JPS60173195A - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents
古紙再生用脱墨剤Info
- Publication number
- JPS60173195A JPS60173195A JP59028296A JP2829684A JPS60173195A JP S60173195 A JPS60173195 A JP S60173195A JP 59028296 A JP59028296 A JP 59028296A JP 2829684 A JP2829684 A JP 2829684A JP S60173195 A JPS60173195 A JP S60173195A
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- Japan
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- ink
- carbon atoms
- deinking agent
- deinking
- paper
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新聞、雑誌等の古紙再生時に用いられる脱墨剤
に関する。更に評しくは新聞、雑誌等をソロチーショア
方式、フロチージョン／水洗折衷方式で脱墨するのに際
し、インキ捕集性の優れた化合物を併用することにより
、高白色度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得
ることのできる脱墨剤に関する。
に関する。更に評しくは新聞、雑誌等をソロチーショア
方式、フロチージョン／水洗折衷方式で脱墨するのに際
し、インキ捕集性の優れた化合物を併用することにより
、高白色度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得
ることのできる脱墨剤に関する。
ｌ「聞、雑誌等の再生利用は古くから行なわれて米てい
るが特に最近はパルプ餞繍の不足やその価格の高騰から
古紙資源の有効利用は１安性を増して来ており、更に脱
墨パルプの用途も高度利用への要請が高まって来ている
。古紙再生利用は、省エネルギー対策、都市ゴミ対策、
森林資源保護対策停の観点から見ても利点が多い。
るが特に最近はパルプ餞繍の不足やその価格の高騰から
古紙資源の有効利用は１安性を増して来ており、更に脱
墨パルプの用途も高度利用への要請が高まって来ている
。古紙再生利用は、省エネルギー対策、都市ゴミ対策、
森林資源保護対策停の観点から見ても利点が多い。
一方、最近の古紙は印刷技術・印刷方式の変化、印刷イ
ンキ成分の変化等、脱墨という観点から見れば一層険わ
しい状況となυつつあυ、より以上脱墨を促進させる為
装置にも改良が加えられて来ている。
ンキ成分の変化等、脱墨という観点から見れば一層険わ
しい状況となυつつあυ、より以上脱墨を促進させる為
装置にも改良が加えられて来ている。
古紙からインキその他の不純物を分離除去する為従来か
ら用いられて来た薬剤は、水酸化ナトリウム、ケイ酸ナ
トリウム、炭酸ナトリウム。
ら用いられて来た薬剤は、水酸化ナトリウム、ケイ酸ナ
トリウム、炭酸ナトリウム。
リン酸ナトリウム等のアルカリ剤、過酸化水床。
次亜硫酸基、次亜塩素酸塩等の漂白剤、ＩＣＤＴＡ。
ＤＴＰ人、ＮＴＡ、８ＴＰＰ等の金属イオン封鎖剤であ
り、これら薬剤と共に古紙再生用脱墨剤に使用されてい
る従来公知の化学物質はアル中ルベンゼンスルホネート
、アルキルサルフェート、ａ−オレフィンスルホネート
、ジアルキルスルホサクシネート、高級脂肪酸基等の陰
イオン性界面活性剤、高級アルコールエチレンオキサイ
ド付加物、アルキルフェノールエチレンオギサイド付加
物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエ
チレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエ
チレンオキサイド付加−物、油脂の二でレンオキティド
付ｊＪｒＩ物、高級アルコールエチレンオ印サイドプロ
ピレンオキサイド（ブロック又はランダム）付加動静の
非イオン性界面活性剤、アミンオキサイド、アルキルベ
タイン等の両性イオン性界面活性剤等が挙げられる。ま
た、これらの化学物質と特定の有′機・無機ビルダー及
び有機溶剤等とを併用することにより、その効果を増大
せしめるということも公知の事実である。然しなかも、
これらの化学物質及びその配合物等ではプロテーション
