JPS60225155A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀写４感光材料、特にプリント用の
ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

（従来技術） プリント用カラー感光材料は通常色再現すもために３色
分解法に従い、ハロゲン化銀と増感色素を用いて分光増
感し、青感性ノ・ロゲン化銀乳剤層にはイエロー発色カ
プラー、緑感性／’ｔロゲン化銀乳剤層にはマゼンタ発
色カプラー、赤感性ノ・ロゲン化銀乳剤層には、シアン
発色カプラーを含有せしめ、像様露光させた後、ｐ−ツ
ー二しンジアミン誘導体を発色現像処理とする発色現像
ｆＬｔ−用い発色現像処理せしめることによシ色素１ｇ
像および銀画像が形成され、次いで欲白、定着あるいは
、漂白定着の各処理により銀画像が除去されて、色素画
像を得る。

ところが、この色素画像は光、熱、湿気などに対して必
ずしも安定ではなく、特にシアン色素の熱、―気圧よる
褪色が大きく、アルバムなどに保存しておくと、赤茶け
たプリントとなることがしばしば見受けられた。

カラープリントがハードコピーとしての使命を果す上で
亜要な色素画像の安定化は、多くの研究者によって研究
されてきた。

しかしながらシアンカプラー、色素画像安定化剤の研究
では、卓効のある成果が得られていなかれたシアンカプ
ラーとして注目を集め、研究がすすめられた。このこと
は例えば特開昭５３−１０９６３０号、同５５−１６３
５３７号、同５６−２９２３５号、同５６−５５９４５
号、同５６−６５１３４号、同５６−８００４５号、同
５６−９９３４１号、同５６−１０４３３３号、同５６
−１６１５４１号、同５６−１６１５４２号、同５７−
１３６６４９号、同５７−１３６６５０号、同５７−１
４２６４０号、同５７−１４４５４８号、同５７−１５
０８４８号、同５７−１５７２４６号、同５８−１０５
２２９号、同５Ｂ　−３１３３４号、同５８−１３４６
３５号、同５８−１０６５３９号、同５９−３１９５３
号、同５９−３１９５４号、米国特許第４，３３３，９
９９号、同第２．７７２，１６２号、同第３，８８０，
６６１号、同第３，７５８，３０８号、等に開示されて
いる。　） 又、シアンカプラーを選択するその他の基準条件として
、例えば耐光性、発色々素の分光吸収特性碌どを挙げ之
）ことが出来、望マしいシアンカプラーが選ばれる。

ところがこれら２，５−ジアシルアミノ型シアンカプラ
ーには、像様露光後現像処理するまでの時間に感度が低
下する、謂ゆる潜像退行を悪くすることが我々の研究の
中で明らかとなった。

特に高温多湿条件下ではこの現象が犬きく顕われ、通常
のプリント作業においても大きな支障をきたしてしまい
、この優れたシアンカプラーの実用化には大きな問題と
なった。

一方、プリント用カラー感材にめられる他の重要々特性
として、画質があり、中でも特に鮮鋭性は画質に対して
大きな影＃を与える。この鮮鋭性の向上のために、イラ
ジェーション防止染料、ハレーション防止染料、支持体
、層構成などのＤ１究が続けられ、中でも染料はｆａ　
Ｌｌ性に対して大きな効果を示し、鋭意、検討された。

この染料を選択する場合の特性と１〜では例えば、０分
光吸収特性、■処理時の溶出性：ケどが挙げられ、オキ
シール糸染料、アゾ糸染料、アントラキノン糸染料はこ
れら特性を満足させるものとして研究がされた。

中でも特にオキソノールピラゾロン系染料は優れた染料
として挙げることが出来、このことは例えば特公昭３９
−２２０６９号、同４３−１３１６１３号、同５１−１
４１９号、同５１−４６６０７号、同５５−１００５９
号、特開昭５０−１．４５１２５号、特公昭５５−１０
１８７号、同５３−２８０８５号、同５５−１００６０
号、同５５−１００６１号、同５５−１０８９９号、特
開昭５５−３３１０４号、英国特許第１．３３８，７９
９号等に示されており、かつこれら染料の合成方法は特
公昭４３−３５０４号、特開昭４９−９９６２０号、特
公昭５２−３８０５６号、特開昭５０−９１６２７号、
特公昭５４−３８１２９号、特公昭５４−２０９６７号
等に示されている。

ところが、このオキソノールピラゾロン系染料は、ハロ
ゲン化銀に作用してカブリを増大させる特性を有してお
り、このカプリを防止するために、カプリ防止剤、媒染
剤、添加乳剤層の変更等の検討を行ったが満足のいく結
果は得られていない。

（発明の目的） 従って本発明の目的は、第１に暗退色性に優れたハロゲ
ン化銀写真感光材料を提供することにあり、第２に鮮鋭
性の優れたハロゲン化銀写真感光材料を提供することに
あり、第３に潜像安定性碌らびに白色度に優れたＩ・ロ
ゲン化観写共感光材料を提供することにある。

（発明の構成） 前記した本発明の目的は種々の検討の結果、下記本発明
の構成によって一挙に解決されることを見い出した。

即ち本発明の構成は、支持体上に下記一般式ＣＩ）で示
される化合物を含有し、かつ下記一般式〔■〕で示され
る化合物を含有するハロゲン化銀写真感光材料である。

一般式［１］ 式中、Ｒ８はアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルアミノ基またはアリールアミノ基を表わす。Ｒｔｔ
’ｉ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコ
キシ基を表わす。Ｒ３はアルキル基、シクロアルキル基
まだはアリール基を表わす。また、へとＲ１とが結合し
てフェノール環に縮合する５貝またＦｉ、６員の環を形
成しても良い。２は水素原子まだは芳香族第１級アミン
糸発色現像主薬の酸化生成物とのカップリング反応によ
り離脱可能な築を表わす。

一般式〔■〕 １ Ｒｅ　Ｒ７ 式中、Ｒ４およびＲ２は夫々アルキル基、アリール基、
−Ｃ０ＯＲ’、−ＯＲ’、−ＮＲ’　Ｒ“、−ＣＮ、　
−ＮＨＣＯＲ’、−ＮＨＣＯＮＨＲ’又は−〇〇ＮＨＲ
’を表わし、（ここでＲ′、Ｒ／／　はアルキル基又は
アリール基を表わす。）Ｒ６およびＲ１は夫々少なくと
も１つのカルボキシ基又はスルホン酸基を有するアルキ
ル基又はアリール基を衣わす。

以下、本発明を更に詳細に記載する。

本発明において、一般式［１）のＲ，で表わされるアル
キル基の好ましくは炭素原子数１〜２０個の直鎖または
分岐のアルキル基であり、例えばメチル基、エチル基、
１−プロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、ペンタデ
シル基などである。Ｒ１で表わされるシクロアルキル基
は、例えばシクロヘキシル基などであり、複素環基は、
５員もしくは６員の複素環基が好ましく、例えば５員環
基としては、チェニル基、ピロリル基、フリル基、チア
ゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、スクシンイ
ミド基、トリアゾリル基、テトラゾリル基等、６員環基
としては、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル
基、チアジアジニル基、ジチアジニル基等が挙げられる
。これらの複素環基は、更にベンゼン環と縮合環を形成
しても良く、例えばプリニル基、イミダゾリル基、ベン
ズオキサシリル基、ベンズイミダゾリル基、キノリル基
、インドリル基、フタルイミド基等を挙げることができ
る。

