JPS60228564A - 液晶性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は特定の重合体及び特定の有機化合物からなる液
晶性組成物に関する。さらに詳しくは、 （１）イオン性基を有する重合体 （１１）（イ）２本又は３本の直鎖疎水基、または剛直
性部分を連鎖中に含む１本の直鎖疎水基を有し−且つ （ロ）イオン性基 を有する有機化合物 からなる液晶性組成物に関する。

生体のエネルギー摂取や代謝物処理は、生体膜を介して
行なわれている。近年、生体膜に類似する合成有機化合
物の研究が進められており、直鎖疎水基とイオン性基を
有する合成有機化合物のうち一部のものが、水中で生体
膜と類似の構造をとることが報告されている。これらの
合成有機化合物は、生体膜と類似した機能、例えば、液
晶性や色素吸着性等の機能を有しており、合成生体膜と
しての可能性を示している。

しかし、前記の合成有機化合物によって形成される生体
膜と類似の構造は、前記の合成有機化合物が水中に分散
して、あたかも濃厚な石けん水の如き状態で存在するこ
とによって得られるため、そのままの形で実用的に使用
することは極めて困難である。

そこで、生体膜と類似の構造が崩れないような方法で、
前記の合成有機化合物を固定化し、その取扱いを容易に
しようとする方法が試みられている。その方法の一つと
して、前記の有機化合物をポリ塩化ビニルと混合して膜
状物に成形することが行なわれている。しかしながら、
前記の合成有機化合物とポリ塩化ビニルとの混合は常温
では困難であり、また、温度を５０℃以上に上げると混
合可能であるがポリ塩化ビニルの分解が生じ紫色に変色
するという欠点を有している。さらに、合成有機化合物
の含量が少量の混合物しか得られず、生体膜としての機
能が十分に発揮されないばかりか、水中に於いて合成有
機化合物が溶出するという欠点を有している。

本発明者らは、上記の欠点を解決すぺ〈研究を重ねた結
果、特定の重合体と特定の直鎖疎水基及びイオン性基を
有する有機化合物とより、生体膜としての機能が十分に
発揮され、しかも、水中での有機化合物の溶出が少ない
安定な組成物が得られることを見り出し、本発明を完成
させるに至った。

即ち、本発明は、 （１）　イオン性基を有する重合体 （ｉ：）（イ）２本又は３本の直鎖疎水基、または剛直
性部分を連鎖中忙含む１本の直鎖疎水基を有し、且つ （ロ）イオン性基 を有する有機化合物 からなる液晶性組成物である。

本発明の液晶性組成物の主成分の１つけイオン性基を有
する重合体である。該重合体にイオン性基を有してｂる
必要性は、一般に液晶性組成物を安定なもの、例えば水
中で使用する場合にも十分実用に耐えうるもの、とする
ためである。一般忙該重合体はイオン性基を有するため
、水溶性のものが多い。

本発明においてイオン性基とは酸性基または塩基性基の
総称として定義される。ここで酸性または塩基性とけブ
レンステッド酸またはブレンステッド塩基を意味し、酸
性基としては一般にスルホン基、カルボキシル基、リン
酸基、フェノール性水酸基、およびこれらが塩となった
もの、塩基性基としてけ一般にアミノ基、置換アミノ基
、第四アンモニウム基、およびこれらが塩となったもの
が好適に使用される。

前記イオン性基を有する重合体は特に限定されず公知の
ものを用いうるが、液晶性組成物の強度及び安定性を勘
案すれば一般忙は分子景が５．０００以上のものを用い
ることが望ましい。また、該重合体に含まれるイオン性
基の量はその稲類、後述する直鎖有機化合物等によって
異なり一概に限定出来ないが一般には０．１　ｍｅｑ　
／　を以上、好ましくは１．Ｏｍｅｑ／９以上のものが
望ましい。

イオン性基を有する重合体を得るために使用されるモノ
マーとしては、イオン性基を有するモノマーが何ら制限
なく使用される。一般に好適に使用されるモノマーを例
示すれば次の通りである。即ち、アクリル酸、メタクリ
ル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸。

クロトン酸、ケイ皮酸、グルタミン酸、アスパラギン酸
等のカルボキシル基を有する七ツマー；スチレンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、アルケンスルホン酸、ｔ−ブ
チルアクリルアミドスルホン酸等のスルホン酸基を有す
るモノマー；ビニルホスホン酸、アクリロイルオキシア
ルキルホスホン酸、メタクリロイルオキシアルキルホス
ホン酸等のリン酸基を有スるモノマー；ビニルフェノー
ル等のフェノール系モノマー；リジン、エチレンイミン
。

ビニルピリジン、ジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド等のカチオン系モノマーあるいはこれらモノマーに
置換基を置換した置換誘導体等が好適に使用される。

また、前記イオン性基を有するモノマーと共重合可能な
ビニルモノマーも特に限定されず公知のものが使用でき
る。一般に好適に使用される代表的なものを具体的に示
せば、例、ｔば、エチレン、プロピレン、ブテン等のオ
レフイン化合物；塩化ビニル、ヘキサフルオロプロピレ
ン等の第１ノフイン化合物のノ・ロダン誘導体：ブタジ
ェン。ペンタジェン等のジオレフィン化合物およびその
・・ロゲン誘導体：スチレン、ジビニルベンゼン、ビニ
ルナフタレン等の芳香族ビニル化合物；酢酸ビニル等ノ
ビニルエステル化合物；アクリル酸メチル、メタクリル
酸エチル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ジエ
チレングリコールジメタクリレート、アクリルアミド、
メタクリルアミド等のアクリル酸およびメタクリル酸誘
導体：アクリロニトリル等の不飽和ニトリル化合物：メ
チルビニルエーテル等のビニルエーテル化合物等が挙げ
られる。

本発明に於いて一般に好適に使用されるイオン性基を有
する重合体を一般式で示せば次のとおりであろう ■　カルボキシル基を有する重合体 但し、Ｒは水素原子、アルキル基又はカルボキシメチル
基であり、又は−〇Ｈ２−基。

子、金属原子又は低級アンモニウムである。

Ｃは０〜２の整数であり、ａ、ｂは０又け１である。こ
こで、ａが０のときけｂ＝１゜ｃ＝０．Ｒは水素原子で
あり、ａが１のときはｂ＝ｏ　、ｃ＝０〜２．Ｒは水素
原子。

