ES2336342T3 - Estabilizacion de colorantes en preparaciones cosmeticas y dermatologicas. - Google Patents

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Abstract

Empleo del compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I, **(Ver fórmula)** para la estabilización del color de preparaciones cosméticas y dermatológicas.

Description

Estabilización de colorantes en preparaciones cosméticas y dermatológicas.
La presente invención se refiere a la estabilización de colorantes de preparaciones cosméticas y dermatológicas.
Durante el almacenamiento, los agentes cosméticos muestran una cierta tendencia a la descomposición. Con esto puede tratarse por ejemplo de separaciones de fases en los preparados en emulsión, de cambios en el comportamiento de la viscosidad o de cambios en el color y olor. En particular la estabilidad del color y olor tienen una importancia significativa para la aceptación en el consumidor final de los cosméticos. Los colores y olores de los preparados cosméticos pueden cambiar cuando ellos son sometidos a altas temperaturas o luz, en la exposición en
anaquel.
Para reducir los cambios originados por la luz, comúnmente los agentes cosméticos son por consiguiente envasados en recipientes no transparentes, opacos a la luz. Para mejorar la estabilidad a la luz, frecuentemente se fabrican recipientes de producto transparentes o semitransparentes a partir de materiales a los cuales se añaden sustancias con filtro UV, como por ejemplo benzotriazol. Por otro lado, los agentes cosméticos pueden contener en sí mismos sustancias con filtro UV.
A partir de la DE 197 50 906 y de la DE 197 39 797 se conoce por ejemplo el empleo de derivados de triazina para estabilizar materiales orgánicos contra la luz UV, oxígeno y altas temperaturas. La EP 0 714 880 se refiere a derivados de bismetilenfenileno, los cuales no sólo encuentran uso como factores protectores contra el sol para proteger la piel y el cabello, sino que también sirven para mejorar la estabilidad al almacenamiento de mezclas cosméticas.
A partir de las solicitudes japonesas de patente pública JP 09078085 A y JP 10237488 A se conocen agentes para la limpieza de la piel y el cabello, a las cuales se han añadido antioxidantes y formadores de complejos para mejorar la estabilidad al almacenamiento en altas temperaturas. Comúnmente se emplean mezclas estabilizantes de antioxidantes y formadores de complejos también para la estabilización de preparados cosméticos que contienen retinoides, como se describe por ejemplo en la EP 0 440 398, WO 96/07396, EP 0 549 592 y EP 0 586 106.
La actual tendencia del consumidor va hacia productos cosméticos en recipientes transparentes y semitransparentes. De allí que el objetivo era desarrollar un sistema estabilizador, que estabilizara los productos cosméticos en recipientes transparentes o semitransparentes contra los cambios en el color y el olor, originados por la luz. En ese sentido, los agentes actuales no siempre son bastante eficaces.
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Éste objetivo fue logrado mediante el empleo del compuesto aminosustituído de hidroxibenzofenona de la fórmu-
la I,
1
para la estabilización de preparaciones cosméticas y dermatológicas.
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Las preparaciones cosméticas y dermatológicas que entran en consideración en el marco de la presente invención para la estabilización contienen preferiblemente uno o varios colorantes orgánicos.
Los colorantes orgánicos pueden ser un colorante soluble en agua o soluble en aceite o pueden ser un compuesto insoluble obtenido mediante el mencionado lacado del colorante soluble con iones metálicos, preferiblemente sodio, calcio o aluminio.
Por ejemplo los colorantes pueden ser compuestos que son elegidos de entre la correspondiente lista positiva del decreto de cosméticos o bien la lista EG de colorantes cosméticos.
Una forma preferida de operar del empleo acorde con la invención se caracterizan porque en los colorantes orgánicos se trata de compuestos elegidos de entre el grupo compuesto por curcumina (E 100), riboflavina (E 101), lactoflavina (E 101 a), tartrazina (E 102), amarillo quinoleína (E 104), amarillo naranja S (E 110), cochinilla (E 120), azorubina (E 122), amaranto (E 123), rojo de cochinilla (E 124), eritrosina (E 127), rojo 2 G (E 128), rojo alura AC (E 129), azul patente V (E 131), indigotina I (E 132), azul brillante FCF (E 133), clorofila (E 140), complejo de clorofila que contiene cobre (E 141), verde ácido brillante (E 142), carotenoides (E 160), \beta-caroteno (E 160a), anato, bixina, norbixina (E 160b), capsantina (E 160c), licopeno (E 160d), \beta-apo-8-carotenal (E 160e), éster del ácido \beta-apo-8-caroténico (E 160e), xantofila (E 161), luteina (E 161b), cantaxantina (E 161g), remolacha (E 162) y antocianos (E 163).