本発明におい゛（％ＲＩで表わされるアリール基は、例
えばツーニル基、ナフチル基などであり、好ましくはフ
ェニル基である。Ｒ１で表わされるアルコキシ基は、例
えばメトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基などであ
シ、アリールオキシ基は、例えばフェノキシ基、ナフト
キシ基などである。Ｒ２で表わされるアルキルアミ７基
は、例えばＮ、Ｎ　−ジ−ｔ−ブチルアミノ基、Ｎ−ド
デシルアミノ基、Ｎ−ペンタデシルアミノ基等であり、
またアリールアミ７基はアニリノ基等である。Ｊこれら
各基には置換基を有していてもよい。

本発明において、Ｒ，＃ｄ好ましくはフェニル基または
アルキル基であり、アルキル基が置換基を有する場合、
好ましい置換基としては、例えばフッ素、塩素、臭素等
のハロゲン原子が挙げられ、特にフッ素原子で置換され
たアルキル基であることが好ましい。Ｒ５で表わされる
ツーニル基が置換基を有する場合、この置換基としては
、ハロゲン原子（例えば塩素、フッ素）、ヒドロキシ基
、ニトロ基、シアノ基、アルキル基（例えばメチル基、
エチル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基）、カルボン酸基
（例えば−ＣＯＯＨ，−ＣＯＯＮａ　）、スルホン酸基
（例えば−８ｏ、Ｈ，−３Ｏ１Ｎａ　）　、アルキルア
ミノ基（例えばＮ、Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジ
エチルアミノ基、Ｎ−ブチルアミノ基）、アリールアミ
ノ基（例えばアニリノ基〕、アルキルスルホニル基（例
えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基）、アリ
ールスルホニル基（例ｔにＬ’フェニルスルホニル基）
、アルコキシ基（例、ｔｔｆメトキシ基、エトキン基、
ｔ−ブトキシ基）、アリールアミノ基（例えばフェノキ
シ基、ナフトキシ基）、アルキルカルボニル基（例えば
アセチル基、プロピオニル基）、アリールカルボニル基
（例えばベンゾイル基）、アルキルオキシカルボニル基
（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基
）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカ
ルボニル基）、アルキルカルボニルオキシ基（例えばア
セトキシ基、グロピオニルオキシ基）、アリールカルボ
ニルオキシ基（例エバベンゾイルオキシ基）、アルキル
オキシスルホニル基（例えばメトキシスルホニル基、エ
トキシスルホニル基）、アリールオキシスルホニル基（
例工ｉｆ’フェノキシスルホニル基）、アルキルスルホ
ニルオキシ基（例えばメチルスルホニルオキシ基、エチ
ルスルホニルオキシ基）、アリールスルホニルオキシ基
Ｃ例えばフェニルスルホニルオキシ基）、アルキルアシ
ルアミノ基（例えばアセチルアミ７基、グロビオニルア
ミノ基）、アリールアシルアミノ基（例えばベンゾイル
アミノ基）、プルキルカルバモイル基（例えばメチルカ
ルバモイル基、エチルカルバモイル基）、アリールカル
バモイル基（例エバフェニルカルバモイル基）、アルキ
ルスルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基、
エタンスルホンアミド基）、アリールスルホンアミド基
（例えばベンゼンスルホンアミド基）、アルキルスルフ
ァモイル基（例エバメチルスルファモイル基、エチルス
ルファモイル基）、アリールスルファモイル基（例えば
フェニルスルファモイル基）、アルキルアミノスルホン
アミド基（例えばＮ、Ｎ−９メチルアミノスルホンアミ
ド基）、アリールアミノスルホンアミド基（例えばＮ−
フェニルアミノスルホンアミド ド ド！ｉ．）、アリールウレイド基（例えばＮ−フェニル
ウレイド基）、アルキルオキザリル基（例えばメチルオ
キザリル基）、アリールオキザリル基（例えばフェニル
オキザリル基）、などが挙ケラれる、これらの置換基は
１〜５個の何れかの個数がフェニル基に導入される。フ
ェニル基に導入される好ましい置換基としては、ハロゲ
ン原子、アルキル基（特にハロゲン原子で薗換されたア
ルキル基）、シア／基、アルキルスルホンアミド基、ア
リールスルホンアミド基、アルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基、アルキルウレイド基、アリ
ールウレイド基、アルキルオキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、
アリールカルボニルオキシ基などである。

一般式ＣＩ’ｌｌのＲ，で表わされるハロゲン原子は、
例えば塩素、フッ素などであり、アルキル基は直鎖又は
分岐のアルキル基であり、例えばメチル基、エチル基、
ｔ−ブチル基などであり、アルコキシ基は、例えばメト
キシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基などである。これ
らの各基には置換基を有していてもよい．Ｒ，は好まし
くは、水素原子、塩素原子およびメチル基である。

本発明において一般式〔■〕のＲ，で表わされるアルキ
ル基は直ｆｌＩまたは分岐のものであシ、例えば−ｒ−
チル基、７’チルａ、ｌａｏ−ペンチル基、ヘキシル基
、Ｓｅｃ−オクチル基、ウンデシル基、ドデシル基、ト
リデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサ
デシル基、オクタデシル基等であシ、好ましくは炭素原
子数１〜３０個のアルキル基である。これらのアルキル
基は前述するごとく置換基を有していても良く、この置
換基としては、代表的なものにフェノキシ基〔このフェ
ノキシ基は更に置換基を有していても良く、この置換基
としては代表的なものにハロゲン原子（例えばフッ素、
塩素等）、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アルキ
ル基（例えばメチル基、ブチル基、ドデシル基）、アル
コキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）、アリール
基（例ゼげフェニル基、トリル基）、アリーロキシ基（
例えばフェノキシ基、ナフトキン基）、アラルキル基（
例えばベンジル基）、アルキルスルファモイル基（例え
ばブチルスルファモイル基）、アリールスルファモイル
基（例えばフェニルスルファモイル基）、アルキルオキ
シカルボニル基（例えばｎ−オクチルオキ７カルボニル
基）、アリールオキシカルボニル基（例ｔげフェノキシ
カルボニル基）、アルギルスルホンアミド基（例えばブ
チルスルホンアミド基）、アリールスルホンアミド基（
例えばフェニルスルホンアミド基）ガどがある〕、アル
キルアシルアミノ基、アリールアシルアミノ基、アルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、ア
リールスルホニル基、アルコキシ基、アルキルオキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基などが挙げら
れる。これらの置換基の２つ以上がアルキル基に導入さ
れていても良い。

Ｒ８で表わされるシクロアルキル基は、例えばシクロブ
チル基、ノクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロ
ヘゲチル基等であり、好ましくはシクロヘキシル基であ
る。このシクロアルキル２！ｉ！ｉＫは置換基を有して
いてもよい。