アルキル基又はカルボキシメチル基である。

■　スルホン酸基を有する重合体 Ｖ′ −Ｃ−ＣＨ２− 珂ぺ　［１１］ ゝ士′ｄ ＯｓＭ 但１−１Ｒ＃は　水素原子又はアルキル基で一〇−又は
　＋ＣＨ２＋　（但し、ｅけ正の整数）であり、Ｍは水
素原子、金属原子又は低級アンモニウムであり、ｄは０
又は１である。

■　リン酸基を有する重合体 ｙ“ 但し、「′はアルキル基であり、Ｚは −ｃ−ｏ＋ｃＨ２′＋−ｏ　−（但し、ｔは正の整ＩＩ
　ｆ 数）であり、Ｍは水素原子、金属原子又は低級アンモニ
ウムであり、ｆは０又は１である。

上記一般式ＣＩ）　、　Ｃｌ）及びＣＩ）中、Ｒ，Ｒ’
。

「及びｒで示されるアルキル基としては、その炭素数に
限定されず、いかなるものでも使用できるが、一般には
炭素数が１〜４のものが好適である。また、上記一般式
Ｃｌ０）及び［１１１）中、ｅ及びｆは正の整数であれ
ば良いが、就中、原料の入手の容易さから１〜４の整数
であることが好ましい。

以上に説明したイオン性基を有する重合体の製造方法と
しては、前記したイオン性基を有するモノマーを単独重
合させるか又は二種以上を共重合させる方法が採用され
る。また、前記したイオン性基を有するモノマーと共重
合可能なビニルモノマーとを共重合させることにより、
イオン性基を有する重合体を得ることもできる。また、
イオン性基を導入することのできる重合体に、化学反応
させることによって、イオン性基を導入させる方法もし
ばしば好適に採用される。例えば、無水マレイア酸、無
水イア３．酸等。無水カー５２，１の単独或いは共重合
体を加水分解することにより、カルボキシル基を有する
重合体を得る方法、又は、ポリビニルアルコールを硫酸
エステル化反応させることにより、スルホン酸基を有す
る重合体を得る方法等が挙げられる。

本発明に於けるイオン性基を有する重合体としては、前
記した重合体の他に、イオン性基を有する天然高分子も
好適に使用される。

一般に本発明に於いて好適に使用されるイオン性基を有
する天然高分子を例示すると、アルギン酸、アルギン酸
ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ヘハＩ）ン
、コンドａイチン硫酸及びこれらの誘導体等が挙げられ
る。

本発明の液晶性組成物の主成分の他の１つは、２本又は
６本の直鎖疎水基、または剛直性部分を連鎖中に含む１
本の直鎖疎水基を有し、かつイオン性基を有する有機化
合物（以下、直鎖有機化合物と略称する）である。

本発明において直鎖疎水基は得られる組成物の液晶性及
び原料の入手の容易さから炭素数４〜３０の直鎖アルキ
ル基またはそのノ・ロゲン置換体であることが好ましい
。尚、本発明でいう直鎖疎水基とは、完全に直鎖状のも
のの他に、炭素数２個迄の分枝を有する分枝状のものを
も含んだ意味で使用される。

本発明の直鎖有機化合物の一つけ、２本又は３本の直鎖
疎水基を有するものである。該直鎖疎水基が１本であろ
と疎水性が十分でなく、得られる組成物が液晶性とはな
り難く、また４本以上になると液晶性組成物の製造上原
料入手に難がある。

また、本発明の直鎖有機化合物の他の一つは、剛直性部
分を連鎖中に含む１本の直鎖疎水基を有するものである
。

本発明において剛直性部分とは、次の■。

■及び■に示す基をいう。

■　直結あるいけ、炭素−炭素多重結合、炭素−窒素多
重結合、窒素−窒素多重結合、エステル結合、アミド結
合等を介して連結された少なくとも２個の芳香環で構成
される２価のこのような基を具体的に示せば、例えば、
−ｏ−＝Ｃｏ−、−ｏ−＝Ｎｏ−。

等の２価の基が挙げられる。

■　２個の芳香環の結合が複数であるか、４数原子間の
準結合であって、その回転がエネルギー的に束縛を受け
ている２価の基 このような基を具体的に示せば、例えば、−ｏ−ｏ−ｏ
− 等の２価の基が挙げられる。

■　芳香環が縮合環を形成しているもので、この縮合環
が多分子間で積層した場合に、その回転が互いに立体的
に束縛を受けてｂる２価の基 このような基を具体的に例示すると、 等の２価の基が挙げられる。

剛直性部分を連鎖中に含む１本の直鎖疎水基を有する直
鎖有機４Ｆ、合物の直鎖疎水基の炭素数は、剛直性部分
及び、剛直性部分と該直鎖疎水基との結合部分を除いた
部分の炭素数を意味する。上記、剛直性部分と直鎖疎水
基との結合部分は、一般に炭素−炭素単結合。

エステル結合、エーテル結合が好適である。

剛直性部分を連鎖中に含む直鎖疎水基を１本に限定する
のは、もし２本以上になると重合体との混合およびその
後の成形加工の際に著しく困難が生じ、また液晶性組成
物の安定性に難が生じることが多く望ましくないからで
ある。

直鎖有機化合物における、イオン性基の説明としては重
合体圧おけるイオン性基の説明がそのまま適用される。

イオン性基は第４級アンモニウム基又はその塩であるこ
とが、得られる組成物の結晶性が優れているために好ま
しい。ここで本発明の直鎖有機化合物中に含まれるイオ
ン性基の数は得られる液晶性組成物の成形加工性の点か
ら、１つであることが好ましい。

本発明の直鎖有機化合物は、上記をみたすものであれは
特に限建されず公知のものが用いられる。

一般に好適に使用される代表的なものを以下に具体的に
示す。

但し、Ｒ，Ｒは同種又は異種の炭素数６〜３θの＠鎖ア
ルキル基又はそのハロゲン置換体であり、Ｒ，Ｒは同種
又は異棹の炭素数／〜ヶのアルキル基、又はそのハロゲ
ン原子及び／又は水酸基による置換体である。