Son colorantes particularmente preferidos tartrazina (E 102), amarillo quinoleína (E 104), naranja amarillo S (E 110), rojo de cochinilla (E 124), indigotina I (E 132).
De acuerdo con la invención, los compuestos de la fórmula I son empleados en concentraciones de 0,01 a 5% en peso, preferiblemente de 0,05 a 3% en peso, particularmente preferido en concentraciones de 0,08 a 2% en peso, referido la cantidad total de la preparación cosmética o dermatológicas.
Otra forma preferida de operar de la aplicación acorde con la invención está caracterizada porque se emplea el compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I en la mezcla junto con el éster de ácido p-metoxicinámico de la fórmula II.
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La composición de la mezcla consiste preferiblemente en 30 a 70% en peso, particularmente preferido en 30 a 50% en peso, muy particularmente preferido en 35 a 45% en peso del compuesto I y 70 a 30% en peso, particularmente preferido 70 a 50% en peso, muy particularmente preferido 65 a 55% en peso del compuesto II.
Son objetivo de la invención también preparaciones cosméticas o dermatológicas que contienen por menos un colorante orgánico y el compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I.
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Como colorantes orgánicos preferidos de las preparaciones cosméticas o dermatológicas, son de mencionar compuestos elegidos de entre el grupo compuesto por curcumina (E 100), riboflavina (E 101), lactoflavina (E 101a), tartrazina (E 102), amarillo quinoleína (E 104), naranja amarillo S (E 110), cochinilla (E 120), cochinilla (E 120), azorubina (E 122), amaranto (E 123), rojo de cochinilla (E 124), eritrosina (E 127), rojo 2 G (E 128), rojo alura AC (E 129), azul patente V (E 131), indigotina I (E 132), azul brillante FCF (E 133), clorofila (E 140), complejo de clorofila que contiene cobre (E 141), verde ácido brillante (E 142), carotenoides (E 160), \beta-caroteno (E 160a), anato, bixina, norbixina (E 160b), capsantina (E 160c), licopeno (E 160d), \beta-apo-8-carotenal (E 160e), éster del ácido \beta-apo-8-caroténico (E 160e), xantofila (E 161), luteina (E 161b), cantaxantina (E 161g), remolacha (E 162) y antocianos (E 163).
Son colorantes particularmente preferidos tartrazina (E 102), amarillo quinoleína (E 104), naranja amarillo S (E 110), rojo cochinilla (E 124), indigotina I (E 132).
Otra forma preferida de las preparaciones está caracterizada porque ella adicionalmente contiene el éster del ácido p-metoxicinámico de la fórmula II.
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En las preparaciones puede tratarse de productos de limpieza cosmética como baños de espuma, baños de ducha, espuma limpiadora, champú, de productos para el cuidado del cabello como geles para el cabello y lociones por el cabello así como de productos para el cuidado del cuerpo y de la piel, como cremas, lociones, desodorantes, etc. Los productos pueden también ser formulados en base acuosa, acuosa-alcohólica o acuosa-glicólica, y abarcan por ejemplo lociones aromatizadas, lociones faciales y productos para después de la afeitada. Fundamentalmente no hay ninguna restricción.
Las preparaciones cosméticas contienen preferiblemente por lo menos un surfactante del grupo de los surfactantes aniónicos, de los surfactantes no iónicos, de los surfactantes anfóteros, de los surfactantes zwiteriónicos y/o de los surfactantes catiónicos.
Los surfactantes están presentes en cantidades de 5 a 40% en peso, preferiblemente 5 a 20% en peso, en cada caso referido al peso de la preparación cosmética.
En los agentes acordes con la invención son adecuados como surfactantes aniónicos todas las sustancias aniónicas superficialmente activas adecuadas para el empleo en el cuerpo humano. Estas se caracterizan por un grupo aniónico que las hace solubles en agua, como por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipófilo con aproximadamente 10 a 22 átomos de carbono. Adicionalmente, en la molécula pueden estar presentes grupos glicol o poliglicoléter, éster, éter y amido así como grupos hidroxilo.
