ES2201232T3 - Preparaciones cosmeticas. - Google Patents
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Abstract
SE PROPONEN PREPARACIONES COSMETICAS BASADAS EN ESTERES CUATERNARIOS, QUE SE OBTIENEN CUATENIZANDO, SEGUN LA FORMA HABITUAL, UN ESTER DE ALCANOLAMINA GRASA EN PRESENCIA DE ACEITES COSMETICOS CON UN VALOR DE EXTENSIBILIDAD EN EL INTERVALO ENTRE 150 Y 800 M2 CON AGENTES DE ALQUILACION. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE CARACTERIZAN POR SU BUENA ACEPTABILIDAD COSMETICA POR LA PIEL, ASI COMO POR SU ELEVADA ESTABILIDAD DE CONSERVACION. SON APROPIADAS ESPECIALMENTE PARA LA PREPARACION DE AGENTES LIMPIADORES DE LA PIEL Y DEL CUIDADO DE LA PIEL.
Description
Preparaciones cosméticas.
La invención se refiere a preparaciones
cosméticas, que se obtienen mediante cuaternizado de ésteres de
alcanolaminas de ácidos grasos en presencia de aceites cosméticos
seleccionados y, en caso dado, de polioles y/o emulsionantes, a un
procedimiento para su obtención así como al empleo de las mezclas
para la obtención de preparaciones cosméticas.
El cuaternizado de ésteres de alcanolaminas,
preferentemente de ésteres de trietanolamina de ácidos grasos, se
lleva a cabo, usualmente, con alcoholes de bajo peso molecular,
especialmente con 2-propanol, a modo de disolventes.
Tras el cuaternizado permanece, en general, en el producto el
alcohol inferior, comercializándose los tensioactivos catiónicos
resultantes de tipo ésterquats como artículos del 85 hasta el 90%.
Mediante la adición de alcohol se garantiza una consistencia
esparcible de la mezcla de la reacción durante el cuaternizado así
como de los productos finales obtenidos. El empleo de alcoholes
inferiores sin embargo es problemático debido a su bajo punto de
inflamabilidad. Además sucede que con el empleo de ésterquats en
preparados cosméticos para la piel es indeseable la presencia de
alcoholes puesto que estos son poco compatibles con la piel y
presentan un efecto desengrasante. Finalmente constituye un
inconveniente el que las mezclas emulsionan las esencias perfumantes
sólo de una manera muy defectuosa y, ocasionalmente, presentan una
estabilidad al almacenamiento insatisfactoria.
La tarea de la presente invención consistía por
lo tanto en desarrollar un procedimiento para la preparación de
preparaciones cosméticas a base de ésterquats con una
compatibilidad cosmética para con la piel mejorada y una buena
estabilidad al almacenamiento.
El objeto de la invención son preparaciones
cosméticas, especialmente aceites para la limpieza y el cuidado de
la piel, que se obtienen por cuaternizado de ésteres de
alcanolaminas de ácidos grasos en presencia de aceites cosméticos
con un valor de esparcido en el intervalo de 150 y 800 mm^{2}, en
forma en sí conocida con agentes de alquilación.
Sorprendentemente se ha encontrado que el
cuaternizado puede llevarse a cabo incluso en presencia de los
aceites cosméticos citados y en caso dado de polioles y/o de
emulsionantes y, de este modo, se obtienen preparaciones exentas de
disolventes, a base de ésterquats con una buena compatibilidad
cosmética para con la piel, que presentan una elevada estabilidad
al almacenamiento, es decir que los productos permanecen homogéneos
incluso después de un almacenamiento prolongado y que presentan una
viscosidad constante. Además las preparaciones según la invención se
caracterizan, de manera inesperada, porque son capaces de
estabilizar esencias perfumantes en emulsiones.
Otro objeto de la invención se refiere a un
procedimiento para la obtención de preparaciones cosméticas, en el
que se cuaternizan ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos en
presencia de aceites cosméticos con un valor de esparcido en el
intervalo de 150 y 800 mm^{2}, en forma en sí conocida con agentes
de alquilación.