Ｒ８で表わされるアリール基は、例えばフェニル基、ナ
フチル基等であシ、好ましくはツーニル基である。これ
らのアリール基は、置換基を有していても良く、この置
換基としては代表的なものにハロゲン原子（例えば塩素
、フン索等）、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、
アルキル基（例えばメチル基、ブチル基、ドデシル基）
、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）、ア
リール基（例えばフェニル基、トリル基）、アリーロキ
シ基（例エバフェノキシ基）、アルキルスルファモイル
基（例えばブチルスルファモイル基）、アリールスルフ
ァモイル基（例ｔ　ｉｊフェニルスルファモイル基）、
アルキルオキシカルボニル基（例えばｎ−オクチルオキ
シカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（例え
ばフェノキシカルボニル基）、アルキルスルホンアミド
基（例えばブチルネルホンアミド基）、アリールスルホ
ンアミド基（例えばフェニルスルホンアミド基）、アル
キルスルホニルＭ　（ｆｉｔえばドデシルスルホニル基
）、アリールスルホニル！（例えばフェニルスルホニル
基）などが挙げられる。

一般式ＣＩ］のＲ８で表わされる好筐しい基としては、
アルキル基およびアリール基を挙げることができ、更に
好ましくは、下記一般式［１１０で表わされる基である
。

一般式［ＩＩＩ） Ｒ，＋Ｘ　−Ｒａ　−）−ｎ 一般式〔鵬において、ｎはＯまたは１の整数を表わし、
Ｒ８はアルキレン基〔例えば、α−エチルメチレン基、
α−ブチルメチレン基、α−ドデシルメチレン基、α−
ブチルエチレン基、α−ドデシルメチレン基（但し、エ
チレン基のα位の炭素は、一般式〔■〕におけるアシル
アミノ基の炭素原子に直接結合した炭素をさす。）、ま
たはアリーレン基（例えばフェニレン基）を表わす。Ｘ
は２価の基を表わし、例えば−ｏ−１−ｃｏｏ−１−ｏ
ｃｏ−１−ＳＯ，−１−Ｓ−１−ＮＨ８Ｏ，−１ＳＯ正
ト、−Ｃ０ＮＨ−、まだは−冊ＣＯ−基であシ、好まし
くは一〇−または−ＳＯ，−基である。

Ｒｏは直鎖又は分岐のアルキル基（例えばｎ−ブｆｋＭ
、ｎ−ペンチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ
−ドデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、加のアルキル基）
、またはアリール基（例えば７エ二ル基）を表わす。こ
れらのアルキル基およびアリール基は置換基を有してい
ても良く、例えばツーニル基の置換基としては代表的な
ものに、／１０ゲン原子（例えばフン素、塩素、臭素等
）、ヒドロキシル、シアン、ニトロ、アルキル基（例工
ばメチル基、エチル基、ブチル基、ペンチル基、オクチ
ル基、ドデシル基、等）、アルコキシ基（例えばメトキ
シ基、エトキシ基、ブトキシ基、オクトキシ基等）、ア
ルキルスルファモイル基（例えばブチルスルファモイル
基、オクチルスルファモイル基等）、アリールスルファ
モイル基（例工ばフェニルスルファモイル基、キシリル
スルファモイル基、トリルスルファモイル基、メシチル
スルファモイル基、等）、アルキルオキシカルボニル基
（例えばメチルオキシカルボニル基、プチルオギシカル
ボニル基、等）、アリールオキシカルボニル基（例えば
フェニルオキシカルボニル基、キシリルオキシカルボニ
ル基、トリルオキシカルボニル基、メシチルオキ７カル
ボニル、基、等）、アルギルスルホンアミド基（例エバ
メチルスルホンアミド基、エチルスルホンアミド基、フ
チルスルホンアミド基、ベンジルスルホンアミド基、等
）、アリールスルホンアミド基（例えばフェニルスルホ
ンアミド基、キシリルスルホンアミド基、トリルスルホ
ンアミド基、メシチルスルホンアミド基、等）、アルキ
ルカルボニルオキシ基（例を−はエチルカルボニルオキ
シ基）、アリールオキシカルボニル基（例えばベンゾイ
ルオキシ基）、゛またはアミノスルホンアミド基（例え
ばＮ、Ｎ−ジメチルアミノスルホンアミド基等）を挙げ
ることができる。これらの置換基は２ｓ以上がフェニル
基に編入されていても良い。

アルキル基に置換するものとしては同様の置換基は、非
置換のツーニル基または置換基としてアルキル基、アル
キルスルホンアミド基、アルコキシ基、アルキルスルフ
ァモイル基、アミノスルホンアミド基、アルキルオキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基を有するフ
ェニル基を挙げることができる。

また、一般式〔■〕においてＲ１とＲ１とが結合して形
成するツーノール環に縮合した５員または６員の環を形
成し、例えばカルボスチリルあるいは３゜４−ジヒドロ
カルボスチリルを形成する基などを挙げることができる
。

一般式〔Ｉ〕の２で表わされる芳香族第１級アミン糸発
色現像主薬の酸化生成物とのカップリング反応により離
脱可能な基は、当業者に周知のものであり、カプラーの
反応性を改質し、またはカプラーから離脱して、ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料中のカプラーを含む塗布層も
しくはその他の酪 層において、現像抑制、漂白抑制、色補正などの機能を
果すことにより有利に作用するものである。

代表的なものとしては、例えば、ハロゲンｉ子（例えば
フッ素、塩素、臭素）、アルコキシ基（例えばメトキシ
基、エトキシ基、オクトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えばフェニルオキシ基等）、シクロヘキシルオキシ
基、アリールアゾ基（例えばツーニルアゾ基等）、チオ
エーテル（例えばベンジルチオ基等）、または榎素環基
（例えば、オキサシリル、ジアゾリル、トリアゾリル、
テトラゾリル等）、アラルキルカルボニルオキシ基など
が挙げられる。２で表わされる特に好適な例は、水素原
子、ハロゲン原子（好ましくは塩素原子）、アルコキシ
基またはアリールオキシ基である。

本発明において、一般式〔Ｉ〕で表わされるシアンカプ
ラーの特に好ましくは、下記一般式〔■〕で表わされる
化合物である。

一般式〔■〕においてＮ　Ｒ１゜はハロゲン原子（例工
ば塩素、フッ素）、アルキルスルホンアミド基（例ｔｔ
ｆメタンスルホンアミド基、エタンスルホンアミド基）
、アリールスルホンアミド基（例えハヘンゼンスルホン
アミド、ＩＧＬ、　アルキルスルファモイル基（例エバ
メチルスルフ１モイル基、エチルスルファモイル基）、
アリールスルファモイル基（例えばフェニルスルフｌモ
イル基）、シアン基、アルキルオキシカルボニル基（例
えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基）、
アリールオキシカルボニル基（例エバフェノキシカルボ
ニル基）、またはアルキル基（例えば、メチル基、エチ
ル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、オクタデシル基、ベ
ンジル基、）７ネチル基、トリフルオロメチル基、ペン
タフルオロエチル基等）を表わす。

Ｒ１１は直鎖又は分岐のアルキル基（例えばメチル基、
エチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ドデシル
基）を表わし、好ましくは炭素原子数１〜加個の直ｆａ
または分岐のアルキル基を表わす。