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Son ejemplos de surfactantes aniónicos adecuados, en cada caso en forma de sales de sodio, potasio, magnesio y amonio así como de mono-, di- y trialcanolamonio con 2 o 3 átomos de carbono en el grupo alcanol,
- ácidos grasos lineales con 10 a 22 átomos de carbono (jabones),
- éteres carboxílicos de la fórmula R^{1}-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la cual R^{1} es un grupo alquilo lineal con 10 a 22 átomos de carbono y x = 0 o 1 a 16,
- carboxilatos de amidéter de la fórmula [R^{2}-NH(-CH_{2}-CH_{2}-O)_{n}-CH_{2}-COO]_{m}Z, en la cual R^{2} representa un radical acilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 2 a 29 átomos de carbono, n representa números enteros de 1 a 10, m representa los números 1 o 2 y Z representa un catión del grupo de los metales alcalinos o alcalinoté-
rreos,
- acilsarcosidas con 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- aciltaururos con 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- acilisotionatos con 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- mono- y dialquilésteres del ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y monoalquilpolioxietiléster del ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y 1 a 6 grupos oxietilo,
- alcanosulfonatos lineales con 12 a 18 átomos de carbono,
- alfa-olefinsulfonatos lineales con 12 a 18 átomos de carbono,
- metil ésteres de ácidos alfa-sulfograsos ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono,
- sulfatos de alquilo y sulfatos de alquilpoliglicoléter de la fórmula R^{3}-O(-CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-SO_{3}H, en la cual R^{3} es preferiblemente un grupo alquilo lineal con 10 a 18 átomos de carbono y x = 0 o 1 a 12,
- mezclas de hidroxisulfonatos superficialmente activos según DE-A-37 25 030,
- hidroxialquilpolietilen y/o hidroxialquilenpropilenglicoléteres sulfatados según DE-A-37 23 354,
- sulfonatos de ácidos grasos insaturados con 12 a 24 átomos de carbono y 1 a 6 dobles enlaces según DE-A-39 26 344,
- ésteres del ácido tartárico y ácido cítrico con alcoholes, los cuales representan productos de adición de aproximadamente 2-15 moléculas de óxido de etileno y/u óxido de propileno sobre alcoholes grasos con 8 a 22 átomos de carbono,
- sulfatos de monogliceridos de coco.
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Son surfactantes aniónicos preferidos los sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilpoliglicoléter y éteres carboxílicos con 10 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y hasta 12 grupos glicoléter en la molécula, así como mono y dialquilésteres del ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y monoalquilpolioxietilésteres del ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y 1 a 6 grupos oxietilo.
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Los surfactantes no ionógenos contienen como grupo hidrofílico por ejemplo un grupo poliol, un grupo polialquilenglicoléter o una combinación de grupos poliol y poliglicoléter. Tales compuestos son por ejemplo productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 a átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo,
- mono y diésteres de ácidos grasos C_{12}-C_{22} de productos de adición de 1a 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina,
- C_{8}-C_{22} alquilmono y oligoglicósidos y sus análogos etoxilados así como productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y aceite de ricino endurecido.
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Preferiblemente los surfactantes no iónicos son alquilpoliglicósidos de la fórmula general R^{4}O-(S)_{x}. Estos apoyan la suavidad de las preparaciones acordes con la invención, tienen un efecto espesante y contribuyen a una solubilización mejorada del glicérido parcial de ácido graso. Ellos se caracterizan por los siguientes parámetros:
El radical alquilo R^{4} contiene 6 a 22 átomos de carbono y puede ser tanto lineal como también ramificado. Preferiblemente son lineales primarios y en la posición 2 son radicales alifáticos ramificados con metilo. Tales radicales alquilo son por ejemplo 1-octilo, 1-decilo, 1-laurilo, 1-miristilo, 1-cetilo y 1-estearilo. Son particularmente preferidos 1-octilo, 1-decilo, 1-laurilo, 1-miristilo.
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En el empleo de los denominados "oxo-alcoholes" como sustancias de partida, predominan los compuestos con un número impar de átomos de carbono en la cadena alquilo.
Los alquilpoliglicósidos utilizables de acuerdo con la invención pueden contener por ejemplo sólo un determinado radical alquilo. Comúnmente estos compuestos son producidos partiendo de grasas y aceites naturales o aceites minerales. En este caso, como radical alquilo R^{4} están presentes mezclas correspondientes a los compuestos de partida o bien correspondientes a las respectivas modificaciones de estos compuestos.