Se entenderán por la denominación
"ésterquats", en general, sales cuaternizadas de ésteres de
trietanolamina de ácidos grasos. Se trata de productos conocidos,
que pueden obtenerse según los métodos del ramo de la química
orgánica preparativa. En este contexto se hará referencia a la
solicitud de patente internacional
WO-A-91/01295 (Henkel), según la
cual se esterifica parcialmente trietanolamina con ácidos grasos en
presencia de ácido hipofosforoso, se hace pasar aire a su través y
a continuación se cuaterniza con sulfato de dimetilo o con óxido de
etileno. Además, se conoce por la memoria descriptiva de la patente
alemana DE-C1 43 08 794 (Henkel) un procedimiento
para la obtención de ésterquats, en el que se lleva a cabo el
cuaternizado de los ésteres de la trietanolamina en presencia de
dispersantes adecuados, preferentemente de alcoholes grasos o
también de cuerpos oleaginosos débilmente polares (por ejemplo
dioctiléter). Con relación al empleo de ésterquats en la cosmética
del cabello y de la piel se hará referencia a la recopilación de I.
Shapiro en Cosm.Toil. 109, 77 (1994).
Los ésteres de trietanolamina de ácidos grasos,
que entran en consideración como materias primas, siguen la
fórmula (I),
(I)R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}-
CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo con
6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} significan,
independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO, y m, n y p
significan, en suma, 0 o números de 1 hasta 12. Ejemplos típicos de
ésteres de trietanolamina de ácidos grasos, que pueden encontrar
aplicación en el sentido de la invención, son productos a base de
ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido laúrico,
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido isoesteárico, ácido
esteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido araquínico, ácido
behénico y ácido erúcico así como sus mezclas industriales, como
las que se forman por ejemplo mediante la disociación a presión de
grasas y aceites naturales. Preferentemente se emplearán ácidos
grasos de coco industriales con 12/18 átomos de carbono y,
especialmente, ácidos grasos de sebo o bien de palma, parcialmente
endurecidos, con 16/18 átomos de carbono así como fracciones de
ácidos grasos con 16/18 átomos de carbono, ricos en ácido
elaidínico. Para la obtención de los ésteres cuaternizados pueden
emplearse ácidos grasos y la trietanolamina en proporción molar de
1,1:1 hasta 3:1. En lo que se refiere a las propiedades de
aplicación industrial de los ésterquats resultantes, se ha revelado
como especialmente ventajosa una proporción de empleo de 1,2:1 hasta
2,2:1, preferentemente de 1,5:1 hasta 1,9:1. Los ésteres de
trietanolamina de ácidos grasos preferentes o bien los ésterquats
representan mezclas industriales de mono-, di- y triésteres con un
grado de esterificación medio de 1,5 hasta 1,9 y se derivan de
ácidos grasos de sebo o bien de palma, con 16/18 átomos de carbono,
industriales (índice de yodo 0 hasta 40). Desde el punto de vista
de la aplicación industrial se han revelado como especialmente
ventajosos los ésteres de trietanolamina de ácidos grasos de ácidos
grasos de la fórmula (I), en la que R^{1}CO significa un resto
acilo con 16 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa
R^{1}CO, R^{3} significa hidrógeno, m, n y p significan
0.
Además de los ésteres de trietanolamina de ácidos
grasos entran en consideración, a modo de productos de partida,
además, también ésteres de ácidos grasos con dietanolalquilaminas de
la fórmula (II),
(II)R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{4} }}-
CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo con
6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o
R^{1}CO, R^{4} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono y m y n, en suma, significan 0 o números de 1 hasta 12. Como
otro grupo de materias primas adecuadas para el cuaternizado deben
citarse, finalmente, los ésteres de ácidos grasos con
1,2-dihidroxipropildialquilaminas de la fórmula
(III),
(III)R^{5}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{6} }}-CH_{2}\
\uelm{C}{\uelm{\para}{O-(CH _{2} CH _{2} O) _{m} OCR ^{1} }}HCH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}
en la que R^{1}CO significa un resto alquilo
con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o
R^{1}CO, R^{5} y R^{6} significan, independientemente entre
sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y m y n, en suma,
significan 0 o números de 1 hasta 12. En lo que se refiere a la
elección de los ácidos grasos preferentes y del grado de
esterificación óptimo son válidos los ejemplos citados para (I)
también para los ésteres de las fórmulas (II) y (III). En lugar de
los ácidos grasos puros pueden emplearse, también, mezclas con
ácidos dicarboxílicos tales como, por ejemplo, ácido adípico o
ácidos grasos dímeros en la proporción molar de 1:5 hasta 5:1,
preferentemente de 1:2 hasta
2:1.