但し　Ｒ１、Ｒ２は上記と同じであり、Ａは、ｋは正の
整数である。） であｐ、ｈ、ｔは正の整数である。Ｒ，Ｒ。

Ｒ５は上記のＲ３及びＲ４の説明と同じである、但し、
Ｒ，Ｒ，Ｒ，Ｒ，Ｒ及びＡは上 記と同じであり、１は／又はコ、ｍは０又ｉｔｌである
。

但し、Ｒ，Ｒ，Ｒ％Ｒ及びＲは上記と 同じであり、ｎは正の整数である。

５ 但し、Ｒ５、Ｒ４及びＲ５は上記と同じであり、Ｒ６は
炭素数ｑ〜３０のアルキル基、アルキルオキシ基、若し
くはアルキルオキシカルブニル基又はこれらのハロゲン
置換体であり、０　０ ｐは０又は／である。）Ｅは＋ＣＨ２−）ｑ　又は−０
−（ＣＨ２十Ｔ　である。（但し、４％　ｒは正の整数
である。）） 上記一般式ＣＢ）、（Ｄ）及び（Ｅ）中、ｋ。

ｎ％ｑ及び「は正の整数であれば良いが、一般に＃：ｔ
ａ料の入手の容易さから／〜／６であることが好ましい
。また、上記一般式ＣＢ）中、ｈ及び１は、正の整数を
何ら制限なく取り得るが、一般には原料の入手の容易さ
からｌ−ｑであることが好ましい。さらに１上記一般式
（Ａ）、ＣＢ）、（Ｃ）、ＣＤ）及び（Ｅ）中、Ｒ′、
Ｒ２、Ｒ５、Ｒ’、Ｒ５及びＲ６で示されるハロゲン置
換アルキル基のハロゲン原子としては、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素の各原子が挙けられる。

ン性基に対して０．２〜Ｓより好ましくは０．５〜３倍
当量の直鎖有機化合物か好適に用いられる。

本発明の液晶性組成物の製造方法は特に駆足されず、ど
のような方法であってもよい。一般に好適な製造方法を
例示すると以下のとおりである。

即ち ＜ｌＪ　本発明で用いる重合体と直鎖有機化合物とを所
定量それぞれ同一または異なる溶媒に溶解、あるいは懸
濁せしめ、これらを混合し生じた沈澱物を集める方法。

ここで使用される溶媒は同一の溶媒の場合、水、或いは
水と相溶性のある有機溶媒との混合溶媒例えは水／メタ
ノール混合溶媒、水／エタノール混合溶媒、水／アセト
ン混合溶媒等が一般に好適である。重合体と直鎖有機化
合物とで異なる溶媒を使用する場合、重合体の溶媒には
一般に水が好適である。直鎖有機化合物の溶媒としては
水、メタノール、エタノール、２−グロ／ぐノール、ア
セトン、酢酸エチル、エチルエーテル、ベンゼン、クロ
ロホルム、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アセトニトリ
ル等が好適に用いられる。この時互いに混和しない溶媒
の場合には、一般に混合の際に激しく攪拌する等の方法
でエマルジョン忙する操作が沈澱物を得るのに有効であ
る。一般に上記の操作により得られる組成物の耐溶媒性
が同上する。

（１１）本発明で用いる重合体と直鎖有機化合物とを所
に量、固体状態において混合する方法。

本発明の液晶性組成物の製造に於いて、重合体のイオン
性基及び直鎖有機化合物のイオン性基の極性は、どのよ
うな組合せであっても艮い。しかし、一般に、得られる
液晶性組成物の水中での安定性を良好にするためには、
重合体のイオン性基及び直鎖有機化合物のイオン性基の
極性が相異なることが好ましい。特に、重合体が陰イオ
ン性基を、山鎖有機化合物が陽イオン性基を有している
場合に、得られる液晶性組成物の水中での安定性が良好
であり、且つ液晶性の優れたものが得られるために好ま
しい。重合体のイオン性基及び直鎖有情化合物のイオン
性基の極性が相異なる場合、重合体及び直鎖有機化合物
は、一部イオン置換を起こしていると考えられる。この
ことは、両者の対イオンが、生成する液晶性組成物中に
残存しない場合があることから推測される。

このようにして製造された本発明の液晶性組成物は、一
般に無色、白色或いは淡黄色の粉末である。また、水に
は難溶であるが、有機溶媒、例えば、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、塩化メチ
レン、テトラヒドロ７ラン、ジオキサン、ベンゼン、ト
ルエン、クロルベンゼン等に扛、室温〜／θθＣて溶解
する。

また、本発明の組成物は、液晶性を示す。液晶性を示す
温度範囲は、通常−２θ〜２００℃の範囲内にある。

前記液晶性は一般に光学的およびまたは熱的な測矩によ
って確認される。光学的な測定とは一般に偏光顕微鏡を
用いて液晶形成による異方性相によって確認される。ま
た熱的な測定とは例えば示差走査熱量計による測定が挙
けられる。これにより、もし液晶ならば同体から液晶へ
の転移に伴なう熱量、液晶から等方的液体への転移に伴
なう熱量が観測され、液晶性が確ｇ嘔れる。本＠明の液
品性組成物のこの性質の応用としては、例えはディスプ
レイ装置、各種センサー、異方性の反応場などが可能で
ある。

次に、本発明の液晶性組成物の性質の一つとして色素の
吸Ｎ能を有することが挙けられる。本発明の液晶性組成
物中に色素を保持させることか可能な場合があり、この
時に色素の吸収波長を温度によって変化させることが可
能である。このことにより光透過フィルムの色調を温度
によって制−するという応用が可能となる。

さらに本発明の液晶性組成物の性質の一つとして、特異
な物質透過能を有することが埜げられる。

一般には分離困難な物質を特異的かつ選択的に透過なら
しめる膜を作ることが可能である。例えば、ある％足の
アルキル鎖長を持つ界面活性剤のみ選択的に透過する膜
状物を作ることが可能である。

このことは廃液処理、有用物の回収などに本発明の液晶
性組成物が有用であることを意味している。

さらに、本発明の液晶性組成物ハ、種々の任意の形状、
例えは、膜状物、繊維状物、ペレット、板状物等に成形
することが可能である。

以下にその成形物について説明する。

本発明の液晶性組成物を膜状物に成形する方法として社
、例えば、次の方法が挙けられる。

■　本発明の液晶性組成物を可溶性溶媒に溶かし、適当
な基板上に流延させた後、溶媒を除去せしめる等の方法
で膜状物を得る方法。ここで使用される溶媒は該ｌ改晶
注組成物を溶解するものであれば特に限Ｉビされないが
、一般には、エタノール、コープロノヤノール、酢酸エ
チル、アセトン、ベンゼン、クロロホルム、塩化メチレ
ン、テトラヒドロフラン、エチルエーテル、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアシド等
が用いられる。一般に該液晶性組成物の有機溶媒に対す
る溶解性はその成分である重合体および直鎖有機化合物
の種類および組み合せによって大きく異なるので実施の
際ＶＣは予め試験することが望ましい。上記溶媒の除去
には一般に風乾、加熱乾燥、減圧乾燥等が特に制限され
ず用いられ、また液晶性組成物に対しての貧溶媒に置換
した後にその溶媒を除く方法を採用することも可能であ
る。