工程での脱墨効皐は必ずしも高くはなく、高白色度且つ
低残インキ数の再生紙を得るという要求に対しては必ず
しも満足しうるものではない。
り、これら薬剤と共に古紙再生用脱墨剤に使用されてい
る従来公知の化学物質はアル中ルベンゼンスルホネート
、アルキルサルフェート、ａ−オレフィンスルホネート
、ジアルキルスルホサクシネート、高級脂肪酸基等の陰
イオン性界面活性剤、高級アルコールエチレンオキサイ
ド付加物、アルキルフェノールエチレンオギサイド付加
物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエ
チレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエ
チレンオキサイド付加−物、油脂の二でレンオキティド
付ｊＪｒＩ物、高級アルコールエチレンオ印サイドプロ
ピレンオキサイド（ブロック又はランダム）付加動静の
非イオン性界面活性剤、アミンオキサイド、アルキルベ
タイン等の両性イオン性界面活性剤等が挙げられる。ま
た、これらの化学物質と特定の有′機・無機ビルダー及
び有機溶剤等とを併用することにより、その効果を増大
せしめるということも公知の事実である。然しなかも、
これらの化学物質及びその配合物等ではプロテーション
工程での脱墨効皐は必ずしも高くはなく、高白色度且つ
低残インキ数の再生紙を得るという要求に対しては必ず
しも満足しうるものではない。
例えは、前述した従来公知の脱墨用界面活性剤は古紙離
解工程における紙からのインキの剥１１１１及びフロテ
ーション工程における起泡性は充分ではあるが、インキ
揃果性が弱く、泡沫層上及び泡沫層内に存在するインキ
が少なくパルプサスペンション中に浮遊しているインキ
を泡沫層と共に系外へ除゛宍することが難しいという欠
点を有している。また、フロテーション工程でのインキ
捕集注の優れる脂肪酸及びその塩はフロテーション工程
における起泡性が非常に小さく、凝集浮上したインキの
除去が充分性なわれないという欠点を有している。
解工程における紙からのインキの剥１１１１及びフロテ
ーション工程における起泡性は充分ではあるが、インキ
揃果性が弱く、泡沫層上及び泡沫層内に存在するインキ
が少なくパルプサスペンション中に浮遊しているインキ
を泡沫層と共に系外へ除゛宍することが難しいという欠
点を有している。また、フロテーション工程でのインキ
捕集注の優れる脂肪酸及びその塩はフロテーション工程
における起泡性が非常に小さく、凝集浮上したインキの
除去が充分性なわれないという欠点を有している。
本発明者等は脂肪酸及びその塩等の如くインキ捕集性が
優れているにも係わらず、低起泡性である為、フロテー
ション工程で凝集浮上したインキの除去が充分性なわれ
ず、＃品中にインキスポットを残す可能性のある化合物
の欠点を改良すべ（鋭意努力した結果、高インキ摘果性
の特性を維持しつつ、その欠点である起泡性を改良する
脱墨剤を見出し本発明を完成するに至った。
優れているにも係わらず、低起泡性である為、フロテー
ション工程で凝集浮上したインキの除去が充分性なわれ
ず、＃品中にインキスポットを残す可能性のある化合物
の欠点を改良すべ（鋭意努力した結果、高インキ摘果性
の特性を維持しつつ、その欠点である起泡性を改良する
脱墨剤を見出し本発明を完成するに至った。
即ち１本発明は
Ｔａ） 一般式（１）で表わされる化合物。
Ｒ，−０−（ｏｎ２ｏｎ、、ｏ＋Ｓｏ、Ｍ□（１）（式
（１）中、Ｒ□は炭素数８〜１８のフルキルないしアル
ケニル基又は炭素数８〜１２のアルキル基を有するアル
キルフェニル基であシ、ｍは平均で０．３〜６であ）、
Ｍ工はＨ，アルカリ金属、アンモニウムである。）（ｂ
）一般式（２）で表わされる化合物（式（２）中、Ｒ２
は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であシ
、ｘはＨ，アルカリ金属、アンモニウムであ夛、ｎは１
乃至２である。） 及び （０） 一般式（５）で表わされる化合物 ′Ｒ，−０
００Ｍ、、 （５） （式（３）中、Ｒ３は炭素数７〜１７のアルキル基又は
アルケニル基であシ、Ｍ２はＨ，アルカリ金属、アンモ
ニウムである。） を、それぞれ重量比でａ：ｂ：０＝＝５〜４５：２〜２
５：５０〜９０の割合で含有することを特徴とする古紙
再生キル基又はアルケニル基の炭素数が８〜１８のＩＩ
ＬＨにあることが重要である。この範囲以外であれば７
０チ一ジヨン時の起泡性が充分ではない。また、アルキ
ルフェニル基の場合もフルキル基の炭素数が８〜１２の
範囲でなければならない。