Se entenderán por aceites cosméticos en el
sentido de la presente invención aquellos aceites que presenten un
valor de esparcido medio, es decir un valor de esparcido en el
intervalo desde 150 hasta 800, preferentemente desde 200 hasta 600
mm^{2} [véase la publicación S. Wallat et al. Parf. Kosm.
11, 768 (1994)]. El valor de esparcido es una magnitud
para el esparcido del aceite correspondiente sobre la piel. Se
entiende por esparcido sobre la piel la capacidad que tienen las
substancias para esparcirse de una manera más o menos espontánea
sobre la capa cornea con actividad capilar químicamente heterogénea
y para forma una película. Con el esparcido están íntimamente
relacionadas propiedades tales como la capacidad de absorción en la
capa cornea y el desarrollo temporal del comportamiento al
engrasado [Fette Seifen Anstrichmassen, 10, 403
(1985)]. Los aceites cosméticos, que presentan una capacidad de
esparcido media, pueden ser, por ejemplo, triglicéridos, alcoholes
de Guerbet o ésteres de ceras. En el sentido de la presente
invención son especialmente adecuados el aceite de almendras, el
aceite de parafina (de alta y/o baja viscosidad), triglicéridos del
ácido isopalmítico, erucato de oleilo, oleato de oleilo, estearato
de 2-hexildecilo, erucato de decilo, triglicérido
del ácido caprílico, triglicérido del ácido caprínico,
2-octildodecanol, escualeno, isononanoato de cetilo,
isononanoato de esterilo, alcohol oleílico, isopalmitato de
isocetilo, oleato de decilo, octildodecanol,
2-hexildecanol, decanoato de tetradecilo y/o
estearato de isooctilo. Usualmente, las preparaciones según la
invención pueden contener los aceites cosméticos en cantidades
tales que su proporción sea desde un 10 hasta un 90, preferentemente
desde un 50 hasta un 70% en peso -referido a la preparación
acabada-.
En una forma preferente de realización de la
invención puede llevarse a cabo el cuaternizado adicionalmente en
presencia de polioles. Se entenderán por polioles, productos que
tienen desde 2 hasta 15 átomos de carbono y, al menos, dos grupos
hidroxilo. Ejemplos típicos son:
- \bullet
- glicerina;
- \bullet
- alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con pesos moleculares desde 100 hasta 1.000 Daltons;
- \bullet
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación desde 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \bullet
- compuestos de metilol, tales como, por ejemplo, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- alquiloligoglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 en el resto alquilo, tales como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
- \bullet
- alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o mannita,
- \bullet
- azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminoazúcares tal como, por ejemplo, glucamina.
Los polioles pueden estar contenidos en
cantidades desde 1 hasta 50, especialmente desde 5 hasta 30% en
peso - referido a la preparación acabada -.
En una forma preferente de realización de la
invención puede llevarse a cabo el cuaternizado también en
presencia de emulsionantes. Como emulsionantes entran en
consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos elegidos, al
menos de uno de los grupos siguientes:
- (b1)
- Productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- (b2)
- Monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;
- (b3)
- Monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
- (b4)
- Alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
- (b5)
- Productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (b6)
- Ésteres de poliol y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;
- (b7)
- Productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (b8)
- Esteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 12 hasta 22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
- (b9)
- Fosfatos de trialquilo;
- (b10)
- Alcoholes de lanolina;
- (b11)
- Copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspon-dientes;
- (b12)
- Esteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE-PS 11 65 574 y/o mezclas de ácidos grasos con 6 hasta 12 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina, así como
- (b13)
- Polialquilenglicoles
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, monoésteres y diésteres de glicerina así como
monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos o sobre aceite
de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se
trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de
alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de
productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato,
con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los
monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de
carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina
son conocidos por la DE-PS 20 24 051 como agentes
de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Los alquilmono- y oligoglicósidos con 8/18 átomos
de carbono, su obtención y su empleo como productos tensioactivos
son conocidos, por ejemplo por las publicaciones US 3,839,318, US
3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689,
DE-OS 20 36 472 y DE-A1 30 01 064
así como por la EP-A 0 077 167. Su obtención se
verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de
carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico,
cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol
graso, como también los glicósidos oligómeros con un grado de
oliogomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio
estadístico, que está basado en una distribución usual de los
homólogos para tales productos industriales.