■　本発明の液晶性組成物を加熱成形及び延伸すること
によって膜状物とする方法。加熱成形時の温度は、液晶
性組成物の融点付近が採用され、液晶性組成物の種類に
よって異なるが、一般には、！；０−２０θ℃の範囲で
選択される。

■　本発明で用いる重合体と直鎖有機化合物とがそれぞ
れ実質的に混和しない溶媒に溶解した後、両者の溶液を
接触せしめて、両浴液間に形成される界面において自発
的に形成した膜状物を得る方法。上記の溶媒としては水
−ベンゼン、水−クロロホルム、水−エチルエーテル、
水−ｎ−ヘキサン等が好適に用いられる。

以上に例示したような方法で、一般に廊さ０．／μ〜！
；ｍの膜状物が得られる。この膜状物は実用に十分な膜
強度を備え、水中で安定であり、また生体膜としての機
能を保持しているという点に工業的利点がある。

ａ強度は一般には引張り強度の大きさで評価され、本発
明の膜状物は一般には５〜／譚２　以上の値を有し、多
くの場合２０　Ｋｇ　／　ｃｍ２　以上である。

本発明の有機化合物単独で膜状物を得友場合では、通常
の引張試験機による測定では試料装着時に破壊され強度
測定は不可能であるくらいに強度に乏しい。

本発明の膜状物は安定性の面においては、一般に耐水性
に優れている。本発明の重合体および有機化合物はそれ
ぞれ単独では一般に水に対する溶解度が大きい。特に重
合体は単独で膜状物を得ることが可能であるが、一般に
水溶性のため水中では膜としての形状を維持できない。

前記の事実にもかかわらず本発明の膜状物は耐水性に優
れており、水中で膜の形態を維持し、十分に実用に供す
ることが可能となる。一般に膜状物の工業的利用におい
ては水中で使用される場合が多く、耐水性の向上は実用
上の大きな利点である。

本発明の液晶組成物を成形して得られた膜状物は、物質
特に界面活性剤の選択透過性膜として使用し得る他、温
度による色素の吸収波長の変化を利用して温度計にも利
用し得る。また、成品の性質を利用して表示材料にも利
用可能性を示している、 次に、本発明の液晶性組成物を繊維状物に成形した場合
について述べる。繊維状物への成形方法としては、例え
は次の方法が挙けられる。本発明の液晶性組成物を加熱
溶融し、所鼠の大きさの孔を有する金型から水中或いは
有機溶媒中に押し出す方法が挙けられる。加熱温度は、
液晶性組成物の融点以上の温度が採用され、液晶性組成
物の種類によって異なるが、一般に５０〜２０Ｏ℃の温
度が採用される。有機溶媒としては、押出された繊維状
物を溶解しない溶媒、例えば、直鎖有機化合物のね類に
もよるが、一般にｉ・・＋、介キサン四塩化炭１Ｉｆ−
タ・ノ）−ル等が用いらｎる。

このような方法に↓シ、直径が０．７〜弘尉、好ましく
は０．３−２ｗｍの繊維状物を得ることができる。

また、中空繊維とした場合には、人工透析モジュール等
の医療材料にも使用し得る。

次に１本発明の液晶性組成物をベレットに成形する場合
について説明する。上記の方法で繊維状物を得た後、適
当な長さに切断することによりベレットを得ることがで
きる。ベレットの用途としては、繊維状物と同様に分析
用クロマト材料の他物質を吸着する性質を利用し、薬剤
を吸着させて錠剤として利用することができる。

さらに、本発明の液晶性組成物を板状物に成形した場合
について述べる。板状物への成形方法としては、本発明
の液晶性組成物をホットプレスによシ板状物とする方法
が挙げられる。ホットプレスの温度は、液晶性組成物の
融点付近の温度が採用される。こうして得られた板状物
は、その液晶性を利用して表示材料として使用できる他
、吸着した色素の温度による吸収波長の変化を利用して
温度計に使用し得る。

以上述べてきたように、本発明の液晶性組成物は、生体
膜としての機能を有する直鎖有機化合物を固定化させ、
極めて容易に取扱うことのできるものである。また、加
熱溶融しても変色が起こることはなく、シかも、水中で
使用しても直鎖有機化合物の溶出が極めて少なく、長期
にわたって直鎖有機化合物の機能が発揮される。また、
本発明の液晶性組成物は、成形加工性に優れているため
、その用途に応じて任意の形状に成形することができる
という利点も併せ鳴している。

以下に、本発明をさらに具体的に説明するために実施例
を挙けるが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。

以下余白 実施例　１ 化合物 ５０　ｍｍｏｌｅを水５００ｍ１　に超音波分散させ石
鹸状の溶液を得た。ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
（粘度平均分子量：　１０６万）　５０　ｍｍｏｌｅ　
（モノマー単位）を水５００＋ｎｌ　に溶解した。両者
を混合して生成した沈澱をろ過によって集め、メタノー
ル５０ｏＩＩｌｌ　中で１時間かくはんした。再びろ過
によって沈澱を集め、減圧乾燥により白色の固形物３０
ｇを得た。元素分析により、組成比（有機化合物／重合
体　当量比）として０．９８の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で観察したところ異方性相がｌ
１ＩｉＩｔｌＩされ、４０℃で固形物の流動性が観測さ
れた。また、１６０℃にて異方性相が消失した。

さらに、示差走査熱量計によって昇温時に３８℃に結晶
一液晶転移の吸熱が観測された。

また、この固形物２ｇを、２５℃の水に２４時間浸漬し
た後に重量変化を測定したところ、重量減は０．８％で
あった。有機溶媒に対しては、ベンゼン、クロロホルム
に溶解した。