Ｒ１！は、直鎖又は分岐のアルキル基（例えばブチル基
、エチル基、ｎ−ブチル基、ｔ−アミル基、ｎ−ペンナ
ル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ドデシル基）、゛アルキル
スルホンアミド基（例工ばメチルスルホンアミド基、エ
チルスルホンアミド基、メチルスルホンアミド基、ベン
ジルスルホンアミド基）、アルキルスルファモイル基（
例えばブチルスルファモイル基、オクチルスルファモイ
ル基〕、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基
、ブトキシ基、オクトキシ基）、アルキルアミノスルホ
ンアミド基（例えばＮ、Ｎ−ジメチルアミノスルホンア
ミド基、Ｎ−メチルアミノスルホンアミド基）、アルキ
ルオキシカルボニル基（例えばエトキシカルボニル基、
ブトキシカルボニル基）、または、アリールオキシカル
ボニル基（例えばフェノキシカルボニル基）を表ｂｔ。

２′は水素原子またはハロゲン原子（例えば塩素、フッ
素）を表わす。ｋおよびｌは、それぞれＯ〜５の整数を
表わす。

以下に一般式〔Ｉ〕で表わされる本発明に係るシアンカ
プラーの代表的具体例を示すが、これらに限定されない
。

ン、 （Ｉ−１） １−１ ”ｕ　ｌ］２ａ　（ｎｌ　Ｃ１ （１−２） Ｈ （Ｉ−３） ＪＩｉ しｒｔＩ−ＩｔａごＬＪ、ＩＮ月　し１（Ｉ−４） Ｈ （Ｉ−５） ０１（ （Ｉ−６） Ｈ Ｃ４Ｈ，８０，Ｎｏ　Ｕ、、Ｍ、、　しど（Ｉ−７） ＯＨ （１−８） ４−Ｉ Ｃ，Ｈ。

（Ｉ−９） １１ （Ｉ−１０） ＯＨ ＣＨＨ２６ＣＩ Ｃ＋ｚ’ｔｓ　Ｃ１！ （Ｉ−１２） Ｃ＋ｔＨｔｓ　Ｃ１ （Ｉ　−１３） １１ （Ｉ　−１５） １１ Ｃ４１４，（４ （ｌ−１６） ＯＨ （Ｉ−１７） １−１ （Ｉ　−１８） ＯＨ Ｃ＋ｔＨｔｓ　Ｃ１ （Ｉ−１９） ＩＪＩＩ （Ｉ　−２０） （１−２１） Ｃ４Ｈ，（ｏ　ｃｔｒ （Ｉ−２２） Ｈ （Ｉ−２３） （Ｉ−２４） Ｈ ＣＯＯＣ，ａＨｓｓ （Ｉ　−乙） ０」１ （Ｉ−２６） （１−２７） Ｕ４ＩＩ、　Ｃ７ （Ｉ　−２８） （Ｉ−２９） （エ　−加） Ｃ＋ｚＨｔｓ　Ｃ１ （１−：（１’） ０１１ Ｃ，Ｈ，ＣＪ （１−３２） Ｈ （Ｉ−３３） Ｈ Ｃ，Ｈ，８０，Ｎｉｌ　Ｃ，、Ｈ２，Ｃ１（１−Ｊ’？
　） １１ （Ｉ　−，５８） （■　−甜） Ｈ （Ｉ−４０） Ｈ （１−４１） しＢ 前記一般式〔■〕で表わされるシアンカプラー（本発明
に係る７アンカプラーと呼ぶ）および、後述するマゼン
タカプラー、イエローカプラー紫外線吸収剤等の疎水曲
ふ加物は、従来公知のツノ法に従ってＡｌａ水性バイン
ダー水溶液中に分散されてからハロゲン什銀乳剤層ある
いは非感元性虐中に訝有される。これらの疎水性化合物
を分散させる方法としては、例えば特開昭４９−７４５
３８号、同５１−５９９４３号、同５４−３２５５２芳
容公報、リサーチ・ｆイスクローンャー誌、１９７６年
８月号、屋１４８５０．７７〜７９頁等に記載されてい
るラテックス分散法、あるいは水中油滴型分散法などが
用いられる。水中油滴型分散法としては、カプラー等の
疎水性化合物を分散させるための従来公知の方法が適用
できる。具体的には、沸点が１７５℃以上の高沸点有機
溶媒、および必髪に応じて加えられる酢酸エチル、酢酸
ブチル等の低沸点溶媒中に疎水性化合物を溶解し、界面
活性剤を含むゼラチン等の親水性バインダーを含む水溶
液中と混合し、高速回転ミキサー、コロイドミル、超音
波分散装置等の分散手段Ｖこより乳仕分赦し、ハロゲン
イ？銀乳剤層または非感光性ｊ―などの酸水性コロイド
ミル中に含有させる。この除用いる高沸点有機溶媒とし
ては、有機酸アミド類、カルバメート類、エステル類、
ケトン類、尿素誘導体等、特に、ジメチルフタレート、
ジエチルフタレート、ジ−ブチルフタレート、ジ−ブチ
ルフタレート、ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジイソオ
クチルフタレート、シアミルフタレート、ンノニルフタ
レート、ジ−ブチルフタレートなどのフタル酸エステル
、ト１１クレジル７オス７エート、トリノェニルフォス
７エート、ト１ｌ−（２−エチルヘキシル）７オスフエ
ート、トリソノニルフォスフェートなどのリン酸エステ
ル、ジオクチルセパケート、）−（２−エチルヘキシル ト、ジイソデシルセバケートなどのセバシン酸エステル
、グリセロールトリプロピオネート、クリセロールト＋
１ブチレートなどのグリセリンのエステル、その曲、ア
ジピン融エステル、ゲルタール順エステル、コハク酸エ
ステル、マレイノ萌エステル、フタル酸エステル、クエ
ン酸エステル、シー１ｅｒｊ−　アミルフェノール、ｎ
−オクチルフェノールなどのフェノールＪ５４体を１橿
筐たは１槌以上併用して用いることがでさる、 本発明に係るシアンカプラーは一稽又は二抽以上組合せ
て用いられ、必唆に応じて本発明に係る／アノカプラー
以外のシアンカプラーと組み合せてもよい。又、本発明
の７γノ刀プラーをカラー感伺ＶＣ適用する場打ｌこは
、に、緑、赤の谷感光注札剤層のどの１葡Ｖｃ言有させ
ても艮いが、通′ｇ亦感性乳剤層にハロゲ／イヒ＠１モ
ルあたす０．１〜１モルの範囲で汁有されることが好ま
しい。

次に一般式＜１１）で表わでれる化合物について設する
が、本発明において一般式（１■）のＲ４およびＲ，で
表わされるアルキル基は、炭素原子数１〜１０閲の直頑
または分岐のアルキル基であり、スルホン酸基、カルボ
キシ基でｎＨさｎていても良く、ｌ＋ＩＪえば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ブチ
ル基などである。同じくアリール基は、スルホン酸基、
カルボギン基などでｌｔ侠されても艮く、レリえばフェ
ニル基、スルホフェニル基などである。

同Ｕ　＜　−ＣＯＯＲ’　、　−ＯＲ’　、　−　ＮＲ
’　１＜”　、　−ＮＨＣＯＲ’　。

−ＮＨＣＯＮＩＩＲ’　、　−ＣＯＮＨＲ’　しこ　ち
・　い　て　Ｒ’　、　Ｒ”に１　炭　素　原子１１〜
１０１向の直餉丑には分岐のアルキル基又はアリール基
であり、アルキル基はスルホン酸基、カルボキシ基で置
換されていても艮＜、ｉ＋１１えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基などであり、了り
ール基もスルホン酸基、カルボギン基で置換されていて
も艮〈例えば、フェニル基、スルホフェニル基などで．
ｂる。