（１）中、Ｒ□は炭素数８〜１８のフルキルないしアル
ケニル基又は炭素数８〜１２のアルキル基を有するアル
キルフェニル基であシ、ｍは平均で０．３〜６であ）、
Ｍ工はＨ，アルカリ金属、アンモニウムである。）（ｂ
）一般式（２）で表わされる化合物（式（２）中、Ｒ２
は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であシ
、ｘはＨ，アルカリ金属、アンモニウムであ夛、ｎは１
乃至２である。） 及び （０） 一般式（５）で表わされる化合物 ′Ｒ，−０
００Ｍ、、 （５） （式（３）中、Ｒ３は炭素数７〜１７のアルキル基又は
アルケニル基であシ、Ｍ２はＨ，アルカリ金属、アンモ
ニウムである。） を、それぞれ重量比でａ：ｂ：０＝＝５〜４５：２〜２
５：５０〜９０の割合で含有することを特徴とする古紙
再生キル基又はアルケニル基の炭素数が８〜１８のＩＩ
ＬＨにあることが重要である。この範囲以外であれば７
０チ一ジヨン時の起泡性が充分ではない。また、アルキ
ルフェニル基の場合もフルキル基の炭素数が８〜１２の
範囲でなければならない。
一般式（１）で表わされる化合物は、アルコールにエチ
レンオキサイドを付加したのち硫酸化することによって
製造されるものであって、各種エチレンオキサイド鎖長
を有する混合物である。従って１通常ｍは平均エチレン
オキサイド付加モル数として把握される。そして、その
平均付加モル数ｍは、本発明釦おいては０．５〜６の範
囲内にあることが特に重要である。この範囲以外であれ
ば７０／チ一ジヨン時の起泡性が充分でないばかりでな
く、インキの紙からの剥離性が劣シ、しかも高級脂肪酸
またはその塩（一般式（３））の優れたインキ捕集性を
著しく阻害する。また、一般式（２）で示される化合物
は、Ｒ２で示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素
数が８〜１８の範囲にあることが重要である。この範囲
外であれば泡沫安定化、泡量増強効果がなく結果として
、７０１テーシヨン工程における起泡力が劣シ、本発明
の優れた効果は得られない。一般式（２）で示される化
合物は一般公知の方法によシ得られる。
レンオキサイドを付加したのち硫酸化することによって
製造されるものであって、各種エチレンオキサイド鎖長
を有する混合物である。従って１通常ｍは平均エチレン
オキサイド付加モル数として把握される。そして、その
平均付加モル数ｍは、本発明釦おいては０．５〜６の範
囲内にあることが特に重要である。この範囲以外であれ
ば７０／チ一ジヨン時の起泡性が充分でないばかりでな
く、インキの紙からの剥離性が劣シ、しかも高級脂肪酸
またはその塩（一般式（３））の優れたインキ捕集性を
著しく阻害する。また、一般式（２）で示される化合物
は、Ｒ２で示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素
数が８〜１８の範囲にあることが重要である。この範囲
外であれば泡沫安定化、泡量増強効果がなく結果として
、７０１テーシヨン工程における起泡力が劣シ、本発明
の優れた効果は得られない。一般式（２）で示される化
合物は一般公知の方法によシ得られる。
例えばオキシ塩化リン（ｐｏｏｚ、）と長鎖脂肪族アル
コールを反応させて得られるモノ長錯アルキルホスホロ
ジまた、五酸化リン（ｐ２ｏ、）と長鎖脂肪族アルコー
ルとの反応によっても得られる。
コールを反応させて得られるモノ長錯アルキルホスホロ
ジまた、五酸化リン（ｐ２ｏ、）と長鎖脂肪族アルコー
ルとの反応によっても得られる。
一般式（３）で示される化合物は、Ｒ５が炭素ａ７へ１
７の範囲にある事が重要である。炭素数７未満であれば
インキ凝集効果が低下し、また、炭素数が１７を越える
と、泡沫形成能が弱まる。
７の範囲にある事が重要である。炭素数７未満であれば
インキ凝集効果が低下し、また、炭素数が１７を越える
と、泡沫形成能が弱まる。
具体的には、カグリル酸、カブリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルばチン酸、ステアリン酸、オレイン酸
等を挙げる事が出来る。更に、炭素数が単一のものはか
りでな（、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪酸の様に、各種炭素数
の混合物でも構わない。
リスチン酸、パルばチン酸、ステアリン酸、オレイン酸
等を挙げる事が出来る。更に、炭素数が単一のものはか
りでな（、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪酸の様に、各種炭素数