実施例　２ 化合物 ５０　ｍｍｏｌｅをメタノール２００ｍ１　に溶解させ
た。

ポリアクリル酸ナトリウム（粘度平均分子量・　１７万
）　５０　ｍｍｏｌｅ　（モノマー単位）を水５００ｍ
１に溶解した。両者を混合して生成した沈澱をろ過によ
って集め、メタノール５００ｍ１　中で１時間かくはん
した。再びろ過によって沈澱を集め、減圧乾燥により白
色の固形物３１ｇを得た。元素分析により組成比（有機
化合物／重合体　当量比）として１．１５の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で室温から観察したところ異方
性相が観測され、１２０℃にて異方性相が消失した。　
まｔ：、この固形物２ｇを、２５℃の水に２４時間浸漬
した後に重量変化を測定したところ、重量減は０．６％
であった。有機溶媒に対しては、エタノール、２−プロ
パツール、ベンセン、クロロホルムに溶解した。

実施例　３ 実施例１と同様の方法て、表１に示す直鎖有機化合物５
０　ｍｍｏｌｅとイオン性基として当量の重合体５０　
ｍｍｏｌｅとから組成物を得た。結果を表１に示す。こ
れらの組成物について、実施例１と同様の方法により液
晶性を確認した。また、実施例１と同様の方法で水に浸
漬したところ、重量減はすべて１．５％以内であった。

実施例４ 実施例１で得た組成物４００ｍｇ　をクロロホルム２０
ｍ１　に溶解し、直径５ｃｍ　のテフロン製シャーレに
流延した後に溶媒を蒸発せしめ、厚さ約５０μｍの膜状
物を得た。乙の膜状物は実施例１と同様の液晶性を示し
た。

実施例５ 実施例３で得た組成物を実施例４で示した方法で膜状物
に成形した。この膜状物は実施例３と同様の液晶性を示
した。

実施例６ 実施例２で得た組成物４．０ｇを１５０℃でメルトイン
デクサ−（東洋精機製作所）を用いて水浴中に押し出し
、径約１．５ｍｍ　の繊維状物を得た。この繊維状物は
実施例２と同様の液晶性を示しｔこ。

実施例７ 実施例３で得た組成物を実施例６で示した方法で繊維状
物に成形した。この繊維状物は実施例３と同様の液晶性
を示した。

実施例８ 実施例１で得た組成物４．０ｇを２枚のテフロン板には
さみ、ホットプレスを用いて１００℃で加圧成形し、水
浴中に急冷して厚さ約６ｍ１１１　の板状物を得た。こ
の板状物は実施例１と同様の液晶性を示した。また、ホ
ットプレスの前後における変色は認められなかった。

実施例９ 実施例６で得た繊維状物を約２１１１１の長さに切断し
、ペレット状物に成形した。乙のベレット状物は実施例
６と同様の液晶性を示した。

実施例１０ 実施例３の表１−Ｎｏ、１５で得た組成物を、実施例４
と同様の方法で、石英基板上に厚さ約５０μ−の膜状物
に成形した。シアニン色素（日本感光色素　ＮＫ２Ｏ１
２）の１０−６Ｍ水溶液中にこの基板を約１０分間浸漬
して色素を吸着させた。

紫外可視分光光度計（日立　２２ＯＡ型）を用いて２０
℃で吸収極大波長を測定したところ、５゜４ｎｍ　であ
った。また、これを３５℃に加熱して吸収極大波長を測
定したところ５１５ｎｍ　に変化した。

以下余白 実施例１１ 先の実施例３で得た組成物を、実施例４と同様の方法で
、厚さ約５０μｍの膜状物に成形した。

この膜を有効膜面積５．３ｃｍ　のジャケット付ガラス
製セル（高分子学会予稿集　３２巻１０号、２８４０頁
（１９８３年）に記載されたものと同型のセル）に装着
し、片側に蒸留水、片側に透過物質の１０−２Ｍの水溶
液を入れ、蒸留水側の濃度の経時変化を電導度肝を用い
て測定した。この結果より膜透過係数を計算した。結果
を表２に示す。

以下余白 実施例　１２ 化合物 ５０　＋ｎ＋ｎｏｌｅを水５００ｍ１　に超音波分散さ
せ石鹸状の溶液を得た。ポリスチレンスルホン酸ナトリ
ウム（粘度平均分子量：　１０６万）　５０　ｍｍｏｌ
ｅ　（モノマー単位）を水５００＋ｎｌ　に溶解した。

両者を混合して生成した沈澱をろ過によって集め、メタ
ノール５００ｍ１　中で１時間かくはんした。再びろ過
によって沈澱を集め、減圧乾燥により白色の固形物１８
ｇを得た。元素分析により、組成比（有機化合物／重合
体　当量比）として１．０２−の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で観察したところ、異方性相お
よび流動性が観測された。また、２３５℃にて異方性相
が消失した。　また、この固形物２ｇを、２５℃の水に
２４時間浸漬した後に重量変化を測定したところ、重量
減は１．０％であった。有機溶媒に対しては、ベンゼン
、クロロホルム、２−プロパツールに溶解した。

実施例　１３ ５０　ｗ＋ｍｏｌｅをメタノール２００ｍ１　に溶解さ
せた。

ポリアクリル酸ナトリウム（粘度平均分子量＝　１７万
）　５０　ｍｍｏｌｅ　（モノマー単位）を水５００ｍ
１に溶解した。両者を混合して生成した沈澱をろ過によ
って集め、メタノール５００ｍ１　中で１時間かくはん
した。再びろ過によって沈澱を集め、減圧乾燥により白
色の固形物２１ｇを得た。元素分析により組成比（有機
化合物／重合体　当量比）として０．８２の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で室温から観察したところ異方
性相および流動性が観測され、１２０℃にて異方性相が
消失した。　また、この固形物２８を、２５℃の水に２
４時間浸漬した後に重量変化を測定したところ、重量減
は０．９％であった。

有機溶媒に対しては、エタノール、２−プロパツール、
ベンセン、クロロホルムに溶解した。

実施例　１４ 実施例１２と同様の方法で、表３に示す直鎖有機化合物
成分５０　ｍｍｏｌｅとイオン性基として当量の重合体
５０　ｍｍｏｌｅとから組成物を得た。結果を表３に示
す。これらの組成物について、実施例１２と同様の方法
により液晶性を確認した。また、実施例１２と同様の方
法で水に浸漬したとと・ろ、重量減はすべて１．５％以
内であった。