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Son alquilpoliglicósidos particularmente preferidos aquellos en los que R^{4}
- consisten esencialmente en grupos alquilo C_{8} y C_{10},
- consisten esencialmente en grupos alquilo C_{12} y C_{14},
- consisten esencialmente en grupos alquilo C_{8} a C_{16} o
- consisten esencialmente en grupos alquilo C_{12} a C_{16}.
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Como elemento de azúcar S puede emplearse cualquier mono u oligosacárido. Comúnmente se emplean azúcares con 5 o 6 átomos de carbono así como los correspondientes oligosacáridos. Tales azúcares son por ejemplo glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa, ribosa, xilosa, lixosa, alosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa, talosa y sacarosa. Son elementos de azúcar preferidos glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa y sacarosa; se prefiere particularmente glucosa.
Los alquilpoliglicósidos utilizables de acuerdo con la invención contienen en promedio 1,1 a 5 unidades de azúcar. Se prefieren alquilpoliglicósidos con valores x de 1,1 a 1,6. Se prefieren muy particularmente los alquilglicósidos en los que x es 1,1 a 1,4.
Los alquilglicósidos pueden con esto servir, aparte de su efecto surfactante, también para mejorar la fijación de los componentes aromáticos al cabello y a la piel.
También pueden emplearse los homólogos alcoxilados de los mencionados alquilpoliglicósidos acordes con la invención. Éstos homólogos pueden contener en promedio hasta 10 unidades de óxido de etileno y/o unidades de óxido de propileno por unidad de alquilglicósido.
En los compuestos que tienen grupo alquilo empleados como surfactantes puede tratarse en cada caso de sustancias unitarias. Sin embargo, por regla general en la producción de estas sustancias se prefiere partir de materias primas animales o vegetales nativas, de manera que se obtienen mezclas de sustancias con diferentes longitudes de cadena alquilo, dependiendo de la respectiva materia prima.
En los surfactantes que representan productos de adición de óxido de etileno y/u óxido de propileno sobre alcoholes grasos o derivados de estos productos de adición, pueden emplearse tanto productos con una distribución homóloga "normal" como también aquellos con una distribución homóloga restringida. En ello se entiende por distribución homóloga "normal", mezclas de homólogos que se obtienen por reacción de alcoholes grasos y óxidos de alquileno por empleo como catalizador de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o alcoholatos de metales alcalinos. En contraposición, se obtienen distribuciones homólogas restringidas cuando por ejemplo se emplean como catalizadores hidrotalcita, sales de metales alcalinotérreos de ácidos étercarboxílicos, óxidos o hidróxidos o alcoholatos de metales alcalinotérreos. Puede preferirse el empleo de productos con distribución homóloga restringida.
Además se pueden emplear surfactantes zwiteriónicos, en particular como cosurfactantes. Se describen como surfactantes zwiteriónicos aquellos compuestos superficialmente activos que en la molécula portan por lo menos un grupo amonio cuaternario y por lo menos un grupo -COO^{-}-SO_{3} ^{-}. Son surfactantes zwiteriónicos particularmente adecuados las denominadas betaínas como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, glicinato de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina con, en cada caso, 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un surfactante zwiteriónico preferido es el derivado de amida grasa conocido bajo la denominación INCI cocamidopropilbetaína.
Así mismo, son particularmente adecuados como cosurfactantes los surfactantes anfolíticos. Se entienden por surfactantes anfolíticos los compuestos superficialmente activos que además de un grupo alquilo o acilo C_{8}-C_{18} contienen en la molécula por lo menos un grupo amino libre y por lo menos un grupo COOH o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal interna. Son ejemplos de surfactantes anfolíticos adecuados N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos de alquilaminoacéticos con, en cada caso, aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Son surfactantes anfolíticos particularmente preferidos el aminopropionato de N-cocoalquilo, el aminopropionato de cocoacilaminoetilo y la acilsarcosina C_{12-18}.
Son ejemplos de surfactantes catiónicos, los cuales preferiblemente son usados en agentes para el cuidado del cabello en particular los compuestos de amonio cuaternario. Se prefieren los halogenuros de amonio, en particular cloruros y bromuros, como cloruro de alquiltrimetilamonio, dialquildimetilamonio y trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de laurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio.
Además pueden emplearse como surfactantes catiónicos los compuestos de ésteres cuaternarios muy bien degradables biológicamente, como por ejemplo los sulfatos de dialquilamonio y sulfatos de metilhidroxialquildialcoiloxialquilamonio comercializados bajo la marca Stepantex® y los correspondientes productos de la serie Dehiquart®.