Además, pueden emplearse como emulsionantes
tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se
designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la
molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos,
especialmente adecuados, son las denominadas betaínas tales como
los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxi-etilimida-zolinas
con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se
entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos
tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con
8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino
libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de
formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos
de carbono. Como emulsionantes serán preferentes poliglicoléteres
de alcoholes grasos, poliglicoléteres de monoglicéridos de ácidos
grasos, poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina, alquiloligoglucósidos así como mezclas de
alquiloligoglucósidos/alcoholes grasos.
La proporción de los emulsionantes puede ser
desde 1 hasta 30, preferentemente desde 5 hasta 30% en peso -
referido a la preparación acabada -. En la práctica esto significa
que la alquilación se lleva a cabo en presencia al menos de un
aceite cosmético. la invención incluye, sin embargo, la
posibilidad de que la alquilación se lleve a cabo, también, en
presencia al menos de un aceite cosmético y de un poliol y/o de un
emulsionante. Para el ajuste de un contenido deseada en aceite
cosmético, poliol y/o emulsionante en la preparación acabada es
necesario añadir las cantidades del éster, deseadas en cada caso,
antes del cuaternizado. La proporción necesaria a ser calculada
queda al arbitrio del técnico en la materia, que no debe llevar a
cabo una actividad inventiva para ello.
La alquilación de los ésteres de trietanolamina
de los ácidos grasos puede llevarse a cabo en forma en sí conocida.
Para ello se dispone el éster con el aceite cosmético, el poliol
y/o el emulsionante en las cantidades calculadas y se agitan con el
agente de alquilación -que usualmente se utilizan en cantidades
equimolares o en un ligero exceso- a temperaturas elevadas (40 hasta
95ºC). Una vez concluida la reacción puede destruirse el agente de
alquilación no convertido mediante adición de una pequeña cantidad
de aminoácidos, preferentemente glicina. Como agentes de alquilación
entran en consideración en este contexto halogenuros de alquilo,
sulfatos de alquilo y óxido de etileno -este último en presencia de
fosfatos de dialquilo-. Preferentemente el procedimiento según la
invención se refiere a la obtención de ésterquats
metilcuaternizados en forma de sus cloruros o sales de sulfato de
metilo así como sales de ésterquats, que se han cuaternizado con 1
hasta 5 moles de óxido de etileno.
Las mezclas según la invención son estables al
almacenamiento, se caracterizan por una compatibilidad
dermatológica especial y proporcionan a la piel un tacto liso que
se mantiene durante un tiempo prolongado. Otro objeto de la
invención se refiere por lo tanto al empleo de las mezclas para la
obtención de preparaciones cosméticas, que están constituidas, en
primer lugar, por agentes para la limpieza y el cuidado de la piel
tales como por ejemplo cremas, lociones, baños para ducha, baños de
espuma y similares. Además pueden emplearse también en agentes
cosméticos para el cabello, tales como por ejemplo champúes y
acondicionadores. A modo de otros productos auxiliares y aditivos,
las preparaciones pueden contener agentes de reengrasado,
estabilizantes, ceras, generadores de consistencia, agentes
espesantes, polímeros catiónicos, compuestos de silicona, productos
activos biógenos, agentes anticaspa, formadores de película, agentes
conservantes, hidrótropos, solubilizantes, absorbedores de los UV,
colorantes y perfumes.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina
así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y
alcanoamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo
tiempo como estabilizantes de la espuma. Como generadores de
consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes
grasos con 12 hasta 22 y preferentemente 16 hasta 18 átomos de
carbono y además glicéridos parciales. Es preferente una
combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o N-
metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo, polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además
monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso
molecular de ácidos grasos, poliacrilatos, alcoholpolivinílico y
polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo,
glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos
con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos
así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Los polímeros catiónicos adecuados son,
por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, almidones
catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como
por ejemplo Luviquat® (BASF, Ludwigshafen/RFA), productos de
condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno
cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®, Grünau GmbH), polipéptidos de
trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de
silicona tal como por ejemplo amidometicona o Dow Corning, Dow
Corning Co./US, copolímeros del ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®,
Sandoz/Suiza), poliaminopoliamidas tales como las que se han
descrito por ejemplo en la FR-A 22 52 840 así como
sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de
quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado
distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de
dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con
bisdialquilaminas tal como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol/US.
