ES2210517T3 - Mezcla de emulsionantes y su empleo para la fabricacion de emulsiones pit. - Google Patents
Mezcla de emulsionantes y su empleo para la fabricacion de emulsiones pit.Info
- Publication number
- ES2210517T3 ES2210517T3 ES97919000T ES97919000T ES2210517T3 ES 2210517 T3 ES2210517 T3 ES 2210517T3 ES 97919000 T ES97919000 T ES 97919000T ES 97919000 T ES97919000 T ES 97919000T ES 2210517 T3 ES2210517 T3 ES 2210517T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alcohols
- linear
- branched
- emulsions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MEZCLAS DE EMULSIONANTES QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS ETOXIDADOS Y GLICERIDO PARCIALES PARA PREPARAR EMULSIONES ESTABLES POR EL PROCEDIMIENTO DE LA TEMPERATURA DE INVERSION DE FASE (TIF). LAS MEZCLAS DE EMULSIONANTE PERMITEN QUE LAS EMULSIONES TIF SE PREPAREN A DETERMINADAS TEMPERATURAS DE INVERSION DE FASE UTILIZANDO SUSTANCIAS OLEOSAS DE CUALQUIER POLARIDAD.
Description
Mezclas de emulsionantes y su empleo para la
fabricación de emulsiones PIT.
La invención se refiere al empleo de mezclas de
emulsionantes a base de tensioactivos no iónicos, seleccionados para
la fabricación de emulsiones PIT.
Para la fabricación de emulsiones finamente
divididas mediante el procedimiento de la temperatura de inversión
de las fases (PIT), se emplean, usualmente, mezclas constituidas por
emulsionantes y por co-emulsionantes hidrófobos
(véanse las publicaciones DE-A1 38 19 193,
DE-A1 40 10 393, DE-A1 4 140 562,
DE-A1 43 18 171, DE-A1 43 37 041,
DE-A1 44 11 557 [Henkel]). Según el estado de la
técnica se verifica que, para la tecnología de la emulsión PIT,
deben adaptarse las proporciones del emulsionante y del
co-emulsionante, respectivamente, al carácter
oleaginoso - expresado por medio del índice denominado ACN -. Por lo
tanto, no se conocían mezclas de
emulsionante/co-emulsionante, que fuesen capaces de
emulsionar cuerpos oleaginosos diferentes bajo las mismas
condiciones de temperatura, según el procedimiento PIT. Es evidente
que tales mezclas facilitarían considerablemente la fabricación de
emulsiones estables. la tarea de la invención consistía, por lo
tanto, en poner a disposición mezclas de emulsionantes para la
fabricación de emulsiones PIT, que no presentasen los inconvenientes
citados.
El objeto de la invención es el empleo de mezclas
de emulsionantes, constituidas por
(a) etoxilatos de ácidos grasos y
(b) glicéridos parciales.
Sorprendentemente se ha encontrado, que estas
mezclas permiten la fabricación de emulsiones PIT a una temperatura
dada para la inversión de las fases, independientemente del índice
ACN, es decir de la polaridad de los cuerpos oleaginosos. Así pues,
las mezclas son adecuadas para emulsionar una amplia paleta de
cuerpos oleaginosos, independientemente del carácter oleaginoso,
bajo condiciones idénticas.
Los etoxilatos de ácidos grasos, que entran en
consideración a modo de componentes emulsionantes (a), siguen,
preferentemente, la fórmula (I),
(I)R^{1}COO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H
en la que R^{1}CO significa un resto acilo,
lineal o ramificado, con 12 hasta 22 átomos de carbono y n significa
números desde 5 hasta 50 y, preferentemente, desde 15 hasta 35.