又、１Ｎ。およびＲ，で表わされる少なくとも１つのカ
ルボギン基又は、スルホン酸基を■するアルキル基はＶ
Ａ］えば、スルホメチル基、カルホキツメチル基、スル
ホエチル基、カルボキンエチル基、スルホプロピル基、
カルボキシプロピル基、ジスルホブチル基、ジカルボキ
シブチル基などであり、また少なくとも１つのカルボギ
ン基又はスルホン酸基を有するアリール基はレリえげス
ルホフェニル基、ジスルホフェニル、＆、Ｉ−リ・スル
ホフェニル基、スルホ・カルボキシフェニル基、カルボ
キンフェニル基、ジ・カルボキシフェニル る。

本発明Ｖこおいて一般式＜　１１　）のＲ４およびＲ，
は好せシ〈ハ、−Ｃ（ＩＯＲ’で表わされる基でＩ（　
’　ｒ；ｉ　Ｊｆ’−１しくに、水素原子、又は炭素原
子数１〜１０１周の直鎖又は分岐のアＩレキル基である
。

本発明において一般式（ＩＩ）のＲ６およびＲ７は好１
しくけ、少なくとも１つのスルホン酸基を有するフェニ
ル基で、より好ましくは２つ以上のスルホン酸基を有す
るフェニル基である。

本発明Ｖこおいて一般式（ｎ）で表わされる化付物の時
に好１しくはＦ記一般式（Ｖ）で表わされる化合物であ
る。

一般式（Ｖ） 上記一般式（Ｖ　）　ｖｃおいて、■＜／／Ｉは水素原
子、アルキル基（飼えば、メチル基、エチル基、プロピ
ル基）であり、ｎは２〜５の整数、Ｍは水素原子、−価
の金属原子（例えばナトリウム原子、カ本発明において
、一般式（ＩＩ）で衣ゎ１れる化合物は、一般的には、
水又はアルコールに溶力・し、ハロケン化嫁宮Ｍ層およ
び／または、非感光性１−に１００平方鑞あたり０．０
１〜１〜の範囲で含有きれる。通常一般式（ＩＩ）で表
わされる化合物は緑感光性ハロゲンイヒ銀乳剤層に添加
されるが、その曲の層に添加しても同様の幼果を侍るこ
とが出来る。

以下に一般式（ＴＩ）で表わされる本発明に係る染料の
代表的成体例を示すが、これらに限定されるものではな
い。

（ＩＩ−１） ｂ（Ｊ３Ｎ　８　′）Ｕ　ｓ　ＩＮ　ａ　。

（１１−２） （ＩＩ　−３） （ＩＩ　−４） （ｎ−５） （１１−６） （ＩＩ　−７） ＊ｖ、ｒ＊ａ　８０．Ｎａ （ＩＩ−ｓ） （Ｈ−９） （ＩＩ　−ｔｏ　） （ｎ　−１１＞ ＜　ｎ　−１２） （１１−１３） （ＩＩ　−１，１＞ （ＩＩ　−１５） （Ｉｆ　−１ｉ　） （ＩＩ　−１７） （ｎ　−１８） Ｓｏ、Ｎａ　８０．Ｎａ （ｉＩ　−１９） （ＩＩ−２ｕ） （Ｉｆ　−２１） （ＩＪ　−２，４） Ｓｏ　３　Ｎ　ａ　別Ｊ、Ｎｄ （ＩＩ−２３） 本発明をカラー感光材ＶＣ適用する場合には、本発明に
係わるカプラーと共に従来公知のマゼンタカプラーおよ
びイエロー力ダラーが用いられ、特に４３−アニリノ−
５ピラゾロン糸マゼンタ力ダラーおよびピバロイルアセ
トアミド系イエローカプラーが好捷しく用いられる。

上６己マゼノタ力７゛ラーｂ・よび、イエローカフ゛ラ
ーは通常ハロゲン什録乳剤層中にノ・ロケン什銀１モル
あたり０．０１〜２モル、好ましくけ０．１〜１．０モ
ルの範囲で含有される。

本発明に係るノ・ロゲン什銀乳剤に用いられるノ・ロゲ
ン化銀としては、臭化銀、塩臭化銀、堪沃臭化銀等の通
常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものが含まれ
る。これらのハロゲン化銀粒子は粗粒のものでも微粒の
ものでもよく、粒径の分布は狭くても広くても良い。

また、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶、双
晶でもよく、［：　１００　］面と［１１１］面の比率
は任意のものが使用できる８更に、これらのハロゲン化
銀粒子の結晶構造は、内部から外部まで均一なものであ
っても、内部と外部が異質の層状構造をしたものであっ
てもよい。塘た、これらのハロゲンイし銀はｍ１暮を主
として表面に形成する型のものでも、粒子内部に形成す
る型のものでもよい。更に、これらのハロゲン作像は、
中性法、アンモニア法、酸性法の何れで製造されたもの
であっても良く、また、同時混合法、順混合法、逆混合
法、コンバージョン法等何れで製造されたハロゲン化銀
粒子も適用できる。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料において
それぞれ用いられるハロゲン化銀乳剤は可溶性塩類を除
去するのが好ましいが、未除去のものも使用できる。１
だ、別々ＶＣ調整しｆｃ　２種以上のハロゲン什嫁乳剤
を混合して使用することもできる。

ハロゲン化銀乳剤をバインダー顔中に分散せしめたハロ
ゲン化銀写真乳剤は、化学増感剤により増感することが
できる。本発明において有利に併用して使用でさる化学
増感剤は、貸金属増感剤、硫黄増感剤、セレン増感剤お
よび越元増感ｑ１１の４種に大別きれる。

貢螢属増感剤としては、金仕は物お・よびルテニウム、
ロジウム、パラジウム、イリンウム、白ａ専のイヒ台物
を用いることかでさる。

なお、全作合物を使用するときには、更にアンモニウム
チオシアネート、ナトリウムチオシアネートを併用する
ことができる、 硫黄増感剤としては、活性ゼラチンのほか、硫黄仕合物
を用いることができる。

セレン増感剤としては、活性−または不活性セレン化合
物を用いることができる。

還元増感剤には、１価スズ塩、ポリアミン、ビスｆルキ
ルアミノスルフィド、７ラン化合ζ勿、イミノアミノメ
タンスルフィン酸、ヒドラジニウムな感光波長域に感光
１”ｌ：ｆ付与するために、適当な増感色素の選択によ
り分光増感がな芒れる。この分光墳感色素としては棟々
のものが用いられ、これら１ま１咄あるいＶ１２棟以上
囲用することかできる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の捕取１−に用いら
れるバインダーとしては、アル７Ｊ　ＩＩ　−Ｈ％理ゼ
ラチン又は酸処理ゼラチン等のセラチンが最も一般的で
あるが、このゼラチンの一部と、フタル什ゼラチン、フ
ェニルカルバモイルゼラチンの叩キ誘導体ゼラチン、ア
ルブミン、４天、アクビアゴム、アルギン酸、部分加水
分解セルロース誘尋体、Ｓ分別水分解ポリ酢酸ビニル、
ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、およびこれらのビニル化合物の共■合体
とを併用して用いることもできる。

本発明に係る感光材料の乳剤層および補助層ＶＣは也の
各ね写真用添加剤を含有させることができる。例えばリ
サーチ・ディスクロージャー誌１７６４３号に記献芒れ
ているカブリ防止剤、色素画１褪色防止剤、色汚染防止
剤、螢光増白剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、ｏ
Ｔ塑剤、湿潤剤および紫外線吸収剤等を適宜用いること
がでさる、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、心安
に応じて前記の如＠種々の写真用添加剤を含有せしめた
乳剤層および補助層などの各構成層を、コロナ放′シ処
理、火炎処理または紫外線照射処理を施した支持体上に
、または下引層、中間層を介して支持体上に塗設するこ
とによって製造される。有利に用いられる支持体として
は、例えばバライタ紙、ポリエチレン被唆紙、ポリプロ
ピレン合成紙、反射層を併設した、あるいは反射体を併
用する透明支持体、例えばガラス板、セルロースアセテ
ート、セルロースナイトレート或はポリエチレンテレフ
タレート等のポリエステルフィルム、ポリアミドフィル
ム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム
等があり、これらの支持体は夫々感光材料の使用目的に
応じて適宜選択される。

本発明に於て用いられる乳剤層及びその池の構成層の塗
設ＶＣは、デツピング塗布、エアドクター塗布、カーテ
ン塗布、ホッパー塗布など種々の塗布方法を用いること
ができる。また米国特許２．７６１．７９１号、同２，
９４１，８９８号に記載された方法による２層以上の同
時塗布を用いることもできる。

本発明に於ては各乳剤層の塗設位置を任意に定めること
ができるが、例えば、支持体側から順次青感光性乳剤層
、緑感光性乳剤層、赤感光性乳剤層の配列寸たは支持体
側から順次、赤感光性乳剤層、緑感光性乳剤層、青感光
性乳剤層の配列とすることができる。

これらの構成層には結着剤として前記のような乳剤に用
いることのできる親水性コロイドを同様に用いることが
でき、またその層中には前記の如き乳剤層中に含有せし
めることができる種々の写真用添加剤を同様に含有せし
めることができる。

１大支持体から一番遠い乳剤層の支持体側の隣接層に紮
外線吸収剤層金設け、心安に応じて支持体の反対側の層
に紫外線吸収剤ｊ−を設けることもできる、符に後者の
場合には最上＋ｍｒこ実質的にゼラチンのみから成る保
繍層を設けることが好ましい。

本発明をプリント用カラー感狗ＶＣ通用しｆｒ場合該感
元林料はカプリング生成物からなる圓１′Ｊ！を有する
ネガ感光材料を〕川して露光されｆｃ陸、発色現１処理
芒れる。

発色現１象処理は、通常の発色現１象法によって行われ
る、 すなわち、撞ず発色税１★主楽をよむ発ｔ／Ｉ、現１氷
叡で処理する。あるいは、発色現像主薬１し１そのブレ
カーサ−を感光材料に含有させておき、これを、いわゆ
るアクティベーター液で処理する。

その後、２［！ｌ當は、′濱法に匝い、漂白工程、定着
工程を行う。

この場合、発色現ｔＭＲｉ４たはアクティベーター液に
よる発色現１家工程、徐白工程および定着工程は、各々
独立に行なう場合もあるが、二つ以上の工程を独立に行
なうかわりに、それらの機能をもたせｆｃ処理液により
１回（１つの浴）で行なうことも可１Ｊヒである。、汐
りえば、発色現１象液またはアクティベーター液ｋｉｍ
後述するような漂白剤および定着剤を共に首肩させた一
浴処理方法、発色現１逮工程後、漂白剤と足看削とをな
有する費；白、定着を行う關白ｒｒｔ着浴を用いる方法
等である。

塘た、発色現ＩＪＲｔ’ｔたはアクティベーター液で処
理した後、即座に漂白定着浴等で処理して脱銀すること
もでさるが、発色現１逮工程と漂白および足屓°工程と
の間に、酸性停止工程を設けることもできる。この様な
酸１停止浴ＶＣは、酢酸、クエン酸等の水溶液を用いる
ことができる、そして、さしに心安に応じて前波膜、そ
の中和、水洗、安定什等の工程を設ける事もできる。

このような発色現像処理により、プリント用カラー感拐
には、カップリング反応による色素画像が形成される。

なお、本発明の感光林料ＶＣ対する発色現１象液として
は、芳香族弔Ｊ級アミン発色現１寮主薬が代表的である
。

芳査族弔１級アミン元色現１家主業としては、アミンフ
ェノール禾およびｐ−フェニレンジアミン系訪導体が含
まれ、これらの仕言物目遊囁状−ビ９として、あるいは
その地改鳩、像１！１＆堪、ｐ−）ルＪンスルホンｒ１
！塩、テトラフェニルホウ素酸ｊＡ、ｌ’−（＋−オク
チル）ベンセンスルホン酸堪専の自機酸塩として用いる
ことかでさる。

具体的な芳台族第１級アミン発色現ＩＷ主桑としては、
０−アミンフェノール、ｐ−アミンフェノール、５−ア
ミノ−２−オキシド′１工／、２−アミツー：３−オキ
シドＩレエノ、２−オキソ−１３−アミノ−１，４−ジ
メナルベ／セン、Ｎ、Ｎ　−／工＝ｆ−ルーｐ−ノエニ
レノジアミン’・１ａｌμＮ　、Ｉ’　−１チルーｐ−
フエニレ７ノアミン堪敢１ｊｊ、Ｎ、ｈ−ジメチル−ｐ
−フエニレ７ノアミンＩ韮！’Ｍ　聰、Ｎ　−エチル−
Ｎ−Ｉ−メタ／スルポ／アミノ上ノール−；３−メチル
−４−アミ７ノー二リンおよびそのｊｕｉＬＩ区」韮、
時 Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒトＩ」キ／エチルｒミノｆニリ
ノ、Ｎ、Ｎ−ジエチル−３−（β−メタンスルポンアミ
ドエチル）−４−アミノアニリン鳩酸塩、４−アミノ−
Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−３−メチル
アニリン−ｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メタンスルポンアミドエチル−３−メチル−４−
アミノアニリン・テトラフェニルホウ素酸塩、４−アミ
ノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−３−メ
チルアニリン・テトラフェニルホウ素酸塩、ｐ−モルホ
リノアニリン、ｐ−ピベ１１ジノアニリン、４−アミノ
−Ｎ、Ｎ−ジエチル−３−クロロアニリン等を代表的な
例として挙げることができる。

なお、揚台によっては、本発明の感材中ＶＣは、発色現
１象生薬プレカーサーが、含有されてもよい。

発色現像生薬プレカーサーは、アルカリ性条件下、発色
現１門主票を生成し・うる什合物であり、例えば、芳香
族アルデヒド訪導体とのシッフペース型プレカーサー、
多価’Ａ　ＤＡイオン錯体プレカーサー、フタル酸イミ
ド訪導体プレカーザー、リン酸アミドｉｆ９２０　体プ
レカーサー、シュガーアミン反応物グレカーサー、ウレ
タン型プレカーサーが挙けられる、これら芳香族第１級
アミン発色現１＃！生薬のプレカーサーは、例えば、米
国特許３．：１２．５９９号、同２，５０７．１１４号
、同２，６９５，２３４号、同３．７１９，４９２勾、
英国特許Ｆｔ０３，７８３号、特開昭５３−１３５６２
８号、同５４−７９０３５号、リサーチ・ディスクロー
ジャー誌１５１５９号、同１２１４６号、同１３９２４
号に記載されている。

これらの芳裔族＠１級アミン発色現１象生薬は、発色現
１象液中に、通常、１〜２Ｄ９／ｌ程度含有される。ま
た、これをプレカーサーとして感材中に含有させるとき
には、ハロゲン住銀】モルあたり、０．５〜３モル程度
含有される。

本発明の感材に対して用いる発色現１１１たはアクティ
ベーター液には、水溶性の螢光増白剤を発色現像液等に
０．１〜１０　ｇ／　ｌ程度添加させても良い。

本発明の感光材料に対しで用いる発色現１１■たけアク
ティベーター液は、水酸什カリウム、水酸仕ナトリウム
、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、弔：３す／はナトリ
ウム、第３リン酸カリウム、等のアルカリ剤、亜硫酸ナ
トリウム、亜硫酸カリウム等の亜硫酸塩、臭化ナトリウ
ム、臭化カリウム、臭化アンモニウム等の臭化物塩等を
含むものである、更に又、必鯰に応じて、公知の現像抑
制剤、チオンアン醒ナトリウム、チオシアン酸カリウム
、チオシアン酸アンモニウム等のチオンアン酸塩、塩化
アンモニウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム等の塩化
物基、エチレングリコール、ジエチレングリコール、メ
タノール、エタノール、ｎ−ブタノール、ベンジルアル
コール、ア七トン、ジメチルホルムアミド等の有機浴媒
、ヒドロキシルアミン、エタノールアミン、エチレンジ
アミン、ジェタノールアミン等のアミン類、ヘキサメタ
リン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、エチレ
ンジアミン四酢酸、ンエチレントリアミン五酢酸等の硬
水軟什剤等を含有してもよい。

本発明で用いる発色現像液またはアクティベーター液に
は、補助現像液を含ませてもよい。そのような補助現畳
剤としては１−アリール−３−ピラゾリドン訪導体が好
捷しく、発色現１象液捷たはアクティベータ液】ｌ当り
、１ｍ９ないし１ｇ、好ましくは】０ｍ９ないし５［１
０ｎ＋９の範囲で用いられる。

代表的な補助現１象剤としては、ｌ−フェニル−３−ピ
ラゾリドン、４−メチル−１−フェニル−３−ピラゾリ
ドン、４．４−ジメチル−１−フェニル−３−ピラゾリ
ドン、４−メチル−４−ヒドロキシメチル−１−フェニ
ルー：３−ピラゾリドン、４−メチル−４−ヒドロギ／
メチル−１−（ｐ−トリル）−３−ピラゾリドン等が挙
げられる。

本発明で用いる発色現像液またはアクティベーター液は
、常法に従ってアルカリ性ＶＣ保たれており、その木酢
イオン＃度は、処理される本発明に用いるネガ感ｆ、Ｕ
料やプリント用カラー感材の種類、組成、目的、用途に
よって適宜選択され得るが、ｐＨ９，５乃至１３．５が
一般的である、本発明で用いる発色現１ａ！液またはア
クティベータ液は、ある温度範囲で用いられるのが一般
的である。その温度範囲は処理てれる本発明に係るプリ
ント用カラー感材の種類、組成、粗細、目的等Ｖこよっ
て適宜選択され得るが、１５℃ないし７０℃が好渣しく
、：（０℃ないし５０℃がより好ましい。

Ｍ白ないし品白定着浴に用いらねる徐白剤としては、公
知の化合物を用いる事ができ例えば、エチレンジアミン
四酢酸第つ鉄ナトリウム、エチレンジアミン四ｆｋｉ＝
　Ｎ　弔二鉄アンモニウム専のアミノポリカルボン販第
二鉄錯塩、過硫酸アンモニウム、過硫酸す）　＋１ウム
等の過硫酸塩を用いることができる。又、定盾ないし副
白定着浴に用いられる定着剤としては、公知の化合物を
使用することができ、例えば、チオ匈Ｃｆｔ／ナトリウ
ム、チオ置岐アンモニウム再のチオ硫酸塩、３．６−ジ
ナ７−１　。

８−オクタンジオール、３　、６　、９　、１２−テト
ラチア−】、１４−テトラデカンジオールの様な水浴性
硫黄含４＝１ノオール類、エチレン−ビス−チオグリコ
ール酸、エナレンービスーチオクリコールじナトリウム
地勢の水浴性晩黄含有二塩基酸等を用いることができる
。

■　本発明の具体的効果 本発明をプリント用のカラー感光材料に適用した場合、
暗褪色性、鮮鋭性、白色度の優れたプリントを得ること
が出来、エンドユーザーニーズにマツチしたグリ７トを
提供することが出来又ｆｆｉ＋象安定性の優れたプリン
ト用カラーｇ元材料が提供でき、ラボなどでの作業効率
を大幅に向上させることが出来る。

■　実施例 次に実施例により本発明を具体的に説明する。

同本発明は汐す示する実施レリに限定さｔしることはな
い。

実施Ｉ＋ｉ１１ 下記（１）の装幀でプリント用カラー感光林料を作製し
、これ）の試料を像様露光した後、下記発色現１球液お
よび漂白定着液を用いて処理して、形成きれる各色素画
１＃、に関する性能を測定した。

（１）　試料の作製 白色顔料としてアナターゼ型の酸化チタンを含むポリエ
チレンによって表面を被覆した紙支持体にゼラチン下引
＠による前処理を施した後、以下の層を１１次塗設して
試料を作製した。

ｒｌｉ　１　：　ｒ￥感光性塩具化銀乳剤層塩仕作像モ
ルチを含有する塩臭化銀乳剤、ならびにド記イエローカ
プラー（Ｙ−１）および２゜５−ジーｔｅｒｌ−オクチ
ルハイドロキノンをジオクチルフタレートに溶解して作
製した乳化分散液を用いて塗設し友。

層２：第１中間層 ２．５−ジーｔｃｒｔ−オクチルハイドロキノンをジオ
クチルフタレートに溶解して作製した乳化分散液を用い
て塗設した。

）−３：緑感光性塩臭化銀乳剤層 塩化銀１５モル係を含有する塩臭化銀乳剤、なラヒＶこ
下ｉ己マゼンタカフ゛ラー（Ｍ−１）および２゜５−ジ
ーｔｅｒ＋−オクチルハイドロキノンをジオクチルフタ
レートに溶解して作製した乳化分散液そして、表Ｈに示
す染料水溶液を加えて塗設した、Ｉ−４：第２中間層 下記紫外線吸収剤（ｕｖ−１）および２．５−ジーｔＣ
ｒｔ−オクチルハイドロキノンをジオクチルフタレート
に１ｈ解して作製し１（孔什分故敢イ（−で衣ｌＶＣ示
す染料水Ｒｉげケ加えて（’Ｉｉ　Ｈｕ　Ｌ　ｆ（。

