ES2254823T3

ES2254823T3 - Concentrados acuosos de brillo perlado.

Info

Publication number: ES2254823T3
Application number: ES03011598T
Authority: ES
Inventors: Achim Ansmann; Rolf Kawa
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 1996-06-07
Filing date: 1997-05-30
Publication date: 2006-06-16
Anticipated expiration: 2017-05-30
Also published as: JP2006117695A; EP0910329A2; US6228831B1; DE19622968C2; NZ333178A; EP1352628B1; DE19622968A1; JP4037907B2; CA2257966A1; JP2006104220A; EP1352628A1; JP4108710B2; DE59710759D1; WO1997047274A3; WO1997047274A2; ID17471A; KR20000016367A; ES2202621T3; AU3031197A; JP2000511913A

Abstract

Concentrados acuosos de brillo perlado, que contienen -referido a la parte no acuosa ¿ (a) desde un 1 hasta un 99, 9 % en peso de cetonas grasos, con la condición de que, en suma, contengan, al menos 18 átomos de carbono, (b) desde 0, 1 hasta 90 % en peso de emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o zwitteriónicos así como (c) desde 0 hasta 40 % en peso de polioles, con la condición de que las indicaciones cuantitativas se completen para dar 100 % en peso.

Description

Concentrados acuosos de brillo perlado.

Campo de la invención

La invención se refiere a concentrados acuosos de brillo perlado con un contenido en cetonas grasa, emulsionantes y, en caso dado, polioles a un procedimiento para su obtención, a otro procedimiento para la obtención de preparaciones tensioactivos con brillo perlado con empleo de los concentrados así como al empleo de las cetonas grasas a modo de ceras de brillo perlado.

Estado de la técnica

El brillo ligeramente reluciente de las perlas ha ejercido sobre los seres humanos una fascinación especial desde hace milenios. Por lo tanto no es sorprendente que los fabricantes de preparaciones cosméticas intenten proporcionar a sus productos un aspecto atractivo, valioso y generoso. El primer brillo perlado, empleado en la edad media en los productos cosméticos fue una pasta de brillo perlado constituida por escamas naturales de peces. Al comienzo de este siglo se descubrió que el oxicloruro de bismuto era igualmente capaz de generar un brillo perlado. Para la cosmética moderna son significativas, por el contrario, las ceras de brillo perlado, especialmente del tipo de los ésteres de glicol de los ácidos mono y digrasos, que se utilizan preponderantemente para la generación de un brillo perlado en champúes para el cabello y en geles para ducha. Una recopilación relativa a las formulaciones modernas, con brillo perlado, se encuentra en la publicación de A.Ansmann y R.Kawa en Parf. Kosm. 75, 578 (1994).

El estado de la técnica conoce una pluralidad de formulaciones, que proporcionan el brillo perlado deseado a los agentes tensioactivos. De este modo se conocen, por ejemplo, por las dos solicitudes de patente alemanas DE-A1 38 43 572 y DE-A1 41 03 551 (Henkel) concentrados de brillo perlado en forma de dispersiones acuosas esparcibles que contienen desde un 15 hasta un 40% en peso de componentes de brillo perlado, desde un 5 hasta un 55% en peso de emulsionantes y desde un 0,1 hasta un 5 o bien desde un 15 hasta un 40% en peso de polioles. Las ceras de brillo perlado están constituidas por polialquilenglicoles acilados, monoalcanolamidas, ácidos grasos lineales, saturados o cetosulfonas. En las dos memorias descriptivas de las patente europeas EP-B1 0 181 773 y EP-B1 0 285 389 (Procter & Gamble) se proponen composiciones para champúes, que contienen tensioactivos, siliconas no volátiles y ceras de brillo perlado. El objeto de la solicitud de patente europea PE-A2 0 205 922 (Henkel) son concentrados esparcibles de brillo perlado, que contienen desde un 5 hasta un 15% en peso de poliglicoles acilados, desde un 1 hasta un 6% en peso de monoetanolamidas de ácidos grasos y desde un 1 hasta un 5% en peso de emulsionantes no iónicos. Según las enseñanzas de la memoria descriptiva de la patente europea EP-B1 0 569 843 (Hoechst) pueden obtenerse también dispersiones de brillo perlado no iónicas, esparcibles, si se preparan mezclas de un 5 hasta un 30% en peso de poliglicoles acilados y desde un 0,1 hasta un 20% en peso de tensioactivos no iónicos seleccionados. Por la solicitud de patente europea EP-A2 0 581 193 (Hoechst) se conocen, además, dispersiones de brillo perlado esparcibles, exentas de conservantes, que contienen poliglicoléteres acilados, betainas, tensioactivos aniónicos y glicerina. En la solicitud de patente europea EP-A1 0 684 302 (Th. Goldschmidt) se propone el empleo de ésteres de poliglicerina a modo de agentes auxiliares para la cristalización para la obtención de concentrados de brillo perlado.