Ejemplos típicos son los productos de adición de 20 hasta 30 moles
de óxido de etileno sobre ácido láurico, ácido isotridecanoico,
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico,
ácido isoesteárico, ácido oléico, ácido elaidínico, ácido
petroselínico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido
elaeoesteárico, ácido araquínico, ácido gadoléico, ácido behénico y
ácido erúcico así como sus mezclas, que se obtienen, por ejemplo, en
la disociación a presión de grasas y aceites naturales o en la
reducción de aldehídos en la oxosíntesis de Roelen. Preferentemente
se emplearan productos de adición de 20 hasta 30 moles de óxido de
etileno sobre ácidos grasos con 16 hasta 18 átomos de
carbono.
Los glicéridos parciales, que entran en
consideración a modo de componentes emulsionantes (b), siguen,
preferentemente, la fórmula (II),
en la que R^{2}CO significa un resto acilo,
lineal o ramificado, con 12 hasta 22 átomos de carbono, x, y y z
significan, como suma, 0 o números desde 1 hasta 50, preferentemente
desde 15 hasta 35. Ejemplos típicos de glicéridos parciales,
adecuados en el sentido de la invención, monoglicéridos del ácido
láurico, monoglicérido de los ácidos grasos de coco, monoglicérido
del ácido palmitínico, monoglicérido del ácido esteárico,
monoglicérido del ácido isoesteárico, ácido oléico hasta 30 moles de
óxido de etileno. Preferentemente se emplearan monoglicéridos o bien
mezclas industriales de mono/diglicéridos con una proporción
preponderante en monoglicéridos de la formula (II), en la que
R^{2}CO significa un resto acilo lineal con 16 hasta 18 átomos de
carbono.
Usualmente se emplearan mezclas de emulsionantes,
que contengan los componentes (a) y (b) en la proporción en peso
desde 10:90 hasta 90:10, preferentemente desde 25:75 hasta 75:25 y,
especialmente desde 40:60 hasta 60:40.
Con ayuda de las mezclas emulsionantes pueden
fabricarse emulsiones PIT estables, con cuerpos oleaginosos con
polaridad diferente. Así pues, la invención se refiere al empleo de
las mezclas de emulsionantes para la fabricación de emulsiones PIT,
empleándose las mezclas, por regla general, en cantidades desde 1
hasta 10, preferentemente desde 3 hasta 8% en peso - referido a las
emulsiones -.
Como cuerpos oleaginosos entran en
consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes
grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de
ácidos carboxilícos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de
ácidos grasos lineales con 6 a 18 átomos de carbono con alcoholes
ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de
ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes
(tales como, por ejemplo dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de
Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de
carbono, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados,
ciclohexanos substituidos, carbonatos de Guerbet, dialquiléteres y/o
hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, que se emplean,
usualmente, en cantidades desde 10 hasta 50, preferentemente desde
15 hasta 35% en peso - referido a las emulsiones-.
Las emulsiones PIT pueden emplearse para una
pluralidad de finalidades así como para la fabricación de agentes
para el cuidado de la piel y del cabello, tales como, por ejemplo,
champúes para el cabello, lociones capilares, baños de espuma,
cremas, lociones y ungüentos. Además pueden contener, a modo de
otros productos auxiliares y aditivos, tensioactivos,
co-emulsionantes, agentes de reengrasado,
estabilizantes, ceras, generadores de consistencia, agentes
espesantes, polímeros catiónicos, compuestos de silicona, productos
activos biógenos, agentes anticaspa, formadores de película, agentes
conservantes, hidrótropos, solubilizantes, absorbedores de los UV,
colorantes y productos odorizantes y similares.
Ejemplos típicos de tensioactivos
adecuados, son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos,
monoglicéridosulfatos, mono- y/o
dialquilsul-fosuccinatos, isetionatos de ácidos
grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos,
ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos
grasos, alquilamidobetaínas y/o, preferentemente, condensados de
ácidos grasos de proteína, vegetales.