実施例１５ 実施例１２で得た組成物４００ｍｇ　をクロロホルム２
０ｍ１　に溶解し、直径５ｃＷｌ　のテフロン製シャー
レに流延した後に溶媒を蒸発せしめ、厚さ約５０μｍの
膜状物を得た。この膜状物は実施例１２と同様の液晶性
を示した。

実施例１６ 実施例１４で得た組成物を実施例１５で示した方法で膜
状物に成形した。この膜状物は実施例１４と同様の液晶
性を示した。

実施例１７ 実施例１３で得た組成物４．０ｇを１５０℃でメルトイ
ンデクサ−（東洋精機製作所）を用いて水浴中に押し出
し、径約１＋５ｍｍ　の繊維状物を得た。この繊維状物
は実施例１３と同様の液晶性を示シた。

実施例１８ 実施例１４で得た組成物を実施例１７で示した方法で繊
維状物に成形した。この繊維状物は実施例１４と同様の
液晶性を示した。

実施例１９ 実施例１２で得た組成物４．０ｇを２枚のテフロン板に
はさみ、ホットプレスを用いて１００℃で加圧成形し、
水浴中に急冷して厚さ約６ｍｍ　の板状物を得た。この
板状物は実施例１２と同様の液晶性を示した。また、ホ
ットプレスの前後における変色は認められなかった。

実施例２０ 実施例１７で得た繊維状物を約２ｍｍの長昭に切断し、
ペレット状物に成形した。このペレット状物は実施例１
７と同様の液晶性を示した。

実施例２１ 実施例１４の表３−Ｎｏ、７で得た組成物を、実施例１
５と同様の方法で、石英基板上に厚さ約５０μｍの膜状
物に成形した。シアニン色素（日本感光色素　ＮＫ２０
１２）の１０−’Ｍ水溶液中にこの基板を約１０分間浸
漬して色素を吸着させた。紫外可視分光光度計（日立　
２２０Ａ型）を用いて５℃で吸収極大波長を測定したと
ころ、５０８ｎｍ　であった。また、これを５０℃に加
熱して吸収極大波長を測定したところ５６８ｎｍ　に変
化した。

以下余白 実施例２２ 先の実施例１４て得た組成物を、実施例１５と同様の方
法で、厚さ約５０μｍの膜状物に成形した。この膜を有
効膜面積５．３ｃｍ　のジャケット付ガラス製セル（高
分子学会予稿集　３２巻１０号、２８４０頁（１９８３
年）に記載されｔこものと同型のセル）に装着し、片側
に蒸留水、片側に透過物質の１０−２Ｍの水溶液を入れ
、蒸留水側の濃度の経時変化を電導度肝を用いて測定し
た。この結果より膜透過係数を計算した。結果を表４に
示す。

以下余白 実施例　２３ ５０　ｍｍｏｌｅを水５００ｍ１　に超音波分散させ石
鹸状の溶液を得た。ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
（粘度平均分子量＝　１０６万）　５０　ｍｍｏｌｅ　
（モノマー単位）を水５００ｍ１　に溶解した。両者を
混合して生成した沈澱をろ過によって集め、メタノール
５００ｍ１　中で１時間がくはんした。再びろ過によっ
て沈澱を集め、減圧乾燥により白色の固形物３２ｇ１ｅ
得た。元素分析により、組成比（有機化合物／重合体　
当量比）として１．１３の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で観察したところ異方性相が観
測さね、３６℃で固形物の流動性が観測された。また、
２５０℃にて異方性相が消失した。

さらに、示差走査熱量計によって昇温時に３１℃に結晶
一液晶転移の吸熱が観測されｔ：。

また、この固形物２ｇを、２５℃の水シと２４時間浸漬
した後に重量変化を測定したところ、重量減は０．５％
であった。有機溶媒に対しては、ベンゼン、クロロホル
ムに溶解した。

実施例　２４ ５０　ｍ＋＊ｏｌｅをメタノール２００＋ｎｌ　に溶解
させた。

ポリアクリル酸ナトリウム（粘度平均分子量：　１７万
）　５０＋ｍｍｏｌｅ　（モノマー単位）を水５００ｍ
１に溶解した。両者を混合して生成した沈澱をろ過によ
って集め、メタノール５００ｍ１　中で１時間かくはん
した。再びろ過によって沈澱を集め、減圧乾燥により白
色の固形物１５ｇを得た。元素分析により組成比（有機
化合物／重合体　当量比）として０．９５の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で室温から観察したところ異方
性相がｉ測され、１１５℃にて異方性相が消失した。　
また、この固形物２ｇを、２５℃の水に２４時間浸漬し
た後に重量変化を測定したところ、重量減は０．９％で
あった。有機溶媒に対しては、ベンゼン、クロロホルム
に溶解した。

実施例　２５ 実施例２３と同様の方法て、表５に示す直鎖有機化合物
５０　ｍｍｏｌｅとイオン性基として当量の重合体５０
　ｍｍｏｌｅとから組成物を得た。結果を表５に示す。

これらの組成物について、実施例２３と同様の方法によ
り液晶性を確認した。また１、実施例ｚ３と同様の方法
で水に浸漬したところ、重量減はすべて１．５％以内で
あった。

実施例２６ 実施例２３で得た組成物４００ｍｇ　をクロロホルム２
０ｍ１　に溶解し、直径５ｃＩ１１　のテフロン製シャ
ーレに流延した後に溶媒を蒸発せしめ、厚さ約５０μｍ
の膜状物を得た。乙の膜状物は実施例２３と同様の液晶
性を示した。

実施例２７ 実施例２５で得た組成物を実施例２６て示しｔ：方法で
膜状物に成形した。こめ膜状物は実施例２５と同様の液
晶性を示した。

実施例２８ 実施例２４で得た組成物４．０ｇを１５０℃でメルトイ
ンデクサ−（東洋精機製作所）を用いて水浴中に押し出
し、径約１．５ｍ１ｌ　のｍ膜状物を得た。この繊維状
物は実施例２４と同様の液晶性を示した。

実施例２９ 実施例２５て得た組成物を実施例２８で示した方法で繊
維状物に成形した。この繊維状物は実施例２５と同様の
液晶性を示した。

実施例３０ 実施例２３で得た組成物４．０ｇを２枚のテフロン板に
はさみ、ホットプレスを用いて１００℃で加圧成形し、
水浴中に急冷して厚さ約６１１Ｉｎ　の板状物を得た。