Los compuestos de silicona adecuados son,
por ejemplo, dimetil-polisiloxanos,
metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de
silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter,
epoxi, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura
ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina.
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como ceras
entran en consideración entre otras: cera de abejas, cera de
parafina o microceras en caso dado en combinación con ceras
hidrófilas, por ejemplo cetilestearilalcohol o glicéridos parciales.
Como ceras nacarantes pueden emplearse, especialmente,
ésteres de ácidos monograsos y digrasos de polialquilenglicol,
glicéridos parciales de ácidos grasos con ácidos carboxílicos o bien
ácidos hidroxicarboxílicos polivalentes. Como estabilizantes
pueden emplearse sales metálicas de ácidos grasos tales como, por
ejemplo, estearato de magnesio, de aluminio y/o de cinc. Se
entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo
bisabolol, alantoína, pitantriol, pantenol, ácidos AHA, extractos
vegetales y complejos vitamínicos. Como agentes anticaspa
pueden emplearse Climbazol, Octopirox y Zinkpyrethion. Los
formadores de película empleables son, por ejemplo,
quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado,
polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinil-pirrolidona-acetato de
vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados
cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus
sales y compuestos similares. Para mejorar el comportamiento al
extendido pueden emplearse, por ejemplo, hidrótropos tales
como, por ejemplo, etanol, isopropilalcohol, propilenglicol o
glucosa. Como agentes conservantes son adecuados, por
ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico. Como colorantes pueden emplearse las
substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como
las que se han reunido en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página
81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente,
en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al
conjunto de la mezcla.
La proporción total en productos auxiliares y
aditivos puede ascender de 1 a 50, preferentemente de 5 a 40% en
peso -referido al agente-. La obtención de los agentes puede
llevarse a cabo mediante procesos usuales en frío o en caliente;
preferentemente se trabaja según el método de la temperatura de
inversión de fases.
Ejemplos 1 y 2, ejemplo comparativo
V1
En un matraz, de tres cuellos, de un litro, con
agitador, termómetro interno y equipo de destilación, se
introdujeron 513 g (1,9 moles) de ácidos grasos de sebo con 16/18
átomos de carbono, parcialmente endurecidos (índice de yodo = 40),
149 g (1 mol) de trietanolamina y 1,4 g de ácido hipofosforoso al
50% en peso. La mezcla de la reacción se calentó durante un lapso
de tiempo de 4 horas a presión reducida de 40 mbares, hasta una
temperatura de 160ºC hasta que el índice de acidez se encontraba por
debajo de 5. A continuación se refrigeró el éster de trietanolamina
de los ácidos grasos de sebo en bruto, la carga de la reacción se
descomprimió y se añadieron 0,4 g de peróxido de hidrógeno. A
continuación se dispusieron en un matraz, de tres cuellos, de 500
ml, con agitador, embudo de goteo y refrigerante de reflujo, una
mezcla de 45 g (0,072 moles) del éster en 105 g de aceite cosmético
[1 = aceite de almendras, 2 = octildodecanol, (ejemplos según la
invención), 3 = dioctiléter (ejemplo comparativo)] así como 60 g de
glicerina y se calentó hasta 45ºC bajo agitación (proporción en
peso en la preparación resultante ésterquats: aceite cosmético = 30
: 70). En el transcurso de 2 horas se añadieron, gota a gota, 8,5 g
(0,067 moles) de sulfato de dimetilo. Una vez concluida la adición
se agitó la mezcla durante 2 horas a 60ºC. La mezcla se obtuvo en
forma de aceite de color claro en rendimiento prácticamente
cuantitativo.