Como co-emulsionantes
entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos
pertenecientes al menos a uno de los grupos siguientes:
- (b1)
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- (b2)
- monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
- (b3)
- alquilmonoglicósidos y -oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
- (b4)
- productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (b5)
- ésteres de poliol- y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina. Del mismo modo son adecuadas mezclas de compuestos pertenecientes a varias de estas clases de substancias;
- (b6)
- productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (b7)
- ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 12/22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
- (b8)
- fosfatos de trialquilo;
- (b9)
- alcoholes de lanolina;
- (b10)
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
- (b11)
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS así como,
- (b12)
- polialquilenglicoles.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, monoésteres y diésteres de glicerina así como
monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos o sobre aceite
de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se
trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de
alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de
productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y de
substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de
adición.
Se conocen por el estado de la técnica los
alquilmono- y -oligoglicósidos con 8/18 átomos de carbono, su
obtención y su empleo a modo de productos tensioactivos, por
ejemplo, por las US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828,
DE-OS 19 43 689, DE-OS 20 36 472 y
DE-A1 30 01 064 así como EP-A 0 077
167. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de
glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18
átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple
que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto
sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el
alcohol graso, como también los glicósidos oligómeros con un grado
de oligomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio estadístico,
que está basado en una distribución usual de los homólogos para
tales productos industriales.
Además, pueden emplearse como emulsionantes
tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos
zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que
portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al
menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos
zwitteriónicos adecuados son las denominadas betaínas tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán
por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de
carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal.
Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilimino-dipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina
con 12/18 átomos de carbono. Además de los emulsionantes anfolíticos
entran en consideración también emulsionantes cuaternarios, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de los Esterquats,
preferentemente sales de ésteres de trietanolamina de ácidos
digrasos metil-cuaternizadas.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina
así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y
alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo
tiempo como estabilizantes de la espuma. Como generadores de
consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes
grasos con 12 hasta 22 y preferentemente 16 hasta 18 átomos de
carbono y, además, glicéridos parciales. Es preferente una
combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o
N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma
longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo, polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además,
monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso
molecular de ácidos grasos, poliacrilatos, alcohol polivinílico y
polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo,
glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con
polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano,
etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrechada de
los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales
como sal común y cloruro de amonio.
Los polímeros catiónicos adecuados son,
por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, almidones
catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como
por ejemplo Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen/RFA), productos de
condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno
cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®, Grünau), polipéptidos de
trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de
silicona tal como por ejemplo amidometicona, o Dow Corning, Dow
Corning Co./US, copolímeros del ácido adípico y
dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina
(Cartaretine®, Sandoz/ CH), poliaminopoliamidas tales como las que
se han descrito, por ejemplo, en la FR-A 22 52 840
así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados
catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado,
en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de
condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo,
dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol/US.
Los compuestos de silicona adecuados son,
por ejemplo, dimetilpolisiloxanos,
metil-fenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así
como compuestos de silicona modificados con amino, con ácidos
grasos, con alcohol, con poliéter, con epoxi, con flúor y/o con
alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en
estado líquido como también en forma de resina. Ejemplos típicos de
grasas son glicéridos, como ceras entran en
consideración, entre otras, cera de abejas, cera de parafina o
microceras en caso dado en combinación con ceras hidrófilas, por
ejemplo, cetilestearil-alcohol. Como ceras de brillo
perlado pueden emplearse, especialmente, monoésteres y diésteres de
ácidos digrasos de polialquilenglicoles, glicéridos parciales o
ésteres de alcoholes grasos con ácidos carboxílicos polivalentes o
bien con ácidos hidroxicarboxílicos. Como estabilizantes
pueden emplearse sales metálicas de ácidos grasos, tales como, por
ejemplo estearato de magnesio, de aluminio y/o de cinc. Se
entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, extractos
vegetales y complejos vitamínicos. Como agentes anticaspa
pueden emplearse Climbazol, Octopirox y Zinkpyrethion. Los
formadores de película empleables son, por ejemplo,
quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado,
polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la
serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa,
colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y compuestos similares.