この板状物は実施例２３と同様の液晶性を示した。また
、ホットプレスの前後における変色は認められなかった
。

実施例３１ 実施例２８で得た繊維状物を約２ｍｍの長さに切断し、
ペレット状物に成形した。このペレット状物は実施例２
８と同様の液晶性を示した。

実施例３２ 実施例２５の表５−Ｎｏ、４で得た組成物を、実施例２
６と同様の方法で、石英基板上に厚さ約５０μｍの膜状
物に成形した。シアニン色素（日本感光色素　ＮＫ２Ｏ
１２）の１０−’Ｍ水溶液中にこの基板を約１０分間浸
漬して色素を吸着させた。紫外可視分光光度計（日立　
２２０Ａ型）を用いて１５℃で吸収極大波長を測定した
ところ、５０２ｎｍ　であった。また、これを３５℃に
加熱して吸収極大波長を測定したところ５６５ｎｍ　に
変化した。

以下余白 実施例３３ 先の実施例２５で得た組成物を、実施例２６と同様の方
法で、厚さ約５０μｍの膜状物１ζ成形した。この膜を
有効膜面積５．３ｃｍ　のジャケット付ガラス製セル（
高分子学会子Ｗｑ集　３２巻１０号、２８４０頁（１９
８３年）に記載されたものと同型のセル）に装着し、片
側に蒸留水、片側に透過物質の１０−２Ｍの水溶液を入
れ、蒸留水側の濃度の経時変化を電導度肝を用いて測定
した。この結果より膜透過係数を計算した。結果を表６
に示す。

以下余白 実施例　３４ 化合物 ５０　ｍｍｏｌｅを水５００ｍ１＋と超音波分散させ石
鹸状の溶液を得た。ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
（粘度平均分子量：　１０６万）　５０　ｍｍｏｌｅ　
（モノマー単位）を水５００＋ｎｌ　に溶解した。両者
を屁きして生成した沈澱をろ過によって集め、メタノー
ル５００ｍ１　中で１時間かくはんした。再びろ過によ
って沈澱を集め、減圧乾燥により白色の固形物２９ｇ＠
得た。元素分析により、組成比（有機化合物／重合体　
当量比）として１．０８の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で観察したところ異方性相が観
測され、４９℃で固形物の流動性が観測された。また、
２１５℃にて異方性相が消失した。

さらに、示差走査熱量計によって昇温時に４８℃に結晶
一液晶転移の吸熱が観測された。

また、この固形物２ｇを、２５℃の水に２４時間浸漬し
た後に重量変化を測定したところ、重量減は０．７％で
あった。有機溶媒に対して（よ、ベンゼン、クロロホル
ムに溶解した。

実施例　３５ 化合物 ５０　ｍｍｏｌｅをテトラヒドロフラン２００ｍ１　に
溶解させた。ポリアクリル酸ナトリウム（粘度平均分子
Ｊｌ：１７万）　５０ｍｍｏｌｅ　（モノマー単位）を
水５００ｍ１　に溶解した。両者を混合して生成した沈
澱をろ過によって集め、メタノール５００ｍ１中で１時
間かくはんした。再びろ過によって沈澱を集め、減圧乾
燥により白色の固形物２７ｇを得ｔコ。元素分析により
組成比（有機化合物／重合体　当量比）として０．８３
の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で室温から観察したところ異方
性相が観測され、５１℃より流動性が生した。また、１
１５℃にて異方性相が消失した。

また、この固形物２ｇを、２５℃の水に２４時間浸漬し
た後に重量変化を測定したところ、重量減は０．７％で
あった。有機溶媒に対しては、クロロホルムに溶解した
。

実施例　３６ 実施例３４と同様の方法で、表７に示す直鎖有機化合物
５０　ｍｍｏｌｅとイオン性基として当量の重合体５０
　ｍｍｏｌｅとから組成物を得た。結果を表７に示す。

これらの組成物について、実施例３４と同様の方法によ
り液晶性を確認した。また、実施例３４と同様の方法で
水に浸漬したところ、重量減はすべて１．５％以内であ
った。

実施例３７ 実施例３４で得た組成物４００ｍｇ　をクロロホルム２
０ｍ１　に溶解し、直径５ｃ＋ｍ　のテフロン製シャー
レに流延した後に溶媒を蒸発せしめ、厚さ約５０μ−の
膜状物を得た。この膜状物は実施例３４と同様の液晶性
を示した。

実施例３８ 実施例３６で得た組成物を実施例３７で示した方法で膜
状物に成形した。この膜状物は実施例３６と同様の液晶
性を示した。

実施例３９ 実施例３５で得た組成物４．０ｇを１５０℃でメルトイ
ンデクサ−（東洋精機製作所）を用いて水浴中に押し出
し、径約１．５１１ＩＩ＋　の繊維状物を得た。この繊
維状物は実施例３５と同様の液晶性を示した。

実施例４０ 実施例３６で得た組成物を実施例３９で示した方法で１
ａ維状物に成形した。この繊維状物は実施例３６と同様
の液晶性を示した。

実施例４１ 実施例３４て得た組成物４．０ｇを２枚のテフロン板に
１よさみ、ホットプレスを用いて１００℃で加圧成形し
、水浴中に急冷して厚さ約６１１Ｉ＋Ｉ＋　の板状物を
得た。この板状物は実施例３４と同様の液晶性を示した
。また、ホットプレスの前後における変色は認められな
かった。

実施例４２ 実施例３９て得た繊維状物を約２ＷｌｌＮの長さに切断
し、ペレット状物に成形した。このペレット状物は実施
例３９と同様の液晶性を示した。

実施例４３ 実施例３６の１−Ｎｏ、’３で得た組成物を、実施例３
７と同様の方法で、石英基板上に厚さ約５０μ譜の膜状
物に成形した。シアニン色素（日本感光色素　ＮＫ２Ｏ
１２ンの１０−”Ｍ水溶液中（ζこの基板を約１０分間
浸漬して色素を吸着させた。

紫外可視分光光度計（日立　２２０Ａ型）を用いて５℃
で吸収極大波長を測定したところ、５０６ｎｍ　であっ
た。また、これを４５℃に加熱して吸収極大波長を測定
したところ５６３ｎｌＩ＋　に変化した。