の混合物でも構わない。
（ａ） ｌ （ｂ） ？ （０）の化合物は誠の形であ
れ、アルカリ金ＩＡ塩、アンモニウム塙の形であれ、い
ずれでもよい。ここでアンモニウムとは、ＮＨ４の他に
アルカノールアミンのカチオンも含まれる。
れ、アルカリ金ＩＡ塩、アンモニウム塙の形であれ、い
ずれでもよい。ここでアンモニウムとは、ＮＨ４の他に
アルカノールアミンのカチオンも含まれる。
上記化合物は酸のままであっても、離解工程において多
電の水酸化ナトリウムが存在する為。
電の水酸化ナトリウムが存在する為。
塙の形で作用する。
本発明において、 （ＩＬ） Ｉ （ｂ）及び（０）の
成分の配合３１ｉ比がａ 二ｂ ： ａ ’＝ ５ ヘ
４５ ＊ ２ ”＝ ２５ ： ５０〜９０の範囲にあ
ることが特に真女である。この範囲を外れるとインキ凝
集性、装置へのインキ付着性、フロチージョン時の発泡
性のバランスが崩れる為、高白色度、低残インー＃数の
ノ（ルプｙ１′得る事ができず、また安定操業が困離と
なる。
成分の配合３１ｉ比がａ 二ｂ ： ａ ’＝ ５ ヘ
４５ ＊ ２ ”＝ ２５ ： ５０〜９０の範囲にあ
ることが特に真女である。この範囲を外れるとインキ凝
集性、装置へのインキ付着性、フロチージョン時の発泡
性のバランスが崩れる為、高白色度、低残インー＃数の
ノ（ルプｙ１′得る事ができず、また安定操業が困離と
なる。
本発明の脱墨剤は、古紙離解１棚へ絵加する方−ａが最
もフロテーション工程において、安定泡沫ｊ−を形成す
る。その飽加量は、原料古紙に対して０．４へ０．８重
量％が好ましい。又１本発明の脱墨剤は従来一般に用い
られている公知の脱墨剤と併用する事も可能である。
もフロテーション工程において、安定泡沫ｊ−を形成す
る。その飽加量は、原料古紙に対して０．４へ０．８重
量％が好ましい。又１本発明の脱墨剤は従来一般に用い
られている公知の脱墨剤と併用する事も可能である。
以下、実施例によυ本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
尚、脱墨性能の評価としては、フロテーション工程時の
平均泡沫高、再生バルブシートの白色度（測色色差計に
て）、残イン＝？数（画像解析ｉｔｔにてＸ１２６）を
測定する方法を用いた０実施例１ 布中回収新聞古紙を２ Ｘ ５ ａａＫＭｔｌ断後、そ
の一定量を高濃度パルパーに入れ、その中に水及び水酸
化ナトリウム（対原料古紙）１，５％、ケイ酸す） Ｉ
Ｊウム５号（対原料古紙）２．５％、３０％過酸化水素
（対原料古紙）２．５％、脱墨剤（対原料古紙）０．６
％を加え、パルプ濃度１５％、６０℃で２０分間陥解し
た後、４５℃で６０分間熟成処理を行なった。その彼、
水を加えてパルプ濃度を１．０％に稀釈し、３０℃にて
１０分間プロチージョン処理を行なった。フロチージョ
ン処理後のパルプスラリーを６．０％磯度まで濃縮佐、
水を加えて１．０％濃度に稀釈し、ＴＡＰＰＩ シート
マシンにてバルブシートを作製した。脱墨性能評価結果
を表１に示す。
平均泡沫高、再生バルブシートの白色度（測色色差計に
て）、残イン＝？数（画像解析ｉｔｔにてＸ１２６）を
測定する方法を用いた０実施例１ 布中回収新聞古紙を２ Ｘ ５ ａａＫＭｔｌ断後、そ
の一定量を高濃度パルパーに入れ、その中に水及び水酸
化ナトリウム（対原料古紙）１，５％、ケイ酸す） Ｉ
Ｊウム５号（対原料古紙）２．５％、３０％過酸化水素
（対原料古紙）２．５％、脱墨剤（対原料古紙）０．６
％を加え、パルプ濃度１５％、６０℃で２０分間陥解し
た後、４５℃で６０分間熟成処理を行なった。その彼、
水を加えてパルプ濃度を１．０％に稀釈し、３０℃にて
１０分間プロチージョン処理を行なった。フロチージョ
ン処理後のパルプスラリーを６．０％磯度まで濃縮佐、
水を加えて１．０％濃度に稀釈し、ＴＡＰＰＩ シート
マシンにてバルブシートを作製した。脱墨性能評価結果
を表１に示す。
尚、フロチージョン時に塩化カルシウム（対原料古紙）
０．５％を添加した。
０．５％を添加した。
実施例２
布中回収新聞古紙を２ Ｘ５０１に細断後、その一定量
を卓上１ＩＩＳ機に入れ、その中に水及び水酸化す）
ＩＪウム（対原料古紙）１．２％、ケイ酸ナトリウム３
号（対原料古紙）２．５％、′５０％過酸化水素（対原
料古紙）２．５％、脱墨剤（対原料古紙）０．５％を加
え、パルプ濃度５．０％、６０℃で１５分間藤解した後
、６０℃で９０分間熟成処理を行なった。その後、水を
加えてパルプ濃度を１．０％に稀釈し、４０℃にて１０
分間７０チージヨン処理を行なった。フロチージョン処