Para mejorar el comportamiento al extendido pueden emplearse
hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol,
isopropilalcohol, propilenglicol o glucosa. Como agentes
conservantes son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución
de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico Como
colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y
admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido
en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der
Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag
Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos
colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001
hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
La proporción total de los productos auxiliares y
aditivos puede estar comprendida desde un 1 hasta un 50,
preferentemente desde un 5 hasta un 40% en peso - referido a las
emulsiones -.
Se prepararon emulsiones a base de cuerpos
oleaginosos, de polaridad diferente, según el método PIT, con empleo
de las mezclas de emulsionantes (R1 hasta R3) y de una mezcla
comparativa (R4). Las emulsiones se almacenaron durante 4 semanas a
40ºC y, seguidamente se ensayaron a simple vista en cuanto a su
estabilidad. Los resultados están reunidos en la tabla 1.
Puede verse que, cuando se intercambia el
etoxilato de ácido grasos por el etoxilato del alcohol graso ya no
se forma una emulsión PIT estable
Claims (7)
1. Empleo de mezclas de emulsionantes, que
contienen
(a) etoxilatos de ácidos grasos y
(b) glicéridos parciales
para la fabricación de emulsiones PIT.
2. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque se utilizan etoxilatos de ácidos grasos
de la fórmula (I),
(I)R^{1}COO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H
en la que R^{1}CO significa un resto acilo,
lineal o ramificado, con 12 hasta 22 átomos de carbono y n significa
números desde 5 hasta
50.
3. Empleo según las reivindicaciones 1 y/o 2,
caracterizado porque se utilizan glicéridos parciales de la
fórmula (II),
en la que R^{2}CO significa un resto acilo,
lineal o ramificado, con 12 hasta 22 átomos de carbono, x, y y z
significan, como suma, 0 o números desde 5 hasta 50, preferentemente
desde 15 hasta
35.
4. Empleo según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los componentes
(a) y (b) se utilizan en la proporción de mezcla desde 10:90 hasta
90:10.
5. Empleo según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque las mezclas de
emulsionantes se utilizan en cantidades desde un 1 hasta un 10% en
peso - referido a las emulsiones -.
6. Empleo según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque, para la
fabricación de las emulsiones PIT, se utilizan, además, cuerpos
oleaginosos, elegidos del grupo formado por alcoholes de Guerbet a
base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, ésteres de ácidos grasos
lineales con 6 a 20 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales
con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxilícos
ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos
lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos
lineales con 6 a 18 átomos de carbono con alcoholes ramificados,
ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes
polivalentes y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de
ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos,
carbonatos de Guerbet, dialquiléteres y/o hidrocarburos alifáticos o
bien nafténicos.
7. Empleo según la reivindicación 6,
caracterizado porque se utilizan los cuerpos oleaginosos en
cantidad desde un 10 hasta un 50% en peso - referido a las
emulsiones -.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19635553 | 1996-09-02 | ||
| DE19635553A DE19635553A1 (de) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Emulgatormischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2210517T3 true ES2210517T3 (es) | 2004-07-01 |
| ES2210517T5 ES2210517T5 (es) | 2007-05-16 |
Family
ID=7804384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97919000T Expired - Lifetime ES2210517T5 (es) | 1996-09-02 | 1997-08-25 | Mezclas de emulsionantes y su empleo para la fabricacion de emulsiones pit. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6221370B1 (es) |
| EP (1) | EP0938369B2 (es) |
| JP (1) | JP2001500424A (es) |
| DE (2) | DE19635553A1 (es) |
| ES (1) | ES2210517T5 (es) |
| WO (1) | WO1998009721A2 (es) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19711417A1 (de) * | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19828081C2 (de) * | 1998-06-24 | 2000-08-10 | Cognis Deutschland Gmbh | W/O-Emulsionsgrundlagen |
| DE19834813A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut |
| US6757334B1 (en) | 1998-08-10 | 2004-06-29 | Kamilo Feher | Bit rate agile third-generation wireless CDMA, GSM, TDMA and OFDM system |
| US7548787B2 (en) | 2005-08-03 | 2009-06-16 | Kamilo Feher | Medical diagnostic and communication system |
| DE19908559A1 (de) | 1999-02-27 | 2000-09-07 | Cognis Deutschland Gmbh | PIT-Emulsionen |
| US7260369B2 (en) | 2005-08-03 | 2007-08-21 | Kamilo Feher | Location finder, tracker, communication and remote control system |
| US9373251B2 (en) | 1999-08-09 | 2016-06-21 | Kamilo Feher | Base station devices and automobile wireless communication systems |
| DE10025671B4 (de) | 2000-05-24 | 2006-07-27 | Cognis Ip Management Gmbh | Emulgatoren |
| US9044393B2 (en) | 2004-07-16 | 2015-06-02 | L'oreal | Oil-rich O/W emulsion |
| FR2873023B1 (fr) * | 2004-07-16 | 2007-11-02 | Oreal | Emulsion h/e fine et don utilisation dans le domaine cosmetique. |
| FR2873022B1 (fr) * | 2004-07-16 | 2006-09-01 | Oreal | Emulsion h/e riche en huile, et son utilisation dans le domaine cosmetique. |
| US9526682B2 (en) * | 2004-07-16 | 2016-12-27 | L'oreal | Fine O/W emulsion |
| US10009956B1 (en) | 2017-09-02 | 2018-06-26 | Kamilo Feher | OFDM, 3G and 4G cellular multimode systems and wireless mobile networks |
| ES2351402T3 (es) * | 2005-11-03 | 2011-02-04 | Cognis Ip Management Gmbh | Emulsiones pit. |
| US9655821B2 (en) | 2013-04-05 | 2017-05-23 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
| US10806688B2 (en) | 2014-10-03 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
| US11007161B1 (en) * | 2014-12-31 | 2021-05-18 | Eric Morrison | Ibuprofen nanoparticle carriers encapsulated with hermatic surfactant films |
| US9993404B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Translucent hair conditioning composition |
| WO2017127344A1 (en) | 2016-01-20 | 2017-07-27 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising monoalkyl glyceryl ether |
| US10182569B2 (en) | 2016-01-29 | 2019-01-22 | Kaneka Corporation | Composition comprising allantoin and method of applying allantoin to a plant |
| WO2018047940A1 (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | 株式会社カネカ | イネ科植物生長抑制剤 |
| US11504327B1 (en) | 2019-01-21 | 2022-11-22 | Eric Morrison | Method of preparing nanoparticles by hot-melt extrusion |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
| US3547828A (en) | 1968-09-03 | 1970-12-15 | Rohm & Haas | Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols |
| US3707535A (en) | 1969-07-24 | 1972-12-26 | Atlas Chem Ind | Process for preparing mono- and polyglycosides |
| US3772269A (en) | 1969-07-24 | 1973-11-13 | Ici America Inc | Glycoside compositions and process for the preparation thereof |
| US3839318A (en) | 1970-09-27 | 1974-10-01 | Rohm & Haas | Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides |
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| DE3001064A1 (de) | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur reinigung von alkylglycosiden durch destillative abtennung nicht umgesetzter alkohole |
| ATE15498T1 (de) | 1981-10-08 | 1985-09-15 | Rohm & Haas France | Verfahren zur herstellung von oberflaechenaktiven glykosiden und ihre verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und haushaltsprodukten. |
| DE3819193A1 (de) * | 1988-06-06 | 1989-12-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung stabiler, niedrigviskoser oel-in-wasser-emulsionen polarer oelkomponenten |
| DE4010393A1 (de) | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von oel-in-wasser-cremes |
| DE4140562A1 (de) * | 1991-12-09 | 1993-06-17 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von oel-in-wasser-emulsionen |
| JPH06279228A (ja) | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Kao Corp | 発泡性組成物 |
| GB2278780B (en) * | 1993-05-27 | 1998-10-14 | Sandoz Ltd | Macrolide formulations |
| DE19509079A1 (de) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen |
-
1996
- 1996-09-02 DE DE19635553A patent/DE19635553A1/de not_active Ceased
-
1997
- 1997-08-25 DE DE59711006T patent/DE59711006D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-25 US US09/254,029 patent/US6221370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-25 EP EP97919000A patent/EP0938369B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-25 JP JP10512188A patent/JP2001500424A/ja not_active Ceased
- 1997-08-25 WO PCT/EP1997/004621 patent/WO1998009721A2/de active IP Right Grant
- 1997-08-25 ES ES97919000T patent/ES2210517T5/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6221370B1 (en) | 2001-04-24 |
| EP0938369B1 (de) | 2003-11-12 |
| WO1998009721A2 (de) | 1998-03-12 |
| WO1998009721A3 (de) | 1998-09-17 |
| DE59711006D1 (de) | 2003-12-18 |
| ES2210517T5 (es) | 2007-05-16 |
| DE19635553A1 (de) | 1998-03-05 |
| EP0938369B2 (de) | 2006-10-04 |
| JP2001500424A (ja) | 2001-01-16 |
| EP0938369A2 (de) | 1999-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2210517T3 (es) | Mezcla de emulsionantes y su empleo para la fabricacion de emulsiones pit. | |
| EP2729112B1 (en) | Use of microemulsions in cosmetic cleaning compositions | |
| JP4940387B2 (ja) | 水中油エマルジョン | |
| US6333040B1 (en) | Cosmetic preparations | |
| US6432419B2 (en) | Use of fats to replace silicone in cosmetic and/or pharmaceutical preparations | |
| ES2254823T3 (es) | Concentrados acuosos de brillo perlado. | |
| US6365168B1 (en) | Cosmetic preparations | |
| JPH0224398A (ja) | 界面活性剤水溶液 | |
| US20180072817A1 (en) | Topical preparations comprising polyalkoxylated polyols polyester | |
| EP0729452B1 (en) | Isethionate esters of alkyl alkoxy carboxylic acids as mild surfactants | |
| US20190224106A1 (en) | Topical preparations comprising polyalkoxylated polyols polyester with guerbet acid | |
| JP2001505570A (ja) | 化粧品製剤 | |
| US20070202072A1 (en) | Ethoxylated Polyurethane Viscosity Enhancers | |
| ES2348834T3 (es) | Emulsiones cosmeticas y/o farmaceuticas. | |
| AU2012242887B2 (en) | Conditioning agents for personal care compositions | |
| JP2020164467A (ja) | ゲルベ酸部分を有するポリアルコキシル化ポリオールポリエステルを含む液体増粘剤組成物 | |
| ES2230300T3 (es) | Jabones liquidos. | |
| ES2201232T3 (es) | Preparaciones cosmeticas. | |
| ES2205229T3 (es) | Emulsiones cosmeticas y/o farmeceuticas que contienen derivados de vehenilo. | |
| US20230346683A1 (en) | Topical preparations comprising biodegradable polyalkoxylated polyols polyester | |
| JP2020164465A (ja) | ゲルベ酸を含むポリアルコキシル化ポリオールポリエステルを含む局所製剤 | |
| KR20200114817A (ko) | 가베트 산을 갖는 폴리알콕실화된 폴리올 폴리에스테르를 함유하는 국소 제제 | |
| KR20200114816A (ko) | 가베트 산 잔기를 갖는, 개인 미용, 피부적 및 약제학적 제제를 위한 폴리알콕실화된 폴리올 폴리에스테르를 함유하는 액상 증점제 조성물 |