はとくにヘチマサポニンが好ましい。

配合量は組成物全量中のｏ、ｏｏｔ〜５重量％であり、
シコニン１重量に対して０．０１〜１．０重量の範囲に
あることが好ましい。

本発明の組成物では、上記サポニンに加えて、さらにト
コフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、システィ
ン、アスパラギン酸の中から一種又は二種以上を配合す
ると、組成物の安定性はより向上する。これらの配合量
は総量で組成物全量中の０．００１〜０．２重量％程度
である。

本発明の組成物には上記必須構成成分のほか、必要に応
じて、下記の医薬品、化粧品あるいは食品等の分野で汎
用される成分を添加することもできる。

■オリーブ油、マカデミアナツツ油、アーモンド浦、ツ
バキ油、スクワランなどの動植物油、ミリスチン酸イソ
プロピル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエ
チル、セバシン酸ジプチル、パルミチン酸イソプロピル
などの脂肪酸エステル、固型パラフィン、マイクロクリ
スタリンワックス、ワセリン、４動パラフイン、シリコ
ン等の鉱物油、ミツロウ、モクロウ、ラノリンなどのロ
ウ、ヘヘニン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸イソステ
アリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸、ステアリルア
ルコール、セチルアルコールなどの高級アルコールなど
の各油分。

■プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール
、グリセリン、マビソト、ソルビトールなどの多価アル
コール。

■トゥイーン（登録商標；花王アトラス）２０．４０．
６０．８０、ステアリン酸グリセリン、スパン（登録商
標；花王アトラス）２０．４０．６０．８０、ポリオキ
シエチレン（以下、Ｐ、０．Ｅ、という）セチルエーテ
ル、ｐ、ｊ、ｇ、ステアリン酸エステル、Ｐ、０．Ｅ、
ポリオキシプロピレン（以下、ｐ、ｏ、ｐ、という）ブ
ロックポリマーなどのノニオン界面活性剤、ステアリン
酸セッケンなどのアニオン界面活性剤、両性界面活性剤
、カチオン界面活性剤などの界面活性剤。

■ベントナイト、カルボキシニルポリマー、ヒドロキシ
プロピルセルロース、大豆レシチン、Ｐ、０．Ｅ、Ｐ。

０．Ｐ、系増粘剤などの増粘剤。

■水酸化カリウム、トリエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、塩基性アミノ酸、はう砂、アンモニアなどの
アルカリ剤。

■そのほか・・・紫外線吸収剤、抗菌殺菌剤、染料、顔
料粉末、酸化防止剤、薬剤、香料水溶性高分子化合物な
どの汎用原料。

本発明の組成物の剤型は任意であり、透明可溶化系、乳
化系、軟膏系、粉末分散系などさまざまな剤型をとるこ
とができる。

［発明の効果コ 本発明の組成物は経時でシコニンが変質、変臭すること
のない優れた組成物である。

（以下余白） ［実施例〕 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。

実施例１、比較例１ 油相および水相を７０℃で攪拌溶解する。油相を水相中
に加えて乳化し、ホモジナイズした後、室温まで冷却し
てクリームを得た。

実施例２、比較例２ 油相および水相を７０℃で攪拌溶解する。水相を油相中
に加えて乳化し、さらにシコンエキスを加えてホモジナ
イズした後、室温まで冷却してクリームを得た。

実施例３、比較例３ 実施例２に準じて軟膏を得た。

（以下余白） 実施例４、比較例４ 混合溶解した水相中へアルコール相を可溶化してローシ
ョンを得た。

実施例１〜４および比較例１〜４を透明ガラス瓶に充填
し、キセノンフェードメーターにかけて保存安定性を試
験した。試験条件は５０”Ｃ，３０時間である。

◎　　変色が全くない ０　　やや変色した △　　かなり変色した ×　　変色が著しい 結果を次表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）シコニンとサポニンとを含有することを特徴とす
   るシコニン含有組成物。