理後のパルプスラリーを１５％濃度まで濃縮後°、水を
加えて１．０％濃度に稀釈しＴＡＰＰＩシートマシンに
てバルブシートな作製した。脱墨性能評価結果を表２に
示す。
を卓上１ＩＩＳ機に入れ、その中に水及び水酸化す）
ＩＪウム（対原料古紙）１．２％、ケイ酸ナトリウム３
号（対原料古紙）２．５％、′５０％過酸化水素（対原
料古紙）２．５％、脱墨剤（対原料古紙）０．５％を加
え、パルプ濃度５．０％、６０℃で１５分間藤解した後
、６０℃で９０分間熟成処理を行なった。その後、水を
加えてパルプ濃度を１．０％に稀釈し、４０℃にて１０
分間７０チージヨン処理を行なった。フロチージョン処
理後のパルプスラリーを１５％濃度まで濃縮後°、水を
加えて１．０％濃度に稀釈しＴＡＰＰＩシートマシンに
てバルブシートな作製した。脱墨性能評価結果を表２に
示す。
尚、フロチージョン＃に塩化カルシウム（対原料古紙）
０．５％添加した。
０．５％添加した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ （ａ） 一般式（１）で表わされる化合物。 Ｒ１−０−（ＯＨ２０Ｈ２０すｍ８０．Ｍ、 （１）（
式（１）中、Ｒ１は炭Ｘ数８へ１８のアルキルないしア
ルケニル基又は炭素数８〜１２のアルキル基を有するア
ルキルンエニル基であり、”は平均で０．５−６であ５
１Ｍ、はＨ９′アルカリ金属、アンモニウムである。ン
（ｂ） 一般式（２）で表わされる化合物。 （式（２）中、Ｒ２は炭素数８〜１８のアルキル基又は
アルケニル基であシ、ｘはＨ，アルカリ金属、アンモニ
ウムであり、ｎは１乃至２である。） 及び （０） 一般式（３）で表わされる化合物Ｒ，−０００
Ｍ２（３１ （式（３）中％Ｒ５は炭素数７Ｓ１７のアルキル基又は
アルケニル基であｐ、Ｍ２はＨ，アルカリ金ｋＡ、アン
モニウムである。） を、それぞれ重量比で。 ａ：ｂ：ｃ＝５〜４５：２−２５：５０ｘ９０の割合で
含有することをｅｌｉ＆とする古紙再生用脱墨剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2829684A JPH0784714B2 (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 古紙再生用脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2829684A JPH0784714B2 (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 古紙再生用脱墨剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60173195A true JPS60173195A (ja) | 1985-09-06 |
| JPH0784714B2 JPH0784714B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=12244653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2829684A Expired - Fee Related JPH0784714B2 (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 古紙再生用脱墨剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0784714B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002327384A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Toho Chem Ind Co Ltd | 脱墨剤 |
-
1984
- 1984-02-17 JP JP2829684A patent/JPH0784714B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002327384A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Toho Chem Ind Co Ltd | 脱墨剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0784714B2 (ja) | 1995-09-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |