JPS6010243A - 感光性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

発明の背景 本発明は、印刷版←特にスクリーン印刷版）製造用とし
て優れた適性を有するエマルジョン型感光性樹脂組成物
に関する。 印刷版材料、フォトエツチングにおけるフォトレジスト
あるいは塗料や印刷インキのビヒクルとして、各種の感
光性樹脂組成物が用いられている。 特に、。印刷版材料としての感光性樹脂組成物には、高
感度、高解像性等の基本的要件に加えて、油性あるいは
水性インクの適用下に摩擦あるいは圧縮等の応力に耐え
る耐刷性、基材との密着性、保存安定性なども要求され
る。 このような用途に用いられる感光性樹脂組成物には、大
別して、溶剤現像型、アルカリ水現像型、および水現像
型のものが知られている。そのほとんどのものが均質系
の感光性組成物であって、水現像型のものに一部水性エ
マルジョンを使用したものが使われている。例えば、部
分ケン化ポリ酢酸ビニルまたはポリ酢酸ビニル等の重合
体の水性エマルジョンに光架橋剤として重クロム酸塩や
ジアゾ樹脂を用いた感光性樹脂組成物があって、特にス
クリーン印刷版用に広く使用されている。 しかしながら、このような従来の水性エマルジ。 コン型感光性樹脂組成物にも問題がある。すなわち、（
イ）水性エマルジョンを構成する基材ボリマ−自体の耐
溶剤性が充分でないこと、（ロ）感光性樹脂組成物の耐
溶剤性をおとさないようにするために組成物中の部分ケ
ン化ポリ酢酸ビニルの配合量が多くなり、その結果とし
て耐水性が低下してしまうこと、（ハ）重合体エマルジ
ョンの乳化剤として比較的多量の界面活性剤を使用する
こと、等の理由により、耐水性および耐溶剤性、したが
って耐刷性、の優れた硬化膜が得られないという問題点
が認められるのである。 一方、それ自体で光架橋性を有する水溶性の高感度感光
性重合体として部分ケン化酢酸ビニル重合体鎖にスチル
バゾリウム基を導入したものが知られておりし特開ｌｌ
８５５−２３１６３号、同５５−６２９０５号各公報）
、またこの光架橋性重合体を、重クロム酸塩、ジアゾ樹
脂等の光架橋剤の代りに、ポリ酢酸ビニル等の重合体エ
マルジョンに添加してなる水性工″ｆルジョン型感光性
樹脂組成物も知られている（特開昭５５−６２４４６号
公報）。この組成物は、感度および保存安定性等の点で
優れた性質を有するが、通常のエマルジョン型組成物と
的多量に使用するため、これから得られた硬化物の耐溶
剤性、耐水性等の低下はやはり避は難い。 性エマルジョン型でありながら、良好な耐溶剤性ならび
に耐水性を有する硬化物を与え得る感光性樹脂組成物を
提供することを目的とするものである。 本発明者らは、上述の目的で研究した結果、前述したス
チルバゾリウム基を付加した部分ケン化酢酸ビニル重合
体は、それ自体で高感度光架橋性を有するのみでなく、
ビニル単量体等の光活性単量体に対して乳化作用を有す
るため、この酢酸ビニル重合体の肪導体をマトリクス重
合体兼乳化剤として用い、これに光活性単量体および光
重合開始剤を配合することにより、多量の界面活性剤を
含むことなく安定な水性エマルジョン組成物が得られ、
且つこれを光硬化させることにより良好な耐溶剤性およ
び耐水性を有する樹脂硬化物が得られることを見出した
。本発明の感光性樹脂組成物は、このような知見に基づ
くものである。 要旨 すなわち、本発明による感光性樹脂組成物は、スチルバ
ゾリウム基を付加したケン化度７０〜９９％の酢酸ビニ
ル重合体の水溶液と、水不溶性あるいは難溶性で光活性
なエチレン性不飽和基を少なくとも１個・有する化合物
と、光重合開始剤とを含む水性エマルジョ／からなるこ
と、を特徴とするものである。 効　果 本発明によれば、感光性樹脂組成物中の光架橋性マトリ
クス樹脂として用いられるスチルバゾリウム付加ポリマ
ーの乳化作用を利用して光活性モノ１−を乳化すること
により、水現像が可能で且つ光硬化後に耐水性および耐