以下余白 実施例４４ 先の実施例３６て得た組成物を、実施例３７と同様の方
法で、厚さ約５０μＭの膜状物に成形した。この膜を有
効膜面積５．３ｃｍ　のジャケット付ガラス製セル（高
分子学会予稿集　３２巻１０号、２８４０頁（１９８３
年）に記載されたものと同型のセル）に装着し、片側に
蒸留水、片側に透過物質の１０−’Ｍの水溶液を入れ、
蒸留水側の濃度の経時変化を電導度肝を用いて測定した
。この結果より膜透過係歓を計算した。結果を表８に示
す。

以下余白 実施例　４５ 化合物 ０）−１゜ ５０　ｍｍｏｌｅを水５００ｍ１　に超音波分散させ石
鹸状の溶液を得た。ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
（粘度平均分子量：　１０６万）　５０ｍｍｏｌｅ　（
モノマー単位）を水５００ｍ１　に溶解しｔこ。両者を
混合して生成した沈澱をろ過によって集め、メタノール
５００ｍ１　中で１時間かくはんした。再びろ過によっ
て沈澱を集め、減圧乾燥により黄色の固形物１７ｇを得
た。元素分析により、組成比（有機化合物／重合体　当
量比）として０．８８の値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で観察したところ、異方性相お
よび流動性が観測された。また、２０５℃にて異方性相
が消失した。　また、この固形物２ｇを、２５℃の水に
２４時間浸漬した後に重量変化を測定したところ、重量
減は０．７％であった。有機済媒に対しては、ベンゼン
、クロロホルム、２−プロパツールに溶解した。

実施例　４６ 化合物 ５０　請＋ｎｏｌｅをテトラヒドロフラン２００ｍ１　
に溶解させた。ポリアクリル酸ナトリウム（粘度平均分
子量：　１７万）　５０Ｉ１ｍｏｌｅ　（モノマー単位
）を水５００ｍ１に溶解した。両者を混合して生成した
沈澱をろ過によって集め、メタノール５００ｍ１中で１
時間かくはんした。再びろ過によって沈澱を集め、減圧
乾燥により黄色の固形物１８ｇを得た。元素分析により
組成比（有機化合物／重合体当量比）として１．０７の
値を得た。

この固形物を偏光顕微鏡で室温から観察しなところ異方
性相および流動性がＩＩ＋潤され、１３０℃にて異方性
相が消失した。　また、この固形物２ｇを、２５℃の水
に２４時間浸漬した後に重量変化を測定しｔ二ところ、
重１減は０．９％であった。

有機溶媒に対しては、２−プロパツール、ベンセン、ク
ロロホルムに溶解した。

実施例　４７ 実施例４５と同様の方法で、表９に示す直鎖有機化合物
５０　ｍ＋ｎｏｌｅとイオン性基として当量の重合体５
０　ｍｍｏｌｅとから組成物を得た。結果を表９に示す
。これらの組成物について、実施例４５と同様の方法に
より液晶性を確認した。また、実施例４５と同様の方法
で水に浸漬しｔ：ところ、重量減はすべて１．５％以内
であった。

実施例４８ 実施例４５で得た組成物４００ｍｇ　をクロロホルム２
０ｍ１　に溶解し、直径５ｃｍ　のテフロン製シャーレ
に流延した後に溶媒を蒸発せしめ、厚さ約５０μｍの膜
状物を得た。この膜状物は実施例４５と同様の液晶性を
示した。

実施例４９ 実施例４７で得た組成物を実施例４８で示した方法で膜
状物に成形した。この膜状物は実施例４７と同様の液晶
性を示した。

実施例５０ 実施例４６で得た組成物４．０ｇを１５０℃でメルトイ
ンデクサ−（東洋精機製作所）を用いて水浴中に押し出
し、径約１．５ｍｍ　の繊維状物を得た。このｍ膜状物
は実施例４６と同様の液晶性を示した。

実施例４７て得た組成物を実施例５０で示した方法で繊
維状物に成形した。この繊維状物は実施例４７と同様の
液晶性を示した。

実施例５２ 実施例４５て得た組成物４．０ｇを２枚のテフロン板に
はさみ、ホットプレスを用いて１００℃で加圧成形し、
水浴中に急冷して厚さ約６１ＩＩＩｎ　の板状物を得た
。この板状物は実施例４５と同様の液晶性を示した。ま
た、ホットプレスの前後における変色は認められなかっ
た。

実施例５３ 実施例５０て得た繊維状物を約２ｍｍの長さに切断し、
ペレット状物に成形した。このベレット状物は実施例５
０と同様の液晶性を示した。

実施例５４ 実施例４７の表９−Ｎｏ、１９で得た組成物を、実施例
４８と同様の方法で、石英基板上に厚さ約５０μｍの膜
状物に成形した。シアニン色素（日本感光色素　ＮＫ２
Ｏ１２）の°１０−’Ｍ水溶液中にこの基板を約１０分
間浸漬して色素を吸着させた。紫外可視分光光度計（日
立　２２０Ａ型）を用いて１０℃で吸収極大波長を測定
したところ、５２０ｎｍ　であった。また、これを４０
℃に加熱して吸収極大波長を測定したと乙ろ５５５ｎｍ
　に変化した。

以下余白 実施例５５ 先の実施例４７で得た組成物を、実施例４８と同様の方
法で、厚さ約５０μｍの膜状物に成形した。この膜を有
効膜面積５．３ｃｍ　のシャケ、ト付ガラス製セル（高
分子学会予稿集　３２巻１０号、２８４０頁（１９８３
年）に記載されたものと同型のセル）に装着し、片側に
蒸留水、片側に透過物質の１０−２Ｍの水溶液を入れ、
蒸留水側の濃度の経時変化を電導度肝を用いて測定しｔ
：。この結果より膜透過係数を計算した。結果を表１０
に示す。

以下余白 手−続補ｊ４−書 昭和５９年５月７７日 特許庁長官　ｆｖ　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　昭和５９年４月２７日提出の特許願２
、発明の名称　液晶性組成物 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　山口県徳山市御影町１番１号 連絡先　東京都港区西新橋１の４の５ 徳山曹達株式会社　東京木部 特許情報部　電話５９７−５１１１ ４、補正命令の目イイ　自　発 ５、補薯）二により増加する発明の数　な　し「ポリ−
Ｌ−グルタミン酸」を「ポリ−Ｌ−グルタミン酸ナトリ
ウム」に補正する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（１）イオン性基を有する重合体（１１）（イ）
   ２本又は３本の直鎖疎水基、または剛直性部分を連鎖中
   に含む１本の直鎖疎水基を有し、且つ （ロ）イオン性基 を有する有機化合物 からなる液晶性組成物。