１−５：赤感覚性場冥什俵乳クリ１〜 堪化−２５モル優を會南する唱呆作像γＬ剤、ならひに
衣Ｈに示すシアンカプラーおよび、２．５−シーＩＣ百
−オクチルハイドロキノンをジオクチルフタレートに浴
＞１子して作成した乳化外１１１用いて塗設した。

層６：昧−ｊ− 主としてセラチン」）よひ吠）ｊ臭削ン、υ［１して・
・ｆ・設した。

（Ｙ−１） （Ｍ−１） ｌ （Ｃ−１） ｌ （ＵＶ−１） Ｈ Ｃ，Ｈ，、（１１ 各層の成分の斂（１ｏｏｃｒｉＩあたりの〜縫）を表−
■に示した。

表　−■ 以上のｊｍ栴成Ｖｃ捕づき、赤感光件五偏某什銀乳剤層
中のシアンカプラー、緑感光ｆｆ：塩某化嫁乳ｉｌｌ　
＋曽および層４（中間）ｕ）中の染料を変イシイせ−Ｃ
１衣表　−■　（作成試料内容） 上記表において谷数字は１００ＣＩＡ当りの塗布ば〜）
を示す。

（比較仕合物） −１ Ｏ このようにして作成した１０撞の試料について以下に示
す評価を行った。

■カブリ 未露光試料を以下に示す処理を行ない、ブレタークＤ−
１２２型デンシトメータを用いて７アン讃匿の測定をし
た。

処理工程・（：４２．８℃）　処理時間発色現像　３分
（資）抄 漂白定着　１分加抄 水　洗　３分（資）抄 □ 〔発色現Ｉ液組成〕 〔漂白定着液組成〕 （酸化還元′電位−７０ｍｖ） ■ｆａ隊安定性 試料を光喫を用いて結党し、２５℃８０％ＲＨ条件下に
１６時間放置してから前記カブリ評価と同様の処理、ン
アン譲度測定を行ない感度（Ｓ、）をめ比較として露光
後１０分間以内に処理を行ってめ７を感度（Ｓ、）との
比率Ｓ、／Ｓ、を潜１象安表　−■ プリント用カラー感材として望まれる白色度としてはカ
ブリは０．００５以下であることが必要であり、かつ潜
隙安定性（Ｓ、／Ｓ、）け帆９５以上であることが必要
であるが“、本発明の試料の２，３゜４　、９　、１０
のみ両特性を満足していることが表−■から明らかであ
る。

父、本発明の試料の暗褪色性および、鮮鋭性は従来技術
にあるように確認された。

実施９１２ 実施例１と同様に下６己に示す試料を作成し、色素画像
に関する性ｈヒを測定し′ｆｃ０白色顔料としてアナタ
ーゼ型の酸化チタンを含むポリエチレンによって表面を
被覆した紙支持体にゼラチン下引による前処理を施した
後、以下の層をｊ幀次厘設して試料を作製した。

層１：青感光性塩臭仕銀乳剤層 塩作像５モル係を＠肩する塩契仕銀乳剤、ならびに前６
己イエローカフ“ジー（Ｙ−１）および２゜５−ジーｔ
ｅｒｔ−オクチルハイドロキノンｆ／オクチルフタレー
トに溶解して作製した乳化分散液を用いて塗設しｆＣ，
。

層２：第１中間ノー ２．５−ジー１ｅｒｊ−オクチルハイドロキノ／をジオ
クチルフタレートに溶解して作製した乳化　１分散液を
用いて値設した。

ｌ−３：緑感光性塩臭仕銀乳剤層 塩化銀１５モルチを含有する塩臭仕鋏乳剤、ならびに前
記マゼンタカプラー（Ｍ−１）および、２．５−ジーｔ
ｅｒｔ−オクチルハイドロキノンをジオクチルフタレー
トに溶解して作製した乳化分散液そして表Ｖに示す染料
水溶液を加えて塗設した。

層４：第２中間層 前記紫外線吸収剤（ＵＶ−１）および２，５−ジーｔｅ
ｒｔ−オクチルハイドロキノンをジオクチル７タレート
に溶解して作成した乳化分散液、表Ｖに示す染料水溶液
を加えて塗設した。

層５：赤感光性塩臭化銀乳剤層 壌イど銀２５モルチを含有する境臭化釧乳剤、表ＶＫ示
すシアンカプラーおよび２，５−ジーｊｅｒｔ−オクチ
ルハイドロキノンをジオクチル７タレートに溶解して作
成した乳化分散液を用いて塗設した。

層６：第３中間層 前記紫外線吸収剤（ＵＶ−１）および、２，５−ジー１
ｅｒｔ−オクチルハイドロキノンをジオクチルフタレー
トに溶解して作製した乳化分散液を用いて塗設した。

層７：保護層 主としてゼラチンおよび硬膜剤を用いて塗設した。

各層の主要成分の鉦を表ＩＶに示す。（］００ｃｄあた
りの塗布量〜） 表　−■ 以上の層構成に基づき、赤感光性塩臭住銀乳剤層中のシ
アンカプラー、緑感光性塩臭什銀乳剤層中、および層４
（第二中間層）中の染料を変化させて表Ｖに示す１０掴
の試料を作成した、表　−■ このようにして作成した１０珈の試料について実施Ｎ１
と同様の評価を行ない、結果を表■に１とめた。

表　−■ 実施１＋ｌＩ２　ｒこおいても実施例１と同様に本発明
試料（屋１２　、１３　、１４　、１９　、２０　）の
みカブリ、潜１歇安定性の両特性を／＾足していること
が表■から明らかである。

代理人　升埋士　野　１）戎　親

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に下記一般式［’ｌ’）で示される化合物を含
   有し、かつ下＋ｔｄ一般式〔■〕で示される化合物を含
   有するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式［１］ 〔式中、馬はアルキル基、ンクロアルキル基、アリール
   基、榎素環基、アルコキシ基、アリールオキシノに１　
   アルキルアミノ基またはアリールアミノ基を表わす。Ｒ
   １は水素原子、ハロゲン原子、アルギル基まだはアルコ
   キシ基を衣わず。Ｒ３はアルキル基、ノクロアルキル基
   塘たはアリール基を表わず。＝また、Ｒ２とＲ１とが結
   付してフェノール環に縮合する５　ＬＪ　′または６貝
   のｔ：、″（全形成しても良い。 ２け水素原子または芳香族第１級アミン系発色現像主薬
   の酸化生成物とのカップリング反応により離脱可能な基
   を衣わす。〕 一般式〔■〕 〔式中、Ｒ４およびＲ，Ｖｉ夫々アルキル基、アリール
   基、−Ｃ０ＯＲ’　、−ＯＲ’、−ＮＲ’Ｒ“、−ＣＮ
   。 −ＮＨＣＯＲ’、−ＮＩＣ０ＮＩ（Ｒ’又は−ＣＯＮＨ
   Ｒ’を表わ１７、（ここでＲ′、Ｒ′′は夫々アルキル
   基又はアリール基を表わす。） 丸およびＲ７は夫々少なくとも１つのカルボキシ基又は
   スルホン酸基を有するアルキル基、又はアリール基を表
   わす。］