Se emulsionaron, respectivamente, 60 g de las
mezclas 1 y 2, según la invención, así como de la mezcla
comparativa V1 bajo lenta agitación, a temperatura ambiente, en 40
ml de agua. Se obtuvieron emulsiones homogéneas, cosméticamente
elegantes, cuya evaluación sensorial sobre la piel se llevó a cabo
por medio de un panel constituido por 6 personas entrenadas. En
este caso (+) significa sensación sobre la piel agradable, lisa y
(-) significa por el contrario sensación sobre la piel mate. La
viscosidad de las emulsiones se determinó al cabo de 1, 3, 15 y 30
días de almacenamiento a 20 o bien a 40ºC según el método
Brookfield (viscosímetro RVT, 20ºC, 10 revoluciones por minuto). Los
resultados se han reunido en la tabla 1.
| Ejemplo 1 | Ejemplo 2 | Ejemplo comparativo V1 | |
| Ésterquat | 21 | 21 | 21 |
| Aceite de almendras | 50 | - | - |
| Octildodecanol | - | 50 | - |
| Dioctiléter | - | - | 50 |
| Glicerina | 29 | 29 | 29 |
| Evaluación sensorial | + | + | - |
| Viscosidad [mPas] | |||
| - 1 d, 20ºC | 9.000 | 9.000 | 9.000 |
| - 3 d, 20ºC | 8.950 | 8.950 | 9.300 |
| - 15 d, 20ºC | 8.900 | 8.900 | 8.300 |
| - 30 d, 20ºC | 8.900 | 8.800 | 7.050 |
| - 30 d, 40ºC | 8.700 | 8.600 | 3.500 |
Se observa que únicamente se obtiene en el
sentido de la presente invención preparaciones cosméticamente
estables, que proporcionen al mismo tiempo una sensación sobre la
piel ventajosa.
Claims (10)
1. Preparaciones cosméticas, caracterizadas
porque se cuaternizan ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos en
presencia de aceites cosméticos con un valor de esparcido en el
intervalo de 150 y 800 mm^{2}, en forma en sí conocida, con
agentes de alquilación.
2. Procedimiento para la obtención de
preparaciones cosméticas según la reivindicación 1,
caracterizado porque se cuaternizan ésteres de alcanolaminas
de ácidos grasos en presencia de aceites cosméticos con un valor de
esparcido en el intervalo de 150 y 800 mm^{2} en forma en sí
conocida, con agentes de alquilación.
3. Procedimiento según la reivindicación 2,
caracterizado porque se emplean ésteres de alcanolaminas de
ácidos grasos de la fórmula (I)
(I)R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}-
CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}en la que R^{1}CO significa un resto acilo con
6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} significan,
independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO, y m, n y p
significan, en suma, 0 ó números de 1 hasta
12.
4. Procedimiento según las reivindicaciones 2 y
3, caracterizado porque se emplean ésteres de alcanolaminas
de ácidos grasos de la fórmula (II),
(II)R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{4} }}-
CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}en la que R^{1}CO significa un resto acilo con
6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o
R^{1}CO, R^{4} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono y m y n significan, en suma 0 o números de 1 hasta
12.
5. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a
4, caracterizado porque se emplean ésteres de alcanolaminas
de ácidos grasos de la fórmula (III),
(III)R^{5}-
\
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{6} }}-CH_{2}\
\uelm{C}{\uelm{\para}{O-}}HCH_{2}O-
(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}en la que R^{1}CO significa un resto acilo con
6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o
R^{1}CO, R^{5} y R^{6} significan, independientemente entre
sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y m y n
significan, en suma, 0 o números de 1 hasta
12.
6. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a
5, caracterizado porque como aceites cosméticos se emplean
alcoholes de Guerbet, ésteres de ceras y/o triglicéridos.
7. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a
6, caracterizado porque se emplean los aceites cosméticos en
cantidades tales que su proporción en las preparaciones acabadas
sea desde un 10 hasta un 90% en peso.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a
7, caracterizado porque el cuaternizado se lleva a cabo en
presencia de polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y al menos
dos grupos hidroxilo.
9. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a
8, caracterizado porque el cuaternizado se lleva a cabo en
presencia de emulsionantes, elegidos del grupo formado por
poliglicoléteres de alcoholes grasos, poliglicoléteres de
monoglicéridos de ácidos grasos,
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina, alquiloligoglucósidos y/o mezclas de
alquiloligoglucósidos/alcoholes grasos.
\newpage
10. Empleo de las mezclas según la reivindicación
1 para la obtención de preparaciones cosméticas y/o
farmacéuticas.
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