溶剤性に優れた硬化部を与えしかも極めて保存安定性の
良いエマルジョン型の感光性樹脂組成物が提供される。 なお、本発明の組成物は、水現像性（すなわち、塗布乾
燥した非硬化部が水溶性ないし水により除去可能）のも
のである。 本発明による感光性樹脂組成物は、前記のように、必須
３成分を含むものである。その詳細は、下記の通りであ
る。なお、以下の記載において組成を表わす「％」およ
び「部」は、特にことわらない限り重量基準である。 ゛感光性ケン化酢酸ビニル重合体 本発明のエマルジョン型感光性樹脂組成物の連続相は、
スチルバゾリウム基を付加したケン化度７０〜９９モル
％の酢酸ビニル重合体（便宜的に、以下、「スチルバゾ
リウム付加ポリマー」という）の水溶液からなる。スチ
ルバゾリウム基を導入すべき重合体鎖は、ケン化された
酢酸ビニル重合体からなる。ここで「酢酸ビニル重合体
」とは、酢酸ビニルのホモ重合体および共重合体のいず
れをも意味し、具体的にはポリ酢酸ビニルおよび酢酸ビ
ニルとこれと共重合可能な単計体との共重合体ならびに
クン化Ｉり酢酸ビニルのホルマール化またはブチラール
化物等の低級（０１〜Ｃ４）アセタール化物およびｐ−
ベンズアルデヒドスルホン酸、β−ブチルアルデヒドス
ルホン酸、ｏ−ベンズアルデヒドスルホン酸、２．４−
ベンズアルデヒドスルホン酸等圧よるアセタール化物を
含むものである。酢酸ビニルと共重合可能なモノマーと
しては、たとえば、エチレン、アクリレート類（メチル
アクリレート、メチルメタクリレート等）、アクリルア
ミド類（アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド等）、不飽和カルゼン酸類（アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸
等）、カチオン性モノマー類（ジメチルアミノエチルメ
タクリレート、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン、
ビニルサクシミド等）などが挙げられる。 スチルバゾリウム基を導入すべきケン化酢酸ビニル重合
体のケン化度は、水現像可能で且つ光硬化後に耐溶剤性
および耐水性に優れた硬化物を与える組成物を与えるた
め、ならびに必要な乳化作用を有するスチルノ々ゾリウ
ム付加ポリマーを与えるために、７０〜９９モルチであ
ることが必要である。 本発明で［ケン化度７０〜９９モルチの部分ケン化酢酸
ビニル重合体」とは、原酢酸ビニル重合体が酢酸ビニル
のホモ重合体であるとしたときのビニルアルコール部分
の含量が７０〜９９モルチであるということを意味する
。従って、この部分ケン化酢酸ビニル重合体は、いいか
えれば、ビニルアルコール含量が７０〜９９モルチのビ
ニルアルコール重合体と同義である。従って、このケン
化度値を与えるように、酢酸ビニル重合体を構成すべき
酢酸ビニルと共重合可能なモノマー址等も制限すべきで
ある。また、上記ケン化度の限定と同様な理由により酢
酸ビニル重合体の重合度は３００〜３０００の範囲のも
のが好ましく用いられる。 本発明で用いるスチルノ９ゾリウム付加ポリマーは、上
記のような酢酸ビニル重合体ケン化物に、そこに含まれ
るアルコール性水酸基を利用してアセタール化によりス
チルバゾリウム基を付加して得られるものであり、下記
一般式で表わされるものである。 ？Ｈ２・・・・・・（１） 但し、上記式中のＲ１は水素原子、アルキル基またはア
ラルキル基を示し、これらはヒドロキシル基、カルノモ
イル基、エーテル結合、不飽和結合を含んでも良＜、Ｒ
，ＩＬま水素原子または低級アルキル基を示す。Ｘ−は
ハロゲンイオン、リン酸イオン、ｐ−）ルエンスルホン
酸イオンまたはこれら陰イオンの混合物を示し、ｍはＯ
または１．ｎは１〜６の整数を示す。 上記のようなスチルノ々ゾリウム付加ポリマーは、特開
昭５５−２３１６３号、同５５−６２９０５号、同５５
−６２４０５号各公報等圧より公知であり、その製法も
これら公開公報に記載されている通り公知であるが、念
のためにその製法の概要を述べれば次の通りである。 まず、ｍ−あるいは−ｐ−ホルミルベンズアルデヒドを
、一般式 で表わされるピコリン類と縮合反応させることＫより、
一般式 で表わされるホルミルスチルパノール類を得て。 これをＮ−アルキル化することＫより、式で表わされる
ホルミル基を有するスチルバゾリウム基が得られる。 また、上記（２）式のピコリン類の代りに、式式１ で表わされる予めＮ−アルキル化されたピコリニウム塩
を用い、これをｍ−またはｐ−ホルミルベンズアルデヒ
ド （４）式のホルミル基を有するスチルノ々ゾリウム塩が
得られる。 一方、上記方法において、ｍ−ｔたはｐ−ホルミルベン
ズアルデヒドの代りに．式 で表わされるホルミルフェノキシアセタールを用いれば
、式 で表わされるアセタール基を持つスチルバゾリウム塩が
得られる。 しかして、上記式（１１で得られるスチルバゾリウム付
加ポリマーは，酢酸ビニル重合体ケン化物と、上記式（
４）のホルミル基を有するスチルバゾリウム塩（上記式
（１）でｍ　＝　００スチルノ々ゾリウム付加ポリマー
を得る場合）または上記式（７）のアセタール基を有す
るスチルノ々ゾリウム塩（式（１）でｍ　＝　１のスチ
ルバゾリウム付加ポリマーを得る場合）とを、酸触媒の
存在下で反応（アセタール化）させることにより得られ
る。 なお、上記式＋２１　〜＋７１　ｆｆおいて、Ｒ１、Ｒ
２，Ｘ−、ｍおよびｎは、式（ＩＩＫおけると同じ意味
を有し、Ｒ３はアルキル基もしくはアルキレン基を示す
。 本発明で用いるスチルバゾリウム付加ポリマーにおいて
、スチルバゾリウム基の導入率は、酢酸ビニルケン化物
単位あたり０．３〜２０モルチの割合が好ましく，特に
０．５〜１０モルチの割合が好ましい。導入率が０．３
モルチ未満では所望の光架橋性を有するスチルバゾリウ
ム付加ポリマーが得られず、一方加モルチを超えて導入
すると水溶性が著しく低下する。 本発明のエマルジョン組成物における連続相は、上記し
たようなスチルバゾリウム付加ポリマー（上記アセター
ル化後の反応液を大量のアセトン、アルコール等の貧溶
媒に投入することにより単離される）の水溶液からなる
が、上記アセタール化反応の収率は約８０係程度と高い
のでその反応液を適当に濃度調整してそのま１用いるこ
ともできる。 水溶液中の水の量は，本発明の組成物に要求される安定
なエマルジョンを与える範囲内で特に臨界的ではないが
、通常，スグル／々ゾリウム付加ポリマー１００部に対
して２００〜１２００部の範囲が好適に用いられる。 光活性不飽和化合物 スチルバゾリウム付加ポリマー水溶液に乳化分散すべき
光活性なエチレン性不飽和基を持つ化合物（以下、「光
活性不飽和化合物」と総称する）としては、アクリロイ
ル基、メタクリ四イル基、アリル基，ビニルエーテル基
、アクリルアミド基、メタクリルアミド基等の光活性基
を少なくとも１個もつもので水圧不溶性あるいは難溶性
のものが好ましく用いられる。特に、光活性基を２個以
上もつものは、耐溶剤性の良い硬化物を与えるので好ま
しい。光活性不飽和化合物には、通常、ビニル単量体と
称される光活性化合物に加えて、分子量が１０，０００
以下であるような光活性なプレポリマーないしはオリザ
マーも含まれる。 このような光活性不飽和化合物の例として（本、ペンタ
エリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロー
ルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロール
エタントリ（メタ）アクリレート、ジブロムネオペンチ
ルグリコールジ（メタ）アクリレート、２，８−ジブロ
ムプロピル（メタ）アクリレート、トリアリルイソシア
ヌレート、メトキシエチルビニルエーテル、第三ブチル
ビニルエーテル、ラウリル（メタ）アクリレート、メト
キシエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−エ
チルヘキシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ
）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベ
ンジル（メタ）アクリレート、ヘキシルジグリコール（
メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、ジ〜ヘキサエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル（メタ）アクリレート、２−エチル−ヘキシルグリシ
ジルエーテル（メタ）アクリレート、フェニルグリシジ
ルエーテル（メタ）アクリレート、２−メチルオクチル
グリシジルエーテル（メタ）アクリレート、トリメチロ
ールプロパンボリグリシジルエーテルゾリ（メタ）アク
リレート、テレフタル酸ジグリシジルエーテル（メタ）
アクリレート、トリレンジイソシアネートと２ヒドロキ
シゾロビル（メタ）アクリレートとの反応生成物、フェ
ニルイソシアヌレートと２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレートとの反応生成物等、あるいはマレイン酸グ
リコールエステル等のエチレン性不飽和基を持つ分子量
が１０，０００以下の不飽和ポリエステル、が挙げられ
る。上記において「（メタファクリレート」は、アクリ
レートおよびメタクリレートのいずれをも意味するもの
である。 これら光活性不飽和化合物は、単独であるいは２種以上
併用して、スチルバゾリウム付加ポリマー１００部に対
して２１．）〜３００部の範囲で使用することが好まし
い。光活性不飽和化合物が加部未満では耐水性が充分で
なく、１だ３００部を超えて使用すると組成物を塗布乾
燥した皮膜に不飽和化合物の分離析出が生ずるおそれが
ある。 光重合開始剤 本発明の感光性組成物は、上記各成分に加えて、光重合
開始剤を含む。 光重合開始剤としては、上記したような光活性不飽和化
合物の光重合のために使用するものはほとんど使用でき
る。たとえば、ベンゾインアルキルエーテル、ミヒラー
ズケトン、ジターシャリ−ブチルパーオキサイド、トリ
ブロムアセトフェノン、あるいはターシャリ−ジチルア
ン木＝トラキノン等のアントラキノン誘導体、クロロチ
オキサントン等のチオキサントン誘導体など、光照射下
にラジカＷを発生し易い物質が用いられる。これら光重
合開始剤は、光活性不飽和化合物１００部に対して０．
１〜１５部の範囲で使用するこ−とが好ましい。 その他の成分 本発明の感光性樹脂組成物は、基本的には、上記必須成
分からなるが、この種の感光性組成物に通常含まれる添
加剤を任意に含有することができる。 このような任意添加剤としては、たとえばスチルバゾリ
ウム付加ポリマー１００部に対して０．５部以下の乳化
安定剤（通常のエマルジョン系感光性樹脂組成物では１
部程度であるから、それに比較してかなり少い量である
）、光活性モノマーの溶解補助剤としてのその１００部
に対して（資）部以下の有機溶剤、さらＫは、染料、顔
料等の着色剤、消泡剤等が挙げられる。 また１本発明で用いるステルノ々ゾリウム付加ポリマー
は、それ自体で光架橋性を有するものであるが、より強
固な光硬化部を与えるために、本発明の組成物に更に追
加の光架橋剤を含めることもできる。このような目的で
用いる光架橋剤としては、たとえば（イ）重クロム酸ア
ンモニウム、重クロム酸カリウム、重クロム酸ナトリウ
ム等の重クロム酸塩類、および（ロ）１−ジアゾジフェ
ニルアミン−パラホルムアルデヒド縮合物の硫酸塩、リ
ン酸塩、および塩化亜鉛複塩等陰イオンコンプレックス
の、ジアゾ樹脂を用いることができる。この種のジアゾ
樹脂としてはノぞラアミノジフェニルアミンの他［４−
アミノ−４′−メチルジフェニルアミン。 ４−アミノ−４′−エチルジフェニルアミン、４−アミ
ノ−４′−メトキシジフェニルアミン、４−アミノ−４
′−クロルジフェニルアミン、４−アミノ−４′−二ト
ロジフェニルアミン等の・ジフェニルアミン類のジアゾ
化物をパラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロ
ピオンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド等のアルデヒ
ド類を用いて縮合させた水溶性のジアゾ樹脂が使用でき
る。これら光架橋剤は、スチルバゾリウム付加ポリマー
１００部に対して加部程度まで用いることができる。 組成物の調製 上記各成分から本発明の組成物を得るには、通常、次の
ような方法がとられる。すなわち、スチルノ々ゾリウム
付加ポリマーを所定量の水に溶解して水溶液とする（前
述したようにアセタール化反応液をその−１ま用いても
よい）。別途、光重合開始剤を、光活性不飽和化合物あ
るいはこれと必要に応じて用いる少量の有機溶剤との混
合液に溶解して得た溶液を用意し、これを上記のスチル
ノ々ゾリウム付加ポリマー水溶液に添加し、ニーダ−や
スクリュ一式攪拌機等で攪拌して乳化させ、更に必要に
応じて着色剤、消泡剤等の任意成分を添加して攪拌、混
合する。最後罠、必要に応じて少量の水に溶解した追加
の光架橋剤を添加して混合する。 組成物の利用 上記のようにして得られた本発明の感光剤樹脂組成物は
、用途に応じて、アルミニウム等の金属板、スクリーン
メツシュ、紙、木材、合成樹脂板、半導体基板、その他
任意の基材上Ｋ、たとえば１〜３００μｍの乾燥厚さと
なるように塗布し、乾燥して使用される。この感光材料
には、紫外線等からなる活性光を、たとえば紫外線の場
合には波長３００〜４００　ｎｍ範囲の照射エネルギー
量が１０〜５０００ｍＪ／ｃＩＩ　となるよ５＆’Ｃ照
射して照射部を硬化させたのち、非照射部を噴霧水等に
より除去すれば、レリーフ画像あるいは画像膜が形成さ
れ、各種印刷版、レジスト膜等として利用される。 本発明の感光性樹脂組成物の一つの奸才しい利用態様は
、スクリーン版用感光材料としての使用である。この場
合、ポリエステル、ナイロン、ポリエチレン等の合成樹
脂またはこれら樹脂へのニッケル等のｊ属蒸着加工物あ
るいはステンレス等からなるスクリーンメツシュ上に、
本発明の組成物の塗布および乾燥を繰り返して、厚さ４
０〜４００μｍのスクリーン版を得ればよい。 スクリーン版を得るに際し℃、本発明の組成物をポリエ
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル等の剥離性フィ
ルム上に塗布し、乾燥して１５〜１００μの塗膜を得て
おいて、この塗膜を水あるいは同様に本発明の感光性樹
脂組成物を塗布しておいたスクリーンメツシュ忙転写す
る方法も可能である。この方法は、いわゆる直間法と呼
ばれる方法であって、同様の感光剤を繰り返してスクリ
ーンメツシユ上に塗布する方法に比べて作業的にも簡単
でしかも印刷特性の優れた版を製造することができる。 本発明の感光性組成物は、乾燥状態においても保存安定
性が良いので、このような直間法による利用に極めて優
れた適性を有している。 実　験　例 実施例１ 部分ケン化ポリ酢酸ビニル（重合度１７００、ケン化度
羽モルチ、日本合成（株）製「ゴーセノールＱＨ−１７
」）に、アセタール化反応によりＮ−メチル−γ−（ｐ
−ホルミルスチリル）ピリジニウムｐ−トルエンスルボ
ン酸塩１．．３ｍｏ　１　％を付加させて得たスチルバ
ゾリウム付加ポリマーｌｏチ水溶液２００　ｙ−忙、ベ
ンゾイン−インブチルエーテル４ｔとｐ−メトキシフェ
ノール０．０２９−を含むペンタエリスリトールトリア
クリレート２３ｙ−とｒＭ　−６０ＯＡ−ｕＪ（アクリ
レートオリゴマー共栄社油脂化学工業■製）５ｙ−１［
アロエックスＭ　−８０３０Ｊ　（アクリレートオリゴ
マー東亜合成（棟）製）　ｉｏ　ｆＰを攪拌しながら加
えて乳化させた。これに、水分散性顔料〔「ニューラフ
チミンカラーグリーン」（大日精化（株）製））０．１
５’を混合して、感光液を作成した。 この感光液を用いて、テトロン２２５メツシユ（黄色に
着色）圧パケットを用いて４回塗布乾燥（３０〜４０℃
の温風で）を繰り返して厚さくイ）μｍ（スクリーン厚
を含む）の感光膜を得た。このスクリーン感光板の感光
膜にプリント配線用のポジフィルムを密着させて、４ｋ
Ｗの超高圧水銀灯（ジェットライト、オーク製作所（株
）製）で１ｍの距離より２公園秒露光した。画像の洗い
出し現像は、下記の込りに行なった。すなわち、焼付は
後のスクリーン版を５℃の水に３分間浸漬して未露光部
の大部分を溶出させ、さら［２０℃の水を６Ｋｇ／ｃｒ
ｌｔの水圧でスプレーガン罠より３０ｃＷＬの距離より
吹き付け

【、画線部の残存感光膜を完全に除去した。現
像後の感光板を、４５℃の温風で１５分間乾燥して、プ
リント配線板用の７０μｍの細線を有するスクリーン版
を作製した。この版を使用してガラスエポキシ−鋼積層
板にエツチングインキ（ｒｓＥＲ４００ｃＭＡＮＪ（山
栄化学（株）製））を５０００枚印刷したところ、画像
の破損はなかった。 実施例２ 部分ケン化ポリ酢酸ビニル（重合度１７００　、ケン化
度７８チ、日本合成化学工業（株）製「ゴーセノール）
Ｇ（−１７Ｊ　）にアセタール化反応によりＮ−７’チ
ル−α（ｐ−ホルミルスチリル）ピリジニウムｐ−トル
エンスルホン酸塩を０．７ｍｏ　１　％付加させて得た
スチルバゾリウム付加ポリマーの１０％水溶液２００ｙ
−に［Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１　Ｊ　（ベンジルジメチ
ルケタール、ｃｉｂａ　Ｇｅｉｇｙ社！り１．５５’と
ｐ−メトキシフェノール０．０１９−を溶解したアクリ
レートオリゴマー（東亜合成（株）製［アロニックＭ　
−８０３０ｊ）３１を攪拌しながら加えて乳化させた。 さらに、０．３ｉの水性染料［カヤノールミーリンググ
リーンＧＷＪ日本化薬（株））〕で着色し、これにジア
ゾ樹脂（パラジアゾジフェニルアミンのパラホルムアル
デヒド縮合物）２ｙ−を１８ＦＩ−の水に溶して混合し
て、感光液とした。 この感光液を用いて実施例１と同様にしてスクリーン版
を作製した。なお、露光時間は３分で、７０μｍの細線
を解像した。この版を使用してガラスエポキシ−鋼積層
板にエツチングインキ〔［ＩＲ−４００ＣＭＡＮ　ｊ　
（山栄化学（株）製）〕を５５００枚印刷したところ、
画像の破損はなかった。 実施例３ 酢酸ビニル重合体−不飽和カルボン酸Ｎａ共重合体の部
分ケン化物（重合度１８００、ケン度簡チ、［クラレボ
バールＫＬ３１８Ｊ）に１−メチル−４−（ｐ−（２，
２−ジメトキシエトキシ）スチリル）ピリジニウム−ｐ
−）ルエンスルホネートを１．３ｍｏ１％付加させて得
たスチルバゾリウム付加ポリマーの１０％水溶液２０ｏ
ｚに、ベンゾインエチルエーテル８？とｐ−メトキシフ
ェノール０．０４５’を含むトリメチロールエタントリ
アクリレート３０ｙ−とジエチレングリコールジアクリ
ルエーテル３０ｙ−とを攪拌しながら加えて乳化させた
。これに、水分散性顔料（「ニューラフチミンカラーグ
リーン」（大日精化（株）製）　）　０．１９−を混合
して、感光液を作成した。 この感光液を用いて実施例】と同様にしてテストロン３
５０メツシユのスクリーン上に塗布して、１００　Ｌｉ
ｎｅ／　１ｎｃｈで１０〜９０％の網点画像を有するス
クリーン版を作成した。このスクリーン版を用いてビニ
ルインキ〔十条化工（株）製〕を塩化ビニルシートに３
万枚印刷したところ、画像の破損はなかった。 出願人代理人　猪　股　清

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、スチルバゾリウム基を付加したケン化度７０〜９９
   ％の酢酸ビニル重合体の水溶液と、水不溶性あるいは難
   溶性で光活性なエチレン性不飽和基を少なくとも１個有
   する化合物と光重合開始剤とを含む水性エマルジョンか
   らなることを特徴とする感光性樹脂組成物。 ２、重クロム酸塩およびジアゾ樹脂から選ばれた光架橋
   剤を含む上記第１項の組成物。