A pesar de las pluralidad de agentes existe en el comercio una necesidad permanente de nuevas ceras de brillo perlado que no presenten, por ejemplo, en contra de lo que ocurre en el caso de los poliglicoles acilados, unidades de óxido de etileno y que se caractericen por un lustre brillante frente a los productos del estado de la técnica incluso con cantidades menores de aplicación, que permitan el empleo concomitante de componentes críticos tales como por ejemplo silicona, sin que se influya negativamente sobre la estabilidad de las formulaciones, al mismo tiempo que dispongan de grupos éster con el fin de que se garantice una biodegradabilidad suficiente y que sean todavía fácilmente movibles especialmente en forma concentrada y, por lo tanto, que sean manipulables. La tarea de la presente invención consistía por lo tanto en poner a disposición nuevos concentrados de brillo perlado con el perfil de requisitos complejo indicado.

Descripción de la invención

El objeto de la invención está constituido por concentrados acuosos de brillo perlado, que contienen -referido a la parte no acuosa-

(a): desde un 1 hasta un 99,1% en peso de cetonas grasas, con la condición de que los productos contengan, en suma, al menos 18, preferentemente 24 y, especialmente, desde 32 hasta 48 átomos de carbono,

(b): desde 0,1 hasta 90% en peso de emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o zwitteriónicos, así como

(c): desde 0 hasta 40% en peso de polioles,

con la condición de que las indicaciones cuantitativas se completen para dar 100% en peso.

\newpage

Sorprendentemente se ha encontrado que las cetonas grasas, de cadena larga, citadas, tienen propiedades de brillo perlado excelentes y se caracterizan, frente a los productos del estado de la técnica, por un brillo mayor, con cantidades menores de aplicación, por su finura especial y por su estabilidad al almacenamiento. Las ceras de brillo perlado son fácilmente biodegradables, poco viscosas en forma concentrada y permiten también la incorporación de componentes problemáticos tales como por ejemplo siliconas en preparaciones cosméticas.

Cetonas grasas

Las cetonas grasas, que entran en consideración como componente (a), siguen la fórmula (II),

R^{2}-CO-R^{3}: (II)

en la que R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, restos alquilo y/o alquenilo con 1 a 22 átomos de carbono, en caso dado substituidos por hidroxi, con la condición de que en suma presenten, al menos, 18, preferentemente 24 y, especialmente, desde 32 hasta 48 átomos de carbono. Las cetonas pueden prepararse según procedimientos del estado de la técnica, por ejemplo por pirolisis de las correspondientes sales de magnesio de los ácidos grasos. Las cetonas pueden estar constituidas de manera simétrica o asimétrica, preferentemente se diferencian los dos restos R^{2} y R^{3} únicamente en un átomo de carbono y se derivan de ácidos grasos con 16 hasta 22 átomos de carbono. En este caso se caracterizan las caprinona, la ladrona y la estearona por propiedades especialmente ventajosas de brillo perlado.

Las cantidades empleadas de cetonas grasas, con relación a los concentrados, puede ser desde un 1 hasta un 99,9%, usualmente desde un 5 hasta un 75%, preferentemente desde un 10 hasta un 50 y, especialmente, desde un 15 hasta un 30% en peso.

Emulsionantes

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, pueden contener, a modo de emulsionantes, tensioactivos no iónicos elegidos, al menos de uno de los grupos siguientes:

(b1): productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono, sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo y sobre triglicéridos;

(b2): monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;

(b3): monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;

(b4): alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;

(b5): productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b6): ésteres de poliol y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;

(b7): productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b8): ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 12/22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);

(b9): fosfatos de trialquilo;

(b10): alcoholes de lanolina;

(b11): copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;

(b12): ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE-PS 11 65 574, así como

(b13): polialquilenglicoles.

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles, monoésteres y diésteres de glicerina así como monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos o sobre aceite de ricino, representan productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata, en este caso, de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y el substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la publicación DE-PS 2024051 como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.

Los alquilmono- y oligoglicósidos con 8/18 átomos de carbono, su obtención y su empleo como productos tensioactivos son conocidos, por ejemplo por las publicaciones US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689, DE-OS 20 36 472 y DE-A1 30 01 064 así como por la publicación EP-A 0 077 1678. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido, se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica sobre el alcohol graso, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oliogomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual de los homólogos para tales productos industriales.

Además, pueden emplearse como emulsionantes los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos, especialmente adecuados, son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil -3-hidroxietilimidazolinas con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquil-sarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquilaminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono. Además de los emulsionantes anfolíticos entran en consideración, también, emulsionantes cuaternarios, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los ésterquats, preferentemente sales de ésteres de trietanolamina de ácidos digrasos metil-cuaternizadas.

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, pueden contener a los emulsionantes en cantidades desde un 0,1 hasta un 90, preferentemente desde un 5 hasta un 50 y, especialmente, desde un 10 hasta un 40% en peso, referido a la parte no acuosa.

Polioles

Los polioles, que entran en consideración en el sentido de la invención, a modo de componente (c), tienen, preferentemente, desde 2 hasta 15 átomos de carbono y, al menos, 2 grupos hidroxilo. Ejemplos típicos son:

\bullet: glicerina;

\bullet: alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con pesos moleculares medio en el intervalo de 100 hasta 1.000 Daltons;

\bullet: mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación desde 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;

\bullet: compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;

\bullet: alquiloligoglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 en el resto alquilo, tales como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;

\bullet: alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,

\bullet: azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;

\bullet: aminoazúcares tal como, por ejemplo, glucamina.

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, pueden contener los polioles, preferentemente la glicerina, el propilenglicol, el butilenglicol, el hexilenglicol así como los polietilenglicoles con un peso molecular medio en el intervalo desde 100 hasta 1.0000, en cantidades desde un 0,1 hasta un 40% en peso, preferentemente desde un 0,5 hasta un 15 y, especialmente, desde un 1 hasta un 5% en peso.

Procedimiento de obtención

En una forma preferente de realización, que constituye igualmente un objeto de la invención, se lleva a cabo la obtención de los concentrado de brillo perlado mediante la preparación de la mezcla constituida por los componentes (a), (b) y (c), calentamiento a una temperatura, que se encuentre desde 1 hasta 30ºC por encima del punto de fusión de la mezcla, mezcla con la cantidad necesaria de agua, aproximadamente a la misma temperatura y, a continuación, refrigeración hasta la temperatura ambiente. Además, es posible disponer de antemano una pasta acuosa concentrada de tensioactivos (aniónicos), introducir bajo agitación, en caliente, la cera de brillo perlado y, a continuación, diluir la mezcla con una cantidad adicional de agua hasta la concentración deseada o llevar a cabo la mezcla en presencia de agentes espesantes polímeros, hidrófilos, tales como, por ejemplo, hidroxipropilcelulosas, goma xantano o polímeros de tipo carbómero.

Aplicación industrial

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, son adecuados para establecer una turbidez en las preparaciones tensioactivas tales como por ejemplo champúes para el cabello o agentes para el fregado a mano de la vajilla. Otro objeto de la invención se refiere, por lo tanto, a un procedimiento para la obtención de preparaciones acuosas, líquidas, enturbiadas y con brillo perlado de productos tensioactivos solubles en agua, en el cual se añaden a las preparaciones acuosas, claras, a 0 hasta 40ºC, los concentrados de brillo perlado en una cantidad desde 0,5 hasta 40, preferentemente desde 1 hasta 20% en peso y se distribuyen en la misma bajo agitación.

Tensioactivos

Las preparaciones tensioactivas, que presentan, por regla general una proporción no acuosa en el intervalo de un 1 hasta un 50 y, preferentemente, desde un 5 hasta un 35% en peso, pueden contener tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y/o anfóteros, cuya proporción en los agentes supone, usualmente, desde aproximadamente un 50 hasta un 99 y, preferentemente, desde un 70 hasta un 90% en peso. Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos, alquilétersulfonatos, glicinétersulfonatos, \alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, étersulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de glicerina, hidroxiétersulfatos mixtos, monoglicérido(éter)sulfatos, amido(éter) sulfatos de ácidos grasos, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amidas, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, N-acilaminoácidos tales como, por ejemplo, lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, alquiloligoglucósidosulfatos, condensados de ácidos grasos de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) y alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de los homólogos convencional, pero sin embargo preferentemente, estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son poliglicoléteres de alcoholes grasos, poliglicoléteres de alquilfenol, poliglicolésteres de ácidos grasos, amidopoliglicoléteres de ácidos grasos, poliglicoléteres de aminas grasas, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o bien formales mixtos, alqu(en)iloligoglicósidos, N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) ésteres de ácidos poliolgrasos, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitan, polisorbatos y aminoóxidos. En tanto en cuanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de los homólogos convencional, pero sin embargo preferentemente estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario y los ésterquats, especialmente las sales de ésteres de trialcanolaminas de ácidos grasos cuaternizadas. Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos son las alquilbetaínas, las alquilamidobetaínas, los aminopropionatos, los aminoglicinatos, las betaínas de imidazolinium y las sulfobetaínas. Los tensioactivos citados están constituidos, exclusivamente, por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la estructura y a la fabricación de estos productos se hará referencia a las recopilaciones del ramo, por ejemplo de J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlín, 1987, páginas 54-124 o de J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, páginas 123-217. Los mismos tensioactivos pueden emplearse también directamente para la obtención de los concentrados de brillo perlado, los tensioactivos aniónicos son adecuados, también, como emulsionantes. En este contexto es preferente el empleo de los alquilétersulfatos como emulsionantes aniónicos.

Productos auxiliares y aditivos

Las preparaciones tensioactivas, a las que se añaden los concentrados de brillo perlado, según la invención, pueden contener otros productos auxiliares y aditivos, tales como, por ejemplo, cuerpos oleaginosos, agentes de reengrasado, estabilizantes, ceras, generadores de consistencia, espesantes, polímeros catiónicos, compuestos de silicona, productos activos biógenos, agentes anticaspa, formadores de película, agentes conservantes, hidrótropos, solubilizantes, absorbedores de los UV, colorantes y productos odorizantes.

Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 18 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos grasos, lineales y/o ramificados, con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, dimerdiol o trimertriol) y/o los alcoholes de Guerbet, los triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, los aceites vegetales, los alcoholes primarios ramificados, los ciclohexanos substituidos, los carbonatos de Guerbet, los dialquiléteres y/o los hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos.

Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de poliol de ácidos grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas, al mismo tiempo, como estabilizantes de la espuma. Como generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, los alcoholes grasos con 12 hasta 22 y, preferentemente, con 16 hasta 18 átomos de carbono. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o con N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo, los polisacáridos, especialmente la goma xantano, el guar-guar, el agar-agar, los alginatos y las tilosas, la carboximetilcelulosa y la hidroxietilcelulosa, además los monoésteres y los diésteres de polietilenglicol, de elevado peso molecular, de ácidos grasos, los poliacrilatos, el alcohol polivinílico y la polivinilpirrolidona, los tensioactivos, tales como, por ejemplo, los glicéridos de ácidos grasos, etoxilados, los ésteres de ácidos grasos con polioles tales como, por ejemplo, la pentaeritrita o el trimetilolpropano, los etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrecha de los homólogos o los alquiloligoglucósidos así como los electrolitos tales como la sal común y el cloruro de amonio.

Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa, los almidones catiónicos, los copolímeros de sales de dialilamonio y las acrilamidas, los polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como, por ejemplo, el Luviquat® (BASF, Ludwigshafen/RFA), los productos de condensación de los poliglicoles y de las aminas, los polipéptidos de colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, el colágeno hidrolizado de hidroxipropil laurildimonio (Lamequat®, Grünau GmbH), los polipéptidos de trigo cuaternizados, la polietilenimina, los polímeros catiónicos de silicona tal como, por ejemplo, la amidometicona o Dow Corning, Dow Corning Co./US, los copolímeros del ácido adípico y de la dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®, Sandoz/Suiza), las poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR-A 22 52 840 así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, los derivados catiónicos de quitina tal como, por ejemplo, el quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, los productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, el dibromobutano con bisdialquilaminas tal como, por ejemplo, el bis-dimetilamino-1,3-propano, la goma guar catiónica tal como, por ejemplo, el Jaguar® CBS, el Jaguar® C-17, el Jaguar® C-16 de la firma Celanese/US, los polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo, el Mirapol® A-15, el Mirapol® AD-1, el Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol/US.

Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, los dimetilpolisiloxanos, los metilfenilpolisiloxanos, las siliconas cíclicas así como los compuestos de silicona modificados con amino, con ácidos grasos, con alcohol, con poliéter, con epoxi, con flúor y/o con alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Ejemplos típicos de grasas son los glicéridos, como ceras entran en consideración, entre otras, la cera de abejas, la cera de parafina o las microceras, en caso dado en combinación con las ceras hidrófilas, por ejemplo el alcohol cetilestearílico. En el sentido de la invención pueden emplearse, además de los productos grasos, también otras ceras nacarantes tales como, especialmente, los ésteres de los ácidos monograsos y digrasos del polialquilenglicol, los glicéridos parciales y los triglicéridos así como los ésteres de alcoholes grasos con ácidos carboxilícos polivalentes o bien con ácidos hidroxicarboxílicos polivalentes. Como estabilizantes pueden emplearse las sales metálicas de los ácidos grasos tales como, por ejemplo, el estearato de magnesio, de aluminio y/o de cinc. Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo el bisabolol, la alantoina, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA, los extractos vegetales y los complejos vitamínicos. Como agentes anticaspa pueden emplearse el Climbazol, el Octopirox y el Zinkpyrethion. Los formadores de película empleables son, por ejemplo, el quitosano, el quitosano microcristalino, el quitosano cuaternizado, la polivinilpirrolidona, los copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, los polímeros de la serie del ácido acrílico, los derivados cuaternarios de la celulosa, el colágeno, el ácido hialurónico o bien sus sales y los compuestos similares. Para mejorar el comportamiento a la fluencia pueden emplearse, además, hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, alcohol isopropílico, propilenglicol o glucosa. Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, la solución de formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico. Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de la Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

La proporción total en productos auxiliares y aditivos puede encontrarse comprendida entre un 1 y un 50, preferentemente entre un 5 y un 40% en peso -referido al agente-. La obtención de los agentes puede llevarse a cabo mediante procedimientos usuales en frío o en caliente; preferentemente se trabaja según el método de la temperatura de inversión de fases.

Un último objeto de la invención se refiere, finalmente, al empleo de los productos grasos, citados, a modo de ceras de brillo perlado para la fabricación de preparaciones tensioactivas.

Ejemplos

El concentrado de brillo perlado, según la invención, R1 así como la mezcla comparativa R2 se almacenaron durante 14 días a 40ºC y se determinó la viscosidad según el método Brookfield en un viscosímetro RVT (23ºC, 10 revoluciones por minuto, husillo 5). A continuación se preparó una formulación acuosa para champú capilar, por mezcla de los componentes individuales a 20ºC, que contenía 2 g de los concentrados de brillo perlado R1, 15 g de alcoholes grasos de coco + 2EO-sulfato-sal de sodio, 3 g de dimetilpolisiloxano, 5 g de cocoalquilglucósido y 1,5 g de un ésterquats (agua hasta el 100% en peso). La finura de los cristales de brillo perlado en el champú capilar se evaluó al microscopio en una escala de 1 = cristales muy finos hasta 5 = cristales groseros. La evaluación del brillo perlado se llevó a cabo igualmente en una escala desde 1 = brillante hasta 5 = mate; la turbidez se determinó a simple vista y se evaluó con (+) = turbio o (-) = ausencia de turbidez. Las composiciones y los resultados se han reunido en la tabla 1; todas las indicaciones cuantitativas se entienden como % en peso.

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TABLA 1 Composición y prestaciones de los concentrados de brillo perlado

Composición	R1	R2
\hskip0.5cm Alcoholes grasos con 32/48 átomos de carbono	-	-
\hskip0.5cm Stearon	25	-
\hskip0.5cm Diesteariléter	-	-
\hskip0.5cm Carbonato de mono/diestearilo	-	-
\hskip0.5cm Diestearato de etilenglicol	-	25
\hskip0.5cm Alcohol de coco + 4EO	5	5
\hskip0.5cm Cocoalquilglucosido	9	9
\hskip0.5cm Betaína de ácidos grasos de coco	5	5
\hskip0.5cm Alcohol de coco + 2EO-sulfato-sal sódica	-	-
\hskip0.5cm Glicerina	5	5
\hskip0.5cm Propilenglicol/butilenglicol (1:5)	-	-
\hskip0.5cm Agua	hasta 100
Viscosidad del concentrado [mPas]
\hskip0.5cm - Al cabo de 1 día, 40ºC	8.200	9.500
\hskip0.5cm - Al cabo de 14 días, 40ºC	7.800	7.200
Brillo perlado en la formulación
\hskip0.5cm - Brillo	1,5	2,0
\hskip0.5cm - Finura	1,5	3,0
\hskip0.5cm - Turbidez	-	+

Claims

1. Concentrados acuosos de brillo perlado, que contienen -referido a la parte no acuosa -

(a): desde un 1 hasta un 99,9% en peso de cetonas grasos, con la condición de que, en suma, contengan, al menos 18 átomos de carbono,

(b): desde 0,1 hasta 90% en peso de emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o zwitteriónicos así como

(c): desde 0 hasta 40% en peso de polioles,

2. Concentrados de brillo perlado según la reivindicación 1, caracterizados porque contienen a modo de componente (a) cetonas grasas de la fórmula (II),

(II)R^{2}-CO-R^{3}

en la que R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, restos alquilo y/o alquenilo con 1 a 22 átomos de carbono, substituidos por hidroxi, con la condición de que, en suma, presenten, al menos, 18 átomos de carbono

3. Concentrados de brillo perlado según las reivindicaciones 1 a 2, caracterizados porque contienen, a modo de componente (b), emulsionantes que se eligen del grupo formado por:

(b6): esteres de poliol;

(b8): ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 12/22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos, así como poliglucósidos;

(b9): fosfatos de trialquilo;

(b10): alcoholes de lanolina;

(b12): ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos;

(b13): polialquilenglicoles

4. Concentrados de brillo perlado según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen, a modo de componente (b), emulsionantes del tipo de los alquilétersulfatos.

5. Concentrados de brillo perlado según las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque contienen, a modo de componente (c) desde un 0,1 hasta un 40% en peso de glicerina, de 1, 2-propilenglicol, de butilenglicol, de hexilenglicol y/o de polietilenglicoles con un peso molecular medio en el intervalo desde 100 hasta 1000 daltons.

6. Procedimiento para la obtención de concentrados de brillo perlado según la reivindicación 1, caracterizado porque se prepara una mezcla constituida por los componentes (a), (b) y, en caso dado (c), se calienta a una temperatura que se encuentre desde 1 hasta 30ºC por encima del punto de fusión de la mezcla, se mezcla con la cantidad necesaria de agua, aproximadamente a la misma temperatura, y a continuación se refrigera hasta la temperatura ambiente.

7. Procedimiento para la obtención de preparaciones acuosas, líquidas, enturbiadas y con brillo perlado, de productos tensioactivos, solubles en agua, en el que se añaden a las preparaciones acuosas, claras, a 0 hasta 40ºC, concentrados de brillo perlado según las reivindicaciones 1 a 5, en una cantidad desde un 0,5 hasta un 40% en peso de la preparación y se distribuyen en la misma bajo agitación

8. Empleo de cetonas grasas con la condición de que contengan, en suma, al menos 18 átomos de carbono, a modo de ceras de brillo perlado, para la fabricación de preparaciones tensioactivas.