Otros surfactantes catiónicos utilizables de acuerdo con la invención representan los hidrolizados de proteína llevados a la forma cuaternaria.
En una forma preferida de operar, se trata de una espuma de lavado con estabilizante acorde con la invención, la cual contiene como componentes surfactantes una combinación de una sal de monoéster de ácido sulfosuccínico, un anfosurfactante o surfactante de betaína y un alquilpoliglicósido.
En una forma particularmente preferida de operar de la invención, se trata de un producto de limpieza por espuma para el cuidado del cuerpo y de la cara, compuesto por un agente de limpieza que contiene el surfactante y el estabilizante.
En una forma preferida de operar, prescindiendo del estabilizante, el producto cosmético contiene además por lo menos un principio activo para el cuidado, elegido de entre el grupo de las vitaminas, provitaminas o precursores de vitaminas.
Éstos están presentes en el agente acorde con la invención en una cantidad de 0,1-10% en peso, preferiblemente 0,2-5% en peso y en particular 0,5-1% en peso, referido en cada caso al peso de la preparación cosmética. En ello de acuerdo con la invención se prefieren las vitaminas, provitaminas y precursores de vitaminas que se asignan comúnmente a los grupos A, B, C, F y H.
Al grupo de las sustancias descritas como vitamina A pertenecen el retinol (vitamina Al) así como el 3,4-dideshidroretinol (vitamina A2). El \beta-caroteno es la provitamina del retinol. Como componentes de la vitamina A entran en consideración de acuerdo con la invención por ejemplo el ácido de vitamina A y sus ésteres, el aldehído de vitamina A y el alcohol de vitamina A así como sus ésteres como el palmitato y el acetato.
Al grupo de la vitamina B o complejo de vitamina B pertenecen entre otros la vitamina B1 (tiamina) y vitamina B2 (riboflavina).
Vitamina B3. Bajo esta descripción se conducen frecuentemente los compuestos ácido nicotínico y nicotinamida (niacinamida), entre los cuales se prefiere de acuerdo con la invención la nicotinamida.
Vitamina B5 (ácido pantoténico y pantenol). En el marco de este grupo se emplea preferiblemente el pantenol. De acuerdo con la invención son derivados utilizables del pantenol en particular los ésteres y éteres del pantenol, derivados catiónicos del pantenol así como pantolactona.
Vitamina B6 (piridoxina así como piridoxamina y piridoxal).
De acuerdo con la invención son también adecuados la vitamina C (ácido ascórbico) y sus ésteres, en particular palmitato de ascorbilo.
Vitamina F. Bajo el concepto de "vitamina F" se entienden comúnmente ácidos grasos esenciales, en particular ácido linoleico, ácido linolénico y ácido araquidónico.
Vitamina H. Como vitamina H se describe el compuesto ácido (3aS,4S, 6aR)-2-oxohexahidrotienol-[3,4-d]-imidazol-4-valeriánico, para el cual se ha impuesto temporalmente el nombre trivial biotina.
En otra forma preferida de operar, el agente cosmético del producto acorde con la invención contiene por lo menos un extracto vegetal o un destilado de partes de plantas. Los extractos y destilados de plantas mejoran frecuentemente las otras propiedades del principio activo del agente. De acuerdo con la invención, los extractos y destilados de plantas pueden ser empleados tanto en forma pura como también en forma diluida. Los agentes acordes con la invención pueden contener también mezclas de varios diferentes extractos y destilados de plantas. Los extractos y destilados de plantas están presentes comúnmente en una cantidad de 0,01-5% en peso, preferiblemente 0,1-3% en peso y en particular 0,1-2% en peso de sustancia activa, en cada caso referida al peso de la preparación cosmética.
Comúnmente, estos extractos y destilados son obtenidos mediante extracción de la totalidad de la planta o bien mediante destilación por arrastre de vapor. En casos individuales también pueden preferirse producir los extractos y destilados exclusivamente de flores y/u hojas de la planta.
Respecto a los extractos de plantas utilizables acordes con la invención, se remite en particular a los extractos que se enumeran en tabla inicial de la página 44 de la 3^{a} edición del manual para la declaración de componentes de agentes cosméticos, publicada por la Asociación de Industrias de Agentes de Lavado y Cuidado Corporal, Asociación Registrada (JKW), Frankfurt.
De acuerdo con la invención, se prefieren sobre todo los extractos y destilados de te verde, corteza de roble, ortiga, hamamelis, lúpulo, manzanilla, raíz de lapa, equisito, espiga de trigo, flores de tilo, almendra, aloe vera, pino, castaña de Indias, sándalo, enebro, coco, mango, albaricoque, lima, trigo, kiwi, sandía, naranja, pomelo, salvia, romero, abedul, malva, cardamina, serpillo, artemisa bastarda, tomillo, toronjil, uña de gato, tusilago, bismalva, meristemo, ginseng y raíz de jengibre.
De acuerdo con la invención, se prefieren los extractos de malta y destilados de hamamelis y salvia.
Como agentes de extracción para la producción de los mencionados extractos de plantas pueden emplearse agua, alcoholes así como sus mezclas. Entre los alcoholes se prefieren en ello alcoholes pequeños como etanol e isopropanol, en particular alcoholes polivalentes como etilenglicol y propilenglicol, tanto como agente de extracción único así como también en mezcla con agua.
Han probado ser particularmente adecuados los extractos de plantas a base de agua/propilenglicol en una relación de 1:10 a 10:1.
Además, preferiblemente los agentes acordes con la invención contiene por lo menos un agente espesante orgánico. Tales agentes espesantes son por ejemplo agentes espesantes como agar-agar, goma guar, alginatos, éteres de celulosa, gelatina, pectina y/o goma xantan. Pueden ser agentes espesantes orgánicos preferidos los alcoholes grasos etoxilados, en particular aquellos con distribución homóloga restringida, como están por ejemplo en el mercado como productos comerciales bajo la denominación Arlipon®F (Henkel), ésteres de metilglucósido alcoxilado, como el producto comercial Glutamate® DOE 120 (Amerchol), y ésteres de propilenglicol etoxilados, como el producto comercial Antil® 141 (Goldschmidt).
Como principios activos acondicionadores son adecuados aceites de silicona y gomas de silicona, en particular dialquil y alquilarilsiloxanos, como por ejemplo dimetilpolisiloxano y metilfenilpolisiloxano, así como sus análogos alcoxilados y llevados a la forma cuaternaria. Son ejemplos de tales siliconas los productos de Dow Corning comercializados bajo las denominaciones DC 190, DC 200 y DC 1401 así como el producto comercial Fancorsil® LIM-1. Un aceite aniónico de silicona adecuado es el producto Dow Corning® I784.
Son aceites y ceras preferidos presentes en las plantas, aceite de prímula, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de naranja, aceite de almendra, aceite de germen de trigo y aceite de semilla de melocotón. Se prefiere particularmente aceite de prímula.
En particular para la formulación de preparaciones cosméticas muy suaves ha probado ser ventajoso cuando se limita la cantidad de sales inorgánicas disueltas a menos de 2% en peso, en particular menos de 0,5% en peso. En ello, también hay que tener en cuenta que tales sales no sólo son adicionadas para el ajuste de la viscosidad sino que también pueden ser aplicadas mediante otros principios activos en particular surfactantes.
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Otros ingredientes comunes para los agentes acordes con la invención son:
- polímeros no iónicos como por ejemplo vinilpirrolidona/copolímeros de acrilato de vinilo, copolímeros de polivinilpirrolidona y vinilpirrolidona/acetato de vinilo,
- polímeros aniónicos como por ejemplo ácidos poliacrílicos y polimetacrílicos, sus sales, sus copolímeros con ácido acrílico y ésteres de ácidometacrílico y metacrilamidas y sus derivados, los cuales son obtenidos mediante enlazamiento cruzado con agentes polifuncionales,
- ácidos polioxicarboxílicos, como ácidos policeto y polialdehidocarboxílicos y sus sales así como polímeros y copolímeros del ácido crotónico con ésteres y amidas del ácido acrílico y metacrílico, como acetato de vinilo-ácido crotónico, copolímeros de acetato de vinilo-propionato de vinilo-ácido crotónico,
- aportantes de estructura como glucosa y ácido maleico,
- compuestos acondicionadores para el cabello como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soya, lecitina de huevo y cefalina,
- aceites esenciales en particular aquellos con notas aromáticas de una fruta, como por ejemplo de manzana, pera, fresa, melocotón, albaricoque, piña, banano, cereza, kiwi, mango, coco, almendra, pomelo, maracuyá, mandarina y sandía, o la nota aromática de un agente estimulante, como por ejemplo de tabaco, cola, goma de mascar, guaraná, chocolate, cacao, vainilla, zarzaparrilla, yerbabuena y ron.
- Mediadores de solución, como etanol, isopropanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina, dietilenglicol y triglicéridos etoxilados,
- dimetilisosorburo y ciclodextrinas,
- colorantes,
- agentes protectores contra la luz,
- grasas y ceras, como esperma de ballena, cera de abejas, cera montaña, parafina, ésteres,
- principios activos contra el escamado, como climbazol, piroctona olamina, omadina de zinc,
- principios activos como bisabolol y alantoina,
- aportantes de consistencia como ésteres de azúcar, ésteres de poliol o alquiléteres de poliol,
- glicéridos y alcoholes grasos,
- alcanolamidas de ácidos grasos,
- sustancias penetrantes y de hinchado como PCA, glicerina, monoetiléter de propilenglicol, carbonatos, hidrogenocarbonatos, guanidina, urea así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,
- agentes enturbiantes como látex o copolímeros de estireno/acrilamida,
- agentes de brillo perlino como mono y diestearato de etilenglicol o distearato de PEG-3, -colorantes de acción directa
- antioxidantes,
- agentes conservantes,
- agentes propelentes como mezclas de propano-butano, N20, dimetiléter, CO_{2} y aire así como
- amargantes, como por ejemplo benzoato de denatonio,
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Los siguientes ejemplos deberían aclarar en más detalle el objetivo de la invención, sin limitarla por ello.
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Ejemplos de formulaciones cosméticas
Ejemplo 1
Lociones para el cabello
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Ejemplo 2
Champú
6 
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Ejemplo 3
Loción para el cabello
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Ejemplo 4
Champú
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Claims (11)

1. Empleo del compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I,
11
para la estabilización del color de preparaciones cosméticas y dermatológicas.
2. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque las preparaciones cosméticas y dermatológicas contienen colorantes orgánicos.
3. Empleo según la reivindicación 2, caracterizado porque en los colorantes orgánicos se trata de colorantes solubles en agua, colorantes solubles en aceite, o lacas colorantes insolubles en agua.
4. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los colorantes orgánicos se trata de compuestos elegidos de entre el grupo compuesto por curcumina (E 100), riboflavina (E 101), lactoflavina (E 101 a), tartrazina (E 102), amarillo quinolina (E 104), naranja amarillo S (E 110), cochinilla (E 120), azorubina (E 122), amaranto (E 123), rojo cochinilla (E 124), eritrosina (E 127), rojo 2 G (E 128), rojo alura AC (E 129), azul patente V (E 131), indigotina I (E 132), azul brillante FCF (E 133), clorofila (E 140), complejo de clorofila que contiene cobre (E 141), verde ácido brillante (E 142), carotenoides (E 160), \beta-caroteno (E 160a), annato, bixina, norbixina (E 160b), capsantina (E 160c), licopina (E 160d), \beta-apo-8-carotenal (E 160e), etiléster del ácido \beta-apo-8-carotínico (E 160e), xantofila (E 161), luteina (E 161b), cantaxantina (E 161g), remolacha (E 162) y antocianos (E 163).
5. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque se emplean compuestos de la fórmula I en concentraciones de 0,01 a 5% en peso, referido al peso total de la preparación cosmética o dermatológica.
6. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque se emplea el compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I en una mezcla junto con el éster del ácido p-metoxicinámico de la fórmula II.
12
7. Empleo según la reivindicación 6, caracterizado porque la mezcla consiste en 30 a 70% en peso del compuesto I y 70 a 30% en peso del compuesto II.
8. Preparaciones cosméticas o dermatológicas que contienen por lo menos un colorante orgánico y un compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I.
13
9. Preparaciones según la reivindicación 8, que contienen por lo menos un colorante orgánico, elegido de entre el grupo compuesto por curcumina (E 100), riboflavina (E 101), lactoflavina (E 101 a), tartrazina (E 102), amarillo quinolina (E 104), naranja amarillo S (E 110), cochinilla (E 120), azorubina (E 122), amaranto (E 123), rojo cochinilla (E 124), eritrosina (E 127), rojo 2 G (E 128), rojo alura AC (E 129), azul patente V (E 131), indigotina I (E 132), azul brillante FCF (E 133), clorofila (E 140), complejo de clorofila que contiene cobre (E 141), verde ácido brillante
(E 142), carotenoides (E 160), \beta-caroteno (E 160a), annato, bixina, norbixina (E 160b), capsantina (E 160c), licopina (E 160d), \beta-apo-8-carotenal (E 160e), etiléster del ácido \beta-apo-8-carotínico (E 160e), xantofila (E 161), luteina
(E 161b), cantaxantina (E 161g), remolacha (E 162) y antocianos (E 163).
10. Preparaciones según una de las reivindicaciones 8 o 9, que contienen adicionalmente el éster del ácido p-metoxicinámico de la fórmula II.
14
11. Preparaciones según una de las reivindicaciones 8 a 10, caracterizado porque se trata de champús, geles para el cabello, lociones para el cabello, cremas para la piel, lociones para la piel, desodorantes, lociones aromatizadas, lociones faciales y productos para después de la afeitada.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2905264B1 (fr) * 2006-08-30 2012-12-28 Oreal Composition parfumee coloree comprenant l'association d'un compose beta,beta'-diphenylacrylate d'alkyle ou alpha- cyano-beta,beta'-diphenylacrylate d'alkyle et d'au moins un filtre organique uv-a soluble.
FR2916349B1 (fr) * 2007-05-21 2009-08-21 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre du type hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre du type cinnamate et d'un compose piperidinol
FR2916348B1 (fr) * 2007-05-21 2010-08-27 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre du type hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre du type cinnamate et d'un compose benzotriazole
EP1994921A1 (fr) 2007-05-21 2008-11-26 L'Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre A hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre B cinnamate et d'un composé C pipéridinol, benzotriazole ou dibenzoylméthane
FR2916346B1 (fr) * 2007-05-21 2009-08-21 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre du type hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre du type cinnamate et d'un filtre du type dibenzoylmethane
FR2916347B1 (fr) * 2007-05-21 2009-08-21 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre du type hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre du type cinnamate, d'un filtre du type dibenzoylmethane et d'un filtre uv du type salicylate
FR2923385B1 (fr) * 2007-11-09 2009-12-11 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un compose benzotriazole, d'un filtre cinnamate, d'un filtre dibenzoylmethane et d'un filtre salicylate
WO2009059872A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 L'oreal Fragrancing composition comprising a combination of a benzotriazole compound, a uva screening agent of the dibenzoylmethane type and a particular uvb screening system
FR2923386B1 (fr) * 2007-11-09 2009-12-04 Oreal Composition parfumante comprenant l'association d'un compose benzotriazole, d'un filtre dibenzoylmethane et d'un filtre beta, beta-diphenylacrylate d'alkyle
EP2071975A3 (en) * 2007-12-20 2009-07-15 Unilever PLC Antiperspirant or deodorant products comprising labile agent and pigments
DE102008018788A1 (de) 2008-04-11 2009-10-15 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische Zubereitung
DE102008018786A1 (de) * 2008-04-11 2009-10-15 Beiersdorf Ag Getönte Zubereitung für die Tagespflege
DE102008018789A1 (de) 2008-04-11 2009-10-15 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische Zubereitung mit Citronellol
DE102014107412A1 (de) 2014-05-26 2015-12-17 Schülke & Mayr GmbH Gefärbte desinfizierende Zubereitung auf Basis von Bispyridiniumalkan
DE102014214463B4 (de) * 2014-07-24 2024-09-19 Beiersdorf Aktiengesellschaft Deodorantzubereitungen umfassend Polyquaternium Polymere
FR3034987B1 (fr) * 2015-04-15 2018-08-24 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3723354A1 (de) * 1987-07-15 1989-01-26 Henkel Kgaa Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3725030A1 (de) * 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
DE3926344A1 (de) * 1989-08-09 1991-02-28 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten
DE4442324A1 (de) * 1994-11-29 1996-05-30 Merck Patent Gmbh Bis(methyliden)-phenylen-Derivate
JPH0978085A (ja) * 1995-09-18 1997-03-25 Kao Corp 洗浄剤組成物
BE1012529A3 (fr) * 1996-09-13 2000-12-05 Ciba Sc Holding Ag Melange de triaryltriazines et son utilisation pour la stabilisation de materiaux organiques.
GB2319523B (en) * 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
US6117997A (en) * 1997-11-19 2000-09-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxyphenyltriazines
DE19917906A1 (de) * 1999-04-20 2000-10-26 Basf Ag Verwendung von aminosubstituierten Hydroxybenzophenonen als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE10143964A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon
DE10143962A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143963A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE102004002600A1 (de) * 2004-01-15 2005-08-04 Beiersdorf Ag Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut
DE102004002602A1 (de) * 2004-01-15 2005-08-04 Beiersdorf Ag Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut

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